用于病毒创伤的离散片的制作方法

专利名称：用于病毒创伤的离散片的制作方法
技术领域：
本发明涉及用于病毒创伤(virus lesion)如冷疮的离散片(discrete patch),以及用
于治疗病毒创伤的方法。
背景技术：
单纯性疱疹病毒己知能导致在被该疾病折磨的那些病人上形成开放性创伤或 疮。单纯性疱疹-1病毒已知能导致在嘴周围形成冷疮。冷疮的特征在于一开始处于 骚痒或灼烧阶段，接着可见病毒创伤的爆发。这一创伤是湿性的，如果不盖住就会 干燥成骚痒的且会裂开的痂。爆发通常持续l-2周。单纯性疱疹-2病毒已知能导致 生殖器疮。其它病毒爆发，如带状疱疹或水痘，是由带状疱疹导致的。与疱疹病毒 有关的创伤或疮(下文中称为"创伤")会变干并随时间流逝而裂开，会是非常疼 痛的。被该病毒折磨的那些病人通常会被创伤的出现而困扰。因此，需要用于病毒 创伤的离散的覆盖物，它能保护创伤并促进创伤的愈合。
美国专利6,495,158教导了一种痤疮片。该片包括背衬材料，覆盖至少一部分 损伤背衬材料的疏水上胶剂(sizing agent),用于将片粘附到皮肤上的粘合剂，以及 抗痤疮剂。所述粘合剂可包括亲水聚合物。
尽管有现有技术的教导，但是对于用于病毒创伤的，能保护创伤并促进创伤 愈合的离散的覆盖物仍有持续的需求。

发明内容
本发明涉及用于覆盖人类组织表面的一部分(例如，病毒创伤)的粘合剂 片，它能够粘附到皮肤或粘膜，和/或伤口上，该片包括背衬层和对皮肤友好 的粘合剂层，所述粘合剂层基本上不含用于将片粘附到皮肤或粘膜上的水胶体 颗粒。该片的厚度约为30-1500微米，并且可以不含或基本上不含局部抗痤疮 剂。基本上不含局部抗痤疮剂意味着该片不包括其含量能有效地预防或治疗痤
疮(例如，小于约0.3重量％)的这些试剂。该片可主要由背衬层和粘合剂层 组成。在第二个实施方式中，本发明提供了治疗病毒创伤的方法，它包括用本 发明的片覆盖病毒创伤并保持与其接触有效的时间以基本上完成创伤的上皮 再形成。
具体实施例方式
本发明提供了一种非闭塞的粘合剂片，即，能够使皮肤表面上的湿气蒸发通 过该片，用以防止湿气的不利累积，如果发生湿气的不利累积，会导致片与皮肤分 离，甚至促进片下细菌的生长。如本文中使用的，术语"片"是指涂覆有粘合剂的
背衬材料，其不包括吸收剂结构或层，如用于常规的创伤敷料(woimddressing)中的 伤口接触垫。本发明提供了更轻的、更柔软的、更不引人注意的片，同时提供了湿 性伤口 (例如诸如嘴唇区域的区域中的病毒创伤)愈合所需的良好的耐用时间(wear time)和愈合性能。该片可主要由背衬片或层，以及粘合剂层组成，并且不包括任何 对片的吸收性有贡献的第三元件。例如，该片基本上不含包含在粘合剂层、吸收剂 垫等中的水胶体颗粒或吸收剂纤维。
本发明的片用于减轻水疱的形成，预防痂的形成。没有痂似乎能縮短愈合时 间，使得病人的不便减少。避免了二次感染，这也有助于縮短愈合时间。消费者通 常使用该片约12-24小时，然后更换。本发明的片防止了创伤被接触和被二次感染。 该片是离散的，不容易被其他人注意到。由于其闭塞性质，产品减轻了与创伤有关 的骚痒、灼烧和疼痛。
由于本发明的片的高渗透性，该片可无需能够存储大量的渗出液/湿气。但是， 由于蒸发，总的湿气处理能力会很高，因此通过片的湿气流量也高。敷料(dressing) 的厚度通常根据预期从伤口中流出的渗出液的量来选择，即，对于高度渗出的伤口 选择厚的敷料。粘合剂的厚度可以是20-300微米。背衬片的蒸汽渗透率可以是 200-6000g/m々天。背衬片的厚度可以是10-1000微米。已经发现，具有这一厚度和 蒸汽渗透率的背衬片提供了非闭塞的片。而且，片的总厚度较低导致在施用于应用 位置上时的离散外观。
本发明的片在皮肤上的耐用时间至少为8小时，更好是至少12小时，再好是 至少24小时。当施用于粘膜和其它位置(如嘴唇区域)上时(在那里该片暴露于
高湿度和高摩擦)，耐用时间会自然縮短。对于对嘴唇区域的应用，耐用时间宜为
至少2小时，更好是至少3小时，最好是至少4小时。在一些实施方式中，片施用
于创伤上，然后保持与片接触有效的时间以基本上完成创伤的上皮再形成。
在一些实施方式中，施加第一片并保持与创伤接触至少约2小时，或者约 2-12小时。所述第一片保持与创伤接触直至需要更换片，或者直至必须更换片， 因为片丧失了其对皮肤和创伤位置的粘附力。然后，除去第一片并用第二片更 换。第二片保持与创伤接触至少约2小时，或者直至需要用第三片更换，或者 直至必须用第三片更换，因为所述第二片丧失了其对皮肤和创伤位置的粘附 力。通过连续用后续片更换片来重复这一循环，直至基本上完成创伤的上皮再 形成的时间。在一些实施方式中，创伤可在分别施用第一、第二、第三片等之 间的时间段保持未覆盖，用以允许创伤的清洁或者允许创伤暴露在空气中。
用粘合剂涂覆片的一面。粘合剂涂覆的面用来将片或覆盖物粘附到消费者 的皮肤上。该粘合剂基本上不含水胶体颗粒。如本文中使用的，基本上不含水 胶体颗粒是指以粘合剂组合物的总重量计，该粘合剂含有少于约1重量％的水 胶体颗粒，例如小于约0.5重量％，或者少于约0.1重量％。合适的粘合剂包 括，但不限于基于苯乙烯(styrenic)嵌段共聚物和增粘性树脂的那些粘合剂，例 如购自HB-Fuller公司(St. Paul MN)的HL-1491 ，购自 ATO-Findley (Wawatausa， WI)的H-2543,以及购自National Starch & Chemical Company (Bridgewater， NJ)的Resyn 34-5534。乙烯共聚物(包括乙烯醋酸乙烯酯共 聚物)也可用作粘合剂。硅酮粘合剂，如DOW Chemical Corporation提供的那 些，也是可用的。
本发明的片的粘合剂可以是任何合适的对皮肤友好的粘合剂。所述对皮肤 友好的粘合剂可以是任何已知为本身用于制造要粘附到人皮肤上的医疗制品 的对皮肤友好的粘合剂。合适的粘合剂包括溶剂基的、丙烯酸基的、糊精基的 和氨基甲酸酯基的粘合剂，以及天然和合成弹性体。所述粘合剂还可包括无定 形聚烯烃，包括无定形聚丙烯，如购自HB Fuller的HL-1308或购自Huntsman (Odesssa， TX)的Rextac RT 2373。所述粘合剂可基于Kraton⑧牌合成弹性体， 或天然橡胶。这些粘合剂还可包括增粘剂、抗氧化剂、加工油等，如现有技术 中已知的。所述粘合剂可以是水基或溶剂基粘合剂，或者(视需要)它们可以
是热熔性粘合剂。所述粘合剂可以任何所需的方式施加，例如通过喷洒、丝网
印刷或狭缝模具涂覆(slot die coating)。 一般施加的粘合剂的量可为约20g/m2 (gsm)的单位重量(basis weight)-约100gsm。本文中使用的单位重量与厚度有 关，术语"gsm"和"微米"可互换使用。lgsm约等于30微米。
虽然本文中使用了术语"粘合剂"，但是要明白，这一术语可覆盖任何具 有粘附性能的物质，如粘合剂、硅酮或似橡胶物质、凡士林等。所述粘合剂可 以是本身己知的任何合适类型的压敏粘合剂。本发明的片的粘合剂层的厚度可 在表面上基本不变，或者所述片可具有在片的中心更厚的部分，其被较薄的边 缘(即，斜缘)包围。令人吃惊的是，显示出通过具有薄的边缘部分，使片达 到更好的性能。所述薄的边缘或片降低了边缘部分巻起的风险。边缘部分的巻 起会导致耐用时间的减少，这是不利的。此外，所述薄的边缘更少地暴露在来 自外部的水中，从而可以得到极端防水性。粘合剂层的厚度可以是20-200微 米，或者25-150微米，或者30-100微米，或者甚至50-80微米。
较佳的是该片具有基本上均匀的厚度。由于厚度低，无需斜面来确保良好 的粘性并减少边缘部分的巻起。在本发明的一个实施方式中，该片厚100-200 微米。因此，所得的片厚得足够处理，而没有折叠或折皱，但是同时明显地比 传统的水胶体敷料薄。由于其渗透性，该片可适用于刮伤和伤口 (它们通常用 较厚的片治疗)d该片可适用于这些较小的伤口或皮肤损伤，其中无需传统的 厚水胶体的高湿气性能。本发明的片容易跟随皮肤的移动而移动，此外，其几 乎不占据任何位置，这在用在置于非常贴身的鞋子中的脚或脚趾上时是重要 的。需要薄层粘合剂，因为这将减少片的总厚度。
敷料或片越薄，就越柔软，也更能跟随身体的移动而移动，并且看上去更 为不明显。所述敷料或片尤其适用于脸或者身体的其它可见的或暴露的区域， 因此理想的是所述片混入皮肤中，看上去几乎不可见。
背衬片的表面积可以是例如5-25cm、如10-20cn^或更小，例如小于5cm2， 例如最多4cm2，如最多2cm2，如1-2 112或更小，如0.08-lcm2，如0.1-0.8cm2， 如0.12-5cm2。对于例如薄膜片的脸部应用，所述表面积通常小于5cm2。
在本发明的一个实施方式中，该片可具有斜缘。该斜面可在片与皮肤之间提 供更平滑的过度，使得片更加不可见。片的外缘宜斜切，与美国专利4，867,748或
美国专利5,133,821公开的内容类似(上述美国专利各自在本文中引用作为参考)， 用以降低"巻起"片的边缘(从而减少耐用时间)的风险。所述边缘宜为斜切的， 使得邻近边缘的厚度不超过片的最大厚度的约30%，或者不超过最大厚度的25%。
本发明的片具有令人吃惊的良好的防水性，并且边缘的斜切可进一步增强这 些性能。表述"防水性"理解为在将片施用于身体部分后，该片能够防水或湿气， 如沐浴洗手、游泳或出汗。极好的防水性和良好的湿气处理特性使该片与普通已知 的产品相比，可以达到极长的耐用时间。通过将片的边缘斜切到非常低的厚度，或 者使片的总厚度较低，可增加耐用时间。在使用过程中片边缘的巻起可取决于沿边 缘部分暴露的粘合剂的量，故沿边缘的粘合剂层越薄，发生的巻起越少。
该片可通过一步法来制备，其中，可在制造中达到高柔软性，可制备具有合 适的中心厚度，同时具有足够的处理来自伤口或水疱的渗出液的能力的薄的斜面。
所述粘合剂层可以呈诸如几何图案或无规图案的图案形式，或者所述粘合剂 层可包括呈没有粘合剂的区域(例如片的中心部分)的形式的巨大的障碍物。较佳 的是所述粘合剂层是未被阻断的。这一未被阻断的层提供了若干优点，例如较少的 折皱、更好的不可见性、以及对皮肤的更好的混入性。未用粘合剂涂覆的背衬层可 以是更加不透明的，因此更为可见。此外，该图案可在除去片时在皮肤上留下标记。 所述粘合剂片可呈平坦的连续的层。
本发明的制品是离散的。如本文中使用的，离散意味着覆盖物对他人而言是 不明显可见的。背衬层的尺寸和背衬层的颜色都会影响片的离散性能。伤口护理领 域中已知的大多数背衬材料适用于本发明。优选透明的或半透明的背衬材料以及具 有与皮肤颜色匹配的颜色的背衬材料。所述颜色可以是制造背衬材料的聚合物所固 有的。或者，颜料可加入聚合物中，混入以提供具有与皮肤颜色匹配的颜色的背衬 材料。合适的背衬材料包括，但不限于聚烯烃膜如聚乙烯和聚丙烯、聚氯乙烯膜， 聚醚酰胺膜，聚酰胺膜，聚酯膜，乙烯醋酸乙烯酯膜，纺织品，无纺布，泡沫和聚 氨酯膜。
合适的背衬或膜应是柔软的，使得当它们施用于皮肤时，它们随着皮肤移动 和弯曲，从而使使用者觉得舒适。所述背衬材料可以是单片的(无孔的)、多微孔 的或有孔的。合适的是所述背衬层是基本上不透水的膜，它在使用者沐浴时或在区 域容易湿润的情况下保护粘合剂免受不利的影响。所述背衬材料的湿蒸汽透过率
(MVTR)约为200gms/24小时-约6000gms/24小时，或者约800-1300gms/24小时。 选择所述背衬材料和粘合剂使得整个片的MVTR为200-约6000gms/24小时，或者 约500-1300gms/24小时。
根据本发明，已经发现在实践中，当使用比在制备医疗敷料时常规使用的背 衬层或膜更薄的背衬层或膜时，可达到改善的拉伸性和适应性，同时减少了模量。 较佳地，所述背衬层可以是弹性的、柔软的、非粘性的膜，它在存储和使用过程中 保护粘合剂。不透水的，但是蒸汽可透过的层或膜宜为低摩擦的柔软的聚合物膜， 它减少了应用区域中不利的应力的风险。所述背衬层可具有用于所需用途的合适的 厚度。如果该片需要用于"不可见的"脸部片，非常薄的膜是合适的。较佳的是背 衬层的厚度小于25微米。该膜的优选的厚度可低于20微米，更好是约10-18微米， 例如约15微米，因而与在制备医疗敷料时常规使用的膜相比，导致了模量的明显 下降。得到改善的拉伸性和适应性的同时减小了模量。
根据一个优选的实施方式，所述背衬层是显示低表面摩擦的膜。此外，该表 面可以是不透明的，其反射接近皮肤的反射，因而使得片与皮肤颜色和反射混合， 从而更为不可见。所述背衬层可用合适的颜色(例如，肉色)来着色。所述背衬层 可以是透明的、半透明的、不透明的或非透明的，取决于所需的用途。
本发明的片任选地被一个或多个剥离衬里(release liner)或覆盖膜(其在应用之 前或应用过程中被除去)部分或全部覆盖。保护性覆盖物或剥离衬里例如可以是硅 化的纸。不需要具有与片相同的轮廓，例如，许多片可附着在更大的保护性覆盖物 片上。所述保护性覆盖物在本发明的片的使用过程中不存在，因此不是本发明的必 要部分。此外，本发明的片可包括一个或多个本身己知用于将片施加到皮肤上而不 与粘合剂层接触的"非接触"夹("non-touch" grip)。该非接触夹在施加了片之后不 存在。对于更大的片，适宜的是具有2或3个，或者甚至4个"非接触"夹。
本发明的片还可包括一层或多层覆盖层。所述覆盖层可在存储过程中保护片， 并有助于片的容易施用。该覆盖层在施用过程中或施用之后被除去。较佳地，在本 发明的所有实施方式中，该片以背衬层的形式提供，该背衬层具有施加到其一个表 面上的粘合剂。所述片的粘附表面可包括药学上活性的物质。例如，润滑药 (emollient),或者例如类维生素A，用于治疗或预防牛皮藓、湿疹、硬皮、鸡眼或 水疱的形成。可应用的药剂的例子包括细胞因子(cytochine)，如生长激素或多肽生
长因子如TGF、 FGF、 PDGF、 EGF、 IGF-1、 IGF-2，集落刺激性因子，转化生长 因子，神经刺激性生长因子等，导致这些活性物质以易于局部施用的方式加入伤口， 在那里药剂可对伤口产生效果，其它药剂如抑菌或杀菌化合物，例如碘、碘聚烯吡 酮复合物、氯胺、氯己定，银盐如磺胺嘧啶(sulphadizine)、硝酸银、醋酸银、乳酸 银、硫酸银、硫代硫酸银钠或氯化银，锌或其盐甲硝哒唑，磺胺药，以及青霉素， 组织愈合增强剂如RGD三肽等，蛋白质，氨基酸如牛磺酸，维生素如抗坏血酸， 用于清洁伤口的酶如胃蛋白酶、胰蛋白酶等，用于例如在癌组织中外科插入敷料的 蛋白酶抑制剂和/或其它可任选地用于局部应用的治疗剂，疼痛减轻剂如NSAIDS、 利多卡因或辛可卡因(chinchocaine》，润滑剂，类维生素A或具有冷却作用的试剂。
本发明的覆盖物是离散的。因此，覆盖物的尺寸和形状设计为将覆盖物对他 人的可见性减至最小。覆盖物的厚度可以为约0.050-0.30mm，较佳的是约 0.065-0.10mm。在一个实施方式中，覆盖物的厚度为0.085mm。覆盖物的尺寸和形 状可根据具体的用途和要覆盖的创伤的位置来改变。覆盖物的形状和尺寸必须使其 有效地覆盖创伤并提供对创伤的连续附着，同时保持离散。例如，当覆盖物施用于 嘴区域(例如在嘴唇上或紧邻嘴唇的位置)中的病毒创伤时，有利的是覆盖物的形 状是圆形的。这一圆形覆盖物的直径可以是约5-25mm，较佳的是约10-20mm。在 一个实施方式中，圆形覆盖物的直径为15mm。
虽然在本发明的一些实施方式中不需要用于治疗病毒创伤的附加的药剂，但 是在其它实施方式中所述片可任选地包括本身已知用于这些目的的、包含在粘合剂 中的或施加在其上的药剂。合适的用于治疗疱疹的抗病毒药剂例如可包括阿昔洛维 或喷昔洛维(penciclovir)。壬二酸(azelain acid)或异维甲酸可用在药剂中用于治疗痤 疮。在治疗疣方面，有丝分裂的抑制剂如鬼臼毒素是可用的。疣和/或硬皮可通过 水杨酸基药剂来治疗。用于治疗痤疮、刮伤或伤口的片例如可包括防腐剂/抗菌物 质，维生素化合物或其它伤口愈合物质。上述药学上活性的物质可在粘附涂覆完成 后施用于敷料片的粘附表面，或者它们可在将粘合剂涂覆到背衬层上之前混入粘合 剂中。在本发明的一个实施方式中，药剂可在应用之前施加到片上。 一定量的凝胶 或膏可在应用于治疗位置之前施用于片的中心部分上。在疱疹的治疗中，有利的是 在应用于疱疹位置之前施加含有膏或凝胶的阿昔洛维如Zovir。
实施例
以下列出了若干实施例。权利要求书不应被认为受限于这些具体的实施例。 实施例1
以30g/i^的涂层重量，用不含水胶体颗粒的LS486H溶剂基丙烯酸粘合剂涂 覆LintecOhkura85NES50透明聚氨酯膜(50微米厚)。将Tekkote硅酮剥离衬里 施用于涂覆的膜上。将层压物切割成直径为20mm的本发明的圆形敷料。
实施例2
以50g/m2的涂层重量，用不含水胶体颗粒的Bostik Findley HM321-02热熔性
粘合剂涂覆透明的穿孔的三层ABA聚乙烯外层和无定形聚烯烃内层膜(编号 27936，目标厚度为100微米)。将Tekkote硅酮剥离衬里施用于涂覆的膜上。将 层压物切割成直径为20mm的本发明的圆形敷料。
实施例3
以30g/m2的最小涂层重量，用基本不含水胶体颗粒的A16溶剂基丙烯酸粘合 剂(ID31/EU31B National Duro Tak粘合剂)涂覆掺混有高冲击聚苯乙烯膜(单位 重量为105g/m2)的Smith & Nephew不透明双轴压纹PBA 74聚氨酯。将Tekkote 硅酮剥离衬里施用于涂覆的膜上。将层压物切割成直径为15mm的本发明的圆形敷 料。
这是单个中心的，无计算的(evaluator-blinded)，随机的平行组研究。具有复发 性唇疱疹(RHL)病史的研究对象指定为三个治疗小组中的一个，使用三种调査研 究的冷疮片中的一种。指导研究对象在用于临床评估的第一症状出现的24小时内 返回研究中心。指定的研究人员(他对于所有研究对象的治疗分配一无所知)对各 个研究访客进行临床评估。研究对象完成日记以报告症状评估情况和片的使用情 况，并在创伤完全愈合后返回中心。
第一个端点是病人评估和临床医师确认完成愈合的时间，完成愈合的时间定 义为与未治疗相比，用片治疗达到基本上完成创伤的上皮再形成的时间。基本上 完成上皮再形成是指创伤已减少到不能清楚地注意到，并且研究对象不再经受
明显的创伤症状的程度。.
第二个端点是对于所有治疗的由以下因素组成的愈合质量。对研究对象进行
调查，要求他们评价以下因素(与不用本发明的片的先前的经历相比)发红、骚 痒、灼烧、触痛、不适、疼痛、肿胀、以及围绕疮形成的痂。
在随机访问中，要求研究对象在各自的可见评估之前用纸巾稍稍吸干(blot)他 们的唇。可见评估证实研究对象合格(唇上冷疮活化存在)，并指定测试位置的级 别或阶段。研究对象仅随机评估单个测试品。向各个研究对象说明产品应用的合适 方法，研究对象在指导者的监视下进行初始应用。
研究工作人员向研究对象说明所需的应用频率、使用条件和研究限制。给所 有研究对象提供足够在研究过程中持续使用的测试品，用于记载各种产品的应用时 间(包括对可能的发麻、骚痒、灼烧、疼痛、触痛或不适的自我评价)的日记簿。 指导研究对象在家中进行所有的后续应用。
在治疗/愈合的创伤访问结束那天的早上，在于测试中心进行最后评估之前不 应用片。最后的评估由中心工作人员完成以确定冷疮的愈合情况。
在最后的访问中，由研究工作人员收集并察看日记，并收集剩余的测试品。 评估不利的情况并察看一同使用的药剂(concomitantmedication)。
结论
本发明的片能很好地停留在原来的位置。平均地，该片会停留约12小时。意 外情况是在该片由于洗浴、洗脸或刷牙而需要更换时。总的来说，虽然一些研究对 象的一些症状指标在一些天内变坏，但是所述片在发红、骚痒、灼烧、触痛、不适、 疼痛、疮的肿胀、以及痂的形成方面评价很好。
权利要求
1.一种用于病毒创伤的离散片，它包括背衬层；以及粘合剂层，其中，所述粘合剂层基本上不含水胶体颗粒，并且所述离散片的厚度约为10-1500微米，且基本上不含局部抗痤疮剂。
2. 如权利要求1所述的离散片，其特征在于，所述背衬层选自聚烯烃膜、聚 氯乙烯膜、聚醚酰胺膜、聚酰胺膜、聚酯膜、乙烯醋酸乙烯酯膜、纺织品、无纺 布、泡沫和聚氨酯膜。
3. 如权利要求1所述的离散片，其特征在于，所述粘合剂选自苯乙烯嵌段共 聚物和增粘性树脂、乙烯共聚物、乙烯醋酸乙烯酯共聚物、硅酮粘合剂、溶剂基 丙烯酸聚合物、糊精基粘合剂、氨基甲酸酯基粘合剂、以及无定形聚烯烃。
4. 如权利要求1所述的离散片，其特征在于，所述离散片的湿蒸汽透过率为 200-6000g/mV天。
5. 如权利要求1所述的离散片，其特征在于，所述离散片的湿蒸汽透过率为 500-1300g/m2/天。
6. 如权利要求1所述的离散片，其特征在于，所述离散片主要由所述背衬层和 粘合剂层组成。
7. —种治疗病毒创伤的方法，它包括将离散片施用于创伤并保持所述离散片与创伤接触至少约2小时； 用后续的离散片依次更换所述离散片，并保持所述后续的离散片与创伤接 触，直至基本上完成创伤的上皮再形成的时间；其中，所述离散片包括背衬层和粘合剂层，其中，所述粘合剂层基本上不含水胶体颗粒，所述离散片的厚度约为10-1500微米，且所述离散片基本上不含局 部抗痤疮剂。
8. 如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述背衬层选自聚烯烃膜、聚氯 乙烯膜、聚醚酰胺膜、聚酰胺膜、聚酯膜、乙烯醋酸乙烯酯膜、纺织品、无纺布、 泡沫和聚氨酯膜。
9. 如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述粘合剂选自苯乙烯嵌段共聚 物和增粘性树脂、乙烯共聚物、乙烯醋酸乙烯酯共聚物、硅酮粘合剂、溶剂基丙 烯酸聚合物、糊精基粘合剂、氨基甲酸酯基粘合剂、以及无定形聚烯烃。
10. 如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述离散片的湿蒸汽透过率为200-6000g/mV天。
11. 如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述离散片的湿蒸汽透过率为 500-1300g/m2/天。
12. 如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述离散片主要由所述背衬层和 粘合剂层组成。
全文摘要
本发明是适用于治疗病毒创伤的离散片，该片包括背衬层和粘合剂层，其中，所述粘合剂层基本上不含水胶体颗粒，并且该片的厚度约为10-1500微米，且基本上不含局部抗痤疮剂，本发明还涉及治疗病毒创伤的方法，其中将本发明的离散片施用于病毒创伤并保持与其接触有效的时间以基本上完成创伤的上皮再形成。
文档编号A61F13/00GK101180019SQ200680018081
公开日2008年5月14日 申请日期2006年5月25日 优先权日2005年5月27日
发明者W·哈特 申请人:强生消费者公司