化妆方法和用于实施该方法的装置的制作方法

文档序号:718593阅读:318来源:国知局
专利名称:化妆方法和用于实施该方法的装置的制作方法
技术领域
本发明涉及对睫毛进行化妆。
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背景技术
睫毛巻曲是睫毛膏使用者最常希望有的特征。
使用浸渍有包含一种或多种溶剂的组合物(所述溶剂通过从中蒸发而导致 睫毛膏定型)的毛刷或毛梳来获得十分令人满意的睫毛巻曲是比较困难的,因 为将涂刷器与睫毛接触以使睫毛巻曲时易将未干的产品带到睫毛上。这可能减 慢所述一种或多种溶剂从先前形成的产品淀积物中蒸发和/或使其再溶解,使得 睫毛膏不一定将睫毛定型为所希望的形态。
还提出使用具有高温成丝(threading)性质的组合物,使用包括热表面的器 件来进行施用,其中,该热表面被升温到使该组合物熔融的足够高的温度。
然而,施用具有高温成丝性质的睫毛膏被证实非常需要技巧,许多变数可 能使得该操作变得困难。
申请EP 1 543 741 A2描述了 一种包括加热部件和突出元件的器件,其被布 置成使得可以有选择性地使用突出元件来在睫毛不与加热部件接触的情况下分 隔睫毛,或者可以有选择性地通过由加热部件释》丈的热来加热睫毛以使睫毛巻 曲。
在本申请人的WO 2006/090343公布中已经提出使用振动式精饰元件 (finishing dement),以通过将该精饰元件与已被化妆上去的角蛋白材料接触来 完善化妆。在该文献中还提出制造施用热组合物的涂刷器"^展动件。
US 2 630 516公开了 一种外部装备有纤维材料(优选是羚羊皮)的护套的睫 毛巻曲烙铁(iron),为了保留多余的睫毛膏。在该专利中,使用热来定型睫毛 膏。EP 1 468 627 Al描述了一种用于施用具有特定温度特性的粘性组合物的加 热式涂刷器。通过将涂刷器浸渍在包含该组合物的瓶中,使该组合物淀积在该 涂刷器上,所述瓶装备有擦拭部件。
需要使睫毛巻曲操作变得容易并得到改进。

发明内容
本发明旨在以最多数使用者可筒单且容易实施的方式来满足这一需要。 根据本发明的各方面之一,本发明的一个主题是一种用于化妆睫毛的方法, 包括以下步骤
1) 使用未加热的涂刷器将包括一种或多种挥发性溶剂的组合物冷施用到睫 毛上;
2) 在该组合物完全干燥之前,将包括受到振动的热表面的精饰器件与如此 涂有所述组合物的睫毛接触。
措辞"冷"应当被理解为表示组合物在周围环境温度下被施用。
在步骤1 )中将组合物施用到睫毛上可以常规方式使用毛刷或毛梳进行。
该步骤1 )中组合物的施用可以容易地进行,因为对于4吏用者将该组合物涂 覆到睫毛上就足够了,无需追求使睫毛具有最大曲率,之后再进行巻曲到所需 曲率的步骤。振动可防止睫毛过度粘附于热表面。
借助于本发明,精饰器件的加热和振动加速了组合物中包含的 一种或多种 溶剂的蒸发,从而当使用精饰器件以使睫毛巻曲(例如通过将睫毛抬起来使其 巻曲)时,可以相对迅速地使淀积到睫毛上的组合物干燥。
此外,因为精饰器件与用于将组合物淀积到睫毛上的涂刷器是不同的,所 以,可以在精饰步骤期间防止引入未干的产品,而引入未干产品的结果将减慢 所述一种或多种溶剂的蒸发。
上文所使用的热表面优选是光滑的和/或无孔的表面,以便于热表面的清洁。
热表面还可包括条纟文、齿和/或槽。
精饰器件还可在除热表面以外的其它地方包括条紋、齿和/或槽,例如在热表面的对面包括条紋、齿和/或槽。
热表面可为锥形,这可以丫更于热表面进入到睫毛之间,以在必要时分隔开 睫毛。
热表面可具有轴对称形状,特别是均匀轴对称形状。
热表面可具有小于或等于90。C的温度,优选为在35。C与85。C之间,更优选 为在45。C与80。C之间,并且,例如为均匀温度。
热表面可以由手指形加热载体的至少一部分来限定。该手指形的末端可以 为圆形,以避免伤害使用者的风险。加热载体可以没有横向取向的齿或刷毛。
热表面可受到相对于其纵轴平行或横向取向的振动。
加热载体的振动幅度优选为小于或等于5mm,更加优选为3mm,微小振动 是优选的。
振动的频率优选为在1 Hz与500Hz之间。 热表面可借助于集成到精饰器件中的振动源而振动。
作为变型,热表面可借助于以可拆除方式附加到精饰器件上的振动源而振 动,或者借助于由使用者的手指携带并与精饰器件接触的振动源而振动。
热表面在其初次接触角蛋白纤维之前可不具有组合物。这可改善热传递并 避免淀积组合物残余物,该组合物残余物在未纟皮淀积的情况下应该已在睫毛上 变干。
在适当情况下,所述方法可以包括在热表面使用期间清洁热表面,例如借 助于一块非织造物或纺织物、 一块海绵或一张纸来清洁热表面。可以在热表面 处于操作温度或未加热时进行所述清洁。
根据本发明的另一个方面,本发明的另一个主题是一种组件,该组件在同 一个包装内包括
- 包括加热表面的精饰器件;
- 使加热表面能够振动的振动源,该振动源被集成到精饰器件中,或者可 能以可拆除方式被固定到该精饰器件上,或者可能与该精饰器件接触;和
- 待施用到睫毛上的组合物。该包装例如是泡罩包装、盒或袋。
本发明的又一个主题是一种精饰器件本身,独立于组合物。该精饰器件可 以集成或不集成4泉动源。
精饰器件可以包括手指形加热载体,手指形加热载体至少部分限定加热表面。
加热载体在其自由端可以包括非加热部分。这使得可以通过使用末梢来在 未加热睫毛的情况下使用加热载体来分隔睫毛。
热表面可至少部分或完全由金属、玻璃、陶覺或弹性体来限定。 加热载体可包括具有壳体的封套,在该封套中方丈置至少一个加热电阻,该
壳体例如在封套的一端开口 ,从而允许在制造封套后将加热电阻插入到该封套 内。该壳体可位于中央,从而在需要时使得能够在加热载体纵轴的周围获得均 匀的温度。
作为变型,加热载体包括外模成型(overmold)到加热电阻上的封套。 封套可由作为热的良导体的材料制成,例如由金属或者填充有金属颗粒或 具有良好导热性的热塑性或可交联材料制成。
精饰器件可包括至少一个开关以使得使用者能够启动加热载体的加热。该
开关例如是接触器(例如按钮),该接触器被使用者按下时启动加热载体的加热, 加热载体的加热例如在使用者释放接触器时即停止。这可以使得使用者能够形 成相对短暂并随时间良好受控的加热脉沖,这可以有利于精饰操作。
精饰器件还可以包括用于控制振动源的开关。这可以使得使用者能够通过 选择性地使用单独的振动、或单独的加热或使用二者来进行精饰操作。
在本发明的一个实施方式变型中,精饰器件包括可采取以下状态的开关, 在该状态中,即使当使用者已松开开关时,加热载体和/或振动源仍保持接通, 在适当情况下持续预定时间段,从而节省电源。
精饰器件还可包括灯光指示器,其向用户提供例如关于加热载体是否接通 或切断的信息和/或关于该加热载体的温度的信息。
灯光指示器例如是灯,当加热载体电接通时该灯接通,并且当达到合适的精饰温度时该灯该变颜色、闪烁或停止闪烁。
精饰器件还可包括热变色指示器,例如当达到合适的操作温度时该热变色 指示器改变颜色。
精饰器件可包括容纳电源的外壳,该电源例如为至少一个电池或蓄电池。
精饰器件还可以例如通过降压变压器由输电线供电。使用9V电池来为加热载体
供电可以增加电阻器中的电流强度并能够加快温度上升,这可以有利于化妆操作。
例如,选择电源和加热载体,例如使得加热载体能够在25。C的封闭环境内 从25。C的起始温度开始,在小于120秒、优选是小于30秒的时间内达到45°C 与95。C之间的表面温度,优选为在45。C与90。C之间的表面温度,更优选为至少 6(TC的表面温度。
加热载体可由具有使得组合物在25 。C下不粘附加热载体的光洁度和/或表面 张力的材料制成。加热载体可由聚四氟乙烯PTFE (特氟纶,Teflon )制成,或 者具有PTFE或相似材^j"的涂层。
在本发明的 一个实施示例中,加热载体相对于精饰器件的夹持部分被固定。 在本发明的另 一个实施示例中,加热载体相对于精饰器件的夹持部分可移动。
加热载体例如为可转移式移动的。这使得可以减小精饰器件在不使用时的体积。
加热载体还可以是可旋转式移动的,例如围绕与其纵轴垂直的旋转轴、围
绕其自身或围绕不与其纵轴重合的任何轴而可旋转式移动。 加热载体可具有适于所需化妆操作的任何形状。
加热载体可具有呈直线或非直线的纵轴。曲线形纵轴例如可以进一步改善 人体工程学。
加热载体的纵轴可与精饰器件的夹持部分的纵轴重合或平行,该夹持部分 例如与精饰器件的外壳重合。
加热载体的纵轴还可以是直线形,并与精饰器件的夹持部分的纵轴成一角度。
该载体可包括置于封套内部的加热电阻,该封套具有基本不变的厚度,目 的是例如在加热载体的整个长度上更容易地获得相对均匀的温度。在适当情况 下,该封套可具有按照所需温度分布而纵向变化的壁厚度。
涂刷器件可以被布置成使得在该加热载体的至少 一部分长度上,并且在围
绕纵轴的所有该部分上,加热载体的温度在加热载体的操作期间是在45。C与90
。c之间,优选是在5crc与7crc之间。
该器件可以包括用于控制加热载体的温度的装置,例如包括温度#:测器的 恒温器或电子电^各。
本发明最特别适于EP 1 752 136 Al、 EP 1 832 277 Al、 EP 0 832 637 Al和 US 6 274 131公布中所7>开的组合物,所述公布的内容通过引用并入本文。 本发明尤其适于包含较高比例的水(例如至少30%水)的组合物。 组合物可以包括聚合物胶乳和/或成膜聚合物。
组合物还可以包括在化妆品中常用的成分,诸如维生素、微量元素、软化 剂、螯合剂、芳香剂、油、硅氧烷、内聚剂以及通常用于化妆品领域的碱化剂 或酸化剂、填料、颜料、润肤剂,常规用量在1%与10%之间;防腐剂。
A-组合物的示例
在本发明的一个实施示例中,组合物包括至少一种硬蜡与至少 一种成膜聚 合物的混合物。
该组合物例如可以包括
i. 具有1至7.5的针入度(needle penetration)和70。C至110。C的熔点的至 少一种蜡I或者多种蜡I的混合物的水包蜡型乳液,所述蜡I为熔点为77。C至 ll(TC的至少一种蜡(Ia, Ib),所述蜡I或其混合物相对于组合物的总重量具有 的含量为至少10°/。(重量百分比),蜡或其混合物具有大小至少大于或等于lpm 的微粒的形式;和
ii. 包含成膜聚合物的聚合物系,该聚合物系相对于组合物总重量为至少 0.1%(重量百分比),所述聚合物系能够形成膜,在水中浓度为7%的情况下,该膜在3(TC和40%相对湿度的条件下产生单独分离角质层的大于1%的收缩率。 该组合物可以包4舌
i. 具有1至7.5的针入度和70。C至ll(TC熔点的蜡I (被称为硬蜡)的至少 一种混合物的水包蜡型乳液,所述蜡I的混合物包括具有大于或等于77。C并小 于83。C的熔点的至少一种第一蜡(Ia)、具有83。C至110。C的熔点的第二蜡(Ib ), 和具有大于或等于70。C并小于77。C的熔点的第三蜡(Ic),所述蜡I的混合物的 含量相对于組合物的总重量为至少10% (重量百分比),所述蜡I的混合物为大 小至少大于或等于llim的微粒形式;和
ii. 包含成膜聚合物的聚合物系,该聚合物系相对于组合物总重量为0.1% (重量百分比),所述聚合物系能够形成膜,在水中浓度为7%的情况下,该膜
在3(TC和40%相对湿度的条件下产生单独分离角质层的大于1%的收缩率。
所述蜡可以具有大小优选为大于或等于1.5fim、特别为1.5至10)im、且更 优选为1.5至3.5|iim的微粒形式。
术语"硬蜡,,(或蜡(I))被理解为表示具有7(TC至ll(TC的熔点和1至7.5 的针入度的蜡。蜡的针入度根据法国标准NF T 60-123或美国标准ASTM D 1321 在25。C的温度下确定。根据这些标准,针入度是对位于重97.5克的可移动元件 中并置于待测蜡上的重2.5克的标准化针在5秒内刺入该蜡的深度(以十分之几 毫米表示)的量度。
上述蜡I可选自取自动物的蜡、取自植物的蜡、取自矿物的蜡、合成蜡和各 种取自天然的蜡,所有这些蜡都具有上述的两个特征(针入度、熔点)。
所述蜡(I)可特别地选自米糠蜡、巴西棕榈蜡、小冠椰子蜡、小烛树蜡、 蒙旦蜡、甘蔗蜡以及满足蜡(I)标准的某些聚乙烯蜡。
该组合物可以包括相对于组合物的总重量为10%至30% (重量百分比)、优 选为13%至25%、且更优选为至少15%、特别是15%至20%的一些蜡1混合物。
蜡I或者蜡I的混合物可以至少包括熔点大于或等于77。C并低于83。C的第 一蜡(Ia)。这样的蜡例如可以是米糠蜡。
蜡I或者蜡I的混合物还可以包括熔点为83。C至ll(TC的至少一个第二蜡(Ib)。该第二蜡(Ib)可单独用于蜡I的混合物或者可以与蜡(Ia)组合。这样 的蜡(Ib)例如可以是巴西棕榈蜡、小冠椰子蜡或蒙旦蜡。优选使用巴西棕榈蜡。
蜡I或者蜡I的混合物可另外包括熔点大于或等于70。C并低于77。C的第三 蜡(Ic)。这样的蜡例如可以是小烛树蜡。
该组合物可以包括蜡I的混合物,包含如上定义的至少一种第一蜡(la)和 至少一种第二蜡(Ib)。
所述蜡I混合物可以包括相对于所述蜡I的混合物的总重量为35%至65% (重量百分比)的蜡(la)和65°/。至35% (重量百分比)的蜡(Ib)。
优选地,所述蜡I的混合物除了包括第一蜡和第二蜡(la, Ib)之外,还可 以包括如上定义的第三蜡(Ic)。该第三蜡在组合物中的含量相对于蜡I的混合 物的总重量可以为5%至20% (重量百分比)。
有利地,第一蜡、第二蜡和第三蜡(la, Ib, Ic)在组合物中的重量比(重 量/蜡I的总重量)可分别为
- 蜡(la): 0.35至0.5;
-蜡(Ib): 0.35至0.5;
-蜡(Ic): 0.05至0.2。
该组合物除了包括蜡I的混合物之外,还可以包括能够形成膜的至少一种聚 合物系,在水中浓度为7%的情况下,该膜在30。C和40。/o相对湿度的条件下产生 单独分离角质层的大于1%的收缩率,优选为大于1.2%的收缩率,且更优选为大 于1.5°/。的收缩率。该收缩率是采用皮肤电阻计#4居如下所述的方法测量的。这 样的聚合物使睫毛很好地巻曲。
措辞"聚合物系,,被理解为表示单独的聚合物或与至少一种其它聚合物组 合的聚合物或与至少一种增塑剂组合的聚合物,从而获得所需的机械性能。
措辞"能够形成膜"被理解为表示使得能够形成膜的聚合物系当聚合物 系被涂在玻璃上时,该聚合物系 一定在不裂化的情况下变干。
聚合物系的成膜聚合物可以是取自天然的聚合物或合成的聚合物。特别地, 成膜聚合物可以是水溶性聚合物或水分散性聚合物。措辞"取自天然的聚合物"被理解为表示取自植物的聚合物和取自动物的
聚合物。
作为取自植物的聚合物,特别地,例如为蛋白质和蛋白质水解产物,更特 别地为谷类提取物、豆类植物提取物和含油植物提取物,诸如小麦提取物、谷
物提取物、黑麦提取物、普通小麦(Triticum aestivum wheat)提取物、荞麦提 取物、芝麻提取物、斯佩耳特小麦提取物、豌豆提取物、豆提取物、扁豆提取 物、大豆提取物和羽扇豆4是取物。
作为取自动物的聚合物,可以使用从昆虫或曱壳类动物的壳中获得的聚合 物。举例而言,例如为壳多糖及其衍生物,特别是作为壳多糖的脱乙酰基衍生 物的脱乙酰壳多糖,以及脱乙酰壳多糖衍生物,例如羟丙基脱乙酰壳多糖、脱 乙酰壳多糖的琥珀酰基^f汙生物、脱乙酰壳多糖乳酸酯、脱乙酰壳多糖谷氨酸酯 和羧曱基脱乙酰壳多糖琥珀酰胺。
取自天然的聚合物可选自例如虫胶树脂、山达脂胶、达玛脂、榄香脂胶、 柯巴树脂和纤维素衍生物,任选地,所述取自天然的聚合物可经过改性。
作为取自天然的合适的水溶性聚合物,例如为由Ichimam Pharcos以名称 "HPCH powder" ( "HPCH粉,,)销售的羟丙基脱乙酰壳多糖和由Croda公司以 名称"Tritisol"销售的小麦蛋白水解产物(具有约250 000道尔顿的分子量)。
合成聚合物可以为缩聚物类型或自由基类型。
作为缩聚物,例如为阴离子型聚氨酯、阳离子型聚氨酯、非离子型聚氨酯 或两性聚氨酯,聚氨酯-丙烯酸类聚合物,聚氨酯-聚乙烯吡咯烷酮,聚酯-聚氨 酯,聚醚-聚氨酯,聚脲-氨基甲酸酯,聚脲,磺基聚酯(其特别在专利 US-A-3734874、 US-A-4233196和US-A-4304901中描述)及其混合物。
作为自由基聚合物,例如为丙烯酸类聚合物、丙烯酸类/苯乙烯共聚物和乙 烯系共聚物,如乙烯基酯共聚物。
作为合适的合成聚合物,特别地,例如为以名称"SANCURE 2060"(聚酯-聚氨酯)、"SANCURE 815"(聚酯-聚氨酯)销售的聚酉旨-聚氨酯分散体或基于间 苯二酸酯/石黄基间苯二酸酯的》黄基聚酯,更特别地为通过二乙二醇、环己烷二曱醇、间苯二酸和磺基间苯二酸的缩合而获得的磺基聚酯,特别是由Eastman以 名称AQ55S销售的那些。
当成膜聚合物不能独自使得获得具有如上所述特征的膜时,可以添加具有 调节成膜聚合物的性质的作用的化合物,从而获得所需的聚合物系。因此,所 述聚合物系可以包括至少 一种成膜辅助剂,该成膜辅助剂使得可以获得具有如 上所述特征的膜。特别地,该成膜辅助剂使得可以获得可实现睫毛良好巻曲的 膜。
在这种情况下,聚合物系包括一种或多种成膜聚合物与至少一种成膜辅助 剂的混合物。
这样的成膜辅助剂可选自本领域技术人员已知能够实现所需功能的任何化 合物,并且可特别地选自增塑剂。另外,当聚合物系包括成膜聚合物微粒的至 少一种水分散体时,成膜辅助剂还可选自聚结剂。该辅助剂可以是水溶性的或 非水溶性的,并且可任选地为水M体形式。
特别地,举例而言,单独的或混合物形式的常用增塑剂或聚结剂,如
-二醇及其衍生物,诸如二乙二醇乙醚、二乙二醇曱醚、二乙二醇丁醚, 或者二乙二醇已醚、乙二醇乙醚、乙二醇丁醚或乙二醇已醚;
-甘油酯;
- 丙二醇衍生物,特别是丙二醇苯醚,丙二醇二乙酸酯,二丙二醇丁醚, 三丙二醇丁醚,丙二醇曱醚,二丙二醇乙醚,三丙二醇曱醚,二乙二醇曱醚和 丙二醇丁醚;
-酸酯,特别是羧酸酸酯,诸如柠檬酸酯、酞酸酯、己二酸酯、碳酸酯、 酒石酸酯、磷酸酯和癸二酸酯;
-氧乙烯化衍生物,诸如氧乙烯化油(特别是植物油,如蓖麻油);和硅油;

-具有低于25X:、优选是低于15。C的低玻璃化转变温度的水溶性聚合物。 成膜辅助剂的量可由本领域技术人员基于其常识进行选择,从而获得产生 具有所需机械性能的膜的聚合物系,同时保持组合物的可接受的化妆性能。组合物可包i舌相对于组合物的总重量为0.1°/。至10%(重量百分比)、优选为 0.3%至7%的成膜聚合物固体。
特别地,所使用的聚合物系(一种或多种聚合物,或者聚合物和增塑剂) 具有的活性物质(A.M.)量相对于组合物的总重量可以为0.1%至15%,优选为 0.3%至10%。
另外,该组合物可包括至少一种蜡n (称为软蜡),所述蜡n的熔点高于或
等于50°C并低于70°C ,并且针入度(根据先前关于蜡I限定的条件测得)大于 7.5,并优选为小于或等于217。特别地,该蜡II使得可以赋予淀积在睫毛上的 化妆品以柔性。
这些蜡II可特别地选自蜂蜡,羊毛脂蜡,石蜡,不定形蜡,微晶蜡,地
蜡,鯨蜡,具有使其满足蜡n标准的分子量的某些聚乙烯蜡,以及氢化植物油。
对于氢化植物油,例如为氢化希蒙得木蜡和通过对直链或支链CVC32脂肪
链所组成的脂肪物质进行催化氢化而获得的具有与蜡的定义对应的质量的氢化 油。特别地,例如为氬化向日葵油、氬化蓖麻油、氬化椰子油和氢化羊毛脂。
有利地,蜡I和蜡II以2至5、优选为2.5至3.5的蜡I/蜡II重量比存在于 在组合物中。
该组合物可以包含相对于组合物的总重量具有的重量比为2%至30%、优选 为5%至20%的乳化表面活性剂。这些表面活性剂可选自阴离子型表面活性剂或 非离子型表面活性剂。关于表面活性剂的性质和功能(乳化)的定义可参见文 献"Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology"(巻22,第333-432页, 第三版,1979, Wiley ),关于阴离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂,特别 参见该文献的第347 377页。
优选用于根据本示例的组合物中的表面活性剂是
-非离子型表面活性剂脂肪酸、脂肪醇、聚乙氧基化或聚丙三醇化脂肪 醇(诸如聚乙氧基化硬脂醇或鲸蜡硬脂醇)、蔗糖的脂肪酸酯、烷基葡萄糖酯, 特别是(CrC6)烷基葡萄糖的聚氧乙烯化脂肪酸酯;
-阴离子型表面活性剂用胺、氨或碱金属盐中和的d6-C犯脂肪酸。优选使用使得能够获得水包油型乳液的表面活性剂。
在组合物中,有利地,水可以占组合物总重量的30%到80% (重量百分比)。
另外,组合物可包括至少一种增稠剂,优选亲水性增稠剂。这可选自例如: 羧乙烯基聚合物(卡波姆),丙烯酸类共聚物(如丙烯酸酯/丙烯酸烷基酯共聚物), 聚丙烯酰胺,多糖,天然树胶和粘土。
组合物可有利地包括具有的HLB为8至16的硅氧烷(silicone)表面活性 剂。优选地,这样的表面活性剂是聚二曱基硅氧烷共聚多元醇。当依据本发明 的组合物淀积到睫毛上时,硅氧烷表面活性剂使得具有更好的时间持久力并更 好地耐受如此淀积的组合物的才几械应力。
聚二甲基硅氧烷共聚多元醇可选自通式(I)的化合物
i
在该式中
-Ri可以相同或不同,表示氢原子、直链或支链的d-C3o烷基或苯基;
國R2可以相同或不同,表示画(CxH2x)-(OC2H4)a-(OC3H6)b-OR3,
-R3可以相同或不同,选自氢原子、含1至12个碳原子的直链或支链的 烷基和含2至12个碳原子的直链或支链的酰基; -n为0至1000; -p为1至30; -a为0至50; -b为0至50; -a + b大于或等于l; -x为1至5;
-数均分子量大于或等于15000,优选为在25000至75000之间。 优选使用满足以下至少一个条件并优选满足以下所有条件的通式(I)的氧
R-SIR
1 J" ,
一 o 一
RISIR
o
RI&IRf亚烷基化硅氧烷 -R,表示甲基;
曙R3表示氢原子、曱基或乙酰基,优选表示氢; 画p为8至20;
-a是在5与40之间,优选是在15与30之间; -b是在5与40之间,优选是在15与30之间; -x等于2或3;以及
-n为20至600,优选为50至500,更特别地,优选为100至300。 这样的硅氧烷例如在专利US-4,311,695中予以描述,该专利通过引用并入本文。
聚二曱基^5圭氧烷共聚多元醇具体由Dow Corning在1992年10月的I.RS.C.C. 的第17次国际会议期间提出,并且在Linda Madore等人的文章"Water-soluble dimethicone copolyol waxes for personal care industry"的第1至3页中予以才艮道。
这些聚二曱基硅氧烷共聚多元醇是包含一个或多个醚官能团(氧化烯,特 别是氧化乙烯和/或氧化丙烯)的水溶性聚二曱硅氧烷(PDMS)。
特别地,这样的聚二曱基硅氧烷共聚多元醇由Goldschmidt以名称ABIL B8851或ABIL B88183销售。还例如由Shin Etsu销售的化合物KF 351至354 和KF 615 A或者来自Wacker的DMC 6038。
特别地,可使用的聚二曱基硅氧烷共聚多元醇衍生物可以是包含磷酸酯、 硫酸酯、肉豆蔻酰胺丙基二曱基氯化铵、硬脂酸酯、铵、糖改性基团等基团的 聚二曱基硅氧烷共聚多元醇。特别地,由Siltech以名称Silphos A100、 Siltech amine 65、 Silwax WDIS和myristamido silicone quat销售的或者由Phoenix以名 称Pecosil PS 100销售的化合物可以用作聚二曱基硅氧烷共聚多元醇衍生物。
也可以4吏用由Wacker以名称VP 1661销售的或者由Dow Coming以名称 2501 cosmetic wax销售的衍生物。还可以使用由Wacker以名称VP 1661销售的 或者由Dow Corning以名称2501 cosmetic wax销售的书亍生物。
最特别优选的硅氧烷是例如由Dow Corning以商品名称Q2-5220销售的和由Rh6ne Poulenc以名称MIRASIL DMCO销售的硅氧烷。 示例1:
制备了具有以下组成的睫毛膏
-米糠蜡 7g
-巴西棕榈蜡 7g
-小烛树蜡 2.8 g
- 三乙醇胺石更脂酸酯 8.4 g -蜂蜡 6g
- 由Croda以名称"Tritisol"销售的小麦蛋白水解产物0.31g活性物质 -轻乙基纤维素 1.5 g
- 颜料 8 g
- 防腐剂 适量
- 水 适量,达100 g
在卯。C将蜡、表面活性剂和防腐剂熔融并混在一起。在90。C下将颜料分散 在熔融的混合物中。将Tritisol和羟乙基纤維素溶于冷水中。然后将水相加热到 90。C并在搅拌下将其倾入到熔融混合物中,同时保持温度为约90。C直到混合物 变均匀。然后,将组合物冷却至周围环境温度。
如此便获得水包蜡型分散体形式的睫毛膏,其中,蜡微粒具有大于1.5|im 的大小。
示例2:
制备了具有以下组成的睫毛膏
-米糠蜡 10 g
-巴西棕榈蜡 8 g
-小烛树蜡 lg
-三乙醇胺硬脂酸酯 9g
- 蜂蜡 4 g-由Croda以名称"Tritisol"销售的小麦蛋白水解产物 0.4 g活性物质
-羟乙基纤维素 1.5 g
_ 颜料 5 g
- 防腐剂 适量
- 水 适量,达100g
- 由Dow Coming以名称"Q2-5520"销售的聚二曱基硅氧烷共聚多元醇 0.3 g
示例3:
制备了具有以下组成的睫毛膏
- 米糠蜡 8 g-巴西棕榈蜡 8g-石蜡 2g
- 三乙醇胺硬脂酸酯 9g-蜂蜡 3g
- 由Eastman以名称"Eastman AQ-55S,,销售的二甘醇/环己烷二曱醇/间苯二酸酯/磺基间苯二酸酯
的共聚物 1g
-羟乙基纤维素 1.2 g
-颜料 7 g
- 防腐剂 适量
- 水 适量,达100g
示例4:
制备了具有以下组成的睫毛膏
- 巴西棕榈蜡 20.1 g-聚氧乙烯化(30EO)单硬脂酸甘油酯(TAGAT S,来自Goldschmidt) 6.71 g
-羟乙基纤维素
(Cellosize QP4400M,来自Amerchol) 1 g
- 阿拉伯树胶 1.5 g
- 泛醇 1 g
- 颜料 5 g
- 氢氧化钠, 适量,pH7
- 防腐剂 适量
- 水 适量,达100g
B-组合物的其它示例
组合物还可以包括至少一种自乳化蜡和一种聚合物胶乳,特别地,如申请EP 1 832 277中所述。
因此,组合物可以包括聚合物胶乳、具有的量相对于组合物的重量为至少15% (重量百分比)的自乳化蜡、以及水。这样的组合物可以不包括另外的乳化剂。
措辞"自乳化"蜡应被理解为表示经过化学改性的蜡,其包含至少一种乳化剂化合物,例如非离子乳化剂。
自乳化蜡的示例例如选自取自动物或植物的蜡、取自矿物或源于合成的蜡,例如蜂蜡,羊毛脂蜡和中国虫蜡,例如米蜡,巴西棕榈蜡,小烛树蜡和小冠椰子蜡,软木纤维蜡,甘蔗纤维蜡,日本蜡,漆树蜡和棉花蜡,石蜡,微晶蜡,蒙旦蜡和地腊,聚烯烃蜡,例如聚乙烯蜡,通过费-托合成法(Fischer-Tropschsynthesis)获得的蜡,蜡质共聚物及其酯,以及硅酮蜡和含氟蜡。
取自动物或植物的氢化油可存在于自乳化蜡中。自乳化蜡可从许多厂商和供应商处获得,例如PEG-20山梨糖醇酐蜂蜡(Atlas G-1726, Uniqema; NikkolGBW-125, Nikko), PEG-6蜂蜡(ESTOL 375, Uniqema), PEG-8蜂蜡(Apifil,Gattefosse) ,PEG-12蜂蜡和PEG-12巴西棕榈蜡。所使用的胶乳是至少一种聚合物的水分散体,所述聚合物为例如选自以下
的成膜聚合物曱基丙烯酸及其酯的共聚物,曱基丙烯酸酯、丙烯酸酯的共聚物,该共聚物在本文中是指从由丙烯酸、曱基丙烯酸及它们的简单的酯(例如具有少数碳原子的酯,如甲酯、乙酯和乙基己基酯)组成的组中选出的至少两种或更多种单体的共聚物。这些共聚物可以为水分散体的形式,在市场上可从许多供应商和厂商处获得,包括Wackherr的Covacryl Al5和Covacryl E,来自BASF的Luviflex Soft,来自BASF的Luvimer 36D,来自National Starch的YodosolGH800和来自BF Goodrich的Carboset XL-40。
在实施示例中,丙烯酸酯共聚物形成丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸曱酯的水分散体,其由Daito Kasei以商品名称Daitosol 5000AD ( CAS No. 2135-39-1,其为固体含量为约50%的水乳液)市售。
其它的曱基丙烯酸酯共聚物包括丙烯酸酯共聚物(丙烯酸酯/丙烯酸乙基己基酯共聚物,由Daito Kasei以商品名称Daitosol 5000SJ销售),丙烯酸丁酯/羟丙基聚二曱基硅氧烷丙烯酸酯共聚物(来自Grant Industries公司的GranaciysilBAS),丙烯酸酯/C12-C22烷基曱基丙烯酸酯共聚物(AllianzOPT,来自ISP),异十二烷和丙烯酸酯共聚物(GiovarezAC-5099M,来自Phoenix),和丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物(Dermacryl-79 ,来自National Starch & ChemicalCompany )。
组合物中胶乳(包括乳胶可进行销售的水分散体形式)的聚合物含量相对于组合物的总重量为0.1%至40%,例如在0.5%与30%之间,或者为5%至20%。
组合物还可以包括成膜聚合物,例如,可用于本发明中的硅油之一,包括在周围环境温度下为液体的非挥发性线性聚二甲硅氧烷(PDMS )、苯基硅氧烷;聚二曱硅氧烷可被连接和/或位于硅氧烷链的末端的氟基、诸如羟基、硫醇或胺的基团、脂肪族基团(例如烷基)、或芳基(例如苯基)取代,这些基团各自包含2至4个碳原子;苯基硅氧烷例如为苯基聚三曱基硅氧烷、苯基聚二曱基硅氧烷、三曱基五苯基三硅氧烷、四甲基四苯基三硅氧烷、苯基三曱基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷(例如,DC555,来自Dow Coming )、 二苯基聚二曱基硅氧烷、二苯基曱基二苯基三硅氧烷和2-苯基乙基三曱基曱硅烷氧基硅酸酯。其它的硅油包括用脂肪酸、醇酸或聚氧化烯、氟硅酸盐和全氟油改性的聚硅氧烷。
组合物例如是与来自申请EP 1 832 177 Al的示例1至4中之——致。自乳化蜡在组合物的总重量中占的量可以在20%与30%之间,优选为在20%和25%之间。
C-组合物的其它示例
组合物还可以根据欧洲专利申请EP 1 752 136 A2来制备。这样的组合物包括水相、油相、组构剂和聚氨酯/聚(甲基)丙烯酸酯接枝
共聚物。该接枝聚合物在申请EP 1 752 136A2的第

段中定义。另 一可能合适的组合物示例是不含上述接枝共聚物的组合物。申请EP 1 752 136 A2的示例1是组合物示例,在该组合物示例中,共聚物
以胶乳形式存在,微粒的重均大小例如在90nm与110nm之间且数均大小为大
约80nm,玻璃化转变温度TG为-60。C至100°C,聚合物例如是包括聚曱基丙烯
酸曱酯的聚(曱基)丙烯酸酯。
共聚物占的量相对于组合物的总重量可以是0.1%到20% (重量百分比)。组构剂可以包括至少一种蜡,例如十四基-十八基-山俞酸酯或十六基-二十
基-二十六烷酸酯。
该蜡所占的量相对于组合物的总重量可以是0.1%至40% (重量百分比)。组构剂还可以包括非蜡质聚合物,例如由申请EP 1 752 136 A2的权利要求10中示出的式所表示的酯封端的聚酰胺。D-组合物的其它示例
组合物还可以如申请EP 0 832 637 Al中所公开的那样。因此该组合物可以包括 ,硅氧烷(VII)或(vm))。
(a) 包括至少一种成膜聚合物的至少一个水相;
(b) 包括至少一种蜡的至少一个油相;和
(c) 选自以下的至少一种硅氧烷试剂(i) 氧亚烷基化硅氧烷;和/或
(ii) 线性聚硅氧烷-聚氧化烯嵌段共聚物。这些组合物优选以水包油型乳液形式存在或以油包水型分散体形式存在。因此该组合物可以包括硅氧烷试剂,该硅氧烷试剂可以是氧亚烷基化硅氧
坑o
特别地,氧亚烷基化硅氧烷不包含具有8至22个碳原子且直接连接到硅原子的烷基或烷氧基。
氧亚烷基化硅氧烷是选自通式(I)的化合物,又名聚二甲基硅氧烷共聚多元醇
<formula>formula see original document page 22</formula> (I)
在该式中
-Rt可以相同或不同,表示氢原子、直链或支链的d-C3o烷基或苯基;
-R2可以相同或不同,表示-(CxH2x)-(OC2H4)a-(OC3H6)b-OR3,
-Rs可以相同或不同,选自氢原子、含1至12个碳原子的直链或支链的烷基和含2至12个碳原子的直链或支链的酰基;-n为0至1000;画p为1至30;-a为0至50;-b为0至50;-a + b大于或等于l;画x为1至5;
-数均分子量大于或等于15000,优选为在25000与75000之间。优选使用满足以下至少一个条件并优选满足以下所有条件的通式(I)的氧亚烷基化硅氧烷-R!表示曱基;
-R3表示氢原子、曱基或乙酰基,优选表示氢; -p为8至20;
-a在5与40之间,优选是在15与30之间; -b在5与40之间,优选是在15与30之间; -x等于2或3;以及
-n为20至600,优选为50至500,更特别地,为100至300。 这样的硅氧烷例如在专利US-4,311,695中予以描述,该专利通过引用并入 本文。
特别地,聚二曱基石圭氧烷共聚多元醇由Dow Coming在1992年10月的 I.F.S.C.C.的第17次国际会议期间提出并且在Linda Madore等人的文章 "Water-soluble dimethicone copolyol waxes for personal care industry"的第1至3
页中予以报道。
这些聚二甲基硅氧烷共聚多元醇是包含一个或多个醚官能团(氧化烯,特 别是氧化乙烯和/或氧化丙烯)的水溶性聚二曱硅氧烷(PDMS)。
特别地,这样的聚二曱基硅氧烷共聚多元醇由Goldschmidt以名称ABIL B8851或ABIL B88183销售。还例如由Shin Etsu销售的化合物KF 351至354 和KF 615 A或者来自Wacker的DMC 6038。
特别地,可使用的聚二曱基硅氧烷共聚多元醇衍生物可以是包含磷酸酯、 硫酸酯、肉豆蔻酰胺丙基二甲基氯化铵、硬脂酸酯、铵、糖改性基团等基团的 聚二曱基硅氧烷共聚多元醇。特别地,由Siltech以名称Silphos AIOO、 Siltech amine 65、 Silwax WDIS和myristamido silicone quat销售的或者由Phoenix以名 称Pecosil PS 100销售的化合物可以用作聚二曱基硅氧烷共聚多元醇衍生物。
也可以-使用由Wacker以名称VP 1661销售的或者由Dow Corning以名称 2501 cosmetic wax销售的衍生物。还能够使用由Wacker以名称VP 1661销售的 或者由Dow Corning以名称2501 cosmetic wax销售的衫f生物。
最特别优选的硅氧烷例如是由Dow Corning以商品名称Q2-5220销售的硅氧烷和由Rh6ne Poulenc以名称MIRASIL DMCO销售的硅氧烷。
当使用线性聚硅氧烷-聚氧化烯嵌段共聚物时,线性聚硅氧烷-聚氧化烯嵌段
共聚物优选具有以下通式(II):
([Y(R2SiO)a, R'2SiYO][(Cn,H2n,0)b,])c, ( II) 其中
-R和R'相同或不同,表示不包含脂肪族不饱和性的一价烃基; -n,是在2与4之间的整数; -a,是大于或等于5的整数; -b,是大于或等于4的整数; -c,是大于或等于4的整数;
-Y表示通过碳-硅键连接至相邻的硅原子并通过氧原子连接至聚氧化烯 嵌段的二价有机基;
-每个硅氧烷嵌段的平均分子量在大约400与大约10000之间,每个聚氧 化烯嵌段的平均分子量在大约300与10000之间;
-硅氧烷嵌段占嵌段共聚物的大约10%至大约90% (重量百分比);以及 -嵌段共聚物的平均分子量为至少3000。
基团R和R'更优选是选自包含烷基(例如曱基、乙基、丙基、丁基、戊基、 己基、辛基、癸基和十二烷基)、芳基(例如苯基和萘基)、芳烷基(例如苯甲 基和苯乙基)、曱苯基、二曱苯基和环己基的组。
二价基Y优选是誦R"-、 -R"-CO-、 -R"画NHCO-、 -R"曙NH-CO画NH-R'"-NHCO 或-R"-OCONH-R"'-NHCO-,其中R"是二价亚烷基(例如亚乙基、亚丙基或亚丁 基),而R'"是二价亚烷基或二价亚芳基,如-QH4-、 -C6H4-C6H4-、 -C6H4-CH2-C6H4-或-C6H4-CH(CH3)2-C6Hr。
更优选地,Y表示二价亚烷基,更特别地,表示-CH2-CH2-CH2-基。
特别地,在本发明范围内使用的嵌段共聚物的制备在欧洲申请EP 0 492 657 Al中予以描述。
根据本发明的一个特定实施方案,嵌段共聚物选自以下共聚物[[(CH3)2SiO]41(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-0(C2H40)18-(C3H60)33CH2CH(CH3)CH2]16131(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-O(C2H4O)20-(C3H60)29CH2CH(CH3)CH2] 13.326.316(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-0(C2H40)18-
(C3H6O)20CH2CH(CH3)CH2]2L59(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-0(C2H40)5-CH2CH(CH3)CH2]48 在组合物中使用的硅氧烷试剂可以是水溶性的或脂溶性的。硅氧烷试剂根 据其水溶性或脂溶性而被分别引入到水相或油相中。
可以用于根据这些示例的组合物的蜡通常具有40。C与110。C之间的熔点和 在25"C下为3与40之间的针入度,该针入度根据美国标准ASTMD5或根据法 国标准NFT 004测得。根据ASTM D 5和AFT 004标准测量针入度的原理包括 当重2.5g的标准化针置于重47.5g的针保持器中(即总共为50g)时,在该针被 置于蜡上5秒钟的情况下,测量该针刺入的深度。
根据该组合物示例可以使用的蜡可选自动物蜡、植物蜡、矿物蜡、合成 蜡和诸多天然蜡,所有这些蜡都具有上述两个物理特征。
对于动物蜡,例如为蜂蜡、羊毛脂蜡和中国虫蜡。
对于植物蜡,例如为米蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠椰子蜡、软木纤 维蜡、甘蔗蜡、日本蜡、漆树蜡和棉花蜡。
对于矿物蜡,例如为石蜡、微晶蜡、蒙旦蜡和地蜡。
对于合成蜡,特别地,可以使用聚乙烯蜡,通过费-托合成法获得的蜡,蜡状共聚物及其酯,以及硅酮蜡。
还可以使用仍然满足上述两个物理特征的氢化动物油或氲化植物油。 对于这些油,例如为氢化希蒙得木蜡和通过对由直链或支链CVC32脂肪链
组成的脂肪物质进行催化氢化而获得的氢化油,氪化向日葵油,氬化蓖麻油,
氢化椰子油,氪化羊毛脂和氢化棕榈油。
可以使用的蜡优选为在5(TC温度以下是固体并且是硬质的。
这些蜡可以为才艮据已知方法(诸如"Microemulsions Theory and Practice (孩£ 乳理论与实践)",L.M.Prince编,Academic Press ( 1977 ),第21-32页的方法) 可以制得的蜡的胶体微粒的稳定分散体的形式,其可来制备。
组合物可以包括相对于该组合物的总重量而具有的重量百分比为6%至40% 的蜡,优选为10%至25%的蜡。
组合物还可以以溶液形式或水相中的分散体形式包括至少 一种成膜聚合物。
组合物可以包括相对于该组合物的总重量为0.1%至25% (重量百分比)的 成膜聚合物。有利地,依据该示例的组合物包括相对于该组合物的总重量为1% 至10% (重量百分比)的成膜聚合物。
成膜聚合物可选自
-角蛋白衍生物,诸如角蛋白水解物和磺酸基角蛋白;
誦阴离子型、阳离子型、两性型或非离子型的壳多糖或脱乙酰壳多糖衍生
物;
-纤维素衍生物,诸如羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素、乙基 羟乙基纤维素和羧甲基纤维素,以及纤维素的季铵化衍生物;
-丙烯酸类聚合物或共聚物,诸如聚丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸酯;
-聚乙烯吡咯烷酮和乙烯系共聚物,诸如曱基乙烯基醚和苹果酸酐的共聚 物或乙酸乙烯酯和巴豆酸的共聚物;
-水分散性的阴离子型聚酯和/或聚酰胺酯聚合物,其包括携带以下官能团 的单体-S03M (M表示氢原子)、铵离子NH4+或金属离子(例如Na+、 Li+、K+、 Mg2+、 Ca2+、 Cu2+、 Fe2+或Fe3+离子)。特别地,例如为在文献US-3 734 874、 US-4 233 196和US-4 304 901中所述的聚合物。有利地,选择基于至少一种二 羧酸、至少一种二醇和至少一种双官能芳族单体并且还携带上述-S03M基团的 成膜多酯聚合物。
-脂肪链聚酯、聚酰胺和环氧酯树脂;
-聚氨酯聚合物,特别是阴离子型、阳离子型、非离子型或两性的聚氨酯、 聚氨酯-丙烯酸类聚合物、聚氨酯-聚乙烯吡咯烷酮、聚S旨-聚氨酯、聚醚-聚氨酯、 聚脲、聚脲-聚氨酯、及其掺混物;
-取自天然的聚合物(该聚合物可任选地经过改性),诸如 .阿拉伯树胶,胍尔豆胶,黄原胶衍生物,刺槐树胶; .藻酸盐和角叉菜胶; .糖胺聚糖,透明质酸及其衍生物;
.虫胶树脂,山达脂胶,达玛树脂,榄香脂树胶和柯巴树脂。
根据这些示例D的组合物可以包括相对于该组合物的总重量为0.01%至5% (重量百分比)的硅氧烷试剂,更加优选是0.4%至1.5%,特别地,可以包括相 对于成膜聚合物的总重量为10%至30% (重量百分比)的硅氧烷试剂。
油相和水相的组分可以独立地在85。C温度下溶解或熔融,然后混合在一起。
组合物可以为水包油型乳液或蜡包水型分散体的形式。
当组合物以水包油型乳液形式被使用时,该组合物可以包含相对于该组合 物的总重量占的比例在2%与30% (重量百分比)之间.的乳化表面活性剂。这些 表面活性剂可选自阴离子型或非离子型表面活性剂。关于表面活性剂的性质和 功能(乳化)的定义,可参见文献"Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology"(巻22,第333 432页,第三版,1979, Wiley),关于阴离子型表 面活性剂和非离子型表面活性剂,特别参见该文献第347-377页。
在根据本发明的组合物中优选使用的表面活性剂是
-在非离子型表面活性剂中为脂肪酸、脂肪醇、聚乙氧基化或聚丙三醇 化脂肪醇(如聚乙氧基化硬脂醇或鲸蜡硬脂醇)、蔗糖的脂肪酸酯、烷基葡萄糖酯,特别是C1-C6烷基葡萄糖的聚氧乙烯化脂肪酸酯; -在阴离子型表面活性剂中为胺硬脂酸盐。
当组合物为水包油型乳液形式时,有利地,水占组合物总重量的30%至80% (重量百分比)。
当组合物为蜡包水型分散体形式时,该组合物还优选包括至少 一种增稠剂 和至少一种挥发性溶剂或挥发性有机油,该挥发性溶剂或挥发性有机油在接触 皮肤或睫毛时会蒸发,但是,在化妆品组合物中存在挥发性溶剂或挥发性有机 油是有用的,因为在组合物被施用到皮肤或睫毛上时,挥发性溶剂或挥发性有 机油有利于涂敷该组合物。这样的涂敷剂(在本文被称作挥发性溶剂或挥发性 油)通常是在25。C下具有至少等于0.5毫巴(即0.5 x io2 Pa)的饱和蒸汽压的 有机化合物。
增稠剂可选自有机改性粘土,诸如蒙脱石和锂蒙脱石^f汙生物,例如膨润土。 挥发性溶剂或挥发性有机油相对于组合物的总重量的浓度为35%至70%(重 量百分比)。挥发性溶剂或挥发性有机油可选自异链烷烃、松节油、异丙醇、 乙醇、石油溶剂油、硅油(诸如六甲基二硅氧烷、环五二甲基硅氧烷 (cyclopentadimethylsiloxane )或环四曱基硅氧烷)、含氟油(诸如以名称Galden (Montefluos)销售的含氟油)、或异链烷烃油(诸如以名称ISOPAR ( E、 G、 L 或H)销售的异链烷烃油,以及异十二烷。
在该实施例中,7jC相相对于组合物的总重量优选是占0.1°/。至25% (重量百 分比)。
关于蜡包水型*体形式的组合物的制备,可参见文献WO 91/12793,这些 分散体另外还具有抗水性。
组合物可以另外包括至少一种填料,诸如
-滑石,其为以通常小于40微米的微粒形式被使用的水合硅酸4I:;
-云母,其为具有多种组成的铝硅酸盐,具有大小为2微米至200微米(优 选为5微米至70微米)且厚度为0.1微米至5微米(优选为0.2微米至3微米) 的薄片形式,这些云母可以是取自天然的,诸如白云母,珍珠云母,钒云母,锂云母或黑云母,或者是源于合成; -淀粉,特别是米淀粉;
-高岭土,其为7jc合硅酸铝,具有大小通常小于30微米的同向性形状的微 粒形式;
-锌和钛的氧化物,通常以大小不超过几微米的微粒形式被使用; -碳酸钓,碳酸镁或碳酸氢镁; -微晶纤维素; -二氧化名圭;
-合成聚合物的粉末以及硅氧烷的粉末,其中合成聚合物诸如聚乙烯、聚 酯(聚间苯二曱酸乙二酯或聚对苯二曱酸乙二酯)、或聚酰胺,其中聚酰胺诸如 以商品名称"Nylon"或"Teflon"销售的聚酰胺。
在下面的示例中,所有的百分比以活性物质的重量百分比给出。
示例1:
蜂蜡 3%
巴西棕榈蜡 3%
石蜡 13%
黑色氧化铁 7%
三乙醇胺石更脂酸酯 9%
阿拉伯树胶 3.50/o
羟乙基纤维素 1%
氧乙烯化聚二曱硅氧烷(* ) 0.6%
聚曱基丙烯酸钠 0.25%
防腐剂 适量
水 适量,达
(* )由Dow Coming以商品号Q2 5220销售


通过阅读下文关于非限制性实施示例的详细描述并参考附图,可更好地理解本发明,在附图中
-图1示出了用于实施本发明的组件的示例; -图2和图3示出了使用精饰器件来巻曲睫毛; -图4示出了使用精饰器件来分隔睫毛;
-图5至8示出了用于在加热载体中安装加热电阻的多个示例; -图9至11示出了加热载体的变型;
-图12至13示出可以以铰接方式将加热载体安装到外壳上;
-图14至19是加热载体的变型的横截面示意-图20和图21示出了加热载体的其它变型;
-图22示出了精饰器件的变型;
-图23示出了打开外壳后的图22的器件;
-图24示出了4青饰器件的变型;
-图25从侧面示出图24的器件;
-图26示出了精饰器件的另一个变型;以及
-图27示出了具有振动源的精饰器件的使用,该振动源由使用者的手指携 带。
具体实施例方式
图1示出了用于实施本发明的组件, 一方面包括精饰器件IO,另一方面还 包括包装和涂刷器件100,该包装和涂刷器件包含待施用到睫毛上的组合物,所 述组合物例如是上文在A)到D)项中描述的那些组合物中的任一种。
这样的组合物P例如是液态、糊状或胶凝的形式,并且包含至少一种挥发 性溶剂,例如水或有机溶剂。该溶剂通过蒸发橫_得组合物例如通过交联或通过 凝结而变硬。
涂刷器例如包括杆101,在杆101的一端装备有涂刷件102,而在杆的另一 端装备有夹持件103,该夹持件103还用作容器的封闭帽,并且例如被装备成便 于被旋紧到容器的带螺紋的颈上。涂刷件102例如为毛刷或毛梳。在为毛刷的情况下,涂刷件102可以是注射成型的,或者包括扭绞芯,刷毛固定在该扭绞 芯的各转之间。
容器例如常规配备有擦拭件,该擦拭件使得可以在从容器中取出涂刷器的 杆101和涂刷件102时擦拭杆101和涂刷件102。
精饰器件10包4舌加热载体11和容纳电源的外壳12,所述电源例如由扁平 的9V电池组成。在一个变型(未示出)中,电源是可再充电的并且可以例如通 过将涂刷器件置于机座内进行再充电。在另一个变型(未示出)中,9V电池用 至少一个1.5V的圆柱形电池代替,或者用两个并排的1.5V电池代替,或者用 3V的纽扣电池代替。涂刷器件还可由输电线供电。
精饰器件IO可包括用于控制加热载体11的操作的部件14,部件14例如为 接触器(例如按钮)的形式,这使得可以在接触器被使用者按下时为加热电阻 15供电,加热电阻15在图1中未示出,但是其在图5中具体示出。
如图所示,精饰器件10可任选地包括用于向使用者发出加热电阻15被接 通的信号的灯16。
加热电阻15可以是经过选择的,使得即〗吏加热电阻15被连续供电,加热 栽体11表面的温度在接近25 。C的周围环境下仍然保持在能够导致在意外接触使 用者时烧伤该使用者的风险的温度以下,例如在90。C温度以下。
作为变型,例如为了更好地控制加热载体11的温度,精饰器件IO可以包 括温度控制部件,例如为双金属片恒温器或电子控制电路的形式,该温度控制 部件包括例如集成到加热载体11中的测温探头。
优选地,在操作期间,加热载体11的表面温度保持在45。C与9(TC之间, 更优选是在55。C与65。C之间,但是,如果在操作期间该温度不同,特别是更高 时,则该温度也不会超出本发明的范围。
在加热载体的、其长度上某点处的整个圓周上,表面温度可以有小于5。C的 变化。
加热载体11可以以多种方式来制造,并且包括例如限定壳体31的封套30, 壳体31在其一端32开口,用以容纳加热电阻15,封套30的远端33具有例如圆形形状,如图5所示。壳体31例如位于中央。
封套30的外表面例如可以具有约为3。至5°的锥度。
封套30的厚度为例如在0.3mm与1.5mm之间,在围绕加热电阻的圆周方 向上是例如恒定的。
壳体31例如大体上呈圆柱形,具有例如约1.2mm的直径。 加热电阻15具有例如lmm的直径。
加热载体11的长度为例如在2mm与40mm之间,例如约为30mm。
封套30例如由金属制成,特别是由铝制成,或由作为热的良导体的任何其 它金属或合金制成。
封套30还可以由填充式合成材料制成,例如由填充有颗粒(特别是铝颗粒、 铜颗粒或氧化镁颗粒)的热塑性材料或交联材料制成。
加热载体ii可以相对于外壳12固定。作为变型,如图12和图13所示, 加热载体ll相对于外壳12可以是可移动的,例如,在图12所示的使用位置和 图13所示的收回位置之间可移动。
加热载体11的移位可以与其是否供电无关地进行。作为变型,无论精饰器 件的制造方式如何,可以仅在加热载体11的展开位置进行供电。
在适当情况下,可以提供用于在收回位置或展开位置锁定加热载体11的装 置,这些锁定装置例如为凸雕(relief)形式,其在加热载体11移位期间产生活 动上的卡点。
在图12和图13的示例中,加热载体可以在收回位置和拉起(drawn-back) 位置之间移动大约四分之一 圏。
在适当情况下,可以克服弹性部件的恢复作用进行从收回位置向拉起位置 的过渡,并且精饰器件可以包括用于使加热载体11解除锁定的部件,使得加热 载体11在弹性部件的恢复作用下自动回到展开位置。
加热载体11可被制造成多种形状和取向。在图IO所示的例子中,示出了 加热载体ii可以沿着曲线形纵轴Y延伸,轴Y例如大体上呈弧形,例如具有的 弯曲度适合睫毛边缘的弯曲度。在图ll所示的变型中,加热载体11的纵轴Y是直线形并且通过与精饰器 件的外壳12的纵轴Z成角度a而延伸。
涂刷器件10可包括帽(未示出),在使用之前和使用之后,帽可以覆盖加 热载体11。在适当情况下,这样的帽由于封闭了热空气而4吏得可更容易升高加 热载体的温度。
可以制造具有不同形状、特别是具有不同横截面的加热载体11,特别是关 于要接触睫毛的部分。
例如,在图14至19中示出了横截面的多种选择。
加热载体ii可以具有外表面的横截面为圆形形状(如图14所示)的封套 30、可以为多边形,例如为三角形(如图18所示)、六角形(如图19所示)、 正方形(如图15所示)或矩形(如图16所示),并且在适当情况下,具有至少 一个凹面(:^口图17所示)。
加热载体11的封套30可以具有根据沿着加热载体的纵轴Y上的位置的不 同而变化的厚度。
封套30的壁厚的变化可以按照该表面上要达到的温度进行选择,按照例如
布置在封套30内部的加热电阻15的性质和位置进4亍选择。
封套还可在加热载体11的大部分长度上具有大体上不变的壁厚。 加热电阻15可以沿着加热载体11的、被涂刷器末梢20覆盖的部分一直延
伸,如图5所示。作为变型,加热电阻15可以仅仅在这一长度的一部分上(例
如位于加热载体11的末端)延伸,如图6所示。
加热电阻15例如以小间隙净皮插入到封套30的壳体内,/人而改善热传递。 作为变型,封套30被外模成型到加热电阻15上,如图7所示。在这种情
况下,可以使用合成材料如硅氧烷(例如填充有金属颗粒或氧化镁颗粒),以制
造封套30。封套还可以由PTFE (Teflon )制成或者被PTFE覆盖。
封套30可以是刚性的或柔性的。在一个变型中,封套30由玻璃制成。 在图9所示的示例中,加热载体11包括由作为热的不良导体的材料制成和
/或不纟皮加热的端部19。图20所示为在末端具有凹口 25的加热载体11的变型,凹口 25分隔出例 如两个末梢26。在适当情况下,所述末梢26可用于分隔睫毛。
在图21所示的示例中,热表面35《力f叉在加热载体11的一部分上延伸。 如图21所示,热表面35例如仅仅在加热载体11的上部上延伸。 除了热表面35之外,加热载体由例如作为热的不良导体的材料(例如塑性 材料)制成。
如图21中的点线所示,加热载体11可以任选地包括与热表面分开的(例 如在该热表面的相对侧)的至少一行齿。
图22和图23示出可以使外壳12具有细长的笔的形状。 在图23中示出可以包括圆柱形电池的电源300。 精饰器件10可以包括振动源。
在图1和图22的示例中,振动源与精饰器件10集成。
在图1所示的示例中,借助于例如位于外壳12上与带有开关14的面不同 的面上的开关18来控制该示例的操作,从而使得使用者能够用一只手的两个手 指作用于开关14和18。
在图22和图23所示的示例中,例如由开关14控制针对加热载体的电力供 应和针对振动源的电力供应两者。
振动源例如是使偏心飞摆(off-center flyweight)旋转的电动马达,马达的 转速随待产生的振动频率而变,这一转速例如是在4500rpm与12000rpm之间。
振动的频率为例如在1Hz与500Hz之间,优选为50Hz至200Hz。
马达500例如是包含在碟形外壳内的马达,这可参见图23,并且马达旋转 轴的方向操:控传递到加热载体11的振动的方向。
加热载体11例如受到纵向取向(即与加热载体11的纵轴平行)的振动,或 者受到横向取向(特别是与加热载体ll的纵轴垂直)的振动。
图24示出精饰器件10,该精饰器件IO被装备成使得该器件与可拆除的振 动源400固定。可拆除的振动源400例如被接合在外壳12的壳体内,以将所产 生的4展动传递给加热载体11。振动的触发例如可以借助于例如存在于振动源400上的接触器来进行,这 使得使用者能够选择器件的操作模式,即加热与振动、单独振动或单独加热。
精饰器件10可以为细长形式,如图25所示,具有例如包括两个首尾相连 布置的圆柱形电池的电源。
可拆除的振动源400可以位于器件的后部。
申请WO 2006/090343公开了可拆除式振动源的示例,该申请的内容通过引 用并入本文。
在图26所示的实施例变型中,振动源位于呈笔的形状的器件的后部,并且 是不可拆除的。
图27示出可以借助于振动源450使精饰器件10发生振动,该振动源450 例如通过被按压到外壳12上而与器件10临时接触。
那么,振动源450例如具有环的形式,该环装备有用于固定在使用者手指 上的装置420。
振动源450可以包括接触器430,当环;陂施加到一物体(振动源需要向该物 体传递振动)上时,接触器430被激励。
在所示的示例中,接触器430存在于该环的、与固定装置420相对的面上, 并且使用者可以通过在两个手指间夹紧精饰器件10而将振动传递给加热载体 11,其中,振动环被固定到这两个手指之一上。
振动源可以不采用驱动偏心飞摆的马达来制作,而采用例如包括驱动偏心 轮的马达、压电振动器或电机振动器来制作。振动源可以包括驱动齿轮的马达, 以及例如由应用于该齿4仑的回弹性刀片构成的触点。
为了实施依据本发明的方法,使用者使用涂刷件102以常^见的方式将组合 物P施用到睫毛上,然后,在该组合物完成干燥之前,通过任选地将睫毛抬起 而使加热载体11与睫毛接触,如图2和图3所示。
在本发明的实施方式变型中,精饰器件在加热载体的相对侧包括至少 一行齿。
当振动源被附加到精饰器件时,例如以可拆除的方式被附加到精饰器件时,^振动源可以包4舌齿,所述齿例如可以用于^^理睫毛。
除非另有说明,否则措辞"包括"应被理解为与"包括至少一个"同义。
权利要求
1、一种用于化妆睫毛的方法,包括以下步骤1)使用未加热的涂刷器将组合物(P)冷施用到睫毛上,该组合物易于通过干燥而定型;2)在所述组合物完全干燥之前,将包括受到振动的热表面的精饰器件(10)与所述涂有组合物的睫毛接触,以加速所述组合物变干。
2、 如权利要求1所述的方法,在步骤l)中将组合物施用到睫毛上是采用 毛刷或毛冲危(102)进4亍的。
3、 如前述权利要求中任一项所述的方法,所述热表面是光滑的。
4、 如前述权利要求中任一项所述的方法,所述热表面呈锥形。
5、 如前述权利要求中之一所述的方法,所述热表面具有轴对称形状,特别 是均匀的轴对称形状。
6、 如前述权利要求中任一项所述的方法,所述热表面的温度小于或等于 95。C,优选是小于或等于卯。C,例如在35。C与85。C之间,更优选为在45。C与 8CTC之间,并且所述热表面优选是具有均匀的温度。
7、 如前述权利要求中任一项所述的方法,所述热表面至少部分由手指形加 热载体所限定。
8、 如前述权利要求中任一项所述的方法,所述热表面受到朝向与该热表面 的纵轴平行或垂直的振动。.
9、 如前述权利要求中任一项所述的方法,所述热表面借助于与所述精饰器 件集成的振动源(500)而被振动。
10、 如权利要求1至8中任一项所述的方法,所述热表面借助于以可拆除 方式附加到所述精饰器件的振动源(400)或借助于由使用者的手指携带并与所 述精饰器件接触的振动源(450)而被振动。
11、 如权利要求1至10中任一项所述的方法,所述热表面是无孔的。
12、 如权利要求1至11中任一项所述的方法,所述热表面在其初次接触睫毛(C)时不含组合物(P)。
13、 如前述权利要求中任一项所述的方法,所述组合物包括一种或多种挥 发性溶剂。
14、 如前述^又利要求中任一项所述的方法,所述组合物包括至少一种成膜 聚合物。
15、 如前述权利要求中任一项所述的方法,所述组合物包括胶乳。
16、 如前述权利要求中任一项所述的方法,所述组合物包括至少30%的水。
17、 如前述权利要求中任一项所述的方法,所述组合物包括至少一种自乳 化蜡。
18、 如前述权利要求中任一项所述的方法,所述组合物包括至少一种硬蜡。
19、 一种组件,在同一包装内,该组件包4舌 -包括加热表面的精饰器件(10);-使所述加热表面振动的振动源,该振动源与所述精饰器件集成,或者可 以以可拆除方式固定到该精饰器件上,或者可与该精饰器件接触;- 包括至少一种挥发性溶剂的组合物(P),该组合物(P)可通过干燥而 定型。
20、 如权利要求19所述的组件,所述精饰器件(IO)包括至少部分限定所 述加热表面的手指形加热载体。
21、 如权利要求20所述的组件,所述加热载体在其自由端包括未加热部分。
22、 如权利要求19至21中任一项所述的组件,所述精饰器件包括至少一 行齿。
全文摘要
本发明涉及一种用于睫毛的化妆方法,包括以下步骤1)使用未加热的涂刷器将组合物(P)冷施用到睫毛上,该组合物易于通过干燥而定型;2)在该组合物完全干燥之前,将包括受到振动的热表面的精饰器件与涂有组合物的睫毛接触,使得加速该组合物变干。
文档编号A45D40/26GK101646367SQ200880004319
公开日2010年2月10日 申请日期2008年2月6日 优先权日2007年2月6日
发明者让-路易·格雷特 申请人:欧莱雅
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