治疗头痛或偏头痛的药物组合物及其制备方法

专利名称：：治疗头痛或偏头痛的药物组合物及其制备方法
技术领域：
：本发明涉及一种药物组合物及其制备方法，特别涉及一种治疗头痛或偏头痛的药物组合物及其制备方法。头痛是指以头部疼痛为主要症状的一种痛症。头痛是临床上一个十分常见的症状，占神经内科患者总数的60%70%。当颅骨内的脑膜、颅内外的血管以及脑神经等受到剌激，便会发生疼痛，而脑本身并无痛感。头痛产生的原因十分复杂，有颅内的、颅外的；有头颅局部的，也有全身性的；也有许多至今仍找不到病因的头痛。目前以头痛为主症者，多见于感染性发热性疾病、高血压、鼻炎、三叉神经痛、颅内疾患、神经官能症、脑震荡和偏头痛等病中皆可见到头痛的症状。究其原因多因感受外邪、悄志不和，久病体虚及饮食不节，影响头部络脉或脑髓失养所致。偏头痛也就是一种血管性头痛。偏头痛是一组常见的头痛类型，为发作性神经血管功能障碍，以反复发生的偏头痛或双侧头痛为特征。约60%的患者有家族病史，成年以后起病者，阳性家族史较少。患病率占人口10%以上，女性多于男性。发作频率不定，每年一至数次到每月一至数次不等。偏头痛除遗传因素外，尚与脑血流、血小板和生化因素、饮食、内分泌因素等有关，并且情绪紧张、饥饿、缺少睡眠、噪声、强光以及气候变化等，均可诱导发作。根据其表现主要可分为典型偏头痛、普通偏头痛和特殊类型三种。典型偏头痛是最常见的类型，也伴有其他症状，如恶心、呕吐等；特殊类型偏头痛又包括眼肌瘫痪型、偏瘫型、基底动脉型等。头痛或偏头痛是一种常见病、多发病，目前尚缺乏特效药物。鼻腔给药是较为理想的取代注射给药发挥全身作用的给药途径，药物吸收迅速，不经肝肠循环，避免了药物对肝脏的损害，同时患者可自行给药，不需要专业设备和护理人员，使用方便，有较好的依从性，适用于无注射条件，尤其是不便口服或注射的药物，单次用药过量的风险较小。鼻腔给药可能是向脑运输药物的一种新途径。同时，可以降低鼻黏膜免疫成本，避免目前注射免疫的许多不良反应。某些药物通过鼻黏膜吸收迅速，可作为急救药物的给药途径。鼻腔给药是传统的给药方式，在耳鼻喉科应用极为广泛。早在我国古代中医就用蒸气剂、烟熏剂和吸入散剂等经鼻腔给药的熏吸疗法。中国古代西藏就有把檀香木和芦荟提取物吸入鼻腔止吐的记载，北美印第安人通过鼻腔吸食一种树叶的粉末来治疗头痛，在印度医学系统中鼻腔治疗也是早已被人们认识的一种治疗途径。近20年来，随着新给药途径和新剂型的发展，鼻腔给药逐渐受到人们的重视，成为制剂领域研究的热点之一，将藏药将其按照严格的药学规范标准开发成高效、优质、安全、稳定、服用方便的新制剂，将具有广阔的市场前景和深远的社会意义。草莓为蔷薇科植物草莓FragariaorientalisLozinsk及同属多种植物的干燥全草。花期采收，除去杂质及根须，晾干。引吐肺痰，托引血热性化脓症，肺胃淤血，黄水病脓疡。见《中国部颁标准藏药巻》，标准编号WS3-BC-0067-95。紫堇为罂粟科植物赛北紫堇Carydalisimpatiens(Pall.)Fisch.和察隅紫堇
背景技术：
：CarydalistsayulensisC.Y.WuetH.Chuang的地上部分。产于西藏、青海、四川、甘肃、内蒙古、黑龙江等地；察隅紫堇分布于西藏察隅、芒康、八宿、江达等地。味苦，消化后味苦，性凉。除热消肿，活血散瘀。蔷薇花为蔷薇科植物峨嵋蔷薇RosaomeiensisRolfe、絹毛蔷薇RosasericeaLindl的干燥花瓣。夏秋采收，阴干。降气清胆，活血调经。用于"龙"病，"赤巴"病，肺热咳嗽，吐血，月经不调，脉管淤痛，赤白带下，乳痈等。见《中国部颁标准藏药巻》，标准编号WS3-BC-0119-95。珍珠为贝科动物马氏珍珠贝Pteriamartensii(Dunker)、蚌科动物三角帆蚌Hyriopsiscumingii(Lea)或褶纹冠蚌Cristariaplicata(Leach)等双壳类动物受剌激形成的珍珠。味甘、咸、寒。归心、肝经。安神定惊，明目消翳，解毒生肌。用于惊悸失眠，惊风癫痫，目生云翳，疮疡不敛。雪莲花为菊科植物绵头雪莲花Saussurea.lanic印sHand.-Mazz.、鼠曲雪莲花Saussureagnaphaloides(Royle)Sch.-Bip.、、水母雪莲花SaussureamedusaMaxim.、三指雪莲花SaussureatridactylaSch.-Bip.exHook,f.、斛口十雪莲花Saussure叫uercifoliaW.W.Smith的带根全草。味甘、微苦，性温。归肝、肾经。温肾壮阳，调经止血。主治阳痿、腰膝酸软，女子带下，月经不调，风湿痹症，外伤出血。雪莲花具有生理活性有效成分。其中伞形花内酯具有明显的抗菌、降压镇静、解痉作用；东莨菪素具有祛风、抗炎、止痛、祛痰和抗肿瘤作用。
发明内容量份人工麝香0.5-5重量份。本发明药物组合物的原料药组成优选为草莓50重量份紫堇50重量份蔷薇花45重j珍珠40重量份人工麝香1.8重量份。本发明药物组合物的原料药组成优选为草莓30重量份紫堇60重量份蔷薇花35重j珍珠40重量份人工麝香0.8重量份。本发明药物组合物的原料药组成优选为草莓60重量份紫堇30重量份蔷薇花65重j珍珠30重量份人工麝香3.8重量份。方案B:本发明药物组合物的原料药组成为草莓10-80重量份紫堇10-80重量份珍珠10-50重量份人工麝香0.5-5重〗本发明药物组合物的原料药组成优选为草莓20-70重量份紫堇20-70重量份珍珠20-45重量份人工麝香0.5_5重〗本发明药物组合物的原料药组成优选为草莓21-40重量份紫堇45-69重量份珍珠20-45重量份人工麝香0.5_5重〗本发明药物组合物的原料药组成优选为草莓55-69重量份紫堇21_40重量份珍珠20-45重量份人工麝香0.5-5重〗本发明药物组合物的原料药组成优选为草莓21-40重量份紫堇54-69重量份份珍珠20-45重量份人工麝香0.5_5重〗本发明药物组合物的原料药组成优选为草莓50重量份紫堇50重量份珍珠40重量份人工麝香1.8重量本发明药物组合物的原料药组成优选为草莓30重量份紫堇60重量份珍珠40重量份人工麝香0.8重量本发明药物组合物的原料药组成优选为草莓60重量份紫堇30重量份珍珠25重量份人工麝香3.8重量上述各原料药均可以从《中国部颁标准藏药巻》、《药典》或《中药大词典》等中选择功能近似的药物替换。上述方案A或B的制备方法为取方案A或B组合物原料药，粉碎成细粉，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床或药剂学上可接受的剂型，包括但不限于片齐U、胶囊齐U、散t份t份蔷薇花10-80重j雪莲花10-50重j蔷薇花20-70重j雪莲花25-50重j蔷薇花20-36重j雪莲花36-50重j蔷薇花51-69重〗雪莲花25-50重j蔷薇花40-69重j雪莲花25-35重jt份t份。t份t份。t份。t份t份t份蔷薇花45重j雪莲花40重j蔷薇花35重j雪莲花45重j蔷薇花65重j雪莲花30重j〖份〖份〖份〖份c14齐u、软胶囊齐u、滴丸、蜜丸、丸齐u、颗粒齐u、蜜炼膏齐u、缓释制齐u、速释制剂、口服液体制齐u、注射制剂或外用制剂。上述方案A或B的制备方法优选制备成鼻腔给药制剂，取方案A或B组合物原料药，粉碎成细粉，加入常规辅料，按照常规工艺，可制成滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。本发明方案A药物组合物活性成分的制备方法优选以下方法1、2或3中的任意一种方法1:将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠混合，粉碎成粒径为150-200m药粉，再将人工麝香研细后混合或与人工麝香直接混合后置于超微粉碎设备中粉碎成粒径为0.l-50ym超微细粉，以该超微细粉为本发明药物的活性成分；方法1进一步优选为将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠混合，粉碎成粒径为160m药粉，再将人工麝香研细后混合或与人工麝香直接混合后置于超微粉碎设备中粉碎成粒径为0.1-lym超微细粉，以该超微细粉为本发明药物的活性成分；方法1进一步优选为将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠混合，粉碎成粒径为160m药粉，再将人工麝香研细后混合或与人工麝香直接混合后置于超微粉碎设备中粉碎成粒径为l-lOym超微细粉，以该超微细粉为本发明药物的活性成分；方法1进一步优选为将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠混合，粉碎成粒径为190m药粉，再将人工麝香研细后混合或与人工麝香直接混合后置于超微粉碎设备中粉碎成粒径为10-40ym超微细粉，以该超微细粉为本发明药物的活性成分；方法1进一步优选为将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠混合，粉碎成粒径为180m药粉，再将人工麝香研细后混合或与人工麝香直接混合后置于超微粉碎设备中粉碎成粒径为0.l-40ym超微细粉，以该超微细粉为本发明药物的活性成分。方法2:先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠混合，用药材重量5-20倍量的水煎煮提取1-3次，并将提取液浓縮至30°C-S(TC时相对密度为1.01-1.30的浸膏，用浸膏体积1-10倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将燈清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.l-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以10%_30%乙醇洗涤，最后以40%-75%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得本发明药物的活性组分；方法2进一步优选为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠混合，用药材重量12倍量的水煎煮提取2次，并将提取液浓縮至5(TC时相对密度为1.15的浸膏，用浸膏体积5倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将燈清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.l-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以30%乙醇洗涤，最后以75%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得本发明药物的活性组分；方法2进一步优选为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠混合，用药材重量15倍量的水煎煮提取2次，并将提取液浓縮至6(TC时相对密度为1.20的浸膏，用浸膏体积8倍量的水稀释，滤过得澄15清提取液；将燈清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.l-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以30%乙醇洗涤，最后以75%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得本发明药物的活性组分；方法2进一步优选为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠混合，用药材重量15倍量的水煎煮提取3次，并将提取液浓縮至7(TC时相对密度为1.20的浸膏，用浸膏体积7倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为7倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以30%乙醇洗涤，最后以70%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得本发明药物的活性组分；方法2进一步优选为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠混合，用药材重量8倍量的水煎煮提取3次，并将提取液浓縮至4(TC时相对密度为1.05的浸膏，用浸膏体积2倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为3倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以15%乙醇洗涤，最后以45%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得本发明药物的活性组分；方法3:先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠混合，用药材重量6-12倍量的75%乙醇煎煮提取1-3次，并将提取液浓縮至30°C_701:时相对密度为1.01-1.30的浸膏，用浸膏体积1-10倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以10%_30%乙醇洗涤，最后以40%-75%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得本发明药物的活性组分；方法3进一步优选为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠混合，用药材重量8倍量的50%乙醇回流提取1次，并将提取液浓縮至6(TC时相对密度为1.10的浸膏，用浸膏体积8倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将燈清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.l-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以20%乙醇洗涤，最后以45%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得本发明药物的活性组分；方法3进一步优选为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠混合，用药材重量10倍量的65%乙醇回流提取3次，并将提取液浓縮至4(TC时相对密度为1.05的浸膏，用浸膏体积10倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将燈清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.l-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以30%乙醇洗涤，最后以70%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得本发明药物的活性组分；方法3进一步优选为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠混合，用药材重量12倍量的80%乙醇回流提取2次，并将提取液浓縮至7(TC时相对密度为1.25的浸膏，用浸膏体积9倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将燈清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.l-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以15%乙醇洗涤，最后以60%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得本发明药物的活性组分。本发明方案B药物组合物活性成分的制备方法为以下方法1、2或3中的任意一种方法1:先将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠、雪莲花混合，粉碎成粒径为150-200m药粉，再将人工麝香研细后混合或与人工麝香直接混合后置于超微粉碎设备中粉碎成粒径为O.l-50iim超微细粉，以该超微细粉为本发明药物的活性成分；方法1进一步优选为先将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠、雪莲花混合，粉碎成粒径为160m药粉，再将人工麝香研细后混合或与人工麝香直接混合后置于超微粉碎设备中粉碎成粒径为0.l-lym超微细粉，以该超微细粉为本发明药物的活性成分；方法1进一步优选为先将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠、雪莲花混合，粉碎成粒径为160m药粉，再将人工麝香研细后混合或与人工麝香直接混合后置于超微粉碎设备中粉碎成粒径为l-lOym超微细粉，以该超微细粉为本发明药物的活性成分；方法1进一步优选为先将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠、雪莲花混合，粉碎成粒径为190m药粉，再将人工麝香研细后混合或与人工麝香直接混合后置于超微粉碎设备中粉碎成粒径为10-40ym超微细粉，以该超微细粉为本发明药物的活性成分；方法1进一步优选为先将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠、雪莲花混合，粉碎成粒径为180m药粉，再将人工麝香研细后混合或与人工麝香直接混合后置于超微粉碎设备中粉碎成粒径为0.l-40ym超微细粉，以该超微细粉为本发明药物的活性成分。方法2:先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠、雪莲花混合，用药材重量5-20倍量的水煎煮提取1-3次，并将提取液浓縮至30°C-S(TC时相对密度为1.01-1.30的浸膏，用浸膏体积1-10倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以10%_30%乙醇洗涤，最后以40%-75%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得本发明药物的活性组分；方法2进一步优选为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠、雪莲花混合，用药材重量20倍量的水煎煮提取1次，并将提取液浓縮至7(TC时相对密度为1.10的浸膏，用浸膏体积8倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将燈清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.l-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以30%乙醇洗涤，最后以70%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得本发明药物的活性组分；方法2进一步优选为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠、雪莲花混合，用药材重量6倍量的水煎煮提取3次，并将提取液浓縮至5(TC时相对密度为1.20的浸膏，用浸膏体积4倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将燈清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.l-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以20%乙醇洗涤，最后以50%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得本发明药物的活性组分；方法2进一步优选为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠、雪莲花混合，用药材重量12倍量的水煎煮提取2次，并将提取液浓縮至65t:时相对密度为1.25的浸膏，用浸膏体积10倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以15%乙醇洗涤，最后以60%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得本发明药物的活性组分。方法3:先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠、雪莲花混合，用药材重量6-12倍量的75%乙醇煎煮提取l-3次，并将提取液浓縮至3(TC_701:时相对密度为1.01-1.30的浸膏，用浸膏体积1_10倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以10%_30%乙醇洗涤，最后以40%-75%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得本发明药物的活性组分；方法3进一步优选为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠、雪莲花混合，用药材重量10倍量的55%乙醇回流提取2次，并将提取液浓縮至65t:时相对密度为1.05的浸膏，用浸膏体积8倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以25%乙醇洗涤，最后以70%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得本发明药物的活性组分；方法3进一步优选为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠、雪莲花混合，用药材重量6倍量的80%乙醇回流提取1次，并将提取液浓縮至45t:时相对密度为1.10的浸膏，用浸膏体积9倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以20%乙醇洗涤，最后以50%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得本发明药物的活性组分；方法3进一步优选为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠、雪莲花混合，用药材重量12倍量的70%乙醇回流提取3次，并将提取液浓縮至7(TC时相对密度为1.20的浸膏，用浸膏体积10倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以15%乙醇洗涤，最后以65%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得本发明药物的活性组分；上述本发明药物组合物方案A和B原料药经制备后得药物组合物活性成分后，按照常规工艺，制成临床或药剂学上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、软胶囊剂、滴丸、蜜丸、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、口服液体制剂、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。本发明药物组合物活性成分优选制备成鼻腔给药制剂，为滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。所述鼻腔喷雾剂是由本发明药物组合物制备成药物活性组分后加入ra调节剂、缓冲剂、潜溶剂、等渗调节剂、抑菌剂、稳定剂制成鼻腔喷雾剂。所述滴鼻剂是由本发明药物组合物制备成药物活性组分后加入ra调节剂、缓冲剂、等渗调节剂、抑菌剂、稳定剂制成滴鼻剂。所述鼻腔粉雾剂是由本发明药物组合物制备成药物活性组分后加入稀释剂(载体材料)，制成鼻腔粉雾剂；稀释剂(载体材料)为乳糖、无水葡萄糖、甘露醇中的任意一种。所述鼻腔凝胶剂是由本发明药物组合物制备成药物活性组分后加入凝胶基质、PH调节剂、保湿剂、增溶剂、抗氧剂、抑菌剂等制成鼻腔凝胶剂；凝胶基质为卡波姆、羟丙甲纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、壳聚糖、聚乙烯吡络烷酮、聚乙烯醇和玻璃酸钠中的任意一种；ra调节剂为三乙醇胺、氢氧化钠、乙二胺、月桂胺和碳酸氢钠中的任意一种；保湿剂为甘油、丙二醇中的任意一种；溶剂为水、甘油、丙二醇和乙醇中的任意一种；增溶剂为吐温-80、聚乙烯氢化蓖麻油和平平加0中的任意一种；抗氧剂为各种亚硫酸盐、半胱氨酸、二叔丁基羟基甲苯(BHT)、山梨酸钾中的任意一种；防腐剂为尼泊金类、硫柳汞、氯甲酚、三氯叔丁醇、苯甲酸及其钠盐、山梨酸钾中的任意一种。上述的ra调节剂为ra调节剂酸类为盐酸、硫酸、磷酸、醋酸、硼酸、枸橼酸、苹果酸、酒石酸、马来酸、酸性氨基酸类、磷酸二氢钠中的任意一种；ra调节剂碱类为氢氧化钠、碳酸氢钠、氨水、磷酸氢二钠、枸橼酸钠、硼砂、有机胺类和碱性氨基酸类中的任意一种；缓冲液为吉斐缓冲液(硼砂碳酸钠缓冲液)、桑氏缓冲液(磷酸盐缓冲液)、巴氏缓冲液(硼酸盐缓冲液)和醋酸盐缓冲液中的任意一种；等渗调节剂为氯化钠、硝酸钠、硼酸、硼砂、葡萄糖、果糖、甘油、甘露醇、山梨醇和木糖醇中任意一种；抑菌剂为氯化苯甲烃铵、硝酸苯汞与醋酸苯汞、三氯叔丁醇、硫柳汞、氧氰化汞、尼泊金类、苯乙醇和山梨酸中的任意一种；稳定剂为抗氧化剂和/或其他有螯合剂抗氧剂为焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、抗坏血酸、硫脲、半胱氨酸、生育酚和卵磷脂中任意一种；所述的其他有螯合剂为乙二胺四乙酸二钠(EPTA-2Na)、乙二胺四乙酸、柠檬酸和酒石酸中的任意一种。潜溶剂为甘油、丙二醇和乙醇中的任意一种；保湿剂为山梨醇、甘油、丙二醇、矿物油和植物油中的任意一种；溶剂为水、甘油、丙二醇和乙醇中的任意一种；增溶剂为吐温_80、聚乙烯氢化蓖麻油和平平加0中的任意一种。上述本发明采用的药物活性成分珍珠是经炮制的珍珠，其炮制方法采用如下方法中的任意一种1、水飞取珍珠，加适量清水，磨成糊，加多量水拌搅，粗粉下沉，立即倾出混悬液，下沉粗粒再行研磨，如此反复操作，直至全部研细为止。前后数次倾出的混悬液合并静置，待沉淀后倾去上面清水，将干燥沉淀物研成极细粉，晾干。192、取净珍珠，捣碎，研成极细粉。3、取净珍珠，装入布袋或纱布包裹，与豆腐或豆浆同煮2-3小时，取出，洗净，捣碎，水飞成极细粉。每珍珠lkg，用豆腐2kg或豆浆5kg。4、取珍珠用布包好，挟入豆腐块内，蒸约3小时，取出，洗净，晾干，研成极细粉。5、煅制取净珍珠，大小分开，置铁锅内，上面扣一碗，用中火煅至爆炸声尽，取出，晾凉，水飞或研成极细粉，干燥。6、奶制取净珍珠，置羊奶或牛奶中，文火煎煮24小时，取出，清水洗净，研细，取出，干燥。每1公斤药材，用奶8公斤。7、盐炒将珍珠放入锅内加热至崩裂，并不断翻动，喷洒盐水，炒干。本发明所述活性组分或活性成分是指药效活性部位。本发明是将草莓、紫堇、蔷薇花、珍珠、雪莲花及人工麝香组合，在协同治疗头痛或偏头痛方面有较好的疗效。加工成超微细粉或溶剂提取，制备成不同的剂型，减少了药物对胃肠道的剌激，更利于药物的溶解和吸收，提高了生物利用度，尤其是鼻腔给药剂型，采用非侵入行给药系统，使患者服用方便，能达到三联吸收，在通过鼻部吸入药物治疗头痛或偏头痛方面有着广阔的前景。本发明药物具有镇痛、抗缺氧及改善血瘀模型大鼠血液流变性的作用。下面实验例、实施例均用于进一步说明但不作为本发明范围的限制。实验例1治疗偏头痛药效试验1.材料1.l实验药物本发明药物甲(根据本发明说明书中实施例11制备而得)、本发明药物乙(根据本发明说明书中实施例38制备而得)；半胱氨酸、邻苯二甲醛等(中国医药上海化学试剂公司产品)；利血平(广东邦民制药厂有限公司)；5-羟色胺(5-HT，sigma公司，批号107F-0791);正天丸(三九医药股份有限公司，国药准字Z44020711，规格每袋装6g)。1.2动物健康成年昆明种小鼠，雌雄各半，体重(20士2)g(兰州生物制品研究所实验动物中心提供，合格证号医动字第14-001)。2方法2.l偏头痛模型的制备用热板法筛选符合实验的合格小鼠(痛阈值5s-30s)90只，随机分为9个组，每组10只，1组为正常对照组，皮下给予生理盐水，其余组皮下给予0.5mg/kg(用生理盐水配制)的利血平，每日l次，共20d。造模后小鼠凝血时间縮短，脑内5-HT含量降低为模型制备成功。2.2分组及给药在实验21d停止给予利血平，给予利血平的各组小鼠中，任意取1组作为模型对照组，其余组分别为正天丸组(3.6g.kg—1.d-";本发明药物甲低剂量组(0.09g.kg—1.d-"，本发明药物甲中剂量组(0.18gkg-1d—0，本发明药物甲高剂量组(0.36gkg-1d-";本发明药物乙低剂量组(0.09gkg-1d一1)，本发明药物乙中剂量组(0.18gkg-1d-"，本发明药物乙高剂量组(0.36gkg—1d—0;模型对照组给予等量的生理盐水。给药5d后做以下实验。2.3痛阈值的测定恒温电热箱的温度恒定为55t:，将小鼠放入热板上，同时开始计时，从计时开始到小鼠舔后脚掌的反应时间作为小鼠的痛阈值。2.4凝血时间的测定用毛细玻璃管在内眦静脉取血，滴1滴在洁净的载玻片上，从血液开始流出时开始计时，30s后，用针头轻挑血液，看有无血丝出现，以后每隔15s用针挑1次，从计时开始到血丝出现的时间作为凝血时间。2.5脑组织中5-HT的测定冰盘上断头取出脑组织，称重后，按l:30比例加入预冷的酸性正丁醇匀浆，离心后取上清液加盐酸和正庚烷，振荡、离心后取水相，加邻苯二甲醛盐酸沸水浴后冷却，在岛津RF510荧光分光光度计上以365nm/480nm测定5-HT的荧光强度。2.6统计学分析所有数据用均数±标准差(；士s)表示，采用SPSS11.5统计软件进行数据处理。组间比较进行单因素方差分析，方差具有齐性时用LSD检验，方差不齐用Dunnett'sT3检验进行各组间比较。P〈0.05表示有显著性差异。3结果本实验研究发现，与模型对照组相比，本发明药物甲和乙均可明显延长偏头痛小鼠的凝血时间，提高偏头痛小鼠的痛阈值，提高脑内5-HT的含量，这提示本发明药物甲和乙均可以改善偏头痛的症状。3.1本发明药物甲和乙对凝血时间的影响模型对照组凝血时间比正常对照组显著降低，给予本发明药物甲和乙后，凝血时间明显延长，而且随着本发明药物甲和乙剂量的增大，凝血时间也越来越长，表明本发明药物甲和乙均有抗凝血作用，且差异有显著性(P<0.05或P<0.01)，结果见表1。3.2本发明药物甲和乙对痛阈值的影响本发明药物甲和乙可明显提高造模后小鼠的痛阈值，而且随着本发明药物甲和乙剂量的增大，痛阈值也越来越大，表明本发明药物甲和乙均有提高偏头痛小鼠痛阈的作用，且差异有显著性(P<0.05或P<0.01)，结果见表1。3.3本发明药物甲和乙对脑组织5-HT含量的影响模型对照组脑组织5-HT含量比正常对照组明显降低，本发明药物甲和乙有增加脑组织5-HT含量的趋势，随着本发明药物甲和乙剂量的增大，偏头痛小鼠脑组织5-HT含量依次增加，表明本发明药物甲和乙均有提高外周血5-HT含量的作用，且差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)，结果见表1。表1本发明药物甲和乙对凝血时间、痛阈值和脑组织5-HT含量的影响G士s)n=10组别剂量(gkg—1d-')凝血时间(s)痛阈值(s)5-HT(ng/g)正常对照组一80.23±10.51"19.20±3.12"184.20±50.02**模型对照组—33.90士8.1111.018±4.56103.70±55,87正天丸组3.654.70土11.93"16.10土5.67'171.30±67.89'本发明药物甲0.0945.10±10.44'15.80±4.87'160.00±44.88-本发明药物甲0.1867.80±12.58**16.90±4.79"174.30±61.08"本发明药物甲0.3672.20土11.87"19.70±2.54"179.70±58.63**本发明药物乙0.0947.OO士10.43'16.70±5.46*165.20±49.52'本发明药物乙0.1869.00±14.56—17.80±5.01"176.40±60.87"本发明药物乙0.3674.80±12.23"20.90±3.57*"181.60±59.46"注与模型对照组比较，*P<0.05，**P<0.01实验例2治疗头痛药效试验1材料1.l实验动物健康成年昆明种小鼠，体重(20士2)g，Wistar大鼠，体重160250g，兰州生物制品研究所实验动物中心提供。1.2药物、试剂与仪器本发明药物甲(根据本发明说明书中实施例11制备而得)、本发明药物乙(根据本发明说明书中实施例38制备而得)；正天丸(三九医药股份有限公司，国药准字Z44020711，规格每袋装6g);亚硝酸钠(湖北大学化工厂，批号:061201);肾上腺素注射液(武汉制药厂)；冰醋酸(天津市瑞金特化学品有限公司，批号2007-05-22，分析纯)；秒表(SW8-2008，深圳市时代创智数码技术有限责任公司)；注射器(规格lml);注射针头；灌胃针头；干湿温度计；电子便携式天平(型号YB1201，上海海康电子仪器厂，精密度O.Olg);FASC0-3000全自动血流变快测仪(重庆大学维多生物工程研究所)；GJ-8402型热板测痛仪(浙江宁海白石电子医药仪器厂)。2方法2.1镇痛实验——醋酸扭体法雄性小鼠80只，随机分为8组，分别为本发明药物甲低剂量组(0.09gkg-1d—"，本发明药物甲中剂量组(0.18gkg-1d—"，本发明药物甲高剂量组(0.36gkg-1d-0;本发明药物乙低剂量组(0.09gkg-1d一1)，本发明药物乙中剂量组(0.18g'kg—1『)，本发明药物乙高剂量组(0.36g'kg—1'd—";正天丸组(3.6g'kg—1'd—";模型对照组；各组给药，模型对照组给等量生理盐水，连续给药3天。末次给药lh后腹腔注射0.6%醋酸溶液0.2ml/只，记录注射醋酸后15min内扭体(腹部内凹、伸展后肢、臀部抬高)次数，计算药物对扭体反应的抑制率评判药物镇痛效果抑制率％=(模型对照组扭体均值-试药组扭体均值)/模型对照组扭体均值X100%。各组小鼠相同条件下喂养，自由摄食，饮水，室温控制在(20±1)t:，湿度60%左右，结果见表2。2.2抗缺氧实验——本发明药物甲和乙对亚硝酸钠致小鼠缺氧的作用取小鼠70只，随机分成7组空白对照组(灌胃等量生理盐水)，本发明药物甲低剂量组(0.09g/kg)，本发明药物甲中剂量组(0.18g/kg)，本发明药物甲高剂量组(0.36g/kg);本发明药物乙低剂量组(0.09g/kg)，本发明药物乙中剂量组(0.18g/kg)，本发明药物22乙高剂量组(0.36g/kg);各组分别给药，每天3次，连续7天，末次给药后lh，各鼠ip(腹腔注射)亚硝酸钠220mg/kg，以呼吸停止为指标，记录死亡时间。2.3本发明药物甲和乙对急性血瘀模型大鼠血液流变性的影响大鼠随机分为9组空白对照组每天灌胃生理盐水5ml/只，连续7天，末次给药后禁食，第8天晨取血检测。血瘀模型组每天灌胃生理盐水5ml/只，连续7d，第7天sc(皮下注射)肾上腺素8g/kg，共2次，2次间隔4h，在2次注射肾上腺素之间(前后各间隔2h)将大鼠浸入冰水内5min，处置后禁食，第8天晨取血检测。正天丸组灌胃给药(1.5g/kg)，连续7天，第7天sc(皮下注射)肾上腺素8yg/kg，共2次，2次间隔4h。在2次注射肾上腺素之间(前后各间隔2h)将大鼠浸入冰水内5min，处置后禁食，于第8天晨取血检测。本发明药物甲低剂量组(0.09g/kg)，本发明药物甲中剂量组(0.18g/kg)，本发明药物甲高剂量组(0.36g/kg);本发明药物乙低剂量组(0.09g/kg)，本发明药物乙中剂量组(0.18g/kg)，本发明药物乙高剂量组(0.36g/kg);各组分别给药，连续7天，第7天sc(皮下注射)肾上腺素8iig/kg，共2次，2次间隔4h。在2次注射肾上腺素之间(前后各间隔2h)将大鼠浸入冰水内5min，处置后禁食，于第8天晨取血检测。2.4统计学分析所有数据用均数±标准差(；士s)表示，采用SPSS11.5统计软件进行数据处理。组间比较进行单因素方差分析，方差具有齐性时用LSD检验，方差不齐用Dunnett'sT3检验进行各组间比较。P〈0.05表示有显著性差异。3结果3.1镇痛试验——醋酸扭体法痛阈结果结果发现，本发明药物甲和乙均表现出明显的镇痛效应，能显著地抑制小鼠扭体反应次数，与模型对照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)，本发明药物甲和乙随着剂量的增加，镇痛效应随之增强，结果见表2。表2醋酸扭体法痛阈实验结果(；±s，n=10)<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>注与模型对照组比较，*P<0.05，**P<0.013.2抗缺氧试验——本发明药物甲和乙对亚硝酸钠致小鼠缺氧的作用在实验中，小鼠从注射亚硝酸钠到死亡的过程依次有抽搐、呼吸急促和紫绀等症状，以小鼠角弓反张后心跳呼吸停止为标准判定小鼠死亡。经统计分析，与空白对照组比较，本发明药物甲和乙均能明显延长小鼠亚硝酸钠中毒的存活时间(属于细胞外液缺氧，P<0.05或P<0.01)，提高小鼠耐缺氧能力，结果见表3。表3本发明药物甲和乙对亚硝酸钠致小鼠缺氧的作用G±s)组别剂量(g/kg)动物数(只)存活时间(min)空白对照组—1014.30±3.51本发明药物甲0.091017.69±5.34*本发明药物甲0.181020.09±6.16"本发明药物甲0.361021.98±6.19—本发明药物乙0,091018.89±5.26*本发明药物乙0.181020.49±5.61"本发明药物乙0.361022.49±6.36"注与空白对照组比较，*P<0.05，**P<0.013.3本发明药物甲和乙对急性血瘀模型大鼠血液流变性的影响实验结果表明，所有组在低切变率时粘度升高，高切变率时粘度降低，在不同切变率下，与正常对照组比较，模型对照组的血液粘度值升高，具有统计学意义(P<0.05或P<0.01);正天丸组和本发明药物甲和乙的低、中、高剂量组的全血粘度值都低于模型对照组，本发明药物甲和乙各组随着剂量的增大，全血粘度值呈下降趋势，具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)，结果见表4。红细胞压积是影响血液粘度的重要因素，血液粘度随红细胞压积的增加而迅速增高，反之则降低。红细胞压积的测定有助于了解红细胞的增多与减少，当各种原因所致的红细胞绝对值增高时，红细胞压积也会有相应的增加。表4结果显示，与正常对照组比较，模型对照组的红细胞压积显著增高。正天丸组及本发明药物甲和乙各组的红细胞压积均低于模型对照组，本发明药物甲和乙各组随着剂量的增大，血液红细胞压积呈现下降的趋势，具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)，表明本发明药物甲和乙都具有改善血液流变学的作用。_表4本发明药物甲和乙对急性血瘀模型大鼠血液流变性的影响G±s)组别动物数剂量全血粘度值(mpas)红细胞压积(只).(g/kg)200s—'100s—130s—1■)正常对照组10一3.73±0.424.09±0.214.89±0.690.44±0.03模型对照组10一5,19±0.405.38±0.77據6.60±1.020.57±0.02"正天丸组101.54.48±0.39*4.70±0.29'5.66±0.36*0.47±0.03**本发明药物甲100.054.71±0.45'4.79±0.48*5.70±0.43*0.48±0.04*本发明药物甲100.104.38±0.41**4.72土0.51"5.65±0,72**0.47±0.05"本发明药物甲100.364.19±0.51"4.59±0.50"5.60±0.SI-0.47±0.04"本发明药物乙100.054.50±0.44'4.66±0.40'S'56±0.33*0.48±0.03'本发明药物乙100.104.18±0.26—4.56±0.50**5.43±0.81"0.47±0.04"本发明药物乙100.364.00±0.19"4.41±0.41"5,33±0.56"0.46±0.05"24与模型对照组比较，*P<0.05，**P<0.01，与正常对照组比较，#P<0.05，抑P<0.01实验例3鼻黏膜纤毛毒性研究1、材料1.l仪器与材料光学显微镜(Olympus,日本产)；层析缸；止血钳。1.2药品与试剂生理盐水北京双鹤药业股份有限公司；去氧胆酸钠批号061107，北京市海淀区微生物培养基制品厂；本发明药物甲(根据本发明说明书中实施例11制备而得)、本发明药物乙(根据本发明说明书中实施例38制备而得)。1.3实验动物中华大蟾蜍，体重70-90g，雌雄不限，由兰州大学实验动物中心提供。2、方法2.l实验方法本实验中，选用有严重纤毛毒性的去氧胆酸钠(1%水溶液)作为阳性对照，生理盐水为阴性对照，测定纤毛持续运动时间(LTCM)，评价本发明药物甲和乙的鼻黏膜纤毛毒性。取中华大蟾蜍，每组8只。将蟾蜍仰卧固定于蛙板上，用止血钳牵拉，使口腔张开，每组于上腭黏膜处分别滴加供试液0.5mL，使完全浸没上腭，接触30min后，分离上腭黏膜，用生理盐水洗尽血块、杂物及药物，黏膜面向上平铺于载玻片上，轻轻盖上盖玻片，于50倍生物显微镜下观察黏膜纤毛的运动情况，随后搁置于盛有少量生理盐水的层析缸中，密闭，使水蒸气达到近饱和状态，环境温度20-25°C，此后每隔适当时间取出标本，显微镜观察，如纤毛继续运动，则将标本放回层析缸中，直至纤毛运动停止后，记录从给药开始至纤毛运动停止所持续的时间。用生理盐水小心洗净黏膜，继续观察纤毛运动是否恢复，记录恢复的持续运动时间。试验中以给药组的纤毛持续运动时间除以生理盐水对照组的时间，得纤毛持续运动时间的相对百分率，百分率越高，表示药物对纤毛运动的影响越小。考察不同浓度的本发明药物甲和乙对纤毛运动的影响考察15、25、45mgmL—1本发明药物甲和乙的溶液对鼻黏膜纤毛的毒性。2.2统计学分析所有数据用均数±标准差(；士s)表示，采用SPSS11.5统计软件进行数据处理。进行单因素方差分析，方差具有齐性时用LSD检验，方差不齐用Dunnett'sT3检验进行各组间比较。P<0.05或P<0.01表示有显著性差异。3、结果鼻黏膜毒性作用的评价方法有(l)评价药物对纤毛清除作用的影响。常用的方法有采用透射光电技术、反射光电技术、摄像或视频技术测定纤毛摆动频率(ciliaryBeatfrequency，CBF);采用蟾蛛上腭纤毛在体法或离体法测定纤毛持续运动时间(Lastingtimeofciliarymovement,LTCM);采用人体糖精实验或用立体显微镜测定石墨或染料在黏膜表面移动一定距离所需时间的方法，测定黏膜纤毛转运能力。(2)黏膜形态考察是鼻黏膜毒性最直接的评价方法，用光学或电子显微镜或共聚焦激光扫描显微镜(confocallaserscanningmicroscope)观察给药后黏膜组织结构及表面纤毛形态的变化。(3)溶血实验考察药物对生物膜的作用。(4)通过测定一些特定蛋白和酶的释放量等生化指标进行评价。这四种方法比较而言，评价药物对纤毛清除作用影响的方法相对较简单，适用于处方筛选阶段。药物或辅料的纤毛毒性与其对鼻黏膜组织结构和形态的影响有很好的相关性，能较好的预测药物及辅料的鼻黏膜毒性。3.1阴性及阳性对照实验阴性对照生理盐水组LTCM为(690±30)min(n=8)，显微镜观察可见黏膜表面和纤毛清晰完整，纤毛运动活跃，呈流水状摆动。阳性对照去氧胆酸钠组给予去氧胆酸钠后，观察不到纤毛摆动，黏膜表面杂乱，纤毛完全脱落，周围出现很多脱落细胞，与生理盐水组有明显不同，说明去氧胆酸钠对鼻黏膜组织及鼻纤毛运动有严重影响。3.2不同浓度的本发明药物甲和乙对纤毛运动的影响实验结果表明，不同浓度的本发明药物甲和乙溶液随着药物浓度的增加，纤毛相对运动的百分率随之降低，渗透压也随之增大。从表5可见，本发明药物甲和乙对鼻黏膜纤毛运动的抑制作用很小，与生理盐水组比较无显著差异，P>0.05。去氧胆酸钠作为阳性对照组，与生理盐水组比较有显著差异，P<0.01，说明去氧胆酸钠有严重鼻黏膜纤毛毒性，而本发明药物甲和乙均无明显的鼻黏膜纤毛毒性，结果见表5。表5本发明药物甲和乙在体法鼻黏膜纤毛毒性试验结果G±s，n=8)组别浓度LTCM(纤毛持续运动时间)(min)相对百分率(%)生理盐水组0.5mL697±50100.00去氧胆酸钠组0.5raL(1%)——本发明药物甲15mgmL—1667±52'95.70本发明药物甲25mgmL—1641±39'91.97本发明药物甲45mgraL—1628±41'90.10本发明药物乙15mgmL—1671±41*96.27本发明药物乙25mgmL扁1642±45'92.11本发明药物乙45mg629±40'90.24注各供试液组分别与生理盐水组比较*P>0.05下述实施例均能实现上述实验例的效果。具体实施方式实施例1:以草莓100g、紫堇100g、蔷薇花100g、珍珠100g、人工麝香5g为原料，先将人工麝香研为细粉备用；再将草莓、紫堇、蔷薇花药材分别进行除杂、洗净，干燥，混合粉碎成粒径为150-200i！m的药粉，得混合药粉；然后将珍珠煅制后水飞成极细粉，再与麝香细粉及混合药粉混合均匀后装入胶囊，即可。实施例2:以草莓700g、紫堇700g、蔷薇花700g、珍珠450g、人工麝香50g为原料，先将人工麝香研为细粉，备用；珍珠煅制后粉碎成细粉；将二者与其他药物混合置于超微粉碎设备中粉碎成超微细粉，粒径为O.l-lym;以该超微细粉为本发明药物的活性成分，用大豆磷脂，采用薄膜分散法，制成脂质体混悬液，然后采用喷雾干燥法将其制备成脂质体前体，即可。实施例3:以草莓450g、紫堇450g、蔷薇花450g、珍珠300g、人工麝香25g为原料，先将人工麝香研为细粉，备用；珍珠奶制后粉碎成细粉；将二者与其他药物混合置于超微粉碎设备中粉碎成超微细粉，粒径为1-10ym;以该超微细粉为本发明药物的活性成分，加入常规辅料制成油剂，即可。实施例4:以草莓400g、紫堇200g、蔷薇花400g、珍珠200g、人工麝香20g为原料，先将人工麝香研为细粉，备用；珍珠盐炒后粉碎成细粉；将二者与其他药物混合置于超微粉碎设备中粉碎成超微细粉，粒径为10-40iim;以该超微细粉为本发明药物的活性成分，加入100g硬脂酸镁，混合均匀后压片，即可。实施例5:以草莓650g、紫堇150g、蔷薇花150g、珍珠150g、人工麝香30g为原料，先将人工麝香研为细粉，备用；珍珠水飞成极细粉；将二者与其他药物混合置于超微粉碎设备中粉碎成超微细粉，粒径为0.l-40iim，将所得超微细粉加入70^乙醇，制成粒径为1500-2000iim的颗粒，干燥，整粒，制成颗粒剂。实施例6:以草莓500g、紫堇500g、蔷薇花400g、珍珠400g、人工麝香18g为原料，将人工麝香研细，备用；珍珠奶制后研为细粉，并与其他进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，用药材重量5倍量的水煎煮提取3小时，并将提取液浓縮至65t:相对密度为1.20的浸膏；用浸膏体积IO倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将所得澄清提取液通入大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以30%乙醇洗涤，最后以75%乙醇解析；所得解析液回收乙醇，浓縮，喷雾干燥后得提取物干粉后与人工麝香混合，以辛酸癸酸甘油三酯为油相，纯净水为水相，制成乳剂，即可。实施例7:以草莓500g、紫堇800g、蔷薇花500g、珍珠500g、人工麝香50g为原料，人工麝香超微粉碎成25-50iim的超微细粉，备用；珍珠煅制后研为细粉，并与其他进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，分别用药材重量20及15倍量的水煎煮提取2次，每次1小时，并将提取液浓縮至6(TC相对密度为1.10的浸膏；用浸膏同体积的水稀释，滤过得澄清提取液；将所得澄清提取液通入大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以10%乙醇洗涤，最后以75%乙醇解析；所得解析液回收乙醇，浓縮，喷雾干燥后得提取物干粉与人工麝香混合，超微粉碎成粒径为15-20ym的细粉，用二甲基-l3环糊精包和后制得环糊精包和物，即可。实施例8:以草莓350g、紫堇550g、蔷薇花150g、珍珠350g、人工麝香8.Og为原料，人工麝香超微粉碎成25-50iim的超微细粉，备用；珍珠豆腐炮制后研为细粉，并与其他进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，分别用药材重量10、8及6倍量的水煎煮提取3次，每次0.5小时，并将提取液浓縮至相对密度为1.18的浸膏；用浸膏6倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将所得澄清提取液通入大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以20%乙醇洗涤，最后以75%乙醇解析；所得解析液回收乙醇，浓縮，喷雾干燥后得提取物干粉与人工麝香混合，以卡波姆为凝胶基质，加入尼泊金乙酯、乙二胺四乙酸二钠、乙醇、丙二醇、吐温-80等，通过碳酸氢钠调节ra值为6.5左右，制成凝胶剂，即可。实施例9:以草莓400g、紫堇200g、蔷薇花400g、珍珠200g、人工麝香20g为原料，人工麝香超微粉碎成0.1-1iim的超微细粉，备用；珍珠豆浆炮制后研为细粉，并与其他进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，分别用药材重量10、8及6倍量的水煎煮提取3次，每次0.5小时，并将提取液浓縮至相对密度为1.15的浸膏；用浸膏6倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将所得澄清提取液通入大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以20%乙醇洗涤，最后以75%乙醇解析；所得解析液回收乙醇，浓縮，喷雾干燥后得提取物干粉与人工麝香混合，所得药材粉末加入液体石蜡与Span-60及石油醚少许后制成微囊，过200目筛后挥干石油醚，得微囊成品，即可。实施例10:以草莓500g、紫堇500g、蔷薇花500g、珍珠350g、人工麝香25g为原料，人工麝香超微粉碎成1-10ym的超微细粉，备用；珍珠研为极细粉，并与其他进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，用药材重量10倍量的水煎煮提取2次，并将提取液浓縮至5(TC时相对密度为1.10的浸膏，用浸膏体积6倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以20%乙醇洗涤，最后以50%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，喷雾干燥后得提取物干粉与人工麝香混合，得本发明药物的活性组分；将药物活性组分与药剂学可接受的辅料结合，并通过制剂学的常规技术制成软膏剂，即可。实施例11:以草莓500g、紫堇500g、蔷薇花450g、珍珠400g、人工麝香18g为原料，人工麝香超微粉碎成10-40ym的超微细粉，备用；珍珠水飞为极细粉，并与其他进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，用药材重量15倍量的水煎煮提取3次，并将提取液浓縮至7(TC时相对密度为1.20的浸膏，用浸膏体积8倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为7倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以30%乙醇洗涤，最后以75%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香混合，得本发明药物的活性组分；加入少许醋酸调节K1值为6.5左右，加入氯化钠调节等渗，加入尼泊金乙酯、乙二胺四乙酸二钠、甘油、乙醇、丙二醇等制成鼻腔喷雾剂，即可。实施例12:以草莓750g、紫堇750g、蔷薇花750g、珍珠750g、人工麝香40g为原料，人工麝香研为细粉，备用；珍珠豆腐炮制后研为细粉，并与其他进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，用药材重量15倍量的水煎煮提取3次，并将提取液浓縮至70°C时相对密度为1.20的浸膏，用浸膏体积8倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为7倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以30%乙醇洗涤，最后以75%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香混合，得本发明药物的活性组分；将药物活性组分与药剂学可接受的辅料结合，并通过制剂学的常规技术制成滴丸，即可。实施例13:以草莓650g、紫堇650g、蔷薇花650g、珍珠300g、人工麝香25g为原料，先将人工麝香研为细粉，备用；再将珍珠煅制后粉碎成细粉，并与其他进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，用药材重量10倍量的水煎煮提取2次，并将提取液浓縮至5(TC时相对密度为1.10的浸膏，用浸膏体积6倍量的水稀释，滤过得澄清提取将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以20%乙醇洗涤，最后以50%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，再加入人工麝香得本发明药物的活性组分；将药物活性组分与药剂学可接受的溶剂及抛射剂结合，并通过制剂学的常规技术制成鼻腔气雾剂，即可。实施例14:以草莓800g、紫堇800g、蔷薇花800g、珍珠500g、人工麝香50g为原料，先将人工麝香研为细粉，备用；再将珍珠盐炒后粉碎成细粉，并与其他进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，用药材重量12倍量的水煎煮提取2次，并将提取液浓縮至5(TC时相对密度为1.15的浸膏，用浸膏体积5倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以30%乙醇洗涤，最后以75%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，再与人工麝香混合后加入吉斐缓冲液，氯化钠调节等渗，加入尼泊金乙酯、卵磷脂、乙醇、丙二醇等，通过碳酸氢钠调节ra值为6.5左右，制成滴鼻剂，即可。实施例15:以草莓100g、紫堇100g、蔷薇花100g、珍珠100g、人工麝香5g为原料，先将人工麝香超微粉碎成0.1-5iim的超微细粉，备用；再将珍珠奶制后粉碎成细粉，并与其他进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，用药材重量15倍量的水煎煮提取2次，并将提取液浓縮至6(TC时相对密度为1.20的浸膏，用浸膏体积8倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以30%乙醇洗涤，最后以75%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，再加入人工麝香得本发明药物的活性组分；将药物活性组分与药剂学可接受的溶剂，抛射剂结合，并通过制剂学的常规技术制成鼻腔气雾剂，即可。实施例16:以草莓400g、紫堇200g、蔷薇花400g、珍珠200g、人工麝香20g为原料，先将人工麝香研为细粉，备用；再将珍珠煅制后粉碎成细粉，并与其他进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，用药材重量15倍量的水煎煮提取3次，并将提取液浓縮至7(TC时相对密度为1.20的浸膏，用浸膏体积7倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为7倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以30%乙醇洗涤，最后以70%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，喷雾干燥后得提取物干粉与人工麝香混合，以辛酸癸酸甘油三酯为油相，纯净水为水相，制成乳剂，即可。实施例17:以草莓650g、紫堇650g、蔷薇花650g、珍珠300g、人工麝香25g为原料，先将人工麝香研为细粉，备用；再将珍珠豆浆炮制后粉碎成细粉，并与其他进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，用药材重量8倍量的水煎煮提取3次，并将提取液浓縮至4(TC时相对密度为1.05的浸膏，用浸膏体积2倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为3倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以15%乙醇洗涤，最后以45%乙醇解析；所得解析液回收乙醇，浓縮，喷雾干燥后与人工麝香混合，用精细研磨机制得微粒与毫微粒，即可。实施例18:以草莓800g、紫堇800g、蔷薇花800g、珍珠500g、人工麝香50g为原料，先将人工麝香超微粉碎成25-50iim的超微细粉，备用；珍珠豆腐炮制后研为细粉，并与其他进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，分别用药材重量12及6倍量的75%乙醇提取2次，每次1小时，并将提取液浓縮至相对密度为1.10的浸膏，再用浸膏同体积的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以10%乙醇洗涤，最后以40%乙醇解析；解析液回收乙醇，浓縮，喷雾干燥后得提取物干粉，再与人工麝香混合，制成微球，即可。实施例19:以草莓500g、紫堇500g、蔷薇花400g、珍珠400g、人工麝香18g为原料，将人工麝香超微粉碎成0.1-10iim的超微细粉，备用；珍珠盐炒后研为细粉，并与其他进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，用药材重量8倍量的50%乙醇回流提取1次，并将提取液浓縮至6(TC时相对密度为1.10的浸膏，用浸膏体积8倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以20%乙醇洗涤，最后以45%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，与人工麝香混合后加入氯化钠调节等渗，加入尼泊金乙酯、乙二胺四乙酸二钠、甘油、乙醇、丙二醇，加入少许碳酸氢钠调节ra值为6.5左右，制成鼻腔喷雾剂，即可。实施例20:以草莓200g、紫堇200g、蔷薇花200g、珍珠200g、人工麝香5g为原料，将人工麝香超微粉碎成l-5ym的超微细粉，备用；珍珠煅制后研为细粉，并与其他进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，用药材重量10倍量的65%乙醇回流提取3次，并将提取液浓縮至40°C时相对密度为1.05的浸膏，用浸膏体积10倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以30%乙醇洗涤，最后以70%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，与人工麝香混合后与药剂学可接受的辅料结合，并通过制剂学的常规技术制成滴丸，即可。实施例21:以草莓800g、紫堇800g、蔷薇花800g、珍珠500g、人工麝香50g为原料，将人工麝香超微粉碎成10-40ym的超微细粉，备用；珍珠煅制后研为细粉，并与其他进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，用药材重量12倍量的80%乙醇回流提取2次，并将提取液浓縮至7(TC时相对密度为1.25的浸膏，用浸膏体积9倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以15%乙醇洗涤，最后以60%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，与人工麝香混合后加入尼泊金乙酯、乙二胺四乙酸二钠、甘油、乙醇、丙二醇等，加入少许碳酸氢钠调节PH值为6.5左右，制成鼻腔喷雾剂，即可。实施例22:以草莓500g、紫堇500g、蔷薇花400g、珍珠400g、人工麝香18g、雪莲花100g为原30料，将人工麝香研为细粉备用；珍珠用豆腐炮制后研为细粉；将其他原料药材分别进行除杂、洗净，干燥，然后混合粉碎成粒径为150-200i！m的药粉，再与上述两种细粉混合后加入100g硬脂酸镁，混合均匀后压片，即可。实施例23:以草莓500g、紫堇500g、蔷薇花450g、珍珠300g、人工麝香15g、雪莲花200g为原料，将人工麝香研为细粉备用；将珍珠盐炒后水飞成极细粉，备用；其他原药材分别进行除杂、洗净，干燥，然后混合粉碎成粒径为150-200iim的药粉，再与人工麝香细粉和珍珠极细粉混合后用水泛丸，制成0.2g丸剂。实施例24:以草莓500g、紫堇500g、蔷薇花450g、珍珠400g、人工麝香18g、雪莲花400g为原料，将人工麝香研为细粉，备用；将珍珠豆腐制后研为细粉，与其他进行除杂、洗净，干燥的原药材混合粉碎成粒径为160iim的药粉，再与人工麝香混合均匀后置于超微粉碎机中粉碎成粒径为0.1-1iim的超微细粉，制成散剂即可。实施例25:以草莓200g、紫堇200g、蔷薇花200g、珍珠200g、人工麝香5g、雪莲花250g为原料，将人工麝香研为细粉，备用；将珍珠用豆浆炮制后水飞成极细粉，并与其他进行除杂、洗净，干燥的原药材混合粉碎成粒径为190iim的药粉，再与人工麝香混合均匀后置于超微粉碎机中粉碎成粒径为10-40iim的超微细粉，制成软胶囊即可。实施例26:以草莓700g、紫堇700g、蔷薇花700g、珍珠450g、人工麝香50g、雪莲花500g为原料，将人工麝香研为细粉，备用；将珍珠煅制后研为细粉，并与其他进行除杂、洗净，干燥的原药材混合粉碎成粒径为180iim的药粉，再与人工麝香混匀后置于超微粉碎机中粉碎成粒径为0.l-40iim的超微细粉，加入70%乙醇，制成粒径为15002000ym的颗粒，干燥，整粒，制成颗粒剂。实施例27:以草莓400g、紫堇300g、蔷薇花300g、珍珠400g、人工麝香15g、雪莲花280g为原料，除人工麝香外其他原药材粉碎成粒径为180iim的药粉，与人工麝香混匀后置于超微粉碎设备中粉碎成超微细粉，粒径为0.l-5ym，加入超微粉碎后的无水葡萄糖，混合均匀后制成粉雾剂，即可。实施例28:以草莓650g、紫堇550g、蔷薇花550g、珍珠350g、人工麝香25g、雪莲花350g为原料，先将人工麝香研为细粉，备用；将珍珠水飞至极细粉，备用；再将其他原药材粉碎成粒径为190iim的药粉，与人工麝香、珍珠混匀后置于超微粉碎机中粉碎成粒径为10-40iim的超微细粉，加入粉碎至微粉的乳糖，混合均匀后制成粉雾剂，即可。实施例29:以草莓400g、紫堇400g、蔷薇花400g、珍珠350g、人工麝香25g、雪莲花350g为原料，先将人工麝香研为细粉，备用；再将珍珠奶制后研为细粉，并与其他进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，用药材重量10倍量的水煎煮提取2次，并将提取液浓縮至5(TC时相对密度为1.10的浸膏，用浸膏体积6倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以20%乙醇洗涤，最后以50%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，与人工麝香细粉混合均匀，再与药剂学可接受的溶剂、抛射剂结合，并通过制剂学的常规技术制成鼻腔气雾剂，即可。实施例30:以草莓500g、紫堇600g、蔷薇花500g、珍珠350g、人工麝香20g、雪莲花300g为原料，先将人工麝香超微粉碎成超微细粉，备用；珍珠粉碎后与其他进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，用用药材重量15倍量的水煎煮提取3次，并将提取液浓縮至7(TC时相对密度为1.20的浸膏，用浸膏体积8倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为7倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以30%乙醇洗涤，最后以70%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，与人工麝香细粉混合均匀，加入吉斐缓冲液，氯化钠调节等渗，加入尼泊金乙酯、卵磷脂、乙醇、丙二醇等，通过碳酸氢钠调节ra值为6.5左右，制成滴鼻剂，即可。实施例31:以草莓650g、紫堇500g、蔷薇花300g、珍珠300g、人工麝香20g、雪莲花250g为原料，先将人工麝香研为细粉，备用；其他进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，用药材重量10倍量的水煎煮提取2次，并将提取液浓縮至5(TC时相对密度为1.IO的浸膏，用浸膏体积6倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以20%乙醇洗涤，最后以50%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，与人工麝香细粉混合均匀；加入氯化钠调节等渗，加入尼泊金乙酯、乙二胺四乙酸二钠、甘油、乙醇、丙二醇等，加入少许碳酸氢钠调节ra值为6.5左右，制成鼻腔喷雾剂，即可。实施例32:以草莓500g、紫堇500g、蔷薇花400g、珍珠400g、人工麝香18g、雪莲花100g为原料，先将人工麝香研为细粉，备用；再将珍珠奶制后与其他进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，用药材重量12倍量的水煎煮提取2次，并将提取液浓縮至65t:时相对密度为1.25的浸膏，用浸膏体积10倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为O.l-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以15%乙醇洗涤，最后以60%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，与人工麝香细粉混合均匀后采用喷雾干燥法将其制备成脂质体前体，即可。实施例33:以草莓650g、紫堇500g、蔷薇花300g、珍珠300g、人工麝香20g、雪莲花250g为原料，先将人工麝香粉碎成超微细粉，备用；再将珍珠煅制后与其他进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，用药材重量20倍量的水煎煮提取1次，并将提取液浓縮至7(TC时相对密度为1.10的浸膏，用浸膏体积8倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以30%乙醇洗涤，最后以70%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，喷雾干燥后得提取物干粉，再与人工麝香细粉混合均匀，以辛酸癸酸甘油三酯为油相，纯净水为水相，制成乳剂，即可。实施例34:以草莓500g、紫堇500g、蔷薇花450g、珍珠400g、人工麝香18g、雪莲花400g为原料，先将人工麝香研为细粉，备用；再将珍珠盐炒后与其他进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，用药材重量6倍量的水煎煮提取3次，并将提取液浓縮至5(TC时相对密度为1.20的浸膏，用浸膏体积4倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以20%乙醇洗涤，最后以50%乙醇解析；所得解析液回收乙醇，浓縮，喷雾干燥后得提取物干粉，再与人工麝香混合，超微粉碎成粒径为O.l-10ym的超微细粉，用二甲基-l3环糊精包和后制得环糊精包和物，即可。实施例35:以草莓450g、紫堇450g、蔷薇花450g、珍珠300g、人工麝香20g、雪莲花350g为原料，将人工麝香超微粉碎成25-50iim的超微细粉，备用；珍珠煅制后研为细粉同其他进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，用药材重量8倍量的75%乙醇提取2小时，并将提取液浓縮至相对密度为1.15的浸膏，再用浸膏体积10倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将所得澄清提取液通入大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以30%乙醇洗涤，最后以75%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，喷雾干燥后得提取物干粉与人工麝香混合；以卡波姆为凝胶基质，加入尼泊金乙酯、乙二胺四乙酸二钠、乙醇、丙二醇、吐温-80等，通过碳酸氢钠调节ra值为6.5左右，制成凝胶剂，即可。实施例36:以草莓100g、紫堇100g、蔷薇花100g、珍珠100g、人工麝香5g、雪莲花100g为原料，将人工麝香超微粉碎成O.l,lym的超微细粉，备用；将珍珠豆腐炮制后与其他进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，分别用药材重量9、6及3倍量的75%乙醇提取3次，每次2小时，并将提取液浓縮至相对密度为1.15的浸膏，再用浸膏体积6倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；所得澄清提取液通入大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以20%乙醇洗涤，最后以60%乙醇解析；所得解析液回收乙醇，浓縮，喷雾干燥后得提取物干粉与人工麝香混合，用精细研磨机制得微粒与毫微粒，即可。实施例37:以草莓800g、紫堇800g、蔷薇花800g、珍珠500g、人工麝香50g、雪莲花500g为原料，人工麝香超微粉碎成1-10ym的超微细粉，备用；珍珠豆浆制后研为细粉，并与其他进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，分别用药材重量10、8及6倍量的60%乙醇提取3次，每次1小时，并将提取液浓縮至相对密度为1.20的浸膏，再用浸膏体积4倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将所得澄清提取液通入大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以25%乙醇洗涤，最后以75%乙醇解析；所得解析液回收乙醇，浓縮，喷雾干燥后得提取物干粉与人工麝香混合，加入溶剂与抛射剂，制成鼻腔气雾剂，即可。实施例38:以草莓450g、紫堇450g、蔷薇花450g、珍珠300g、人工麝香25g、雪莲花300g为原料，人工麝香超微粉碎成10-40iim的超微细粉，备用；珍珠煅制后研为细粉，并与其他进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，分别用药材重量10及5倍量的45%乙醇提取2次，每次1.5小时，并将提取液浓縮至相对密度为1.12的浸膏，再用浸膏体积8倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将所得澄清提取液通入大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以25%乙醇洗涤，最后以50%乙醇解析；所得解析液回收乙醇，浓縮，喷雾干燥后得提取物干粉与人工麝香混合，加入吉斐缓冲液，氯化钠调节等渗，加入尼泊金乙酯、亚硫酸钠、乙醇、丙二醇等，通过碳酸氢钠调节ra值为6.5左右，制成滴鼻剂，即可。实施例39:以草莓450g、紫堇450g、蔷薇花450g、珍珠300g、人工麝香20g、雪莲花350g为原料，将人工麝香超微粉碎成0.l-40ym的超微细粉，备用；珍珠奶制后研为细粉同其他药材进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，用药材重量10倍量的55%乙醇回流提取2次，并将提取液浓縮至65t:时相对密度为1.05的浸膏，用浸膏体积8倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将燈清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.l-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以25%乙醇洗涤，最后以70%乙醇解析；所得解析液回收乙醇，浓縮，所得浓縮液与人工麝香混匀，加入少许碳酸氢钠调节Kl值为6.5左右，加入氯化钠调节等渗，加入尼泊金乙酯、乙二胺四乙酸二钠、甘油、乙醇、丙二醇等制成鼻腔喷雾剂，即可。实施例40:以草莓450g、紫堇450g、蔷薇花450g、珍珠300g、人工麝香20g、雪莲花350g为原料，将人工麝香超微粉碎成l-10ym的超微细粉，备用；珍珠盐炒后研为细粉同其他药材进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，用药材重量6倍量的80%乙醇回流提取1次，并将提取液浓縮至45t:时相对密度为1.10的浸膏，用浸膏体积9倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以20%乙醇洗涤，最后以50%乙醇解析；所得解析液回收乙醇，浓縮，所得浓縮液与人工麝香混匀，加入吉斐缓冲液，氯化钠调节等渗，加入尼泊金乙酯、卵磷脂、乙醇、丙二醇等，通过碳酸氢钠调节ra值为6.5左右，制成滴鼻剂，即可。实施例41:以草莓450g、紫堇450g、蔷薇花450g、珍珠300g、人工麝香20g、雪莲花350g为原料，将人工麝香超微粉碎成0.1lOym的超微细粉，备用；珍珠煅制后研为细粉同其他药材进行过除杂、洗净，干燥的原药材混合，用药材重量12倍量的70%乙醇回流提取3次，并将提取液浓縮至7(TC时相对密度为1.20的浸膏，用浸膏体积IO倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将燈清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.l-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以15%乙醇洗涤，最后以65%乙醇解析；所得解析液回收乙醇，浓縮，所得浓縮液与人工麝香混匀，加入少许碳酸氢钠调节ra值为6.5左右，加入氯化钠调节等渗，加入尼泊金乙酯、乙二胺四乙酸二钠、甘油、乙醇、丙二醇等制成鼻腔喷雾剂，即可。权利要求一种治疗头痛或偏头痛的药物组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为草莓10-80重量份紫堇10-80重量份蔷薇花10-80重量份珍珠10-50重量份人工麝香0.01-5重量份。2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为草莓20-70重量份紫堇20-70重量份蔷薇花20-70重量份珍珠20-45重量份人工麝香0.01-5重量份。3.如权利要求2所述的药物组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为草莓50重量份蔷薇花45重量份人工麝香1.8重量份原料药组成或者为草莓30重量份珍珠40重量份原料药组成或者为草莓60重量份珍珠25重量份紫堇50重j珍珠40重j〖份〖份紫堇60重量份人工麝香0.8重〗蔷薇花35重量份t份蔷薇花65重量份t份紫堇30重量份人工麝香3.8重〗4.一种治疗头痛或偏头痛的药物组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为草莓10-80重量份紫堇10-80重量份蔷薇花10-80重量份珍珠10-50重量份人工麝香0.01-5重量份雪莲花10-50重量份。5.如权利要求4所述的药物组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为草莓20-70重量份紫堇20-70重量份蔷薇花20-70重量份珍珠20-45重量份人工麝香0.01-5重量份雪莲花25-50重量份。6.如权利要求5所述的药物组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为草莓50重量份蔷薇花45重量份人工麝香1.8重量份原料药组成或者为草莓30重量份珍珠40重量份原料药组成或者为草莓60重量份珍珠25重量份紫堇50重量份珍珠40重量份雪莲花40重j〖份紫堇60重量份人工麝香0.8重〗t份蔷薇花35重j雪莲花45重j〖份〖份t份蔷薇花65重j雪莲花30重j〖份〖份c紫堇30重量份人工麝香3.8重7.如权利要求l-6所述的任意一种药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为将组合物原料药粉碎，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床或药剂学上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、软胶囊剂、滴丸、蜜丸、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、口服液体制剂、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。8.如权利要求l-3所述的任意一种药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制后的珍珠混合，粉碎成粒径为150-200iim药粉，再将人工麝香研细后混合或与人工麝香直接混合后置于超微粉碎设备中粉碎成粒径为0.1-50iim超微细粉，以该超微细粉为活性成分，按照常规工艺，制成临床或药剂学上可接受的片齐U、胶囊齐U、散齐U、软胶囊齐U、滴丸、蜜丸、丸齐U、颗粒齐U、蜜炼膏齐U、缓释制齐U、速释制剂、口服液体制剂、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。9.如权利要求l-3所述的任意一种药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制后珍珠混合，粉碎成粒径为160iim药粉，再将人工麝香研细后混合或与人工麝香直接混合后置于超微粉碎设备中粉碎成粒径为0.l-lym超微细粉，以该超微细粉为药物的活性成分，将药物活性组分与药剂学可接受的辅料结合，按照常规工艺，制成临床或药剂学上可接受的片齐U、胶囊齐U、散齐U、软胶囊齐U、滴丸、蜜丸、丸齐u、颗粒齐u、蜜炼膏齐u、缓释制齐u、速释制剂、口服液体制齐u、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。10.如权利要求l-3所述的任意一种药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为先将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制后的珍珠混合，粉碎成粒径为160ym药粉，再将人工麝香研细后混合或与人工麝香直接混合后置于超微粉碎设备中粉碎成粒径为1-10iim超微细粉，以该超微细粉为药物的活性成分，将药物活性组分与药剂学可接受的辅料结合，按照常规工艺，临床或药剂学上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、软胶囊剂、滴丸、蜜丸、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、口服液体制剂、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。11.如权利要求l-3所述的任意一种药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制后的珍珠混合，粉碎成粒径为190iim药粉，再将人工麝香研细后混合或与人工麝香直接混合后置于超微粉碎设备中粉碎成粒径为10-40iim超微细粉，以该超微细粉为药物的活性成分，将药物活性组分与药剂学可接受的辅料结合，按照常规工艺，制成临床或药剂学上可接受的片齐U、胶囊齐U、散齐U、软胶囊齐U、滴丸、蜜丸、丸齐u、颗粒齐u、蜜炼膏齐u、缓释制齐u、速释制剂、口服液体制齐u、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。12.如权利要求l-3所述的任意一种药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制后的珍珠混合，粉碎成粒径为180iim药粉，再将人工麝香研细后混合或与人工麝香直接混合后置于超微粉碎设备中粉碎成粒径为0.l-40ym超微细粉，以该超微细粉为药物的活性成分，将药物活性组分与药剂学可接受的辅料结合，按照常规工艺，制成临床或药剂学上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、软胶囊剂、滴丸、蜜丸、丸齐U、颗粒齐U、蜜炼膏齐U、缓释制齐U、速释制剂、口服液体制齐U、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。13.如权利要求l-3所述的任意一种药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠混合，用药材重量5-20倍量的水煎煮提取1-3次，并将提取液浓縮至30°C-S(TC相对密度为1.01-1.30的浸膏，用浸膏体积1-10倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将燈清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.l-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以10%-30%乙醇洗涤，最后以40%-75%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得药物的活性组分；将药物活性组分与药剂学可接受的辅料结合，按照常规工艺，制成临床或药剂学上可接受的片剂、胶囊剂、散齐U、软胶囊齐U、滴丸、蜜丸、丸齐U、颗粒齐U、蜜炼膏齐U、缓释制齐U、速释制剂、口服液体制齐U、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。14.如权利要求l-3所述的任意一种药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠混合，用药材重量12倍量的水煎煮提取2次，并将提取液浓縮至5(TC时相对密度为1.15的浸膏，用浸膏体积5倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以30%乙醇洗涤，最后以75%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得药物的活性组分；将药物活性组分与药剂学可接受的辅料结合，按照常规工艺制成临床或药剂学上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、软胶囊剂、滴丸、蜜丸、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、口服液体制剂、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。15.如权利要求l-3所述的任意一种药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制后的珍珠混合，用药材重量15倍量的水煎煮提取2次，并将提取液浓縮至6(TC时相对密度为1.20的浸膏，用浸膏体积8倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以30%乙醇洗涤，最后以75%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得药物的活性组分；将药物活性组分与药剂学可接受的辅料结合，按照常规工艺制成临床或药剂学上可接受的片齐U、胶囊齐U、散齐U、软胶囊齐U、滴丸、蜜丸、丸齐U、颗粒齐U、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、口服液体制剂、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。16.如权利要求l-3所述的任意一种药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制后的珍珠混合，用药材重量15倍量的水煎煮提取3次，并将提取液浓縮至7(TC时相对密度为1.20的浸膏，用浸膏体积7倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为7倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以30%乙醇洗涤，最后以70%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得药物的活性组分；将药物活性组分与药剂学可接受的辅料结合，按照常规工艺制成临床或药剂学上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、软胶囊剂、滴丸、蜜丸、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、口服液体制剂、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。17.如权利要求l-3所述的任意一种药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制后的珍珠混合，用药材重量8倍量的水煎煮提取3次，并将提取液浓縮至4(TC时相对密度为1.05的浸膏，用浸膏体积2倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为3倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以15%乙醇洗涤，最后以45%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得药物的活性组分；将药物活性组分与药剂学可接受的辅料结合，按照常规工艺制成临床或药剂学上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、软胶囊剂、滴丸、蜜丸、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、口服液体制剂、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。18.如权利要求l-3所述的任意一种药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制后的珍珠混合，用药材重量6-12倍量的40-85%乙醇回流提取1-3次，并将提取液浓縮至30°C_701:时相对密度为1.01-1.30的浸膏，用浸膏体积8-10倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将燈清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.l-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以10%-30%乙醇洗涤，最后以40%-75%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得药物的活性组分；将药物活性组分与药剂学可接受的辅料结合，按照常规工艺制成临床或药剂学上可接受的片剂、胶囊剂、散齐U、软胶囊齐U、滴丸、蜜丸、丸齐U、颗粒齐U、蜜炼膏齐U、缓释制齐U、速释制剂、口服液体制齐U、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。19.如权利要求l-3所述的任意一种药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制后的珍珠混合，用药材重量8倍量的50%乙醇回流提取1次，并将提取液浓縮至60°C时相对密度为1.10的浸膏，用浸膏体积8倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以20%乙醇洗涤，最后以45%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得药物的活性组分；将药物活性组分与药剂学可接受的辅料结合，按照常规工艺制成临床或药剂学上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、软胶囊剂、滴丸、蜜丸、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、口服液体制剂、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。20.如权利要求l-3所述的任意一种药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制后的珍珠混合，用药材重量10倍量的65%乙醇回流提取3次，并将提取液浓縮至40°C时相对密度为1.05的浸膏，用浸膏体积IO倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以30%乙醇洗涤，最后以70%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得药物的活性组分；将药物活性组分与药剂学可接受的辅料结合，按照常规工艺制成临床或药剂学上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、软胶囊剂、滴丸、蜜丸、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、口服液体制剂、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。21.如权利要求l-3所述的任意一种药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制后的珍珠混合，用药材重量12倍量的80%乙醇回流提取2次，并将提取液浓縮至70°C时相对密度为1.25的浸膏，用浸膏体积9倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以15%乙醇洗涤，最后以60%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得药物的活性组分；将药物活性组分与药剂学可接受的辅料结合，按照常规工艺制成临床或药剂学上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、软胶囊剂、滴丸、蜜丸、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、口服液体制剂、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。22.如权利要求4-6所述的任意一种药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为先将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠、雪莲花混合，粉碎成粒径为150-200iim药粉，再将人工麝香研细后混合或与人工麝香直接混合后再置于超微粉碎设备中粉碎成粒径为0.l-50ym超微细粉，以该超微细粉为药物的活性成分，加入常规辅料按照常规工艺，制成临床或药剂学上可接受的片齐U、胶囊齐U、散齐IJ、软胶囊齐IJ、滴丸、蜜丸、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、口服液体制剂、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。23.如权利要求4-6所述的任意一种药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为先将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠、雪莲花混合，粉碎成粒径为160iim药粉，再将人工麝香研细后混合或与人工麝香直接混合后再置于超微粉碎设备中粉碎成粒径为0.l-10iim超微细粉，以该超微细粉为药物的活性成分，加入常规辅料按照常规工艺，制成临床或药剂学上可接受的片齐U、胶囊齐U、散齐IJ、软胶囊齐IJ、滴丸、蜜丸、丸齐IJ、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、口服液体制剂、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。24.如权利要求4-6所述的任意一种药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为先将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠、雪莲花混合，粉碎成粒径为160m药粉，再将人工麝香研细后混合或与人工麝香直接混合后再置于超微粉碎设备中粉碎成粒径为l-lOym超微细粉，以该超微细粉为药物的活性成分，加入常规辅料按照常规工艺，制成临床或药剂学上可接受的片齐U、胶囊齐U、散齐U、软胶囊齐U、滴丸、蜜丸、丸齐U、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、口服液体制剂、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。25.如权利要求4-6所述的任意一种药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为先将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠、雪莲花混合，粉碎成粒径为190iim药粉，再将人工麝香研细后混合或与人工麝香直接混合后再置于超微粉碎设备中粉碎成粒径为10-40ym超微细粉，以该超微细粉为药物的活性成分，加入常规辅料按照常规工艺，制成临床或药剂学上可接受的片齐U、胶囊齐U、散齐U、软胶囊齐U、滴丸、蜜丸、丸齐U、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、口服液体制剂、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。26.如权利要求4-6所述的任意一种药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为先将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠、雪莲花混合，粉碎成粒径为180iim药粉，再将人工麝香研细后混合或与人工麝香直接混合后再置于超微粉碎设备中粉碎成粒径为0.l-40ym超微细粉，以该超微细粉为药物的活性成分，加入常规辅料按照常规工艺，制成临床或药剂学上可接受的片齐U、胶囊齐U、散齐IJ、软胶囊齐IJ、滴丸、蜜丸、丸齐IJ、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、口服液体制剂、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。27.如权利要求4-6所述的任意一种药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠、雪莲花混合，用药材重量5-20倍量的水煎煮提取1-3次，并将提取液浓縮至30°C-S(TC时相对密度为1.01-1.30的浸膏，用浸膏体积1-10倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将燈清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.l-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以10%_30%乙醇洗涤，最后以40%-75%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得药物的活性组分；将药物活性组分与药剂学可接受的辅料结合，按照常规工艺，制成临床或药剂学上可接受的片剂、胶囊齐U、散齐U、软胶囊齐U、滴丸、蜜丸、丸齐U、颗粒齐U、蜜炼膏齐U、缓释制齐U、速释制剂、口服液体制剂、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。28.如权利要求4-6所述的任意一种药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠、雪莲花混合，用药材重量20倍量的水煎煮提取1次，并将提取液浓縮至7(TC时相对密度为1.10的浸膏，用浸膏体积8倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以30%乙醇洗涤，最后以70%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得药物的活性组分；将药物活性组分与药剂学可接受的辅料结合，按照常规工艺，制成临床或药剂学上可接受的片齐U、胶囊齐U、散齐IJ、软胶囊齐IJ、滴丸、蜜丸、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、口服液体制剂、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。29.如权利要求4-6所述的任意一种药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠、雪莲花混合，用药材重量6倍量的水煎煮提取3次，并将提取液浓縮至5(TC时相对密度为1.20的浸膏，用浸膏体积4倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以20%乙醇洗涤，最后以50%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得药物的活性组分；将药物活性组分与药剂学可接受的辅料结合，按照常规工艺，制成临床或药剂学上可接受的片齐U、胶囊齐U、散齐IJ、软胶囊齐IJ、滴丸、蜜丸、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、口服液体制剂、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。30.如权利要求4-6所述的任意一种药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠、雪莲花混合，用药材重量12倍量的水煎煮提取2次，并将提取液浓縮至65t:时相对密度为1.25的浸膏，用浸膏体积10倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以15%乙醇洗涤，最后以60%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得药物的活性组分；将药物活性组分与药剂学可接受的辅料结合，按照常规工艺，制成临床或药剂学上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、软胶囊剂、滴丸、蜜丸、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、口服液体制剂、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。31.如权利要求4-6所述的任意一种药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠、雪莲花混合，用药材重量6-12倍量的75%乙醇回流提取1-3次，并将提取液浓縮至30°C_701:时相对密度为1.01-1.30的浸膏，用浸膏体积1-10倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将燈清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.l-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以10%-30%乙醇洗涤，最后以40%-75%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得药物的活性组分；将药物活性组分与药剂学可接受的辅料结合，按照常规工艺，制成临床或药剂学上可接受的片剂、胶囊齐U、散齐U、软胶囊齐U、滴丸、蜜丸、丸齐U、颗粒齐U、蜜炼膏齐U、缓释制齐U、速释制剂、口服液体制剂、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。32.如权利要求4-6所述的任意一种药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠、雪莲花混合，用药材重量10倍量的55%乙醇回流提取2次，并将提取液浓縮至65t:时相对密度为1.05的浸膏，用浸膏体积8倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以25%乙醇洗涤，最后以70%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得药物的活性组分；将药物活性组分与药剂学可接受的辅料结合，按照常规工艺，制成临床或药剂学上可接受的片齐U、胶囊齐U、散齐U、软胶囊齐U、滴丸、蜜丸、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、口服液体制剂、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。33.如权利要求4-6所述的任意一种药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠、雪莲花混合，用药材重量6倍量的80%乙醇回流提取1次，并将提取液浓縮至45t:时相对密度为1.10的浸膏，用浸膏体积9倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以20%乙醇洗涤，最后以50%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得药物的活性组分；将药物活性组分与药剂学可接受的辅料结合，按照常规工艺，制成临床或药剂学上可接受的片齐U、胶囊齐U、散齐U、软胶囊齐U、滴丸、蜜丸、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、口服液体制剂、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。34.如权利要求4-6所述的任意一种药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为先将人工麝香研为细粉或超微粉碎成超微细粉；再将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制粉碎后的珍珠、雪莲花混合，用药材重量12倍量的70%乙醇回流提取3次，并将提取液浓縮至7(TC时相对密度为1.20的浸膏，用浸膏体积10倍量的水稀释，滤过得澄清提取液；将澄清提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的大孔吸附树脂柱，先用水洗涤，再以15%乙醇洗涤，最后以65%乙醇解析；将解析液回收乙醇，浓縮，干燥后与人工麝香细粉或超微细粉混合，得药物的活性组分；将药物活性组分与药剂学可接受的辅料结合，按照常规工艺，制成临床或药剂学上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、软胶囊剂、滴丸、蜜丸、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、口服液体制剂、注射制剂或外用制剂及滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、凝胶剂、微球、微粒和毫微粒、环糊精包合物、脂质体、脂质体前体、微囊、纳米粒及其他鼻腔给药剂型。35.如权利要求7-34所述的任意一种药物组合物的制备方法，其中滴鼻剂的制备方法为将制备的药物活性组分中加入ra调节剂、缓冲剂、等渗调节剂、抑菌剂、稳定剂、潜溶剂、保湿剂、增溶剂制成滴鼻剂；所述的ra调节剂为ra调节剂酸类为盐酸、硫酸、磷酸、醋酸、硼酸、枸橼酸、苹果酸、酒石酸、马来酸、酸性氨基酸类、磷酸二氢钠中的任意一种；ra调节剂碱类为氢氧化钠、碳酸氢钠、氨水、磷酸氢二钠、枸橼酸钠、硼砂、有机胺类和碱性氨基酸类中的任意一种；所述的缓冲液为吉斐缓冲液、桑氏缓冲液、巴氏缓冲液和醋酸盐缓冲液中的任意一种；等渗调节剂为氯化钠、硝酸钠、硼酸、硼砂、葡萄糖、果糖、甘油、甘露醇、山梨醇和木糖醇中任意一种；所述的抑菌剂为氯化苯甲烃铵、硝酸苯汞与醋酸苯汞、三氯叔丁醇、硫柳汞、氧氰化汞、尼泊金类、苯乙醇和山梨酸中的任意一种；所述的稳定剂为抗氧化剂和/或其他有螯合剂抗氧剂为焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、抗坏血酸、硫脲、半胱氨酸、生育酚和卵磷脂中任意一种；所述的其他有螯合剂为乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸、柠檬酸和酒石酸中的任意一种；所述的潜溶剂为甘油、丙二醇和乙醇中的任意一种；所述的保湿剂为山梨醇、甘油、丙二醇、矿物油和植物油中的任意一种；溶剂为水、甘油、丙二醇和乙醇中的任意一种；所述的增溶剂为吐温_80、聚乙烯氢化蓖麻油和平平加0中的任意一种。36.如权利要求7-34所述的任意一种药物组合物的制备方法，其中鼻腔喷雾剂的方法为将制备的药物活性组分中加入ra调节剂、缓冲剂、潜溶剂、等渗调节剂、抑菌剂、抗氧剂制成鼻腔喷雾剂；所述的ra调节剂为ra调节剂酸类为盐酸、硫酸、磷酸、醋酸、硼酸、枸橼酸、苹果酸、酒石酸、马来酸、酸性氨基酸类、磷酸二氢钠中的任意一种；ra调节剂碱类为氢氧化钠、碳酸氢钠、氨水、磷酸氢二钠、枸橼酸钠、硼砂、有机胺类和碱性氨基酸类中的任意一种；所述的缓冲液为吉斐缓冲液、桑氏缓冲液、巴氏缓冲液和醋酸盐缓冲液中的任意一种；所述的等渗调节剂为氯化钠、硝酸钠、硼酸、硼砂、葡萄糖、果糖、甘油、甘露醇、山梨醇和木糖醇中任意一种；所述的抑菌剂为氯化苯甲烃铵、硝酸苯汞与醋酸苯汞、三氯叔丁醇、硫柳汞、氧氰化汞、尼泊金类、苯乙醇和山梨酸中的任意一种；所述的稳定剂为抗氧化剂和/或其他有螯合剂抗氧剂为焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、抗坏血酸、硫脲、半胱氨酸、生育酚和卵磷脂中任意一种；所述的其他有螯合剂为乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸、柠檬酸和酒石酸中的任意一种；所述的潜溶剂为甘油、丙二醇和乙醇中的任意一种；所述的保湿剂为山梨醇、甘油、丙二醇、矿物油和植物油中的任意一种或多种；溶剂为水、甘油、丙二醇和乙醇中的任意一种；所述的增溶剂为吐温_80、聚乙烯氢化蓖麻油和平平加0中的任意一种。37.如权利要求7-34所述的任意一种药物组合物的制备方法，其中鼻腔粉雾剂的制备方法为将制备的药物活性组分中加入稀释剂，制成鼻腔粉雾剂；其中稀释剂为乳糖、无水葡萄糖和甘露醇中的任意一种。38.如权利要求7-34所述的任意一种药物组合物的制备方法，其中鼻腔凝胶剂的制备方法为将制备的药物活性组分中加入凝胶基质、K1调节剂、保湿剂、增溶剂、抗氧剂、抑菌剂等制成鼻腔凝胶剂；所述的凝胶基质为卡波姆、羟丙甲纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、壳聚糖、聚乙烯吡络烷酮、聚乙烯醇和玻璃酸钠中的任意一种；所述的Kl调节剂为三乙醇胺、氢氧化钠、乙二胺、月桂胺和碳酸氢钠中的任意一种；所述的保湿剂为甘油、丙二醇中的任意一种；所述的溶剂为水、甘油、丙二醇和乙醇中的任意一种；所述的增溶剂为吐温_80、聚乙烯氢化蓖麻油和平平加0中的任意一种；所述的抗氧剂为各种亚硫酸盐、半胱氨酸、二叔丁基羟基甲苯(BHT)、山梨酸钾中的任意一种；所述的防腐剂为尼泊金类、硫柳汞、氯甲酚、三氯叔丁醇、苯甲酸及其钠盐、山梨酸钾中的任意一种。39.如权利要求l-6所述的任意一种药物组合物在制备治疗头痛或偏头痛的药物中的应用。40.如权利要求39所述的应用，其特征在于所述治疗头痛或偏头痛是指抗凝血或提高脑内5-HT含量或抗缺氧。全文摘要本发明涉及一种治疗头痛或偏头痛的药物组合物及其制备方法，该药物组合物原料药主要由草莓、紫堇、蔷薇花、珍珠和人工麝香组成，该药物组合物的制备方法为将净选、干燥的草莓、紫堇、蔷薇花、炮制后的珍珠混合，粉碎成粒径为150-200μm药粉，再将人工麝香研细后混合或与人工麝香直接混合后置于超微粉碎设备中粉碎成粒径为0.1-50μm超微细粉，以该超微细粉为活性成分，按照常规工艺，制成临床或药剂学上可接受的剂型；本发明组合物治疗头痛及偏头痛方面具有很好的疗效。文档编号A61K35/32GK101721510SQ20091025255公开日2010年6月9日申请日期2009年12月25日优先权日2009年1月21日发明者朱建英,白玛卓玛申请人:甘肃奇正藏药有限公司