专利名称：患者监测系统和方法
技术领域：
本文公开的主题涉及患者监测系统和方法。
背景技术：
患者监测系统使得单个技术人员能够监测一个或多个患者。例如，患者监测系统 可包括心电图仪、血压监测仪、体温计和/或脉搏血氧仪，以便监测每个患者的几种不同的 身体特性。患者监测系统通常包括适于在满足一个或多个可选标准时提醒医护人员的可听 和/或可视报警器。常规患者监测系统的一个问题是，选择报警标准的过程可产生错误报警。错误报 警会不必要地加重医院资源的负担，并干扰工作环境。
发明内容
通过阅读和理解以下说明将了解，本文解决了上述缺点、不足和问题。在一个实施例中，一种系统包括配置成从多个受监测患者获得患者数据的患者监 测系统、报警器和处理器。处理器与患者监测系统和报警器耦合。处理器配置成为每个受 监测患者生成定制报警触发器(trigger)，并基于对定制报警触发器和患者数据的分析而 选择性地激活报警器。在另一个实施例中，一种方法包括为多个受监测患者中的每个患者生成定制报 警触发器；获得所述多个受监测患者中的每个患者的患者数据；以及基于对定制报警触发 器和患者数据的分析而选择性地激活(actuate)报警器。在另一个实施例中，一种方法包括获得多个受监测患者中的每个患者的病历； 以及为所述多个受监测患者中的每个患者生成定制报警触发器。每个定制报警触发器基于 病历之一，并且每个定制报警触发器包括触发标准。该方法还包括获得每个受监测患者的 患者数据；以及如果患者数据满足触发标准之一，则激活报警器。通过附图及其详细描述，本领域技术人员将明白本发明的各种其它特征、目的和 优点。
图1是根据一个实施例的集中式患者监测系统的示意表示；以及图2是示出根据一个实施例的方法的流程图。
具体实施例方式在以下详细描述中，参照形成本发明一部分的附图，附图中通过说明示出可实现 的特定实施例。对这些实施例进行足够详细地描述以使得本领域技术人员能够实现这些实 施例，并将了解，可利用其它实施例，并且在不背离这些实施例的范围的情况下，可进行逻 辑、机械、电和其它改变。因此，不应将以下详细描述视为是限制本发明的范围。
参照图1，根据一个实施例示出集中式患者监测系统10。集中式患者监测系统10 包括处理器12、报警器14、输入装置15和显示器16，它们适于使得单个技术人员18能够一 般同时监测多个患者20a-20n。尽管作为集中式患者监测系统10的组件示出并加以描述， 但应明白，处理器12、报警器14、输入装置15和/或显示器16可与其它患者监测系统(例 如，单个患者床边监测系统)一起实现。处理器12经由例如导线或无线连接与多个离散患者监测系统22a-22n耦合。离 散患者监测系统22a-22n各自配置成监测患者20a-20n之一，基于正在监测的特定特性生 成患者数据，并将患者数据传送到处理器12。以非限制方式，离散患者监测系统22a-22n可 包括心电图仪、血压监测仪、体温计和/或脉搏血氧仪。相应地，由患者监测系统22a-22n 生成的患者数据可包括心电图(ECG)数据、血压数据、体温数据和/或脉搏数据。处理器12配置成生成定制报警触发器24 (下文将更详细描述)，并基于定制报警 触发器24和来自离散监测系统22a-22n的患者数据选择性地激活报警器14或使报警器14 发出声音。报警器14可包括可听装置(例如，扬声器)和/或可视装置(例如，闪灯)。定制报警触发器24定义要使报警器14发出声音时必须满足的触发标准。对本公 开来说，“定制”报警触发器是基于特定患者的需要而定制的和/或基于关于特定患者的信 息生成的报警触发器。因此，每个患者20a-20n可具有定义特别适合他们个人需要的唯一 触发标准的定制报警触发器。应明白，通过以本文所述的方式定义定制报警触发器，与其中 对每个患者应用公共报警触发器的系统相比，减少了错误报警的可能。输入装置15经由例如导线或无线连接与处理器12耦合。以非限制方式，输入装 置15可包括键盘、鼠标、操纵杆、触摸垫等。输入装置15配置成利于将数据手动传送到处 理器12。显示器16经由例如导线或无线连接与处理器12耦合。显示器16配置成以可视 方式传达来自离散监测系统22a-22n的患者数据，以使得技术人员18可一般同时监测每个 患者20a-20n。尽管描绘为单个装置，但应明白，显示器16可包括多个显示器。或者，显示 器16可包括分成多个分区的单个显示器。参照图2，现在将根据一个实施例描述方法100。方法100包括多个步骤102-112。 步骤102-112中的一个或多个步骤可由处理器12 (如图1所示)来执行。方法100的技术 效果是利于以适于减少错误报警的方式监测一个或多个患者的过程。现在参照图1和图2，在步骤102，方法100获得特定患者(例如，患者20a-20n之 一)的病历。以非限制方式，病历可包括任何之前的诊断或病情、药物治疗、过敏症、症状、 治疗等。病历还可包括关于患者的年龄、性别、体重、健康程度等更一般的信息。在步骤102， 可在患者入院时通过经由输入装置15将相关信息手动下载到处理器12上来获得病历。根据一个实施例，在步骤102获得的病历可以数据库形式保留和编辑。当对越来 越多的患者实现方法100时，相关的病历数量变得越来越大而足以生成健康指数。健康指 数可包括适于基于诸如种族、年龄、体重、先决条件(precondition)和当前健康的标准将 给定患者归类的字母数字式字符。这样，可基于与数据库中所包含的任何之前患者的相似 性来为新入院的患者指定健康指数。然后，可将健康指数实现成评价(profile)新入院的 患者，以便生成定制报警触发器(下文将更详细描述)、诊断患者和/或对患者进行治疗。在步骤104，方法100基于来自步骤102的病历生成定制报警触发器24。如前所示，定制报警触发器24定义在使报警器14发出声音时必须满足的触发标准。通常，定制报 警触发器24可包括用于指定要触发报警器14时的状况的患者数据范围或界限。根据另一 个实施例，定制报警触发器24可包括对于定义要触发报警器14时的状况的特定类型的受 监测患者数据适用的最小或最大容许变化率。根据又一个实施例，定制报警触发器24可包 括由指定要触发报警器14时的状况的受监测患者数据定义的趋势、模式、或形态。下文将 提供可基于给定患者的病历生成定制报警触发器的几个更具体的非限制性实例。对于第一实例来说，假设有一位症状包括严重胸痛的80岁患者入院。还假设该患 者之前诊断患有心肌症。要在步骤102获得的相关病历可包括患者的年龄、症状和之前的 诊断。基于此病历，在步骤104，可决定生成专门或主要集中在与心脏不稳定性有关的受监 测患者数据(例如，心率、血压、ECG数据)的定制报警触发器。因此，通过生成更专注的定 制报警触发器，与患者的心脏活动无关的问题将不太可能产生错误报警。对于第二实例来说，假设有一位50岁的身体状况较差的超重患者入院。要在步骤 102获得的相关病历可包括患者的年龄、体重和身体健康程度。基于此病历，在步骤104，可 决定生成具有更大容限患者数据触发标准(例如，更宽的患者数据范围和/或更高的容许 变化率)的定制报警触发器。更大容限患者数据触发标准可基于以下假设来证明合理性， 即，假设与较健壮的患者相比，目前实例的患者所做的任何强体力活动都将可能使任何测 量的患者数据(例如，生命特征)变化较大的量。因此，通过生成更大容限定制报警触发器， 由目前实例的患者所做的正常体力活动将不太可能产生错误报警。在步骤106，方法100从选定患者(例如，患者20a-20n之一)获得患者数据。该 步骤可通过例如用患者监测系统(例如，离散患者监测系统22a-22n之一)获取患者数据 并将所获取的患者数据传送到处理器12来执行。根据另一实例，患者数据可包括来自医师 的诊断、护理计划和/或评估，它们可经由输入装置15手动地输入到处理器12中。在步骤108，方法100基于患者数据(来自步骤106)更新定制报警触发器(来自 步骤104)以便提供动态定制报警触发器。对于本公开来说，“动态”报警触发器是可按照新 信息(例如，来自离散患者监测系统22a-22n之一的患者数据)更新或修正的报警触发器。 下文将提供可基于患者数据更新定制报警触发器的几个非限制性实例。作为一个实例，可依靠由医师确定的患者的当前健康状况来更新定制报警触发 器。如果给定患者的健康正在恶化，则可将定制报警触发器更新成更严格以便提供额外的 监督。反之，如果给定患者的健康正在改善，则可将定制报警触发器更新成具更大容限和/ 或可将定制报警触发器的焦点修正为减少错误报警的发生率。作为另一实例，可依靠患者数据的趋势来更新定制报警触发器。如果给定患者受 到适于解决病情(如高血压)的药物治疗，并且随后获取的患者数据显示得到改善，则可将 定制报警触发器更新成具更大容限和/或可将定制报警触发器的焦点修正为减少错误报 警的发生率。在步骤110，方法100适于基于对患者数据以及来自步骤104的定制报警触发器或 来自步骤108的动态定制报警触发器的分析而选择性地激活报警器14。根据一个实施例， 在步骤110，方法100确定患者数据是否满足定制报警触发器标准。如果在步骤110确定满 足定制报警标准，则方法100继续进行至步骤112，在步骤112，使报警器14发出声音，或以 其它方式激活报警器14。如果在步骤110确定不满足定制报警标准，则方法100返回到步骤106。通过以所述方式返回到步骤106，可以采用以下方式来迭代地执行步骤106-110， 即，基于最近消息不断更新定制报警触发器，并基于更新的定制报警触发器标准监测患者 的状况，直到必需激活报警器14为止。在步骤110确定患者数据是否满足定制报警触发器标准的过程可基于选择用于 最佳满足特定患者的需要的报警标准的类型而改变。例如，如果定制报警触发器包括给定 患者的血压的容许范围，则在步骤110定义的过程可包括确定合适患者的测量血压值是否 落在所确立的允许范围之外。类似地，如果定制报警触发器包括给定患者的心率的预定最 大容许变化率，则在步骤110定义的过程可包括确定合适患者的测量心率的增加或减小量 是否超过预定最大容许变化率。本书面描述利用实例来公开包括最佳模式的本发明，并且还使得本领域技术人员 能够实现本发明，包括获得和使用任何装置或系统以及执行任何并入的方法。本发明的可 授予专利的范围由权利要求限定，并且可包括本领域技术人员可想到的其它实例。如果这 些其它实例具有与权利要求的字面语言没什么不同的结构元素，或者如果这些其它实例包 括与权利要求的字面语言无实质差别的等效结构元素，则它们要在权利要求的范围内。部件列表
图1
10集中式患者监测系统
12处理器
14报警器
15输入
16显示器
18技术人员
20a-20n 患者
22a-22n离散患者监测系统
24定制报警触发器
图2:
100方法
102步骤
104步骤
106步骤
108步骤
110步骤
112步骤。
权利要求
一种系统(10)，包括配置成从多个受监测患者(20a-20n)获得患者数据的患者监测系统(22a-22n)；报警器(14)；以及与所述患者监测系统(22a-22n)和所述报警器(14)耦合的处理器(12)，所述处理器(12)配置成为所述多个受监测患者(20a-20n)中的每个患者生成定制报警触发器，并基于对所述定制报警触发器和所述患者数据的分析而选择性地激活所述报警器(14)。
2.如权利要求1所述的系统(10)，其中所述处理器(12)配置成基于所述多个受监测 患者(20a-20n)的病历生成所述定制报警触发器。
3.如权利要求1所述的系统(10)，其中所述定制报警触发器中的一个或多个定制报警 触发器包括动态定制报警触发器。
4.如权利要求1所述的系统(10)，其中所述定制报警触发器中的一个或多个定制报警 触发器包括定义触发标准的患者数据范围。
5.如权利要求1所述的系统(10)，其中所述定制报警触发器中的一个或多个定制报警 触发器包括定义所述触发标准的所述患者数据的变化率。
6.如权利要求1所述的系统(10)，其中所述处理器(12)对所述定制报警触发器和所 述患者数据的分析包括确定所述患者数据是否满足所述定制报警触发器的任何触发标准。
7.如权利要求1所述的系统(10)，还包括配置成一般同时传达所述多个受监测患者中 的一个或多个受监测患者的患者数据的显示器(16)。
8.如权利要求1所述的系统(10)，其中所述患者监测系统(22a-22n)包括心电图仪、 血压监测仪、体温计和/或脉搏血氧仪。
9.一种方法(100)，包括为多个受监测患者(20a-20n)中的每个患者生成定制报警触发器(104)；获得所述多个受监测患者(20a-20n)中的每个患者的患者数据(106)；以及基于对所述定制报警触发器和所述患者数据的分析(110)选择性地激活报警器 (112)。
10.如权利要求9所述的方法(100)，还包括获得所述多个受监测患者(20a-20n)中的 每个患者的病历(102)，并且其中生成定制报警触发器的所述步骤(104)包括基于所述病 历之一生成定制报警触发器。
11.如权利要求9所述的方法(100)，还包括基于所述患者数据更新所述定制报警触发 器之一以产生动态定制报警触发器(108)。
12.如权利要求11所述的方法(100)，其中基于对所述定制报警触发器和所述患者数 据的分析(110)而选择性地激活报警器的所述步骤(112)包括基于对所述定制报警触发 器、所述动态定制报警触发器和所述患者数据的分析而选择性地激活报警器(112)。
全文摘要
一种系统(10)包括配置成从多个受监测患者(20a-20n)获得患者数据的患者监测系统(22a-22n)、报警器(14)和处理器(12)。处理器(12)与患者监测系统(22a-22n)和报警器(14)耦合。处理器(12)配置成为每个受监测患者(20a-20n)生成定制报警触发器，并基于对定制报警触发器和患者数据的分析而选择性地激活报警器(14)。
文档编号A61B5/145GK101859470SQ20101016101
公开日2010年10月13日 申请日期2010年4月8日 优先权日2009年4月8日
发明者S·努蒂 申请人:通用电气公司