专利名称：含酯油的洗发剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及含酯油的毛发清洁洗发剂(hair cleaning shampoo)。
背景技术：
由于和周围环境接触以及由于头皮分泌皮脂，人的头发会变脏。头发变脏会使其具有脏污感，并且看上去也不美观。变脏的头发需要经常清洗。
洗发剂通过除去过量污垢和皮脂来清洁毛发。但是，洗发可使头发处于潮湿、缠结和通常不易整理的状态。一旦头发变干，由于除去了其天然油以及其它天然调理成分和保湿成分，头发经常会处于干燥、蓬乱、无光泽或卷曲的状态。此外，干燥后毛发会留下更多量的静电，会影响梳理并导致通常称为“飞散的头发”的状况。
已经开发了各种缓解这些洗发后问题的方法。这些方法包括从在使用洗发剂之后使用毛发调理洗发剂如免洗型和漂洗型产品，到试图用一种产品同时清洁和调理毛发的毛发调理洗发剂。
为了提供在清洁洗发剂基础上的毛发调理有益效果，人们已建议了多种调理活性物质。然而，许多这些活性物质的缺点是其使毛发具有脏污感或涂层感并影响洗发剂清洁功效。
已知洗发剂组合物中凝聚层的形成对于提供毛发调理有益效果是有利的。使用阳离子聚合物以形成凝聚层在本领域是已知的，如在PCT出版物WO93/08787和WO95/01152中。然而，这些洗发剂组合物有利于递送湿发调理效果但不能递送令人满意的干发平滑感觉。
基于前面所述，需要这样一种调理洗发剂，其能够对干发提供改善的调理有益效果，同时不会影响清洁功效，也不会在毛发干燥时对毛发提供负面感觉。具体地讲，存在这样的需求，即当毛发干燥时提供长效保湿感觉、平滑感觉和整理性控制而不使毛发感觉油腻，以及当毛发湿润时提供柔软性和易梳理性。
没有任何现有技术能提供本发明的全部优点和有益效果。
发明概述本发明主要涉及洗发剂组合物，其中包含a)约5至约50重量百分比的去污表面活性剂，b)至少约0.05重量百分比的酯油，该酯油通过一种或多种多元羧酸与一种或多种多元醇反应形成，和c)至少约20.0重量百分比的含水载体；其中所述酯油在25℃温度下是液体。
本发明还涉及使用所述洗发剂组合物的方法。
对于本领域的技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。
发明详述虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求作出结论，但应该相信由下列说明可更好地理解本发明。
本发明的洗发剂组合物包括去污表面活性剂、酯和含水载体。这些基本组分的每一种，以及优选的或任选的组分，在本说明书后面详细地描述。
除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均以本发明的组合物的总重量计。有关所列成分的所有重量均是基于活性物质的含量，因此，除非另外指明，它们不包括可能包括在市售材料中的溶剂或副产物。
除非另外指明，本发明中使用的所有分子量都是重均分子量，以克/摩尔表示。
所用术语“电荷密度”在本发明中是指构成聚合物的单体单元上的正电荷数与所述单体单元的分子量的比率。电荷密度乘以聚合物分子量决定给定聚合物链的正电荷位点的数目。
本发明中，“包括”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由...组成”和“基本上由...组成”。本发明的组合物和方法可包括、由或基本上由基本成分和本发明所述的限制条件以及任何附加的或任选的成分、组分、步骤或所描述的限制条件组成。
所用术语“超支化聚合物”在本发明中是指具有以下特征的聚合物一旦主链聚合物部分被定义或选定，聚合物的绝大部分分子量为支化的聚合物片断所占据；小量的分子量为支化的片断所连接的相对直链的片断所占据。
所用术语“不溶解的”在本发明中是指任何物质在25℃温度下在组合物中具有按重量计低于约0.5％、优选低于约0.2％、甚至更优选低于约0.05％的溶解度。
所用术语“聚合物”在本发明中将包括或者通过一种类型的单体或者通过两种类型的单体(即共聚物)或更多种类型的单体的聚合而制得的物质。
所用术语“适用于人类毛发”在本发明中是指所述组合物或如此描述的其组分适于与人类毛发、头皮和皮肤接触而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。
所用术语“水溶性的”在本发明中是指本组合物中的材料溶于水。通常，物质应该在25℃以按水溶剂的重量计0.1％、优选以1％、更优选以5％、最优选以15％的浓度溶解于水。
所有引用的参考文献均全文引入本发明以供参考。任何文献的引用并不是对其作为要求保护的本发明的现有技术的可获得性的认可。
A.去污表面活性剂(detersive surfactant)本发明洗发剂组合物包括去污表面活性剂。去污表面活性剂被包括以为所述组合物提供清洁性能。所述去污表面活性剂依次包括阴离子去污表面活性剂、两性离子或两性去污表面活性剂或它们的组合。这样的表面活性剂应当在物理或化学上与本发明所描述的基本组分相容，或不应该不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。
用于本发明的洗发剂组合物的合适的阴离子去污表面活性剂组分包括已知用于毛发护理或其它个人护理的清洁组合物中的那些。所述洗发剂组合物中阴离子表面活性剂组分的浓度应该足以提供期望的清洁和起泡效果，通常为按组合物的重量计约5％至约50％、优选约8％至约30％、更优选约10％至约25％、甚至更优选约12％至约22％。
适用于本发明洗发剂组合物的优选的阴离子表面活性剂是烷基和烷基醚硫酸盐。这些物质具有各自的表达式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R是具有约8至约24个碳原子的烷基或链烯基，x是值为1至10的整数，且M是阳离子，如铵、链烷醇胺，如三乙胺，一价的金属，如钠和钾，和多价金属阳离子，如镁和钙。表面活性剂的溶解度将取决于特定的阴离子去污表面活性剂和选定的阳离子。
在烷基和烷基醚硫酸盐中，优选R具有约8至约18个碳原子、更优选约10至约16个碳原子、甚至更优选约12至约14个碳原子。该烷基醚硫酸盐典型地可以作为环氧乙烷和具有约8至约24个碳原子的一元醇的缩合产物制备。醇可以是合成的或可得自油脂，如椰子油、棕榈仁油、牛油。月桂醇和得自椰子油或棕榈仁油的直链醇是优选的。这些醇与环氧乙烷进行反应，反应的摩尔比为约0至约10、优选为约1至约5、更优选为约2至3。反应所得的分子混合物经硫酸处理和中和，例如，平均每1摩尔醇同3摩尔环氧乙烷反应。
可用于本发明洗发剂组合物的烷基醚硫酸盐的具体的非限制性实施例包括椰子烷基三亚乙基二醇醚硫酸钠和铵盐、牛油烷基三亚乙基二醇醚硫酸钠和铵盐、牛油烷基六氧化乙烯硫酸钠和铵盐、以及烷基二亚乙基二醇醚硫酸钠和铵盐。高度优选的烷基醚硫酸盐是包括单独化合物的混合物的那些，其中在所述混合物中的化合物具有约10至约16个碳原子的平均烷基链长和约1至约4摩尔环氧乙烷的平均乙氧基化度。
其它合适的阴离子去污表面活性剂是符合式[R1-SO3-M]的有机硫酸反应产物的水溶性盐，其中R1是具有约8至约24个碳原子、优选约10至约18个碳原子的直链的或支链的、饱和脂族烃基；且M是本发明上文所述的阳离子。这种去污表面活性剂的非限制性实施例是甲烷系列的烃，包括具有约8至约24个碳原子、优选约12至约18个碳原子的异-、新-和正-石蜡烃与磺化剂如SO3、H2SO4的有机硫酸反应产物的盐，所述产物是根据已知的磺化方法，包括漂白和水解获得的。优选的是碱金属和铵盐磺化的C10-C18正-石蜡烃。
其它合适的阴离子去污表面活性剂还包括用羟乙磺酸酯化和用氢氧化钠中和的脂肪酸的反应产物，其中，例如，该脂肪酸得自椰子油或棕榈仁油；甲基氨基乙磺酸盐的脂肪酸酰胺的钠或钾盐，其中，例如，该脂肪酸得自椰子油或棕榈仁油。其它类似的阴离子表面活性剂描述于美国专利2,486,921、2,486,922和2,396,278中，其描述引入本发明以供参考。
适用于本发明洗发剂组合物的其它阴离子去污表面活性剂是琥珀酸盐，其实施例包括N-十八烷基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二铵、N-(1，2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠、磺基琥珀酸钠的二戊基酯、磺基琥珀酸钠的二己基酯和磺基琥珀酸钠的二辛基酯。
其它合适的阴离子去污表面活性剂包括具有约10至约24个碳原子的烯烃磺酸盐。在本发明上下文中，术语“烯烃磺酸盐”是指可这样获得的化合物用未配合的三氧化硫将α-烯烃磺化，随后在如此条件下中和酸性反应混合物，以使任何在反应中形成的砜被水解以得到相应的羟基-链烷磺酸酯盐。该三氧化硫可以是液体，也可以是气体，并且通常但不是必须地用惰性稀释剂稀释，例如在以液体形式使用时，用液体SO2、氯代烃等稀释，或者在以气体形式使用时，用空气、氮气、气体SO2等稀释。由其得到烯烃磺酸盐的α-烯烃是具有约10至约24个碳原子，优选约12至约16个碳原子的一-烯烃。优选地，它们是直链的烯烃。除了真实的链烯烃磺酸盐和一部分羟基-链烷磺酸盐外，烯烃磺酸盐还可包含微量的其它物质，如链烯烃二磺酸盐，这取决于反应条件、反应物的比例、烯烃原料的性质和烯烃原料中的杂质、以及磺化过程中的副反应。这样的α-烯烃磺酸盐混合物的非限制性实施例描述于美国专利3,332,880中，其引入本发明以供参考。
适用于洗发剂组合物的另一类阴离子去污表面活性剂是β-烷氧基链烷磺酸盐。这些表面活性剂符合下式 其中R1是具有约6至约20个碳原子的直链烷基，R2是具有约1至约3个碳原子、优选1个碳原子的低级烷基，M是如本发明前面所述的水溶性阳离子。
还有另一类适用于洗发剂组合物的阴离子去污表面活性剂是烷基甘油基醚磺酸盐表面活性剂(本发明也称为“AGS”表面活性剂)、其衍生物及其盐。AGS表面活性剂得自包含磺酸根或磺酸盐基团的烷基甘油基醚。这些化合物通常可被描述为也包括磺酸根基团的甘油的烷基单醚。
这些AGS表面活性剂可被描述为通常符合如下结构
其中R是饱和的或不饱和的直链、支链或环状的烷基，其包含约10至约18个碳原子、优选约11至约16个碳原子、最优选约12至约14个碳原子，且X是选自铵、一烷基取代的铵、二烷基取代的铵、三烷基取代的铵、四烷基取代的铵、碱金属、碱性金属、以及它们的混合物的阳离子。更优选地，上式中的烷基R是饱和的和直链的。
用于本发明洗发剂组合物的优选的阴离子去污表面活性剂包括十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、三乙基胺月桂基硫酸盐、三乙基胺月桂基聚氧乙烯醚硫酸盐、三乙醇胺十二烷基硫酸盐、三乙醇胺月桂基聚氧乙烯醚硫酸盐、单乙醇胺月桂基硫酸盐、单乙醇胺月桂基聚氧乙烯醚硫酸盐、二乙醇胺月桂基硫酸盐、二乙醇胺月桂基聚氧乙烯醚硫酸盐、月桂基甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、月桂酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰基硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、三乙醇胺月桂基硫酸盐、三乙醇胺月桂基硫酸盐、一乙醇胺椰油基硫酸盐、一乙醇胺月桂基硫酸盐、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、以及它们的组合。
适用于本发明洗发剂组合物的两性或两性离子去污表面活性剂包括已知用于毛发护理或其它个人护理清洁的那些。这样的两性去污表面活性剂的浓度按组合物的重量计优选为约0.5％至约20％、优选为约1％至约10％。合适的两性离子或两性表面活性剂的非限制性实施例描述于美国专利5,104,646(Bolich Jr.等人)、5,106,609(Bolich Jr.等人)中，其描述引入本发明以供参考。
适用于洗发剂组合物的两性去污表面活性剂是本领域内所熟知的，并包括广泛地被描述为脂族仲和叔胺的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以是直链或支链的，且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，且一个脂族取代基包含阴离子水溶性基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根和膦酸根。优选用于本发明的两性去污表面活性剂包括椰油酰两性基乙酸盐、椰油酰两性基二乙酸盐、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸盐、月桂酰两性基二乙酸盐、烷基氨基链烷酸、烷基氨基链烷酸酯、以及它们的混合物。尤其优选的两性表面活性剂是椰油酰胺基丙酸。
适用于本发明洗发剂组合物的两性离子去污表面活性剂是本领域所熟知的，并包括广泛地被描述为脂族季铵、鏻鎓和锍化合物的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以是直链或支链的，和其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，且其中一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根和膦酸根。两性离子化合物如甜菜碱是优选的。尤其优选的甜菜碱是椰油酰胺基丙基甜菜碱。
本发明洗发剂组合物可进一步包括附加的表面活性剂，以与本发明如上所述的阴离子去污表面活性剂组分组合使用。合适的任选表面活性剂包括非离子表面活性剂和阳离子表面活性剂。任何本领域已知的用于毛发护理或个人护理产品的这样的表面活性剂可以被使用，前提条件是该任选的附加表面活性剂也是在化学或物理上与洗发剂组合物的基本组分相容，或不会不适当地损害产品的性能、美观性或稳定性。本发明洗发剂组合物中的任选附加表面活性剂的浓度可根据期望的清洁或起泡性能、选定的任选表面活性剂、期望的产品浓度、组合物中其它组分的存在和本领域内熟知的其它因素而改变。
其它阴离子、两性离子、两性或任选的适用于该洗发剂组合物的附加表面活性剂的非限制性实施例描述于McCutcheon的“Emulsifiers andDetergents”(乳化剂和洗涤剂)，1989年鉴，M.C.Publishing Co.出版，和美国专利3,929,678、2,658,072、2,438,091、2,528,378中，其描述引入本发明以供参考。
B.酯(ester)在一个实施方案中，本发明的组合物包括一种或多种酯。可用于本发明的酯油是那些水不溶性的、并且通过多元羧酸与多元醇的反应而形成的酯油。它们的分子量为至少约800，并且优选低于10,000。酯油在25℃温度下优选以液体形式存在。所用术语“不溶性的”在本发明中是指在25℃温度下按重量计在组合物中的溶解度低于约0.5％、优选低于约0.2％、甚至更优选低于约0.05％的任何物质。
当毛发干燥后，本发明的酯油为毛发提供调理有益效果，如润湿感、平滑感和整理性控制而不会使毛发具有油腻感。据信，通常不溶解的油性物质能被沉积在毛发上。不受理论的束缚，据信酯油降低了毛发摩擦以将光滑性、整理性控制递送于毛发。也据信，因为酯油含有一些亲水的基团，所以提供增湿的感觉。酯油在正常使用和储存条件下是化学稳定的。
可用于本发明的酯油可通过多元羧酸与多元醇反应形成。优选的多元羧酸(即具有多于一个羧酸基团)包括二羧酸、三羧酸以及它们的组合。优选的二羧酸包括草酸、丙二酸、琥珀酸、谷氨酸和己二酸。优选的三羧酸包括1，2，3-丙三羧酸和柠檬酸。尤其有用的多元醇(即具有多于一个的羟基)包括亚烷基二醇、聚亚烷基二醇、糖醇、三羟甲基丙烷、甘油、1，3-丙二醇、赤藓醇、木糖、山梨醇、葡萄糖、蔗糖和季戊四醇。
酯油优选地被包括在组合物中，其含量按重量计为约0.1％至约20％、优选约0.2％至约10％、更优选约0.5％至约5％。
可用于本发明的季戊四醇酯油可通过下式示例，其中端基未明显列出 其中R1、R2、R3和R4独立地为具有1至约30个碳原子的支链的、直链的、饱和的或不饱和的烷基、芳基和烷基芳基基团，且n为2至20。优选地，R1、R2、R3和R4独立地为具有约2至约10个碳原子的支链的、直链的、饱和的或不饱和的烷基。更优选地，R1、R2、R3和R4的定义，使得酯化合物的分子量为约800至约10,000。末端羧酸基团优选地可以是质子化的或一价的或二价的反离子的盐，如NH3+、Na+、Mg++等。
优选的酯包括季戊四醇和二羧酸的酯，更优选的是季戊四醇和己二酸的酯。
本发明的酯优选超支化聚合物。超支化聚合物的特征在于一旦主链聚合物片断被定义或选定，聚合物的绝大部分分子量为支化的聚合物片断所占据，小部分的分子量为与支化片断连接的相对直链的片断所占据。其它超支化聚合物也可以用于本发明的实施方案中。
本发明的酯聚合物优选具有大于约0.05μm的粒径。更优选地，酯聚合物具有大于约1μm的粒径。还更优选地，酯聚合物具有大于约2μm的粒径。此外，本发明的酯聚合物优选地具有低于约150μm的粒径。更优选地，酯聚合物具有低于约100μm的粒径。还更优选地，酯聚合物具有低于约50μm的粒径。
C.含水载体(aqueous carrier)本发明的组合物包括含水载体。根据与其它组分的相容性和产品所需的其它特性选择载体的含量和种类。
用于本发明的载体包括水和低级烷基醇的水溶液。适用于本发明的低级烷基醇是具有1至6个碳原子的一元醇、更优选乙醇和异丙醇。
优选地，含水载体基本上是水。优选使用去离子水。也可以使用包含矿物阳离子的天然来源的水，这取决于产品的期望特征。通常，本发明的组合物包括约20％至约95％、优选约40％至约92％、更优选约60％至约90％的含水载体。
本发明组合物的pH值优选为约4至约9、更优选为约4.5至约7.5。为获得所需的pH值，可添加缓冲剂和pH调节剂。
D.附加组分本发明的洗发剂组合物还可包括一种或多种已知用于毛发护理或个人护理产品的任选组分，前提条件是该任选组分与本发明所述基本组分在物理和化学上相容，或不会不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。这样的任选组分的各自浓度可以是按洗发剂组合物的重量计约0.001％至约10％。
用于本发明洗发剂组合物的任选组分的非限制性实施例包括阳离子聚合物、颗粒、调理剂(烃油、脂肪族酯、硅氧烷)、去头屑剂、悬浮剂、粘度改性剂、染料、非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性的或水不溶性的)、珠光助剂、泡沫促进剂、附加的表面活性剂或非离子助表面活性剂、杀虱剂、pH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂、和维生素。
阳离子聚合物本发明的组合物可任选地包括具有足够高的阳离子电荷密度的阳离子沉积聚合物，以便有效地强化本发明所述酯组分的沉积。在欲使用的洗发剂组合物的pH值下，该pH值通常为约pH3至约pH9、优选约pH4至约pH8，合适的阳离子聚合物将具有至少约0.6meq/gm的电荷密度、优选至少约0.9meq/gm、更优选至少约1.2meq/gm，但也优选低于约7meq/gm、更优选低于约5meq/gm。这样的阳离子聚合物的平均分子量通常在约10,000和10,000,000之间、优选在约50,000和约5,000,000之间、更优选在约100,000和约3,000,000之间。本发明所用术语“阳离子电荷密度”是指组成聚合物的单体单元上正电荷数目与所述单体单元的分子量的比率。阳离子电荷密度乘以聚合物分子量决定了在给定聚合物链上的正电荷位置数目。
洗发剂组合物中阳离子聚合物的浓度按洗发剂组合物的重量计为约0.05％至约3％、优选约0.075％至约2.0％、更优选约0.1％至约1.0％。洗发精组合物中阳离子聚合物与酯聚合物的重量比率为约2∶1至约1∶30、优选约1∶1至约1∶20、更优选约1∶2至约1∶10。
可用于本发明洗发剂组合物的阳离子聚合物包含阳离子含氮部分，如季铵或阳离子质子化氨基部分。阳离子质子化氨基可以是伯、仲或叔胺(优选仲或叔)，取决于定型洗发剂组合物的特定种类和所选的pH值。任何阴离子反离子可以与阳离子聚合物联合使用，只要该聚合物在水、洗发剂组合物或洗发剂组合物的凝聚层相中保持溶解，且只要该反离子与洗发剂组合物的基本组分在物理和化学上是相容的，或不会不适当地损害产品的性能、稳定性或美观性。这样的反离子的非限制性实施例包括卤素离子(例如，氯离子、氟离子、溴离子、碘离子)、硫酸根和甲基硫酸根。
阳离子聚合物的阳离子含氮部分通常作为取代基存在于所有，或典型地，存在于一些单体单元上。因此，用于本发明洗发剂组合物的阳离子聚合物包括季铵或阳离子氨基取代的单体单元(任选地与本发明称为间隔单体的非阳离子单体组合)的均聚物、共聚物、三元共聚物等。这样的聚合物的非限制性实施例描述于Estrin、Crosley和Haynes编的《CTFA化妆品成分字典》，第三版，(CTFA，Washington，D.C.(1982))中，其描述引入本发明以供参考。
合适的阳离子聚合物的非限制性实施例包括具有阳离子质子化胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体如丙烯酰胺、异丁烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基异丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、异丁烯酸烷基酯、乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮的共聚物。烷基和二烷基取代的单体优选地具有C1-C7烷基、更优选C1-C3烷基。其它合适的间隔单体包括乙烯基酯、乙烯醇(由聚乙酸乙烯酯水解制得)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
用于包括在本发明洗发剂组合物的阳离子聚合物中的合适的阳离子质子化氨基和季铵单体包括被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸一烷基氨基烷基酯、异丁烯酸一烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有环状阳离子含氮环如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选的为低级烷基，如C1、C2或C3烷基。
适用于本发明的胺取代的乙烯基单体包括丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基丙烯酰胺以及二烷基氨基烷基异丁烯酰胺，其中该烷基基团优选为C1-C7烃基、更优选为C1-C3烷基。
其它用于本发明洗发剂组合物的合适的阳离子聚合物包括1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(例如盐酸盐)的共聚物(在工业界被CTFA称为聚季铵盐-16)，如可以商品名LUVIQUAT(例如LUVIQUAT FC370和FC905)得自BASF Wyandotte Corp.(Parsippany，N.J.USA)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和异丁烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物(在工业界被CTFA称为聚季铵盐-11)如那些以商品名GAFQUAT(例如GAFQUAT 755N)得自GafCorporation(Wayne，N.J.USA)；包括阳离子二烯丙基季铵盐的聚合物，包括，例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物、丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在工业界分别被CTFA称为聚季铵盐6和聚季铵盐7)，如那些以商品名MERQUAT得自Calgon Corp.(Pittsburgh，Pa.USA)的Merquat 100和Merquat 550；两性的丙烯酸共聚物，包括丙烯酸和二甲基二烯丙基氯化铵共聚物(在工业界被CTFA称为聚季铵盐22)如以商品名merquat(例如Merquat280和295)得自Calgon Corp.。丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的三元共聚物(在工业界被CTFA称为聚季铵盐39)如以商品名Merquat(例如Merquat 3300和3331)得自Calgon Corp.。和丙烯酸与异丁烯酰氨基三甲基氯化铵丙烯酸甲酯的三元共聚物(在工业界被CTFA称为聚季铵盐47)，以商品名Merquat(例如Merquat 2001)得自Calgon Corp。优选的阳离子取代的单体是阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基异丁烯酰胺以及它们的组合。这些优选的单体符合下式。
其中R1是氢、甲基或乙基；每个R2、R3和R4独立地为氢或具有约1至约8个碳原子、优选约1至约5个碳原子、更优选约1至约2个碳原子的短链烷基；n是具有约1至约8、优选约1至约4的值的整数；X是反离子。连接于R2、R3和R4的氮可以是质子化的胺(伯、仲或叔)，但优选是季铵，其中每个R2、R3和R4是烷基，其非限制性实施例是聚异丁烯酰氨基丙基三甲基氯化铵，以商品名Polycare 133得自Rhone-Poulenc，Cranberry，N.J.，U.S.A.。
用于本发明洗发剂组合物的其它合适的阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。合适的阳离子多糖聚合物包括符合下式的那些 其中A是葡糖酐残基，如淀粉或纤维素葡糖酐残基；R是亚烷基氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基以及它们的组合；R1、R2和R3独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每个基团包含约18个碳原子，每个阳离子部分的碳原子总数(即R1、R2和R3中碳原子数之和)优选地为约20或更少；X是前述的阴离子反离子。这些多糖聚合物中的阳离子取代度典型地为每葡糖酐单元约0.01至1个阳离子基团。
优选的阳离子纤维素聚合物是羟乙基纤维素与三甲基铵盐取代环氧化物反应所得的盐，工业界(CTFA)称为聚季铵盐10，得自Amerchol Corp.(Edison，N.J.USA)的Polymer JR30M，电荷密度为1.25meq/g，分子量为约900,000，Polymer JR400，电荷密度为1.25meq/g和分子量为约400,000，和Polymer KG30M，电荷密度为1.9和分子量为约1.25百万。其它合适类型的阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应所得聚合物的季铵盐，工业界(CTFA)称为Polyquaternium 24。
其它合适的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳羟丙基三甲基氯化铵，其具体的实施例包括Jaguar C13和C17，都可得自Rhone-PoulenCIncorporated。其它合适的阳离子聚合物包括季含氮纤维素醚，其一些实施例描述于美国专利3,962,418中，其描述引入本发明以供参考。其它合适的阳离子聚合物包括醚化的纤维素、瓜耳胶和淀粉的共聚物，其一些实施例描述于美国专利3,958,581中，其描述引入本发明以供参考。
本发明的阳离子聚合物或者溶于洗发剂组合物或者溶于洗发剂组合物中的复合凝聚层相，所述凝聚层相由阳离子聚合物与上述阴离子去污表面活性剂形成。阳离子聚合物的复合凝聚层也能通过洗发剂组合物中的其它荷电物质形成。
凝聚层形成取决于各种标准，如分子量、组分浓度和相互作用的离子组分的比率、离子强度(包括离子强度改性，例如通过加入盐)、阳离子和阴离子组分的电荷密度、pH值和温度。凝聚层体系和这些参数的影响已被描述，例如J.Caelles等人的“AnioniCand CationiCCompounds inmixed Systems”(混合体系中的阴离子和阳离子化合物)，Cosmetics & Toiletries，第106卷，1991年4月，第49至54页，C.J.van Oss的“Coacervation，Complex-Coacervationand Flocculation”(凝聚、配位积并作用和絮凝)，J.Dispersion Science andTechnology，第9(5，6)卷，1988-89，第561至573页，和D.J.Burgess的“Practical Analysis of Complex Coacervate Systems”(配合物凝聚层体系的实用分析)，J.ofColloid and Interface Science，第140卷，第一期，1990年11月，第227至238页，其描述引入本发明以供参考。
据信络合物凝聚层容易沉积于毛发上以辅助制剂中其它分散相的沉积，如上述的酯油。据信尤其有利的是阳离子聚合物存在于洗发剂组合物中的凝聚层相，或往毛发上涂敷或漂洗洗发剂后而形成凝聚层相。
用于分析配合物凝聚层形成过程的技术是本领域已知的。例如，在任何选定的稀释阶段，可以对洗发剂组合物采用显微分析来识别是否形成了凝聚层相。这种凝聚层相将作为组合物中的另外的乳化相而被识别。染料的使用可辅助将凝聚层相与其它分散于洗发剂组合物中的不溶相区别开。
在本发明的组合物中，据信高电荷密度阳离子聚合物形成相对大尺寸的约20微米至约500微米的凝聚层的倾向，其能有效结合或絮凝化酯并提高递送至毛发，而有助于获得优异的沉积效率。另外，凝聚层具有内聚特征，其内聚特征体现在具有大的、结构性的絮凝物。稀释时，絮凝物留有大量的脂组份并在经受剪切作用时具有抗去絮凝效果。凝聚层的这些特征增强了脂聚合物在毛发上的沉积和持久效果。
颗粒(particles)本发明的组合物任选地包括颗粒。本发明的颗粒优选地具有低于300μm的粒径。典型地，颗粒的粒径为约0.01μm至约80μm、还更优选地为约0.1μm至约70μm，甚至更优选地直径约1μm至约60μm。
对于组合物的特殊目的，典型的颗粒含量被选定。例如，当期望递送颜色有益效果时，可掺入赋予期望色泽的颜料颗粒。当期望毛发体积或保留定型有益效果时，可使用能赋予摩擦的颗粒以减少毛发定型的瓦解和塌陷。当期望调理或滑动效果时，合适的小板或球状颗粒可被掺入。颗粒类型和含量的确定在技术人员的技能之内。可使用通常认为安全的、列于《C.T.F.A.化妆品成分手册》(CTFAcosmetic Ingredient Dictionary)，第六版，CosmetiCandFragrance Assn.，Inc.，Washington D.C.(1995)中的颗粒，引入本发明以供参考。
调理剂(conditioning agents)调理剂包括任何对毛发和/或皮肤给出特殊调理有益效果的物质。在毛发处理组合物中，合适的调理剂是递送一种或多种有益效果的那些，这些有益效果包括光泽、柔软性、可梳理性、抗静电特性、湿处理、抗损伤、整理性、主体和抗油腻。有用于本发明洗发剂组合物的调理剂典型地包括水不溶性、水可分散的非挥发性液体，其形成乳化的液体颗粒或被阴离子去污表面活性剂组分中(如上所述)的表面活性剂胶束溶解。用于洗发剂组合物的合适的调理剂是那些特征通常为硅氧烷(例如硅氧烷油、阳离子硅氧烷、硅氧烷树胶、高折射硅氧烷和硅氧烷树脂)、有机调理油(例如烃油、聚烯烃和脂肪族酯)和它们的组合物的调理剂，或那些在本发明含水表面活性剂基质中形成液体、分散的颗粒的调理剂。这样的调理剂应该在物理或化学上与组合物的基本组分相容，且不应该不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。
洗发剂组合物中的调理剂的浓度应该足以提供期望的调理有益效果，这对本领域的普通技术人员将是显而易见的。这样的浓度可根据调理剂、期望的调理性能、调理剂颗粒的平均粒径、其它组分的类型和浓度等因素而改变。
1.硅氧烷(silicone)本发明洗发剂组合物的调理剂优选地是不溶性硅氧烷调理剂。硅氧烷调理剂颗粒可包括挥发性硅氧烷、非挥发性硅氧烷、以及它们的组合。优选的是非挥发性硅氧烷调理剂。如果存在挥发性硅氧烷，典型地其将附带地作为它们以商购获得的非挥发性硅氧烷材料成分如硅氧烷树胶和树脂形态的溶剂或载体。硅氧烷调理剂颗粒可包括聚硅氧烷流体调理剂，并且也可以包括其它成分，如硅氧烷树脂，以改善聚硅氧烷流体沉积性能或增强毛发光泽(尤其是当高折射率(例如高于约1.46)硅氧烷被使用时(例如高苯基化硅氧烷)。
硅氧烷调理剂的浓度典型地为按组合物的重量计约0.01％至约10％、优选约0.1％至约8％、更优选约0.1％至约5％、最优选约0.2％至约3％。合适的硅氧烷调理剂和任选的硅氧烷的悬浮剂的非限制性实施例描述于美国重新公布的专利34,584、美国专利5,104,646和美国专利5,106,609中，其描述引入本发明以供参考。用于本发明洗发剂组合物的硅氧烷调理剂在25℃温度下测得的粘度优选地为约20至约2,000,000厘沲、更优选为约1,000至约1,800,000厘沲、甚至更优选为约50,000至约1,500,000厘沲、最优选为约100,000至约1,500,000厘沲。
分散的硅氧烷调理剂颗粒典型地具有约0.01μm至约50μm的数均颗粒直径。对于涂敷于毛发的小颗粒，数均颗粒直径典型地在约0.01μm至约4μm、优选约0.01μm至约2μm、更优选约0.01μm至约0.5μm的范围内。对于涂敷于毛发的较大颗粒，数均颗粒直径典型地在约4μm至约50μm、优选约6μm至约30μm、更优选约9μm至约20μm、最优选约12μm至约18μm的范围内。平均粒径小于约5μm的调理剂可更有效地沉积到毛发上。据信小尺寸颗粒的调理剂被包含在凝聚层，该凝聚层是经洗发剂稀释后，在阴离子表面活性剂组分(如上所述)和阳离子聚合物组分(如下所述)之间形成的。
关于硅氧烷的背景资料，包括讨论聚硅氧烷流体、树胶和树脂以及硅氧烷制造的部分，可参见“Encyclopedia of Polymer Science and Engineering”(聚合物科学和工程学百科全书)，第15卷，第二版，第204-308页，John Wiley& Sons，Inc.(1989)中，引入本发明以供参考。
a.硅氧烷油硅氧烷流体包括硅氧烷油，其为可流动的硅氧烷物质，其在25℃温度下测得的粘度低于1,000,000厘沲、优选为约5厘沲至约1,000,000厘沲、更优选为约10厘沲至约100,000厘沲。用于本发明洗发剂组合物的合适的硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、以及它们的混合物。也可使用其它具有毛发调理性质的不溶性、非挥发性聚硅氧烷流体。
硅氧烷包括聚烷基或聚芳基硅氧烷，其符合下式(III) 其中R是脂族基团，优选烷基或链烯基，或芳基，R可以是取代的或未取代的，且x是1至约8,000的整数。用于本发明洗发剂组合物的合适的未取代R基团包括但不限于烷氧基、芳基氧基、烷芳基、芳烷基、芳基烯基、烷氨基和醚取代的、羟基取代的和卤素取代的脂族和芳基。合适的R基团还包括阳离子胺和季铵基团。
在硅氧烷链上取代的脂族基团或芳基可具有任何结构，只要所得硅氧烷在室温下保持流体，是疏水性的，当涂敷于毛发时，其既无刺激性、无毒性，也无害，与洗发剂组合物中其它组分相容，在正常使用和储存条件下在化学上是稳定的，在本发明洗发剂组合物中是不溶的，并且能沉积于毛发上并调理毛发。每个单体硅氧烷单元的硅原子上的两个R基团可代表相同或不同的基团。优选地，两个R基团代表相同的基团。
优选的烷基和链烯基取代基是C1-C5烷基和链烯基、更优选C1-C4、最优选C1-C2。其它包含烷基、链烯基或炔基的基团(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分可以是直链或支链，并优选C1-C5、更优选C1-C4、甚至更优选C1-C3、最优选C1-C2。如上所讨论，R取代基也可包含官能团(例如烷氨基)，其可以是伯、仲或叔胺或季铵。这些基团包括一、二和三烷基氨基和烷氧基氨基，其中脂族部分链长优选如上所述。R取代基也可被其它基团例如卤素(例如氯、氟和溴)、卤代脂族基团或芳基、羟基(例如羟基取代的脂族基团)以及它们的混合物取代。合适的卤代R基团可包括，例如，三卤代(优选三氟代)烷基，如-R1CF3，其中R1是C1-C3烷基。这样的聚硅氧烷的实施例包括但不限于聚甲基3，3，3-三氟丙基硅氧烷。
用于本发明洗发剂组合物的合适的R基团包括但不限于甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的硅氧烷的非限制性实施例包括聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。尤其优选的是聚二甲基硅氧烷。其它合适的R基团包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在硅氧烷封端的三个R基团可代表相同或不同的基团。
可以被使用的非挥发性聚烷基硅氧烷流体包括，例如低分子量聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷可以得自General ElectriCCompany的Viscasil R和SF 96系列，Dow Corning公司的DC200系列。可以被使用的聚烷基芳基硅氧烷流体也包括，例如聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷可以例如以SF 1075甲基苯基流体得自General ElectriCCompany，或以556化妆品级液体得自DowCorning公司。可以使用的聚醚硅氧烷共聚物包括，例如，聚氧化丙烯改性的聚二甲基硅氧烷(例如，Dow Corning DC-1248)，尽管氧化乙烯或氧化乙烯与氧化丙烯的混合物也可使用。氧化乙烯和聚氧化丙烯的浓度必须足够低以防止在水和本发明描述的组合物中具有溶解度。
适用于本发明洗发剂组合物的烷基氨基取代的硅氧烷包括但不限于符合下式(IV)的那些
其中x和y是整数。该聚合物也称为“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”。
b.阳离子硅氧烷适用于本发明洗发剂组合物的阳离子聚硅氧烷流体包括但不限于符合通式(V)的那些(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a其中G是氢、苯基、羟基或C1-C8烷基，优选甲基；a是0或具有1至3，优选0的值的整数；b是0或1，优选1；n是0至1,999，优选49至149的数字；m是1至2,000,优选1至10的整数；n和m的和是1至2,000，优选50至150的数字；R1是符合通式CqH2qL的一价基团，其中q是具有2至8的值的整数；L选自下列基团-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2-N(R2)2-N(R2)3A--N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-其中R2是氢、苯基、苄基或饱和烃基，优选约C1至约C20烷基，且A-是卤离子。
尤其优选的对应式(V)的阳离子硅氧烷是称为“三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷”的聚合物，其如下式(VI)所示
可用于本发明洗发剂组合物的其它硅氧烷阳离子聚合物用通式(VII)表示 其中R3是C1-C18一价烃基，优选烷基或链烯基，如甲基；R4是烃基，优选C1-C18亚烷基或C10-C18亚烷氧基、更优选C1-C8亚烷氧基；Q-是卤离子，优选氯离子；r是2至20，优选2至8的平均统计值；s是20至200，优选20至50的平均统计值。这类的优选聚合物称为UCARE SILICONE ALE 56TM，得自Union Carbide。
c.硅氧烷树胶其它适用于本发明洗发剂组合物的聚硅氧烷流体是不溶性硅氧烷树胶。这些树胶是聚有机硅氧烷材料，在25℃温度下测得的粘度大于或等于1,000,000厘沲。硅氧烷树胶描述于美国专利4,152,416；Noll和Walter的“Chemistry and Technology of Silicones”(硅氧烷的化学和技术)，New YorkAcademiCPress(1968)；和General ElectriCSilicone Rubber Product Data SheetsSE 30、SE 33、SE 54和SE 76中，所有这些都引入本发明以供参考。硅氧烷树胶将典型地具有超过约200,000，优选约200,000至约1,000,000的重均分子量。具体的用于本发明洗发剂组合物的硅氧烷树胶的非限制性实施例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物，聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它们的混合物。
d.高折射率硅氧烷适用于本发明洗发剂组合物的其它非挥发性不溶性聚硅氧烷流体调理剂是称为“高折射率硅氧烷”的那些，其具有至少约1.46、优选至少约1.48、更优选至少约1.52、最优选至少约1.55的折射率。聚硅氧烷流体的折射率将通常低于约1.70，典型地低于约1.60。在本发明的上下文中，聚硅氧烷“流体”包括油以及树胶。
高折射率聚硅氧烷流体包括如上通式(III)表示的那些，以及环状聚硅氧烷，如下式(VIII)表示的那些 其中R如上所定义，n是约3至约7，优选约3至约5的数字。
高折射率聚硅氧烷流体包含的包含芳基的R取代基的量足以将折射率提高至如上所述的期望的水平。此外，R和n必须被选定以使该物质是非挥发性的。
包含芳基的取代基包括包含脂环烃和杂环的五元和六元芳环的那些和包含稠合的五元或六元环的那些。芳基环本身可以是被取代的或未被取代的。取代基包括脂族取代基，并且也可包括烷氧基取代基、酰基取代基、酮、卤素(例如Cl和Br)、胺等。包含芳基的基团的实施例包括但不限于取代的或未取代的芳烃，如苯基和苯基衍生物，如具有C1-C5烷基或链烯基取代基的苯基。具体的非限制性实施例包括烯丙基苯基、甲基苯基和乙基苯基、乙烯基苯基(例如苯乙烯基)和苯基炔烃(例如苯基C2-C4炔烃)。杂环芳基包括但不限于衍生自呋喃、咪唑、吡咯、吡啶等的取代基。稠合芳环取代基的实施例包括但不限于萘、香豆素和嘌呤。
一般地讲，高折射率聚硅氧烷流体将具有至少约15％、优选至少约20％、更优选至少约25％、甚至更优选至少约35％、最优选至少约50％的包含芳基的取代基程度。典型地，芳基取代度将低于约90％、更一般地低于约85％、优选为约55％至约80％。
高折射率聚硅氧烷流体的特征也在于因它们的芳基取代导致的较高表面张力。一般地讲，聚硅氧烷流体将具有至少约24达因/cm2，典型地至少约27达因/cm2的表面张力。为了本发明的目的，表面张力根据道康宁公司测试方法CTM 0461(1971年11月23日)通过de Nouy环张力计测得。表面张力的改变可根据上述测试方法或根据ASTM Method D 1331测得。
优选的高折射率聚硅氧烷流体具有苯基或苯基衍生物取代基(最优选苯基)与烷基取代基，优选C1-C4烷基(最优选甲基)、羟基或C1-C4烷基氨基(尤其是-R1NHR2NH2的组合，其中每个R1和R2独立地为C1-C3烷基、链烯基和/或烷氧基)。高折射率聚硅氧烷得自Dow Corning、Huls America和GeneralElectric。
当高折射率硅氧烷被用于本发明的洗发剂组合物时，它们优选在具有铺展剂如硅氧烷树脂或表面活性剂的溶液中使用，以充分降低表面张力来提高铺展，从而增强用该组合物处理的毛发的光泽(干燥之后)。一般地讲，铺展剂的用量足以将高折射率聚硅氧烷流体的表面张力降低至少约5％、优选至少约10％、更优选至少约15％、甚至更优选至少约20％、最优选至少约25％。聚硅氧烷流体/铺展剂混合物对表面张力的降低可改善毛发的光泽。
铺展剂也会优选地将表面张力降低至少约2达因/cm2、优选至少约3达因/cm2、甚至更优选至少约4达因/cm2、最优选至少约5达因/cm2。
在最终产品中存在的比例下，聚硅氧烷流体和铺展剂的混合物表面张力优选地小于或等于约30达因/cm2、更优选小于或等于约28达因/cm2、最优选小于或等于约25达因/cm2。典型地，表面张力将在约15达因/cm2至约30达因/cm2、更典型地为约18达因/cm2至约28达因/cm2、最通常地为约20达因/cm2至约25达因/cm2范围内。
通常，高度芳基化聚硅氧烷流体与铺展剂的重量比率将为约1000∶1至约1∶1、优选约100∶1至约2∶1、更优选约50∶1至约2∶1、最优选约25∶1至约2∶1。当氟化的表面活性剂被使用时，尤其高的聚硅氧烷流体和铺展剂的比率由于这些表面活性剂的功效而可以是有效的。因此，经设想可以使用显著高于1000∶1的比率。
适用于本发明洗发剂组合物的聚硅氧烷流体公开于美国专利2,826,551、美国专利3,964,500、美国专利4,364,837、英国专利849,433，和“SiliconCompounds”(硅化合物)，Petrarch Systems，Inc.(1984)中，所有这些都引入本发明以供参考。
e.硅氧烷树脂硅氧烷树脂可被包括在本发明洗发剂组合物的硅氧烷调理剂中。这些树脂是高度交联的聚合硅氧烷体系。交联是在制造硅氧烷树脂的过程中，通过将三官能和四官能的硅烷与一官能或二官能的硅烷或两种硅烷掺合而引入。对于本领域的普通技术人员显而易见的是，获得硅氧烷树脂所需要的交联度将根据具体的掺入硅氧烷树脂的硅烷单元而变。一般地讲，具有足够含量的三官能的和四官能的硅烷单体单元(和因此，足够水平的交联)的硅氧烷物质，这样它们在干燥后成为刚性或硬的膜，被认为是硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比率是特定硅氧烷材料中交联水平的指征。适用于本发明洗发剂组合物的硅氧烷树脂通常具有至少约1.1个氧原子每个硅原子。优选地，氧与硅原子的比率为至少约1.2∶1.0。用于制造硅氧烷树脂的硅烷包括但不限于一甲基-、二甲基-、三甲基-、一苯基-、二苯基-、甲基苯基-、一乙烯基-和甲基乙烯基-氯硅烷，和四氯硅烷，其中甲基取代的硅烷是最常使用的。优选的树脂以GE SS4230和GE SS4267得自General Electric。可商购获得的硅氧烷树脂通常以在低粘度挥发性的或非挥发性的聚硅氧烷流体中溶解的形式提供。用于本发明的硅氧烷树脂应以这样的溶解的形式被提供并掺入本组合物，这对本领域的普通技术人员将是显而易见的。
尤其是硅氧烷物质和硅氧烷树脂可根据本领域普通技术人员已知的称为“MDTQ”命名的速记命名体系而方便地被指认。在该体系下，根据所存在的组成聚硅氧烷的各种硅氧烷单体单元表示聚硅氧烷。简要地，符号M代表一官能单元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能单元(CH3)2SiO；T代表三官能单元(CH3)SiO1.5；Q代表四官能单元SiO2。基本单元符号(例如M′、D′、T′和Q′)表示甲基之外的取代基，并必须在每个出现处具体地定义。典型的交替取代基包括但不限于基团如乙烯基、苯基、胺、羟基等。各种单元的摩尔比，或以符号下标表示聚硅氧烷中每一类型单元的总数(或其平均数)，或以具体表示的比例并结合分子量表示，从而完成了按照MDTQ系统对聚硅氧烷物质的描述。硅氧烷树脂中更高相对摩尔量的T、Q、T′和/或Q对D、D′、M和/或m′指示更高水平的交联。然而，如上所讨论的，总交联水平也能通过氧硅比率而指示。
用于本发明洗发剂组合物的优选的硅氧烷树脂包括但不限于MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。甲基是优选的硅氧烷取代基。尤其优选的硅氧烷树脂是MQ树脂，其中M∶Q比率是约0.5∶1.0至约1.5∶1.0，且硅氧烷树脂的平均分子量为约1000至约10,000。
折射率低于1.46的非挥发性聚硅氧烷流体与硅氧烷树脂组分(当使用时)的重量比率优选为约4∶1至约400∶1、更优选约9∶1至约200∶1、最优选约19∶1至约100∶1，尤其是当聚硅氧烷流体组分是如上所述的聚二甲基硅氧烷流体或聚二甲基硅氧烷流体和聚二甲基硅氧烷树胶的混合物时。有关硅氧烷树脂在本发明的组合物中形成与硅氧烷流体，即液体沉积助剂相同的相的一部分，在确定组合物中的硅氧烷含量时，流体和树脂的总和应该被包括在内。
2.有机调理油本发明洗发剂组合物的调理组分还包括按组合物重量计的约0.05％至约3％、优选约0.08％至约1.5％、更优选约0.1％至约1％的至少一种作为调理剂的有机调理油，该调理剂可单独使用，或与其它调理剂如硅氧烷(如上所述)组合使用。
当与组合物的基本组分组合使用时，尤其是当与阳离子聚合物(如下所述)组合使用时，据信这些有机调理油提供具有改善的调理性能的洗发剂组合物。调理油可增加毛发的光泽和光亮。此外，它们也可增强干梳和干发感觉。多数或所有的这些有机调理油据信可溶解于洗发剂组合物的表面活性剂胶束中。也据信这种在表面活性剂胶束中的溶解作用有助于改善本文洗发剂组合物的毛发调理性能。
适合用作本发明调理剂的有机调理油优选是选自烃油、聚烯烃、脂肪族酯以及它们的混合物的低粘度水不溶性的液体。这样的有机调理油在40℃温度下测得的粘度优选地为约1厘泊至约200厘泊、更优选为约1厘泊至约100厘泊、最优选为约2厘泊至约50厘泊。
a.烃油适合用作本发明洗发剂组合物中的调理剂的有机调理油包括但不限于具有至少约10个碳原子的烃油，如环状烃、直链脂族烃(饱和的或不饱和的)和支链脂族烃(饱和的或不饱和的)，包括聚合物和它们的混合物。直链烃油优选地为约C12至约C19。支链烃油，包括烃聚合物，典型地将包含多于19个碳原子。
这些烃油的具体的非限制性实施例包括石蜡油、矿物油、饱和和不饱和十二烷、饱和和不饱和十三烷、饱和和不饱和十四烷、饱和和不饱和十五烷、饱和和不饱和十六烷、聚丁烯、聚癸烯以及它们的混合物。这些化合物的支链异构体以及更高级链长的烃也可被使用，其实施例包括高度支化的、饱和或不饱和的烷烃，如高甲基取代的异构体，例如十六烷和二十碳烷的高甲基取代的异构体，如2，2，4，4，6，6，8，8-二甲基-10-甲基十一烷和2，2，4，4，6，6-二甲基-8-甲基壬烷，得自Permethyl Corporation。烃聚合物如聚丁烯和聚癸烯。优选的烃聚合物是聚丁烯，例如异丁烯和丁烯的共聚物。这类可商购获得的物质是L-14聚丁烯，得自Amoco Chemical Corporation。
b.聚烯烃用于本发明洗发剂组合物的有机调理油也可包括液体聚烯烃、更优选液体聚-α-烯烃、最优选氢化液体聚-α-烯烃。用于本发明的聚烯烃通过C4至约C14，优选约C6至约C12的烯烃单体经聚合作用而制备。
用于制备本发明的聚烯烃的烯烃单体的非限制性实施例包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四烯、支链异构体如4-甲基-1-戊烯、以及它们的混合物。也适合于制备聚烯烃液体的是包含烯烃的精炼厂原料或排放物。优选的氢化α-烯烃单体包括但不限于1-己烯至1-十六碳烯、1-辛烯至1-十四烯、以及它们的混合物。
c.脂肪族酯作为调理剂用于本发明洗发剂组合物的其它合适的有机调理油包括但不限于具有至少10个碳原子的脂肪族酯。这些脂肪族酯包括具有衍生自脂肪酸或醇的烃基链的酯(例如单酯、多元醇酯和二与三羧酸酯)。此处的脂肪族酯的烃基可包括或具有共价键合的另外的相容的官能团，如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚键等)。
适用于本发明洗发剂组合物的是具有约C10至约C22脂族链的脂肪酸的烷基和链烯基酯，和具有衍生自C10至约C22烷基和/或链烯基醇的脂族链的烷基和链烯基脂肪醇羧酸酯以及它们的混合物。优选的脂肪族酯的具体实施例包括但不限于异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、十六烷酸异己酯、十六烷酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷基酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂醇酯、乳酸十四烷醇酯、乳酸鲸蜡醇酯、硬脂酸油醇酯、油酸油醇酯、十四烷酸油醇酯、乙酸月桂醇酯、丙酸鲸蜡醇酯和己二酸油醇酯。
适用于本发明洗发剂组合物的其它脂肪族酯是如通式R′COOR的一羧酸酯，其中R’和R是烷基或链烯基，且R′和R中碳原子之和至少是10，优选至少是20。一羧酸酯不必包含至少一个具有至少10个碳原子的链；而脂族链碳原子的总数必须至少为10。一羧酸酯的具体的非限制性实施例包括肉豆蔻酸异丙酯、硬脂酸乙二醇酯和月桂酸异丙酯。
其它适用于本发明洗发剂组合物的脂肪族酯还有羧酸的二和三烷基和链烯基酯，如C4-C8二羧酸酯(例如琥珀酸、戊二酸、己二酸、己酸、庚酸和辛酸的C1-C22酯，优选C1-C6酯)。羧酸的二和三烷基和链烯基酯的具体非限制性实施例包括硬脂酰基硬脂酸异十六烷醇酯、己二酸二异丙酯和柠檬酸三硬脂醇酯。
其它适用于本发明洗发剂组合物的脂肪族酯是称为多元醇酯的那些。这样的多元醇酯包括亚烷基二醇酯，如乙二醇一和二脂肪酸酯、二甘醇一和二脂肪酸酯、聚乙二醇一和二脂肪酸酯、丙二醇一和二脂肪酸酯、聚丙二醇一油酸酯、聚丙二醇2000一硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇一硬脂酸酯、甘油一和二脂肪酸酯、聚甘油聚脂肪酸酯、乙氧基化甘油一硬脂酸酯、1，3-丁二醇一硬脂酸酯、1，3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、脱水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯。
其它适用于本发明洗发剂组合物的脂肪族酯还有甘油酯，包括但不限于甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯、优选甘油二酯和甘油三酯、最优选甘油三酯。对于在本发明所述洗发剂组合物中的使用，甘油酯优选地为长链羧酸如C10-C22羧酸的甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯。从植物和动物脂肪和油，例如蓖麻子油、红花油、棉籽油、玉米油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油、羊毛脂和豆油可以获得这种材料。合成油包括但不限于甘油三油酸酯和三硬脂酸甘油基二月桂酸酯。
适用于本发明洗发剂组合物的其它脂肪族酯是水不溶性合成脂肪族酯。一些优选的合成酯符合如下通式(IX)
其中R1是C7-C9烷基、链烯基、羟基烷基或羟基链烯基、优选饱和的烷基、更优选饱和的、直链的烷基；n是具有2至4，优选3的值的正整数；且Y是烷基、链烯基、羟基或羧基取代的烷基或链烯基，其具有约2至约20个碳原子，优选约3至约14个碳原子。其它优选的合成酯符合如下通式(X) 其中R2是C8-C10烷基、链烯基、羟基烷基或羟基链烯基；优选饱和烷基、更优选饱和、直链烷基；n和Y如上面的式(X)所定义。
据信当与本发明洗发剂组合物的基本组分组合使用时，尤其是当与阳离子聚合物组分(如下所述)组合使用时，优选的合成酯提供改善的湿发感觉。这些合成酯通过降低糊状的或已被阳离子聚合物调理的湿发的过度调理感觉来改善湿发感觉。
用于本发明洗发剂组合物的合适的合成脂肪族酯的具体的非限制性实施例包括P-43(三羟甲基丙烷的C8-C10三酯)、MCP-684(3，3二乙醇-1，5戊二醇的四酯)、MCP 121(己二酸的C8-C10二酯)，所有这些得自Mobil ChemicalCompany。
3.其它调理剂适用于本发明组合物的还有描述于Procter & Gamble Company的美国专利5,674,478和5,750,122中的调理剂，两者全文引入本发明以供参考。适用于本发明的还有那些描述于美国专利4,529,586(Clairol)、4,507,280(Clairol)、4,663,158(Clairol)、4,197,865(L’Oreal)、4,217,914(L’Oreal)、4,381,919(L’Oreal)和4,422,853(L’Oreal)中的调理剂，其描述全部述引入本发明以供参考。
一些其它适用于本发明组合物中的优选的硅氧烷调理剂包括AbilS201(聚二甲基硅氧烷/PG-丙基聚二甲基硅氧烷硫代硫酸钠共聚物)得自Goldschmidt；DCQ2-8220(三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷)，得自DowCorning；DC949(氨基封端的聚二甲基硅氧烷，十六烷基三甲基氯化铵和Trideceth-12)，得自Dow Corning；DC749(环甲基聚硅氧烷和三甲基甲硅烷氧基硅酸酯)，得自Dow Corning；DC2502(鲸蜡基二甲基硅氧烷)，得自DowCorning；BC97/004和BC99/088(氨基官能化的硅氧烷微乳液)，得自BasildonChemicals；GE SME253和SM2115-D2和SM2658(氨基官能化的硅氧烷微乳液)，得自General Electric；硅化的池花籽油，得自Croda；和那些硅氧烷调理剂，描述于GAF Corp.的美国专利4,834,767(季铵基内酰胺)、BiosilTechnologies描述于美国专利5,854,319(包含氨基酸的反应性硅氧烷乳液)、和Dow Corning的描述于美国专利4,898,585(聚硅氧烷)中的那些硅氧烷，其描述全部引入本发明以供参考。
去头屑活性物质本发明的洗发剂组合物也可包含去头屑剂。合适的去头屑颗粒的非限制性实施例包括吡啶硫酮盐、硫化硒、颗粒硫、以及它们的混合物。优选的是吡啶硫酮盐。这样的去头屑颗粒应该在物理或化学上与组合物中的基本组分相容，且不应该不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。
1.吡啶硫酮盐(pyridinethione salts)吡啶硫酮盐去头屑颗粒，尤其是1-羟基-2-吡啶硫酮盐，是高度优选的用于本发明洗发剂组合物的去头屑剂。吡啶硫酮盐去头屑颗粒的浓度按组合物的重量计典型地为约0.1％至约4％、优选为约0.1％至约3％、最优选为约0.3％至约2％。优选的吡啶硫酮盐包括从重金属如锌、锡、镉、镁、铝和锆，优选锌形成的那些、更优选1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐(称为“锌吡啶硫酮盐”或“ZPT”)、最优选以小板颗粒的形式的1-羟基-2-吡啶硫酮盐，其中颗粒的平均尺寸为最高达约20μ、优选约5μ、最优选约2.5μ。由其它阳离子，如钠，形成的盐也适用于本发明。吡啶硫酮去头屑剂例如公开在美国专利2,809,971；3,236,733；3,753,196；3,761,418；4,345,080；4,323,683；4,379,753和4,470,982中，所有这些文献均引入本文作为参考。可以认为，当将ZPT用作本发明洗发剂组合物中的去头屑剂颗粒时，头发的生长或再生长可以得到加强或调节或两者，或者头发损失可以降低或受到抑制，或者头发将变厚或丰富。
2.硫化硒硫化硒是适用于本发明洗发剂组合物的颗粒去头屑剂，其有效浓度按组合物的重量计为约0.1％至约4％、优选约0.3％至约2.5％、更优选约0.5％至约1.5％。硫化硒通常被认为是具有一摩尔硒和两摩尔硫的化合物，尽管它也可以是符合通式SexSy的环状结构，其中x+y＝8。硫化硒的平均颗粒直径典型地低于15μm，由向前的激光散射装置测得(例如Malvern 3600仪器)，优选低于10μm。硫化硒化合物例如公开在美国专利2,694,668；3,152,046；4,089,945；和4,885,107号中，所有这些文献均引入本文作为参考。
3.硫硫也可作为颗粒去头屑剂用于本发明洗发剂组合物中。颗粒硫的有效浓度典型地为该组合物重量的约1％至约4％、优选约2％至约4％。
湿润剂本发明组合物可包含湿润剂。本发明的湿润剂选自多元醇、水溶性烷氧基化非离子聚合物、以及它们的混合物。当用于本发明时，润湿剂优选地以按组合物的重量计约0.1％至约20％的量、更优选约0.5％至约5％的量使用。
可用于本发明的多元醇包括甘油、山梨醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、乙氧基化葡萄糖、1，2-己二醇、己三醇、二丙二醇、赤藓醇、海藻糖、二甘油、木糖醇、麦芽糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、软骨素硫酸钠、透明质酸钠、腺苷磷酸钠、乳酸钠、吡咯烷酮碳酸盐、葡糖胺、环糊精以及它们的混合物。
可用于本发明的水溶性烷氧基化非离子聚合物包括具有分子量约1000的聚乙二醇和聚丙二醇，如CTFA名称为PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000、以及它们的混合物的那些。
适用于本发明的市售的湿润剂包括以商品名STARTMSUPEROLTM，得自宝洁公司的甘油；CRODEROL GA7000TM，得自Universal Ltd.；PRECERINTM系列，得自Unichema；商品名与化学名相同得自NOF；商品名LEXOL PG-865/855TM的丙二醇，得自Inolex；1，2-PROPYLENE GLYCOL USP；得自BASF；商品名LIPONICTM系列的山梨醇，得自Lipo；SORBOTM、ALEXTM、A-625TM和A-64lTM得自ICI；和UNISWEET 70TM、UNISWEETCONCTM，得自UPI；一缩二丙二醇以相同的商品名得自BASF；商品名DIGLYCEROLTM的双甘油，得自Solvay GmbH；木糖醇以相同的商品名得自Kyowa and Eizai；麦芽糖醇以商品名MALBIT得自Hayashibara；软骨素硫酸钠以相同的商品名得自Freeman and Bioiberica；和商品名ATOMERGICSODIUM CHONDROITIN SULFATE得自AtomergiCChemetals；透明质酸钠以商品名ACTIMOIST得自ActiveOrganics；AVIAN SODIUM HYALURONATE系列得自Intergen；HYALURONICACID Na得自Ichimaru Pharcos；腺苷磷酸钠以相同的商品名得自Asahikasei，Kyowa，和Daiichi Seiyaku；乳酸钠以相同的商品名得自merck、Wako和Showa Kako；环糊精以商品名CAVITRON得自Americanmaize；RHODOCAP系列得自Rhone-Poulenc；和DEXPEARL得自Tomen；和聚乙二醇以商品名CARBOWAX系列得自Union Carbide。
悬浮剂本发明的洗发剂组合物还可包括悬浮剂，其在洗发剂组合物的分散形式中的浓度可有效悬浮颗粒或其它水不溶性物质或用于调节组合物的粘度。这样的浓度按洗发剂组合物的重量计为约0.1％至约10％，优选约0.3％至约5.0％。
可用于本发明的悬浮剂包括阴离子聚合物和非离子聚合物。可用于本发明的是乙烯基聚合物如CTFA名为卡波姆的交联丙烯酸聚合物，纤维素衍生物和改性的纤维素聚合物如甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、硝基纤维素、纤维素硫酸钠、羧甲基纤维素钠、结晶纤维素、纤维素粉末、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜耳胶、羟丙基瓜耳胶、黄原胶、阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳聚糖、长豆角胶、瓜耳胶树脂、刺梧桐树胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、温柏树籽(Cydonia oblonga Mill)、淀粉(水稻、玉米、马铃薯、小麦)、海藻胶(藻类提取物)、微生物聚合物如葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、普鲁兰(pulleran)，基于淀粉的聚合物如羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉，基于藻酸的聚合物如藻酸钠、褐藻酸丙二醇酯，丙烯酸酯聚合物如聚丙烯酸钠、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺、聚乙烯亚胺和无机水溶性物质如斑脱膨润土、硅酸铝镁、合成锂皂石、锂蒙脱石和无水硅酸。
分子量高于约1000的聚亚烷基二醇可用于本发明。可使用具有下式的物质
其中R95选自H、甲基以及它们的混合物。当R95为H时，这些物质为环氧乙烷的聚合物，它们也被称为聚环氧乙烷、聚氧化乙烯和聚乙二醇。当R95为甲基时，这些物质为环氧丙烷的聚合物，它们也被称为聚环氧丙烷、聚氧化丙烯和聚丙二醇。当R95为甲基时，也可理解可以存在所得聚合物的各种位置的异构体。在上述结构中，x3的平均值为约1500至约25,000、优选约2500至约20,000、更优选约3500至约15,000。其它有用的聚合物包括聚丙二醇和混合的聚乙二醇-聚丙二醇，或聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物聚合物。适用于本发明的聚乙二醇聚合物是PEG-2M，其中R95为H，且x3的平均值为约2,000(PEG-2M也称为Polyox WSRN-10，得自Union Carbide，也称为PEG-2,000)；PEG-5M，其中R95为H，且x3的平均值为约5,000(PEG-5M也称为Polyox WSRN-35和Polyox WSRN-80，二者均得自Union Carbide，也称为PEG-5,000和聚乙二醇300,000)；PEG-7M，其中R95为H，且x3的平均值为约7,000(PEG-7M也称为Polyox WSRN-750，得自Union Carbide)；PEG-9M，其中R95为H，且x3的平均值为约9,000(PEG 9-M也称为PolyoxWSRN-3333，得自Union Carbide)，和PEG-14M，其中R95为H，且x3的平均值为约14,000(PEG-14M也称为Polyox WSRN-3000，得自UnionCarbide)。
对本发明高度有用的可商购获得的粘度调节剂包括以商品名Carbopol934、Carbopol 940、Carbopol 950、Carbopol 980和Carbopol 981得自B.F.Goodrich Company的卡波姆；丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20异丁烯酸酯共聚物，商品名为ACRYSOL 22，得自Rohm和Hass；壬氧基羟乙基纤维素，商品名为AMERCELL POLYMER HM-1500，得自Amerchol；甲基纤维素，商品名为BENECEL、羟乙基纤维素，商品名为NATROSOL、羟丙基纤维素，商品名为KLUCEL、鲸蜡基羟乙基纤维素，商品名为POLYSURF 67，均由Hercules提供；环氧乙烷和/或环氧丙烷基聚合物，商品名为CARBOWAX PEG、POLYOX WASR和UCON FLUIDS，均由Amerchol提供。
其它任选的悬浮剂包括微晶悬浮剂，其可被分类为酰基衍生物、长链胺氧化物、以及它们的混合物。这些悬浮剂描述于美国专利4,741,855中，其描述引入本发明以供参考。这些优选的悬浮剂包括具有约16至约22个碳原子的脂肪酸乙二醇酯。更优选的是乙二醇硬脂酸酯、单酯和二硬脂酸酯，但尤其是包含低于约7％的单硬脂酸酯的二硬脂酸酯。其它合适的悬浮剂包括脂肪酸的链烷醇酰胺、优选具有约16至约22个碳原子的、更优选约16至18个碳原子，其优选的实施例包括硬脂酸一乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸一异丙醇酰胺和硬脂酸一乙醇酰胺硬脂酸酯。其它长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链酯(例如硬脂酸硬脂醇酯、棕榈酸鲸蜡醇酯等)；长链烷醇酰胺的长链酯(例如硬脂酰二乙醇胺二硬脂酸酯、硬脂酰一乙醇胺硬脂酸酯)；和甘油酯(例如甘油二硬脂酸酯、三羟基硬脂精、tribehenin)，其可商购获得的实施例是Thixin R，得自Rheox，Inc.。除了上面列出的优选的物质外，长链酰基衍生物、长链羧酸乙二醇酯、长链胺氧化物和长链羧酸烷醇酰胺也可作为悬浮剂使用。
适合作为悬浮剂使用的其它长链酰基衍生物包括N，N-二烃基酰氨基苯甲酸和其水溶性盐(例如Na、K)，尤其是这类的N，N-二(氢化)C.sub.16、C.sub.18和牛油酰氨基苯甲酸类，其可商购自Stepan Company(Northfield，Ill.USA)。
作为悬浮剂使用的合适的长链胺氧化物的实施例包括烷基(C.sub.16-C.sub.22)二甲基胺氧化物，例如硬脂基二甲基胺氧化物。
其它合适的悬浮剂包括具有至少16个碳原子的脂肪烷基部分的伯胺，其实施例包括棕榈胺或十八胺，和具有两个分别有至少12个碳原子的脂肪烷基部分的仲胺，其实施例包括二棕榈基胺或二(氢化牛油基)胺。其它合适的悬浮剂还包括二(氢化牛油基)邻苯二甲酰胺和交联的马来酸酐-甲基乙烯基醚共聚物。
其它任选组分本发明的组合物也可包含维生素和氨基酸，如水溶性维生素，如维生素B1、B2、B6、B12、C、泛酸、泛基乙基醚、泛醇、生物素和它们的衍生物；水溶性氨基酸，如天冬酰胺、丙氨酸、吲哚、谷氨酸和它们的盐；水不溶性维生素，如维生素A、D、E和它们的衍生物；水不溶性氨基酸，如酪氨酸、色胺和它们的盐。
本发明的组合物也可包含颜料物质，如无机的、亚硝基的、单偶氮、双偶氮、类胡萝卜素、三苯甲烷、三芳基甲烷、氧杂蒽；氧杂蒽、喹啉、噁嗪、吖嗪、蒽醌、靛系、硫堇靛青类、二羟基喹啉并吖啶、酞菁、植物、天然颜料，包括水溶性组分，如具有下列C.I.名称的染料Acid Red 18、26、27、33、51、52、87、88、92、94、95，Acid Yellow 1、3、11、23、36、40、73，Food Yellow 3，Food Green 3，Food blue 2，Food Red 1、6，Acid Blue 5、9、74，Pigment Red 57-1、53(Na)，BasiCViolet 10，Solvent Red 49，Acid orange7、20、24，Acid Green 1、3、5、25，Solvent Green 7，Acid Violet 9、43；水不溶性组分，例如具有下列C.I.名称的染料Pigment Red 53(Ba)、49(Na)、49(Ca)、49(Ba)、49(Sr)、57，Solvent Red 23、24、43、48、72、73，SolventOrange 2、7，Pigment Red 4、24、48、63(Ca)3、64，Vat Red 1，Vat Blue 1、6，Pigment Orange 1、5、13，Solvent Yellow 5、6、33，Pigment Yellow 1、12，Solvent Green 3，Solvent Violet 13，Solvent Blue 63，Pigment Blue 15，二氧化钛、叶绿酸铜配合物、群青、铝粉、膨润土、碳酸钙、硫酸钡、三氢化铋、硫酸钙、碳黑、骨灰、铬酸、钴蓝、金、氧化铁、水合氧化铁、亚铁氰化铁、碳酸镁、磷酸镁、银和氧化锌。
本发明组合物也可包括抗微生物剂，其作为化妆品杀虫剂和去头屑剂是有益的，包括水溶性组分如羟甲辛吡铜乙醇胺，水不溶性组分如3，4，4′-三氯二苯脲(三氯生)、三氯卡班和吡啶硫酮锌。
本发明组合物也可包括螯合剂，如2，2′-二吡啶胺；1，10-菲咯啉{邻菲咯啉}；二-2-吡啶基酮；2，3-双(2-吡啶基)吡嗪；2，3-双(2-吡啶基)-5，6-二氢吡嗪；1，1′-羰基二咪唑；2，4-双(5，6-二苯基-1，2，4-三嗪-3-基)吡啶；2，4，6-三(2-吡啶基)-1，3，5-三嗪；4，4′-二甲基-2，2′-联吡啶(dipyridyl)；2，2′-联喹啉；二-2-吡啶基乙二醛{2，2′-pyridil}；2-(2-吡啶基)苯并咪唑；2，2′-联吡嗪；3-(2-吡啶基)-5，6-二苯基-1，2，4-三嗪；3-(4-苯基-2-吡啶基)-5-苯基-1，2，4-三嗪；3-(4-苯基-2-吡啶基)-5，6-二苯基-1，2，4-三嗪；2，3，5，6-四-(2′-吡啶基)-吡嗪；2，6-吡啶二羧酸；2，4，5-三羟基嘧啶；苯基2-吡啶基酮肟；3-氨基-5，6-二甲基-1，2，4-三嗪；6-羟基-2-苯基-3(2H)-哒嗪酮；2，4-蝶啶二醇{lumazine}；2，2′-联吡啶；和2，3-二羟基吡啶。
本发明的组合物也可包含粘度改性剂、缓冲剂、助剂和香料。
使用方法本发明的洗发剂组合物以常规方式用于清洁毛发和皮肤，并提供强化的酯油沉积以及本发明的其它有益效果。将有效量的用于清洁毛发或皮肤的组合物涂敷于毛发或皮肤，其优选地已被水润湿，然后漂洗掉。这样的有效量通常为约1g至约50g，优选约1g至约20g。涂敷于毛发典型地包括揉搓组合物于毛发以使大部分或所有毛发与组合物接触。这些步骤可根据需要重复多次直到获得期望的清洁和颗粒沉积有益效果。
本发明的酯油也可用于毛发调理组合物，其可能不需要去污表面活性剂或比洗发剂组合物需要更低含量的去污表面活性剂。
下列实施例进一步描述和证明了本发明范围内的优选实施方案。实施例仅是为了描述的目的，不应被解释为是对本发明的限制，因为在不背离其范围的条件下对其进行许多改变是可能的。
实施例如下面实施例中描述的洗发剂组合物描述了本发明洗发剂组合物的具体实施方案，但不是旨在对其进行限制。在不背离本发明的精神和范围的条件下，技术人员可以进行其它的改变。本发明洗发剂组合物的这些示例的实施方案提供增强的颗粒的沉积效率有益效果。
如下面实施例中描述的洗发剂组合物使用常规配制和混合方法制备，其实施例如下所述。除非另外指明，所有示例的量以重量百分比列出，并排除了微量组分，如稀释剂、防腐剂、有色溶液、假想成分、植物药物等。
本发明洗发剂组合物可使用常规配制和混合技术制备。当固体表面活性剂或蜡组分的熔化或溶解是必需的时，这些可被加入表面活性剂预混物，或某部分的表面活性剂，在例如约72℃温度下，混合并加热以熔化固体组分。然后混合物可任选地通过高剪切研磨器加工并冷却，然后将剩余组分混合。油和硅氧烷组分可以在任何阶段加入制剂，或于预混物中乳化为期望的粒径，然后加入制剂。组合物典型地具有约2000至约20,000cps的最终粘度。组合物的粘度可通过常规方法，包括按需要加入氯化钠或二甲苯磺酸铵来调节。因此，所列制剂包括所列组分和任何与该组分相关的微量组分。
(1)聚合物KG30M，得自Amerchol/Dow Chemical(2)Viscasil 330M，得自General ElectriCSilicones(3)DC1664，得自Dow Corning Silicones(4)PureSyn ME100，得自Exxon/Mobil Chemical(5)阳离子瓜耳JaguarC13，得自Aqualon应当理解，本发明所述的实施例和具体实施方案仅仅是说明性的，在不背离本发明范围的情况下，本领域的普通技术人员可以对其进行各种修饰或改变。
权利要求
1.毛发护理组合物，所述毛发护理组合物包括a)至少约0.05重量百分比的酯油，所述酯油通过一种或多种多元羧酸与一种或多种多元醇反应形成，和b)至少约20.0重量百分比的含水载体，其中所述酯油在25℃温度下是液体。
2.如权利要求1所述的毛发护理组合物，所述毛发护理组合物还包括约5至约50重量百分比的去污表面活性剂。
3.如前述任一项权利要求所述的毛发护理组合物，所述毛发护理组合物还包括至少约0.05重量百分比的阳离子聚合物。
4.如前述任一项权利要求所述的毛发护理组合物，其中所述酯油不溶于所述毛发护理组合物。
5.如前述任一项权利要求所述的毛发护理组合物，其中所述酯油作为小滴存在于所述毛发护理组合物中，所述小滴的直径在约0.05μm至约100μm的范围内。
6.如前述任一项权利要求所述的毛发护理组合物，其中所述酯油具有下式 其中R1、R2、R3和R4独立地为具有1至约30个碳原子的支链的、直链的、饱和的或不饱和的烷基、芳基和烷基芳基，n为2至20，并且所述末端的羧酸基团是质子化的、一价的或二价的反离子的盐或它们的组合。
7.如前述任一项权利要求所述的毛发护理组合物，其中所述阳离子聚合物具有约10,000至约10,000,000的分子量和约0.6meq/gm至约7.0meq/gm的电荷密度。
8.如前述任一项权利要求所述的毛发护理组合物，其中所述阳离子聚合物具有约1.2meq/gm至约4.5meq/gm的电荷密度。
9.如前述任一项权利要求所述的毛发护理组合物，所述毛发护理组合物包括约0.075重量百分比至约2重量百分比的所述阳离子聚合物。
10.通过施用安全有效量的如前述任一项权利要求所述的组合物来护理头发的方法。
全文摘要
本发明的组合物涉及改善的洗发剂组合物，该洗发剂组合物含有约5至约50重量百分比的去污表面活性剂，至少约0.05重量百分比的酯油，该酯油是通过一种或多种多元羧酸与一种或多种多元醇反应形成的，其中所述酯油在25℃温度下是液体，并且该洗发剂组合物还含有至少约20.0重量百分比的含水载体。
文档编号A61K8/00GK1589132SQ02822970
公开日2005年3月2日 申请日期2002年11月22日 优先权日2001年11月30日
发明者道格拉斯·A·罗伊斯, 罗伯特·L·韦尔斯 申请人:宝洁公司