专利名称：治疗肝病的药物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗肝病的药物的配方。
背景技术：
近年来，乙肝和脂肪肝的临床发病率有日益增高的趋势，常规的治疗药物疗效好的副作用大，副作用小的疗效又差。没有疗效又好、副作用又小两全的治疗肝病的药物。
发明内容
本发明的目的是提供一种中西药物相结合的疗效好、副作用又小的治疗肝病的药物配方。
本发明提供的一种治疗肝病的药物，由以下原料按重量份在下述范围组成。由5000～80000赶黄草制作的赶黄草提取物与下列组分中的至少一种制成，甘草酸铵25～600、甘氨酸25～600、DL-蛋氨酸25～600、硫普罗宁80～1000、拉米夫定35～400、洛伐他汀50～640。
如上所述的治疗肝病的药物，视病情的不同，各组分可有取舍。上述的治疗肝病的药物，按重量份由15000赶黄草制作的赶黄草提取物与下列组分中的一种制成硫普罗宁80～800、拉米夫定20～300、洛伐他汀30～400。按前段所述的治疗肝病的药物，其重量份由15000赶黄草制作的赶黄草提取物与下列组分制成，甘草酸铵25～600、甘氨酸25～600、DL-蛋氨酸25～600。按前段所述的治疗肝病的药物，其重量份由15000赶黄草制作的赶黄草提取物、甘草酸铵25～300、甘氨酸25～300、DL-蛋氨酸25～300与下列组分中的任一种制成，硫普罗宁50～600、拉米夫定25～200、洛伐他汀10～80。按前段所述的治疗肝病的药物，其重量份由15000赶黄草制作的赶黄草提取物、甘草酸铵75、甘氨酸75、DL-蛋氨酸75、硫普罗宁100、拉米夫定35、洛伐他汀50制成。
其中赶黄草(又名扯根菜)提取物的提取方法如下按重量份取赶黄草1000，切碎，加水煎煮三次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度为1.15～1.18(60～65℃)的清膏，冷却，加乙醇使含醇量达60％，搅拌，静置，滤过，沉淀用60％乙醇洗涤三次，合并洗液与滤液，回收乙醇并浓缩成相对密度为1.30～1.32的稠膏。在配方中使用稠膏，在计量中按赶黄草重量份计算。
赶黄草具有利湿、利胆、保肝、清热、解毒、降酶、退黄、活血、健脾及抗病毒等功能，是治疗肝病的主要中药组分。
硫普罗宁能降低肝细胞线粒体ATP酶活性，使细胞内ATP的含量升高，改善肝细胞功能，同时参与肝细胞物质(蛋白、糖)代谢，维持肝细胞内谷胱甘肽浓度，抑制肝细胞线粒体过氧化脂质体形成，防止甘油三脂的堆积，对降低慢性肝炎的转氨酶有较好的近期疗效尤其是ATP下降明显。能稳定肝细胞膜、线粒体膜等保护肝细胞。
拉米夫定是核苷类抗病毒药物，拉米夫定能迅速抑制HBV复制，对乙型肝炎病毒(HBV)有较强的抑制作用。同时使血清转氨酶降低。阻止肝脏纤维化的进程。
甘草酸铵、甘氨酸、DL-蛋氨酸具有抗炎、保护肝细胞膜、免疫调节、抗病毒抗肝纤维化，抑制肝细胞癌变、调控细胞凋亡、抗补体等多方面作用。ALT、AST同步好转，有明显的降酶和退黄作用。治疗慢性乙型肝炎疗效显著。甘氨酸、DL-蛋氨酸有抑制醛固酮作用，洛伐他汀在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。本品还降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。洛伐他汀临床用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症。
在配方中可以是赶黄草提取物与甘草酸铵、甘氨酸、DL-蛋氨酸配合使用，也可以再加入硫普罗宁、拉米夫定、洛伐他汀中的任一种配合使用。还可以是赶黄草提取物单独与硫普罗宁、拉米夫定、洛伐他汀中的任一种配合使用。视病情而用药。
赶黄草的提取物、甘草酸铵、甘氨酸、DL-蛋氨酸加上洛伐他汀对治疗脂肪肝疗效极佳。赶黄草的提取物、甘草酸铵、甘氨酸、DL-蛋氨酸加上硫普罗宁，拉米夫定对治疗乙型肝炎疗效极佳。
按此配方的药物可制成各种剂型颗粒，口服液，片剂，胶囊，泡腾片，使用方便，对治疗慢性乙型肝炎和脂肪肝疗效显著。
本发明治疗肝病药物的积极效果按此配方的药物对乙型肝炎病毒有较强的抑制作用。同时使血清转氨酶降低。阻止肝脏纤维化的进程。使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，由此对动脉粥样硬化和冠心病有防治作用。能抑制肝细胞线粒体过氧化脂质体形成，防止甘油三脂的堆积，对脂肪肝疗效显著。
以下是服用本发明提供的治疗肝病药物的案例第一例王XX，女，28岁，患乙型肝炎，采用赶黄草的提取物、甘草酸铵、甘氨酸、DL-蛋氨酸的配伍进行治疗，每日三次，连续用药4个月，治疗后临床症状、体症消失，总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)下降至正常。停药后复查无反跳。即痊愈。
第二例张XX，男，47岁，患脂肪肝，采用赶黄草的提取物、洛伐他汀的配伍进行治疗，每日三次，连续用药3个月，治疗后症状及体征消失，ALT、AST恢复正常，B超检查肝脏形态及实质回声正常。即痊愈。
第三例方XX，男，36岁，患病毒性乙型肝炎，采用赶黄草提取物、硫普罗宁配伍的处方进行治疗，每日三次，连续用药3个月，治疗后症状、体征各症状分为消失，肝功能ALT、AST、TBIL及DBTL等均分为复常，治疗过程中未有不良反应。即痊愈。
第四例文XX，女，18岁，患病毒性乙型肝炎，采用赶黄草提取物、拉米夫定配伍的处方进行治疗，每日三次，连续用药2个月，治疗后症状、体征各症状分为消失，肝功能ALT、AST、TBIL及DBTL等均分为复常，无反跳现象。即痊愈。
第五例彭XX，男，43岁，患病毒性乙型肝炎，采用赶黄草提取物、拉米夫定、甘草酸铵、甘氨酸、DL-蛋氨酸的配伍进行治疗，每日三次，连续用药1个月，治疗后临床症状、体症消失，总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)下降至正常。停药后复查无反跳。即痊愈。
第六例陈X，女，25岁，患病毒性乙型肝炎，采用赶黄草提取物、硫普罗宁、甘草酸铵、甘氨酸、DL-蛋氨酸的配伍进行治疗，每日三次，连续用药1个月，治疗后临床症状、体症消失，总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)下降至正常。停药后复查无反跳。即痊愈。
具体实施例方式
本发明实施例见表1、表2、表3。
表1 表2 表3
权利要求
1.一种治疗肝病的药物，其特征在于按重量份由5000～80000赶黄草制作的赶黄草提取物与下列组分中的至少一种制成，甘草酸铵25～600、甘氨酸25～600、DL-蛋氨酸25～600、硫普罗宁80～1000、拉米夫定35～400、洛伐他汀50～640。
2.按权利要求1所述的治疗肝病的药物，其特征在于按重量份由15000赶黄草制作的赶黄草提取物与下列组分中的一种制成，硫普罗宁80～800、拉米夫定20～300、洛伐他汀30～400。
3.按权利要求1所述的治疗肝病的药物，其特征在于按重量份由15000赶黄草制作的赶黄草提取物与下列组分制成，甘草酸铵25～600、甘氨酸25～600、DL-蛋氨酸25～600。
4.按权利要求1所述的治疗肝病的药物，其特征在于按重量份由15000赶黄草制作的赶黄草提取物、甘草酸铵25～300、甘氨酸25～300、DL-蛋氨酸25～300与下列组分中的任一种制成，硫普罗宁50～600、拉米夫定25～200、洛伐他汀10～80。
5.按权利要求1所述的治疗肝病的药物，其特征在于按重量份由15000赶黄草制作的赶黄草提取物、甘草酸铵75、甘氨酸75、DL-蛋氨酸75、硫普罗宁100、拉米夫定35、洛伐他汀50制成。
全文摘要
本发明涉及一种中西药物相结合的疗效好、副作用又小的治疗肝病的药物配方。本配方由以下原料组成由赶黄草制作的赶黄草提取物与下列组分中的至少一种制成，甘草酸铵、甘氨酸、DL－蛋氨酸、硫普罗宁、拉米夫定、洛伐他汀。
文档编号A61K31/198GK1839899SQ200610020180
公开日2006年10月4日 申请日期2006年1月19日 优先权日2006年1月19日
发明者王永朝 申请人:四川大华亿信药物科技有限公司, 泸州科瑞德景雪科技开发有限公司