专利名称：治疗乳腺增生的中药制剂及制备方法
技术领域：
本发明涉及中药制剂及其制备方法，特别是治疗乳腺增生症的中药制剂及其制备方法。
背景技术：
乳腺增生症是临床中的常见病和多发病。近年来，其发病率仍有明显上升及年轻化的趋势。由于其本身具有癌变倾向和同时夹有早期恶性肿瘤的可能，致使乳腺增生患者发生乳癌的可能要比同龄妇女高出4-5倍，所以，对该病的防治已引起世界性的关注。目前，临床治疗乳腺增生症的方法有药物治疗、手术疗法等。手术局部切除疗法一般不易被患者接受；治疗药物种类虽较多，但却存在着许多弊端，如口服碘化钾、维生素等停药后复发率高；雄性激素内分泌疗法疗效虽好，但其激素副作用较大，不宜常规使用。中成药百消丹、乳癖消片等成本高，服药次数及服用量大，疗效也不理想，因而不易被患者所接受。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种治疗乳腺增生的中药制剂及制备方法，使其制作及服用方便，并且具有药源丰富、成本低、疗效好的优点，克服上述现有技术中的不足。
解决上述所称技术问题的技术方案是一种治疗乳腺增生的中药制剂，组成中包括经炮制的去壳蓖麻子粉、绛矾和蛋清，其重量配比为制蓖麻子70-90，蛋清7-20，绛矾3-15。
本发明一种治疗乳腺增生中药制剂的制备方法包括下列工序(1)炮制蓖麻子
a.脱毒将蓖麻子去壳取仁，碾碎至1-2mm后蒸气蒸2小时以上；b.脱油将脱毒后已结块的蓖麻子研细，进行挤压、晒、焙、烤或风干去油，晒、焙或烤的温度不超过75℃，至蓖麻子呈细颗粒状粉末，粒度为≤18目；(2)称重按下述重量配比称取经上述炮制的蓖麻子70-90，蛋清7-20，绛矾3-15，然后混匀；(3)制剂将称重称取的原料药按常规方法制作为中药散、丸剂或胶囊剂。
为实现迅速脱油的目的，可在蓖麻子的晒、焙、烤或风干去油过程中用吸附剂将油吸出，并可将其晒、焙、烤或风干去油工序反复进行。
上述治疗乳腺增生中药制剂的制备方法，所述制剂工序还可以是将称重工序所称取的原料药与煎汁工序获得的浓缩汁或粉一并混匀，制得相应的中药胶囊剂、散剂、丸剂。
本发明制剂制备及服用方便，具有疏肝解郁、软坚散结、活血化瘀之功效，经毒理试验结果证明，安全、无毒副作用，服用量小，疗程短。经临床疗效统计，治愈率为35％，总有效率为97.1％，并具有药源丰富、成本低、疗效好的优点，是乳腺增生的特效中药制剂。
具体实施例方式
下面将结合实施例，对本发明作进一步详述实施例可将制蓖麻子粉与蛋清、绛矾配伍使用，以增强燥湿化痰及脱毒、散结通滞、活血散结的效果。各原料药及所加水提取物中的原料药的重量配比见下表。
治疗乳腺增生的中药制剂可按下述工序制备(1)炮制蓖麻子
时。
b.脱油将脱毒后已结块的蓖麻子研细，进行挤压、晒、焙、烤或风干去油，晒、焙或烤的温度不超过75℃，可在蓖麻子的晒、焙、烤或风干去油过程中用消毒纸或布将油吸附出，并可将其晒、焙、烤或风干去油反复进行，至蓖麻子呈细颗粒状粉末，粒度为≤18目；(2)称重称取经上述工序炮制的蓖麻子粉，按实施各组分的重量配比称重混配均匀。
(3)制剂将所称取的各原料药按常规方法制作为中药散剂、丸剂或胶囊剂。
表中实施例重量单位为克。
权利要求
1.一种治疗乳腺增生的中药制剂，其特征在于组成中包括经炮制的去壳蓖麻子粉、绛矾和蛋清，其重量配比为制蓖麻子70-90，蛋清7-20，绛矾3-15。
2.一种治疗乳腺增生中药制剂的制备方法，其特征在于包括下列工序(1)炮制蓖麻子a.脱毒将蓖麻子去壳取仁，碾碎至1-2mm后蒸气蒸2小时以上；b.脱油将脱毒后已结块的蓖麻子研细，进行挤压、晒、焙、烤或风干去油，晒、焙或烤的温度不超过75℃，至蓖麻子呈细颗粒状粉末，粒度为≤18目；(2)称重按下述重量配比称取经上述炮制的蓖麻子70-90，蛋清7-20，绛矾3-15，然后混匀；(3)制剂将称重称取的原料药按常规方法制作为中药散、丸剂或胶囊剂。
全文摘要
治疗乳腺增生的中药制剂及制备方法，属中药制剂及其制备方法技术领域，治疗乳腺增生的中药制剂，组成中包括经炮制的去壳蓖麻子粉、绛矾和蛋清；制备方法包括炮制蓖麻子、称重、制剂等工序，具有疏肝解郁、软坚散结、活血化瘀之功效，安全、无毒副作用，服用量小，疗程短，具有药源丰富、成本低、疗效好的优点。
文档编号A61K35/48GK1823877SQ20051013114
公开日2006年8月30日 申请日期2005年12月21日 优先权日2005年12月21日
发明者潘秋娟 申请人:潘秋娟