专利名称：新型制品的制作方法
技术领域：
本发明涉及女用吸收性制品和女用阻微生物制品，其带有用于防 止泌尿生殖器感染的阻微生物元件或段片。
技术背景泌尿生殖器官区域的感染是困扰许多人的问题。在肛门内及肛门外周，存在着许多种微生物。已知的是泌尿生殖器区域许多感染的 一个原因就是来自于个人自身肠菌丛的微生物，这些微生物经会阴部 从肛门扩散到泌尿生殖系区域，并在此处造成感染。通常，在皮肤与粘膜上的不同微生物之间能达成生态平衡，且正 常的微生物菌群对于防止产生不利的微生物具有非常重要的意义。但 是，这种自然的防卫系统有时是不足的，且会以一定方式被扰乱而导 致潜在致病的微生物能被产生出来，并导致感染，例如在与如下因素 相结合的情况下药物治疗、卫生状况差、皮肤改变、粘膜改变、长 期使用吸收性制品。在有关泌尿生殖系区域感染的威胁性方面，妇女较男性存在更大 的风险，原因在于从肛门到尿道口和阴道的距离很短。在免疫防护功 能受损的情况下，长时间使用吸收性制品且没有定期更换、或生殖器 部位卫生状况差的事实将显著增大微生物扩散的风险。另外，过紧的 衣服或内衣也会增大微生物迁移的可能性。对于大多数妇女，微生物 的密度是在健康妇女的阴部环境所能允许的正常范围内。在大多数情 况下，潜在致病种群的密度都是低的，其中的致病种群例如是S.aureus 种群、E.coli种群以及C.albicans种群。但是，如果出现了不利的种 群，即使数目很少，在某些情况下也会出现微生物数目增加的可能性。预防泌尿生殖系区域感染的日常性内容就是加强个人卫生。但是， 用强性肥皂或杀菌物质来清洗生殖器和下腹部是不合适的，因而，难于利用常规的措施将感染的风险降低到足够的水平。对于妇女而言， 可能也难于不时地更换妇用制品。由于微生物会积聚在妇用制品中， 长期使用妇用制品也会增加感染的风险。不通气和温度因素会促进制 品中、使用者皮肤和粘膜上微生物的生长。
通常情况下，通过利用常规抗生素治疗后续感染的方式来解决上 述的问题。但是，频繁的抗生素治疗将导致耐细菌能力的发展，这将 导致对新发感染的继续治疗变得非常困难。抗生素治疗的另一个问题 在于许多个体对抗生素是过敏的。另外，抗生素还会损害有益的皮肤 及阴道菌丛，这将导致感染复发更为容易。
如上所述，应对上述问题的常规方法就是用普通的抗生素来对患 者进行治疗。
现有技术中还提出了采用乳酸菌的方案，这是因为乳酸菌对病原
体(patogens)具有抑制作用。采用这样的乳酸菌已被发现能降低在 皮肤和粘膜上发生感染的可能性。
专利文献WO 2004/105822例如就公开了这样的方案使用带有 能产生乳酸的细菌的吸收性制品。细菌细胞被转移到使用者的皮肤上， 其阻止在泌尿生殖系区域和皮肤上产生微生物细菌感染，并对该感染 进行治疗。
专利文献EP 1032434B1公开了 一种含有乳酸菌的吸收性产品， 乳酸菌被设置成可被转移到使用者的皮肤上，以便于破坏不良微生物 菌系的生存条件。
另外，专利文件US 2004/0192642A1公开了一种合成物，其用于 治疗并防止泌尿生殖系感染。利用注射器类型的施加器或棉塞条将该 合成物施用到哺乳动物的阴道中。
专利文献WO 97/02846还包括了 一种用于防止尿道感染、添加有 微生物的棉塞条。
对于某些个体来讲，使用要被插入到阴道中的棉塞条或施加器来 防止泌尿生殖系感染的方案将是不便的。而乳酸菌在储放期间需要受 到特殊的保护。因而，希望能有更为可靠的问题解决方案。如在上文中讨论的那样，出现在泌尿生殖系区域的任何不良种群
—即使数目不高也会带来如下的可能性在某些情况下，致病微生物 的数目将会增长。因而，希望能提供阻微生物的制品，其能阻止微生 物从肛门迁移到泌尿生殖系区域。本发明用于解决这些问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种女用吸收性制品，其例如是卫生巾、护 垫、或失禁防护品，或者，本发明的目的是提供一种女用的阻微生物 制品，其通过阻止或减少微生物从肛门区域向泌尿生殖区域的迁移， 可预防性地降低泌尿生殖器发生感染的风险。
本发明通过一种女用吸收性制品而实现了该目的，该制品包括至 少一个第一阻微生物元件或段片，其用于阻止或减少微生物从肛门区 域向泌尿生殖区域、沿从制品后边缘向制品前边缘方向的迁移。
本发明还涉及这样一种女用阻微生物制品其包括至少一个第一 阻微生物元件或段片，其用于阻止或减少微生物从肛门区域向泌尿生 殖区域、沿从制品后边缘向制品前边缘方向的迁移。
此外，本发明涉及一种套件，其包括a)吸收性制品，其例如是 卫生巾、护垫、或失禁防护品；以及b)阻微生物制品，其包括第一 阻微生物元件或段片。
另外，本发明涉及一种套件，其包括a)吸收性制品，其例如是 卫生巾、护垫、或失禁防护品，该制品的上片层上具有标记；b)用 于阻止或减少微生物迁移的合成物；以及c)用于将合成物施用到上 片层的标记上的装置。
吸收性制品和阻微生物制品将被按照如下的方式使用在使用过 程中，使得第一元件或段片被定位成贴着穿戴者的会阴部，由此来阻 止或减少微生物从肛门区域经会阴部的皮肤向泌尿生殖区域的迁移。
图1中的女性解剖学剖视图表示出了生殖器； 图2中的俯视图表示了根据本发明的一种吸收性制品，该制品为 卫生巾的形式；图3中的俯视图表示了根据本发明的一种阻微生物制品； 图4表示了根据本发明的卫生巾的另一种实施方式； 图5中的剖视图表示了根据本发明一种实施方式的吸收性制品， 并表示了女性生殖器的剖视图6中的剖视图表示了根据本发明另一实施方式的吸收性制品； 图7中的剖视图表示了根据本发明一种实施方式的卫生巾； 图8表示了根据本发明的卫生巾； 图9表示了根据本发明的护垫；以及 图IO表示了根据本发明的、带有加强元件的卫生巾。 图中采用三个数字来指代各个特征，其中，对于类似的部件，后 两位数字是相同的，但第一位数字在各个附图之间是不同的。附图标 记并未出现在所有的附图中，在其它附图中可找到对应的部件。
具体实施例方式
为了进一步解释本发明，参照图l进行介绍。图l是女性的解剖 学剖视图，其表示出了生殖器。图中表示出了外部的尿道口 1、阴道2、 以及肛门3。会阴部4位于肛门3与阴道2之间。图中表示出了点A 和点B，它们分别对应着会阴区域的前部和后部。对于妇女而言，肛 门3与阴道2之间的距离一即点A与点B之间的距离约为1到4cm。 来自于肛门区域的微生物可从肛门3经会阴部4进行迁移一即从B迁 移到A，而后再到达泌尿生殖区域一即阴道2和尿道口 1。在某些条 件下，这样的微生物迁移会造成尿道感染和/或阴道感染。本发明的目 的在于通过阻止微生物从肛门3经会阴部4迁移到泌尿生殖区域来 避免这样的迁移，由此来降低感染的风险。利用适于与女性解剖结构 相配的吸收性制品或阻微生物制品来实现上述目的。
本发明涉及一种女用吸收性制品111,其例如是卫生巾、护垫、 或失禁防护品，其中，图2中表示了一种卫生巾，在使用期间，其可 阻止或减少微生物从肛门区域迁移到泌尿生殖区域，该制品包括可 透过液体的上片层112，在使用过程中，其将面对着穿戴者；以及不 能透过液体的底片层(图中未示出)，在使用过程中，其将面对着穿戴者的内衣裤，该制品具有纵向和横向，还具有两个基本上处于纵向的
侧边缘113和114、 一个基本上处于横向的前边缘115、 一个基本上处 于横向的后边缘116，具有前方部分117、后方部分118、位于前方部 分117与后方部分118之间的裆部119，裆部U9^皮中线120划分成前 部121和后部122，裆部119的长度约为7到12cm，其中，该制品包 括至少一个第一阻微生物元件123或段片，其具有前边界124、后边 界125、以及两个侧边界126，第一元件123或段片所处位置使得其在 使用过程中将贴着穿戴者的会阴部，以阻止或减少微生物沿着从制品 后边缘116到前边缘115的方向进行迁移，第一元件123被布置在上 片层112上，或者，第一段片被结合在上片层112中。另外，第一元 件123或段片被设置成使得第一元件123或段片的前边界124位于裆 部119的后部122。根据一种实施方式，第一元件123或段片的前边 界124位于裆部119中线120后方约0.5到3cm的位置处。图中表示 出了第一元件123。如果从俯视图中进行观察，段片将位于相同的部 位。
为了对裆部119进行观察，图中用虚线表示了裆部119的前边界 127和后边界128。另外，裆部119被中线120划分开，以便于表示出 裆部119前部121和后部122之间的界限。中线120被z没置成基本上 位于裆部119的中间。第一元件123或段片在制品上的布置取决于产 品将如何贴靠着穿戴者。产品在穿戴者上的定位则根据所针对的什么 样的产品而有所不同。但是，裆部却始终被布置成贴靠着使用者的裆 部，且第一元件或段片将始终贴靠着会阴部。另外，还标记出了点A、 B、以及点C，它们与图1中的位置点相对应。这就表明第一元件或 段片将被布置在位置点A和B之间一即处于会阴部。
根据本发明的吸收性制品还可包括位于上片层与底片层之间的吸 收层。优选地是，该吸收层是由纤维素纤维制成的，但也可使用其它 的天然材料一例如棉纤维或泥炭。作为备选方案，也可使用吸收性的 合成纤维或天然纤维与合成纤维的混合物。吸收层还可由开口泡沫塑 料制成。吸收层还可包括超级吸收剂一即能吸收几倍于自身重量的液体的聚合物。另外，吸收层可包含驱臭添加剂一例如沸石、硅石、活
性炭和乳酸杆菌素(lactobacilli )。
在吸收性制品的底片层和上片层中使用了常规的材料。 另外，本发明涉及一种女用阻微生物制品211 (如图3所示)，在 使用期间，其用于阻止或减少微生物从肛门区域向泌尿生殖区域进行 迁移，该制品包括上片层212，在使用过程中，其将面对着穿戴者； 以及可选性的、不能透过液体的底片层(图中未示出)，在使用过程中， 其将面对着穿戴者的内衣裤，该制品211具有纵向和横向，还具有两 个基本上处于纵向的侧边缘213和214、 一个基本上处于横向的前边 缘215、以及一个基本上处于横向的后边缘216，该制品具有前方部分 217和后方部分218，其中，该制品包括至少一个第一阻微生物元件 223或段片，其具有前边界224、后边界225、以及两个侧边界226， 在使用过程中，第一元件223或段片将被布置成贴靠着穿戴者的会阴 部，以阻止或减少微生物沿着从制品后边缘216到前边缘215的方向 进行迁移，第一元件223被布置在上片层212上，或者，第一段片被 结合在上片层212中。前部217与后部218被中线230分隔开。根据 一种实施方式，第一元件223或段片位于制品的前方部分217上。
在图3中还表示出了界限A、 B、以及C,它们对应着图1中的 点A、 B、 C。这些界限被用来表示如何将阻微生物制品布置成贴靠着 穿戴者、以使得第一元件223或段片可与会阴部4对正。根据本发明 的阻微生物制品211应当被布置成这样在点A处，横向前边缘215 刚好位于阴道2的后方。然后，将第一元件223或段片布置成贴靠着 会阴部，由此阻止了微生物沿着从制品后边缘216向前边缘215的方 向、从肛门向泌尿生殖区域迁移一即向阴道2和尿道1迁移。在图3 中，在制品上还示出了界限C，但制品延伸到肛门区域是没有必要的。 阻微生物制品被设计成对妇女而言是易于使用的，妇女可通过感觉如 何将制品布置到刚好位于阴道2的后方来将制品使用到会阴部上。因 而，尽管这种女用新型制品是新颖的，但在实践中其是易于使用的。 该制品是小尺寸的，其仅应被布置在会阴部区域，可选地是，其也可以具有位于会阴部后方的延伸部分。
优选地是，上片层212是由柔软的、对皮肤友好的材料制成的。 该上片层212可包括由不同类型无纺材料构成的片层。在这一方面， 备选的材料是带孔的塑料薄膜、塑料网、针织材料、钩编材料、低密 度空气沉降材料(air-laid )、棉纸、机织织物或泡沫材料、以及这些 类型材料的组合体或叠层体。其中的塑料可以是热塑性的，例如可以 是聚乙烯(PE)。无纺材料可包括天然纤维一例如纤维素纤维或棉纤 维，但在备选情况下，该材料可包括合成纤维一例如聚乙烯(PE)、 聚丙烯(PP)、聚氨酯(PU)、聚酯、尼龙或再生纤维素、或者不同种 纤维的混合物。用于在卫生巾、护垫、或失禁防护品等吸收性制品中 提供透液性外片层的所有材料都可被用来制造上片层212，可以理解 上文列出的材料仅是举例性的。在根据本发明的吸收性制品中，这些 材料也被用来制造吸收性制品的上片层112。
不能透过液体的底片层可由柔性材料构成，其优选地是聚乙烯 (PE)、聚丙烯(PP)、或聚酯的薄膜，但其也可包括带有液体不能渗 透材料的无纺材料叠层体。通常情况下被用来制造吸收性制品上不透 液底片层的所有材料都可被使用。方便地是，底片层可以是透气性的。 另外，这些材料也可被用在吸收性制品的底片层中。
阻微生物制品中的上片层可以是用在吸收性制品中的类型，其底 片层也可以是吸收性制品中所使用的普通底片层。
在阻微生物产品中，两横向边缘215、 216之间的距离在2cm到 6cm之间，两纵向边缘213、 214之间的距离在3cm到5cm之间。在 图3所示的阻微生物制品中，前横向边缘215较后横向边缘216短一 些。这样的设计适用于女性的生理结构。但是，制品不必一定是这样 的形态。如果制品是对称的，则优选地是按照简单而清晰的方式指 示出制品上的哪一部分是前面或后面，以便于允许使用者将制品正确 地对位到会阴部上。可利用标记或色彩来在上片层上表示出第 一 阻止 元件或段片，从而清楚地表示了如何使用该制品。
使用根据本发明的阻微生物制品或吸收性制品将具有如下的效果如果该制品被布置成使得第一元件或段片处于贴靠着穿戴者会阴 部的位置，则其可阻止微生物从肛门3迁移到泌尿生殖区域。通过制 品与会阴部的皮肤之间是紧密的物理接触，在会阴部的皮肤上将形成 微生物的阻挡屏障。因而，第一元件或段片将阻止或减少微生物沿着 从制品后边缘向其前边缘的方向、从肛门区域向泌尿生殖区域进行迁 移。该微生物输送屏障或者是利用制品第一元件或段片与会阴部皮肤 之间的紧密接触形成的，或者是通过将某些材料从第 一元件或段片转 移到会阴部的皮肤上、进而在会阴部的皮肤上形成屏障来实现的。这 样就减少或阻止了微生物从肛门向泌尿生殖区域的迁移。下文还将对 此进行描述。
在文中，如果单独地使用词语表达"制品，，时，则意味着该词语既 包括阻微生物制品，也包括吸收性制品。在某些特定的实施方式中， 将指明所描述的是哪一种特定的制品。在阻微生物制品和吸收性制品 中，第一元件或段片都是按照相同的方式进行设计的，但这些制品本 身则是不同的设计。
根据本发明，第一元件或段片包括从如下材料组中选出的一种或 多种材料疏水性材料、抗菌剂、以及带有阳电荷的材料。
在本发明的 一种实施方式中，第 一元件或制品包括疏水性的材料。 这样的材料例如可被涂覆到上片层上，或者被包含在上片层中。如果 该材料被包含在上片层中，则应当考虑在上片层的区段中设置阻挡材 料。如果疏水性材料被贴附到上片层上，则该材料应被考虑包含在位 于上片层上的元件中。
如果在第一元件或段片中使用了疏水性材料，其可被转移到穿戴 者的皮肤上，从而可在皮肤以及制品上发挥作用，以此来阻止微生物 的迁移。疏水性材料应当被选择为这样使得材料可被按照合适的方 式转移到穿戴者的皮肤上。在大约30到32。C的条件下，疏水性材料 可以是半固体。另外，在高达约34。C的情况下，其也可以是半固体。 如果在室温条件下该材料是半固体，则就能减小当制品未被使用时该 材料的迁移。重要的是材料不在上片层上迁移，这是因为，疏水性材料会降低或阻止液体经上片层的进入。还有一个重要方面是在吸 收性制品中，该材料不进一步地向下迁移，这是因为此情况下制品的 吸收性能会受到不利影响。特别重要的是第一元件或段片与穿戴者 皮肤之间存在紧密的接触、或者该材料从第一元件或段片转移到皮肤 上，从而阻止或减少了微生物从肛门区域向泌尿生殖区域的迁移。
重要的是材料被转移到皮肤上，但其不会在皮肤或制品上流动。 流体材料可能会移动到不希望的位置处，从穿戴者身上流出，或者甚 至会在制品上扩散开，后者的情况对于上片层的液体进入性以及吸收 层的吸湿性能而言是不利的。因而，该材料应当具有合适的粘度，以 使其不会被涂抹开。合适的粘度是35。C条件下时在5- 15PaS的范围 内。用于测量该指标的方法是按照rC/min的递进率(ramp rate )、 按照9.25s"的剪切速率进行，且测量的区间是20- 50。C。
疏水性材料的润湿角超过90°,且应当基本上不含水。该材料可 从如下的一组材料中选择脂质材料、脂肪醇、脂肪酸酯、多元醇、 复合脂类、蜡质材料和聚硅氧烷、以及它们的混合物。脂质材料例如 可以是石蜡或甘油三酸酯。石蜡的实例是石蜡油或凡士林。甘油三酸 酯的实例是提纯和/或水合甘油三酸酯，这样的甘油三酸酯具体为来 源于动物或植物，且优选地是，其碳链长度在C-18以下(例如乳脂、 椰子油O co附ww/mi、棕榈仁油￡7緒、gi/iVie"、)； 来自于动物或蔬 菜，且带有不饱和的C-18脂肪酸(例如日本蜡i^ws wccMf/"w"、 牛油月旨、豆油G/ycmVi so戸、花生油Arachais hypogaea、玉米油Zea mays、葵花油Helanthus annus、 葡萄籽油 Vitis vinifera、 红花油 Carthamus tinctorius 、甜杏仁油Prunnus amygdalus dulcis 、棒子
油"附eWctf丽、胡桃油/"g/朋S ,wVl、椒揽油0/e"m/Y^"Sfl、
聘梨油gm".ss/附a、 芝麻油5^fl附w附iW/cm/w、 妥尔油Tallol、 才帛泮予油Gop5^v/"m附、棕术司油^E7"es/s g"iweews/s、 米糠油s""vff、 菜油Ca冊/a、 杏仁油/Vw鼎s flf膨wiVictf、 可可油77rc0^Y 附fl c"o、 牛 油树月旨5w印ro5/^r附w附/;flrA7'Z、 杂冲予(whatseed )油7Wric"附v"/g"尸e
和丑ws,vi)、或者来自于动物或蔬菜的，且碳链长度超过c-i8(例如蜂蜡Or""幼"、紫胶蜡cem、白芒花籽油Limnanthes alba、〉'由菜并予、;由cfl/7/wes,r&、 黄瓜子〉'由^o/vigo oj57c/wtf//s、 亚 麻籽:J由丄/ww附Ms/《flriss/附Miw 、 蓖麻5由i^dwws co/w附mw/s、婆婆纟内S由
(veronia oil) f^Ym!Vi g"/a附^isis、力口州希蒙得木油c/r/"ews/s、 蜡烛五w/;^f6/a cem、 ongokea油Owgotor gore )。
脂肪醇可从碳链长度在C12-32之间的直链或支链化合物中选 取。该材料的实例是鯨蜡醇或硬脂醇。脂肪酸酯可以具有12-32碳， 其例如可从如下材料中选取棕榈酸曱酯、硬脂酸甲酯、豆蔻酸异丙 酯、十二酸异丙酯(isopropyl laurate)、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙 酯、棕榈酸辛酯(octyl palmitate )、硬脂酸辛酯或十二酸辛酯。多元 醇例如可从糖醇或聚甘油中选取。复合脂类的实例可以是磷脂或鞘脂
(神经酰胺)。蜡质材料可以是动物基的，例如可从蜂蜡或羊毛脂中选 取。该材料也可以是矿物基的，并可从石蜡或地蜡中选取。另外，这 些材料也可以是植物基的，其中的植物例如可以是巴西棕榈蜡或拖鞋 花。聚硅氧烷可以是直链、支链或环链化合物，例如可从聚二曱基硅 氧烷(二甲基硅油)或聚二乙基硅氧烷中选择。
可按照任何合适的方式来施用疏水性材料。可通过喷涂、条缝涂 敷(slot coating )、或印刷等方法来施用该材料。另外，可将该材料浸 渍、或渗透到上片层中。还可以珠粒的形式来施加该材料。如上所述， 该材料被包含在第一元件或段片中。段片被看作是上片层的一部分， 而元件则被看作是施加到上片层上的独立部件。可通过将疏水性材料 熔融注入到上片层中、或其它合适的方式来对段片进行施加。
在根据本发明的另一实施方式中，在被处理区域内，疏水性材料 的浓度可以是O.l到100g/m2或10-100g/m2。
当第一元件或段片与穿戴者的皮肤紧密接触时，来自于的肛门的 微生物将无法从肛门经会阴部进行转移。如上文提到的那样，阻止了 微生物在制品上的迁移，并特别地阻止了微生物在穿戴者皮肤上的迁 移。疏水性材料将阻止或减少微生物从肛门区域移向泌尿生殖区域一 即在向前方向上的迁移，图2和图3中用箭头I表示了该迁移方向。在使用过程中，阻止了微生物在穿戴者的皮肤以及阻微生物制品上进 行移动，或者阻止微生物仅在吸收性制品或阻微生物制品、或者仅在 皮肤上进行移动。但是，优选地是，阻止或减少微生物在会阴部皮肤 上的迁移。
疏水性材料为何可作为细菌等微生物阻挡介质的原因被认为是 细菌将被粘附到疏水性材料上。许多细菌一特别是许多致病性细菌的 细胞壁上具有疏水性的区域，和/或在细胞壁上具有疏水性的突起(菌 毛、菌伞毛(fimbriace))，因而，其会强烈地粘附到疏水表面上。因 而，在使用过程中，这些细菌将无法通过位于会阴部的第一元件或段 片。通常情况下，来自于肛门区域的细菌将向会阴部延伸。如果使用 了根据本发明的制品，则移向泌尿生殖区域的相当大数目的细菌将到 达第一元件或段片，并被第一阻微生物元件或段片中的该材料捕获。 细菌也可被来自于第一元件或段片的、且已转移到穿戴者皮肤上的材 料所捕获。
根据另一实施方式，第一元件或段片包括抗菌剂。抗菌剂可从如 下材料组中选取壳聚糖、金属氧化物、金属或金属盐(例如银或银 盐、铜或铜盐、醋酸铜等)、季铵盐、洗必太、对羟基苯甲酸脂类(甲 基、乙基、以及丙基)、PH-緩冲材料、乙二胺四乙酸(EDTA)、以 及其它螯合剂、葡萄糖氯已定、阿莫罗芬(amorolfin)、杆菌肽、杀 藻胺、节索氯铵(benzetonium chloride )、溴棕三甲铵、梭链孢酸、 龙胆紫(曱紫)、六氯酚、己基间苯二酚、咪唑衍生物(例如联苯千唑 (biphonazole)、益康唑、酮康唑、克霉唑(chlotrimazole )、咪康唑)、 制霉菌素、聚维酮碘、碘片以及碘载体(iodophores)、特比萘芬、三 氯生、过氧化氢、或卣代亚苯基化合物。抗菌剂还可以是酸性材料一 即pH值低的材料，其也被称为pH控制剂。pH控制剂可从如下材料 组中选取柠檬酸、己二酸、壬二酸、苹果酸、酒石酸、葡糖酸、戊 二酸、乙醯丙酸、乙醇酸、琥珀酸、延胡索酸、庚二酸、辛二酸、癸 二酸、柠檬酸钠、酸式磷酸盐、羧曱基纤维素、氧化纤维素、磺乙基 纤维素(sulfoethylcellulosa)、以及phoxyphorylated纤维素。抗菌剂可被涂覆到上片层上，或者被包含在上片层中，或者被按照任何合适 的方式涂施到上片层上。例如可将该抗菌剂喷涂、胶合、印刷、涂覆
(例如条缝涂覆)到上片层上或上片层中，如果是在这样的情况下， 抗菌剂可渗透到上片层中。还可利用包含有抗菌剂的纤维或薄膜来施 用该抗菌剂。如同疏水性材料的情况，对于包含了抗菌剂的元件或段
片而言，很重要的是使第一元件或段片与使用者的皮肤之间形成紧 密的接触。抗菌剂也能按照与疏水性材料相同的方式转移到皮肤上， 从而可作用到穿戴者的皮肤上。阻挡细菌传播所需的合适浓度将严重 地取决于抗菌剂的性质。浓度量可以在PPm到几克之间。本领域技术 人员将能选择合适的量，以实现所需的杀菌效果。
抗菌剂可杀死多种类型的微生物。因而，至关重要的一点是抗 菌剂进而第一元件或段片不能接触到生殖器或尿道，从而不会对这些 区域中的正常菌群造成干扰。
酸性抗菌剂可被湿气激活，在使用一定时间后，吸收性制品或阻 微生物制品中将出现湿气一例如汗液、月经液、尿液、或其它身体分 泌物。
第一元件或段片中所含的抗菌剂将阻止和/或杀死从肛门区域向 泌尿生殖区域移动的微生物。这将降低发生泌尿生殖系感染的风险， 原因在于泌尿生殖区域的不良细菌的浓度将保持在低水平上。
抗菌剂可被包封在疏水性材料中。疏水性材料可被进行选择以对 抗菌剂形成保护。在这样的情况下，疏水性材料应当是可熔融的，以 便于能释放出抗菌剂。当第一元件与穿戴者的皮肤接触时可发生熔融。 因而，疏水性材料的熔融温度将要低于37°C。疏水性材料还起到了两 方面的作用作为包封材料、以及作为将抗菌剂转移到穿戴者皮肤上 的材料。在这样的情况下，该疏水性材料应当与用作第一元件或段片 的疏水性材料具有相同的属性。在大约30-32。C的条件下，其可以是 半固体。另外，在高达约34。C的条件下，其也可以是半固体。如果出 于某些原因抗菌剂在使用之前需要得到保护，则对抗菌剂进行包封的 方案将是有用的。其中的一个原因可以是抗菌剂对湿度或空气是敏感的。本发明的另一实施方式在于一种制品，在该制品中，第一元件或 段片包括带有阳电荷的材料，其用于捕获细菌等微生物。细菌是带有 负电荷的，从而，它们将被带阳电荷材料所吸引而粘附到其上。带有阳电荷材料的实例是已^皮改性的纤维。专利文献WO 2004/062703 乂> 开了这样的纤维。另外一些实例是被用带阳电荷的聚合物处理过的无 纺布或棉纸。优选地是，优选的多阳离子(polycationic)聚合物是从 至少一个单体的均聚物或共聚物中选取的，其带有包括可被质子化的 氮原子的官能团。这些材料可具有线性构造或分支构造。阳离子聚合电解质可从如下的材料组中选取a )阳离子多聚糖或阳离子改性的多聚糖，例如阳离子淀粉衍生物、 纤维素衍生物、胶质、半乳糖葡萄糖甘露聚糖、壳多糖、壳聚糖或藻 酸盐；b) 聚丙烯胺的均聚物或共聚物，可选地是，其包括改性剂成分 (例如可从WO00/31150得知对于聚丙烯胺合适的改性成分)，其特别是聚丙烯胺的氢氯化物(PAH);c) 聚乙烯亚胺(PEI);d) 聚乙烯胺的均聚物或共聚物，可选地是，其包括改性剂成分；e) 聚(乙烯基吡啶)或聚(乙烯基吡啶盐)的共聚物或均聚物， 包括它们的N-烃基衍生物；f) 聚乙烯吡咯烷酮的共聚物或均聚物、聚二烯丙基二烷基 (polydiallyldialkyl)—例如US 2004/0047979A1所公开的聚(N,N-二烯丙基-N，N-二-d-C4-烷基-卣化铵)，特别是 聚(N，N-二烯丙基-N，N-二甲基氯化铵)(PDDA); g )季铵化丙烯酸二-d-CV烷基-氨乙酯或甲基丙烯酸酯的均聚物 或共聚物，例如聚(2-羟基-3-异定烯酰丙基-三-CrO烷基铵盐)的共聚物一譬如 聚(2-羟基-3-异定烯酰丙基-3-异定烯酰丙基三甲铵盐酸盐)，或 者季铵化的聚(曱基丙烯酸2-二曱氨基乙酯)或季铵化的聚(乙烯吡咯烷酮-共聚-甲基丙烯酸2-二曱氨基乙酯)；h )聚(乙烯基爷基-三-d-CV烷基铵盐)，其例如是聚乙烯基节基 -三-曱基氯化铵)；i)由二叔胺或仲胺与二卣代烷之间发生反应而形成的聚合物，其 包括脂肪族或芳脂族二囟化物、以及脂肪族N,N，N'，N'-四-d-C4-烷基-亚烷基二胺的聚合物，其例如是如下材料的聚合物a) 1，3-二氯化丙 烯或1,3-二溴化丙烯，或者对二(氯曱基)苯或对二(溴甲基)苯；b) N，N，N'，N'-四曱基-l,4-曱撑二胺；j)专利文件EP-A-456467公开的POLYQUAD ;或者k )聚氨基酰胺(PAMAM ),其例如是线性的PAMAM或PAMAM 的树形体(dendrimer ),其中，后者的材料例如是以氨基结束的 Starburst PAMAM树形体(Aldrich );1)阳离子丙烯酰胺的共聚物或均聚物、以及它们的改性产品一例如聚(丙烯酰胺-共-二烯丙基二甲基氯化铵)或 乙二醛-丙烯酰胺树脂；m)由N-(二烷基氨基烷基)丙烯酰胺的单体聚合而成的聚合物； n)氰基胍、曱醛、以及铵盐之间形成的凝聚物； o)造纸中用到的常见湿强度剂，例如尿素甲醛树脂、三聚氰胺甲 醛(melamine-formaldehyde )树脂、聚乙烯胺、聚酰胺-曱醛 (polyurdde画formaldehyde)树月旨、乙二醛画丙烯酰胺树脂、以及由多 亚烷基多胺与多聚糖(例如淀粉、各种天然橡胶)反应而制得的阳离 子材料，以及3-羟基吖定叮4t的含离子树脂，这些树脂是通过将含氮 的化合物(例如氨、伯胺和仲胺、或含N的聚合物)与环氧氯丙烷进 行反应而生成的，其中的环氧氯丙烷例如是在专利文件US 3998690 中公开的聚氨基酰胺-环氧氯丙烷树脂、多胺-环氧氯丙烷树脂、以及 氨基聚合物-环氧氯丙烷树脂。优选的多阳离子聚合物是阳离子多聚糖或阳离子改性的多聚糖， 例如淀粉或纤维素衍生物、壳多糖、壳聚糖或藻酸盐、聚烯丙胺的共聚物或均聚物、聚乙烯胺的共聚物或共聚物、或聚乙烯亚胺。根据一种实施方式，带有疏水性侧链的带阳电荷聚合物将是特别 有利的。可通过对水溶液执行喷涂、辊涂、或条缝涂覆等工艺、然后 再干燥溶液来对聚合物进行涂敷。细菌将粘附到纤维上，并停留在此 处。由于细菌被捕获在第一元件或段片上或之中，进而使得细菌被固 定在纤维材料上，所以，可减少或阻止细菌的迁移。为了捕获使用者 皮肤上的细菌，需要使制品与会阴部的皮肤相接触。通过利用能与细菌细胞壁相互作用的官能团对纤维进行改性来实 现该固定化效果。这些官能团包括阳离子团和羰基团，可通过对纤维 材料执行直接的化学改性来将这些基团引入到纤维中。官能团其它的 实例是铵基团、磷基团、硫基团、以及某些含金属的基团。这些官能 团是带有阳电荷的。所有纤维中的官能团都可以是相同的，或者，纤 维中可包含不同的官能团。改性纤维可以是纤维素纤维。另外，纤维还可以是合成纤维一例 如聚酯、聚丙烯、聚乙烯醇、聚酰胺、聚乳酸等。纤维可构成某些形 式的无纺材料或机织材料。纤维可被布置在上片层的一个部分一即区段上，或者其也可以作 为由带阳电荷材料构成的条带一即组成元件，然后再被布置到上片层 上。因而，根据本发明，带阳电荷材料被设置在第一元件或段片中。本领域技术人员能选择适当的浓度。专利文件EP 1583567给出了 一些 具有合适阳电荷浓度的实例以及具有醛类官能的实例。上文提到的、用于不同材料的浓度将取决于所针对的那种类型的 制品。大的失禁用品例如将比护垫需要更大量的疏水性材料、抗菌剂、 或带阳电荷材料。浓度的不同还取决于何种材料被用作第一元件或段 片。在浓度方面，本领域技术人员也能确定出为获得所需的结果将需 要多大的浓度。下面来讨论第一元件或段片的设计。E.coli等细菌能否出现在泌 尿生殖区域将取决于其与肛门的距离。E.coli在会阴部的流行量约比 在大阴唇处高3倍。因而，很重要的是在肛门与泌尿生殖区域之间形成阻挡、屏障或阻隔。对于不同的个体，肛门与阴道之间的距离约在1到4cm之间。第一元件或段片的尺寸要适应于该测量结果。根据本发明的一种实施方式，第一元件或段片两侧边界126、 226 之间的距离至少为2cm。该2cm的距离刚好对应着会阴部的宽度，而 微生物将在该宽度上迁移。当其被紧密地贴靠着穿戴者的会阴部时， 两侧边界126、 226之间距离为2cm的第一元件123、 223或段片将成 为非常好的屏障。第一元件123、 223或段片将减少或阻止微生物经会 阴部进行迁移。第一元件123、 223或段片两侧边界126、 226之间距 离的上限对应着阻微生物制品或吸收性制品的宽度。因而，第一元件 123、 223或段片的两侧边界126、 226可与制品的纵向侧边缘113、 114、 213、 214重合。制品的宽度将根据制品的类型而发生变化。失禁防护 品的宽度例如就大于护垫的宽度。根据一种实施方式，第一元件123、 223或段片的前边界124、 224 与后边界125、 225之间的距离至少为0.5cm。该距离适于阻止或减少 微生物的迁移。在另一种实施方式中，前边界124、 224与后边界125、 225之间的距离可以至少为lcm，或者优选地是至少为2cm，这取决 于在第一元件或段片中采用那种阻挡微生物技术。该距离还取决于第 一元件或段片被用在那种类型的制品中。在阻微生物制品上，前后边 界之间的距离可高达4cm。该距离甚至可以约为5到6cm，这是因为 第一元件或段片可延伸到使用者会阴部区域的后方。按照一种实施方 式，第一元件或段片还可包含或覆盖阻微生物制品的整个上片层。如 同在阻微生物制品中的情况，在吸收性制品中，第一元件或段片前后 边界之间的距离可以高达4cm。此外，前后边界之间的距离可以达到 6cm。在这样的情况下，第一元件或段片在使用过程中将向后延伸到 肛门区域一也就是说，延伸到会阴部区域的后方。根据本发明的第 一元件或段片对从穿戴者肛门向泌尿生殖区域迁 移的微生物形成了阻挡、屏障或阻隔。既阻止了微生物在阻微生物制 品或吸收性制品上的迁移，也阻止了微生物在穿戴者皮肤上的迁移。 非常重要的是使得穿戴者的会阴部皮肤与制品之间紧密地接触。由此来确保形成对微生物输送通道的阻断。可通过使会阴部皮肤与阻挡 微生物的第一元件或段片相接触来防止微生物在会阴部皮肤上迁移。 作为备选方案，第一元件或段片可将阻微生物材料转移到穿戴者的皮 肤上。这也需要制品与穿戴者的皮肤之间存在紧密的接触。图4表示了另一种实施方式。该卫生巾在部分上对应着图3所示 的卫生巾，其中，图4中卫生巾的某些部分未被表示出。除了具有第 一阻微生物元件323或段片之外，制品311还包括第二阻微生物元件 329或段片，其具有前边界330和后边界331、以及两个侧边界332 或333，其中，第二元件329或段片从第一元件323或段片的后边界 325向后延伸。在此情况下，第二元件329或段片的前边界330将与 第一元件323或段片的后边界325重合，但这并非是必要的。第二元 件329或段片的前边界330可位于第一元件323或段片的后边界325 的前方或后方。因而，第二元件329或段片可与第一元件323或段片 部分地重叠。当制品处于使用状态时，图中标出的点A、 B、 C与图l 中的点相对应。在根据本发明的一种实施方式中，制品包括第 一元件323或段片， 其包含有疏水剂或带阳电荷的材料，制品还包括第二元件329或段片， 其包含有抗菌剂。将抗菌剂设置在第二元件329或段片中的原因在于 某些抗菌剂会影响泌尿生殖区域中的正常菌群。因而，将抗菌剂布置 得靠近肛门将好一些，从而降低了对泌尿生殖区域微生物群落造成干 扰的可能性。抗菌剂将阻挡靠近肛门的皮肤上的细菌。分子量较小的 材料一例如碘载体或金属盐将最为适合于位于第二元件329或段片上，原因在于这样的话，它们能足够地远离泌尿生殖区域，从而，其迁移到泌尿生殖区域并随之对阴道菌群造成干扰的可能性就很小了。第二元件或段片将与第 一元件或段片具有相同的尺寸，也就是说， 前后边界之间的距离至少为0.5cm,在另外一些实施方式中，该距离 至少为l.Ocm或至少为2.0cm。两侧边界之间的距离至少为2cm。如图7所示，还可在吸收层653中设置第三元件650。图7中的实施方式是一种卫生巾。第三元件650为薄膜或纤维层的形式，其在 吸收性制品611的两纵向边缘之间延伸，并在上片层612与底片层652 之间垂直地延伸。第 一元件623或段片在图中被表示为位于上片层612 上。来自于肛门的微生物可经吸收层653从对应的肛门区域迁移到对 应的泌尿生殖区域。为了阻止这样的迁移，位于吸收层653中的第三 元件650可对对应着泌尿生殖区域的吸收层进行保护，保护其不被微 生物污染。第三元件650可以是塑料薄膜一例如聚乙烯薄膜，其可阻 止微生物移动到塑料薄膜的另一侧。因而，在吸收层被第三元件650 分隔开的各个部分之间，液体或微生物是无法传输的。第三元件650 也可以是包含上述带阳电荷材料的纤维层。这样，细菌将被吸附到上 述的带阳电荷材料上。第三元件650还可由改性纤维制成，该纤维可 以是带有阳电荷的纤维或包含有金属盐或三氯生的纤维。纤维可以是 天然纤维或合成纤维。另外，图中表示出了对应着图1的位置点A、 B、 C，还表示出了中线620。裆部的前边界627和后边界628也被表 示出，以便于表示第一元件623和第三元件650在图7所示制品上的 位置。裆部也被分割成了前部621和后部622。根据本发明，制品可包括一个或几个第一、第二或第三元件或段片。重要的是阻挡元件或段片不与使用者的泌尿生殖区域接触。在 元件或段片包含有抗菌剂的情况下，这一点是特别重要的。原因与上 文介绍的原因是相同的，也就是说泌尿生殖区域中的正常菌群会受 到干扰。正常的健康阴道菌群是防御感染的重要组成部分。另外，如 果抗菌材料或抗菌剂覆盖了吸收性制品上片层的很大部分，则制品的 吸收性能将受到不利影响。但是，在阻微生物制品与吸收性制品之间 存在着差异。阻微生物制品不必吸收液体，相对于吸收性制品而言， 其较小。这就意味着能较为容易地将阻微生物制品布置成使得第一 元件或段片贴靠着会阴部区域、而非泌尿生殖区域。这样，抗菌材料 或抗菌剂将不会对泌尿生殖区域造成干扰。因而，第一元件或段片可 包含或覆盖着阻微生物制品的整个上片层。可用保护性覆盖层或薄膜一例如塑料薄膜对元件或段片进行保 护。这样作例如可防止疏水性材料流失，并保护抗菌材料，防止其转 移到制品的其它部分上。元件或段片还被保护得免受环境的影响一如 果它们出于某些原因而对湿度或空气是敏感的话。在使用之前，覆盖 薄膜应当被去掉。根据本发明的制品可包括位于底片层上的附接装置，该附接装置 位于背离上片层的一侧上，其为粘接剂的形式。在使用该制品的过程 中，粘接剂被用来将制品附接到使用者的内衣裤上。粘接剂可以是压 敏的热熔性胶水。但是，也可以使用市面上存在的其它压敏粘接剂、 以及在冷态下对压力敏感的粘接剂，例如可以是丙烯酸脂胶水，其通 常与增加胶水粘性的添加剂一例如多辟组合起来，或者是苯乙烯与丁 二烯共聚物等的热熔性胶水。附接装置可以是本领域中已公知的那些 措施。另外，可用保护薄膜将它们覆盖起来。在吸收性制品的包装状 态下，粘接剂装置被用保护层覆盖着，例如用隔离纸覆盖着，其中的 隔离纸包含涂覆着硅树脂的纸张，并具有用于保护粘接剂装置、使其 免于污染物的功能，其中的污染物例如是灰尘或类似物质，隔离纸还 能防止粘接剂在使用之间变干。方便地是，吸收性制品上设置有中间 保护层，该保护层不被去除掉一直到吸收性制品将被紧固到内衣裤的 内部时为止，在粘接剂上设置了保护层，在将制品定位到内衣裤中之 前，将该保护层去掉。如上所述，阻微生物制品可被附接到穿戴者的内衣裤或衣服上、 或者附接到穿戴者身上。如果是附接到穿戴者上，其将贴靠着会阴部。 使用该制品的妇女能感觉到如何对其进行布置，这是因为妇女易于知 道会阴部的起点位于何处一正好位于阴道的后方。这样，制品可包括 位于上片层上的附接装置，其为粘接剂或粘性剂的形式，并覆盖着整 个上片层或部分上片层。粘性剂可被使用到上片层上的条紋或位置点 处。粘性剂可包含多聚糖一例如胶质。可用作粘性剂的另一种实例试 剂是藻酸盐。为了避免微生物在粘性剂中出现不利的生长，粘性剂的pH值应当低于5。可通过添加酸液形式的pH值减弱剂来实现该效果。25作为备选方案，也可添加壳聚糖或过氧化氢等抗菌剂。硅凝胶也可被 用作进行附接的粘接剂，其或者是位于上片层的边缘上，或者是位于 部分上片层上。如果吸收性制品是护垫，则其也可以采用上述的、附 接到穿戴者皮肤上的设计。但是，优选地是，在护垫上设置某些类型 的标记，以正确地定位贴靠到会阴部上。阻微生物元件可以为填料的形式。该填料中可包含疏水性材料、 抗菌剂，或者其可被这些材料或抗菌剂进行涂覆。另外，填料可被由 阳电荷材料制成或涂覆有这种材料，该材料例如是上述的改性纤维。本发明还涉及一种这样的实施方式在该实施方式中，制品包括 产生乳酸的细菌，其位于制品在使用者过程中与穿戴者泌尿生殖区域 相接触的至少部分面积上。包含产生乳酸的细菌的这部分面积位于裆 部中线的前方。另外，本发明还涉及一种这样的实施方式在该实施 方式中，制品上裆部的前部中具有乳酸菌。这些细菌通过有助于有益 的微生物群落而增强了使用者自身的防卫系统，与此同时，第一元件 或段片阻止或减少了微生物从肛门向泌尿生殖道的迁移。制品和产品可被包装在通常的包装物中。很重要的是如果元件 或段片对湿气是敏感的，则该包装物是不透水和湿气的。如果吸收性制品的哪个部分是前部并不清楚，则应当向使用者作 出解释。例如，可在制品上进行表示。其可以是简单的标记，该标记 表示了前部或后部。另外，可利用某些形式的标记或色彩对阻挡元件 或段片进行标记。优选地是，对第一元件或段片进行标记，根据本发 明，这样做还具有另外目的，下文将对此进行描述。如早些时提到的那样，很重要的一点是阻微生物制品或吸收性 制品在穿戴者身上应定位在正确的位置上。第一阻微生物元件或段片 应当被布置成贴靠着会阴部，这是因为，元件或段片应当在该位置上 发挥作用。另外，重要的是当使用制品时，元件或段片不应与泌尿 生殖区域接触，这是因为其会对泌尿生殖区域的正常菌群造成破坏。 为了将制品上第一元件或段片与穿戴者的会阴部以正确的方式对正， 在设置了第一元件123或段片的上片层上设置了图画或色彩形式的标记。如果制品的形式不能自动地保证实现正确定位，就需要设置标记。 参见附图，这些标记和色彩将与第一元件或段片重合。当妇女对制品 进行定位时，其可将手指压到底片层上，刚好位于标记或色彩的下方。 然后，妇女需要将其手指与会阴部对正，并使得制品位于手指与会阴 部之间。如果使用了多于一个的元件或段片，则应当将第一元件或段 片与会阴部对正。按照另一种实施方式，可在底片层上设置图画或色 彩形式的标记，其位于背向使用者的一侧，所处位置与上片层上的第一元件123或段片相对应，以便于使制品的第一元件123或段片在穿 戴者的会阴部上对正。在这样的实施方式中，妇女也可将其手指放到 标记上，但是位于与标记同一侧，然后，其将手指与会阴部对正，并 将制品夹在会阴部与手指之间。在阻微生物制品上也可采用这样的标 记。标记还可以是触感性的。例如，标记可具有粗糙、多节或弯曲的 表面，这将有助于使用者在对制品进行定位时将其手指保持在标记上， 由此使得第一元件或段片与穿戴者的会阴部对正。标记也可以为浅凹 腔的形式，其被设计成可接纳手指。参见图5中所示的、卫生巾形式的吸收性制品，图中表示了卫生 巾以及女性的生理解剖构造，该附图表示出了生殖器。根据本发明的 一种实施方式，制品411还包括位于后方部分的肛门隆凸440，其中， 该肛门隆凸具有前界限441、后界限442、以及两个侧界限(图中未示 出)。在使用过程中，肛门隆凸440将与穿戴者的肛门3适配，以便于 使第 一元件423或段片在使用过程中与穿戴者的会阴部4对正，其中， 肛门隆凸440前界限441与裆部421中线420之间的距离至少约为 lcm，肛门隆凸440前界限441与后界限442之间的距离至少约为 0.5cm。肛门隆凸相对于制品基准水平的高度至少为0.5cm，其中，对 于平面制品，此处的基准水平对应着上片层所在的水平。隆凸结构是 公知的，本领域技术人员知晓如何来解释隆凸，但根据本发明的设计， 隆凸的位置是至关重要的。如图所示，裆部419位于前边界427与后 边界428之间。如上所述，设置肛门隆凸的目的在于与肛门进行适配。在使用过 程中，这反过来实现了将第一元件或段片贴靠着会阴部的目的。使用吸收性制品的妇女能感觉到制品是否被正确地放置，这是因为如果 肛门隆凸未与肛门适配，制品的穿戴将是不舒适的。该实施方式确保 了微生物在皮肤上沿从肛门向泌尿生殖区域的迁移将受到阻止或减 少。吸收性制品的结构将保证了第一元件或段片与穿戴者会阴部的接 触。因而阻止了在皮肤上的迁移。图6表示了卫生巾形式的另一种实施方式，制品511带有阴道隆 凸543，其具有前界限544和后界限545、以及两个侧界限。在使用过 程中，阴道隆凸543将与穿戴者的阴道适配，以便于使第一元件523 或段片在使用过程中与穿戴者的会阴部对正，其中，阴道隆凸543后 界限545位于裆部521中线520前方0.5cm到后方约0.5cm的范围内， 且阴道隆凸543前后界限545与544之间的距离至少约为0.5cm。后 界限545与前界限544之间的距离可以约为0.5cm到10cm，才艮据一种 实施方式，该距离可以为0.5cm到3cm。隆凸的高度约为0.3cm到2cm。 两侧界限之间的距离约为0.5cm到2cm。设置阴道隆凸的目的在于与阴道进行适配。在使用过程中，这反 过来确保了第 一元件或段片将贴靠着会阴部。使用吸收性制品的妇女 能感觉到制品是否未被正确地配接着，这是因为如果阴道隆凸未与 阴道适配，制品的穿戴将是不舒适的。制品可带有两个隆凸， 一个与阴道相适配， 一个与肛门相适配。如上文提到的那样，裆部将贴靠着使用者的裆部。裆部在制品上 的位置将根据吸收性制品是何种构造而有所不同。例如，如果吸收性 制品是对称的一例如如图2所示，则裆部的中线120将位于吸收性制 品的中部。通过将制品的前边缘与后边缘相互折叠起来就可以容易地 找到制品的中部。另外，如果吸收性制品为沙漏的形式，则裆部部分的中线120将 处于这样的位置使得制品两纵向侧边缘之间的距离为最小。在图8中表示了一种带有翼片的卫生巾711，其中的翼片755被用于在使用过程中折叠包绕着内衣裤的裆部。翼片可将卫生巾保持在 内衣裤中的正确位置上，且保护了内衣裤，使其免受体液的污染，这是因为翼片阻止了体液从边缘处漏出而到达内衣裤上。裆部719被表 示为具有前部721和后部722。具有前边界724和后边界725的第一 阻微生物元件723或段片被布置成这样使得前边界724位于裆部719 的后部722中。第一元件723或段片的前边界724被设置在距离裆部 719中线720约0.5到3cm的位置处。在该实施方式中，翼片将有助 于使笫一元件或段片与会阴部对正。吸收性制品的裆部部分719将位 于翼片755之间。翼片被中线756划分成前部757和第二部分758。 当带有翼片的吸收性制品被使用时，翼片755的中线756将大致上与 吸收性制品裆部的中线720重合，或者裆部部分719的中线720可位 于翼片中线前方远达约lcm的位置处。翼片755可与内衣裤的裆部对 正，这就意味着吸收性制品的裆部719将与穿戴者的裆部对正。这将 确保第一阻微生物元件723或段片将与会阴部对正，从而确保了正确 的定位。图9表示了一种用于条带型内衣裤的护垫形式的实施方式。制品 包括两个基本上位于纵向的侧边缘813、 814，以及基本上位于横向上 的一个前边缘815和基本上位于横向的一个后边缘816。该制品包括 前方部分817、后方部分818、以及位于前方部分817与后方部分818 之间的裆部819。裆部净皮中线820划分成前部821和后部822。制品包 括至少一个第一阻微生物元件823或段片，其具有前边界824、后边 界825、以及两个侧边界826，在使用过程中，第一元件823或段片将 被贴靠着穿戴者的会阴部。第一元件823或段片被设置成这样使得 第一元件823或段片的前边界824位于裆部的后部中，且位于裆部中 线820后方约0.5到3cm处。如上文提到的那样吸收性制品的第一元件或段片与穿戴者皮肤 在会阴部实现良好的接触将是重要的。在使用产品的过程中，接触保 持良好状态也是重要的，从而有助于保持对微生物传输的阻挡。因而， 如果吸收性制品或阻微生物制品具有三维形状将是有利的。如果制品面对着使用者的一侧为三维的形状，则形状应当是这样的在制品将 要位于使用者会阴部区域的部分上，特别设置了鼓凸结构。这将导致 制品与会阴部保持恒定的接触。具有三维形状的阻微生物制品的 一种实例是这样的阻微生物制品其带有位于制品中间的、沿纵向方向的折叠部，从而，利用位于 制品上片层一侧的、处于纵向方向上的折叠部实现了鼓凸。另外，图IO表示了根据本发明的、具有三维形状的吸收性制品的 一种实施方式。该附图公开了这样的吸收性制品其具有纵向和横向， 并具有前方部分917、后方部分918、位于前方部分与后方部分之间的 裆部919，该制品还具有吸收层和不透液体层960，还具有加强元件 961，在使用过程中，该元件将有助于形成制品的三维形状。在使用制 品之前，加强元件961处于平面状态，其在制品的纵向上延伸，并越 过裆部919,且至少少许地位于前方部分917上。另外，在裆部919 与前方部分917之间的过渡部962处，加强元件961的宽度为M,该 宽度适合于位于穿戴者裆部两侧的、腹股沟中股薄肌之间的距离，该 尺寸约为2.5-4.5cm，且裆部919的长度G约为7 - 12cm。在产品的 前方部分917上，加强元件961的两侧边缘从裆部919至少少许地分 开，且加强元件961的两侧边缘在离开裆部的方向上与产品的纵向线 形成了一个锐角a。另外，制品包括第一阻微生物元件923或段片， 其被设置成使得第一元件923或段片的前边界924位于裆部919的后 部922中，位于裆部919中线920后方约0.5cm到3cm处。此条件下， 裆部的中线920将位于翼片中线963前方的位置点处。制品的定位与如下的因素相关前方部分与裆部之间的过渡部分 要被设置在肌肉腱之间。其应当被固定在肌肉腱之间，且按照这种方 式而被从平面形状转变为三维形式，使得前方部分相对于裆部向上弯 曲，从而至少在靠近裆部的区域处形成了碗形形状。利用这种三维形 态，在使用制品的过程中，第一元件或段片将与穿戴者的皮肤实现恒 定的接触，进而保持了对微生物的屏挡作用。这样就阻止或减少了微 生物在会阴部皮肤上的迁移。在使用制品的过程中，沿直线L对后方部分918进行折叠。在文 献WO 02/087483中y〉开了三维吸收性制品的其它实施方式，该文献 被结合到此处作为参考。该文献中公开的女用制品的所有实施方式都 可采用根据本发明的阻微生物元件或段片。加强元件可由干法成型(dry-formed)的纤维垫构成，其密度 在0.15到0.75g/cm3之间，单位面积的重量约为100 - 400g/m2。该纤 维垫可由纤维素纤维与粘胶纤维的混合物构成，还可包括合成的熔融 纤维。根据本发明的制品和产品可被包装在普通的包装物中。重要的是 如果元件或段片对湿气是敏感的，则包装物是不透水和湿气的。上述的阻微生物制品可与卫生巾、护垫或失禁防护品等吸收性制 品配合使用。某些妇女在月经周期之间时需要阻微生物制品。然后， 在月经期间，她们还需要吸收性制品。许多妇女定期地使用护垫或失 禁防护品。因而，将阻微生物制品与吸收性制品配合使用将是方便的。因而，本发明还涉及一种用于阻止或减少微生物从肛门区域向泌 尿生殖区域迁移的套件，其包括a. 吸收性制品，其例如是卫生巾、护垫、或失禁防护品，其包括 可透过液体的上片层，在使用过程中，其将靠着穿戴者；以及不能透 过液体的底片层，在使用过程中，其将靠着穿戴者的内衣裤，该制品 具有纵向和横向，且具有两个基本上处于纵向的侧边缘、 一个基本上 处于横向的前边缘、以及一个基本上处于横向的后边缘，制品具有前 方部分、后方部分、位于前方部分与后方部分之间的裆部，裆部被中 线划分成前部和后部，裆部的长度约为7到12cm,该吸收性制品具有 位于上片层上的标记，其用于对根据上述权利要求2到12之一所述的 阻微生物制品进行对位，以使得第 一元件或段片在使用过程中被布置 成贴靠着穿戴者的会阴部，以便于阻止或减少微生物在从制品后边缘 向前边缘的方向上迁移；以及b. 根据权利要求2到12之一所述的阻微生物制品，其中，该阻 微生物制品被设计成附接到吸收性制品的上片层上，以使得第 一元件或段片的前边界在使用过程中将贴靠着穿戴者的会阴部。采用了与上述实施方式相同的材料和试剂，且如上述情况一样， 制品应当被布置成使得第 一 制品或段片贴靠着会阴部。如果阻微生物制品被用在套件中而与吸收性制品配合使用，则其 将背对着穿戴者的底片层一侧上可具有附接装置，其中的一侧也就是 将被连接到吸收性制品上的那一侧。附接装置可为粘接剂的形式，其 位于底片层的边缘上，粘接剂也可以是位于附接装置上的条带形式， 或者整个底片层都可被用粘接剂覆盖。可在粘接剂上覆盖着保护罩， 在使用之前该保护罩可被去掉。对于某些妇女，将普通的吸收性制品与用于阻止或减少微生物迁 移的合成物结合使用将是方便的，其中的合成物被使用到吸收性制品 上。另外，某些抗菌剂对环境的影响是敏感的，其可与吸收性制品分 开。根据本发明，提供了一种套件来解决该问题，该套件用于在使用过程中阻止或减少微生物从肛门区域向泌尿生殖区域的迁移，其包括a. 吸收性制品，其例如是卫生巾、护垫、或失禁防护品，其包括 可透过液体的上片层，在使用过程中，其将面对着穿戴者；以及不能 透过液体的底片层，在使用过程中，其将面对着穿戴者的内衣裤，该 制品具有纵向和横向，且具有两个基本上处于纵向的侧边缘、 一个基 本上处于横向的前边缘、以及一个基本上处于横向的后边缘，制品具 有前方部分、后方部分、以及位于前方部分与后方部分之间的裆部， 裆部被中线划分成前部和后部，裆部的长度约为7到12cm，该吸收性 制品具有标记，标记具有前边界、后边界、以及两个侧边界，其中， 标记所处位置使其在使用过程中将贴靠着穿戴者的会阴部，标记是为 了施用一种合成物而设置的，该合成物用于阻止或减少微生物的迁移； 以及b. 用于阻止或减少微生物迁移的合成物，其包括从疏水剂、抗菌 剂及其混合物中选出的材料；以及c. 用于将合成物施加到位于吸收性制品上片层上的标记上的装置，该装置例如是棉棒、刷子、或木签。合成物可从上述的疏水性材料和抗菌剂中选取，且在上片层上， 合成物应当被涂施到标记上，其中，如上所述，标记应当对应于第一 元件或段片在制品上的设置位置，且第一元件或段片应当被布置成在 使用过程中贴靠着穿戴者的会阴部。元件或段片或标记的定位、以及 上述套件中段片或元件中的材料可与上文针对吸收性制品和阻微生物 制品所描述的情况相同。通过采用本发明，可在制品与会阴部之间实现紧密的接触，且形 成并保持了屏障作用。根据本发明，少量的阻微生物材料一例如疏水性材料、抗菌剂和 带阳电荷材料就能产生很大的效果。整个制品无需进行处理，但其对使用的量少对于穿戴着制品或产品的妇女而言是有利的，原因在于她 们不必与大量的添加材料相接触，且由于健康的泌尿生殖菌群不会受 到干扰。另外，如果材料不必被施用到整个上片层上，就能降低成本。
权利要求
1.一种女用吸收性制品(111)，其例如是卫生巾、护垫、或失禁防护品，该制品包括可透过液体的上片层(112)，在使用过程中，其将面对着穿戴者；以及不能透过液体的底片层，在使用过程中，其将面对着穿戴者的内衣裤，该制品具有纵向和横向，且具有两个基本上处于纵向的侧边缘(113、114)、一个基本上处于横向的前边缘(115)、以及一个基本上处于横向的后边缘(116)，制品具有前方部分(117)、后方部分(118)、位于前方部分(117)与后方部分(118)之间的裆部(119)，裆部(119)被中线(120)划分成前部(121)和后部(122)，裆部(119)的长度约为7到12cm，其特征在于制品包括至少一个第一阻微生物元件(123)或段片，其具有前边界(124)、后边界(125)、以及两个侧边界(126)，第一元件(123)或段片所处位置使得其在使用过程中将贴靠着穿戴者的会阴部，以阻止或减少微生物在从制品后边缘(116)到前边缘(115)的方向上进行迁移，从而在使用过程中阻止或减少了微生物从肛门区域向泌尿生殖区域的迁移，第一元件(123)被布置在上片层(112)上，或者，第一段片被结合在上片层(112)中。
2. —种女用阻微生物制品(211)，其特征在于该制品包括上 片层(212)，在使用过程中，其将面对着穿戴者，制品还包括可选性 的、不能透过液体的底片层，在使用过程中，其将面对着穿戴者的内 衣裤，该制品(211)具有纵向和横向，具有两个基本上处于纵向的侧 边缘(213、 214)、 一个基本上处于横向的前边缘(215)、以及一个 基本上处于横向的后边缘(216)，该制品具有前方部分(217)和后 方部分(218)，其中，该制品(211)包括至少一个第一阻微生物元 件(223 )或段片，其具有前边界(224 )、后边界(225 )、以及两个 侧边界(226)，在使用过程中，第一元件(223)或段片将被布置成 贴靠着穿戴者的会阴部，以阻止或减少微生物沿着从制品后边缘(216 ) 到前边缘(215)的方向进行迁移，从而在使用过程中阻止或减少了微生物从肛门区域向泌尿生殖区域的迁移，第一元件(223)被布置在上 片层(212)上，或者，第一段片被结合在上片层(212)中。
3. 根据上述权利要求之一所述的制品，其特征在于第一元件 (123、 223)或段片包括从如下材料组中选出的至少一种材料疏水性材料、抗菌剂、以及带阳电荷的材料。
4. 根据上述权利要求之一所述的制品，其特征在于第一元件 (123、 223 )或段片的两侧边界(126、 226 )之间的距离至少为2cm。
5. 根据上述权利要求之一所述的制品，其特征在于第一元件 (123、 223 )或段片的前边界(124、 224)与后边界(125、 225)之间的距离至少为0.5cm。
6. 根据上述权利要求之一所述的制品，其特征在于制品(311) 包括第二阻微生物元件(329)或段片，其具有前边界(330)、后边 界(331)、以及两个侧边界(332、 333)，其中，第二元件(329) 或段片从第一元件(323)或段片的后边界向后延伸。
7. 根据权利要求6所述的制品，其特征在于第一元件(323) 或段片包含疏水剂或带有阳电荷的材料，且第二元件(329)或段片包 含抗菌剂。
8. 根据上述权利要求之一所述的制品，其特征在于底片层的一 侧上带有附接装置，其中，在使用过程中，所述的那一侧面对着使用 者的内衣裤，附接装置为粘接剂的形式。
9. 根据权利要求2所述的制品，其特征在于横向后边缘(216) 与横向前边缘(215)之间的距离在2cm到6cm之间，且两纵向侧边 缘(213、 214)之间的距离在3到5cm之间。
10. 根据权利要求2或9所述的制品，其特征在于第 一元件(223 ) 或段片位于制品(211)的前方部分(217)上。
11. 根据权利要求2、 9、或10所述的制品，其特征在于制品包 括位于上片层上的附接装置，其为粘接剂或粘性剂的形式，其覆盖着 整个上片层或部分上片层，其中，在使用过程中，附接装置被用于将 制品附着到穿戴者的皮肤上。
12. 根据权利要求2、或9-ll之一所述的制品，其特征在于制 品包括位于其中间位置的、沿纵向方向的折叠部，从而利用该折叠部 在制品的上片层一侧上形成鼓凸。
13. 根据权利要求1所述的制品，其特征在于第一元件(123) 或段片被设置成使得第一元件(123)或段片的前边界(124)位于裆 部(119)的后部(122)上。
14. 根据权利要求1所述的制品，其特征在于第一元件(123) 或段片位于裆部(119)的中线(120)后方约0.5到3cm的位置处。
15. 根据权利要求l、 13、或14所述的制品，其特征在于制品 还包括位于上片层与底片层之间的吸收层。
16. 根据权利要求15所述的制品，其特征在于在吸收层(653) 中设置了第三阻微生物元件(650)。
17. 根据权利要求16所述的制品，其特征在于第三元件(650) 为薄膜或纤维层的形式，其在吸收性制品的两纵向侧边缘之间延伸， 在垂直方向上，其位于上片层(612)与底片层(652)之间。
18. 根据权利要求l、或13-17之一所述的制品，其特征在于 在设置有第一元件(123)或段片的上片层(112)上设置图画或色彩 形式的标记，以便于将制品的第 一元件(123 )或段片对正穿戴者的会 阴部。
19. 根据权利要求l、或13-17之一所述的制品，其特征在于 在底片层上设置了图画或色彩形式的标记，其位于背离使用者的那一 侧上，标记所处位置对应着上片层上的第一元件(123)或段片，以便 于将制品的第一元件(123)或段片对正穿戴者的会阴部。
20. 根据权利要求l、或13-19之一所述的制品，其特征在于 制品在使用过程中与穿戴者泌尿生殖区域相接触区域的至少一部分上 包括产生乳酸的菌。
21. 根据权利要求20所述的制品，其特征在于带有产生乳酸的 菌的所述区域的部分位于裆部中线的前方。
22. —种用于阻止或减少微生物从肛门区域向泌尿生殖区域迁移的套件，其包括a. 吸收性制品，其例如是卫生巾、护垫、或失禁防护品，其包括 可透过液体的上片层，在使用过程中，其将面对着穿戴者；以及不能 透过液体的底片层，在使用过程中，其将面对着穿戴者的内衣裤，该 制品具有纵向和横向，且具有两个基本上处于纵向的侧边缘、 一个基 本上处于横向的前边缘、以及一个基本上处于横向的后边缘，制品具 有前方部分、后方部分、位于前方部分与后方部分之间的裆部，裆部 被中线划分成前部和后部，裆部的长度约为7到12cm，该吸收性制品 具有位于上片层上的标记，其用于对根据上述权利要求2到12之一所 述的阻微生物制品进行对准，以使得第一元件或段片在使用过程中被 布置成贴靠着穿戴者的会阴部，以便于阻止或减少微生物在从制品后 边缘向前边缘的方向上迁移；以及b. 根据权利要求2到12之一所述的阻微生物制品，其中，该阻 微生物制品被设计成附接到吸收性制品的上片层上，以使得第 一元件 或段片的前边界在使用过程中将贴靠着穿戴者的会阴部。
23. —种套件，其用于在使用过程中阻止或减少微生物从肛门区 域向泌尿生殖区域的迁移，其包括a. 吸收性制品，其例如是卫生巾、护垫、或失禁防护品，其包括 可透过液体的上片层，在使用过程中，其将面对着穿戴者；以及不能 透过液体的底片层，在使用过程中，其将面对着穿戴者的内衣裤，该 制品具有纵向和横向，且具有两个基本上处于纵向的侧边缘、 一个基 本上处于横向的前边缘、以及一个基本上处于横向的后边缘，制品具 有前方部分、后方部分、以及位于前方部分与后方部分之间的裆部， 裆部被中线划分成前部和后部，裆部的长度约为7到12cm，该吸收性 制品具有标记，标记具有前边界、后边界、以及两个侧边界，其中， 标记所处位置使其在使用过程中将贴靠着穿戴者的会阴部，标记用于 施加一种合成物，以阻止或减少;徵生物的迁移；以及b. 用于阻止或减少微生物迁移的合成物，其包括从疏水剂、抗菌 剂及其混合物中选出的材料；以及C.用于将合成物施加到位于吸收性制品上片层上的标记上的装 置，该装置例如是棉棒、刷子、或木签。
全文摘要
本发明涉及一种女用吸收性制品(111)，在使用过程中，其可阻止或减少了微生物从肛门区域向泌尿生殖区域的迁移，该制品包括可透过液体的上片层(112)，在使用过程中，其将面对着穿戴者；以及不能透过液体的底片层，在使用过程中，其将面对着穿戴者的内衣裤，该制品具有纵向和横向，且具有两个基本上处于纵向的侧边缘(113、114)、一个基本上处于横向的前边缘(115)、以及一个基本上处于横向的后边缘(116)，制品具有前方部分(117)、后方部分(118)、位于前方部分(117)与后方部分(118)之间的裆部(119)，裆部(119)被中线(120)划分成前部(121)和后部(122)，裆部(119)的长度约为7到12cm，其中，制品包括至少一个第一阻微生物元件(123)或段片，其具有前边界(124)、后边界(125)、以及两个侧边界(126)，第一元件(123)或段片所处位置使得其在使用过程中将贴着穿戴者的会阴部，以阻止或减少微生物在从制品后边缘(116)到前边缘(115)的方向上进行迁移，第一元件(123)被布置在上片层(112)上，或者，第一段片被设置在上片层(112)中。
文档编号A61F13/472GK101309660SQ200580052063
公开日2008年11月19日 申请日期2005年12月20日 优先权日2005年12月20日
发明者B·鲁内曼, C·伯兰德, C·斯特里德费尔特, U·福斯格伦-布鲁斯克 申请人:Sca卫生产品股份公司