专利名称：用于内窥镜再处理系统的流体连接器的制作方法
技术领域：
本发明整体涉及连接器，更具体地讲，涉及与用于具有一个或多个在使用后需要被清洁和消毒的内部通路的医疗装置例如(举例来说)内窥镜的再处理或净化系统结合使用的流体连接器。
背景技术：
在各种情况下，内窥镜可以包括细长部或管，其具有可以被构造用于插入患者体内的远端，并另外包括贯穿细长部的多个通道，其可以被构造用于将水、空气和/或任何其他合适的流体导入手术部位。在一些情况下，内窥镜中的一个或多个通道可以被构造用于将手术器械引导进手术部位。在任何情况下，内窥镜还可以包括近端，其具有与通道流体连通的入口，并另外包括具有一个或多个阀和/或开关的控制头部分，其被构造用于控制流体流过通道。在至少一种情况下，内窥镜可以包括空气通道、水通道和在控制头内被构造用于控制空气和水流过通道的一个或多个阀。
净化系统可以用来再处理先前使用的医疗装置，例如(举例来说)内窥镜，以便装置可以再次使用。在内窥镜的净化过程期间，可以评估内窥镜内的空气和水通道，以核实通道是未阻塞的。存在用于再处理内窥镜的多种净化系统。通常，这种系统可以包括至少一个冲洗水池，待清洁和/或消毒的内窥镜可以置于其中。水池通常由外壳支持，外壳为了将清洁和/或消毒剂供给到已置于冲洗水池中的内窥镜而支持管路、泵和阀的系统。这类装置还包括管路、软管、导管或管道的集合，其通过可释放连接器连接到内窥镜中的泵和对应端口。这类连接器必须在附接到内窥镜时实现流体密封性的密封，而在处理结束时必须可容易地释放。如果连接器未能实现流体密封性的密封，则所有内窥镜镜腔永不可能接收消毒液介质以确保内腔的内表面已充分消毒。
虽然近年来已设计了多种可断开流体连接器来将流体供给管路从再处理系统连接到内窥镜腔口，但这类连接器时常不能实现与端口的流体密封性密封，或者这类连接器可能难以连接一个或多个端口或与其分离。其他连接器有点复杂并可能难以制造，并会容易地与内窥镜上其各自的端口不经意地断开。
因此，需要可以处理现有连接器的某些缺点的用于将流体供给导管连接到内窥镜对应端口的可断开连接器。
上述讨论仅仅为了举例说明技术领域内目前存在的一些不足，而不应看作是对权利要求范围的否定。
发明内容
在本发明的至少一种形式中，提供了一种连接器，其用于将流体导管连接到从内窥镜伸出的细长流体连接构件。在各种实施例中，连接器包括连接器主体，连接器主体具有端壁和其内的轴衬接纳腔体。所述端壁具有贯穿其中的连接开口，所述连接开口被设计尺寸以使得细长流体连接构件的一部分能够从中伸过。柔性轴衬可以被接纳在轴衬接纳腔体内。轴衬可以具有贯穿其中的通路以使得所述细长流体连接构件的至少一部分能够插入其中。可以相对于所述轴衬接纳腔体设计所述柔性轴衬的尺寸，以允许当所述细长流体连接构件的所述至少一部分插入所述柔性轴衬中的所述通路中时，所述轴衬在所述通路中围绕形成在所述细长流体连接构件的一部分上的至少一个附着部件挠曲。所述柔性轴衬还可以具有从所述轴衬的一部分伸出的至少一个密封部件，以在所述轴衬和所述连接器主体之间建立另一基本上流体密封性的密封。
结合本发明各种实施例的其它总体方面，提供了一种用于将流体从再处理装置传输通过内窥镜中的通道的连接装置。在各种实施例中，所述连接装置可以包括从内窥镜伸出并且与内窥镜内的通道流体连通的细长流体连接构件。所述细长流体连接构件可以具有从其伸出的至少一个保持部件。所述连接装置还可以包括流体导管，其具有供给端，所述供给端可操作地与所述再处理装置相连的流体源连通。所述流体导管还可以包括附于连接器主体的排出端。在各种实施例中，所述连接器主体可以具有端壁和从端壁伸出以在其内限定腔体的侧壁。可以设置连接开口，使其穿过所述端壁，使得所述细长流体连接构件的至少一部分可以经过所述连接开口。轴衬可以被接纳在所述腔体内。所述轴衬可以具有通路贯穿其中，所述通路被设计尺寸以在其内接纳所述细长流体连接构件的一部分，使得所述细长流体连接构件可移动地保持在所述轴衬内并且在其间建立第一基本上流体密封性的密封。在所述轴衬上可以具有至少一个密封部件，其用于在所述连接器主体和所述轴衬之间建立第二基本上流体密封性的密封。
结合本发明各种实施例的其它总体方面，提供了一种用于将流体从再处理装置传输通过内窥镜中的通道的连接装置。所述连接装置的各种实施例可以包括从所述内窥镜伸出并且与所述内窥镜中的通道流体连通的细长流体连接构件。所述细长流体连接构件可以具有圆柱形主体部，所述圆柱形主体部上面形成有离心的保持凸缘。所述连接装置还可以包括流体导管，其具有供给端，所述供给端可操作地与所述再处理装置相连的流体源连通。 所述流体导管还可以具有连接到连接器主体的排出端。在各种实施例中，相对术语流体导管的“供给端”和“排出端”可以分别指在再处理装置的常规运行条件下被供给流体并且从流体导管排出流体的流体导管末端。但是，在某些情况下，应当理解，流体的流动可以被反向通过流体导管，并且在这种情况下，为了方便起见，相对术语“供给端”和“排出端”变成通用参考术语，因为这样的参考术语将不再正确地指示流体流过流体导管的方向。在任何情况下，轴衬座可以被安装在连接器主体内。所述轴衬座可以具有主体部和带凸缘的末端。 所述主体部可以具有贯穿其中的轴衬接纳通路。柔性轴衬可以被接纳在所述腔体内。所述轴衬可以具有贯穿其中的通路，所述通路被设计尺寸以在其内接纳所述细长流体连接构件的所述主体部，使得所述细长流体连接构件的所述主体部可移动地保持在所述轴衬内并且在其间建立第一基本上流体密封性的密封。设置密封件，其用于建立所述轴衬座和所述轴衬之间的第二基本上流体密封性的密封。
本发明内容旨在简要概述主题发明的某些实施例。应当理解，本申请不限于本发明内容中所公开的实施例，而旨在涵盖其权利要求书所限定的精神和范围内的修改形式。 还应当理解，本发明内容不应阅读和解释为将用于限制权利要求书的范围。
6 通过结合附图参考本发明实施例的以下说明，本发明的上述和其它特征及优点及其获取方法将会变得更加明显，并可更好地理解发明本身，其中 图1是图11的剖视图的透视图； 图2是净化设备的前正视图； 图3是内窥镜的正视图，其示出在其中的各种通道内腔和通路； 图4是可以结合本发明的各种实施例使用的净化系统的示意图； 图5是本发明各种实施例的连接装置和细长流体连接构件的透视图； 图6是本发明实施例的细长流体连接构件的局部侧视图； 图7是图6的细长流体连接构件的端视图； 图8是图5中所示的连接装置的分解透视图； 图9是本发明的连接器实施例的侧视图； 图10是图9的连接器的剖视图，其中安装了本发明的轴衬实施例； 图11是图9和图10的连接器的剖视图，其中插入了图6和图7的细长流体连接构件； 图12是本发明的可供选择的连接器实施例的剖视图；以及 图13是图12的连接器的另一个剖视图，其中插入了细长流体连接构件。
在所有这几个视图中，对应的参考符号指示对应的部分。本文示出的范例(以一种形式)示出本发明的优选实施例，不应将这种范例理解为是以任何方式限制本发明的范围。
具体实施例方式均与本专利申请同时提交且均以引用方式并入本文的下列美国专利申请为本专利申请的受让人所共同拥有 (1)名称为“Quick Disconnect Fluid Connector”(快速断开流体连接器)的美国专利申请(代理人案卷号ASP5073USNP/080611)；以及 (2)名称为“Endoscope Channel S印arator”(内窥镜通道分离器)的美国专利申请(代理人案卷号ASP5072USNP/080612)。
现在描述某些示例性实施例，以得到对本文所公开的装置和方法的结构、功能、制造和使用的原理的全面理解。这些实施例的一个或多个实例在附图中示出。本领域的普通技术人员将会理解，本文特别描述和在附图中示出的器械和方法为非限制性的示例性实施例，并且本发明各种实施例的范围仅由权利要求书限定。结合一个示例性实施例示出或描述的特征可以与其他实施例的特征组合。这类修改和变化旨在被包括在本发明的范围内。
净化设备的一个实施例示于图2，其可以被构造用来对内窥镜和/或其他医疗装置进行净化。各种不同的用来对医疗装置例如(举例来说)内窥镜进行净化和再处理的系统和装置是本领域已知的。因此，给予本发明的各种连接器布置的保护范围不应限制为具体处理器或净化设备构造。
在各种布置中，净化设备可以主要包括用于对医疗装置进行净化的一个或多个工位。在至少一种布置中，净化设备可以包括在各个方面可以至少基本类似的第一工位10和第二工位12，以连续提供对医疗装置的净化或同时提供对两个不同医疗装置的净化。在至少一种布置中，第一和第二净化水池或室14a、14b可以接纳受污染的装置，其中各室14a、 14b可以优选地以微生物阻断的关系分别由封盖16a、16b选择性地密封，以防止微生物在净化设备运转期间进入室14a、14b。在各种布置中，封盖可以包括例如用于提供通过其中排出的空气流的微生物去除或HEPA空气过滤器。
控制系统20可以包括用于控制净化设备运转的一个或多个微控制器，例如(举例来说)可编程逻辑控制器(PLC)。虽然本文所示的一个控制系统20用于控制两个净化工位 10、12，但是各工位10、12可以包括专用的控制系统。在各种装置中，净化设备还可以包括至少一个可视显示器22，其被构造用于向操作者显示净化参数和机器状况，并另外包括至少一个打印机M，其被构造用于打印净化参数的硬拷贝输出，硬拷贝输出可以存档在记录保管系统中，和/或附接到经过净化的装置或其贮藏包装。在至少一种布置中，例如，可视显示器22可以与触摸屏输入装置结合，以方便控制系统20的使用。在各种布置中，可以提供用于输入净化过程参数并另外控制净化设备的键盘等。测量仪表例如(举例来说)测量仪表沈可以包括压力计和/或可以提供净化或医疗装置渗漏测试数据的数字和/或模拟输出的任何其他合适的测量装置。各种渗漏测试装置和方法公开于在2006年1月17日公布的名称为“AUTOMATED ENDOSCOPE REPR0CESS0R CONNECTION INTEGRITY TESTING”(自动化内窥镜再处理器连接完整性测试)的美国专利No. 6，986，736，其全文公开据此以引用方式并入本文。
在各种实施例中，参见图3，内窥镜例如(举例来说)内窥镜21可以包括细长部或插入管25，其可以被构造用于通过例如套管针插入患者体内。在至少一个实施例中，内窥镜21还可以包括近端或光导部分沈、控制头部分23和用于传输流体的一个或多个通道或管路。更具体地讲，内窥镜可以包括贯穿其中的一个或多个通道，其可以被构造用于将流体例如(举例来说)水、空气和/或二氧化碳传输进手术部位。如本文所用，术语“流体”可以包括液体材料，例如水、净化和灭菌液等，以及蒸汽或气体状态的材料，例如(举例来说) 空气、二氧化碳和各种其他气体。如本文所用，术语“流体连通”意指流体承载或流体运输构件(如，管、软管、导管、通道等)连接到另一流体承载或流体运输构件，以便允许流体从一构件流动(或者说是迁移)到另一构件。
参见图3，内窥镜21可以包括第一通道1，其与可以例如伸出近端沈的流体连接构件160中的内腔162流体连通。通道1可以例如通过控制头部分23和细长部25的至少一部分延伸到远端34处的出口。在各种实施例中，通道1可以被构造用于将空气传输到例如手术部位。内窥镜21还可以包括第二通道2，其可以被构造用于将水从例如近端沈处的入口通过控制头部分23和细长部25的至少一部分传输到远端34处的出口。内窥镜21还可以包括另外的通道，例如(举例来说)通道4，其可以被构造用于向手术部位提供真空或抽吸。内窥镜21还可以包括用于提供二氧化碳的通道6。在至少一个实施例中，内窥镜21 还可以包括例如活组织检查通道3，其可以被构造用于将手术器械接纳在其中，以便手术器械可以通过内窥镜引导进手术部位。在一些实施例中，内窥镜21还可以包括通道，例如(举例来说)通道5，其可以被构造用于传输从远端34排出的高压喷水。在至少一个实施例中， 近端沈还可以包括渗漏测试连接器7，其可以被构造用于将加压流体和/或真空引入内窥镜，以检查例如通道之间的渗漏。
在各种实施例中，仍然参见图3，控制头部分23可以包括阀室32，其可以被构造用于将阀元件接纳在其中，以便阀元件可以控制例如二氧化碳流过内窥镜。在至少一个实施例中，阀元件可以包括例如旋阀，其可以被构造用于当旋阀处于第一或打开位置时允许二氧化碳流过通道6，并当旋阀旋转成第二或关闭位置时防止或至少基本上防止二氧化碳经过通道6流到远端34。类似地，在各种实施例中，控制头部分23可以包括阀室30，其可以被构造用于将阀元件接纳在其中，阀元件可以被构造用于控制真空或抽吸是否可以经过通道4连通到远端34。在各种实施例中，如下面更详细讨论的，控制头部分23可以包括阀室， 例如(举例来说)阀室27，其包括与通道1流体连通的第一部观，并另外包括与第二通道 2流体连通的第二部四。为了本专利申请的目的，如果流体不管通过压力差、重力供给还是通过任何其他合适的方式可在装置之间流动，则可以将任何数量的阀、通道和/或任何其他合适的装置视为彼此流体连通。
在各种实施例中，阀室27可以被构造用于接纳阀元件，阀元件具有被构造用于将阀室27密封地分成部28和四的密封件。在至少一个实施例中，密封件可以被构造成使得流过通道1的空气不会流入或至少基本上不会流入例如第二部四。类似地，密封件还可以被构造成使得流过通道2的水不会流入或至少基本上不会流入第一部观。在各种实施例中，尽管未说明，但这样的阀元件可以帮助密封地分离两个或更多个通道，以便流过其中的流体可以从在内窥镜远端中的单独孔口排出。在至少一个可供选择的实施例中，参照图3， 通道1和2可以置于在阀室27下游的某一位置例如(举例来说)位置33彼此流体连通， 以便分别流过通道1和2的空气和水可以通过公共孔口从内窥镜排出。
在使用了内窥镜后，可以对其进行再处理，以便其可以再次使用。在各种情况下， 净化设备例如(举例来说)上述的那些可以用来对内窥镜进行净化并/或评估内窥镜是否已被正确净化。在至少一种情况下，水、杀菌剂和/或任何其他合适的流体可以冲洗通过内窥镜的一个或多个通道，以除去碎屑和/或有可能已进入通道的任何其他外来物质。在各种实施例中，参见图4，净化系统40可以包括水池14，其可以被构造用于将内窥镜的至少一部分接纳在其中，并另外包括管42，其在至少一个实施例中可以被构造用于接纳内窥镜细长部25的至少一部分，或与其流体连通。在至少一个实施例中，净化系统40还可以包括循环泵43，其可以被构造用于将流体从例如水池14通过内窥镜21和/或管42循环进入管路 35。在某些实施例中，泵43还可以被构造用于将流体推过加热器45并进入管路46，以便流体可以循环回到例如水池14。在各种实施例中，净化系统40还可以包括阀47a，其可以被构造用于使在管路35内流动的流体的至少一部分转向通过内窥镜的通道。更具体地讲， 在至少一个实施例中，净化系统40可以包括六个流体连接器41，其可以被构造用于从管路 35接收流体，其中六个连接器41的每一个可以被设置成与例如内窥镜的六个通道(即，通道1-6)之一流体连通，以便流体、空气、气体等可以流过其中。
在内窥镜已经受净化处理之前、期间和/或之后，可以评估内窥镜的通道以确定碎屑或任何其他外来物质是否保留在通道中。在各种实施例中，参见图4，与例如通道4相连的通道泵如可以被激活，以推动流体通过通道4。在至少一个这种实施例中，传感器例如 (举例来说)传感器39可以被构造用于测量流过通道4的流体的流速，其中可以将传感器测得的流速与所期望或预期的代表当通道未阻塞时流体的流速相比较。在各种实施例中， 所预期的经过例如通道4的流速可以根据通道泵如的参数、通道4的直径、长度和/或各种其他特性和/或净化系统的其他特征来计算。还可以凭经验来确定所预期的流速。在任
9一情况下，如果所测得的流速匹配或至少基本上匹配给定通道所期望的流速，或在流速范围内，则净化设备可以向操作者传达在通道内存在碎屑或外来物质是不太可能的。在某些实施例中，传感器39可以包括压力传感器，其可以被构造用于检测流过一个或多个通道的流体的压力。如果这样的传感器39检测到流体压力高于和/或低于所期望的压力、或范围或多个压力，则净化设备可以向操作者传达存在外来物质或例如内窥镜在一定程度上有缺陷。在至少一个这种实施例中，压力传感器因而可以间接测量流过通道的流体的速率。
在各种实施例中，所测得的流过内窥镜通道的流体的流速和/或压力不一定精确匹配所期望的流速和/或压力。在至少一个实施例中，如果所测得的流速在相对于例如所期望流速的可接受范围内，则可以将通道视为未阻塞。如果所测得的流速不在可接受范围内，则净化设备可以向操作者传达通道可能被阻塞以及可能有理由进行进一步调查。举例来说，如果碎屑或其他外来物质存在于通道内，则碎屑会延缓或降低经过通道和净化设备的流体的流速。相应地，碎屑或外来物质会造成流体的压力增加。为了帮助操作者诊断问题，净化设备的控制系统可以向操作者传达包括哪条通道正被测试、测得的流速和/或压力、和/或测得值与预期值相差百分比在内的信息。在某些实施例中，传感器可以被构造用于产生与流过通道的流体的量或速率相对应的一系列信号脉冲。例如，当通过或经过传感器的流体的流动较慢时，传感器可以以较慢的速率产生信号脉冲，并且相应地，当通过或经过传感器的流体的流动较快时，传感器可以以较高的速率产生信号脉冲。在一些情况下，传感器产生信号脉冲的速率可以与流体流过通道的速率成正比。在至少一个这种实施例中， 净化设备可以被构造用于接收此类信号脉冲，并根据此类信息来确定流体流动是否正确。
现在参见图1、图3和图5至图11，示出了总体标为100的连接装置，该连接装置用于将流体例如(举例来说)空气从净化装置40传输到细长流体连接构件160，该细长流体连接构件160从内窥镜21的近端沈伸出并且与内窥镜21内的通道1流体连通。参见图3，如在图5至图7中可以最具体地看到的，细长流体连接构件160具有贯穿其中并适于与内窥镜21内的通道1连通的内腔或通路162。在各种实施例中，细长流体连接构件160 可以由任何合适的材料例如(举例来说)不锈钢316构造而成，并且可以通过各种已知的紧固件装置附于内窥镜21的近端26。如在图6和图7中可以看到的，细长流体连接构件 160可以具有圆柱形主体部164和排出端166。在各种实施例中，圆柱形主体部可以具有大体圆形的横截面形状。参见图7。排出端166的形状可以是锥形或者截头圆锥体，以有助于以下面进一步详述的方式插入并对齐连接器110内的连接构件160。
如在图6和图7中还可以看到的，细长流体连接构件160还可以设置有从主体部 164伸出的至少一个保持部件例如(举例来说)保持部件170。在某些实施例中，保持部件可以包括例如比主体部164大并且沿着主体部164的长度延伸的至少一个放大部和/或至少一个放大直径。在各种实施例中，保持部件170可以包括保持凸缘172。在一些实施例中，例如，保持凸缘172可以相对于主体部164离心地形成，如可以在图7中最具体地看出的。例如，保持凸缘172可以相对于主体部164形成或设置，使得其不与主体部164同轴地对齐。另外，在一些实施例中，离心对齐的保持凸缘172上可以形成有至少一个平坦化区域或表面174。在至少一个实施例中，平坦表面174可以包括锁定部件或表面，其可以用于例如(举例来说)以扭锁构型将流体连接构件160附连到连接器110内，其中，在某些情况下， 平坦表面174可以有助于将流体连接构件160插入连接器110，而不会破坏与之建立的摩擦性的流体密封性密封。在各种实施例中，例如，与保持凸缘172类似的保持凸缘可以包括在保持凸缘一侧的第一平坦化区域或表面174和在保持凸缘相对侧的第二平坦化区域或表面174。在至少一个这种实施例中，第一和第二平坦化区域或表面174可以相互平行或者至少基本上平行。在某些实施例中，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，保持部件170 可以具有其他合适的形状并且也可以采用不止一个的保持构件。在至少一个实施例中，流体连接构件可以包括例如与主体部164类似的主体部以及例如与保持部件170和凸缘172 类似的保持部件，其中，保持凸缘可以相对于主体部离心地形成或设置或者至少基本上离心地形成或设置。在至少一个这种实施例中，主体部164可以包括圆形或至少大体圆形的轮廓或周边，并且另外，保持部件170可以包括圆形或至少大体圆形的轮廓或周边，其中， 尽管没有示出，但是由主体部164和保持部件170限定的圆形轮廓可以是同心的或至少基本上是同心的。在一些这种实施例中，保持部件还可以包括例如与平坦表面174类似的平坦表面或平坦部，以有助于例如流体连接构件和连接器之间的扭锁连接，并且有助于将流体连接构件插入轴衬。
在各种实施例中，连接器110可以包括可如图1和图8至图11所示构造的主体部 112。主体部112可以由任何合适的材料例如(举例来说)不锈钢316构造而成，并且具有以各种已知方式附于流体导管116并从其整体伸出的软管倒钩114或其它连接器形成物。 流体导管116可以包括柔性软管或柔性管，并且还可以具有附接到其的常规软管配件41， 以有助于将流体导管116连接到净化装置，如以上所讨论的。连接器110进一步可以包括具有主体部132的刚性轴衬座130，其被设计尺寸以被接纳在连接器110的主体部112中设置的腔体118内。轴衬座130可以具有带凸缘末端132，并且可以由任何合适材料例如(举例来说)乙缩醛构造而成。
如在图1中可以看到的，主体部112还可以在其中设置有轴衬腔体120，用于在其内接纳轴衬140的一部分。具体来讲，大体柔性的轴衬140可以被支持在轴衬座130内并且延伸到轴衬腔体120内，该轴衬腔体120由连接器主体112的侧壁115限定。在各种实施例中，轴衬140可以由有机硅材料构造而成，其允许轴衬140绕保持凸缘172挠曲并且与细长流体连接构件160建立基本流体密封性的密封，如以下将进一步详细讨论的。在至少一个实施例中，轴衬140可以由例如肖氏硬度A为大约50的硬度构造而成。
在各种实施例中，轴衬140可以设置有对齐通路142，该对齐通路142用于将细长连接构件160的末端166与连接器110的主体部112中同轴对齐的通路部121、123、125正确对齐。参见图10。另外，在各种实施例中，轴衬140可以具有直径大于对齐通路142的直径的中心通路部144。例如，对齐通路142的直径“dl”可以为例如大约3. 20mm，而中心通路部144的直径“d2”可以为例如大约4. 50mm。为了有助于将细长流体连接构件160的末端166从中心通路部144插入对齐通路142，可以在通路部142、144之间设置锥形壁部146， 如可以在图10中最具体地看到的。类似地，为了有助于容易地将细长流体连接构件160的末端166插入轴衬140，可以设置穿过轴衬座130的带凸缘末端132的锥形通路部136，并且可以在轴衬140中设置另一个锥形通路部148。如在图1、图8、图10和图11中还可以看到的，可以在轴衬140上设置密封部件150，以在轴衬140和轴衬座130之间建立基本上流体密封性的密封。在各种实施例中，密封部件150可以包括从轴衬140的周边141向外伸出的环形环152。在各种实施例中，环形环152可以整体形成在轴衬140的周边中。然而，在其他实施例中，例如，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，密封部件150可以包括轴衬140上或者安装在轴衬座130的一个或多个部分中的的一个或多个0形环。
使用轴衬座130可以(除了别的以外)有助于容易地制造轴衬140并将其安装在连接器110中。例如，可以在安装轴衬座130之前，将轴衬140安装在连接器110的主体部 112中。然而，其他实施例可以不含轴衬座，使得轴衬被直接支撑在连接器主体内，并且被构造用于与之建立基本上流体密封性的密封。在所示实施例中，可以相对于腔体118设计轴衬座130的主体部132，使得主体部132可以通过摩擦配合保持在腔体118中。因此，在将轴衬140插入主体部112之后，可以将轴衬座130压入主体部112的腔体118内，以将轴衬 140保持在其中。这种布置在轴衬140意外损坏或失能的情况下予以用户置换的机会。然而，可以通过其他合适的紧固件布置将轴衬座130紧固到连接器112的主体部。
图1和图11示出将细长流体连接构件160插入到连接器110。如参照图1、图10 和图11中可以理解的，将细长流体连接构件160分别插入轴衬座130和轴衬140中的通路 136、148、144、146、142，并且穿过通路120、125，以便穿过细长流体连接构件160的通路162 与连接器主体112的软管倒钩部114中的通路121或从其整体伸出的任何其他合适的连接器形式物对齐。当插入细长流体连接构件160时，保持凸缘172致使柔性轴衬140绕其挠曲，以在保持凸缘172周围并与主体部164的其他部分建立基本上流体密封性的接触，以便在细长流体连接构件160和轴衬140之间建立基本上流体密封性的密封。这种布置还在细长流体连接构件160和轴衬140之间形成摩擦接合，以保持在正常使用期间细长流体连接构件160与之形成连接接合，但是抓握连接器主体112使之容易脱离并将其拉离细长流体连接构件160。另外，如在图11中可以最具体看到的，当细长流体连接构件160安装在轴衬 140内时，密封环152与轴衬座130建立基本上流体密封性的密封。
如在图11中还可以看到的，当在本实施例中流体连接构件160被安装在轴衬140 内时，保持凸缘172被设置成与连接器112的端壁113距离第一距离“FD”并且密封环152 被设置成与端壁113距离第二距离“SD”。另外，轴衬140可以具有直径“D”，该直径小于主体部112的轴衬腔体120和轴衬座130中的通路149的直径“D”。例如，直径“D”可以例如为大约7. 94mm，并且直径“D”可以例如为大约8. 75mm。参见图10。这种布置可以给轴衬 140提供空间，从而当细长流体连接构件160插入其中时其能够初始挠曲和扩展。另外，通过设置密封环152使得距离“FD”小于“SD”，在细长流体连接构件160插入轴衬140期间施加在密封环152上的应力量减小，从而延长了轴衬140的寿命并且将细长流体连接构件 160插入轴衬140所需的插入力的量减小。然而，在其它实施例中，可以设置密封环152，使得“FD”大于“SD”，如图12和图13中所示。
如在图12和图13中可以看到的，轴衬140’与如上所述的轴衬140基本上类似， 不同之处在于(除了别的以外)密封环152’的定位并且轴衬140可以比轴衬140’略短。
因此，这种布置的优点在于，能够将医疗器械例如内窥镜上的相邻端口快速连接到流体供应源例如再处理单元，而不用使用工具和相关对齐工序。此外，尽管已结合内窥镜描述了本文所公开的实施例，但设想到了结合任何合适医疗装置的其他实施例。
以引用方式全文或部分地并入本文的任何专利、公布、专利申请或其他公开材料仅在所并入的材料不与本发明所述的现有定义、陈述、或其他公开材料相冲突的范围内并入本文。因此，并且在必要的程度上，本文明确说明的公开内容取代以引用方式并入本文的任何冲突材料。也就是说，如果任何材料、或其部分以引用方式并入本文，但与本文所述的现有定义、陈述、或其他公开材料相冲突，那么，仅在所并入的材料与现有公开材料之间不产生冲突的程度上才将其并入本文。
旨在受到保护的本发明不应被理解为受所公开的具体实施例的限制。因此应将这些实施例看作是示例性而非限制性的。在不脱离本发明精神的情况下，其他人可以进行更改和修改。因此，需要明确指出的是，本发明应涵盖落入权利要求书所限定的本发明的精神和范围内的所有这些等同形式、变型形式和修改。尽管已经将本发明作为示例性设计进行了描述，但还可以在本公开的精神和范围内对本发明进行修改。因此本发明旨在涵盖采用本发明一般原理的任何变型形式、用途或适应形式。此外，本发明旨在涵盖本发明之外但在本发明所属领域的已知或惯有实践范围内的偏差形式。
权利要求
1.一种用于将流体导管连接到伸出医疗装置的细长流体连接构件的连接器，所述连接器包括连接器主体，其具有端壁和其内的轴衬接纳腔体，所述端壁具有贯穿其中的连接开口， 所述连接开口被设计尺寸以使得所述细长流体连接构件的一部分能够从中伸过；以及柔性轴衬，其被接纳在所述轴衬接纳腔体内并且具有贯穿其中的通路以使得所述细长流体连接构件的至少一部分能够插入其中，相对于所述轴衬接纳腔体设计所述柔性轴衬的尺寸，以允许当所述细长流体连接构件的所述至少一部分插入所述柔性轴衬中的所述通路中时，所述轴衬在所述通路中围绕形成在所述细长流体连接构件的所述至少一部分上的附着部件挠曲，并且其中所述柔性轴衬具有从所述轴衬的一部分伸出的至少一个密封部件， 以在所述轴衬和所述连接器主体之间建立另一基本上流体密封性的密封。
2.根据权利要求1所述的连接器，其中所述至少一个密封部件包括在所述轴衬中整体形成并且围绕所述轴衬的周边的一部分伸出的至少一个环形密封环。
3.根据权利要求1所述的连接器，其中所述细长流体连接构件包括具有大体圆形的横截面形状的圆柱形主体部和贯穿其中的流体通路，并且所述保持部件包括从所述圆柱形主体部离心伸出的凸缘；以及从所述圆柱形主体部伸出的锥形排出端。
4.根据权利要求1所述的连接器，其中当所述细长流体连接构件的所述部分被安装在所述轴衬内时，所述保持部件被设置成与所述连接器主体的所述端壁距离第一距离，并且其中所述轴衬上的所述至少一个密封部件被设置成与所述连接器主体的所述端壁距离第二距离，所述第二距离大于所述第一距离。
5.根据权利要求1所述的连接器，其中所述柔性轴衬由肖氏硬度A为大约50硬度的有机硅构造而成。
6.根据权利要求1所述的连接器，其中穿过所述轴衬的所述通路具有锥形插入部。
7.根据权利要求1所述的连接器，其中所述流体导管附于所述连接器主体。
8.根据权利要求7所述的连接器，其中所述流体导管被构造用于可操作地连接到与内窥镜再处理系统相连的流体源。
9.根据权利要求1所述的连接器，其中当所述细长流体连接构件的所述部分被安装在所述轴衬内时，所述保持部件被设置成与所述连接器主体的所述端壁距离第一距离，并且其中所述轴衬上的所述密封部件被设置成与所述连接器主体的所述端壁距离第二距离，所述第二距离小于所述第一距离。
10.根据权利要求9所述的连接器，其中所述密封构件包括在所述轴衬中整体形成并且围绕所述轴衬的周边的一部分伸出的环形密封环。
11.根据权利要求9所述的连接器，其中所述细长流体连接构件包括具有大体圆形的横截面形状的圆柱形主体部和贯穿其中的流体通路，并且所述保持部件包括从所述圆柱形主体部离心伸出的凸缘；以及从所述圆柱形主体部伸出的锥形排出端。
12.一种用于将流体从再处理装置传输通过医疗装置中的通道的连接装置，所述连接装置包括细长流体连接构件，其从所述医疗装置伸出并且与所述医疗装置中的所述通道流体连通，所述细长流体连接构件具有从其伸出的至少一个保持部件；流体导管，其具有供给端和排出端，所述供给端可操作地与所述再处理装置相连的流体源连通；连接器主体，其附于所述流体导管的所述排出端，所述连接器主体包括端壁；侧壁，其从所述端壁伸出并且在其内限定腔体；以及连接开口，其穿过所述端壁，使得上面具有所述保持部件的所述细长流体连接构件的至少一部分可以经过所述连接开口 ；以及轴衬，其被接纳在所述腔体内并且具有贯穿其中的通路，所述通路被设计尺寸以在其内接纳所述细长流体连接构件的一部分，使得所述细长流体连接构件可移动地保持在所述轴衬内并且在其间建立第一基本上流体密封性的密封；以及至少一个密封部件，其位于所述轴衬上，用于在所述连接器主体和所述轴衬之间建立第二基本上流体密封性的密封。
13.根据权利要求12所述的连接装置，其中所述至少一个密封部件包括围绕所述轴衬的周边的一部分整体形成的环形密封环。
14.根据权利要求12所述的连接装置，还包括轴衬座，所述轴衬座被安装在所述连接器主体内并且被设计尺寸以在其内接纳所述轴衬。
15.根据权利要求12所述的连接装置，其中当所述细长流体连接构件的所述部分被安装在所述轴衬内时，所述保持部件被设置成与所述连接器主体的所述端壁距离第一距离， 并且其中所述轴衬上的所述密封部件被设置成与所述连接器主体的所述端壁距离第二距离，所述第二距离大于所述第一距离。
16.根据权利要求12所述的连接装置，其中当所述细长流体连接构件的所述部分被安装在所述轴衬内时，所述保持部件被设置成与所述连接器主体的所述端壁距离第一距离， 并且其中所述轴衬上的所述密封部件被设置成与所述连接器主体的所述端壁距离第二距离，所述第二距离小于所述第一距离。
17.根据权利要求12所述的连接装置，其中相对于所述腔体设计所述密封部件和所述连接器主体的所述端壁之间延伸的所述轴衬的一部分的尺寸，以允许在所述细长流体连接构件插入到所述通路期间所述轴衬的所述部分相对于所述连接器主体挠曲，而不会危及所述密封部件和所述连接器主体之间形成的所述第二基本上流体密封性的密封。
18.根据权利要求12所述的连接装置，其中所述轴衬由肖氏硬度A为大约50硬度的有机硅构造而成。
19.根据权利要求12所述的连接装置，其中所述细长流体连接构件包括具有大体圆形的横截面形状的圆柱形主体部和贯穿其中的流体通路，并且所述保持部件包括从所述圆柱形主体部离心伸出的凸缘；以及从所述圆柱形主体部伸出的锥形排出端。
20.一种用于将流体从再处理装置传输通过医疗装置中的通道的连接装置，所述连接装置包括细长流体连接构件，其从所述医疗装置伸出并且与所述医疗装置中的所述通道流体连通，所述细长流体连接构件具有圆柱形主体部，所述圆柱形主体部上面形成有离心的保持凸缘；流体导管，其具有供给端和排出端，所述供给端可操作地与所述再处理装置相连的流体源连通；连接器主体，其附于所述流体导管的所述排出端；轴衬座，其被安装在所述连接器主体内，所述轴衬座具有主体部和带凸缘末端，所述主体部具有贯穿其中的轴衬接纳通路；柔性轴衬，其被接纳在所述轴衬座中的所述轴衬接纳通路和所述腔体内，所述轴衬具有贯穿其中的通路，所述通路被设计尺寸以在其内接纳所述细长流体连接构件的所述主体部，使得所述细长流体连接构件的所述主体部可移动地保持在所述轴衬内并且在其间建立第一基本上流体密封性的密封；以及密封件，其用于在所述轴衬座和所述轴衬之间建立第二基本上流体密封性的密封。
全文摘要
本发明提供了连接装置和连接器，其用于建立医疗装置例如内窥镜中的流体端口之间的基本上流体密封性的可移动连接。连接器的各种实施例可以连接到流体导管，所述流体导管可以附于用于在净化过程期间使流体流过医疗装置中的对应通道的净化或再处理装置。
文档编号A61M39/10GK102186530SQ200980141340
公开日2011年9月14日 申请日期2009年10月5日 优先权日2008年10月13日
发明者N·N·阮, W·弗兰科维奇, P·康塞尔 申请人:伊西康公司