专利名称：作为IL－1β和TNF－α的抑制剂的氨基二苯酮的制作方法
技术领域：
本发明涉及一类迄今未知的显示抗炎效果的化合物，涉及含这些化合物的药物制剂，还涉及该制剂的单元剂量，并且涉及到它们在治疗和预防下列疾病方面的应用哮喘、变态反应、关节炎(包括类风湿性关节炎和脊椎关节炎)、痛风、动脉粥样硬化、慢性炎性肠病(局限性回肠炎)、增生性和炎性皮肤障碍(例如牛皮癣和特应性皮炎)、眼色素层炎、败血症性休克、艾滋病和痤疮。
本发明的目的是提供进一步的药理活性氨基二苯酮衍生物和相关化合物。
用通式I的新型氨基二苯酮衍生物实现了该目的，发现氨基二苯酮衍生物是体外分泌的白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的有效抑制剂，使它们有可能适用于治疗炎性疾病，其中在病理中涉及细胞因子[或者更具体地说，是白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)]的分泌和调节。细胞因子的抑制和下调可能是由于MAP激酶的抑制作用。
或其药物上可接受的酸的盐、水合物或溶剂化物。发明详细描述发明优选的实施方案在本发明的化合物中，优选的是，R1表示一个或多个选自下组的相同或不同的取代基氟，氯，溴，羟基，三氟甲基，氨基，(C1～C2)烷基，(C2～C3)链烯基，(C1～C3)烷氧基，(C1～C3)烷氧羰基，氰基或-CONH2；R2表示一个或多个选自下组的相同或不同的取代基氢，氟，氯，溴，羟基，三氟甲基，氨基，(C1～C3)烷基，(C2～C3)链烯基，(C1～C3)烷氧基；R3表示一个或多个选自下组的相同或不同的取代基氢，氟，氯，溴，羟基，三氟甲基，(C1～C3)烷基，(C2～C3)链烯基，(C1～C3)烷氧基，(C1～C3)烷氧羰基，氰基，羧基或-CONH2；R4表示氢，(C1～C2)烷基或烯丙基；X表示氧。
更优选的是式I的化合物，其中，R1优选表示一个或多个选自下组的相同或不同的取代基氟，氯，溴，羟基，甲基或甲氧基；R2表示一个或多个选自下组的相同或不同的取代基氢，氟，氯，溴，羟基，甲基或甲氧基；R3表示一个或多个选自下组的相同或不同的取代基氟，氯，溴，羟基，甲基或甲氧基；R4表示氢或(C1～C2)烷基。
更进一步优选的通式I的化合物是这样的化合物其中，R1、R2和R3表示一个取代基。R1和R2优选处于邻位。
甚至更进一步优选的是式I的化合物，其中，R1处于2位并表示2-甲基；其中，R2处于2位并表示2-氯或2-甲基；其中，R3处于4位并表示4-溴或4-氟；R4表示氢。
本发明的具体化合物是2，2，2-三氟-N-[5-溴-2-[3-氯-4-(2-甲基苯甲酰)-苯基氨基]-苯基]乙酰胺(化合物101)，2，2，2-三氟-N-[2-[3-氯-4-(2-甲基苯甲酰)-苯基氨基]-5-氟-苯基]乙酰胺(化合物102)，2，2，2-三氟-N-[5-溴-2-[3-氯-4-(2，3-二甲基苯甲酰)-苯基氨基]-苯基]乙酰胺(化合物103)，2，2，2-三氟-N-[5-溴-2-[3-氯-4-(4-正丁基-2-甲基苯甲酰)-苯基氨基]-苯基]乙酰胺(化合物104)，2，2，2-三氟-N-[5-溴-2-[3-氯-4-(4-氯-2-甲基苯甲酰)-苯基氨基]-苯基]乙酰胺(化合物105)，2，2，2-三氟-N-[5-溴-2-[3-氟-4-(2-甲基苯甲酰)-苯基氨基]-苯基]乙酰胺(化合物106)，2，2，2-三氟-N-[5-溴-2-[3-氯-4-(2，4，5-三甲基苯甲酰)-苯基氨基]-苯基]乙酰胺(化合物107)，2，2，2-三氟-N-[5-溴-2-[3-氯-4-(4-氟-2-甲基苯甲酰)-苯基氨基]-苯基]乙酰胺(化合物108)，2，2，2-三氟-N-[5-溴-2-[3-氯-4-(2，5-二甲基苯甲酰)-苯基氨基]-苯基]乙酰胺(化合物109)，2，2，2-三氟-N-[5-溴-2-[3-氯-4-(3-氯-2-甲基苯甲酰)-苯基氨基]-苯基]乙酰胺(化合物110)，2，2，2-三氟-N-[5-溴-2-[3-氟-4-(4-甲氧基-2-甲基苯甲酰)-苯基氨基]-苯基]乙酰胺(化合物111)，2，2，2-三氟-N-[5-溴-2-[3-氯-4-(4-乙氧基-2-甲基苯甲酰)-苯基氨基]-苯基]乙酰胺(化合物112)，2，2，2-三氟-N-[5-溴-2-[3-乙氧基-4-(2-甲基苯甲酰)-苯基氨基]-苯基]乙酰胺(化合物113)，及其药物上可接受的酸的盐，水合物或溶剂化物。
用于本说明书中时，除非给定的相反含义，下列术语具有所示含义“烷基”表示通过从任意碳原子除去一个氢原子而得到烷烃的任何一价基，包括如下小类正烷基(n-烷基)，分别是伯、仲和叔烷基，具有给定的碳原子数的烷基，包括例如，(C1～C3)烷基、甲基、乙基、正丙基、异丙基。烷烃表示具有通式C2H2n+2的无环支链烃或非支链烃，所以，完全由氢原子和饱和碳原子构成。
“烯基”表示具有一个或多个碳-碳双键(合适的话是E或Z立体化学构型)、并且具有给定的碳原子数的直链或支链无环烃。该术语包括例如，(C2～C3)烯基，优选是(C2～C3)链烯基，优选是乙烯基，或者烯丙基。只具有一个碳-碳双键的烯基(本文称为“链烯基”)是优选的。
“烷氧基”概括地表示式-OR的基(其中，R是如上文定义的烷基)，例如(C1～C3)烷氧基、(C1～C2)烷氧基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基等。
“(C1～C3)烷硫基”概括地表示式-SR的基(其中，R是上文定义的烷基)，包括甲硫基、乙硫基、正丙基硫基和2-丙基硫基。
“(C1～C6)烷基氨基”概括地表示式-NHR或-NR2的基(其中，R是上文定义的具有1～6个碳原子的烷基)，包括例如，甲氨基，二甲氨基，二正丙基氨基和正丁基(乙基)氨基。
“(C1～C3)烷氧羰基”概括地表示式-COOR的基(其中，R是上文定义的烷基)，包括，甲氧羰基，乙氧羰基，正丙氧羰基和异丙氧羰基。
氨基”表示基-NH2。
“氨基甲酰基”表示基-CONH2、-CONHR和-CONRR′中的任一个，其中，R和R′表示上文定义的烷基。
羧基”表示式-COOH的基。
“卤素”表示氟、氯、溴和碘中的相同或不同原子，氟、氯和溴是优选的。
R1和R2中的苯基可以任选被下列取代基取代例如，羟基、氨基、硝基、氰基、卤素(优选是氟、氯或溴)、甲基或甲氧基。
可应用呈它们的盐形式的化合物，它们的盐形式是与下列药物上可接受的无机酸或有机酸形成的，例如盐酸，氢溴酸和氢碘酸，磷酸，硫酸，硝酸，对-甲苯磺酸，甲磺酸，甲酸，乙酸，丙酸，柠檬酸，酒石酸，琥珀酸，苯甲酸，马来酸，应将这些实例看作本发明的非限制性实例。药理方法为了研究本发明的化合物的体外效果，应用下列方法测定了对IL-1β和TNF-α分泌的抑制作用测定了在脂多糖(LPS)刺激的外周血单核细胞培养基中的细胞因子生产。通过Lymphoprep(Nycomed，Norway)分级从人外周血液分离了单核细胞，以5×105个细胞/ml的浓度悬浮于含胎牛血清(FCS，2％)的RPMI 1640(生长培养基)中。以1ml等分样将细胞置于24孔组织培养板中保温。将试验化合物溶于二甲亚砜(DMSO，10mM)，用培养基稀释。将化合物加到细胞中达30分钟，然后添加LPS(1mg/ml最终浓度)。将培养板保温18小时，接着通过酶联免疫吸附测定法测定了培养基中IL-1β和TNF-α的浓度。计算了化合物的半抑制浓度(IC50)。结果如下表1中所示。
本发明的化合物还在抑制PMN(多形核)超氧化物分泌的能力方面表现相似的活性，这也是可能适用的抗炎药物的象征。应用如下方法测试了所述化合物通过葡聚糖沉降、Lymphoprep分级和污染的红细胞的低渗溶解从人血分离了人多形核(PMN)粒细胞。作为高铁细胞色素C的超氧化物歧化酶抑制性减少测定了超氧化物阴离子产生[Madhu，S.B.等，炎症(Inflammation)，16，241，(1992)]。将细胞悬浮于Hank氏平衡盐溶液中，在37℃下与试验化合物保温10分钟，这样敏化细胞添加TNF-α(3ng/ml最终浓度)达10分钟，然后添加高铁细胞色素C(最终浓度为750μg/ml)、牛血清白蛋白(BSA，最终浓度为1mg/ml)和甲酰-甲硫氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸(fMLP，最终浓度为10-7M)达3分钟。将细胞在冰上冷冻，向下旋转。用分光光度计测定不含细胞的上清液的光密度。计算了化合物的半抑制浓度(IC50)。结果如下表1中所示。
参比a)4-(2-氨基-苯基氨基)-2-氯-2′-甲基二苯酮，PCT/DK98/00008中公开的化合物106。参比b)2，2，2-三氟-N-[2-[3-氯-4-(2-甲基苯甲酰)-苯基氨基]-苯基]乙酰胺，PCT/DK98/00008中公开的化合物181。
这些结果表明，本发明的化合物能抑制IL-1β、TNF-α和PMN-超氧化物的生产，于是使它们可能适用于治疗炎性疾病。
为了在体内研究本发明的化合物，可应用12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯(TPA)诱导的鼠慢性皮肤炎症模型[De Young，L.M.等，药剂与作用，26，335～341(1989)；Carlson，R.P.等，药剂与作用，17，197～204(1985)；Alford，J.G.等，药剂与作用，37，(1992)；Stanley，P.L.等，皮肤药理学，4，262～271(1991)]，参照并入本文作参考的PCT/DK98/00008中方法的描述。这些结果说明了，本发明的化合物具有比得上已知参比化合物的相同效应，例如，氢化可的松具有它为人所知的副作用，而本发明的化合物是良好耐受的和无毒的。这类化合物中的一些显示很低的吸收性，于是使它们特别适用于治疗各种皮肤病。通常，通过例如经口、静脉内、鼻内、局部或经皮途径施用它们。制备方法本发明的化合物可按有机合成领域技术人员熟知的一些方法制备。可应用下文概述的方法，以及合成有机化学领域已知的方法，或者本领域技术人员懂得的它们的变化形式来合成本发明的化合物。优选的方法包括但不限于下文描述的那些。
式I的新型化合物可应用本节描述的反应和技术来制备。反应都是在适合应用的试剂和物质并且适合进行的转化的溶剂中进行的。另外，在下述合成方法中，应懂得，全部提出的反应条件(包括溶剂的选择、反应气氛、反应温度、试验持续时间和后处理操作)都被选定为适合该反应的标准条件，本领域技术人员应当容易识别它们。有机合成领域技术人员应懂得，离析物分子的不同部位存在的官能度必须与提出的试剂和反应相适应。并非属于给定那一类的全部式I化合物都可能适应某些描述的方法中所需的一些反应条件。这类对适应反应条件的取代基的限制将是本领域技术人员容易懂得的，而且可应用备选的方法。 并且，R1、R2、R3、R4和X具有上述含义。
示意
图1本发明的化合物可通过包括如下步骤的方法制备，即，将式II的胺与式III的酸或其活化衍生物(特别是三氟乙酸酐)偶合，如示意图1中所示，其中，R1、R2、R3、R4和X同通式I中的定义，不同的是，在上述偶合反应中具有潜在反应性的任何取代基或官能团自身可在偶合反应进行之前被保护，随后被去保护。
当Z表示OH时，上述偶合反应或缩合是应用有机合成领域技术人员已知的形成酰胺键的很多方法中的任一种进行的。这些方法包括但不限于标准偶合方法的应用，例如混合的碳酸酐(氯甲酸异丁酯)法，碳二亚胺(N，N-二甲氨基丙基-NI-乙基碳二亚胺(EDC))，二环己基碳二亚胺，二异丙基碳二亚胺)法，活性酯(五氟苯酯、对-硝基苯酯、N-羟基琥珀酰亚氨基酯)法，碳酰二咪唑法，叠氮化物法，亚磷试剂(例如BOP-Cl)法，叠氮化物法，式III的酸至酰基氯的转化法。这些方法的一些(特别是碳二亚胺)可通过添加1-羟基苯并三唑(HOBt)而增强。
本发明通式II的化合物(X＝O)可通过有机合成领域技术人员已知的数种方法制备。一个适用的反应顺序如示意图2中所示，该关键方法包括，将式VII的胺与式VIII的氟化物、氯化物、溴化物、碘化物或三氟甲基磺酸酯偶合(如示意图2中所示)，其中，R1、R2、R3和R4同通式I中的定义，从而给出通式VI的偶合产物，不同的是，在偶合反应中具有潜在反应性的任何取代基或官能团自身可在偶合反应进行之前被保护，随后被去保护。然后，可通过用标准还原剂处理而将所述化合物VI还原成通式II的相应胺。这样的还原剂实例包括但不限于氯化亚锡二水合物；氢、甲酸铵、或者水合肼和催化量的披钯碳。 LBr、I、OSO2CF3、或者F和ClYCl、Br、I、OSO2CF3、OSO2CH3或者OTsFGI官能团转化并且，R1、R2、R3和R4具有上述含义。
示意图2上述偶合反应是应用有机合成领域技术人员已知的关于二苯胺的形成的任意方法进行的。优选的方法是亲核芳族取代法，它包括，在合适的溶剂中，在碱的存在下将胺与芳基氟或芳基氯偶合。已证实，尤其叔丁醇钾(KOt-Bu)、叔丁醇钠(NaOt-Bu)、氢化钠(NaH)和氢化钾(KH)是该方法中最好的碱，不过，也可用其它碱。
上述反应通常在室温(20～25℃)下和惰性气氛(例如氩或氮)中，在偶极非质子溶剂(例如，二甲亚砜(DMSO)、二甲基甲酰胺(DMF)或N-甲基吡咯烷酮(NMP))中进行。
上述偶合反应也可通过钯催化的胺化法来进行，该方法包括，在碱、合适的钯源和合适的膦配体存在下，在惰性溶剂中将胺与芳基卤化物(碘化物、溴化物、三氟甲基磺酸酯，或者在某些情况下氯化物)偶合。
对反应中应用的钯化合物没有特别限制，具体实例有乙酸钯(II)、氯化钯(II)、溴化钯(II)、二氯双(三苯膦)钯(II)、四(三苯膦)钯(O)、三(二亚苄基丙酮)二钯(O)。优选的配体包括但不限于外消旋的或非外消旋的2，2′-二(二苯基膦基)-1，1′-联萘(下文被称为BINAP)、三-邻-甲苯基膦、三-叔丁基膦、1，1′-二(二苯基膦基)二茂铁、二[(2-二苯基膦基)苯基]醚(DPEphos)、2-二环己基-膦酰(phosphanyl)-2′-二甲氨基联苯、2-(二叔丁基膦基)联苯和9，9-二甲基-4，6-二(二苯基膦基)夹氧蒽(Xantphos)。上述方法中使用的钯和配体的量相对于使用的芳族卤化物(或三氟甲基磺酸酯)的量在0.1～10mol％范围内。已证实，尤其叔丁醇钠(NaOt-Bu)和碳酸铯(Cs2CO3)是该方法中最好的碱，不过，也可用其它碱。上述反应通常在高温(80～120℃)下和惰性气氛(例如氩或氮)中，在惰性溶剂(例如，1，4-二噁烷、甲苯、苯和四氢呋喃)中进行。
本发明的化合物(其中，R4不是氢)可通过这种方法制备，即，将式VI的胺(R4＝H)与烷基化剂偶合，如示意图2中所示，其中R1、R2、R3和R4同通式I中的定义，不同的是，在偶合反应中具有潜在反应性的任何取代基或官能团自身可在偶合反应进行之前被保护，随后被去保护。
通式R-Y的烷基化剂包括但不限于碘化物(Y＝I)、溴化物(Y＝Br)、氯化物(Y＝Cl)和磺酸酯(Y＝OSO2R′，其中R′表示甲基、三氟甲基或4-甲基苯基)。
本发明的化合物可在特定的情况下通过简单的官能团转换(FGI)(有机合成领域技术人员已知的一种标准方法)来制备，其中，在一步或多步合成步骤中将通式I的化合物(或本文描述的任何其它中间体)中的官能团转化为不同的官能团，导致通式I的新型化合物。这样的方法实例有但不限于在碱性条件下酯的水解而给出酸；通过用例如三溴化硼(BBr3)处理将甲基醚去保护而给出酚；以及烯烃的催化氢化而给出饱和烃。
本发明的化合物[其中，C＝X表示-(CS)-]可从本发明的化合物[其中，C＝X表示-(CO)-](或本文描述的其它中间体)，通过应用合适的硫代羰基化试剂[例如五硫化二磷(P4S10)、Lawesson试剂(2，4-双(4-甲氧基苯基)-1，3，2，4-dithiaphosphetane-2，4-二硫化物)]等的方法来制备。 halBr、I并且R1和R2具有前述含义示意图3本发明通式VII的化合物可通过有机合成领域技术人员已知的数种方法制备。一个适用的反应顺序如示意图3中所示，关键步骤包括，将式X的溴化物(或碘化物)与通式XI的酰基氯偶合，给出通式IX的二苯酮。然后可通过用标准还原剂处理而将化合物IX还原成相应的通式VII的胺。这样的还原剂实例包括但不限于氯化亚锡二水合物、氢、甲酸铵、或者水合肼和催化量的披钯碳。上述偶合反应是这样进行的，即，通过将溴化物(X)转化为活性有机金属中间体，例如，通过用丁基锂处理而给出锂衍生物或者通过用镁处理而给出镁衍生物。然后，通过至例如锌的金属转移作用(通过用ZnCl2、ZnCl2、或ZnI2处理)调节所述中间体的反应性。再将此有机锌化合物与通式XI的酰基氯在催化量的钯(O)络合物影响下偶合。这样的催化剂实例包括但不具体限于四(三苯膦)钯(O)、四(三苯胂)钯(O)、二氯二(三苯膦)钯(II)或苄基氯二(三苯膦)钯(II)。
可能更有利的是，在某些情况下改变上述方法的顺序。不能认为所述反应顺序是制备通式I的本发明化合物的限制性顺序，对所述反应顺序的更改是有机合成领域技术人员已知的明显选择。
本发明的化合物旨在用于适用于治疗前述疾病的药物组合物中。
治疗效果所需式I的化合物(下文被称为活性组分)的量当然将随具体化合物、施药途径和受治疗的哺乳动物而变。用于全身治疗的式I化合物的合适剂量是0.1～200mg/kg体重，最优选的剂量是0.2～50mg/kg哺乳动物体重，每天施药一次或多次。
虽然可以作为原始化学品而单独施用活性组分，但优选以药物制剂提供它。合适的活性组分占制剂的0.1wt％～100wt％。合适的制剂单元剂量含0.07mg～1g活性组分。就局部施药来说，活性组分优选占制剂的1wt％～20wt％，但活性组分可占多达50％w/w。适合经鼻或颊施药的制剂可包含0.1wt％～20wt％(例如约2％w/w)的活性组分。
术语“单元剂量”表示一个单元的(即，单一的)剂量，它能被对患者施用，并且它容易被加工和包装，余下作为物理和化学上稳定的单元剂量，它包含照原样的活性物质或者它与固态或液态药物稀释剂或载体的混合物。
供兽医和人医疗使用的本发明的制剂包含与药物上可接受的载体组合的活性组分和任选其它的治疗组分。所述载体在与制剂的其它组分相容的意义上必须是“可接受的”而且不毒害它的接受者。
制剂包括呈适合下列方式施药的那些经口，经眼，经直肠，肠胃外(包括皮下、肌内和静脉内)，经皮，关节内，局部，经鼻或经颊。
可就便呈单元剂型提供所述制剂，并且可通过制药领域熟知的任何方法制备。所有方法都包括将活性组分与构成一种或多种辅助组分的载体组合的步骤。通常，是这样制备制剂的，即，将活性组分与液态载体或细分散的固态载体或者这二者均匀地、密切地拌和，然后(如果需要的话)，将产品加工成所需的制剂。
适合经口施药的本发明制剂可呈胶囊、囊剂、片剂或锭剂的离散单元形式，每单元包含预定量的活性组分；呈粉末或颗粒的形式；呈水性液体或非水液体中的溶液或悬浮液的形式；或者呈水包油乳液或油包水乳液的形式。活性组分还可呈大丸剂、药糖剂或糊剂的形式。
经直肠施药的制剂可呈栓剂形式，其中掺合了活性组分和载体(例如可可脂)，或者呈灌肠剂的形式。
适合肠胃外施药的制剂就便包含活性组分的无菌油性或水性制品，它优选与接受者的血液是等渗的。
适合关节内施药的制剂就可呈活性组分(它可呈微晶形式)的无菌水性制品形式，例如，呈水性微晶悬浮液的形式。还可应用脂质体制剂或生物可降解的聚合物体系来为关节内和眼内施药提供活性组分。
适合局部施药(包括眼治疗)的制剂包括液态或半液态制品，例如，搽剂，洗剂，凝胶，涂敷剂(applicants)，水包油乳液或油包水乳液，例如，乳膏，软膏或糊剂；或者溶液或悬浮液(例如滴剂)。
适合对鼻或口腔施药的制剂包括粉末，自身喷射和喷雾制剂，例如，气溶胶和雾化剂。
除上述组分以外，本发明的制剂还可包含一种或多种另外的组分。
所述组合物可进一步包含常用于治疗上述病理状况的其它治疗活性化合物，例如糖皮质激素、维生素D、抗组胺剂、血小板活化因子(PAF)拮抗物、抗胆碱能剂(anticolinergic agent)、甲基黄嘌呤、β-肾上腺素能剂、水杨酸盐、吲哚美辛、氟芬那酸盐(flufenamate)、萘普生、替美加定、氯金酸盐、青霉胺、血清胆固醇减少剂、类维生素A、锌盐、以及柳氮磺胺吡啶(salicylazosulfapyridin)[柳氮磺胺吡啶(Salazopyrin)]。
本发明的新型化合物在人医和兽医医疗中有价值，可作为全身和局部治疗剂用于治疗和预防疾病。所述新型化合物显示抗痤疮特性，尤其具有抗炎和细胞因子调节作用(可能是由于MAP激酶抑制作用的缘故)，所以，适用于治疗和预防哮喘、变态反应、关节炎(包括类风湿性关节炎和脊椎关节炎)、痛风、动脉粥样硬化、慢性炎性肠病(局限性回肠炎)，增生性和炎性皮肤障碍(例如牛皮癣、特应性皮炎)、眼色素层炎、败血症性休克、艾滋病和骨质疏松症。
现在将在如下非限制性的一般操作、制备和实施例中进一步描述本发明。
在本说明中用到了如下缩写CDCl3＝氘代氯仿DMF＝N，N-二甲基甲酰胺DMSO-d6＝六氘代二甲亚砜Et3N＝三乙胺EtOAc＝乙酸乙酯
Et2O＝乙醚HMPA＝六甲基磷酰胺NMM＝N-甲基吗啉THF＝四氢呋喃TLC＝薄层色谱法HOBt＝1-羟基苯并三唑BOP-Cl＝二(2-氧代-3-噁唑烷基)次膦酰氯EDC＝N，N-二甲基氨丙基-N1-乙基碳二亚胺表2通式I的化合物
表2中的编号表示下式的编号 一般操作1通式II的化合物与通式III的化合物(Z＝OOCCF3)偶合而给出通式I的化合物或其保护的衍生物。
往冷却的(0℃)通式II的胺(2.0mmol)和吡啶(6.0mmol)于CH2Cl2(10ml)的溶液中缓慢添加通式III的三氟乙酸酐(2.2mmol)。将混合物搅拌30分钟后，将反应混合物倾入水中并用乙酸萃取两次。干燥(MgSO4)有机相，过滤并且真空浓缩而得到粗产品。通过结晶或色谱法进一步纯化，给出通式I的N-某酰苯胺或其保护的衍生物。
2，2，2-三氟-N-[2-[3-氯-4-(2-甲基苯甲酰)-苯基氨基]-5-氟-苯基]乙酰胺(化合物102)一般操作1起始化合物II4-[(2-氨基-4-氟-苯基)氨基]-2-氯-2′-甲基二苯酮纯化色谱法，应用EtOAc/戊烷1∶7作为洗脱剂13C NMR(DMSO-d6)δ195.2，159.9，156.7，155.4，154.9，149.1，139.2，136.4，133.3，133.2，131.3，131.2，131.0，130.7，130.3，130.2，128.7，126.7，126.3，126.2，125.5，117.6，115.0，114.8，114.7，114.3，113.9，113.8，111.9，19.权利要求
1.通式I的化合物及其药物上可接受的酸的盐、水合物或溶剂化物， 其中R1和R2独立表示一个或多个选自下组的相同或不同的取代基卤素，羟基，巯基，三氟甲基，氨基，(C1～C3)烷基，(C2～C3)烯基，(C1～C3)烷氧基，(C1～C3)烷硫基，(C1～C6)烷基氨基，(C1～C3)烷氧羰基，氰基，氨基甲酰基，苯基或硝基；进一步地，R2表示氢；R3表示氢，卤素，羟基，巯基，三氟甲基，氨基，(C1～C3)烷基，(C2～C3)烯基，(C1～C3)烷氧基，(C1～C3)烷硫基，(C1～C6)烷基氨基，(C1～C3)烷氧羰基，苯基，氰基，羧基或氨基甲酰基；R4表示氢，(C1～C3)烷基或烯丙基；X表示氧或硫；但须通式I不包括化合物2，2，2-三氟-N-[2-[3-氯-4-(2-甲基苯甲酰)-苯基氨基]-苯基]乙酰胺，其中，R1是2-甲基，R2是2-氯，R3和R4是氢，而且X是氧。
2.上述权利要求的化合物，其中，·R1表示一个或多个选自下组的相同或不同的取代基氟，氯，溴，羟基，三氟甲基，氨基，(C1～C2)烷基，(C2～C3)链烯基，(C1～C3)烷氧基，(C1～C3)烷氧羰基，氰基或-CONH2；·R2表示一个或多个选自下组的相同或不同的取代基氢，氟，氯，溴，羟基，三氟甲基，氨基，(C1～C3)烷基，(C2～C3)烯基，(C1～C3)烷氧基；·R3表示一个或多个选自下组的相同或不同的取代基氢，氟，氯，溴，羟基，三氟甲基，(C1～C3)烷基，(C2～C3)链烯基，(C1～C3)烷氧基，(C1～C3)烷氧羰基，氰基，羧基或-CONH2；·R4表示氢，(C1～C2)烷基或烯丙基；·X表示氧。
3.前述权利要求任一项的化合物，其中·R1表示一个或多个选自下组的相同或不同的取代基氟，氯，溴，羟基，甲基或甲氧基；·R2表示一个或多个选自下组的相同或不同的取代基氢，氟，氯，溴，羟基，甲基或甲氧基；·R3表示一个或多个选自下组的相同或不同的取代基氟，氯，溴，羟基，甲基或甲氧基；·R4表示氢或(C1～C2)烷基。
4.前述权利要求任一项的化合物，其中，R1和R2中的一个或两个表示一个取代基，所述取代基优选处于邻位。
5.前述权利要求任一项的化合物，其中，R1是2-甲基。
6.前述权利要求任一项的化合物，其中，R2是2-Cl。
7.权利要求1的化合物，选自下列化合物2，2，2-三氟-N-[5-溴-2-[3-氯-4-(2-甲基苯甲酰)-苯基氨基]-苯基]乙酰胺(化合物101)，2，2，2-三氟-N-[2-[3-氯-4-(2-甲基苯甲酰)-苯基氨基]-5-氟-苯基]乙酰胺(化合物102)，2，2，2-三氟-N-[5-溴-2-[3-氯-4-(4-氯-2-甲基苯甲酰)-苯基氨基]-苯基]乙酰胺(化合物105)，2，2，2-三氟-N-[5-溴-2-[3-氟-4-(2-甲基苯甲酰)-苯基氨基]-苯基]乙酰胺(化合物106)，2，2，2-三氟-N-[5-溴-2-[3-氯-4-(2，4，5-三甲基苯甲酰)-苯基氨基]-苯基]乙酰胺(化合物107)，2，2，2-三氟-N-[5-溴-2-[3-氯-4-(4-氟-2-甲基苯甲酰)-苯基氨基]-苯基]乙酰胺(化合物108)，2，2，2-三氟-N-[5-溴-2-[3-氯-4-(2，5-二甲基苯甲酰)-苯基氨基]-苯基]乙酰胺(化合物109)，2，2，2-三氟-N-[5-溴-2-[3-氟-4-(4-甲氧基-2-甲基苯甲酰)-苯基氨基]-苯基]乙酰胺(化合物111)，及其药物上可接受的酸的盐、水合物或溶剂化物。
8.一种按如下反应示意图制备式I化合物的方法 该方法包括，将式II的胺与式III的酸或其活化衍生物(特别是三氟乙酸酐)偶合，从而得到式I化合物，其中，R1、R2、R3、R4和X同上述的定义，而且，在上述偶合反应中具有潜在反应性的任何取代基或官能团如果有必要可在偶合反应进行之前被保护，随后被去保护。
9.一种药物组合物，它包含作为活性组分的权利要求1～7任一项的化合物与药物上可接受的载体以及任选包含第二种任选选自下组物质的活性组分糖皮质激素、维生素D、抗组胺剂、血小板活化因子(PAF)拮抗物、抗胆碱能剂、甲基黄嘌呤、β-肾上腺素能剂、水杨酸盐、吲哚美辛、氟芬那酸盐、萘普生、替美加定、氯金酸盐、青霉胺、血清胆固醇减少剂、类维生素A、锌盐和柳氮磺胺吡啶。
10.权利要求1～7任一项的化合物在制备用于治疗和/或预防下列疾病的药物方面的应用哮喘、变态反应、包括类风湿性关节炎和脊椎关节炎的关节炎、痛风、动脉粥样硬化、慢性炎性肠病(局限性回肠炎)，增生性和炎性皮肤障碍(例如牛皮癣、特应性皮炎)、眼色素层炎、败血症性休克、艾滋病、骨质疏松症和痤疮。
11.一种治疗和/或预防下列疾病的方法哮喘、变态反应、关节炎(包括类风湿性关节炎和脊椎关节炎)、痛风、动脉粥样硬化、慢性炎性肠病(局限性回肠炎)，增生性和炎性皮肤障碍(例如牛皮癣、特应性皮炎)、眼色素层炎、败血症性休克、艾滋病、骨质疏松症和痤疮，其特征在于，对患有至少一种所述疾病的患者施用有效量的、权利要求1～7任一项中所述一种或多种化合物，或者如果必要，任选连同药物上可接受的载体以及任选包含第二种任选选自下组物质的活性组分糖皮质激素、维生素D、抗组胺剂、血小板活化因子(PAF)拮抗物、抗胆碱能剂、甲基黄嘌呤、β-肾上腺素能剂、水杨酸盐、吲哚美辛、氟芬那酸盐、萘普生、替美加定、氯金酸盐、青霉胺、血清胆固醇减少剂、类维生素A、锌盐和柳氮磺胺吡啶。
全文摘要
本发明涉及式(I)的化合物,其中,R
文档编号A61P31/04GK1368953SQ00811503
公开日2002年9月11日 申请日期2000年7月11日 优先权日1999年7月16日
发明者E·R·奥托森 申请人:里奥药物制品有限公司