一种s-泮托拉唑钠的制备方法
【专利摘要】本发明公开了S-泮托拉唑钠的制备方法，采用（1）将手性拆分试剂S-1,1,2-三苯基-1,2-乙二醇，在C1-C4的醇溶液中与消旋的泮托拉唑反应，后降温析晶出S-泮托拉唑与S-1,1,2-三苯基-1,2-乙二醇的复合物；（2）对该复合物用碱进行解离，除去手性拆分剂，再用适当的酸进行中和，得到S-泮托拉唑，再与钠盐反应生成S-泮托拉唑钠盐，该方法收率高，异构体比例高达到99.8%以上，工艺操作简单，溶剂利于回收，成本低，适合工业化大生产。
【专利说明】-种s-泮托拉睡钢的制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属医药【技术领域】，具体涉及一种S-泮巧拉哇轴的制备方法。
【背景技术】
[0002] 泮巧拉哇（pantoprazole sodium)化学名；5-二氣甲氧基-2-[[ (3,4-二甲氧 基-2-化巧基）甲基]亚硫醜基]-1H-苯并咪哇轴，结构式为：
[0003]
【权利要求】
1. 一种s-泮托拉唑钠的制备方法，其特征在于包括如下步骤： (1) 在Ci-C；的醇溶液中，加入消旋的泮托拉唑钠，缓慢用冰醋酸调节溶液的Ph值为 7-8,再加入手性拆分试剂S-1，1，2-三苯基-1，2-乙二醇反应，降温析晶出S-泮托拉唑与 S-1，1，2-三苯基-1，2-乙二醇结合后的复合物，过滤得到该复合物； (2) 在溶剂中，对复合物加碱水溶液进行解离，分离有机相除去手性拆分剂，剩余水相 加入二氯甲烷后用酸水溶液中和，分液后二氯甲烷溶液浓缩至干，得到S-泮托拉唑，再与 含钠的碱反应生成S-泮托拉唑钠。
2. 根据权利要求1所述S-泮托拉唑钠制备方法，其特征在于步骤（1)中所述Ci-C；的 醇为乙醇。
3. 根据权利要求1所述S-泮托拉唑钠的制备方法，其特征在于步骤（1)中泮托拉唑钠 与CfC4的醇溶液质量比为1:3-10。
4. 根据权利要求1所述S-泮托拉唑钠的制备方法，其特征在于步骤（2)所述碱水溶液 为甲醇钠、乙醇钠、氢氧化钾或氢氧化钠的水溶液。
5. 根据权利要求1所述S-泮托拉唑钠的制备方法，其特征在于步骤（2)所述的溶剂为 二氯甲烷、氯仿或乙酸乙酯。
6. 根据权利要求1所述S-泮托拉唑钠的制备方法，其特征在于步骤（2)中所用的酸的 水溶液为盐酸、磷酸、硫酸、醋酸及酸式盐的水溶液。
7. 根据权利要求1或6所述S-泮托拉唑钠的制备方法，其特征在于步骤（2)中所用的 酸的水溶液为磷酸二氢钠水溶液。
8. 根据权利要求1所述S-泮托拉唑钠盐的制备方法，其特征在于：步骤（2)中含钠的 碱为甲醇钠、乙醇钠或氢氧化钠。
【文档编号】C07D401/12GK104513228SQ201310454641
【公开日】2015年4月15日 申请日期:2013年9月29日 优先权日:2013年9月29日
【发明者】赵志全, 郭新亮, 卢进城, 崔国梅 申请人:山东新时代药业有限公司