专利名称：含超亲水压敏粘合剂的皮肤用医疗器材的制作方法
技术领域：
本发明的一些示例性实施方案大体上涉及用于手指或脚的医疗器材，其在该器 材，例如各种类型的衬垫或膏药的皮肤侧上包括超亲水压敏粘合剂。背景小型器材或制品的耐用(wear)性能取决于许多因素。这些因素包括i)该器材 在身体上的粘贴位置；ii)粘合剂和皮肤之间的表面接触面积；iii)该器材的外表面的摩 擦系数；iv)该器材在形状不规则的皮肤表面周围的共形性；和ν)该器材对来自皮肤的经 皮水分的可透性，等等。由于形状不规则的皮肤表面、皮肤类型的多样性和皮肤周围的潮湿环境，例如脚 在鞋子和/或袜子内的特别湿的环境，可能难以实现小型器材或制品在一些特殊身体部 位，例如脚趾、脚底跖面、大脚趾附近的弯曲囊肿区等上的耐用(wear)性能。如果要改变该器材，重要的是该器材足够温和地剥离以避免损伤皮肤愈合部位。 也应该以最低粘合剂残留从皮肤上干净地除去该粘合剂，所述粘合剂残留会在该部位附近 粘住棉绒、污物或微生物。概述本申请发明人已经确定意图用在手指或脚上的器材需要改进的粘合剂。他们特别 认识到，理想的是提供经济的和表现良好的器材，其中有效的亲水压敏粘合剂提供高湿气 透过率(MVTR)并同时提供高的从皮肤上吸湿的能力，这通过降低皮肤最外层(角质层)的 水合及随之变弱来促进皮肤粘合和延长耐用时间。在某些示例性实施方案中，本发明提供用在手指、手、脚趾或脚上的医疗衬垫性器 材，包含具有皮肤侧和外侧的衬垫性层；和结合到该衬垫性层的皮肤侧上的超亲水压敏粘 合剂层。在某些实施方案中，该超亲水压敏粘合剂层可以与衬垫性层直接接触。在某些实 施方案中，该超亲水PSA具有至少大约1500克/平方米/24小时，至少大约2000克/平方 米/24小时，至少大约2500克/平方米/24小时或至少大约3000克/平方米/24小时的 MVTR。此外，在某些实施方案中，该超亲水PSA具有至少大约1%，至少大约1.5%，至少大 约2%和至少大约2. 5% (所有百分比按该粘合剂的重量计)的吸水百分比。在某些实施方 案中，该超亲水PSA具有至少大约1500克/平方米/24小时的MVTR和至少大约1%，至少 大约1.5%，至少大约2%或至少大约2. 5% (所有百分比按该粘合剂的重量计)的该器材 的粘合剂层的吸湿能力。在某些实施方案中，该超亲水PSA具有至少大约2000克/平方米 /24小时的MVTR和至少大约1%，至少大约1. 5%，至少大约2%或至少大约2. 5% (所有百 分比按该粘合剂的重量计)的该器材的粘合剂层的吸湿能力。在某些实施方案中，该超亲 水PSA具有至少大约2500克/平方米Ι Α小时的MVTR和至少大约1 %，至少大约1.5%， 至少大约2%或至少大约2. 5% (所有百分比按该粘合剂的重量计)的该器材的粘合剂层 的吸湿能力。在某些实施方案中，该超亲水PSA具有至少大约3000克/平方米/24小时的 MVTR和至少大约1%，至少大约1.5%，至少大约2%或至少大约2. 5% (所有百分比按该 粘合剂的重量计)的该器材的粘合剂层的吸湿能力。在某些实施方案中，该粘合剂是丙烯酸基压敏粘合剂。在某些实施方案中，该超亲水压敏粘合剂是DURO-TAK 87-202A或 DURO-TAK 80-222A (National Adhesives ；New Jersey, USA)。在某些实施方案中，该衬垫性器材可以是手指衬垫、鸡眼(corn)衬垫、拇囊肿衬 垫、胼胝衬垫和跖疣衬垫。在某些实施方案中，该衬垫性器材具有结合到该衬垫性层的皮肤 侧上的含药层。在某些实施方案中，该含药层在衬垫性层和粘合剂层之间，该含药层中的药 物构造成在施加该器材时穿过粘合剂层到达皮肤。在某些实施方案中，该粘合剂层在衬垫 性层和含药层之间，该粘合剂层延伸到含药层的边缘外，以使延伸到该含药层边缘外的粘 合剂在施加该器材时接触皮肤。在某些实施方案中，该含药层进一步包含角质软化剂，例如 水杨酸。在某些实施方案中，该衬垫性层可以包含合成橡胶泡沫、纺织棉布、合成纤维、针 织物、硅胶衬垫性材料、聚氨酯凝胶衬垫性材料、聚氨酯薄膜、聚氯乙烯薄膜和/或合成无 纺布。本发明还提供用在手指或脚上的医疗器材，包含具有皮肤侧和外侧的含药层；结 合到该含药层的皮肤侧上的超亲水压敏粘合剂层。本发明还提供用于治疗角化过度损伤的医疗器材，包含用于为包括角化过度损伤 的皮肤区域提供衬垫作用的衬垫性工具；结合到该衬垫性工具上的药物工具，该药物工具 用于输递角化过度损伤的治疗药物；和结合到该衬垫性工具和药物工具上的超亲水压敏粘 合剂。在某些实施方案中，该角化过度损伤可以是例如鸡眼或胼胝或跖疣。在某些实施方 案中，该衬垫层可以以盘、条或绷带形状形成。本发明还提供治疗皮肤病的方法，包括利用该器材皮肤侧上的超亲水压敏粘合剂 将医疗器材施加到手指或脚部皮肤的区域上。在某些实施方案中，该方法进一步包括通过 利用该医疗器材的粘合剂部分中的超亲水组合物吸收该药物器材中的水来降低该区域中 角质层的水合。在某些实施方案中，该方法提供至少大约1500克/平方米/24小时，至少 大约2000克/平方米/24小时，至少大约2500克/平方米/24小时，或至少大约3000克 /平方米/24小时的透过该器材的粘合剂层的平均水蒸汽透过率。在某些实施方案中，该 方法提供至少大约1%，至少大约1.5%，至少大约2%或至少大约2. 5% (所有百分比按该 粘合剂的重量计)的该器材的粘合剂层的吸湿能力。在某些实施方案中，该方法提供至少 大约1500克/平方米/24小时的透过该器材的粘合剂层的平均水蒸汽透过率，并提供至少 大约1%，至少大约1. 5%，至少大约2%或至少大约2. 5% (所有百分比按该粘合剂的重量 计)的该器材的粘合剂层的吸湿能力。在某些实施方案中，该方法提供至少大约2000克/ 平方米/24小时的透过该器材的粘合剂层的平均水蒸汽透过率，并提供至少大约1%，至少 大约1.5%，至少大约2%或至少大约2. 5% (所有百分比按该粘合剂的重量计)的该器材 的粘合剂层的吸湿能力。在某些实施方案中，该方法提供至少大约2500克/平方米/24小 时的透过该器材的粘合剂层的平均水蒸汽透过率，并提供至少大约1%，至少大约1.5%， 至少大约2%或至少大约2. 5% (所有百分比按该粘合剂的重量计)的该器材的粘合剂层 的吸湿能力。在某些实施方案中，该方法提供至少大约3000克/平方米/24小时的透过该 器材的粘合剂层的平均水蒸汽透过率，并提供至少大约1%，至少大约1. 5%，至少大约2% 或至少大约2. 5% (所有百分比按该粘合剂的重量计)的该器材的粘合剂层的吸湿能力。本发明进一步提供用在皮肤上，例如手或脚上的医疗器材，其包含具有皮肤侧和
6外侧的含药层；结合到该含药层的皮肤侧上的超亲水压敏粘合剂层；其中该医疗器材提供 比包含水胶体粘合剂的医疗器材高的皮肤停留时间。从下面提供的一些示例性实施方案的详述中清楚看出本发明的进一步应用领域。 应该理解的是，在描述本发明的一些示例性实施方案的同时，该详述和具体实例仅用于举 例说明而不是要限制本发明的范围。附图简述由示例性实施方案和附图的详述更充分理解本发明，其中图Ia是根据本发明的一个示例性实施方案的用在手指或脚上的示例性带衬垫医 疗器材的截面图。图Ib举例说明
图1的示例性带衬垫医疗器材的粘合剂层的另一构造。图2是根据本发明的一个示例性实施方案的另一示例性衬垫性器材的截面图。图3a举例说明根据本发明的一个示例性实施方案的无衬垫医疗膏药片。图3b举例说明图3a的相应顶视图。图4a_4b是根据本发明的一个示例性实施方案的斜纹厚绒布(moleskin)垫的视 图。图5a_5c是根据本发明的一个示例性实施方案的拇囊肿衬垫的视图。图6a_6d是根据本发明的一个示例性实施方案的鸡眼/胼胝衬垫的视图。示例性实施方案详述—些示例性实施方案的下列描述在性质上仅是示例性的，且无论如何不是要限制 本发明、其应用或用途。角质层(表皮的最外层)的细胞含有角蛋白——与角质层的脂质组分一起通过减 缓水蒸发速率来帮助保持皮肤水合的蛋白质。此外，角质层的细胞可吸收水，有助于皮肤水 合。但是，当皮肤长时间浸泡在水中时，这些细胞也会变得高度水合，这造成手指和脚趾上 的皮肤的起皱或浸软。不希望受制于理论，本申请的发明人已经观察到，在手或脚上的器材可能由于在 皮肤的变弱的水合的角质层内的内聚失败而非由于皮肤和粘合剂之间的粘合失败而剥落。 因此，发明人相信，施加可降低皮肤角质层的水合的粘合剂是有利的。本发明的一些示例性实施方案提供用在手或脚上的衬垫性器材。该衬垫性器材可 以在衬垫的皮肤侧上包括超亲水的压敏粘合剂(“PSAs”)。这些粘合剂可以部分通过降低 角质层的水合来提供改进的“逗留”效应。本发明的另一些实施方案提供用在手或脚上的医 疗器材，其在含药层，例如用于除去跖疣或鸡眼的水杨酸膏药的皮肤侧上含有超亲水压敏 粘合剂(“PSAs”)，具有类似的改进的“逗留”效应。在本发明的一些示例性实施方案中， 超亲水压敏粘合剂的使用可以降低手或脚上的皮肤角质层的水合，这又可以造成更好的粘 合、耐用性和/或使用者舒适性。本发明的另一示例性实施方案是通过施加具有超亲水压敏粘合剂的医疗器材，例 如衬垫性器材或膏药来防止或降低手指或脚的角质层水合的方法。在再一示例性实施方案 中，本发明提供通过施加含超亲水压敏粘合剂的衬垫性器材来治疗手指或脚病的方法。早期的皮肤粘合剂(即用于绷带、创伤覆盖物等)主要基于天然橡胶基PSA制剂。 后来，皮肤粘合剂基于与增粘剂、增塑剂、油等的合成橡胶掺合物。更最近，橡胶基粘合剂已广泛被“丙烯酸”PSAs(例如通常为丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸酯/甲基丙烯酸酯单体的 共聚物)替代。此外，丙烯酸PSAs通常更耐受紫外线和热老化。但是，丙烯酸PSAs通常昂
虫
贝ο更最近，用于人皮肤的优质类型的PSA已获得认可；这些是如授予Cline等人的美 国专利No. 6，656，495中所述的所谓“水胶体”PSAs。这些水胶体PSAs通常表现出比其它 PSA类别更好的粘合剂耐用性能。它们通常通过经由模头热熔体挤出来制造，这将它们的最 小厚度限制于大约0. 01至0. 03英寸，这远厚于由溶液涂布的典型溶剂基“丙烯酸”PSAs。 更厚的厚度和用于制造“水胶体"PSAs的相对较慢的挤出方法往往使它们远不如典型的“丙 烯酸”医疗级皮肤PSAs成本有效。在本发明的一些示例性实施方案中，使用超亲水PSAs。亲水分子(也称作极性分 子)或分子的一部分是电荷极化的并能够氢键合。亲水分子通常在水中比在油中更容易溶 解或溶胀。本申请中所述的超亲水PSAs与传统丙烯酸PSAs相比具有显著提高的水蒸汽透 过率(MVTR)和吸湿能力(在本文中也称作“吸水百分比”或“保湿能力”)，且通常不显著 降低粘合力或其它粘合性质。在另一些示例性实施方案中，National Starch & Chemical 供应的市售超亲水丙烯酸PSAs (Duro-Tak87-202A和Duro-Tak 80-222A)具有3250克/ 平方米/24小时的MVTR和2. 66% w/w的吸水百分比值。与此相比，传统的医疗级丙烯酸 PSA(Duro-Tak 80-1197)具有1207克/平方米/24小时的MVTR和0. 8% w/w的吸水百分 比值。本发明的示例性实施方案中的超亲水PSAs预计在该粘合剂不会显著损失内聚强 度的情况下极大降低人角质层的水合程度。该超亲水PSAs具有高MVTR，这比传统医疗级丙 烯酸皮肤粘合剂高大约3倍。该超亲水PSAs也具有高水平的保湿能力，这也比传统医疗级 丙烯酸皮肤粘合剂高大约三倍。上述传统粘合剂例如是早期的传统丙烯酸基皮肤粘合剂。 因此，在本发明的某些示例性实施方案中，提供的医疗器件具有比包含水胶体粘合剂或早 期的传统丙烯酸基皮肤粘合剂的类似医疗器材高的皮肤停留时间。本文所用的“皮肤停留 时间”是指医疗器材在正常使用过程中在皮肤上的逗留时间量。在某些实施方案中，该皮肤 停留时间为至少24小时，至少48小时和至少72小时和更大。适用于下文给出的实例的超亲水PSA粘合剂材料由NationalAdhesives， BridgeWater，NJ 以上文提到的名称DURO-TAK 87-202A和DURO-TAK. 80-222A 出售。该粘合剂是制造商以有机溶剂溶液形式供应的丙烯酸类、自固化、压敏粘合剂。要认 识到，也可以使用表现出超亲水性质的其它粘合剂，包括表现出超亲水性质的其它丙烯酸 或丙烯酸_橡胶混杂粘合剂。本文所用的“丙烯酸基压敏粘合剂”是指不包括本文中称作 “水胶体”粘合剂的那些粘合剂的一类丙烯酸基粘合剂。下面论述一些具体示例性实施方案。在本申请中，结合用于表示以任何方式连接， 包括，例如，整合在单部件中，直接接触接合、粘合或间接通过一个或多个其它部件机械连 接。在下述实施例和附图中，不同实例中的类似元件用相同数字和使用符号“’” (prime) 表示以表明这些元件可由类似材料制成并具有基本类似的功能，但在不同实施方案中可具 有略微不同的构造和尺寸。衬垫通常由通常大约0. 04-0. 05英寸厚的一层或多层纺织棉布 (有时称作“斜纹厚绒布”)制成；由通常大约0. 13-0. 15英寸厚的合成橡胶泡沫(有时称 作“peachfoam”)制成；由通常大约0. 016至大约0. 125英寸厚的低密度聚乙烯泡沫制成；和由通常大约0. 02至大约0. 04英寸厚的聚氨酯模制凝胶制成。图Ia是例如根据本发明的一个示例性实施方案的用在手指或脚上的示例性带衬 垫医疗器材的截面图。该器材10可例如用于除去鸡眼、胼胝和疣。器材10可以包括具有 粘性以及吸湿和透湿性的材料的粘合剂层12。在这方面，层12的优选材料可以是上述超亲 水粘合剂材料。当用作除鸡眼剂时，层12可具有最大长度为大约1. 375英寸且最大宽度为 大约0. 50英寸的菱形。但是，超亲水粘合剂层12可根据具体用途具有不同构造和尺寸，且 具体形状和尺寸与本发明无关。超亲水粘合剂层12在湿条件中，例如鞋(foot)或其它鞋 类(footwear)内存在的环境中提供更大的粘合性。因此，当置于人皮肤上时，超亲水粘合 剂层12会粘着到人皮肤上，并在人皮肤水分增加时，该超亲水粘合剂层12不会损失其粘合 活性。因此会认识到，在液体和/或水分存在下，该超亲水层有助于防止角质层的浸软和机 械强度弱化，结果器材10的粘合保留力不会像传统丙烯酸PSA的情况中那样快地降低。这 意味着器材10比使用传统丙烯酸PSA的衬垫或药垫更长时间粘附在人皮肤上。含药层14可结合到粘合剂层12上。该含药层可含有各种形式，例如固体、凝胶、 乳霜或膏药形式的活性药物成分。用于治疗角化过度皮肤损伤的一个实例是含有大约40 重量％水杨酸的丙烯酸膏药制剂。其它皮肤垫可能含有保湿制剂，具有水杨酸、乳酸、尿素、 甘油等，和/或含薄荷醇、水杨酸甲酯等的清凉制剂。在所示实例中，该含药层可以与粘合 剂层12直接接触，该粘合剂层可直接施加到含药层上。在另一示例性实施方案中，该粘合 剂层和药物层可以经由附加层间接结合。在再一示例性实施方案中，该粘合剂层和药物层 可以通过整合成既含药物又含粘合剂的单一均质层来结合。在示例性器材10中，粘合剂层12延伸超出含药层14的边界并在施加该器材10时 完全位于皮肤和含药层之间。该构造适合于药物为易穿过粘合剂层的类型的情况。或者， 如果该粘合剂不能被特定药物透过，该粘合剂层可以不连续施加，例如如图Ib中所示具有 孔或开口，以使该药物可穿过该粘合剂层。在这种情况下，可以至少部分通过在粘合剂层中 提供的孔的尺寸和数量来控制药物从含药层14中扩散的速率。在另一示例性实施方案中， 可以通过将药物分散在衬垫性层中的溶剂中来整合衬垫层和含药层。在制造或配送时，该器材10也可以包括可移除的剥离衬层16，其可以在施加该器 材10之前完全覆盖粘合剂层。该剥离层可以是涂布纸、聚乙烯涂布纸或塑料膜(例如聚对 苯二甲酸乙二酯)，所有这些都涂有硅酮剥离剂或不会强粘合到粘合剂层上的其它材料的 极薄层。在使用时，人拉起一部分剥离衬层16以从剥离衬层16上剥离器材10。随后将器 材10置于人皮肤上以使含药层正好在要治疗的皮肤区域，例如要除去的鸡眼、胼胝或疣上 方。粘合剂层12用于将器材10固定在其上。可以采取进一步措施固定器材10。示例性器材还可以包括衬垫性层18，其可以是例如合成橡胶泡沫、纺织棉布、合成 纤维、针织物、硅胶衬垫性材料、聚氨酯凝胶衬垫性材料、聚氨酯薄膜、聚氯乙烯薄膜或合成 无纺布。该示例性器材还可以具有可在剥离层相反侧位于药物和粘合剂层上的阻隔层19。 该阻隔层可以根据具体用途是透湿或不透湿的。该阻隔层也可以在适当位置以赋予该器材 稳定性，例如通过使药物防水。在示例性器材10中，粘合剂层12延伸超出含药层14的边界并延伸至阻隔层19 的边缘，以确保该阻隔层的边缘牢固粘合到皮肤上。在另一实例中，所有各层的边缘可以对
图2是根据本发明的一个示例性实施方案的用在手指或脚上的另一示例性医疗 衬垫性器材的截面图。在示例性衬垫性器材20中，组成与前一实例中所示的14中的含药 层类似的含药层14’可位于该器材的皮肤侧上。亲水粘合剂层12’可位于其上并包围该含 药层14’。要认识到，根据制造方法，例如通过使用围绕粘合剂层边缘的粘合剂环形，可以从 含药层上方的所有或一部分区域中省略粘合剂。剥离衬层16覆盖粘合剂层和含药层的皮 肤侧。也可以与前一实例中所述的相应层类似地提供衬垫性层18’和外阻隔层19’。在示例性器材20中，超亲水粘合剂层12’的下侧可在其中心带有凹口，且含药层 14’相对于凹口的侧壁放置。在这种情况下，一部分含药层14’可能从凹口中溢出至比该超 亲水粘合剂层12的下表面低的高度。图3a和3b分别举例说明根据本发明的一个示例性实施方案的无衬垫医疗膏药片 的截面图和顶视图。示例片30可包括用超亲水粘合剂层12”粘贴到剥离衬层16上的多个 含药膏药层14”。这种构造能够供应多个膏药以供长时期治疗病况。图4a和4b举例说明根据本发明的一个示例性实施方案的无药衬垫。图4a是斜 纹厚绒布垫40的一个实例的顶视图，图4b是衬垫40的相应截面图。如图4a中所示，该示 例性衬垫可以以各种形状打孔或冲切，并构造成允许使用者容易地分离出具有所需尺寸和 形状的一块。粘合剂层12”’可以被衬垫性层18”’覆盖。要认识到，该斜纹厚绒布垫40可 以进一步切割成适合脚或手指的特定区域的尺寸，例如用于防止水泡或皮肤发炎，或用于 减轻不适和促进已出现的水泡或皮肤发炎的愈合。在另一实施方案中，可以在剥离片16上 以任意各种形状，例如圆形、正方形、环形等提供更小的预切割衬垫。要认识到，也可以提供 示例性衬垫的含药形式。也要认识到，该多层衬垫也可以带有例如用于提供衬垫性的一层 和用于降低摩擦的在顶部的另一更光滑的层。图5a_5c举例说明根据本发明的一个示例性实施方案的无药拇囊肿衬垫。图5a和 图5b是衬垫50的相应底视图和顶视图，而图5c显示衬垫50的截面图。如图5c中所示， 示例性拇囊肿衬垫50可以在类似形状的超亲水粘合层12””上包括环形衬垫性层18””。大 部分(或整个)环形结构可以被上层52覆盖，其可以简单覆盖该器材或也可以包括额外衬 垫功能。可以在剥离片16上提供该示例性衬垫50，例如在单个剥离片上提供多个衬垫。图6a_6d显示根据本发明的一个示例性实施方案的鸡眼/胼胝膏药。类似器材可 用于治疗其它类型的角化过度损伤。图6a显示示例性膏药60的顶视图，而图6b显示底视 图，图6c显示截面图。如图6c中所示，在剥离片16上提供鸡眼衬垫60，在衬垫性层18”” 的边缘上布置粘合剂层12””’。要认识到，可以在单个剥离片上提供多个示例性膏药。也 要认识到，尽管该示例性器材60被举例说明为圆盘，但其可以以各种其它形状提供，例如 矩形条、作为绷带的一部分或在可切割成形的大矩形片中。在示例性膏药中，含药层14””’ 可位于衬垫性层18””中心。在图6d中所示的另一结构中，衬垫性和药物层可整合在层62 中并被防止药物从药物层铺展到周围皮肤区域上的封闭阻隔层64覆盖。本发明的再一示例性实施方案是通过在手指或脚皮肤区域上施加上述任何衬垫 性器材以使药物可局部分散在皮肤上或分散到皮肤中来治疗皮肤病，例如脚或手指的角化 过度损伤，如鸡眼、胼胝和跖疣的方法。尽管已经联系用于除去疣、鸡眼和胼胝并含有水杨酸作为角质软化剂的器材论述本发明的一些示例性实施方案，但要认识到，也可以使用任何其它角质软化剂和/或药物， 如抗生素、抗微生物剂、抗真菌剂等。用上述示例性实施方案获得的另一优点在于，较少药物流失到环境中。这归因于 超亲水粘合剂层与含药层的组合。因此，该器材可以比传统器材使用得更久并更牢固地停
&3 甶ο尽管已经参照附图描述了本发明的具体优选实施方案，但要认识到，本发明不限 于这些确切实施方案，且本领域普通技术人员可以在不背离如所附权利要求确定的本发明 的范围或精神的情况下对其作出各种变动和修改。
权利要求
用在手指或脚上的医疗衬垫性器材，包含具有皮肤侧和外侧的衬垫性层；和结合到该衬垫性层的皮肤侧上的超亲水压敏粘合剂层。
2.权利要求1的衬垫性器材，其中该超亲水压敏粘合剂层与该衬垫性层直接接触。
3.权利要求1的衬垫性器材，其中该压敏粘合剂具有至少大约1500克/平方米/24小 时的湿气透过率。
4.权利要求1的衬垫性器材，其中该压敏粘合剂具有至少大约2000克/平方米/24小 时的湿气透过率。
5.权利要求1的衬垫性器材，其中该压敏粘合剂具有至少大约2500克/平方米/24小 时的湿气透过率。
6.权利要求1的衬垫性器材，其中该压敏粘合剂具有至少大约3000克/平方米/24小 时的湿气透过率。
7.权利要求1的衬垫性器材，其中该压敏粘合剂具有占该粘合剂的至少大约1重量％ 的吸湿能力。
8.权利要求1的衬垫性器材，其中该压敏粘合剂具有占该粘合剂的至少大约1.5重 量％的吸湿能力。
9.权利要求1的衬垫性器材，其中该压敏粘合剂具有占该粘合剂的至少大约2重量％ 的吸湿能力。
10.权利要求1的衬垫性器材，其中该压敏粘合剂具有占该粘合剂的至少大约2.5重 量％的吸湿能力。
11.权利要求1的衬垫性器材，其中该粘合剂是丙烯酸基压敏粘合剂。
12.权利要求1的衬垫性器材，其中该粘合剂是丙烯酸-橡胶混杂粘合剂。
13.权利要求1的衬垫性器材，其中该衬垫性器材选自手指衬垫、手衬垫、脚趾衬垫和 脚衬垫。
14.权利要求13的衬垫性器材，其中该衬垫性器材包含选自鸡眼衬垫、拇囊肿衬垫、胼 胝衬垫和跖疣衬垫的脚衬垫。
15.权利要求1的衬垫性器材，进一步包含结合到该衬垫性层的皮肤侧上的含药层。
16.权利要求15的衬垫性器材，其中该含药层在衬垫性层和粘合剂层之间，该含药层 中的药物构造成在施加该器材时穿过粘合剂层到达皮肤。
17.权利要求15的衬垫性器材，其中该粘合剂层在衬垫性层和含药层之间，该粘合剂 层延伸到含药层的边缘外，以使延伸到该含药层边缘外的粘合剂在施加该器材时接触皮 肤。
18.权利要求15的衬垫性器材，其中该含药层进一步包含角质软化剂。
19.权利要求18的衬垫性器材，其中该角质软化剂进一步包含水杨酸。
20.权利要求1的衬垫性器材，其中该超亲水压敏粘合剂是DURO-TAK 87-202A。
21.权利要求1的衬垫性器材，其中该超亲水压敏粘合剂是DURO-TAK 80-222A。
22.权利要求1的器材，其中该衬垫性层选自合成橡胶泡沫、纺织棉布、合成纤维、针织 物、硅胶衬垫性材料、聚氨酯凝胶衬垫性材料、聚氨酯薄膜、聚氯乙烯薄膜和合成无纺布。
23.权利要求1的器材，进一步包含位于该含药层上方的阻隔层。
24.权利要求1的器材，其中可以在该衬垫性层的皮肤侧添加另一材料层。
25.用在手指、手、脚趾或脚上的医疗器材，包含 具有皮肤侧和外侧的含药层；结合到该含药层的皮肤侧上的超亲水压敏粘合剂层。
26.权利要求25的器材，进一步包含 结合到该含药层外侧的涂层。
27.权利要求25的医疗器材，进一步包含 结合到该含药层外侧的衬垫性层。
28.权利要求25的器材，其中该含药层进一步包含角质软化剂。
29.权利要求28的衬垫性器材，其中该角质软化剂进一步包含水杨酸。
30.用于治疗角化过度损伤的医疗器材，包括用于为包括角化过度损伤的皮肤区域提供衬垫性的衬垫性工具；结合到该衬垫性工具上的药物工具，该药物工具用于输递角化过度损伤的治疗药物；和结合到该衬垫性工具和药物工具上的超亲水压敏粘合剂。
31.权利要求30的医疗器材，其中该药物工具进一步包含角质软化剂。
32.权利要求31的衬垫性器材，其中该角质软化剂进一步包含水杨酸。
33.权利要求32的医疗器材，其中该水杨酸为该药物工具中的含药材料的大约40重量％。
34.权利要求30的医疗器材，其中该角化过度损伤是鸡眼或胼胝。
35.权利要求30的医疗器材，其中该角化过度损伤是跖疣。
36.权利要求30的医疗器材，其中该衬垫性层是盘、条或绷带形状。
37.治疗皮肤病的方法，包括利用该器材皮肤侧上的超亲水压敏粘合剂将医疗器材 施加到手指或脚部皮肤的区域。
38.权利要求37的方法，其中该皮肤病是角化过度皮肤病况，且该医疗器材包括角质 软化剂。
39.权利要求38的方法，其中该角质软化剂是水杨酸。
40.权利要求37的方法，进一步包括通过利用该医疗器材的粘合剂部分中的超亲水组合物吸收该药物器材中的水来降低 该区域中角质层的水合。
41.权利要求37的方法，进一步包括通过提供至少1500克/平方米/24小时的透过该器材的粘合剂层的平均水蒸汽透过 率来降低该区域中角质层的水合。
42.权利要求37的方法，进一步包括通过提供至少2000克/平方米/24小时的透过该器材的粘合剂层的平均水蒸汽透过 率来降低该区域中角质层的水合。
43.权利要求37的方法，进一步包括通过提供至少2500克/平方米/24小时的透过该器材的粘合剂层的平均水蒸汽透过率来降低该区域中角质层的水合。
44.权利要求37的方法，进一步包括通过提供至少3000克/平方米/24小时的透过该器材的粘合剂层的平均水蒸汽透过 率来降低该区域中角质层的水合。
45.权利要求37的方法，进一步包括通过提供占该粘合剂的至少大约1重量％的该粘合剂层的吸湿能力来降低该区域中 角质层的水合。
46.权利要求37的方法，进一步包括通过提供占该粘合剂的至少大约1. 5重量％的该粘合剂层的吸湿能力来降低该区域 中角质层的水合。
47.权利要求37的方法，进一步包括通过提供占该粘合剂的至少大约2重量％的该粘合剂层的吸湿能力来降低该区域中 角质层的水合。
48.权利要求37的方法，进一步包括通过提供占该粘合剂的至少大约2. 5重量％的该粘合剂层的吸湿能力来降低该区域 中角质层的水合。
49.用在皮肤上的医疗器材，包含 具有皮肤侧和外侧的含药层；和结合到该含药层的皮肤侧的超亲水压敏粘合剂层；其中该医疗器材提供比包含水胶体粘合剂的医疗器材高的皮肤停留时间。
50.权利要求49的医疗器材，进一步包含 结合到该含药层外侧的涂层。
51.权利要求49的医疗器材，进一步包含 结合到该含药层外侧的衬垫性层。
52.权利要求49的医疗器材，其中该含药层进一步包含角质软化剂。
53.权利要求52的医疗器材，其中该角质软化剂进一步包含水杨酸。
全文摘要
用在皮肤上，例如手指或脚上的衬垫性器材，包含具有皮肤侧和外侧的衬垫性层和结合到该衬垫性层的皮肤侧上的超亲水压敏粘合剂层。
文档编号A61F13/00GK101969901SQ200880127213
公开日2011年2月9日 申请日期2008年12月18日 优先权日2007年12月21日
发明者G·R·德弗 申请人:先灵-普劳健康护理产品公司