西洋参泡腾片及其制备方法

文档序号:1095513阅读:278来源:国知局
专利名称:西洋参泡腾片及其制备方法
技术领域
本发明涉及保健食品技术领域,具体涉及一种西洋参泡腾片及制备方法。
背景技术
西洋参(Radix Panacis Quinquefolii)为五加科植物西洋参Panax quinquefolium L.的干燥根,产于北美州,又称花旗参、广东人参。我国应用西洋参已有数百年历史。《本草从新》记载西洋参“益肺阴,清虚火,生津止渴”。现代研究已经明确西洋参的成份,认为西洋参主含人参皂苷人参皂苷R0、Rb1、Rb2、Rc、Rd、Re等,可以提神、益脑、强心、抗凝,主要保健功能为1)抗疲劳作用明显消除机体疲劳,恢复精力;2)耐缺氧,延长机体缺氧;3)免疫调节作用,增强体质。肿瘤病人、肝炎病人、糖尿病人、冠心病人、慢性胃炎、以及健康人均可服用。西洋参老少皆宜,四季皆可服用,且可长期滋补,已被列入可用于保健食品规定范畴。
维生素C为人体必需维生素,正常人若摄入不足,则会引起维生素缺乏症,毛细血管渗透性增加,严重者引起坏血病。
因此,如何以西洋参与维生素C为原料,用以补充人体维生素C,调节人体免疫功能,是大家关注的问题,特别希望开发易于服用,易于携带的西洋参保健食品。

发明内容
本发明所要解决的技术问题在于研究设计西洋参与维生素C的新制剂。
本发明提供了一种西洋参泡腾片。本发明的西洋参泡腾片由西洋参皂苷、维生素C与食用辅料组成的。
本发明的西洋参泡腾片的各组份的配比见下表
西洋参泡腾片产品配方表

上述各组份的重量之和为百分之百。
本发明的另一目的是提供一种西洋参泡腾片的制备方法,该方法包括下列步骤(1)取香精,75%乙醇10倍量溶解得香精醇溶液;(2)西洋参皂苷与60%的稀释剂(60目)混合均匀,以1/3量的香精醇溶液与95%乙醇为润湿剂,制软材,20目筛制粒,60℃干燥,16目筛整粒,得颗粒1;(3)取泡腾剂二氧化碳源与40%的稀释剂混合均匀,以1/3量的香精醇溶液与95%乙醇为润湿剂,制软材,20目筛制粒,60℃干燥,16目筛整粒,得颗粒2;(4)取泡腾剂酸源、维生素C、甜味剂(均为60目)混合均匀,以1/3量的香精醇溶液与95%乙醇为润湿剂,制软材,20目筛制粒,60℃干燥,16目筛整粒,得颗粒3(5)将颗粒1、2、3混合均匀,加入润滑剂,细粉(60目),混合均匀;(6)压片、包装;(7)Co60照射灭菌。
本发明的产品可用于调节人的免疫功能,并补充人体必需的VitC,对人体健康和增进免疫力有较大的作用。另外,因本发明产品是泡腾片剂型,服用方便,老少喜爱,有广阔的应用前景。
本发明的工艺流程图见附图

按照本发明所提供的配方和制备工艺进行生产“西洋参泡腾片”取得很好的效果,三批中试放样均达到预期的目标。
按中国药典2000年版附录片剂项下规定,对本品三批样品的外观、片重差异、崩解时限、微生物限度进行了检查,结果均符合药典规定。
(1)外观

(2)片重差异

(3)崩解时限(60℃泡腾崩解时限应为3分钟)

(4)微生物检查

本发明方法与其它的西洋参制剂比较,具有以下的应用效果(1)泡腾片是以溶液剂形式服用,药物起效迅速,极大的提高了生物利用度;(2)扩大了适应人群,特别适合于儿童、老年人和不能吞服固体制剂的患者;(4)与液体制剂相比携带方便。
实例一


制备方法(1)取香精,75%乙醇10倍量溶解得香精醇溶液;(2)西洋参皂苷与60%的乳糖(60目)混合均匀,以1/3量的香精醇溶液与95%乙醇为润湿剂,制软材,20目筛制粒,60℃干燥,16目筛整粒,得颗粒1;(3)取碳酸氢钠与40%的乳糖混合均匀,以1/3量的香精醇溶液与95%乙醇为润湿剂,制软材,20目筛制粒,60℃干燥,16目筛整粒,得颗粒2;(4)取酒石酸、维生素C、橙味香精(均为60目)混合均匀,以1/3量的香精醇溶液与95%乙醇为润湿剂,制软材,20目筛制粒,60℃干燥,16目筛整粒,得颗粒3;(5)将颗粒1、2、3混合均匀,加入玉米淀粉,细粉(60目),混合均匀;(6)压片、包装;(7)Co60照射灭菌。
实例二

制备方法
(1)取香精,75%乙醇10倍量溶解得香精醇溶液;(2)西洋参皂苷与60%的甘露醇(60目)混合均匀,以1/3量的香精醇溶液与95%乙醇为润湿剂,制软材,20目筛制粒,60℃干燥,16目筛整粒,得颗粒1;(3)取碳酸钠与40%的甘露醇混合均匀,以1/3量的香精醇溶液与95%乙醇为润湿剂,制软材,20目筛制粒,60℃干燥,16目筛整粒,得颗粒2;(4)取富马酸、维生素C、橙味香精(均为60目)混合均匀,以1/3量的香精醇溶液与95%乙醇为润湿剂,制软材,20目筛制粒,60℃干燥,16目筛整粒,得颗粒3;(5)将颗粒1、2、3混合均匀,加入聚乙二醇6000,细粉(60目),混合均匀;(6)压片、包装;(7)Co60照射灭菌。
实例三

制备方法(1)取香精,75%乙醇10倍量溶解得香精醇溶液;(2)西洋参皂苷与60%的山梨醇(60目)混合均匀,以1/3量的香精醇溶液与95%乙醇为润湿剂,制软材,20目筛制粒,60℃干燥,16目筛整粒,得颗粒1;(3)取碳酸氢钠与40%的山梨醇混合均匀,以1/3量的香精醇溶液与95%乙醇为润湿剂,制软材,20目筛制粒,60℃干燥,16目筛整粒,得颗粒2;
(4)取无水柠檬酸、维生素C、橙味香精(均为60目)混合均匀,以1/3量的香精醇溶液与95%乙醇为润湿剂,制软材,20目筛制粒,60℃干燥,16目筛整粒,得颗粒3;(5)将颗粒1、2、3混合均匀,加入聚乙二醇4000,细粉(60目),混合均匀;(6)压片、包装;(7)Co60照射灭菌。
权利要求
1.一种西洋参泡腾片,其特征在于该西洋参泡腾片由西洋参皂苷和维生素C为原料与食用辅料组成的,各组份的配比为mg/片含量(mg/片)西洋参皂苷 10.0-50.0维生素C 30.0-70.0泡腾剂酸 1000.0-1500.0泡腾剂二氧化碳源 500.0-1000.0稀释剂 400.0-800.0甜味剂 10.0-22.0香精 2.0-7.0润滑剂 100.0-500.0上述各组份重量之和为百分之百。
2.根据权利要求1所述的一种西洋参泡腾片,其特征在于其中所述的泡腾剂酸源为无水柠檬酸、酒石酸或富马酸;泡腾剂二氧化碳源为碳酸氢钠或碳酸钠。
3.根据权利要求1所述的一种西洋参泡腾片,其特征在于其中所述的稀释剂为甘露醇、山梨醇或乳糖;甜味剂为阿斯巴甜、甜叶菊苷或蔗糖;香精为橙味香精;润滑剂为聚乙二醇6000、聚乙二醇4000或玉米淀粉。
4.一种如权利要求1所述西洋参泡腾片的制备方法其特征在于该方法包括下列步骤(1)取香精,75%醇10倍量溶解得香精醇溶液;(2)西洋参皂苷与60%的稀释剂60目混合均匀,以1/3量的香精醇溶液与95%乙醇为润湿剂,制软材,20目筛制粒,60℃干燥,16目筛整粒,得颗粒1;(3)取泡腾剂二氧化碳源与40%的稀释剂混合均匀,以1/3量的香精醇溶液与95%乙醇为润湿剂,制软材,20目筛制粒,60℃干燥,16目筛整粒,得颗粒2;(4)取泡腾剂酸源、维生素C、甜味剂均过60目筛混合均匀,以1/3量的香精醇溶液与95%乙醇为润湿剂,制软材,20目筛制粒,60℃干燥,16目筛整粒,得颗粒3;(5)将颗粒1、2、3混合均匀,加入润滑剂,筛60目细粉后,混合均匀;(6)压片、包装;(7)Co60照射灭菌。
全文摘要
本发明提供了西洋参泡腾片及制备方法。本发明的西洋参泡腾片由西洋参皂苷和维生素C为主要原料与食用辅料组成的。本发明的保健食品可用于调节人体免疫功能和补充维生素C,由于采用泡腾片剂型,便于服用和携带,有广阔的应用前景。
文档编号A61K9/20GK1762399SQ20051003009
公开日2006年4月26日 申请日期2005年9月28日 优先权日2005年9月28日
发明者徐福莺, 谢松, 刘钟琳, 姜丽珍 申请人:上海雷允上药业有限公司
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