一种藻酸盐医用膜其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及医用材料领域，尤其涉及一种藻酸盐医用膜及其制备方法。
【背景技术】
[0002]藻酸盐敷料是现代湿性敷料的重要组成部分，但到目前为止，都只局限于首先制备藻酸盐纤维，进而制备藻酸盐敷料。
[0003]以藻酸盐制备等薄膜在医疗上有着很多潜在的应用如作为生物护创膜、敷贴贴肤层、人工皮肤、透明敷料等，除了保持以藻酸盐纤维制备而成的藻酸盐敷料的吸湿、保湿、易成凝胶并释放钙离子、减轻创口痛感、促进组织愈合等功能外，薄膜结构特性使得藻酸盐医用膜无纤维脱落、超薄型、透明以方便观察创口愈合情况等突出优点，是良好的新型伤口敷料。
[0004]但是，目前藻酸盐医用膜生产的工艺技术难度很高，研究进展缓慢，尚没有规模化生产的工艺和技术，也没有任何产业化的藻酸盐医用膜。李谦谦在《海藻酸盐薄膜的制备、表征及其电化学研究》论文中提出的制备方法是将海藻酸钠和聚乙二醇的混合溶液表面喷涂氯化钙溶液，晾干后清洗。以该制备方法除原液需要涂布在基底材料如平板玻璃、钢板或塑料薄膜上，只能在上面一侧喷涂凝固液，单面进行双扩散凝固导致两面结构不对称外，初生薄膜没有经过拉伸使得分子取向和施加张力状态下干燥，以至于制备得到的藻酸盐膜硬、脆，难以实用化，且生产无法连续进行，此外，涂布原液时易使起泡混入，形成缺陷。
[0005]本发明的制备方法由于采用长缝的喷丝板连续喷出在凝固液中，薄膜双面同时进行对称双扩散凝固，并可以与纤维制备工艺一样进行拉伸、水洗、干燥、收卷等，所制备的薄膜均匀稳定，无气泡导致的缺陷，可实现全自动化、规模化生产，所制备的藻酸盐膜断裂强度高，柔韧性好，可用于产业化应用。
[0006]广东泰宝医疗科技股份有限公司有注册产品为“藻酸盐医用膜”的生产和销售，但实际上，该产品是藻酸盐纤维经过针刺无纺布工艺制备的藻酸盐敷料，与本发明的藻酸盐医用膜有着本质的不同。
[0007]本发明对于新型功能性藻酸盐薄膜的生产和应用具有巨大的促进作用。
【发明内容】
[0008]本发明的目的在于提供一种藻酸盐医用膜及其制备方法。
[0009]为实现上述目的，本发明提供一种藻酸盐医用膜的制备方法，其特征在于，以海藻酸钠和辅助成分为原料，其中海藻酸钠为主要原料，采用制备海藻纤维的湿法纺丝工艺制备，其中，采用只有一条狭长缝的喷丝板。
[00?0]进一步，所述海藻酸钠占不小于80质量％;辅助成分不大于20质量％;
所述辅助成分是羧甲基壳聚糖、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇中的一种或多种。
[0011]进一步，以海藻酸钠为主要原料，羧甲基壳聚糖、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇的一种或多种为辅助成分，水为溶剂，均质溶解、过滤、真空脱泡工艺制备成纺丝原液； 再以氯化钙溶液或氯化钙和氯化锌的混合溶液为凝固液，喷出原液经凝固、热水牵伸、水洗、溶剂萃取、干燥、卷绕制备得到;所述溶剂是甲醇、乙醇、丙酮中的一种或多种。
[0012]本发明还保护所述制备方法制备得到的藻酸盐医用膜。
[0013]进一步，是以海藻酸盐为主要成分的薄膜。
[0014]进一步，膜厚为12um?200um。
[0015]所述藻酸盐纤维的制备工艺湿法纺丝技术是已公知的，即用海藻酸钠为原料，均质溶解、过滤、真空脱泡等工艺制备成纺丝原液，以凝固液为氯化钙，喷出原液经凝固、热水牵伸、水洗、溶剂萃取、干燥、卷绕等工艺制备。但以制备藻酸盐纤维的湿法纺丝技术用来制备藻酸盐薄膜却是没人尝试和实践过，也没有任何公开的文献资料记载。特别地，其中所用的喷丝板有别于纤维纺丝所用的由多组有许多圆形小孔(一般孔径为0.06mm?0.5mm)的喷丝帽构成的喷丝板(如图2所示)，而是采用只有一条狭长缝的喷丝板(如图1所示)。呈长方形的缝隙宽度和长度，根据所制备的薄膜的膜厚和膜宽选择设定。
[0016]萃取溶剂采用甲醇、乙醇或丙酮等的一种，优选地，采用丙酮以尽可能地采用低沸点溶剂，利于降低干燥温度以增强薄膜的柔软性和完全去除溶剂残留保证产品具有良好的生物相容性。
【附图说明】
[0017]图1是薄膜喷丝板示意图；
图2是纤维喷丝帽组件示意图。
【具体实施方式】
[0018]下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。实施例中未注明具体技术或条件者，按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。
[0019]实施例1:藻酸盐医用膜的制备
原液制备:将4.5质量%特征粘度的海藻酸钠溶于60?的温水中，搅拌溶解，过滤，脱泡，静置，得到纺丝原液；
纺丝:纺丝原液经0.4MPa压力的压缩空气押出，通过计量栗计量，然后经烛形滤器、鹅颈管，在浸没在第一凝固槽凝固液中的喷丝板喷出细流并凝固牵引，凝固液氯化钙的浓度4.0质量％，温度40?，依次经过70%热水牵伸、60?水洗、萃取、干燥、卷绕即可。所述喷丝板缝宽 0.15mm。
[0020]本实施例采用缝宽为0.075mm的单狭长缝喷丝板。
[0021]效果验证:所得藻酸盐医用膜厚12um0
[0022]实施例2:藻酸盐医用膜的制备
原液制备:将4.5质量%特征粘度的海藻酸钠溶于40?的温水中，搅拌溶解，过滤，脱泡，静置，得到纺丝原液。
[0023]纺丝:纺丝原液经0.4MPa压力的压缩空气押出，通过计量栗计量，然后经烛形滤器、鹅颈管，在浸没在第一凝固槽凝固液中的喷丝板喷出细流并凝固牵引，凝固液氯化钙和氯化锌混合溶液的浓度5.0质量％，其中氯化钙和氯化锌的摩尔比为1:1，温度60%，依次经过70?热水牵伸、60?水洗、萃取、干燥、卷绕即可。所述喷丝板缝宽0.50mm。
[0024]本实施例采用缝宽为0.50mm的单狭长缝喷丝板。
[0025]效果验证:所得藻酸盐医用膜厚200um。
[0026]尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。
【主权项】
1.一种藻酸盐医用膜的制备方法，其特征在于，以海藻酸钠和辅助成分为原料，其中海藻酸钠为主要原料，采用制备海藻纤维的湿法纺丝工艺制备，其中，采用只有一条狭长缝的喷丝板。2.权利要求1所述藻酸盐医用膜的制备方法，其特征在于，所述海藻酸钠占不小于80质量％;辅助成分不大于20质量％; 所述辅助成分是羧甲基壳聚糖、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇中的一种或多种。3.权利要求1所述藻酸盐医用膜的制备方法，其特征在于，以海藻酸钠为主要原料，羧甲基壳聚糖、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇的一种或多种为辅助成分，水为溶剂，均质溶解、过滤、真空脱泡工艺制备成纺丝原液； 再以氯化钙溶液或氯化钙和氯化锌的混合溶液为凝固液，喷出原液经凝固、热水牵伸、水洗、溶剂萃取、干燥、卷绕制备得到;所述溶剂是甲醇、乙醇、丙酮中的一种或多种。4.权利要求1-3任一项所述制备方法制备得到的藻酸盐医用膜。5.权利要求4所述藻酸盐医用膜，其特征在于，是以海藻酸盐为主要成分的薄膜。6.权利要求4所述藻酸盐医用膜，其特征在于，膜厚为12um?200um。
【专利摘要】本发明公开了一种藻酸盐医用膜及其制备方法。以海藻酸钠为主要原料，采用只有一条狭长缝的专用喷丝板，以制备藻酸盐纤维的湿法纺丝工艺制备而成。
【IPC分类】D01F9/04, D01F1/10
【公开号】CN105463626
【申请号】CN201510958209
【发明人】吴晓玲, 蓝煌琴, 刘澄胜, 林丽雯, 邱冬
【申请人】厦门百美特生物材料科技有限公司
【公开日】2016年4月6日
【申请日】2015年12月18日