专利名称：：含有藻酸或其盐的眼科用组合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及包含藻酸和/或其盐的眼科用组合物，其具有令人满意的使用感以及改进的在眼粘膜上的滞留性。本发明还涉及用于改进含有藻酸和/或其盐的眼科用组合物在眼粘膜上的滞留性的方法。此外，本发明涉及用于减少藻酸和/或其盐吸附到软性隐形眼镜(contactlens)上的方法。
背景技术：
：藻酸具有在部分地与二价或较高价的阳离子(例如Ca"离子)交联后变得更粘稠的作用；已知藻酸可用作眼科用组合物(例如滴眼剂或洗眼剂)的成分(见例如专利文件1)。还发现当含有藻酸的眼科用组合物施用于眼睛时，存在于眼粘膜上或泪液中的Ca^离子与藻酸接触并且使得眼粘膜上的组合物更粘稠，因此可用于改进组合物在眼粘膜上的滞留性以及维持由活性成分产生的作用。然而，含有藻酸的眼科用组合物在使用过程中不利地变得粘着；期望的是解决该缺点以产生较好的使用感。迄今为止，还没有详细研究藻酸对软性隐形眼镜(下文称为"SCL，，)的作用。本发明人反复研究了含有藻酸的SCL眼科用组合物，并且证实了存在只含有藻酸的SCL眼科用组合物吸附到SCL上的担心。尤其是，在隐形眼镜的适合性(隐形眼镜与使用者的角膜基弧的相容性)差的情形下，当使用SCL时，藻酸吸附到SCL上会导致不舒服或令人不舒服的异物感；当将藻酸混合到SCL眼科用组合物中时，重要的是抑制藻酸吸附到SCL上。另一方面，已知透明质酸是其中D-葡萄糖醛酸和N-乙酰基-D-葡萄糖胺彼此键合的线性聚合多糖并且其粘度高、保水能力强。眼科领域中还报道了使用透明质酸有效地促进角膜上皮扩张、治疗干眼等(见例如专利文件2和3)。此外，相信透明质酸由于具有自由基清除作用而尤其有效地用于经常发炎的受害者，例如隐形眼镜使用者和患有干眼的患者，以及用于炎症部位的机体防御。透明质酸对含有藻酸的眼科用组合物的使用感、含有藻酸的眼科用组合物在眼粘膜上的滞留性、藻酸吸附到SCL上等的作用是未知的。专利文件1:日本专利申请特开2002-332248专利文件2:日本专利申请特开平1-238530专利文件3:日本专利申请特开昭60-8422
发明内容本发明要解决的问题本发明的一个主要目的在于提供尽管含有藻酸和/和其盐但在使用等过程中的粘着性和在眼粘膜上的滞留性均得以改进的眼科用组合物。此外，本发明的又一主要目的在于提供藻酸和/或其盐到SCL上的吸附减少的眼科用组合物。解决问题的方式经过深入研究以解决上述问题，本发明人发现，通过将成分(B)—透明质酸和/或其盐混合到含有成分(A)——藻酸和/或其盐的眼科用组合物中，可改进使用等过程中的粘着性以产生满意的使用感以及可改进眼粘膜上的滞留性。作为含有藻酸的眼科用组合物的进一步研究的结果，本发明人发现在只含有藻酸和/或其盐的眼科用组合物中，藻酸和/或其盐吸附到SCL上，而在含有成分(B)(即透明质酸和/或其盐)与成分(A)(即藻酸和/或其盐)的眼科用组合物中，藻酸和/或其盐在SCL上的吸附可以受到抑制。基于这些发现，通过进一步的改进完成了本发明。具体地，本发明提供下迷眼科用组合物1-1项含有成分(A)即选自藻酸及其盐中的至少一种成员和成分(B)即选自透明质酸及其盐中的至少一种成员的眼科用组合物。1-2项根据1-1项的眼科用组合物，其含有相对于100重量份成分(A)的比例为0.3至6,000重量份的成分(B)。1-3项根据l-l项的眼科用组合物，其含有基于眼科用组合物总重量而言总量为0.001至5重量％的成分(A)。1-4项根据l-l项的眼科用组合物，其含有基于眼科用组合物总重量而言总量为0.0001至2重量％的成分(B)。51-5项根据1-1项的眼科用组合物，其是滴眼剂、洗眼剂或用于隐形眼镜的配戴用试剂。1-6项根据1-1项的眼科用组合物，其是用于SCL的眼科用组合物。1-7项根据l-l项的眼科用組合物，其还包含药理学活性成分。本发明还提供用于改进眼科用组合物在眼粘膜上的滞留性的下述方法2-1项用于改进眼科用组合物在眼粘膜上的滞留性的方法，其包括将成分(B)即选自透明质酸及其盐中的至少一种成员混合到含有成分(A)即选自藻酸及其盐中的至少一种成员的眼科用组合物中的步骤。2-2项根据2-l项的方法，其中成分(B)以相对于100重量份成分(A)为0.3至6,000重量份的比例混合。2-3项根据2-l项的方法，其中成分(A)的总量为基于眼科用组合物总重量的0.001至5重量％。2-4项根据2-1项的方法，其中成分(B)以总量为基于眼科用组合物总重量的0.0001至2重量％混合。2-5项根据2-l项的方法，其中所述眼科用组合物是滴眼剂、洗眼剂或用于隐形眼镜的配戴用试剂。2-6项根据2-1项的方法，其中所述眼科用组合物是用于SCL的眼科用组合物。2-7项根据2-l项的方法，其中所述眼科用组合物还包含药理学活性成分。本发明还提供用于减少藻酸和/或其盐吸附到SCL上的下述方法3-1项用于减少选自藻酸及其盐中的至少一种成员吸附到SCL上的方法，其包括将成分(B)即选自透明质酸及其盐中的至少一种成员与含有成分(A)即选自藻酸及其盐中的至少一种成员的SCL眼科用组合物合并的步骤。3-2项根据3-1项的方法，其中成分(B)以相对于100重量份成分(A)为0.3至6，000重量份的比例混合。3-3项根据3-l项的方法，其中成分(A)的总量为基于SCL眼科用组合物总重量的0.001至5重量％。3-4项根据3-l项的方法，其中成分(B)的总量为基于SCL眼科用组合物总重量的0.0001至2重量％。3-5项根据3-l项的方法，其中所述SCL眼科用组合物是SCL滴眼剂、SCL洗眼剂或SCL配戴用试剂。3-6项根据3-1项的方法，其中所述SCL眼科用组合物还包含药理学活性成分。本发明还提供用于抑制藻酸和/或其盐吸附到SCL上的下述方法4-1项用于抑制选自藻酸及其盐中的至少一种成员吸附到SCL上的方法，其包括将含有成分(A)即选自藻酸及其盐中的至少一种成员和成刺B)即选自透明质酸及其盐中的至少一种成员的眼科用组合物与SCL接触的步骤。4-2项根据4-l项的方法，其是在施用滴眼剂或清洗眼睛过程中抑制选自藻酸及其盐中的至少一种成员吸附到SCL上的方法，其包括将1-6项的眼科用组合物施用于戴SCL的眼睛的步骤。4-3项根据4-l项的方法，其中成分(B)以相对于100重量份的成分(A)为0.3至6,000重量份的比例包含在所述眼科用组合物中。4-4项根据4-l项的方法，其中成分(A)的总量为基于眼科用组合物总重量的0.001至5重量％。4-5项根据4-1项的方法，其中成分(B)的总量为基于眼科用组合物总重量的0.0001至2重量％。4-6项根据4-1项的方法，其中所述眼科用组合物是SCL滴眼剂、SCL洗眼剂或SCL配戴用试剂。4-7项根据4-l项的方法，其中所述眼科用组合物还包含药理学活性成分。本发明还提供用于将眼科用组合物滞留在眼粘膜上的下述方法5-1项用于将眼科用组合物滞留在眼粘膜上的方法，其包括将含有成分(A)即选自藻酸及其盐中的至少一种成员和成分(B)即选自透明质酸及其盐中的至少一种成员的眼科用组合物施用于眼睛的步骤。5-2项根据5-l项的方法，其中成分(B)以相对于100重量份的成分(A)为0.3至6,000重量份的比例包含在所述眼科用组合物中。5-3项根据5-l项的方法，其中成分(A)的总量为基于眼科用组合物总重量的0.001至5重量％。5-4项根据5-1项的方法，其中成分(B)的总量为基于眼科用组合物总重量的0.0001至2重量％。5-5项根据5-l项的方法，其中所述眼科用组合物是滴眼剂、洗眼剂或用于隐形眼镜的配戴用试剂。5-6项根据5-l项的方法，其中所述眼科用组合物是用于SCL的眼科用组合物。5-7项根据5-l项的方法，其中所述眼科用组合物还包含药理学活性成分。本发明还提供下述用途6-1项成分(A)即选自藻酸及其盐中的至少一种成员和成分(B)即选自透明质酸及其盐中的至少一种成员用于制备眼科用组合物的用途。6-2项根据6-l项的用途，其中成分(B)以相对于100重量份成分(A)为0.3至6,000重量份的比例包含在所述眼科用组合物中。6-3项根据6-l项的用途，其中成分(A)的总量为基于眼科用组合物总重量的0.001至5重量％。6-4项根据6-1项的用途，其中成分(B)的总量为基于眼科用组合物总重量的0.0001至2重量％。6-5项根据6-l项的用途，其中所述眼科用组合物是滴眼剂、洗眼剂或用于隐形眼镜的配戴用试剂。6-6项根据6-l项的用途，其中所述眼科用组合物是用于SCL的眼科用组合物。6-7项根据6-l项的用途，其中所述眼科用组合物还包含药理学活性成分。7-1项成分(B)即选自透明质酸及其盐中的至少一种成员用于制备含有成分(A)即选自藻酸及其盐中的至少一种成员的眼科用组合物的用8途，所述眼科用组合物具有改进的选自藻酸及其盐中的至少一种成员的滞留性。7-2项根据7-l项的用途，其中成分(B)以相对于100重量份成分(A)为0.3至6,000重量份的比例用于所述眼科用组合物。7-3项根据7-l项的用途，其中成分(A)的总量为基于眼科用组合物总重量的0.001至5重量％。7-4项根据7-1项的用途，其中成分(B)的总量为基于眼科用组合物总重量的0.0001至2重量％。7-5项根据7-l项的用途，其中所述眼科用组合物是滴眼剂、洗眼剂或用于隐形眼镜的配戴用试剂。7-6项根据7-l项的用途，其中所述眼科用组合物是用于SCL的眼科用组合物。7-7项根据7-l项的用途，其中所述眼科用组合物还包含药理学活性成分。8-1项成分(B)即选自透明质酸及其盐中的至少一种成员用于制备含有成分(A)即选自藻酸及其盐中的至少一种成员的眼科用组合物的用途，所述眼科用组合物具有抑制的选自藻酸及其盐中的至少一种成员在SCL上的吸附性。8-2项根据8-l项的用途，其中成分(B)以相对于100重量份成分(A)为0.3至6,000重量份的比例用于所述眼科用组合物。8-3项根据8-1项的用途，其中成分(A)的总量为基于眼科用组合物总重量的0.001至5重量％。8-4项根据8-1项的用途，其中成分(B)以总量为基于眼科用组合物总重量的0.0001至2重量％使用。8-5项根据8-l项的用途，其中所述眼科用组合物是滴眼剂、洗眼剂或用于隐形眼镜的配戴用试剂。8-6项根据8-l项的用途，其中所述眼科用组合物是用于SCL的眼科用组合物。8-7项根据8-1项的用途，其中所述眼科用组合物还包含药理学活性成分。本发明的眼科用组合物在使用过程中的粘着性降低，这导致了与只含有藻酸和/或其盐的眼科用组合物相比较而言有所改进的使用感。本发明的这些卓越的效果可通过使用成分(B)即透明质酸和/或其盐与成分(A)即藻酸和/或其盐组合而实现。本发明的眼科用组合物与只含有透明质酸和/或其盐的眼科用组合物相比而言较少引起视力模糊等。由于干眼受害者和隐形眼镜使用者倾向于易于受眼科用组合物的粘着性引起的问题和视力模糊的影响，因此本发明的眼科用组合物尤其可用于干眼受害者和隐形眼镜使用者。本发明的眼科用组合物具有改进的在眼粘膜上的滞留性。尤其是，它药理学活性成分在眼粘膜上的较长滞留性。这增强了由此产生的有用效果的持久性。因为药理学活性成分在眼粘膜上的这种改进的滞留性可炎症，本发明的眼科用组合物可用作SCL眼科用组合物。此外，当本发明的眼科用组合物用作SCL眼科用组合物时，通过使SCL与眼科用合物清洗眼睛后立即置入SCL，可改进眼科用组合物在眼粘膜上的滞留性。因此，可较有效地获得上述效果。此外，在本发明的眼科用组合物中，可抑制藻酸和/或其盐吸附到SCL上；因此，所述眼科用组合物尤其可用作SCL配戴用试剂，或用作戴SCL时所用的眼科用组合物，例如滴眼剂或洗眼剂。具体实施例方式(I)眼科用组合物本发明的眼科用组合物包含(A)即选自藻酸及其盐中的至少一种成员(本文中可简称为成分(A))。藻酸是由甘露糖醛酸(下文中简称为"M")和古洛糖醛酸(下文中简称为"G")组成的多糖，是甘露糖醛酸的均聚物片段(MM片段)、古洛糖醛酸的均聚物片段(GG片段)和随机排列的甘露糖醛酸和古洛糖醛酸片段(MG片段)进行随机键合的嵌段共聚物。用于本发明的藻酸的来源没有特别限制。例如，可使用来自藻类例如巨'藻属'藻类(Z^sso/flge/iMS)(伞J如丄essow/flw/grescews)和昆布属藻类(Z細i7iflnVigewi/s)(例如海带)的藻酸。对于本发明中所用的藻酸，甘露糖醛酸与古洛糖醛酸的组成比(M/G比，摩尔比)没有特别限制。例如，可广泛^^用M/G比为0.4至4.0的藻酸。M/G比越小，组合物的滞留性改进越大。因此，从改进所混合的其它药理学活性成分在施用部位上的滞留性角度来讲，期望的是M/G比是2.5或更小，优选2.0或更小，更优选1.6或更小。尤其期望的是使用M/G比优选为0.4至2.0，更优选为0.5至1.6，特别优选为1.0至1.6的藻酸。在本发明中，M/G比是通过将藻酸分成嵌段单元、把嵌段单元分级以及分别进行定量而计算的值。具体根据A.Hang等人，Carbohyd.Res.32(1974)，p.217-225中所述的方法测定所述比值。在本发明所用的藻酸中，MM片段、GG片段和MG片段的比没有特别限制，可根据眼科用组合物的用途或形式适当选择。在本发明中，可适当使用低分子量至高分子量的藻酸。藻酸盐没有特别限制，只要它们是药理学上或生理上可接受的即可。藻酸盐的具体实例包括钠盐、钾盐、三乙醇胺盐、铵盐等。藻酸盐可单独使用或以其中两种或更多种的任意组合使用。在本发明的眼科用组合物中，可使用单一种类的藻酸及其盐，或可使用其中两种或更多种的任意组合。尤其是，藻酸、藻酸钠和藻酸钾优选用于本发明中，因为它们是水溶性的。藻酸及其盐可从KibunFoodChemifaCo.,Ltd.,KimicaCorporation、FujiChemicalIndustryCo.,Ltd.,KelcoCorporation(英国)、Sigma(美国)、PRONOVABiopolymerLtd.(NO)*购得，这些商品可用在本发明中。本发明的眼科用组合物中的成分(A)的比例没有特别限制，其可根据成分(A)的类型、组合物的用途或形式进行适当选择。成分(A)的比例的一个实例中，眼科用组合物中的成分(A)的总量为0.001至5重量％，优选为0.001至1重量％，更优选为0.001至0.5重量％。例如，当所述眼科用组合物是滴眼剂或用于隐形眼镜的配戴用试剂时，其量更优选为0.001至0.5重量％,特别优选为0.005至0.2重量％;当所述眼科用组合物是洗眼剂时，其量更优选为0.001至0.2重量％，特别优选为0.005至0.1重量％。通过在上述浓度范围内选择成分(A)，可以改进眼科用组合物的滞留性以得到较好的使用感。除了成分(A)以外，本发明的眼科用组合物还包含成分(B)即选自透明质酸及其盐中的至少一种成员(本文中可简称为成分(B))。通过加入成分(B)，可以改变成分(A)所提供的凝胶化性质以降低使用时眼科用组合物的粘着性和产生较好的使用感，以及改进在眼粘膜上的滞留性。此外，成分(B)使得可以抑制成分(A)吸附到SCL上。成分(B)(即透明质酸及其盐)是在眼粘膜等上表现出保湿作用的粘多糖聚合化合物。用于本发明中的透明质酸及其盐的来源没有特别限制；它们可以例如来自鸡冠或由微生物得到。用于本发明中的透明质酸的平均分子量没有特别限制；例如，其可以为i，ooo至5，ooo，ooo，优选为200,000至4，000，000，更优选为600，000至2，500，000，特别优选为800,000至2,000,000。本文中，透明质酸的平均分子量描述为粘均分子量。可通过已知的测量方法测量粘均分子量。具体地，将透明质酸和/或其盐(干物质)溶解在0.2m氯化钠溶液中，在30'C测定特性粘度(ti)，根据Laurent，s方程(T](特性粘度)=0.00036xMv(粘均分子量)078)计算粘均分子量。根据日本药典第十四版的一般试验方法的粘度测定法(毛细管粘度计法)测定特性粘度(ti)。透明质酸盐的实例包括与碱金属例如钠或钾的盐、与碱土金属例如钓或镁的盐以及与金属例如铝的盐。钠盐和钾盐优选用作这样的盐，钠盐是更优选的。优选使用透明质酸盐，因为它们比透明质酸更稳定。可商购的透明质酸及其盐可用在本发明中。代表性的商品包括"SodiumBiohyalu醒ate，，(商品名，由ShiseidoCo.,Ltd.生产)、"HyaluronateHA-QA，，(商品名，由Q.P.Corporation生产)、"HyaluronateHA-AM"(商品名，由Q.P.Corporation生产)等。本发明的眼科用组合物中的成分(B)的比例没有特别限制并且可根据成分(A)和成分(B)的类型、成分(A)和成分(B)的混合比例以及组合物的用途和形式进行适当选择。作为成分(B)的比例的一个实例，成分(B)的总量可为眼科用组合物的0.0001至2重量％，优选为眼科用组合物的0.001至0.3重量％。例如，当眼科用组合物是滴眼剂或用于隐形眼镜的配戴用试剂时，其量可更优选为0.002至0.3重量％，特别优选为0.01至0.1重量％;当眼科用组合物是洗眼剂时，其量可更优选为0.001至0.1重量％，特别优选为0.001至0.05重量％。为了更有效地实现本发明眼科用组合物的使用感和滞留性的改进以及对成分(A)吸附到SCL上的抑制，期望的是成分(A)和成分(B)的混合比分别满足下述要求。也就是说，成分(B)的总量相对于100重量份的成射A)总重量而言为0.3至6,000重量份,优选为0.5至3,000重量份，更优选为1至l，OOO重量份，特别优选为10至200重量份，进一步特别优选为30至200重量份。优选地，本发明的眼科用组合物还包含緩冲剂。可混合到本发明的眼科用组合物中的緩冲剂没有特别限制，只要它们是药理学上或生理上可接受的即可。緩冲剂的实例包括硼酸緩冲剂、磷酸緩冲剂、碳酸緩冲剂、柠檬酸緩沖剂、乙酸緩冲剂以及e-氨基己酸。这些緩冲剂可以组合使用。优选的緩冲剂包括硼酸緩冲剂、磷酸緩沖剂、碳酸緩冲剂和柠檬酸緩冲剂。特别优选的緩冲剂是硼酸緩冲剂、柠檬酸緩冲剂和磷酸緩冲剂。硼酸緩冲剂的实例包括硼酸盐，例如硼酸的碱金属盐和硼酸的碱土金属盐。磷酸緩冲剂的实例包括磷酸盐，例如磷酸的碱金属盐和磷酸的碱土金属盐。柠檬酸緩冲剂的实例包括杵檬酸的碱金属盐和柠檬酸的碱土金属盐。硼酸盐的水合物和磷酸盐的水合物可分别用作硼酸緩冲剂和磷酸緩冲剂。更具体而言，实例包括硼酸或其盐(硼酸钠、四硼酸钾、偏硼酸钾、硼酸铵、硼砂等)、磷酸或其盐(磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾、磷酸三钠、磷酸二钾、磷酸一氢钙、磷酸二氢钙等)、碳酸或其盐(碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸铵、碳酸钾、碳酸钓、碳酸氢钾、碳酸镁等)、柠檬酸或其盐(柠檬酸钠、柠檬酸钾、柠檬酸钙、柠檬酸二氢钠、柠檬酸二钠等)以及乙酸或其盐(乙酸铵、乙酸钾、乙酸钙、乙酸钠等)。这些緩冲剂可单独使用或以其中两种或更多种的任意组合使用。当将緩冲剂混合到本发明的眼科用组合物中时，緩冲剂的比例取决于所用緩冲剂的类型和所要达到的效果，不能统一限定。例如，眼科用组合物总量中緩冲剂的比例可为0.001至10重量％，优选为0.01至5重量％。更具体而言，当使用硼酸緩冲剂或磷酸緩冲剂时，组合物中緩冲剂的比例可以例如为0.001至10重量％，优选为0.01至5重量％;当使用碳酸緩冲剂时，其可以例如为0.001至5重量％，优选为0.005至3重量％;当使用柠檬酸緩冲剂时，其可以例如为0.001至5重量％,优逸为0.005至3重量％;当使用乙酸緩冲剂时，其可以例如为0.001至5重量％，优选为0.005至3重量％;当使用e-氨基己酸时，其可以例如为0.005至10重量％，优选为0.01至5重量％。本发明的眼科用组合物为液体或凝胶形式，优选为液体形式。眼科学上可接受的水，优选纯化水或超纯水可用作组合物的基本成分。在本发明的眼科用组合物的优选实施方案中，期望的是眼科用组合物水溶液含有基于组合物总量的5重量％或更多的水、优选20重量％或更多的水、更优选50重量％或更多的水、特别优选卯重量％或更多的水。本发明的眼科用组合物的pH没有特别限制，只要其在药理学上或生理上可接受的范围内即可。本发明眼科用组合物的pH的范围可例如为5至9，优选为5.5至8.5，更优选为6至8。当pH在上述范围内时，所述组合物对于施用于眼睛或镜片而言是安全的，由此使得到的眼科制剂可供利用。此外，如果pH在上述范围内，可以进一步改进本发明的效果。此外，如果需要的话，可将本发明的眼科用组合物的渗透压比例调节至活体可接受范围内的比例。合适的渗透压比例取决于组合物的用途或形式；一般而言，其可以为0.2至2.5,优选为0.3至1.7，更优选为0.4至1.6，甚至更优选为0.5至1.5，特别优选为0.6至1.4，进一步特别优选为0.9至1.2。此外，当pH在上述范围内时可进一步改进本发明的效果。根据日本药典第十四版，在本发明的眼科用组合物中，渗透压比例定义为样品相对于0.9w/vYn氯化钠水溶液的渗透压比例；根据日本药典中所述的测量渗透压的方法(凝固点降低法)测量渗透压。通过下述步骤制备用于测量渗透压比例的标准溶液在500至650'C干燥氯化钠(日本药典标准试剂)40至50分钟，将其在干燥剂(硅胶)中冷却，精确称量0.900克，溶解在纯化水中，精确调节溶液的量至100mL。作为替代方案，可使用可商购的用于测量渗透压比例的标准溶液(0.9w/v。/。氯化钠水溶液)。可通过本领域公知的方法利用无机盐、多元醇、糖醇、糖等调节pH和'渗透压比例。只要本发明的效果不被削弱，除了上述成分以外，本发明的眼科用14组合物还可包含任意组合的多种成分(包括药理学活性成分和生理学活性成分)。如上所述，因为本发明的眼科用组合物改进了在眼粘膜上的滞留性，如果将药理学活性成分(药理学活性成分和生理学活性成分)混合到本发明的眼科用组合物中，则可预期这些成分在眼粘膜上的滞留性得以改进。尤其是对于水溶性的药理学活性成分而言，可预期在眼粘膜上的滞留性有进一步改进。这些药理学活性成分的类型没有特别限制，例如，可列举非处方药制造(进口)报批标准(NonprescriptionDrugManufacturing(Importing)ApprovalStandard)2000版(由YakujiSinsaKenkyukai(药物检查协会)监督)中所述的各种药物的活性成分。可用在眼科药物中的具体成分如下。具体成分包括肾上腺素、盐酸肾上腺素、盐酸麻黄碱、盐酸四氢唑啉、盐酸萘甲唑啉、盐酸苯福林、盐酸甲基麻黄碱、硝酸萘甲唑啉、甲硫酸新斯的明、硫酸锌、乳酸锌、尿嚢素、s-氨基己酸、氯化溶菌酶、奧磺酸钠、甘草酸二钾、氯化小檗碱、硫酸小檗碱、盐酸苯海拉明、马来酸氯苯那敏、乙酸视黄醇酯、棕榈酸视黄醇酯、盐酸吡哆素、黄素腺嘌呤二核苷酸钠、氰钴胺素、泛醇、泛酸钾、泛酸钠、醋酸生育酚、天冬氨酸钾、天冬氨酸镁、天冬氨酸镁和天冬氨酸钾的混合物、氨基乙基磺酸、疏酸软骨素钠、磺胺曱哺唑、磺胺异,恶唑、磺胺甲嚅唑钠、磺胺索嘧啶钠、葡萄糖、羟乙基纤维素、羟丙基曱基纤维素、甲基纤维素、聚乙烯醇(完全或部分皂化的产品)、聚乙烯吡咯烷酮等。此外，为了以期望的形式制备本发明的眼科用组合物，可适当选择各种成分和添加剂以及通过常规方法单独或以任意组合将其混合在眼科用组合物中，只要本发明的效果不被削弱即可。作为所述成分和添加剂,可例如歹'J举pharmaceuticalexcipientsdirectory(药物赋形剂手册)2005(由日本药物赋形剂委员会编辑)中所描述的各种添加剂。典型的添加剂列举如下。所列举的添加剂包括聚乙二醇、泊洛沙姆、泊洛沙胺(poloxamine)、聚山梨酯80、POE(60)硬化蓖麻油、烷基二氨基乙基甘氨酸、苯扎氯铵、对羟基苯曱酸酯、山梨酸钾、聚六亚甲基双胍、氯化钾、氯化钠、氯化钙、硫酸镁、甘油、丙二醇、樟脑、香叶醇、水片、薄荷醇、茴香油、清凉薄荷油(coolmintoil)、留兰香油(spearmintoil)、胡椒薄荷油、香柠檬油、桉树油、玫瑰油、依地酸钠、柠檬酸、丁三醇胺等。本发明的眼科用组合物以例如滴眼剂(包括可施用于戴有SCL的眼睛的滴眼剂)、洗眼剂(包括可用于戴有SCL的眼睛的洗眼剂)、用于SCL的配戴用试剂、SCL护理液(SCL消毒液、SCL储存液、SCL清洗液以及SCL清洗储存液)等形式使用。这些形式之中，滴眼剂和洗眼剂是优选的，滴眼剂是特别优选的。由于可以抑制藻酸和/或其盐吸附到SCL上，因此本发明的眼科用组合物优选用作用于SCL的眼科用组合物，例如可在戴SCL时使用的滴眼剂(SCL滴眼剂)、可在戴SCL时使用的洗眼剂(SCL洗眼剂)、用于SCL的配戴用试剂、或SCL护理液(SCL消毒液、SCL储存液、SCL清洗液或SCL清洗储存液)。可使用任何类型的SCL;水含量高的离子型的SCL(软性隐形眼镜分类第IV组)和两性离子型的SCL是优选的。蛋白质容易吸附到水含量高的离子型SCL上；另外，如果蛋白质吸附到SCL上，那么藻酸和/或其盐的吸附倾向于增加。藻酸和/或其盐在两性离子型SCL所用材料上的吸附强。然而，在本发明的眼科用组合物中，可有效表现出抑制藻酸和/或其盐吸附到水含量高的离子型SCL和两性离子型SCL上的效果。本文所用的两性离子型SCL描述了由两性离子型聚合物(例如具有季铵基团和羧基基团的聚合物)作为原料制备的SCL。本文所用的软性隐形眼镜分类参考基于如下的SCL分类日本厚生劳动省(MinistryofHealth,LabourandWelfare)(那时称为厚生省(MinistryofHealthandWelfare))的医药评价委员会(MedicalandPharmaceuticalEvaluationCouncil)第645号定义的"关于软性隐形眼镜的分类"；来自医药安全局(PharmaceuticalandMedicalSafetyBureau)的评价和管理分部(evaluationandcontroldivision)的管理人员的通知，"关于提交软性隐形眼镜和用于软性隐形眼镜的消毒剂的生产(进口)报批申请时所附的书面材料的处理"，平成11年3月31日；以及属于分类中第IV组的SCL的共同特征是水含量是50%或更多、含有阴离子的单体在构成原料聚合物的单体中所占的摩尔百分率为1摩尔％或更大。该分类基于FDA(美国食品药品监督管理局)的软性隐形眼镜分类。根据已知的方法制备本发明的眼科用组合物。例如，可通过常规方法例如向溶剂化物水溶液(例如纯化水或生理食盐水溶液)中添加成分(A)、成分(B)以及如果需要的话还添加其它成分以得到所期望的浓16度来制备眼科用组合物。(II)改进滞留性的方法如上所述，可通过成分(B)改进含有藻酸和/或其盐的眼科用组合物在眼粘膜上的滞留性。因此，本发明还提供用于改进眼科用组合物在眼粘膜上的滞留性的方法，所述方法包括将成分(B)即透明质酸和/或其盐混合到含有成分(A)即藻酸和/或其盐的眼科用组合物中的步骤。在该方法中，成分(A)和成分(B)的类型和比例以及其它混合成分等与(I)眼科用组合物的段落中所述的相同。此外，基于改进的滞留效果，本发明还提供用于将眼科用组合物保持在眼粘膜上的方法，所述方法包括将(I)中所述的眼科用组合物施用于眼粘膜的步骤。在该方法中，将(I)中所述的眼科用组合物施用于眼粘膜的方法和施用量没有特别限制，可根据眼科用组合物的形式进行选择。例如，当眼科用组合物是滴眼剂时，可将适当量的滴眼剂施用于眼睛；当眼科用组合物是洗眼剂时，可用适当量的洗眼剂清洗眼睛。此外，当眼科用组合物是用于隐形眼镜的配戴用试剂或用于隐形眼镜的护理剂时，可使适当量的所述眼科用组合物与隐形眼镜相接触，然后可将粘着有所述组合物的隐形眼镜放入到眼睛中。(III)用于减少藻酸和/或其盐吸附到SCL上的方法如上所述，在含有藻酸和/或其盐的眼科用组合物中，可通过成分(B)抑制藻酸和/或其盐吸附到SCL上。因此，本发明还提供用于减少藻酸和/或其盐吸附到SCL上的方法，所述方法包括将成分(B)透明质酸和/或其盐混合到含有成分(A)藻酸和/或其盐的SCL眼科用组合物中的步骤。在该方法中，成分(A)和成分(B)的类型和比例、其它混合成分、将作为对象的SCL的类型、SCL眼科用组合物的类型等与(I)眼科用组合物的段落中所述的相同。此外，基于减少藻酸和/或其盐吸附到SCL上的效果，本发明还提供用于抑制藻酸和/或其盐吸附到SCL上的方法，所述方法包括使(I)中所述的眼科用组合物与SCL接触的步骤。例如，如果所述眼科用组合物是用于隐形眼镜的配戴用试剂或用于隐形眼镜的护理剂，则通过将适当量的所述眼科用组合物与SCL接触来实施该方法。例如，如果所述眼科用组合物是用于SCL的清洗液，则可通过用适当量的SCL清洗液清洗SCL而实施该方法。如果所述眼科用组合物是SCL滴眼剂或SCL洗眼剂，则可通过将适当量的SCL滴眼剂或SCL洗眼剂施用于戴SCL的眼睛而实施该方法。实施例下述试验例、实施例等更加详细地举例说明本发明，但不应当解释为限制本发明的范围。在下述实施例中，使用来自w/^^ce/w、M/G比例为1.0至1.6的藻酸以及平均分子量为I，IOO,OOO至1,600,000的透明质酸钠。试验例1:使用感的评价-l滴眼剂(实施例1和对比例1和2)根据表1中所示的配方进行制备，分别填装在用于滴眼剂的聚对苯二曱酸乙二醇酯容器中。通过3名具有干眼倾向的监测者(monitor)进行下述使用感试验。具体地，首先，实施例1的滴眼剂和对比例2的滴眼剂分别同时施用于右眼和左眼，施用于眼睛后5分钟、15分钟和30分钟进行粘着性对比评价。其次，足够时间(1小时或更长)后，实施例1的滴眼剂和对比例1的滴眼剂分别同时施用于所述右眼和所述左眼，按照与上面相同的方式进行粘着性对比评价。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>结果显示在表2中。由结果可见，证实了含有藻酸和透明质酸钠的滴眼剂(实施例l)与只含有藻酸或透明质酸钠的滴眼剂(对比例l或2)相比具有降低的粘着性和更好的使用感。对比例2的滴眼剂在施用于眼睛后立即引起视力模糊；然而，实施例1的滴眼剂减少了视力模糊。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>试验例2:使用感的评价-2将试验例1所使用的实施例1的滴眼剂施用于健康对象的眼睛，评价施用于眼睛后的"散布感(滴眼剂在眼睛中遍布的感觉)"和"适合性(滴眼剂保留下来而不流出的感觉)"。结果发现实施例1的滴眼剂在"散布感"和"适合性，，结果中显示较好的结果，并且可得到在常规滴眼剂中未曾实现的令人满意的使用感。试验例3:凝胶化性质试验制备了表3中所示的眼科用组合物(实施例2和对比例3)。为了评价这些眼科用组合物的凝胶化性质(在钙离子存在下的凝胶化性质)，故意将实施例2或对比例3的眼科用组合物变成凝胶，并且测量了凝胶的强度。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>具体地，用于测量的方法如下。1.测量材料CaCl，.EDTA溶液将7.35g氯化钙二水合物和18.6g乙二胺四乙酸二钠二水合物溶解在纯化水中。利用氢氧化钠溶液将溶液的pH调节至7.0至7.5，然后精确地调节至1L。GDL溶液将3mL水加入到0.5g葡萄糖酸-8-内酯中制备溶液。使用时配制该溶液。2.测量方法将9mlCaCl2.EDTA溶液和3mLGDL溶液加入到20mL实施例2或对比例3的眼科用组合物中，搅拌混合物。将所得混合溶液倒入直径为6cm的不锈钢皮氏培养皿中，室温下静置30分钟。过一会儿，利用质构分析仪(TextureAnalyser)(由StableMicroSystemsLtd.生产)测量所得凝胶的强度。在该测量中，所用的探针是不锈钢SMSP/1KS。具体测量条件如下面表4中所示。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>结果，证实对比例3的眼科用组合物的凝胶的平均强度是0.01572kg/cm2，而实施例2的眼科用组合物的凝胶的平均强度是0.00939kg/cm2，因此所述组合物显然具有不同的凝胶强度特征。换句话说，实施例2和对比例3的眼科用组合物在组合物本身的物理性质方面相当不同。在通过在与如上相同的条件下将实施例2或对比例3的眼科用组合物、CaCl2*EDTA溶液和GDL溶液混合并在室温下将混合物静置过夜以充分固化而得到的凝胶中，与上述相似，发现实施例2的眼科用组合物趋向于比对比例3的眼科用组合物的凝胶化性质弱。试验例4:滞留性试验-1才艮据下面所列举的方法利用体重200至300g的Wistar雄性大鼠(JapanSLCInc.)进行滞留性试验。将各化合物溶解在含有lw/vW荧光素的10mM鳞酸緩冲液(Kohjin國BioIncorporatedCompany)中达到表5所示的最终浓度，以制备试验溶液(实施例试验溶液1)。利用微量吸管(EppendorfCo.,Ltd.)将1.0^1的各试验溶液施用于大鼠的眼睛。施用后1小时，颈推脱臼处死大鼠，分离带有球结膜的眼球。将分离的眼球浸渍在0.5mllOmM磷酸緩冲液中24小时以提取保留在眼球表面上的荧光素。利用荧光读板仪(fluorescenceplatereader)(ThermoElectronCo.,Ltd.)测量每个提取物的荧光强度(激发480rnn,荧光527nm)。利用含有lw/v。/。荧光素的10mM磷酸緩冲液(Kohjin-BioIncorporatedCompany)作为试验溶液，如上所述进行试验并测量荧光强度，作为背景值。从实施例试验溶液l的荧光强度减去背景值计算实施例试验溶液l的荧光强度的真实值。荧光素是通常在泪液保留能力试验和水溶性成分的动力学试验中用作指示剂的物质(见参考文献例如PracticalOphthalmology(实用眼科)Vol.4，No.12，2001，p36隱39;BrJOphthalmol.2003,Apr;87(4):436腸40.,参考试验例1等)。结果显示所检测的荧光强度为7.9。由此结果，预期当使用藻酸和透明质酸钠二者时，与对比试验溶液l相比较而言，组合物在眼粘膜上的滞留性显著改进；因此，藻酸和透明质酸钠的滞留性显著改进。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>试验例5:滞留性试验-2将各化合物溶解在含有lw/v。/。荧光素的10mM磷酸緩冲液(Kohjin-BioIncorporatedCompany)中达到表6所示的最终浓度，以制备各试验溶液(实施例试验溶液2和3以及对比试验溶液1至3)。利用这些试验溶液，以与试验例4中相同的方式进行试验。结果如图l所示，由这些结果，证实了与实施例试验溶液l相似，实施例试验溶液2和3具有改进的在大鼠眼粘膜上的滞留性。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>试验例6:滞留性试验-3将各化合物溶解在含有lw/v。/。荧光素的10mM磷酸緩冲液(Kohjin國BioIncorporatedCompany)中达到表7所示的最终浓度，以制备试验溶液(实施例试验溶液4)。利用该试验溶液，以与试验例4中相同的方式进行滞留性试验。由该结果，证实了与实施例试验溶液l至3相似，实施例试验溶液4与对比试验溶液1相比较而言具有改进的在大鼠眼粘膜上的滞留性。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>试验例l至6的综述试验例4至6的结果显示当藻酸和/或其盐与透明质酸和/或其盐一起使用时，组合物在眼粘膜上的滞留性显著改进。这些结果表明当将另一种药理学活性成分混合到本发明的眼科用组合物中时，所得的组合物可具有改进的所述药理学活性成分在眼粘膜上的滞留性。所述药理学活性成分在眼粘膜上的滞留性的这种改进可用于减轻或改善诸如经常发生在隐形眼镜使用者中的角膜干燥和炎症的症状；因此，说明本发明的眼科用组合物可用作SCL眼科用组合物。由试验例1至6的结果，说明了本发明的眼科用组合物与只含有藻酸和/或其盐的眼科用组合物相比较而言凝胶化性质减弱，组合物本身的物理性质不同以及使用感不同。通常，可想而知凝胶化性质越强，眼科用组合物在眼粘膜上的滞留性就越好。然而，虽然本发明的眼科用组合物比只含有藻酸和/或其盐的组合物的凝胶化性质弱，但是其具有改进的在眼粘膜上的滞留性，因此非常有用。试验例7:用于评价抑制藻酸吸附到SCL上的试验进行下述试验以研究透明质酸钠对藻酸吸附到SCL上的影响。试验材料通过常规方法制备表8中所示的眼科用组合物(实施例3和对比例4)。在该试验中，作为SCL，使用了"seed2weekpure"(商品名；由SeedCo.，Ltd.生产的两性离子型含水的；组成单体曱基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、含有季铵基团的甲基丙烯酸酯化合物、含有羧基的曱基丙烯酸酯化合物、甲基丙烯酸曱酯(MMA)以及二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA);软性隐形眼镜分类第IV组)。试验方法根据日本药典将各SCL浸渍在5mL生理食盐水中，并在室温下(约25°C)静置约24小时。然后从生理食盐水中取出SCL，轻柔地檫去水分。分别将4mL实施例3和对比例4的眼科用组合物加入到高度密封的透明玻璃瓶中。上述所得的两个SCL浸溃在各个眼科用组合物中，以120转/分钟的频率在34'C振动约72小时，之后取出SCL。其次，利用高效液相色镨测量浸渍SCL之后保留在各眼科用组合物中的藻酸浓度(下文称为试验后Alg浓度)。除了不浸渍SCL之外，以如上所述的相同方式进行空白试验，测量不浸渍SCL情形下保留在眼科用组合物中的藻酸浓度(下文称为空白Alg浓度)。由所测量的藻酸浓度，根据下述方程计算藻酸的吸附量(吗/SCL)并确定藻酸的吸附抑制率(％)。方程1藻酸的吸附量(ng/SCL)=(空白Alg浓度(pg/mL)-试验后Alg浓度(吗/mL))x4(mL)+2(SCL数)藻酸的吸附抑制率(％)={1-(实施例的藻酸吸附量/对比例的藻酸吸附量"x100结果汇总于表8中。在对比例4的眼科用组合物中，藻酸吸附到SCL上。相比较而言，在混合了透明质酸钠的实施例3的眼科用组合物中，抑制了藻酸吸附到SCL上。表8混合成分(t量ft)实施例3对比例4条酸0.050>05氯化钠0.440.44氯化钾0.080.08硼酸11硼砂0.20.2透明质酸钠0.005-盐酸适量适量氲氧化钠适量适量纯化水适量适量总体积100mli100mlj7-27.2吸附抑制率U)100-试验例5:用于评价抑制藻酸吸附到SCL上的试验-3为了研究天冬氨酸钾、氨基乙基磺酸、疏酸软骨素钠或透明质酸钠对藻酸吸附到粘附蛋白质的SCL上的影响，进行了下述试验。<试验材料>通过常规方法制备表9中所示的SCL眼科用组合物(实施例4和对比例5)。在该试验中，作为SCL，使用下述透镜。A:"MedalistPlus"(商品名；由Bausch&LombCompanyLtd.生产，含水的，主要成分甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)，软性隐形眼镜分类第I组)。B:"2WeekAcuvue"(商品名；由Johnson&JohnsonK.K.生产，含水的，主要成分甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和甲基丙烯酸(MAA)的共聚物)。<试验方法>称取l.Og卵清蛋白、O.lg氯化溶菌酶和O.lg猪胃粘液素并溶解在lOOmL磷酸緩冲液中(见日本药典第十五版，一般试验方法，磷酸盐緩冲液，pH7.2)以制备pH为7.2的人工染色溶液。将上述未使用的试验隐形眼镜浸渍在5mL该溶液中，在37。C振动约8小时。之后，从人工染色溶液中取出各个镜并轻轻用生理食盐水清洗以除去过量的人工染色溶液，之后轻柔地檫去水分。然后，分别将4mL实施例4和对比例5的眼科用组合物加入到高度密封的透明玻璃瓶中，并将上述所得的两个SCL浸渍在各个SCL眼科用组合物中，以120转/分钟的频率在34'C振动约72小时，之后取出SCL。其次，利用高效液相色镨测量浸渍SCL之后保留在各眼科用组合物中的藻酸浓度(试验后Alg浓度)。除了不浸渍SCL之外，以如上所述的相同方式进行空白试验，测量不浸渍SCL情形下保留在眼科用组合物中的藻酸浓度(空白Alg浓度)。由所测量的藻酸浓度，根据上述方程l中所示的方程计算藻酸吸附量()!g/SCL)并确定藻酸的吸附抑制率(％)。表9<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>结果汇总于表9中。在对比例5的SCL眼科用组合物中，藻酸吸附到SCL上。相比较而言，发现在含有透明质酸钠的实施例4的眼科用组合物中，显著减少了藻酸吸附到SCL上。参考试验例1图2显示通过将含有0.001w/v。/o荧光素的生理食盐水或含有0.001w/v。/。荧光素和0.2w/v。/。藻酸的生理食盐水施用于家兔的眼睛、利用荧光计随时间测量眼前节上的荧光强度并且将它们进行比较而得到的结果。生理食盐水中的荧光强度快速下降，而含有藻酸的生理食盐水中的荧光强度未显示出荧光强度的显著下降。由这些结果，可认为藻酸促进滴眼剂中所溶解的物质的滞留。其次，将含有0.25w/v。/。噻吗洛尔(具有降低眼压的作用)的生理食盐水、或含有0.25w/v。/。瘗吗洛尔和0.2w/v。/。藻酸钠的生理食盐水施用于家兔的眼睛，随时间测量眼压，并比较作用的持久性。结果显示在图3中。施用含有0.25w/v。/。噻吗洛尔的生理食盐水的情形下的眼压在约5小时后回到最初眼压，而施用含有0.25w/v。/o塞吗洛尔和0.2w/v%藻酸钠的生理食盐水的情形下的眼压在约8小时后回到最初压力，明显观察到降低眼压作用的持久性。由图2中的结果可见，可认为在含有0.25w/v。/。蓉吗洛尔的生理食盐水中，噻吗洛尔在施用于眼睛后1小时内从结膜囊内消失，而在含有0.25w/v。/。噻吗洛尔和0.2w/v。/。藻酸钠的生理食盐水中，漆吗洛尔甚至在1小时后仍保留在结膜嚢上。可认为结果噻吗洛尔持久性地吸附到眼睛上并且累积吸附量增加，从而得以维持降低眼压作用。配方实施例根据表10至12中所示的配方，制备了滴眼剂(实施例5至13)、人工泪液类型的滴眼剂(实施例14至18)、SCL滴眼剂(实施例19至24、41和42)、洗眼剂(实施例25至32)、SCL配戴用试剂(实施例33和34)、SCL洗眼剂(实施例35和36)、SCL储存剂(实施例37和38)以及SCL消毒剂(实施例39和40)。<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>图i-该图表示试验例5中各试验溶、;Mt大鼠眼粘膜上的滞留性试验的结果。图2-该图表示参考试验例i中得到的结果。所述结果通过将含有0.001w/v。/。荧光素的生理食盐水或含有0.001w/v。/o焚光素和0.2w/v。/o藻酸的生理食盐水施用于家兔的眼睛并利用荧光计随时间测量眼前节上的荧光强度而得到。图3-该图表示参考试验l中得到的结果。也就是说，所述结果通过将含有0.25w/v。/。瘗吗洛尔的生理食盐水或含有0.25w/v。/。噻吗洛尔和0.2w/v。/。藻酸钠的生理食盐水施用于家兔的眼睛并随时间测量眼压而得到。权利要求1.一种眼科用组合物，所述眼科用组合物包含成分(A)和成分(B)，其中成分(A)为选自藻酸及其盐中的至少一种成员，成分(B)为选自透明质酸及其盐中的至少一种成员。2.根据权利要求l的眼科用组合物，所述眼科用组合物含有相对于100重量份成分(A)的比例为0.3至6,000重量份的成分(B)。3.根据权利要求l的眼科用组合物，所述眼科用组合物含有基于该眼科用组合物总重量而言总量为0.001至5重量％的成分(A)。4.根据权利要求l的眼科用组合物，所述眼科用组合物含有基于该眼科用组合物总重量而言总量为0.0001至2重量％的成分(B)。5.根据权利要求l的眼科用组合物，所述眼科用组合物是滴眼剂、洗眼剂或用于隐形眼镜的配戴用试剂。6.根据权利要求l的眼科用组合物，所述眼科用组合物是用于软性隐形眼镜的眼科用组合物。7.—种用于改进眼科用组合物在眼粘膜上的滞留性的方法，所述方法包括将选自透明质酸及其盐中至少一种成员的成分(B)混合到含有选自藻酸及其盐中至少一种成员的成分(A)的眼科用组合物中的步。8.—种用于减少选自藻酸及其盐中的至少一种成员吸附到软性隐形眼镜上的方法，所述方法包括将选自透明质酸及其盐中至少一种成员的成分(B)混合到含有选自藻酸及其盐中至少一种成员的成分(A)用于软性隐形眼镜的眼科用组合物中的步骤。9.一种用于抑制选自藻酸及其盐中的至少一种成员吸附到软性隐形眼镜上的方法，所述方法包括使权利要求6的眼科用组合物与软性隐形眼镜接触的步骤。10.根据权利要求9的方法，所述方法是用于抑制选自藻酸及其盐中的至少一种成员在作为滴眼剂施用或清洗眼睛时吸附到软性隐形眼镜上的方法，所述方法包括将权利要求6的眼科用组合物施用于戴有软性隐形眼镜的眼睛的步骤。11.一种用于将眼科用组合物保持在眼粘膜上的方法，所述方法包括将权利要求1的眼科用组合物施用于眼睛的步骤。12.作为选自藻酸及其盐中的至少一种成员的成分(A)和作为选自透明质酸及其盐中的至少一种成员的成分(B)用于制备眼科用组合物的用途。全文摘要本发明涉及一种尽管含有藻酸和/或其盐但例如在使用过程中的粘着性得以改进并且提供令人满意的使用感的眼科用组合物。所述眼科用组合物具有改进的在眼粘膜上滞留的性质。所述眼科用组合物包含(A)藻酸和/或其盐与(B)透明质酸和/或其盐的组合。文档编号A61K31/734GK101484177SQ200780023340公开日2009年7月15日申请日期2007年6月28日优先权日2006年6月28日发明者仁科康子,喜多亚希子,春名健一,有田治正,松本江利申请人:日本乐敦制药株式会社