专利名称：天花粉皂苷及其在制备治疗缺血性脑血管疾病药物中的用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种天花粉的提取方法及其有关用途，特别是涉及一种天花粉皂苷及 其在制备治疗缺血性脑血管疾病药物中的用途。
背景技术：
脑血管病是导致人类死亡的三大疾病之一，在全球范围内，每年死亡约460万人， 同时其又存在发病率高和致残率高的特点。脑血管疾病分为缺血性和出血性脑血管病。前 者临床较多见，约占全部脑血管病人的70 80%。由于脑动脉硬化等原因，使脑动脉管腔 狭窄，血流减少或完全阻塞，脑部血液循环障碍，脑组织受损而发生的一系列症状。后者多 由长期高血压病、脑血管畸形、颅内动脉瘤等因素所致，约占脑血管病的20 30%左右。由 于颅内出血后常压迫脑组织，血液循环受阻，病人表现颅内压增高、意识障碍等症状。目前 在治疗缺血性脑血管疾病时主要针对抗凝治疗、溶栓治疗、脑保护剂、降纤治疗、钙离子拮 抗剂治疗、抗血小板聚集治疗、清除自由基治疗等方法。但这些药物的治疗靶点单一，尽管 有一定疗效，但迄今为止还没有一种特效药。由于脑血管疾病的发生发展机制复杂，涉及到 多系统多环节的异常。而中药含多种有效成分，因此在治疗时可同时在多层次、多靶点、多 环节发挥作用，且毒副作用小。目前，临床上用于治疗脑血管疾病的常用中药有银杏叶提取 物、丹参提取物、三七皂苷等。天花粉为葫芦科植物栝楼的干燥根，味甘、微苦，味微寒，具有清热泻火、生津 止渴、消肿排脓之功效。主要来自栝楼ijrichosan thes kirilowimax)和双边栝楼 Trichosanthes rosthornii Harm)，且栝楼和双边栝楼皆为2010版《中国药典》收载。但不 局限于南方括楼da miaoshanensis C. Y. Cheng et Yueh )、大子括楼(71· trunca ta C. B. Clarke)、王瓜(7 應 eroit/然(Ser. ) Maxim)、蛇瓜(Τ. anguinaL.)、日本栝楼(7 kirilowii Maxim Var japonica (Miq.) kitam)、大苟栝楼(71· tricuspidata Lour.)、异株 栝楼(7 /ioica Roxb.)、凤瓜(7 integrifolia ( Roxb.) kur)等。现代研究表明栝楼 含有多种黄酮类、三萜类和留醇等化合物，具有扩张冠状动脉、提高耐缺氧能力等作用，而 皂苷具有抗氧化、抗血小板聚集等多种作用，因而在防治心脑血管疾病中发挥重要药理作 用。经对天花粉的系统研究发现，天花粉皂苷为天花粉的有效部位，但至今未见天花粉皂苷 在制备用于治疗脑缺血、脑缺血/再灌注、脑梗塞等脑血管疾病药物中应用的相关报道。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种天花粉皂苷及其在制备治疗缺血性脑血管 疾病药物中的用途。本发明对原材料天花粉通过提取，得到天花粉皂苷有效部分，经动物实 验结果表明，通过本发明得到的天花粉皂苷提取物具有显著延长小鼠断头后呼吸时间和呼 吸次数、降低脑水肿、增加脑缺血动物的生存率和延长生存时间、减少脑梗塞面积、抑制体 内血栓的形成等作用。因而，本发明得到的天花粉皂苷提取物对缺血性脑血管疾病具有较好的治疗作用。本发明的技术方案是
本发明提供一种天花粉皂苷，所述天花粉皂苷是通过以下方法提取得到的
a、将原料天花粉进行粉碎，粉碎后过20 60目筛，在粉碎后的天花粉中加入水，水的 加入量为粉碎后天花粉的10 30倍，加入水后采用超声波提取器进行超声提取，提取时间 为5 30min，提取次数为2 4次，将提取液进行合并；
b、将步骤a合并得到的提取液采用萃取仪进行萃取，萃取后得到上清液，将所得上清 液先通过大孔吸附树脂进行分离纯化，接着采用硅胶柱层析法进一步纯化，纯化后将其样 品先采用5 10倍柱体积的水洗脱至澄清，再用4 8倍柱体积的乙醇洗脱，收集乙醇洗 脱液；
C、将步骤b收集的乙醇洗脱液，采用旋转蒸发仪进行干燥，干燥后得到膏状天花粉皂 苷，最后将膏状天花粉皂苷进行真空干燥、粉碎，得到粉状天花粉皂苷。根据上面所述的天花粉皂苷，步骤a中所述超声波提取器的频率为20 40 kHz, 功率为300 800W。根据上面所述的天花粉皂苷，步骤b中所述采用萃取仪进行萃取时，采用的萃取 溶剂为石油醚、正丁醇、氯仿和乙酸乙酯中的任一种；步骤b中所述采用萃取仪进行萃取 时，采用的萃取溶剂与合并得到的提取液二者之间加入量的体积比例为1 50 :1。根据上面所述的天花粉皂苷，步骤b中所述萃取仪采用Ninson超声波萃取仪。根据上面所述的天花粉皂苷，步骤b中所述大孔吸附树脂的型号为D101，D101B, D201,D301, D3520, AB-8，DM130，X_5， XDA-I, XDA-1B， XDA-7，H_20， Η-30， Η_40，Η_60， HPD-100, HPD-300, HPD-600, NK-2，NKA-2, NK-9 和 WLD 中的任一种；所述大孔吸附树脂 与上清液二者之间的体积比例为4 10 :1 ；
所述采用硅胶柱层析法进一步纯化时，其硅胶目数为60 300目；所述采用硅胶柱层 析法进一步纯化时采用“氯仿_甲醇_水”三者的混合液作为溶剂进行洗脱，洗脱流速为 8 12 ml/min ；所述“氯仿-甲醇-水”三者之间的混合体积比例为50 85 14 40 1 10。根据上面所述的天花粉皂苷，步骤b中所述采用5 10倍柱体积的水洗脱时，其 洗脱流速为0. 3 5ml/min ；步骤b中所述用4 8倍柱体积的乙醇洗脱时，其洗脱流速为 0. 3 5ml/min，乙醇的体积浓度为20 95%。根据上面所述的天花粉皂苷，步骤c中所述采用旋转蒸发仪进行干燥时，压力为 0. 01 IMpa，干燥温度为40 80°C，旋转蒸发仪的旋转速度为1 120rmp，旋转蒸发干燥 时间为2 5小时；
步骤c中所述将膏状天花粉皂苷进行真空干燥时，真空度为0. 07 0. 09Mpa,干燥温度 为50 80°C，干燥时间为2 4小时。一种上面所述的天花粉皂苷在制备治疗缺血性脑血管疾病药物中的用途。根据上面所述的天花粉皂苷在制备治疗缺血性脑血管疾病药物中的用途，所述天 花粉皂苷为天花粉皂苷或天花粉皂苷单体。根据上面所述的天花粉皂苷在制备治疗缺血性脑血管疾病药物中的用途，所述天 花粉皂苷为石油醚提取物、正丁醇提取物、氯仿提取物或乙酸乙酯提取物。
本发明的积极有益效果
1、通过本发明的技术方案可从天花粉中提取到天花粉皂苷，并且所提取到的天花粉皂 苷，其纯度大于90%。2、本发明经过大量的动物实验，其实验结果表明本发明从天花粉提取到的天花 粉皂苷具有显著延长小鼠断头后呼吸时间和增加呼吸次数、降低脑含水量、增加脑缺血动 物的生存率和延长生存时间、减少脑梗塞面积、改变凝血纤溶系统、保护脑神经元、抑制体 内血栓的形成等作用。因而，本发明从天花粉中提取到的天花粉皂苷对脑缺血、脑血栓、脑 梗死等缺血性脑血管疾病具有很好的治疗作用，对缺血性脑血管疾病发生后的神经元具有 很好的保护作用；并且天花粉皂苷毒性低、副作用小，使用安全、质量可控(详见具体实施方 式中动物实验实施例)。具体实施例方式
下面以实施例对本发明作进一步说明，但本发明并不局限于这些实施例。天花粉皂苷实施例 实施例1
本发明天花粉皂苷，是通过以下方法提取得到的，其详细步骤为
a、将原料天花粉进行粉碎，粉碎后过20 60目筛，在粉碎后的天花粉中加入水，水的 加入量为粉碎后天花粉的20倍，加入水后采用超声波提取器(所述超声波提取器的频率为 30 kHz，功率为400 450W)进行超声提取，提取时间为15 20min，提取次数为3次，将提 取液进行合并；
b、将步骤a合并得到的提取液采用萃取仪(采用Mnson超声波萃取仪)进行萃取，采 用的萃取溶剂为石油醚，石油醚萃取溶剂与合并得到的提取液二者之间加入量的体积比例 为20 :1，萃取后得到上清液，将所得上清液先通过大孔吸附树脂(大孔吸附树脂的型号为 D101，大孔吸附树脂与上清液二者之间的体积比例为6 :1)进行分离纯化，接着采用硅胶柱 层析法进一步纯化(采用硅胶柱层析法进行纯化时硅胶目数为60 300目；采用硅胶柱层 析法进行纯化时采用“氯仿-甲醇-水”三者的混合液作为溶剂进行洗脱，洗脱流速为IOml/ min ；所述“氯仿-甲醇-水”三者之间的混合体积比例为83 16 1 )，纯化后将其样品先采 用8倍柱体积的水洗脱至澄清(采用8倍柱体积的水洗脱时，其洗脱流速为1 2ml/min)， 再用6倍柱体积的乙醇洗脱(用6倍柱体积的乙醇洗脱时，其洗脱流速为2 3ml/min，乙醇 的体积浓度为50 60%)，收集乙醇洗脱液；
c、将步骤b收集的乙醇洗脱液，采用旋转蒸发仪进行干燥(压力为0. 6Mpa，干燥温度 为50°C，旋转蒸发仪的旋转速度为60rmp，旋转蒸发干燥时间为3小时)，干燥后得到膏状天 花粉皂苷，最后将膏状天花粉皂苷进行真空干燥(真空度为0. 085Mpa，干燥温度为55°C，干 燥时间为3小时)、粉碎，得到粉状天花粉皂苷，其纯度大于90%。实施例2 与实施例1基本相同，不同之处在于
步骤a中水的加入量为粉碎后天花粉的10倍，加入水后采用超声波提取器(所述超声 波提取器的频率为20 kHz，功率为300 350W)进行超声提取，提取时间为5 lOmin，提 取次数为2次，将提取液进行合并；
步骤b中采用的萃取溶剂为正丁醇，正丁醇萃取溶剂与合并得到的提取液二者之间 加入量的体积比例为30 :1，萃取后得到上清液，将所得上清液通过大孔吸附树脂(大孔吸附树脂的型号为D301，大孔吸附树脂与上清液二者之间的体积比例为8 :1)进行分离纯化， 接着采用硅胶柱层析法进一步纯化(采用硅胶柱层析法进行纯化时硅胶目数为60 300 目；采用硅胶柱层析法进行纯化时采用“氯仿-甲醇-水”三者的混合液作为溶剂进行洗脱， 洗脱流速为Sml/min ；所述“氯仿-甲醇-水”三者之间的混合体积比例为76 22 :2)，纯化 后将其样品先采用5倍柱体积的水洗脱至澄清(采用5倍柱体积的水洗脱时，其洗脱流速为 0. 5 lml/min)，再用4倍柱体积的乙醇洗脱(用4倍柱体积的乙醇洗脱时，其洗脱流速为 0. 5 lml/min，乙醇的体积浓度为20 30%)，收集乙醇洗脱液；
步骤c中采用旋转蒸发仪进行干燥(压力为0. 5Mpa，干燥温度为60°C，旋转蒸发仪的 旋转速度为65rmp，旋转蒸发干燥时间为3小时)，最后将膏状天花粉皂苷进行真空干燥(真 空度为0. 07Mpa，干燥温度为80°C，干燥时间为3小时)、粉碎，得到粉状天花粉皂苷，其纯度 大于90%。实施例3 与实施例1基本相同，不同之处在于
步骤a中水的加入量为粉碎后天花粉的30倍，加入水后采用超声波提取器(所述超声 波提取器的频率为40 kHz，功率为750 800W)进行超声提取，提取时间为25 30min，提 取次数为4次，将提取液进行合并；
步骤b中采用的萃取溶剂为氯仿，氯仿萃取溶剂与合并得到的提取液二者之间加入 量的体积比例为40 :1，萃取后得到上清液，将所得上清液通过大孔吸附树脂(大孔吸附树 脂的型号为AB-8，大孔吸附树脂与上清液二者之间的体积比例为4 :1)进行分离纯化，接着 采用硅胶柱层析法进一步纯化(采用硅胶柱层析法进行纯化时硅胶目数为60 300目；采 用硅胶柱层析法进行纯化时采用“氯仿_甲醇_水”三者的混合液作为溶剂进行洗脱，洗脱 流速为12ml/min ；所述“氯仿-甲醇-水”三者之间的混合体积比例为68. 5 27. 5 :4)，纯化 后将其样品先采用10倍柱体积的水洗脱至澄清(采用10倍柱体积的水洗脱时，其洗脱流速 为4 5ml/min)，再用8倍柱体积的乙醇洗脱(用8倍柱体积的乙醇洗脱时，其洗脱流速为 4 5ml/min，乙醇的体积浓度为30 40%)，收集乙醇洗脱液；
步骤c中采用旋转蒸发仪进行干燥(压力为IMpa，干燥温度为40°C，旋转蒸发仪的旋 转速度为40rmp，旋转蒸发干燥时间为5小时)，最后将膏状天花粉皂苷进行真空干燥(真空 度为0. 08Mpa，干燥温度为60°C，干燥时间为4小时)、粉碎，得到粉状天花粉皂苷，其纯度大 于 90%ο实施例4 与实施例1基本相同，不同之处在于
步骤a中水的加入量为粉碎后天花粉的15倍，加入水后采用超声波提取器(所述超声 波提取器的频率为25 kHz，功率为400 450W)进行超声提取，提取时间为10 15min，提 取次数为3次，将提取液进行合并；
步骤b中采用的萃取溶剂为乙酸乙酯，乙酸乙酯萃取溶剂与合并得到的提取液二者 之间加入量的体积比例为10 :1，萃取后得到上清液，将所得上清液通过大孔吸附树脂(大 孔吸附树脂的型号为XDA-1，大孔吸附树脂与上清液二者之间的体积比例为5 :1)进行分离 纯化，接着采用硅胶柱层析法进一步纯化(采用硅胶柱层析法进行纯化时硅胶目数为60 300目；采用硅胶柱层析法进行纯化时采用“氯仿-甲醇-水”三者的混合液作为溶剂进行 洗脱，洗脱流速为llml/min ；所述“氯仿-甲醇-水”三者之间的混合体积比例为65 30 5)，纯化后将其样品先采用6倍柱体积的水洗脱至澄清(采用6倍柱体积的水洗脱时，其洗脱流速为1 2ml/min)，再用5倍柱体积的乙醇洗脱(用5倍柱体积的乙醇洗脱时，其洗脱 流速为1 2ml/min，乙醇的体积浓度为70 95%)，收集乙醇洗脱液；
步骤c中采用旋转蒸发仪进行干燥(压力为0. IMpa，干燥温度为80°C，旋转蒸发仪的 旋转速度为lOOrmp，旋转蒸发干燥时间为2小时)，最后将膏状天花粉皂苷进行真空干燥 (真空度为0. 09Mpa，干燥温度为50°C，干燥时间为2小时)、粉碎，得到粉状天花粉皂苷，其 纯度大于90%。实施例5 与实施例1基本相同，不同之处在于
步骤a中水的加入量为粉碎后天花粉的25倍，加入水后采用超声波提取器(所述超声 波提取器的频率为35 kHz，功率为700 750W)进行超声提取，提取时间为20 25min，提 取次数为4次，将提取液进行合并；
步骤b中采用的萃取溶剂为正丁醇，正丁醇萃取溶剂与合并得到的提取液二者之间 加入量的体积比例为5 :1，萃取后得到上清液，将所得上清液通过大孔吸附树脂(大孔吸附 树脂的型号为H-30，大孔吸附树脂与上清液二者之间的体积比例为6 :1)进行分离纯化，接 着采用硅胶柱层析法进一步纯化(采用硅胶柱层析法进行纯化时硅胶目数为60 300目； 采用硅胶柱层析法进行纯化时采用“氯仿_甲醇_水”三者的混合液作为溶剂进行洗脱，洗 脱流速为9ml/min ；所述“氯仿-甲醇-水”三者之间的混合体积比例为61 33 :6)，纯化后 将其样品先采用7倍柱体积的水洗脱至澄清(采用7倍柱体积的水洗脱时，其洗脱流速2 3ml/min)，再用6倍柱体积的乙醇洗脱(用6倍柱体积的乙醇洗脱时，其洗脱流速为2 3ml/min,乙醇的体积浓度为60 70%)，收集乙醇洗脱液；
步骤c中采用旋转蒸发仪进行干燥(压力为0. 8Mpa，干燥温度为50°C，旋转蒸发仪的 旋转速度为120rmp，旋转蒸发干燥时间为3小时)，最后将膏状天花粉皂苷进行真空干燥 (真空度为0. 09Mpa，干燥温度为70°C，干燥时间为3小时)、粉碎，得到粉状天花粉皂苷，其 纯度大于90%。实施例6 与实施例1基本相同，不同之处在于
步骤a中水的加入量为粉碎后天花粉的26倍，加入水后采用超声波提取器(所述超声 波提取器的频率为38 kHz，功率为600 650W)进行超声提取，提取时间为25 30min，提 取次数为4次，将提取液进行合并；
步骤b中采用的萃取溶剂为氯仿，氯仿萃取溶剂与合并得到的提取液二者之间加入 量的体积比例为50 :1，萃取后得到上清液，将所得上清液通过大孔吸附树脂(大孔吸附树 脂的型号为HPD-300，大孔吸附树脂与上清液二者之间的体积比例为7 :1)进行分离纯化， 接着采用硅胶柱层析法进一步纯化(采用硅胶柱层析法进行纯化时硅胶目数为60 300 目；采用硅胶柱层析法进行纯化时采用“氯仿-甲醇-水”三者的混合液作为溶剂进行洗脱， 洗脱流速为lOml/min ；所述“氯仿-甲醇-水”三者之间的混合体积比例为54 38. 5 7. 5)， 纯化后将其样品先采用9倍柱体积的水洗脱至澄清(采用9倍柱体积的水洗脱时，其洗脱流 速3 4ml/min)，再用7倍柱体积的乙醇洗脱(用7倍柱体积的乙醇洗脱时，其洗脱流速为 3 4ml/min，乙醇的体积浓度为70 80%)，收集乙醇洗脱液；
步骤c中采用旋转蒸发仪进行干燥(压力为0. 05Mpa，干燥温度为80°C，旋转蒸发仪 的旋转速度为120rmp，旋转蒸发干燥时间为5小时)，最后将膏状天花粉皂苷进行真空干燥 (真空度为0. 08Mpa，干燥温度为70°C，干燥时间为3小时)、粉碎，得到粉状天花粉皂苷，其纯度大于90%。实施例7 与实施例1基本相同，不同之处在于
步骤a中水的加入量为粉碎后天花粉的18倍，加入水后采用超声波提取器(所述超声 波提取器的频率为28 kHz，功率为500 550W)进行超声提取，提取时间为20 25min，提 取次数为3次，将提取液进行合并；
步骤b中采用的萃取溶剂为氯仿，氯仿萃取溶剂与合并得到的提取液二者之间加入 量的体积比例为25 :1，萃取后得到上清液，将所得上清液通过大孔吸附树脂(大孔吸附树 脂的型号为NK-9，大孔吸附树脂与上清液二者之间的体积比例为6 :1)进行分离纯化，接着 采用硅胶柱层析法进一步纯化，纯化后将其样品先采用8倍柱体积的水洗脱至澄清(采用8 倍柱体积的水洗脱时，其洗脱流速2 3ml/min)，再用6倍柱体积的乙醇洗脱(用6倍柱体 积的乙醇洗脱时，其洗脱流速为3 4ml/min，乙醇的体积浓度为80 95%)，收集乙醇洗脱 液；
步骤c中采用旋转蒸发仪进行干燥(压力为0. 3Mpa，干燥温度为70°C，旋转蒸发仪的 旋转速度为80rmp，旋转蒸发干燥时间为4小时)，最后将膏状天花粉皂苷进行真空干燥(真 空度为0. 08Mpa，干燥温度为70°C，干燥时间为3小时)、粉碎，得到粉状天花粉皂苷，其纯度 大于90%。动物实验实施例
实施例1 天花粉皂苷对小鼠断头后呼吸时间和呼吸次数的影响
(1)实验方法选体重20士2g的雄性小鼠45只，随机分为3组(η= 15)。对药物组 灌服本发明提取的天花粉皂苷，剂量为40mg/kg，阳性对照组灌服尼莫地平22. 5 mg/kg,空 白对照组灌服等体积的蒸馏水，每天给药1次，连续给药3天。于末次给药Ih后断头(耳后 2mm处)观察小鼠自断头开始到喘息停止的时间和张嘴次数。
(2)实验结果如表1所示
权利要求
一种天花粉皂苷，其特征在于，所述天花粉皂苷是通过以下方法提取得到的a、将原料天花粉进行粉碎，粉碎后过20～60目筛，在粉碎后的天花粉中加入水，水的加入量为粉碎后天花粉的10～30倍，加入水后采用超声波提取器进行超声提取，提取时间为5～30min，提取次数为2～4次，将提取液进行合并；b、将步骤a合并得到的提取液采用萃取仪进行萃取，萃取后得到上清液，将所得上清液先通过大孔吸附树脂进行分离纯化，接着采用硅胶柱层析法进一步纯化，纯化后将其样品先采用5～10倍柱体积的水洗脱至澄清，再用4～8倍柱体积的乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液；c、将步骤b收集的乙醇洗脱液，采用旋转蒸发仪进行干燥，干燥后得到膏状天花粉皂苷，最后将膏状天花粉皂苷进行真空干燥、粉碎，得到粉状天花粉皂苷。
2.根据权利要求1所述的天花粉皂苷，其特征在于步骤a中所述超声波提取器的频 率为20 40 kHz，功率为300 800W。
3.根据权利要求1所述的天花粉皂苷，其特征在于步骤b中所述采用萃取仪进行萃 取时，采用的萃取溶剂为石油醚、正丁醇、氯仿和乙酸乙酯中的任一种；步骤b中所述采用 萃取仪进行萃取时，采用的萃取溶剂与合并得到的提取液二者之间加入量的体积比例为 1 50 :1。
4.根据权利要求1所述的天花粉皂苷，其特征在于步骤b中所述萃取仪采用Mnson 超声波萃取仪。
5.根据权利要求1所述的天花粉皂苷，其特征在于步骤b中所述大孔吸附树脂的型 号为 D101，D101B，D201, D301, D3520, AB-8，DM130，X_5，XDA-I, XDA-1B，XDA-7，H-20， H-30, H-40, H-60, HPD-100, HPD-300, HPD-600，NK-2，NKA-2，NK-9 和 WLD 中的任一种； 所述大孔吸附树脂与上清液二者之间的体积比例为4 10 :1 ；所述采用硅胶柱层析法进一步纯化时，其硅胶目数为60 300目；所述采用硅胶柱层 析法进一步纯化时采用“氯仿_甲醇-水”三者的混合液作为溶剂进行洗脱，洗脱流速为 8 12 ml/min ；所述“氯仿-甲醇-水”三者之间的混合体积比例为50 85 14 40 1 10。
6.根据权利要求1所述的天花粉皂苷，其特征在于步骤b中所述采用5 10倍柱体 积的水洗脱时，其洗脱流速为0. 3 5ml/min ；步骤b中所述用4 8倍柱体积的乙醇洗脱 时，其洗脱流速为0. 3 5ml/min，乙醇的体积浓度为20 95%。
7.根据权利要求1所述的天花粉皂苷，其特征在于步骤c中所述采用旋转蒸发仪 进行干燥时，压力为0. 01 IMpa，干燥温度为40 80°C，旋转蒸发仪的旋转速度为1 120rmp，旋转蒸发干燥时间为2 5小时；步骤c中所述将膏状天花粉皂苷进行真空干燥时，真空度为0. 07 0. 09Mpa,干燥温度 为50 80°C，干燥时间为2 4小时。
8.—种权利要求1所述的天花粉皂苷在制备治疗缺血性脑血管疾病药物中的用途。
9.根据权利要求8所述的天花粉皂苷在制备治疗缺血性脑血管疾病药物中的用途，其 特征在于所述天花粉皂苷为天花粉皂苷或天花粉皂苷单体。
10.根据权利要求8所述的天花粉皂苷在制备治疗缺血性脑血管疾病药物中的用途，其 特征在于所述天花粉皂苷为石油醚提取物、正丁醇提取物、氯仿提取物或乙酸乙酯提取物。
全文摘要
本发明公开了一种天花粉皂苷及其在制备治疗缺血性脑血管疾病药物中的用途。本发明天花粉皂苷的提取方法先将原料天花粉粉碎，粉碎后加入水进行超声提取，提取后将其所得提取液进行萃取，萃取后将其上清液通过大孔吸附树脂进行分离纯化，接着采用硅胶柱层析法进一步纯化，纯化后先采用水洗脱至澄清，再用乙醇洗脱，最后将收集的乙醇洗脱液依次采用旋转蒸发干燥、真空干燥，干燥后得到天花粉皂苷。本发明产品天花粉皂苷具有显著延长小鼠断头后呼吸时间和呼吸次数、降低脑水肿、增加脑缺血动物的生存率和延长生存时间、减少脑梗塞面积、抑制体内血栓的形成等作用，并且毒副作用小。因而，本发明得到的天花粉皂苷对缺血性脑血管疾病具有较好的治疗作用。
文档编号A61K36/428GK101983637SQ201010537400
公开日2011年3月9日 申请日期2010年11月10日 优先权日2010年11月10日
发明者周岩, 孟丽, 宋琳琳, 陈颖, 黄立勇 申请人:河南科技学院