专利名称：一种用于癌症病放化疗过程的硬胶囊的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种用于 癌症病放化疗过程的硬胶囊，属中药技术领域。特别适宜作 为癌症病人放化疗过程中的合并用药。
背景技术：
本发明人陈子久博士发明的“姜竭补血合剂ZL200410021974.4”，经国内外大量 的临床应用表明，姜竭补血合剂具有拮抗放化疗过程中的毒副作用，提高放化疗的敏感度 (疗效)，改善癌症病人的生存质量，延长患者的生存期的功效。但仍存在提取过程中耗能、 费时，导致生产成本高；再之，合剂类药品携带和服用不便，所以在原基础上采用了超声波 提取新工艺和硬胶囊剂型，这样不仅有利患者，还可做到节能减排。本发明符合国家倡导的 低碳经济发展模式。
发明内容
本发明的目的在于克服传统提取工艺技术之不足，而提供一种成本低，携带和服 用方便的一种用于癌症病放化疗过程的硬胶囊。本发明是在陈子久博士的“姜竭补血合剂ZL200410021974.4”的基础上，对原料调 整后(去掉了一味米酒)，采用聚能式循环超声波低温提取工艺得到的用于癌症病放化疗 过程的硬胶囊(三阳血傣硬胶囊)。本发明的一种用于癌症病放化疗过程的硬胶囊(三阳血傣硬胶囊)经如下步骤得 到a.将生姜100g、龙血竭10g、山药132g、茯苓60g、砂仁17g、当归25g、三七10g、甘 草45g用清水洗净，放入1200ml的纯化水中，浸泡两小时后，投入聚能式循环超声波提取罐 中；b.向聚能式循环超声波提取罐中加入1600ml纯化水，在提取温度为30°C、搅拌速 度为lOOOrpm，超声工作和间隙时间为3. 5s/l. 5s，超声功/频率900W/20KHz的条件下提取 40分钟，过滤，滤液保存备用；过滤后的药材再投入聚能式循环超声波提取罐中，在上述操 作条件下再次提取20分钟后过滤，本次滤液与上次提取滤液合并备用；c.过滤合并后的药液再经精度为300目的过滤器过滤后，将药液温度升到115°C， 保温半小时；再在60°C温度下减压浓缩，得到比重为1. 25的三阳血傣浸膏；d.将三阳血傣浸膏在120°C温度下喷雾干燥，得到三阳血傣粗粉；e.将三阳血傣粗粉再粉碎成三阳血傣细粉，填充后制成320粒硬胶囊，每粒 0. 25g。三七人参皂苷Rgl (C42H72O14)的含量每粒胶囊中不少于0. 5 μ g。本发明与传统提取工艺相比，具有耗能少、成本低，携带和服用方便，疗效提高，符 合国家倡导的低碳经济发展模式的优点。特别适宜作为癌症病放化疗过程中的辅助用药。
具体实施例方式本发明使用的设备均为市场购买。
本发明的一种用于癌症病放化疗过程的硬胶囊(三阳血傣硬胶囊)经如下步骤得 到a.将生姜100g、龙血竭10g、山药132g、茯苓60g、砂仁17g、当归25g、三七10g、甘 草45g用清水洗净，放入1200ml的纯化水中，浸泡两小时后，投入聚能式循环超声波提取罐 中；b.向聚能式循环超声波提取罐中加入1600ml纯化水，在提取温度为30°C、搅拌速 度为lOOOrpm，超声工作和间隙时间为3. 5s/l. 5s，超声功/频率900W/20KHz的条件下提取 40分钟，过滤，滤液保存备用；过滤后的药材再投入聚能式循环超声波提取罐中，在上述操 作条件下再次提取20分钟后过滤，本次滤液与上次提取滤液合并备用；
c.过滤合并后的药液再经精度为300目的过滤器过滤后，将药液温度升到115°C， 保温半小时；再在60°C温度下减压浓缩，得到比重为1. 25的三阳血傣浸膏；d.将三阳血傣浸膏放入喷雾干燥设备中，在120°C温度下喷雾干燥后得到三阳血 傣粗粉；e.将三阳血傣粗粉再粉碎成三阳血傣细粉，填充后制成320粒硬胶囊，每粒 0. 25g，三七人参皂苷Rgl (C42H72O14)的含量每Img中不少于2. 00 μ g，即每粒胶囊中不少于 0. 5 μ g0三阳血傣硬胶囊应用结果表明1、采用超声波低温提取新工艺后大大节约能耗，降低生产成本，符合国家倡导的 低碳经济发展模式；2、三阳血傣硬胶囊携带和服用方便，服用三阳血傣硬胶囊后的疗效明显提高3、本发明药品经中国医学科学院肿瘤研究所经药效学试验后表明，三阳血傣胶囊 经济学指标优于国内外癌症病人放化疗过程中最常用的由美国Amgen公司发明的基因重 组药品“重组人粒细胞集落刺激因子”(中国市场商品名“惠尔血”或称G-CSF)。
权利要求
一种用于癌症病放化疗过程的硬胶囊，其特征在于用于癌症病放化疗过程的硬胶囊经如下步骤得到a.将生姜100g、龙血竭10g、山药132g、茯苓60g、砂仁17g、当归25g、三七10g、甘草45g用清水洗净，放入1200ml的纯化水中，浸泡两小时后，投入聚能式循环超声波提取罐中；b.向聚能式循环超声波提取罐中加入1600ml纯化水，在提取温度为30℃、搅拌速度为1000rpm，超声工作和间隙时间为3.5s/1.5s，超声功/频率900W/20KHz的条件下提取40分钟，过滤，滤液保存备用；过滤后的药材再投入聚能式循环超声波提取罐中，在上述操作条件下再次提取20分钟后过滤，本次滤液与上次提取滤液合并备用；c.过滤合并后的药液再经精度为300目的过滤器过滤后，将药液温度升到115℃，保温半小时；再在60℃温度下减压浓缩，得到比重为1.25的浸膏；d.将浸膏在120℃温度下喷雾干燥，得到粗粉；e.将粗粉再粉碎成细粉，填充后制成320粒硬胶囊，每粒0.25g，三七人参皂苷Rg1(C42H72O14)的含量每粒胶囊中不少于0.5μg。
全文摘要
一种用于癌症病放化疗过程的硬胶囊，属中药技术领域。将生姜100g、龙血竭10g、山药132g、茯苓60g、砂仁17g、当归25g、三七10g、甘草45g洗净，放入1200ml的纯化水中浸泡两小时后投入提取罐中；加入1600ml纯化水，在温度为30℃、搅拌速度为1000rpm，工作和间隙时间为3.5s/1.5s，超声功/频率900W/20KHz下提取40分钟，过滤，滤液保存备用；再经上述条件下再提取20分钟，两次提取滤液合并经过滤后，将药液温度升到115℃，保温半小时；在60℃下减压浓缩，得到比重为1.25的浸膏；在120℃下喷雾干燥得到粗粉；将粗粉粉碎成细粉，填充后制成320粒硬胶囊，每粒0.25g。本发明采用了超声波提取新工艺和硬胶囊剂型，不仅有利放化治疗期间癌症患者用药，还可做到节能减排。本发明符合国家倡导的低碳经济发展模式。
文档编号A61P35/00GK101934058SQ20101020618
公开日2011年1月5日 申请日期2010年6月23日 优先权日2010年6月23日
发明者陈子久 申请人:陈子久