专利名称：一种泮托拉唑钠的组合药物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种泮托拉唑钠的组合药物及其制备工艺。
背景技术：
胃和十二指肠黏膜具有天然的抵御胃酸及胃蛋白酶侵蚀的完善机制，但是当有幽 门螺杆菌及非留体抗炎药物对其损害时，导致消化性溃疡病发生。澳大利亚学者Warren和 Marshall揭示这病因，并有H2受体拮抗剂治疗药物有效地治疗，22年后，两人而获2005年 诺贝尔医学奖。上世纪80年代，又有质子泵抑制剂药物用于治疗消化性溃疡病，比H2抑制 剂治疗作用更强大和持久。泮托拉唑钠就是典型的代表药物，目前是治疗消化性溃疡病的 一线首选药物之一。但是，现有技术的泮托拉唑钠冻干针剂，制剂生产中还是采用活性碳 脱热原工艺，导致活性碳微效粒子、种金属离子都残留在药液中，净脉滴注时带入人体血液 中，带来药物性对身体的损害，而且本发明研究发现，活性碳吸附药液中的热原并不彻底； 现有技术制备的冻干针剂辅赋形剂采用低分子右旋糖酐-40，此物质对人体有过敏作用，用 甘露醇作赋形剂的骨架，甘露醇对血管刺激不良反应；现有技术的泮托拉唑钠没有保护N 杂环及带硫原子的基团在制造、储存运输、使用过程及进入体内的氧化及过氧化、光氧化引 起的该药物的不良反应。
发明内容
为了克服现有技术中制备的泮托拉唑钠制剂的问题，本发明提供一种泮托拉唑钠 的组合药物及其制备方法。本发明提供的泮托拉唑钠的组合药物，包含如下重量份数的药效成分泮托拉唑钠16. 3 32.6
还原型谷胱甘肽10. 2 14.3
前列地尔0. 016 0.025
谷氨酸钠44. 9 -53.1本发明还提供一种制备上述的组合药物的方法，步骤如下(1).取重量为所述泮托拉唑钠重量50 125倍的0. 05M、pH值为7. 4-7. 8的磷 酸盐缓冲液，搅拌下，分别把所述量的泮托拉唑钠、还原型谷胱甘肽和谷氨酸钠溶解完全， 得到药物的溶液。(2).用截留分子量为8000D的膜超滤步骤(1)得到的溶液，滤液用截留分子量为 1500D的膜超滤。(3).步骤⑵得到的溶液在121°C湿热灭菌20分钟。(4).灭菌后的溶液，冷却到20 22°C，用8%的氢氧化钠溶液调pH至7. 4 7. 8，搅拌下，滴加前列地尔饱和无水乙醇溶液，至混合溶解均勻，得组合药物药液。(5).测定步骤(4)得到的组合药物药液中各药效成分的含量。(6).将所述的组合药物药液制成药剂学上可接受的剂型a、按药剂学允许的泮托拉唑钠剂量，将上述步骤⑷制得的组合药物药液无菌分 装制成泮托拉唑钠组合药物注射液；b、按药剂学上允许的泮托拉唑钠剂量，将上述步骤(4)制备的组合物药液无菌分 装在西林瓶中，放入冷冻干燥机组的冻干箱中，按常规冷冻干燥，使组合药物固体中残留水 分< 2%。压塞、轧盖，制得泮托拉唑钠组合药物的冻干针剂；C、按药剂学上允许的泮托拉唑钠剂量，将上述步骤(4)制备的组合物药液无菌分 装在316L不锈钢托盘中，冷冻干燥，使组合药物固体中水分< 2%。按常规制备泮托拉唑钠 的组合药物的口服制剂、喷雾剂等剂型药物制剂。本发明能够实现以下技术效果1.本发明提供的组合药物对胃溃疡的治疗效果高于现有技术中的泮托拉唑钠制 剂及其它治疗胃溃疡的药物。2.以谷氨酸钠代替现有技术的低分子右旋糖酐-40作赋形剂，避免了低分子右旋 糖酐-40的过敏反应，谷氨酸钠和还原型谷胱甘肽组合作用还可减轻泮托拉唑钠对肝脏损 害的作用。3.以还原型谷胱甘肽与前列地尔组合作为还原剂，具有保护作用，可消除泮托拉 唑钠在体外及体内由于光氧化、氧化、过氧化而带来的不良反应。4.前列地尔具有胃膜保护剂的作用，有效减少药物对胃膜的刺激。5.采用截留分子量8000D及截留分子量1500D两次膜超滤技术除热原，代替传统 的活性炭除热原工艺，极大地提高了药物的内在品质，且节能环保。6.上述步骤(4)制备的组合药物药液，冷冻干燥后的固体是呈分子状态的均勻分 散体系，制成口服制剂，各组分的含量均勻度比传统包衣混合及高速搅拌湿混工艺高20% 以上。
具体实施例方式下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，以使本领域的技术人员可以更好的 理解本发明并能予以实施，但所举实施例不作为对本发明的限定。实施例1本实施例提供的泮托拉唑钠组合药物，包含如下重量份数的药效成分泮托拉唑钠16. 3还原型谷胱甘肽 10.2前列地尔0. 016谷氨酸钠 44.9。上述组合药物的制备方法如下(1).取重量为所述泮托拉唑钠重量50 125倍的0. 05M、pH值为7. 4-7. 8的磷 酸盐缓冲液，搅拌下，分别把所述量的泮托拉唑钠、还原型谷胱甘肽和谷氨酸钠溶解完全， 得到药物的溶液。
(2).用截留分子量为8000D的膜超滤步骤(1)得到的溶液，滤液用截留分子量为 1500D的膜超滤。(3).步骤⑵得到的溶液在121°C湿热灭菌20分钟。(4).灭菌后的溶液，冷却到20 22°C，用8%的氢氧化钠溶液调pH至7. 4 7. 8， 搅拌下，滴加前列地尔饱和无水乙醇溶液，至混合溶解均勻，得到组合药物药液。(5).测定步骤(4)得到的组合药物药液中各药效成分的含量。(6).将所述的组合药物药液制成药剂学上可接受的剂型a、按药剂学允许的泮托拉唑钠剂量，将上述步骤(4)制得的组合药物药液无菌分 装制成泮托拉唑钠组合药物注射液；b、按药剂学上允许的泮托拉唑钠剂量，将上述步骤(4)制备的组合物药液无菌分 装在西林瓶中，放入冷冻干燥机组的冻干箱中，按常规冷冻干燥，使组合药物固体中残留水 分< 2%。压塞、轧盖，制得泮托拉唑钠组合药物的冻干针剂；C、按药剂学上允许的泮托拉唑钠剂量，将上述步骤(4)制备的组合物药液无菌分 装在316L不锈钢托盘中，冷冻干燥，使组合药物固体中水分< 2%。按常规制备泮托拉唑钠 的组合药物的口服制剂、喷雾剂等剂型药物制剂。药效学验证试验1.动物选择常用大鼠，每组10只，体重200_250g，健康，性别不限，注明动物的种系及合格证号码。2.模型及方法2.1.乙酸烧灼型胃溃疡模型实验动物大鼠，雌雄兼用，随机分组，实验前禁食24小时，自由饮水，在乙醚麻醉 下打开腹腔，将内径5mm、长30mm的玻璃管垂直放置于胃体部浆膜面上，向管腔内加冰乙酸 0. 2ml, 1. 5分钟后用棉签蘸出冰乙酸，缝合手术切口。术后大鼠正常饮食，第二天随机设立 对照组与给药组。连续给药15天。解剖取出胃，测量溃疡面积，各组间进行比较。2. 2.幽门结扎型胃溃疡模型(作阴性对照)大鼠，雌雄兼用，随机分组，实验前禁食36-72小时，自由饮水，用乙醚将动物麻 醉，打开腹腔，结扎幽门，术后18小时解剖取胃，向胃腔内注入甲醛溶液8ml，将胃浸入
福尔马林溶液中，10分钟后，沿胃大弯剪开胃，计数前胃部溃疡面积为44 49mm2。结果如下所选药物/ 给药方法大鼠数 量/只2.1法每只大鼠胃溃 疡面积平均值/mm2含量均匀度 提高率/%热原反 应率/%不良反 应率/%法莫替丁 20mg/kg 口服104010%10%注射用泮 托拉唑钠 20mg/kg 注射102710%10%本实施例 组合药物 20mg/kg 口服10182 1%00本实施例 组合药物 冻干针剂 20mg/kg 注射1015—00实施例2 本实施例提供的泮托拉唑钠组合药物，包含如下重量份数的药效成分泮托拉唑钠32. 6还原型谷胱甘肽 14. 3前列地尔0. 025谷氨酸钠53. 1上述组合药物的制备方法如下(1).取重量为所述泮托拉唑钠重量50 .125倍的0. 05M、pH值为7. 4-7. 8的磷 酸盐缓冲液，搅拌下，分别把所述量的泮托拉唑钠、还原型谷胱甘肽和谷氨酸钠溶解完全， 得到药物的溶液。(2).用截留分子量为8000D的膜超滤步骤(1)得到的溶液，滤液用截留分子量为 1500D的膜超滤。(3).步骤⑵得到的溶液在121°C湿热灭菌20分钟。(4).灭菌后的溶液，冷却到20 22°C，用8%的氢氧化钠溶液调pH至7. 4 7. 8， 搅拌下，滴加前列地尔饱和无水乙醇溶液，至混合溶解均勻，得到组合药物药液。(5).测定步骤(4)得到的组合药物药液中各药效成分的含量。(6).将所述的组合药物药液制成药剂学上可接受的剂型a、按药剂学允许的泮托拉唑钠剂量，将上述步骤(4)制得的组合药物药液无菌分装制成泮托拉唑钠组合药物注射液；b、按药剂学上允许的泮托拉唑钠剂量，将上述步骤(4)制备的组合物药液无菌分 装在西林瓶中，放入冷冻干燥机组的冻干箱中，按常规冷冻干燥，使组合药物固体中残留水 分< 2%。压塞、轧盖，制得泮托拉唑钠组合药物的冻干针剂；C、按药剂学上允许的泮托拉唑钠剂量，将上述步骤(4)制备的组合物药液无菌 分装在316L不锈钢托盘中，冷冻干燥，使组合药物固体中水分< 2%。按常规制备泮托拉唑 钠的组合药物的口服制剂、喷雾剂等剂型药物制剂。药效学验证试验1.动物选择常用大鼠，每组10只，体重200_250g，健康，性别不限，注明动物的种系及合格证号码。2.模型及方法2.1.乙酸烧灼型胃溃疡模型实验动物大鼠，雌雄兼用，随机分组，实验前禁食24小时，自由饮水，在乙醚麻醉 下打开腹腔，将内径5mm、长30mm的玻璃管垂直放置于胃体部浆膜面上，向管腔内加冰乙酸 0. 2ml, 1. 5分钟后用棉签蘸出冰乙酸，缝合手术切口。术后大鼠正常饮食，第二天随机设立 对照组与给药组。连续给药15天。解剖取出胃，测量溃疡面积，各组间进行比较。2. 2.幽门结扎型胃溃疡模型(作阴性对照)大鼠，雌雄兼用，随机分组，实验前禁食36-72小时，自由饮水，用乙醚将动物麻 醉，打开腹腔，结扎幽门，术后18小时解剖取胃，向胃腔内注入甲醛溶液8ml，将胃浸入
福尔马林溶液中，10分钟后，沿胃大弯剪开胃，计数前胃部溃疡面积为44 49mm2。结果如下
权利要求
1. 一种泮托拉唑钠的组合药物，其特征在于，包含如下重量份数的药效成分泮托拉唑钠16.3 -32.6还原型谷胱甘肽10.2 -14.3前列地尔0. 016 - 0.025谷氨酸钠44.9 -53.Io
2.制备权利要求1所述的组合药物的方法，其特征在于，步骤如下(1).取重量为所述泮托拉唑钠重量50 125倍的0.05M、pH值为7. 4-7. 8的磷酸盐 缓冲液，搅拌下，分别把所述量的泮托拉唑钠、还原型谷胱甘肽和谷氨酸钠溶解完全，得到 药物的溶液；(2).用截留分子量为8000D的膜超滤步骤(1)得到的溶液，滤液用截留分子量为 1500D的膜超滤；(3).步骤(2)得到的溶液在121°C湿热灭菌20分钟；(4).灭菌后的溶液，冷却到20 22°C，用8%的氢氧化钠溶液调pH至7.4 7. 8，搅 拌下，滴加前列地尔饱和无水乙醇溶液，至混合溶解均勻，得到组合药物药液；(5).测定步骤(4)得到的组合药物药液中各药效成分的含量；(6).将所述的组合药物药液制成药剂学上可接受的剂型。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述药剂学上可接受的剂型为注射液、冻 干针剂、口服制剂、喷雾剂。
4.权利要求1所述的组合药物制备的治疗胃溃疡的药物。
全文摘要
本发明公开了一种泮托拉唑钠的组合药物及其制备方法。上述泮托拉唑钠的组合药物包含如下重量份数的药效成分泮托拉唑钠16.3～32.6，还原型谷胱甘肽10.2～14.3，前列地尔0.016～0.025，谷氨酸钠44.9～53.1。本法明提供的泮托拉唑钠的组合药物具有抗药物过敏作用，可减轻泮托拉唑钠对肝脏损害的作用及不良反应，药物品质高，且制备方法节能环保。
文档编号A61K47/12GK102000076SQ20101027865
公开日2011年4月6日 申请日期2010年9月13日 优先权日2010年1月11日
发明者吴赣英, 蔡海德 申请人:吴赣英