专利名称：治疗肝病的中药复方药物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗肝病的中药复方药物。
背景技术：
现有的治疗肝病的药物含有多种配方，有的在含有龙胆草、五味子、白花蛇舌草的同时又含有蜈蚣、壁虎、穿心连、姜黄、虎杖、硭硝、双花、连翘等多种中药，这样不仅浪费了药材，更重要的是疗效不是很好。
发明内容
本发明的目的在于提供一种只选用其中的三味中药的治疗肝病的中药复方药物及其制备方法，本发明的药物是由白花蛇舌草、龙胆草和五味子三味药组成，三味药的重量份数比为白花蛇舌草15～60，龙胆草3～6，五味子1.5～6。本发明药物的制备方法为分别利用15～60份的龙胆草制取龙胆总甙、利用3～6份的白花蛇舌草制取总有机酸及其甙、利用1.5～6份的五味子制取总木脂素后，将三种所得物进行混合即得治疗肝病的中药复方药物，其中制取龙胆总甙的过程为a.以龙胆草作原药材，加入占原药材6～8倍重量的水，加碳酸钙到pH值至碱性，放入回流提取罐中加热，保持沸腾2～3小时，得一次提取液备用；b.向回流提取罐中加入占原药材4～6倍量的水，保持沸腾1.5～2.5小时，得二次提取液；c.将两次所得提取液合并，浓缩至原药材重量的1.5～2.5倍后，通过活性碳柱；d.用占原药材1～2倍量的水洗脱活性碳柱，除去水溶性杂质后再用占原药材2～4倍量的浓度为85～95％的乙醇洗脱活性碳柱，得乙醇洗脱液；e.回收乙醇至乙醇洗脱液的重量等同于原药材的重量，得浓缩液；f.将所得浓缩液过10000分子量的膜胞，干燥即得龙胆总甙；制取总有机酸及其甙的过程为a.以白花蛇舌草为原药材，在原药材中加稀盐酸进行酸化后，加入占原药材9～11倍量的乙醇，放入醇提罐中保持沸腾2～3小时，得一次提取液；b.再向醇提罐中加入占原药材5～7倍量的乙醇，保持沸腾1～3小时，得二次提取液；c.合并两次提取液，回收乙醇至提取液的重量等同于原药材的重量，得浓缩液；d.向浓缩液中加入占浓缩液2～4倍重量的、浓度为5％～10％的碳酸氢钠溶液，溶解后过滤，取滤液；e.向滤液中加入稀盐酸进行酸化，然后过滤，取沉淀；f.用85～95％的乙醇溶解沉淀物，溶解后过滤，取滤液，回收乙醇至所得液的重量等同于原药材的重量，得浓缩液；g.将浓缩液除菌过滤后，过10000分子量的膜胞，干燥即得总有机酸及其甙；制取总木脂素的过程为a.以五味子作原药材，向原药材中加入占原药材5～7倍重量的、浓度为70～90％的乙醇，放入醇提罐中保持沸腾2～3小时，得一次提取液；b.再向醇提罐中加入占原药材4～6倍量的、浓度为70～90％的乙醇，保持沸腾1.5～2.5小时，得二次提取液；c.取两次提取液，浓缩至提取液的重量为原药材重量的1.5～2.5倍，过滤取胶状物；d.用浓度为70～90％的乙醇使胶状物溶解后，回收乙醇至药液的重量等同于原药材的重量，得浓缩液；e.将浓缩液除菌过滤后，过10000分子量的膜胞，干燥即得总木脂素。本发明将原有的多味中药，经提取选用其中的三味，它在不影响疗效的情况下，更能发挥其药效。白花蛇舌草全草含齐墩果酸、熊果酸、对香豆酸、豆甾醇、β谷甾醇-D-葡萄糖甙及三十一烷，并含生物碱、蒽醌类。龙胆草苦，寒，归肝、胆经，清热燥湿，泻肝胆火，用于湿热黄疸，阴肿阴痒，带下，强中，湿疹瘙痒，目赤，耳聋，肋痛，口苦，惊风抽搐。五味子五味子科植物中分离出的木脂素，具有保肝降酶活性的作用，大多数为联苯环辛烯类木脂素，此类物质对肝脏有保肝、诱导药酶增加解毒功能，抗氧化，促进蛋白质生物合成和糖原生成等作用。只有这三味药配伍在一起，对于乙肝病毒、调整机体免疫功能、加速肝功能恢复、降转氨酶、降浊作用，效果明显优于现有多味中药配伍的疗效。经多次研究、实验，选用本发明的方剂更能达到抗肝、保肝、护肝及降转氨酶等功效。
具体实施例方式
一本实施方式是由白花蛇舌草、龙胆草和五味子三味药组成，三味药的重量份数比为白花蛇舌草15～60，龙胆草3～6，五味子1.5～6，其中最佳比例为白花蛇舌草15，龙胆草5，五味子5，它的制备方法为分别利用15～60份的龙胆草制取龙胆总甙、利用3～6份的白花蛇舌草制取总有机酸及其甙、利用1.5～6份的五味子制取总木脂素后，将三种所得物进行混合即得治疗肝病的中药复方药物，其中制取龙胆总甙的过程为a.以龙胆草作原药材，加入占原药材6～8倍重量的水，加碳酸钙到pH值至碱性，放入回流提取罐中加热，保持沸腾2～3小时，得一次提取液备用；b.向回流提取罐中加入占原药材4～6倍量的水，保持沸腾1.5～2.5小时，得二次提取液；c.将两次所得提取液合并，浓缩至原药材重量的1.5～2.5倍后，通过活性碳柱；d.用占原药材1～2倍量的水洗脱活性碳柱，除去水溶性杂质后再用占原药材2～4倍量的浓度为85～95％的乙醇洗脱活性碳柱，得乙醇洗脱液；e.回收乙醇至乙醇洗脱液的重量等同于原药材的重量，得浓缩液；f.将所得浓缩液过10000分子量的膜胞，干燥即得龙胆总甙；制取总有机酸及其甙的过程为a.以白花蛇舌草为原药材，在原药材中加稀盐酸进行酸化后，加入占原药材9～11倍量的乙醇，放入醇提罐中保持沸腾2～3小时，得一次提取液；b.再向醇提罐中加入占原药材5～7倍量的乙醇，保持沸腾1～3小时，得二次提取液；c.合并两次提取液，回收乙醇至提取液的重量等同于原药材的重量，得浓缩液；d.向浓缩液中加入占浓缩液2～4倍重量的、浓度为5％～10％的碳酸氢钠溶液，溶解后过滤，取滤液；e.向滤液中加入稀盐酸进行酸化，然后过滤，取沉淀；f.用85～95％的乙醇溶解沉淀物，溶解后过滤，取滤液，回收乙醇至所得液的重量等同于原药材的重量，得浓缩液；g.将浓缩液除菌过滤后，过10000分子量的膜胞，干燥即得总有机酸及其甙；制取总木脂素的过程为a.以五味子作原药材，向原药材中加入占原药材5～7倍重量的、浓度为70～90％的乙醇，放入醇提罐中保持沸腾2～3小时，得一次提取液；b.再向醇提罐中加入占原药材4～6倍量的、浓度为70～90％的乙醇，保持沸腾1.5～2.5小时，得二次提取液；c.取两次提取液，浓缩至提取液的重量为原药材重量的1.5～2.5倍，过滤取胶状物；d.用浓度为70～90％的乙醇使胶状物溶解后，回收乙醇至药液的重量等同于原药材的重量，得浓缩液；e.将浓缩液除菌过滤后，过10000分子量的膜胞，干燥即得总木脂素。
将本发明所得药物继续加工制造，可以制得片剂、胶囊、颗粒剂和针剂，针剂包括小容量注射液、冻干粉针、粉针剂、输液等，都在本发明的保护范围之内。
具体实施例方式
二本实施方式与具体实施方式
一不同的是，三味药的重量份数比为白花蛇舌草20～30，龙胆草3.5～4，五味子2～3。
具体实施例方式
三本实施方式与具体实施方式
一、二不同的是，三味药的重量份数比为白花蛇舌草35～45，龙胆草4.5～5，五味子3.5～4。
具体实施例方式
四本实施方式与具体实施方式
一、二、三不同的是，三味药的重量份数比为白花蛇舌草50～55，龙胆草5.2～5.8，五味子4.5～5.5。
具体实施例方式
五本实施方式为治疗肝病的中药复方制剂的最佳过程分别利用15份的龙胆草制取龙胆总甙、利用5份的白花蛇舌草制取总有机酸及其甙、利用5份的五味子制取总木脂素后，将三种所得物进行混合即得治疗肝病的中药复方药物，其中制取龙胆总甙的过程为a.以龙胆草作原药材，加入占原药材7倍重量的水，加碳酸钙到pH值至碱性，放入回流提取罐中加热，保持沸腾2.5小时，得一次提取液备用；b.向回流提取罐中加入占原药材5倍量的水，保持沸腾2小时，得二次提取液；c.将两次所得提取液合并，浓缩至原药材重量的2倍后，通过活性碳柱；d.用占原药材1.5倍量的水洗脱活性碳柱，除去水溶性杂质后再用占原药材3倍量的浓度为80％的乙醇洗脱活性碳柱，得乙醇洗脱液；e.回收乙醇至乙醇洗脱液的重量等同于原药材的重量，得浓缩液；f.将所得浓缩液过10000分子量的膜胞，干燥即得龙胆总甙，所得龙胆总甙以龙胆苦甙计大于50％；制取总有机酸及其甙的过程为a.以白花蛇舌草为原药材，在原药材中加稀盐酸进行酸化后，加入占原药材10倍量的乙醇，放入醇提罐中保持沸腾2.5小时，得一次提取液；b.再向醇提罐中加入占原药材6倍量的乙醇，保持沸腾2小时，得二次提取液；c.合并两次提取液，回收乙醇至提取液的重量等同于原药材的重量，得浓缩液；d.向浓缩液中加入占浓缩液3倍重量的、浓度为8％的碳酸氢钠溶液，溶解后过滤，取滤液；e.向滤液中加入稀盐酸进行酸化，然后过滤，取沉淀；f.用80％的乙醇溶解沉淀物，溶解后过滤，取滤液，回收乙醇至所得液的重量等同于原药材的重量，得浓缩液；g.将浓缩液除菌过滤后，过10000分子量的膜胞，干燥即得总有机酸及其甙，所得总有机酸及其甙含有机酸以齐墩果酸计大于50％；制取总木脂素的过程为a.以五味子作原药材，向原药材中加入占原药材6倍重量的、浓度为80％的乙醇，放入醇提罐中保持沸腾2.5小时，得一次提取液；b.再向醇提罐中加入占原药材5倍量的、浓度为80％的乙醇，保持沸腾2小时，得二次提取液；c.取两次提取液，浓缩至提取液的重量为原药材重量的2倍，过滤取胶状物；d.用浓度为80％的乙醇使胶状物溶解后，回收乙醇至药液的重量等同于原药材的重量，得浓缩液；e.将浓缩液除菌过滤后，过10000分子量的膜胞，干燥即得总木脂素，总木脂素以五味子素计大于50％。
权利要求
1.一种治疗肝病的中药复方药物，其特征在于它是由白花蛇舌草、龙胆草和五味子三味药组成，三味药的重量份数比为白花蛇舌草15～60，龙胆草3～6，五味子1.5～6。
2.根据权利要求1所述的治疗肝病的中药复方药物，其特征在于三味药的重量份数比为白花蛇舌草20～30，龙胆草3.5～4，五味子2～3。
3.根据权利要求1所述的治疗肝病的中药复方药物，其特征在于三味药的重量份数比为白花蛇舌草35～45，龙胆草4.5～5，五味子3.5～4。
4.根据权利要求1所述的治疗肝病的中药复方药物，其特征在于三味药的重量份数比为白花蛇舌草50～55，龙胆草5.2～5.8，五味子4.5～5.5。
5.一种治疗肝病的中药复方药物的制备方法，其特征在于分别利用15～60份的龙胆草制取龙胆总甙、利用3～6份的白花蛇舌草制取总有机酸及其甙、利用1.5～6份的五味子制取总木脂素后，将三种所得物进行混合即得治疗肝病的中药复方药物，其中制取龙胆总甙的过程为a.以龙胆草作原药材，加入占原药材6～8倍重量的水，加碳酸钙到pH值至碱性，放入回流提取罐中加热，保持沸腾2～3小时，得一次提取液备用；b.向回流提取罐中加入占原药材4～6倍量的水，保持沸腾1.5～2.5小时，得二次提取液；c.将两次所得提取液合并，浓缩至原药材重量的1.5～2.5倍后，通过活性碳柱；d.用占原药材1～2倍量的水洗脱活性碳柱，除去水溶性杂质后再用占原药材2～4倍量的浓度为85～95％的乙醇洗脱活性碳柱，得乙醇洗脱液；e.回收乙醇至乙醇洗脱液的重量等同于原药材的重量，得浓缩液；f.将所得浓缩液过10000分子量的膜胞，干燥即得龙胆总甙；制取总有机酸及其甙的过程为a.以白花蛇舌草为原药材，在原药材中加稀盐酸进行酸化后，加入占原药材9～11倍量的乙醇，放入醇提罐中保持沸腾2～3小时，得一次提取液；b.再向醇提罐中加入占原药材5～7倍量的乙醇，保持沸腾1～3小时，得二次提取液；c.合并两次提取液，回收乙醇至提取液的重量等同于原药材的重量，得浓缩液；d.向浓缩液中加入占浓缩液2～4倍重量的、浓度为5％～10％的碳酸氢钠溶液，溶解后过滤，取滤液；e.向滤液中加入稀盐酸进行酸化，然后过滤，取沉淀；f.用85～95％的乙醇溶解沉淀物，溶解后过滤，取滤液，回收乙醇至所得液的重量等同于原药材的重量，得浓缩液；g.将浓缩液除菌过滤后，过10000分子量的膜胞，干燥即得总有机酸及其甙；制取总木脂素的过程为a.以五味子作原药材，向原药材中加入占原药材5～7倍重量的、浓度为70～90％的乙醇，放入醇提罐中保持沸腾2～3小时，得一次提取液；b.再向醇提罐中加入占原药材4～6倍量的、浓度为70～90％的乙醇，保持沸腾1.5～2.5小时，得二次提取液；c.取两次提取液，浓缩至提取液的重量为原药材重量的1.5～2.5倍，过滤取胶状物；d.用浓度为70～90％的乙醇使胶状物溶解后，回收乙醇至药液的重量等同于原药材的重量，得浓缩液；e.将浓缩液除菌过滤后，过10000分子量的膜胞，干燥即得总木脂素。
全文摘要
治疗肝病的中药复方药物，它涉及一种治疗肝病的中药复方药物。现有的治疗肝病的药物含有多种配方，浪费了药材，疗效不好。本发明只选用白花蛇舌草、龙胆草和五味子三味中药，三味中药的重量份数比为白花蛇舌草15～60，龙胆草3～6，五味子1.5～6。它的制备方法为分别利用龙胆草制取龙胆总甙、利用白花蛇舌草制取总有机酸及其甙、利用五味子制取总木脂素后，将三种所得物进行混合即得治疗肝病的中药复方药物。本发明将原有的多味中药，经提取只选用其中的三味，它在不影响疗效的情况下，更能发挥其药效，只有这三味药配伍在一起，对于乙肝病毒、调整机体免疫功能、加速肝功能恢复、降转氨酶、降浊作用，效果明显优于现有多味中药配伍的疗效。
文档编号A61P1/00GK1476881SQ0313249
公开日2004年2月25日 申请日期2003年7月10日 优先权日2003年7月10日
发明者张玉贵 申请人:张玉贵