一种治疗中风的中药及其制备方法

专利名称：：一种治疗中风的中药及其制备方法
技术领域：
：本发明属于一种中药及其制备方法。
背景技术：
：脑中风是中老年人常见病、多发病，我国中风病的发病率为150-174/10万人，死亡率为122.4/10万人，占死亡人数的20.94%，是人类死因之一，也是最常见的致残病因，中风病给家庭带来很大负担，影响社会生产力发展，我国科学技术发展规划，对医药科技提出战略任务防治严重危害人民生命和健康的重大疾病，做好老年人的保健。
发明内容本发明提供一种治疗中风的中药及其制备方法，具有益气通络、活血祛瘀的作用。中风为常见、多发的脑血管病。该类病症急性期以本实为主，恢复期和后遗症期以标虚为主，气虚血瘀者较多。据此，拟定该方。本方由人参茎叶、穿山龙组方而成，具有益气活血，祛瘀通络的功能，适用于缺血性中风气虚血瘀证，症见偏身麻木、疼痛、半身不遂、言语蹇涩、口舌歪斜、神疲乏力、记忆力减退、失眠等。方中人参茎叶大补元气为君药；穿山龙活血舒筋，消食利水，祛痰截疟为臣。二药合用，共奏益气补肾活血、祛瘀通络之功。从而治疗缺血性中风气虚血瘀所致偏身麻木、疼痛、半身不遂、言语蹇涩、口舌歪斜等症。本发明药物组分的用量也是经过发明人进行大量摸索总结得出的，各组分用量为在下述重量份数比范围内都具有较好疗效人参茎叶穿山龙=(5~1):(1~5)。优选为人参茎叶穿山龙=(3~1):(1~3)。本发明药物可以采用中药制剂的常规方法制备成任何常规内服制剂。优选地，本发明药物活性组分的制备方法如下以上两味药材，加水煎煮2-3次，第一次加水6-10倍量，煎煮1-2.5小时，第2-3次加水6-8倍，煎煮1-2小时，煎煮液过滤，合并滤液，浓縮至相对密度1.2(80°〇时测)，干燥后按常规方法制成制剂.。注射剂、片剂、胶囊、颗粒等均可，口服液也可。本发明具有益气活血，祛瘀通络的功能，适用于缺血性中风气虚血瘀证，症见偏身麻木、疼痛、半身不遂、言语蹇涩、口舌歪斜、神疲乏力、记忆力减退、失眠等。具体实施例方式以下通过试验例来进-步阐述发明所述药物的有益效果，这些试验例包括了本发明药物(以下称天欣泰注射液)的药效学试验及临床试验。实验材料实验动物卒中型自发性高血压大鼠(SHRsp)购于中国医学科学院实验动物研究所，符合一级标准，雌雄兼用，210~250g，三月龄，合格证号为京动许字017。杂种狗购于民间，雌雄兼用，1119kg;健康Wistar大鼠及昆明种小鼠，购于中国人民解放军农牧大学动物中心，雌雄兼用，180~300g，18~22g，动物合格证号为10-5112及10-5113。实验用药天欣泰注射液及天欣泰口服液由吉林华康药业股份有限公司提供。血塞通注射液于市场上购得。实验仪器MFV—llOO型电磁流量计由R本光电公司生产，RM—6000型多导生理记录仪由日本光电公司生产，BT87—2型实验性体内血栓形成测定仪由包头医学院心血管研究室提供，WPB—ll型毛细管粘度计，由哈尔滨医科大学生产，PPP自动平衡血小板聚集仪由上海科达测试器厂生产。方法和结果一、天欣泰注射液对脑缺血性损伤的防治作用。1、天欣泰注射液对SHRsp大鼠缺血性痉挛发作和死亡时间的影响。取SHRsp大鼠48只，经尾套法测其收縮压后，将大鼠按血压值均分为6组，脑缺血中风对照组(177.1±4.52mmHg)，血塞通注射液36mg/kg组(176.士5.18mmHg)，天欣泰口服液324mg/kg组(176.6士4.48mmHg)，天欣泰注射液54mg/kg组(176.5±5.68mmHg)，天欣泰注射液27mg/kg组(178.1±4.703mmHg)，天欣泰注射液18mg/kg组(178.5±5.503mmHg)，连续静脉及口服给药5天，对照组注射等体积生理盐水，口服液组末次给后40分钟，注射液组末次给药后30分钟，麻醉动物，分离两侧颈总动脉，双重结扎，测定脑缺血痉挛发作和死亡时间，动物死亡后，立即取脑组织在10%中性甲醛液中固定，光镜观察脑组织病理学结果(附病理报告及照片)计算每组大鼠痉挛发作和死亡时间，组间作t值检验，结果见表1。表1天欣泰注射液对SHPsp大鼠脑缺血性痉挛发作及死亡时间的影响(X土SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>结果表明，天欣泰注射液及口服液，血塞通注射液明显延长结扎SHRsp大鼠后出现痉挛和死亡的时间，天欣泰注射液高、中低剂量组随剂量增加作用增强，呈一定剂量依赖性，作用强度依次为天欣泰注射液高剂量组〉天欣泰注射液中剂量组〉血塞通注射液及天欣泰口服液组；病理报告结果表明天欣泰注射液对SHRsp大鼠脑缺血性损伤有防治作用，以天欣泰高、中剂量组为明显，优于天欣泰口服液及血塞通注射液组。2、天欣泰注射液对大鼠急性实验性不完全性脑缺血的保护作用取大鼠48只，随机分为假手术对照组，模型对照组，血塞通注射液36mg/kg组，天欣泰注射液54、27、18mg/kg组，连续静脉给药5天，末次给药后30分钟，戊巴比妥纳麻醉动物，除假手术对照组外，双重结扎双侧颈总动脉，形成大鼠急性实验性不完全性脑缺血，3h后断头，开颅取脑，称重，计算脑指数分取左右侧大脑，左侧取脑皮质部分，制成10%匀浆液，取上清测SOD及MDA活性，右侧在ll(TC烤箱中烤至恒重，计算脑含水量，t检验比较组间差异性，结果见表2。表2天欣泰注射液对大鼠急性不完全性脑缺血的保护作用(X土SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>与模型对照组比较*P<0.05，**P<0.01，与正常对照组比较V<0.05。结果表明，天欣泰注射液高、中剂量组明显降低急性不完全性脑缺血大鼠的MDA含量，提高SOD活性，随剂量增加作用增强，有一定剂量依赖性；天欣泰注射液高、中剂量组及血塞通注射液组与对照组相比脑含水量明显减少，有显著性差异。二、天欣泰注射液对麻醉犬脑血流动力学的影响取家犬30只，随机分为5组，每组6只，空白对照组，天欣泰注射液16mg/kg、8mg/kg组及天欣泰口服液96mg/kg组，血塞通注射液llmg/kg组，分别采用静脉及口服给药；将家犬以戊巴比妥钠30mg/kg静脉麻醉后，背位固定于实验台上，剪去颈部毛发，沿颈部正中切口，分离气管，行气管插管术。分离右侧颈总动脉插管，连接AP—601G放大器，测定血压(BP)，分离左侧颈总动脉、颈外动脉，结扎颈外动脉后，将电磁流量计探头置于椎动脉，测定椎动脉流量。分离股动脉插管，连接AP—601G放大器，做心室内插管，测定左室内压(LVSP)，左室舒张期末压(LVEDP)，并经微分处理器EQ^601G测定左室内压最大上升、下降速率(±dp/dtmax),分离股静脉插管，以备给药；口服组经十二指肠给药，连接肢体导联，测定标准II导心电图(ECG)，计算心率，手术完成后，稳定15分钟，上述各项指标同步记录在多导生理记录仪。记录给药前及给药后1、3、5、10、20、30、45、60、卯、120、150、180分钟的各项指标变化，组间以t检验判断其显著性，结果如下1、天欣泰注射口服液、阳性对照药对心电图各波型无影响.2、天欣泰注射液对麻醉犬血压的影响，血塞通注射液11mg/kg给药后20—30分钟，与对照组比较，变化百分率有明显作用，其它各给药组均无明显影响。3、天欣泰注射液对麻醉犬左室内压、左室舒张期末压均无明显影响。4、给药各组及生理盐水对照组对左室内压最大上升、下降速率均无明显影响.5、天欣泰注射液对麻醉犬脑血流量及脑血管阻力的影响。天欣泰注射液16mg/kg组给药后变化百分率在10—45分钟，与生理盐水组比较，可明显增加脑血流量(P〈0.01);^ng/kg组给药后变化百分率在10—45分钟，可明显增加血液量(P〈0.05);天欣泰口服液96mg/kg组在药后45—60分钟，明显增加脑血流量(P<0.01)，血塞通注射液llmg/kg组给药后变化百分率在10—45分钟，可明显增加脑血液量，结果见表3。表3天欣泰注射液对麻醉犬脑血流量(ml/100g.min)的影响(X±SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>天欣泰注射液16mg/kg组、8rag/kg,组给药后变化百分率在20-45分钟可明显降低脑血管阻力，与对照组比较有明显统计学意义(P〈0.01,P〈0.05);天欣泰口服液96mg/kg组，给药后变化百分率45—60分钟，明显降低脑血管阻力(P<0.05)，血塞通注射液给药后变化百分率在20—45分钟，明显降低血管阻力(P〈0.05)，结果见表4。表4天欣泰注射液对麻醉犬脑血管阻力(ml.kPa/tnl/100g.min)的影响(X±SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>与对照组变化百分率比较'P〈0.05,**P<0.01。上述结果表明，天欣泰注射液可明显增加脑血流量、降低脑血管阻力、天欣泰注射液优于口服液，具有起效快，用药量小，作用时间长的特点。三、天欣泰注射液对血栓的影响1、对动脉血栓形成的影响取48只大鼠，随机分为对照组，血塞通注射液36mg/kg组，天欣泰口服液324mg/kg组，天欣泰注射液54、27、l'8mg/kg组，连续静脉及口服给药5天，对照组注射等容生理盐水，口服组末次给药后40分钟，注射组末次给药后30分钟，戊巴比妥钠麻醉大鼠，剥离一侧颈总动脉约1.5mm长，将体内血栓形成仪的剌激电极钩于动脉上，开始用1.5mA直流电刺激3min，将温度传感器钩于动脉上，观察温度变化，记录血管堵塞时间(OT)，t测验比较组间差异性，计算延长率，结果见表5。给药组血栓形成平均时间一对照组血栓形成平均时间延长率=_-xl00%对照组血栓形成平均时间表5天欣泰注射液对大鼠颈动脉血栓形成的影响(X土SD)组别剂量mg/kg闭塞性血栓形成时间(min)延长率％对照组4.39±1.11血塞通注射液366.59±0.739***50.0天欣泰口服液3245.89±0.996*34.1天欣泰注射液547.76±0.539***76.6天欣泰注射液276.14土1.13**39.7天欣泰注射液185.79±1.07*31.8(n=8)与对照组比较*P<0.05，**P<0.01,***P<0.001。结果表明，天欣泰注射液高、中、低剂量组明显延长闭塞血栓形成时间，延长率分别为76.6%、39.7%、31.8%、，呈一定剂量依赖性；天欣泰口服液及血塞通注射液延长率分别为34.1%和50.0%，结果表明天欣泰注射液及血塞通注射液和天欣泰口服液能明显延长动脉血栓形成时间，注射液作用优于天欣泰口服液。2、对肺血栓形成的影响取50只小鼠，随机分为对照组，血塞通注射液52mg/kg组，天欣泰注射液78、39、26mg/kg组，连续静脉给药3天，末次给药后30分钟，静注(去甲肾上腺素十胶原蛋白)致血栓剂O.lml/只，小鼠出现呼吸加快，燥动不宁、旋转、鼻出血、眼球突出、发白等症状，记录症状出现的时间及死亡率，结果见表6。_表6天欣泰注射液对肺血栓形成的影响7^土SD)组别剂量mg/kg出现症状时间(s)死亡存活死亡率对照组26,9±6.40100100血塞通注射液5242.6±22.4*50**天欣泰注射液7853.7±24.8**4640**天欣泰注射液3936.1±10.9*6460*天欣泰注射液2642.6±18.1*3730**(n=10)与对照组比较氺P〈0.05，**P<0.01。结果表明，天欣泰注射液各剂量组及血塞通注射液对小鼠肺血栓形成有明显抑制作用，与对照组相比，使死亡率明显下降；表明天欣泰注射液对肺血栓形成有明显抑制作用。1、天欣泰注射液的溶栓作用。取大鼠，随机分为对照组，血塞通注射液36mg/kg组，天欣泰注射液54、27、18mg/kg组，连续静脉给药4天，于第5天，乌拉坦麻醉大鼠，舌下静脉注射36U/kg/ml肝泰体内抗凝，摘取一侧眼球取血，注入内径0.2cm，内有l号丝线的聚乙烯胶管中，将胶管放入37'C恒温箱中保温20分钟后，取出附着有血栓的丝线，称血栓湿重后，将血栓放入动静脉(A-V)回路中，打开动脉夹，血液从右颈总动脉流聚乙烯管内，返回左颈外静脉，回路中准确加入50U/ml肝泰体外抗凝，舌下静脉注射给药，lh后取出附着有血栓的丝线，置滤纸上吸去全血，并迅速称重，求出每只大鼠给药前后血栓重量的变化值，组间作t值检验，结果见表7。表7天欣泰注射液对大鼠血栓的溶栓作用(X±SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>结果表明，天欣泰注射液高、中剂量组及血塞通注射液组对大鼠血小板聚集明显有抑制作用，抑制率分别为36.8%、39.6%、36.8%,表明天欣泰注射液高、中剂量组对大鼠血小板聚集有明显抑制作用。2、对小鼠给药前后血小板数的影响取50只小鼠，随机分为对照组，血塞通注射液52mg/kg组，天欣泰注射液78、39、26mg/kg组，给药前于鼠内眦球后静脉丛取血，对每只鼠进行给药前血小板计数；连续静脉给药3天，末次给药后30分钟，取血进行给药后血小板计数，组间比较给药组和对照组的血小板数，组内比较给药前后血小板数，结果见表9。表9天欣泰注射液对给药前后小鼠血小板数的影响rx士sD)组别剂量mg/kg药前血小板数X109/1药后血小板数X109/1<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>结果表明，天欣泰注射液组内及组间比较对小鼠血小板数均没有明显影响。五、天欣泰注射液对血瘀大鼠血液流变学的影响。取54只大鼠，随机分为对照组，模型对照组，血塞通注射液36mg/kg组，天欣泰注射液54、27、18mg/kg组，连续静脉给药5天，末次给药后30分钟，除对照组鼠外，其余鼠皮下注射O.W肾上腺素0.125ml二次，并在其间进行一次冷刺激(冷水浸泡5min);在处置次日后，戊巴比妥钠麻醉，大鼠腹主动脉取血，用WPB-n型毛细管血液粘度计，测定红细胞压积，血液高切、低切、血桨粘度、纤维蛋白原，结果见表IO。表10天欣泰注射液对血瘀大鼠血液流变学的影响(X±SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>与正常对照组比较VP〈0.05,VVP<0.01，VVVP〈0.001与血瘀模型组比较*P<0.05，**P<0.01,与低剂量组比较#<0.05。结果表明，模型组红细胞压积及血液高切、低切与对照组相比，有显著差异，模型成立；天欣泰注射液高、中剂量组及血塞通注射液红细胞压积、高切、低切及纤维蛋白原与模型组相比有显著差异，天欣泰注射液高、中剂量组高切值与小剂量组相比有明显差异，表明有一定量效关系。结果表明，天欣泰注射液有明显活血化瘀作用。六、天欣泰注射液对小鼠凝血时间的影响取50只小鼠，随机分为对照组、血塞通注射液52mg/kg组，天欣泰注射液78、39、26mg/kg组，连续静脉给药3天，末次给药后30分钟，取毛细玻管，自小鼠眼眶取血，记录凝血时间后，将小鼠快速断头，记录小鼠断头后的呼吸时间及喘气次数，结果见表ll。表11天欣泰注射液对小鼠凝血时间及急性脑缺血的影B向—(X士SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>与对照组比较*P<0.05。结果表明，天欣泰注射液各个剂量组及血塞通注射液组对小鼠凝血时间均有明显延长，天欣泰注射液高剂量组及血塞通注射液组对呼吸时间有明显延长。七、天欣泰注射液及天欣泰口服液对小鼠凝血时间影响的时效及量效作用强度比较。取170只小鼠，随机分为对照组，天欣泰注射液78mg/kg组、39mg/kg组，天欣泰品服液390mg/kg组及195mg/kg组，每组34只小鼠，对照组静脉注射10ml/kg生理盐水，并灌服20ml/kg生理盐水，注射液高剂量组静脉注射天欣泰注射液78mg/kg/10ml，并灌服20ml/kg生理盐水，注射液中剂量组静脉注射39mg/kg/10ml天欣泰注射液，并灌服20ml/kg生理盐水，口服液高剂量灌服390mg/kg/20ml天欣泰口服液，同时静脉注射生理盐水10ml/kg，口服液中剂量组灌服195mg/kg/20ml天欣泰口服液，同时静脉注射生理盐水10ml/kg;各组均连续给药3天，末次给药后15、30、60、120分钟，分别取8—9只小鼠，取毛细管，自小鼠眼眶取血，记录凝血时间，组间比较同一时间点凝血时间，结果见表12。表12天欣泰注射液与口服液对小鼠凝血时间影响的量效及时效关系比较(X土SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>与同时间点对照组比较，*P<0.05,**P<0.01，***P<0.001。天欣泰注射液78、39mg/kg组与同时点口服液390rag/kg组比较，##P<0.01，#"P<0.001。结果表明，天欣泰注射液高、中剂量组静脉给药后15分钟即起效，60分钟时作用达高峰，在15及60分钟时作用明显优于5倍及10倍量的天欣泰口服液组；天欣泰口服液390mg/kg组给药后120分钟显效，较注射液起效慢，作用强度明显弱于天欣泰注射液组。上述结果表明天欣泰注射液用药量小，起效快，作用明显优于天欣泰口服液组。缺血性脑中风及脑中风后遗症主要表现为脑组织缺血、缺氧，并伴有自由基损害；脑组织供血不足，脑血流量降低，血液增粘、增浓，易形成栓塞等，天欣泰注射液以人参和穿山龙的有效成份配伍而成，穿山龙具有明显舒筋活血作用，人参具有明显耐缺氧、抗氧化、扩血管等作用；本药效学实验从脑缺血性损伤、改善脑循环、抑制血栓形成及血小板聚集等方面探讨了上述二药的有效成份配伍后的药理作用。实验结果表明，天欣泰注射及天欣泰口服液明显延缓结扎SHRsp大鼠后引起脑痉挛和死亡的时间，病理报告亦表明天欣泰注射液高、中剂量组对SHRsp大鼠脑缺血性损伤有明显防治作用，作用优于天欣泰口服液组；天欣泰注射液明显降低急性实验性脑缺血大鼠的MDA含量，提高S0P活性，并使脑含水量明显降低，上述二项实验结果表明，天欣泰注射液对动物脑缺血有明显改善作用。天欣泰注射液对麻醉犬脑血流量作用试验表明，天欣泰注射液高、中剂量组及天欣泰口服液组明显增加麻醉犬脑血流量、降低脑血管阻力，且注射液起效快、作用时间长；天欣泰注射液及天欣泰口服液对麻醉犬心电图、血压、心率、左室内压、左室舒张期末压、左室内压最大上升、下降速率没有明显影响。天欣泰注射液对大鼠血栓、血小板聚集、血瘀大鼠血液流变学等项实验表明，天欣泰注射液明显延长闭塞性动脉血栓形成时间，呈一定剂量依赖性对肺血栓形成有明显抑制作用溶栓实验表明，天欣泰注射液高、中剂量对大鼠血栓有明显溶栓作用，与对照组相比有明显差异，阳性药血塞通与对照组相比没有明显差异；天欣泰注射液高、中剂量组结ADP引起血小板聚集有明显抑制作用，高、中剂量组对血瘀大鼠血液流变学主要指标有明显改善作用，呈一定剂量依赖性；明显延长小鼠凝血时间，天欣泰注射液高、中剂量组静脉给药后15分钟起效，60分钟时作用达峰值，明显优于5倍及10倍剂量的天欣泰口服液组，具备用药量小、起效快的特点。上述实验结果，为天欣泰注射液在临床应用于脑缺血性疾病的治疗提供了实验依据。具体实施例方式实施例1口服液的制备人参茎叶100g,穿山龙500g，以上两味药材，加水煎煮2次，第一次加水6倍量，煎煮1小时，第2次加8倍，煎煮2小时，煎煮液过滤，合并滤液，浓縮至相对密度1.2(8(TC时测)，按常规方法制成口服液。实施例2注射剂的制备人参茎叶100g，穿山龙100g，，以上两味药材，加水煎煮3次，第一次加水8倍量，煎煮2小时，第2次加水7倍，煎煮1.5小时，第三次加水6倍量，煎煮1小时，煎煮液过滤，合并滤液，浓縮至相对密度1.2(8(TC时测)，干燥后，按常规的注射剂方法制成注射剂。实施例3片剂的制备人参茎叶1Q0g，穿山龙300g,，以上两味药材，加水煎煮3次，第一次加水10倍量，煎煮2.5小时，第2次加水8倍，煎煮1.5小时，第三次加水6倍量，煎煮1.5小时，煎煮液过滤，合并滤液，浓缩至相对密度1.2(80'C时测)，干燥后，加常规辅料制成片剂。实施例4胶囊剂的制备人参茎叶100g，穿山龙200g，，以上两味药材，加水煎煮3次，第一次加水10倍量，煎煮2.5小时，第2次加水8倍，煎煮1.5小时，第三次加水6倍量，煎煮1.5小时，煎煮液过滤，合并滤液，浓縮至相对密度1.2(8(TC时测)，干燥后，加常规辅料制成胶囊剂。实施例5口服液的制备人参茎叶200g,穿山龙500g，制法同实施例1。实施例6注射剂的制备人参茎叶200g,穿山龙100g，，制法同实施例2。实施例7片剂的制备人参茎叶200g,穿山龙300g,，制法同实施例3。实施例8胶囊剂的制备人参茎叶200g，穿山龙400g，，制法同实施例4。实施例9口服液的制备人参茎叶300g，穿山龙500g，制法同实施例1。实施例10注射剂的制备人参茎叶300g，穿山龙100g,，制法同实施例2。实施例11片剂的制备人参茎叶300g，穿山龙200g，，制法同实施例3。实施例12胶囊剂的制备人参茎叶300g，穿山龙400g，，制法同实施例4。实施例13口服液的制备人参茎叶500g,穿山龙400g,制法同实施例1。实施例14注射剂的制备人参茎叶500g，穿山龙100g,，制法同实施例2。实施例15片剂的制备人参茎叶500g,穿山龙200g，，制法同实施例3。实施例16胶囊剂的制备人参茎叶500g,穿山龙300g，，制法同实施例4。权利要求1、一种治疗中风的中药，其特征在于它是由下述重量份数比的原料药制成的人参茎叶∶穿山龙＝(5～1)∶(1～5)。2、根据权利要求1所述的治疗中风的中药，其特征在于它是由下述重量份数比的原料药制成的人参茎叶穿山龙=(3~1):(1~3)。3、如权利荽求1或2所述的一种治疗中风的中药的制备方法，包括按配方取人参茎叶，穿山龙，加水煎煮2-3次，第一次加水6-10倍量，煎煮1-2.5小时，第2-3次加水6-8倍，煎煮l-2小时，煎煮液过滤，合并滤液，浓縮至8(TC时测相对密度1.2，干燥。全文摘要本发明涉及一种治疗中风的中药及其制备方法，属于中药领域。由下述重量份数比的原料药制成的人参茎叶∶穿山龙＝(5～1)∶(1～5)。按配方取人参茎叶，穿山龙，加水煎煮2-3次，第一次加水6-10倍量，煎煮1-2.5小时，第2-3次加水6-8倍，煎煮1-2小时，煎煮液过滤，合并滤液，浓缩至80℃时测相对密度1.2，干燥。本发明具有益气活血，祛瘀通络的功能，适用于缺血性中风气虚血瘀证，症见偏身麻木、疼痛、半身不遂、言语蹇涩、口舌歪斜、神疲乏力、记忆力减退、失眠等。文档编号A61K36/8945GK101161272SQ200610017238公开日2008年4月16日申请日期2006年10月11日优先权日2006年10月11日发明者关家华,刘传贵,张广民,朱继忠,王福文,王秀丽,董长萍申请人:吉林华康药业股份有限公司