P-羟基肉桂酰胺衍生物与含有该衍生物的黑色素抑制剂的制作方法

专利名称:P-羟基肉桂酰胺衍生物与含有该衍生物的黑色素抑制剂的制作方法
本发明涉及新的羟基肉桂酰胺衍生物和以该衍生物为活性成分的黑色素抑制剂。
皮肤的颜色主要受表皮色素量的影响。黑色素由黑素细胞产生并释放给周围的角质细胞，然后在角化的过程中脱落，从而得以保持表皮内固定的浓度。因此，皮肤的颜色变得均匀，一年之间的肤色变化甚微。但是，黑色素的产生机制受紫外线和黑素细胞刺激激素(MSH)或老化的刺激，临床上可以看出皮肤的黑化。若黑化发生在局部，就会出现与周围正常皮肤的明显差别，并可形成色素点，例如雀斑或褐黄斑。
这些色素点、雀斑、黄褐斑和随老化而加重或变得很难消退，从而成为老年人典型皮肤病之一。因此强日晒后色素沉着烈要求有一种药物能使色素点恢复到周围正常皮肤的颜色。
为此目的，一些药物被推荐，其中的一些已被应用。例如过氧化物被认为有清除黑色素的功能。被应用的类似药物有过氧化氢，过氧苯酰等。但是，这些化合物极不稳定，而且并未显示具有防止色素沉积的实际效果。近年来，含具有还原作用的维生素C(L-抗坏血酸)的化妆品已被应用，但维生素C是不稳定的而且看来很少明显效果。在欧洲和美国，应用对苯二酚及其衍生物以及各种儿茶酚治疗色素点或作为有色人种皮肤的增白剂。但这些化合物有时可引起刺激和过敏，因此从安全方面考虑是很不令人满意的。而且，在一些情况下，它们引起白斑，所以很难用作黑色素抑制剂。除此之外，种种黑色素抑制剂(或增白化妆品)虽被推出但很少是安全的，而且显示减轻色素沉着实际效果者也不多。
本发明者在日本的专利申请号60-1907中公开了13P-羟基肉桂酰胺衍生物，其分子式为(a)，其中R代表一个氢原子，一个烷基，环烷基或具有1～24碳原子的烯烷基组，这些衍生物具有黑色素抑制作用。
但是，这些化合物在配化妆品时与其它拼料的可混性方面以及经皮吸收性方面均不令人满意。
在这些情况下，在工艺方面，本发明者作了进一步的研究，并且发现下列通式(Ⅰ)的P-羟基肉桂酰胺衍生物的黑色素抑制作用比通式(a)好，用在化妆品中具有与其它拼料更好的可混性。这些衍生物不发生皮肤刺激作用和过敏。本发明是根据上述发现而完成的。
根据发明，这里提供一种黑色素抑制剂，它含有作为一种活性成分的下列通式(Ⅰ)的P-羟基肉桂酰胺衍生物，
其中R1表示一个氢原子或一个2-羟乙基基团，R2表示一个羟甲基基团或一个羧基基团。
根据通式(Ⅰ)的P-羟基肉桂酰胺衍生物，下列的(Ⅱ)式的化合物是一种新化合物，其中R1
为一氢原子或为羟乙基组。相应地，本发明还提供了公式(Ⅱ)的新的P-羟基肉桂酰胺衍生物。
下列公式(Ⅲ)的N(P-羟基肉桂酰)甘氨酸属于本发明应用的有效的黑色素抑制剂范围之内，而且是一种已知名的化合物。
此化合物容易制备，例如，按下列反应顺序
根据本发明，新的P-羟基肉桂酰胺衍生物(Ⅱ)的制备并不困难。例如，衍生物(Ⅱ)是根据下列反应图解制备的，其中单或二乙醇胺(Ⅴ)与一个P-醋酸基肉桂酸囟化物(Ⅳ)反应，然后脱乙酰基
其中Ⅹ表示囟素原子，R1与上述规定相同。
化合物(Ⅳ)与(Ⅴ)之间的反应是根据已知的胺制备反应来进行的。反应的进行最好以叔胺作酸捕集剂，或应用的化合物(Ⅴ)之量超过(Ⅳ)二倍分子量，其目的也是作为酸捕集剂。应用于反应中的叔胺有如吡啶，三乙胺，三丁胺，皮考林，喹啉等等。反应中应用的溶剂为二氯甲烷，氯仿等。也可用在反应中呈惰性的其它溶剂。反应温度一般介于-20℃～100℃之间。由于反应过程是放热的，最好将系统冷却于-10℃～30℃之间进行反应。
所得的化合物(Ⅵ)可被离析，最好通过下一步的脱乙酰作用而不作离析。脱乙酰是在惰性溶剂例如甲醇、乙醇等之内通过与伯胺或仲胺的反应来进行，反应温度为0～100℃，最好30～60℃。伯胺与仲胺的例子包括甲胺乙胺，二甲胺和二乙胺等。
发明的黑色素抑制剂一般应含有P-羟基肉桂酰胺衍生物(Ⅰ)，其量由0.01～50重量%(以下均以%表示)，1～20%较佳，5～10%最好。发明的黑色素抑制剂可采取种种剂型例如搽剂，乳剂，霜，或软膏，贴剂，在有机溶剂中的溶液，包扎剂，凝胶等。
发明的黑色素抑制剂还可包含用于各种化妆品的其它任意的拼料。例如油剂，湿润剂，增稠剂，防腐剂，乳化剂，医药拼料，香料，乳胶稳定剂等等。而其它种种拼料的加入，例如尿囊素，醋酸维生素E，甘草甜，水杨酸，尿素，薏苡子以及其它植物提取剂，可加强对黑色素的抑制作用。由于发明的P-羟基肉桂酰胺衍生物(1)具有吸收紫外线的作用，故可加入其它紫外线吸收剂以取得对晒斑既有预防作用又有治疗作用的黑色素抑制剂。
由此获得的本发明黑色素抑制剂可局部应用于患部，例如皮肤斑点及雀斑，以及日晒后的色素沉着上。霜的皮肤用量为1～20mg/cm2，液剂为1～10mg/cm2。
P-羟基肉桂酰胺衍生物(1)对黑色素抑制作用的详细机理不明。局部应用本发明的黑色素抑制剂，对于皮肤斑点和雀斑及日晒色素沉着部位可起治愈的作用，从而使其恢复正常肤色。就这一点来说，抑制剂与已知用于防止晒斑的日光屏蔽剂完全不同。
通过实施例和实验例对本发明作进一步地说明。
实例1P-羟基-N，N-双(2-羟基乙基)-肉桂酰胺的制备
将二乙醇胺24.5克(233mmol)和三乙胺29.5克(291mmol)溶解于二氯甲烷150毫升中，保持15～20℃，并加以搅拌。溶液中滴入200毫升二氯甲烷中含氯化P-醋酸基肉桂酰酸43.6克(194mmol)的溶液。由于滴入产生热，故应控制滴入速度并冷却反应系统以保持15～20℃的温度。反应完毕后，该系统在室温下搅拌一小时。在回流下加热并搅拌一小时以完成反应。在减压下蒸馏出二氯甲烷，继之向已形成的粘稠油中加乙醇100毫升使其成为均匀之溶液。在此均匀的溶液中一次加入40%甲胺水溶液29.5克(380mmol)，加热至40～50℃，后加以搅拌30分钟。反应液在减压下蒸馏以除去乙醇，用水350毫升加以稀释，然后再加入12%盐酸水溶液，使PH达到3左右。通过过滤分离形成的结晶并在乙醇/醋酸乙基混合溶剂中再结晶，由此获得37.4克的P-羟基-N，N-双(2-羟基乙基)肉桂酰胺，为无色或微黄色结晶。
收获率77%熔点148～150℃核磁共振(二甲化砜-d6)δ3.30-3.70(8H，m，-N(CH2CH2OH))4.72(1H，bs，-CHOH)4.84(1H，bs，-CHOH)6.79(2H，d，J＝8Hz，芳族质子)6.94(1H，d，J＝15Hz，C＝CH-)7.40(1H，d，J＝15Hz，C＝CH-)7.50(2H，d，J＝8Hz，芳族质子)9.80(1H，bs，Ar-OH)光谱红外区ν最大(溴化钾)cm-13530，3280，1650，1580，1525，1475，1390，1320，1280，1250，1220，1180，1095，1055，1020
元素分析对C13H17N1O4的计算C62.1;H6.8;N5.6结果C61.9;H7.1;N5.8实例2P-羟基-N-(2-羟乙基)-肉桂酰胺的制备将氯化P-醋酸基肉桂酰43.6克(194mmol)加至200毫升的二氯甲烷中，40℃加热，制成均匀的溶液。然后将其冷却至15～20℃，向其中滴入单氨基乙醇35.5克(582mmol)。由于在滴入时产生热，故应加以冷却并控制滴入速度以使液体温度保持于15～20℃。滴完后，在室温中搅拌该系统一小时，然后在回流加热之下再搅拌一小时以完成反应。在减压下将二氯甲烷蒸馏后，加入乙醇50毫升以制得实质上均匀的溶液。然后一次向该系统加入40%甲胺水溶液30.1克(388mmol)，随之加热至40～50℃并搅拌一小时。将反应溶液倾入800毫升的水中，后者中加有12%的盐酸溶液至PH为3左右。过滤出结晶，由丙酮再结晶，以获得P-羟基-N-(2-羟乙基)肉桂酰胺24.9克，为无色或淡黄色结晶。
收获率62%熔点149～151℃核磁共振(二甲化砜-d6)δ3.10-3.70(4H，m，-N-CH2CH2-O-)4.77(1H，bs，-CH2OH)6.50(1H，d，J＝15H2，C＝CH-)6.82(2H，d，J＝8H2，芳族质子)7.37(1H，d，J＝15H2，C＝CH-)7.41(2H，d，J＝8H2，芳族质子)8.00(1H，bs，NH)
9.80(1H，bs，Ar-OH)光谱红外区ν最大(溴化钾)cm-13250，1650，1610，1575，1510，1460，1375，1340，1275，1220，1165，1095，1070，980.
元素分析对C11H13N1O3的计算C63.8;H6.3;N6.8结果C64.1;H6.1;N6.9实验例1本发明对紫外线引起的豚鼠色素斑的效果采用能引起色素斑的实验动物，造成它的色素沉着，然后测定改善色素沉着的效果。结果列于表1。
实验方法采用背部黄褐色的豚鼠皮肤(其皮肤颜色与黄种人皮肤相似，在经过类似对人的紫外线照射后约4日开始产生色素斑，约于第8天大多黑色素化)。用理发剪剪去豚鼠背部的毛，然后用电动剃刀剪剃。剃毛的背部覆以铝箔，铝箔有六个方形大小为1.5cm×1.5cm孔洞，然后用紫外线灯(UV-B)(有六个硒灯，3.0mW/cm2，距离305nm)，每天照射一次，每次照5分钟，连续照射三天。
约在最后照射三周后，在形成的色素沉着部涂以10%的标本溶液(溶剂乙醇80%+水20%)每日二次，共38天。按下列标准目测黑化的程度，并用观测到的平均积分评价效果。
评价标准-0看不到任何色素沉着±1轻度色素沉着边界模糊
+2看到明确的中等色素沉着++3看到明确的浓密的色素沉着实验结果列于表1如下。
表1标本用药前38日后P-羟基-N，N-双(2-羟乙基)-2.71.1肉桂酰胺P-羟基-N-(2-羟乙基)-肉桂酰胺2.61.3对照(80%乙醇)2.62.4实验2重复实验例一的一般步骤，但在最后照射后第14天开始涂布10%标本液(溶剂乙醇80%+水20%)于照射引起的色素沉着部位，一日二次共30天。结果见下列之表2。
表2标本用药前30日后N-(P-羟基肉桂酰)甘氨酸2.81.1对照(只用80%乙醇)2.71.9
实施例3本发明对紫外线引起的人的色素斑的效果化合物(Ⅱ)的减轻人色素沉着的效果受到检验。验证的方法如下于15例健康男子前臂的屈侧覆盖具有大小为1.5cm×1.5cm方形孔洞的铝箔，并连续暴露于紫外线-A或紫外线-B下(4钨丝灯，2.6mw/cm2)每次1～3分钟，连续三天，每日一次。从第14天开始，此时紫外线照射引起的色素沉着达到最大，以含标本量为10%的80%乙醇液或含标本量为10%的霜(与例4与5的配方相同)涂布患处，每日二次，其用量为20mg/225cm2。涂布开始四周后，对比涂布部位与用乙醇(80%)涂布的对照部位和用基质霜(无标本的)涂布的部位。按照实施例一的标准作出判定。结果见于表3。
表3
实施例4实验化合物(Ⅲ)在人体减轻色素沉着的效果。
重复实验例三的一般步骤，但选择20例健康男子，用紫外线-B(4硒灯，2.1mw/cm2)照射，80%乙醇溶液含10%化合物(Ⅲ)，用药开始后第40天作效果判定。其结果见表4。
表4
</tables>实例3黑色素抑制剂洗剂P-羟基-N，N-双(2-羟乙基)-肉桂酰胺5甘油4聚氧化乙烯硬化蓖麻油1.5乙醇10吡咯烷酮羧酸钠2香料极小量净化水差额100%
实例4黑色素抑制剂香油P-羟基-N-(2-羟乙基)-肉桂酰胺5水貂油55麦胚芽油40100%实例5黑色素抑制剂香粉P-羟基-N-(2-羟乙基)-肉桂酰胺5甘露糖醇95100%实例6黑色素抑制剂水/油型湿霜P-羟基-N，N-双(2-羟乙基)-肉桂酰胺5凡士林6胆固醇0.6鲸蜡醇0.5倍伴油酸山梨糖醇酐2液态羊毛脂4异丙棕榈酸盐8
低凝点高级润滑油10固体石蜡4丁基对羟基苯甲酸酯0.1甲基对羟基苯甲酸酯0.1甘油3香料0.2净水差额100%实例7黑色素抑制剂油/水型湿霜P-羟基-N，N-双(2-羟乙基)-肉桂酰胺5硬脂酸2鲸蜡醇4凡士林5低凝点高级润滑油8硬化棕榈油4聚氧化乙烯(20)山梨糖醇酐1.4单油酸盐亲油甘油单油酸盐2.4丁基对羟基苯甲酸酯0.1甲基对羟基苯甲酸酯0.1甘油3二丙烯乙二醇3
氢氧化钾0.2香料0.2净化水差额100%实例8黑色素抑制剂乳剂P-羟基-N-(2-羟乙基)-肉桂酰胺5硬脂酸1鲸蜡醇2凡士林2.5低凝点高级润滑油4硬化棕榈油2聚氧化乙烯(20)山梨糖醇酐单油酸盐1.4亲油甘油单油酸盐1.2丁基对羟基苯甲酸酯0.1甲基对羟基苯甲酸酯0.1甘油3二丙烯乙二醇3氢氧化钾0.2羧基乙烯基聚合物0.2香料0.2净化水差额100%
实例9洗剂型黑色素抑制剂N-(p-羟基肉桂酰)甘氨酸5甘油4聚氧化乙烯硬化蓖麻油1.5乙醇10吡咯烷酮羧酸钠2.0香料极少量净化水差额100%实例10黑色素抑制剂香油N-(P-羟基肉桂酰)甘氨酸5水貂油55麦胚芽油40100%实例11黑色素抑制剂香粉N-(P-羟基肉桂酰)甘氨酸5甘露糖醇95100%实例12黑色素抑制剂水/油型湿霜N-(P-羟基肉桂酰)甘氨酸5
凡士林6胆固醇0.6鲸蜡醇0.5倍半油酸山梨糖醇酐2.0液态羊毛脂4.0异丙棕榈酸盐8.0低凝点高级润滑油10.0固体石蜡4.0丁基对羟基苯甲酸酯0.1甲基对羟基苯甲酸酯0.1甘油3.0香料0.2净化水差额100%实例13黑色素抑制剂油/水型湿霜N-(P-羟基肉桂酰)甘氨酸5硬脂酸2鲸蜡醇4凡士林5低凝点高级润滑油8硬化棕榈油4聚氧化乙烯(20)山梨糖醇酐单硬脂酸盐1.4
亲油甘油单硬脂酸盐2.4丁基对羟基苯甲酸酯0.1甲基对羟基苯甲酸酯0.1甘油3.0二丙烯乙二醇3.0氧化钾0.2香料0.2净化水差额100%实例14黑色素抑制剂乳剂N-(P-羟基肉桂酰)甘氨酸5硬脂酸1鲸蜡醇2凡士林2.5低凝点高级润滑油4.0硬化棕榈油2.0聚氧化乙烯(20)山梨糖醇酐单硬脂酸盐1.4亲油甘油单硬脂酸盐1.2Butylparaben0.1Methylparaben0.1甘油3.0二丙烯乙二醇3.0
氢氧化钾0.2羧基乙烯基聚合物0.2香料0.2净化水差额100%实例15包扎型(粘性剥脱型)黑色素抑制剂N-(P-羟基肉桂酰)甘氨酸5聚乙烯醇12羧甲基纤维素3二丙烯乙二醇2甘油2乙醇5橄榄油3聚氧化乙烯硬化蓖麻油0.5(30E.O.单位)氧化钛8高岭土6香料0.1甲基对羟基苯甲酸酯0.1纯化水差额100%实例16黑色素抑制剂软膏
N-(P-羟基肉桂酰)甘氨酸10白凡士林90100%实例17黑色素抑制剂液体N-(P-羟基肉桂酰)甘氨酸10乙醇90100%
权利要求
1.含有下列通式(Ⅰ)的一种P-羟基肉桂酰胺衍生物作为活性成分的黑色素抑制剂
其中R1表示一氢原子或一个2-羟乙基组，而R2表示一羟甲基组或一羧基组。
2.下列公式(Ⅱ)的一种P-羟基肉桂酰胺衍生物
其中R1代表一氢原子或一个2-羟乙基组。
专利摘要
一种新的黑色素抑制剂含有下列通式(I)的P-羟基肉桂酰胺衍生物作为活性成分
文档编号A61K31/16GK87105374SQ87105374
公开日1988年3月9日 申请日期1987年8月4日
发明者堀公彦, 中村浩一, 河合通雄, 茂水逸郎, 芋川玄尔, 高石尚武 申请人:花王株式会社