专利名称：一种参苓白术胶囊的制作方法
技术领域：
本发明涉及医药制剂技术领域，尤其是一种参苓白术胶囊。
背景技术：
参苓白术散为收载于中华人民共和国药典2005年版一部的成方制剂，具有补脾 胃、益肺气之功效，用于脾胃虚弱、食少便溏、气短咳嗽、肢倦乏力。以人参、茯苓、炒白术、山 药、炒白扁豆、莲子、炒薏苡仁、砂仁、桔梗、甘为原料，将各原料药材直接粉碎成细粉，过筛， 混勻，制得。由于其制备方法的限制，所有原料药材未经提取直接以药材细粉入药，因而可能 存在大量细菌及其它杂质，不利于质量控制，且起效较慢；而且，散剂本身服用也不方便，口 感不好，病人依从性差。
发明内容
本发明的目的就是提供一种参苓白术胶囊，该药物具有补脾胃、益肺气的作用，其 中有效组分浓度较高，起效更快、服用量更小、服用更为方便；且有利于制剂的质量控制，提 高药物质量。为了实现上述发明目的，本发明采用的技术方案如下一种参苓白术胶囊，以下述量量份配比的原料药人参10份、茯苓10份、炒白术10份、山药10份、炒白扁豆7. 5份、莲子5份、炒薏 苡仁5份、砂仁5份、桔梗5份、甘草10份，按照包括下述步骤的方法制得(1)、提取人参取所述配比的人参，加70-90%乙醇回流提取2-3次，合并提取液、 回收乙醇，再浓缩，干燥成干浸膏，制得人参提取物；O)、提取其它药材取所述配比的其它原料药材，加水10-12倍重量，煎煮提取 2-3次，合并提取液，浓缩，干燥成干浸膏，制得其它药材提取物；(3)、制成胶囊将步骤(1)制得的人参提取物和步骤( 制得的其它药材提取物 粉碎，混合均勻，加入适当的药用辅料，装入胶囊壳中，即得。与现有技术相比，本发明的有益效果是本发明药物参苓白术胶囊具有补脾胃、益 肺气的作用，通过适当的提取之后，其产品制剂中有效组分的浓度较高，起效更快、服用量 更小，且胶囊剂比传统的散剂明显服用方便；此外，原料药材经高温提取后，可有效杀菌，有 利于制剂的质量控制，提高药物质量。
具体实施例方式下面结合具体实施方式
对本发明作进一步的详细描述。下述各本实施例参苓白术胶囊均以下述量量份配比的原料药制得人参10份、茯苓10份、炒白术10份、山药10份、炒白扁豆7. 5份、莲子5份、炒薏苡仁5份、砂仁5份、桔梗5份、甘草10份。实施例1本实施例参苓白术胶囊按照包括下述步骤的方法制得(1)、提取人参取所述配比的人参，加70%乙醇回流提取3次，合并提取液、回收 乙醇，再浓缩，干燥成干浸膏，制得人参提取物；(2)、提取其它药材取所述配比的其它原料药材，加水12倍重量，煎煮提取2次， 合并提取液，浓缩，干燥成干浸膏，制得其它药材提取物；(3)、制成胶囊将步骤(1)制得的人参提取物和步骤( 制得的其它药材提取物 粉碎，混合均勻，加入为提取物总重量10%的淀粉，混勻，装入姊胶囊壳中，即得。实施例2本实施例参苓白术胶囊按照包括下述步骤的方法制得(1)、提取人参取所述配比的人参，加90%乙醇回流提取2次，合并提取液、回收 乙醇，再浓缩，干燥成干浸膏，制得人参提取物；(2)、提取其它药材取所述配比的其它原料药材，加水10倍重量，煎煮提取2次， 合并提取液，浓缩，干燥成干浸膏，制得其它药材提取物；(3)、制成胶囊将步骤(1)制得的人参提取物和步骤( 制得的其它药材提取物 粉碎，混合均勻，加入为提取物总重量12%的糊精，混勻，装入胶囊壳中，即得。实施例3本实施例参苓白术胶囊按照包括下述步骤的方法制得(1)、提取人参取所述配比的人参，加80%乙醇回流提取3次，合并提取液、回收 乙醇，再浓缩，干燥成干浸膏，制得人参提取物；(2)、提取其它药材取所述配比的其它原料药材，加水11倍重量，煎煮提取3次， 合并提取液，浓缩，干燥成干浸膏，制得其它药材提取物；(3)、制成胶囊将步骤(1)制得的人参提取物和步骤( 制得的其它药材提取物 粉碎，混合均勻，加入为提取物总重量8%的玉米淀粉，混勻，制粒后装入胶囊壳中，即得。
权利要求
1. 一种参苓白术胶囊，以下述量量份配比的原料药人参10份、茯苓10份、炒白术10份、山药10份、炒白扁豆7. 5份、莲子5份、炒薏苡仁 5份、砂仁5份、桔梗5份、甘草10份， 按照包括下述步骤的方法制得(1)、提取人参取所述配比的人参，加70-90%乙醇回流提取2-3次，合并提取液、回收 乙醇，再浓缩，干燥成干浸膏，制得人参提取物；(2)、提取其它药材取所述配比的其它原料药材，加水10-12倍重量，煎煮提取2-3次， 合并提取液，浓缩，干燥成干浸膏，制得其它药材提取物；(3)、制成胶囊将步骤(1)制得的人参提取物和步骤( 制得的其它药材提取物粉碎， 混合均勻，加入适当的药用辅料，装入胶囊壳中，即得。
全文摘要
本发明公开了一种参苓白术胶囊，以人参、茯苓、炒白术、山药、炒白扁豆、莲子、炒薏苡仁、砂仁、桔梗、甘草为原料药，通过提取、添加适当辅料、混合均匀、装入囊壳制成。该药物具有补脾胃、益肺气的作用，其中有效组分浓度较高，起效更快、服用量更小、服用更为方便；且有利于制剂的质量控制，提高药物质量。
文档编号A61K36/9064GK102085327SQ20091025271
公开日2011年6月8日 申请日期2009年12月2日 优先权日2009年12月2日
发明者程兴顺 申请人:程兴顺