专利名称：一种治疗银屑病的药物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及中草药的提取，具体的说是洋金花提取物及其制备方法，用于银屑病的治疗。
背景技术：
洋金花生理活性较强，药用历史悠久，应用十分广泛，是我国的传统中药。其性味辛、温、有毒，具有平喘止咳、镇痛解痉、麻醉之功效。主治哮喘咳嗽、风湿痹痛、脘腹冷痛、小儿慢惊、疮疡疼痛等病症并作为外科手术麻醉剂。近来临床将洋金花制成注射液治疗银屑病取得了显著的疗效，但洋金花注射液在治疗银屑病的同时存在视物模糊、眼压升高、心率加快、头晕、口干和乏力等不良反应。所以，有必要对洋金花治疗银屑病的有效部位进行提取，降低其不良反应的发生。
发明内容
本发明的目的在于克服上述技术中存在的不足之处，提供一种洋金花提取物治疗银屑病的作用及其有效部位的提取工艺。
为了达到上述目的，本发明采用的技术方案是a、取洋金花进行干燥，粉碎为粗粉；b、将洋金花粗粉用60-70％的乙醇，回流提取3-4次每次回流提取时间为2-5小时，然后过滤，合并过滤液；c、将滤液减压回收乙醇至稠膏状，得乙醇提取物；d、再将乙醇提取物加入0.1-0.5％的盐酸浸提；e、将酸冰进出液进行阳离子交换树脂柱色谱流出液再进行大孔树脂柱色谱；f、吸附完全后用水洗至流出液呈中性，用乙醇洗脱，洗脱液减压回收后得有效组份。
本发明的优点是本发明选用的天然植物药为原料，进行提取制作，用于治疗银屑病效果显著，对人体无毒无害，符合国家药政法规定。
具体实施例方式
下面对本发明的实施例作进一步详细描述。
a、取洋金花进行干燥，粉碎为粗粉；b、将洋金花粗粉用60-70％的乙醇，回流提取3-4次每次回流提取时间为2-5小时，然后过滤，合并过滤液；c、将滤液减压回收乙醇至稠膏状，得乙醇提取物；d、再将乙醇提取物加入0.1-0.5％的盐酸浸提；
e、将酸冰进出液进行阳离子交换树脂柱色谱流出液再进行大孔树脂柱色谱；f、吸附完全后用水洗至流出液呈中性，用乙醇洗脱，洗脱液减压回收后得有效组份。
洋金花治疗银屑病有效组份含有1个有效部位群(包括黄酮类化合物主要为3-O-β-D-葡萄吡喃糖基(1→2)-β-D-葡萄吡喃糖基，7-O-α-L-鼠李吡喃糖基-山奈酚，3-O-β-D-葡萄吡喃糖基(1→2)-β-D-葡萄吡喃糖基-山奈酚，7-O-α-L-鼠李吡喃糖基-山奈酚和7-O-α-D-葡萄吡喃糖基-山奈酚)，黄酮总含量大于50％。同时，还含有5α、27-二羟基-6α、7α-环氧-1-酮-2、24-二烯醉茄内酯-27-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(55α、27-dihydroxy-6α、7α-epoxy-1-oxowitha-2、24-dienolide-27-O-β-D-glctocopyranoside)(1)和5α、12α、27-三羟基-6α、7α-环氧-1-酮-2、24-二烯醉茄内酯-27-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5α、12α、27-trihydroxy-6α、7α-epoxy-1-oxowitha-2、24-dienolidi-27-O-β-D-glctocopyranoside)等醉茄内酯苷类化合物。
该有效组分与适当的药用辅料一起可制成一定的剂型，如胶囊剂、片剂、颗粒剂、注射液等多种制剂。
所述的药物提取物可以治疗银屑病及其各种皮肤病。
本发明最佳实施例将干燥的洋金花10Kg，以70％乙醇回流提取3次，每次加40倍量，提取2.5h/次，提取液压回收，加0.1％盐酸浸提，每次用量为膏重的100倍，浸提8次，酸水浸出液上732型阳离子树脂，流速2Br/h，流出液上AB-8大孔树脂，流速1.5Br/h，吸附完全后，用水洗至流出液中性，用50％乙醇10倍量体积洗脱，洗脱液减压回收后得有效部位干粉40g。
洋金花提取物经主要药效学实验证明，小鼠2.6、5.2、10.4mg/kg口服给药，连续给药3天，对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用。大鼠按1.84、3.68、7.36mg/kg口服给药，连续给药2天，对蛋清所致大鼠足跖肿胀有明显的对抗作用。以上两实验结果表明，洋金花提取物有明显的抗炎作用。豚鼠1.6、3.2、6.4mg/kg口服给药，对磷酸组织胺所致豚鼠皮肤瘙痒有明显的抑制作用，并可显著延长由氯化乙酰胆碱和磷酸组织胺的等量混合液所致的豚鼠变态性哮喘的潜伏期，表明其具有抗过敏的作用。另外，小鼠按2.6、5.2、10.4mg/kg口服给药，连续给药9天，对小鼠溶血素含量及小鼠体内淋巴细胞转化均无明显影响。
权利要求
1.一种治疗银屑病的药物及其治疗方法，其特征在于a、取洋金花进行干燥，粉碎为粗粉；b、将洋金花粗粉用60-70％的乙醇，回流提取3-4次每次回流提取时间为2-5小时，然后过滤，合并过滤液；c、将滤液减压回收乙醇至稠膏状，得乙醇提取物；d、再将乙醇提取物加入0.1-0.5％的盐酸浸提；e、将酸冰进出液进行阳离子交换树脂柱色谱流出液再进行大孔树脂柱色谱；f、吸附完全后用水洗至流出液呈中性，用乙醇洗脱，洗脱液减压回收后得有效组份。
2.根据权利要求1所述的治疗银屑病的药物及其治疗方法，其特征在于洋金花治疗银屑病有效组份含有1个有效部位群(包括黄酮类化合物主要为3-O-β-D-葡萄吡喃糖基(1→2)-β-D-葡萄吡喃糖基，7-O-α-L-鼠李吡喃糖基-山奈酚，3-O-β-D-葡萄吡喃糖基(1→2)-β-D-葡萄吡喃糖基-山奈酚，7-O-α-L-鼠李吡喃糖基-山奈酚和7-O-α-D-葡萄吡喃糖基-山奈酚)，黄酮总含量大于50％。同时，还含有5α、27-二羟基-6α、7α-环氧-1-酮-2、24-二烯醉茄内酯-27-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(55α、27-dihydroxy-6α、7α-epoxy-1-oxowitha-2、24-dienolide-27-O-β-D-glctocopyranoside)(1)和5α、12α、27-三羟基-6α、7α-环氧-1-酮-2、24-二烯醉茄内酯-27-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5α、12α、27-trihydroxy-6α、7α-epoxy-1-oxowitha-2、24-dienolidi-27-O-β-D-glctocopyranoside)等醉茄内酯苷类化合物。
3.根据权利要求1或2所述的治疗银屑病的药物及其治疗方法，其特征在于该有效组分与适当的药用辅料一起可制成一定的剂型，如胶囊剂、片剂、颗粒剂、注射液等多种制剂。
4.根据权利要求1或3所述的治疗银屑病的药物及其治疗方法，其特征在于所述的药物提取物可以治疗银屑病及其各种皮肤病。
全文摘要
一种治疗银屑病的药物及其制备方法。a.取洋金花进行干燥，粉碎为粗粉，b.将洋金花粗粉用60－70％的乙醇，回流提取3－4次每次回流提取时间为2－5小时，然后过滤，合并过滤液，c、将滤液减压回收乙醇至稠膏状，得乙醇提取物，d.再将乙醇提取物加入0.1－0.5％的盐酸浸提，e.将酸冰进出液进行阳离子交换树脂柱色谱流出液再进行大孔树脂柱色谱，f、吸附完全后用水洗至流出液呈中性，用乙醇洗脱，洗脱液减压回收后得有效组份。本发明选用的天然植物药为原料，进行提取制作，用于治疗银屑病效果显著，对人体无毒无害，符合国家药政法规定。
文档编号A61P17/06GK1806831SQ20051000962
公开日2006年7月26日 申请日期2005年1月18日 优先权日2005年1月18日
发明者肖洪彬, 匡海学 申请人:匡海学