专利名称：一种用于癌症放化疗后辅助治疗的药物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种中药制剂，特别是一种用于癌症放化疗后辅助治疗的中成药。
背景技术：
癌症病人在接受放、化疗后，由于白细胞减少，会产生很多身体不适的反应，为此需要一些药物进行辅助治疗。目前，这类可进行辅助治疗的药物较多，各种药物都具有自己的特点，但也同时存在一定的不足，所以各种药物能够在市场上并存，并为患者所接受。
发明内容
本发明的目的在于，提供一种新的用于癌症放化疗后辅助治疗的药物。它是一种按苗医药理论制成的药物，有解毒散结，和胃生津的功能。对于癌症放化疗引起的白细胞减少、头昏、失眠、恶心呕吐等症的辅助治疗有独特的效果。
本发明的技术方案。一种用于癌症放化疗后辅助治疗的药物，它是以下述重量配比的原料，鲜刺梨166～309份、苦参3～6份、金荞麦10.5～19.5份，按常规制剂工艺制备成的中成药。
上述的用于癌症放化疗后辅助治疗的药物，各原料更好的重量配比是，鲜刺梨190～285份、苦参3.6～5.4份、金荞麦12～18份。
前述的用于癌症放化疗后辅助治疗的药物，各原料的最好重量配比是，鲜刺梨237.5份、苦参4.5份、金荞麦15份。
与现有技术比较，本发明是一种按苗医药理论制成的药物，它采用地方上较为多见的中草药材作为原料，成本低廉。有解毒散结，和胃生津的功能和较好的治疗效果。具有易于制作，成本较低，治疗效果好的特点。可用于对癌症放化疗引起的白细胞减少、头昏、失眠、恶心呕吐等症的辅助治疗。
具体实施例方式实施例1。取鲜刺梨237.5Kg、苦参4.5Kg、金荞麦15Kg作为原料。将苦参、金荞麦以70％乙醇回流提取2次，第一次加6倍量乙醇，浸润12小时，回流提取2小时，第二次加4倍量乙醇，回流提取1.5小时，滤过，滤液减压回收乙醇至无醇味，加入10倍量水，混匀，静置24小时，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.25～1.30的清膏，作为A品。刺梨压榨出刺梨原汁，加入山梨酸钾0.95Kg，混匀，静置72小时，滤过，滤液加入1％BD系列澄清剂60L，混匀，静置72小时，滤过，滤液再加入1％BD系列澄清剂60L，混匀，静置24小时，滤过，滤液备用，得B品。将A品加入B品，再加入甜密素0.12Kg、木糖醇80Kg，混匀加水至1000L，65℃保温30分钟(巴氏灭菌)，冷却至5℃～10℃，静置12小时，滤过，灌装，即得成品糖浆。口服，每日三次，每次10～20ml，三周为一疗程。
实施例2。取鲜刺梨260Kg、苦参4Kg、金荞麦13Kg作为原料。按实施例1的方法也可制得成品糖浆。口服，每日三次，每次10～20ml，三周为一疗程。
实施例3。取鲜刺梨200Kg、苦参5Kg、金荞麦17Kg作为原料。按实施例1的方法也可制得成品糖浆。口服，每日三次，每次10～20ml，三周为一疗程。
本发明也可按常规制剂工艺制备成片剂、冲剂、胶囊等其它剂型。
权利要求
1.一种用于癌症放化疗后辅助治疗的药物，其特征在于，它是以下述重量配比的原料，鲜刺梨166～309份、苦参3～6份、金荞麦10.5～19.5份，按常规制剂工艺制备成的中成药。
2.根据权利要求1所述的用于癌症放化疗后辅助治疗的药物，其特征在于，各原料的重量配比是，鲜刺梨190～285份、苦参3.6～5.4份、金荞麦12～18份。
3.根据权利要求2所述的用于癌症放化疗后辅助治疗的药物，其特征在于，各原料的重量配比是，鲜刺梨237.5份、苦参4.5份、金荞麦15份。
全文摘要
本发明公开了一种用于癌症放化疗后辅助治疗的药物。它是以下述重量配比的原料，鲜刺梨166～309份、苦参3～6份、金荞麦10.5～19.5份，按常规制剂工艺制备成的中成药。本发明是一种按苗医药理论制成的药物，它采用地方上较为多见的中草药材作为原料，成本低廉。有解毒散结，和胃生津的功能和较好的治疗效果。具有易于制作，成本较低，治疗效果好的特点。可用于对癌症放化疗引起的白细胞减少、头昏、失眠、恶心呕吐等症的辅助治疗。
文档编号A61P35/00GK1429598SQ0212795
公开日2003年7月16日 申请日期2002年12月2日 优先权日2002年12月2日
发明者赵新环, 伍胜利, 刘正月, 朱召留 申请人:贵州老来福药业有限公司