亚麻子及其衍生物的新用途的制作方法

专利名称：亚麻子及其衍生物的新用途的制作方法
技术领域：
本发明属于生物技术和药物学领域；更具体地，本发明涉及亚麻子及其衍生物的新用途。
背景技术：
代谢综合症(metabolic syndrome,MetS)是2型糖尿病和心血管疾病的一个重要风险因素，MetS包括了向心性肥胖、高胆固醇血症、低高密度脂蛋白血症、高血压、高血糖等一系列危险因素的集合。近二十年来，随着中国社会经济的快速发展和居民生活水平的提高，我国居民的膳食结构、生活方式发生了巨大的变化，心血管疾病以及其它慢性非传染疾病患病率迅速上升。第四次“中国居民营养和健康状况调查”表明，我国居民超重和肥胖人群已接近总人口的1/4。成人血脂异常患病率为18.6%，估计全国血脂异常现患人数1.6 亿。成人高血压患病率为18.8%，比1991年增长了 31%。目前我国18岁及以上居民糖尿病患病率为2.6%，空腹血糖受损率为1.9%。估计全国糖尿病现患病人数2000多万，另有近2000万人空腹血糖受损(http://www. chinacdc.net. cn)。根据2000年在全国进行的一项横断面研究数据，以美国胆固醇教育项目(NationalCholesterol Education Program, NCEP)制定的MetS诊断标准计算，35 74岁人群MetS年龄标化的患病率为13. 7% (2) 0 而新的研究表明，根据新的NCEP的诊断标准(高血糖定义为fasting glucose彡5. 6mmol/ L，之前的定义为6. lmmol/L)，在大城市中，如北京，MetS的患病率更高，达到30. 5%。而本发明人已有的研究发现，根据NCEP针对亚洲人群的诊断标准(向心性肥胖定义为男性腰围彡90cm，女性腰围彡80cm;之前的定义分别为102cm和88cm)，大城市中(北京和上海)50 70岁人群的患病率已超过40%。这些研究结果都表明我国的MetS的患病率正逐渐上升并已成为危害我国公共健康的重要威胁之一，特别是在大城市以及中老年人群中。因此，寻找一种经济的、有效的方法用于我国MetS的预防和控制，是当今医学和营养科学界的一项紧迫课题。

发明内容
本发明的目的在于提供亚麻子及其衍生物的新用途。在本发明的第一方面，提供亚麻子或其衍生物的用途，用于制备防治代谢综合症的组合物。在一个优选例中，所述的亚麻子的衍生物是亚麻木酚素，亚麻子油，膳食纤维。在另一优选例中，所述的代谢综合症包括向心性肥胖、高胆固醇血症、低高密度脂蛋白血症、高血压或高血糖。在另一优选例中，所述的组合物是药物组合物、保健品或食物组合物。在本发明的另一方面，提供核桃的用途，用于制备防治代谢综合症的组合物。在一个优选例中，所述的代谢综合症包括向心性肥胖、高胆固醇血症、低高密度脂蛋白血症、高血压或高血糖。
在本发明的另一方面，提供一种防治代谢综合症的组合物，含有有效量的亚麻子或其衍生物；和药学上或食品上可接受的载体。在一个优选例中，所述的组合物是单位剂型，其含有亚麻子或其衍生物的量为 20-100mg。在另一优选例中，组合物中含有亚麻子或其衍生物的量为25-80mg;更佳地为 25-60mg ；更佳地为25-40mg ；最佳地为30mg。在另一优选例中，所述的组合物还含有有效量的核桃。在另一优选例中，所述的组合物是单位剂型，其含有核桃的量为20_100mg。在另一优选例中，组合物中含有核桃的量为25-80mg ；更佳地为25_60mg ；更佳地为25-40mg ；最佳地为30mg。本发明的其它方面由于本文的公开内容，对本领域的技术人员而言是显而易见的。


图1、亚麻子干预试验过程的流程图。图2、干预12周后各试验组向心性肥胖的逆转率。*与对照组相比，P < 0. 05。
具体实施例方式本发明人经过广泛地研究，首次揭示亚麻子对于防治代谢综合症具有良好的作用。在此基础上完成了本发明。如本文所用，术语“有效量”是指可对人和/或动物产生功能或活性的且可被人和 /或动物所接受的量。如本文所用，术语“药学上可接受的”或“食品学上可接受的”或“保健品学上可接受的”的成分是适用于人和/或动物而无过度不良副反应(如毒性、刺激和变态反应)的， 即有合理的效益/风险比的物质。如本文所用，术语“药学上可接受的载体”或“食品学上可接受的载体”指用于给药(或食用)的载体，包括各种赋形剂和稀释剂。该术语指这样一些载体它们本身并不是必要的活性成分，且施用后没有过分的毒性。合适的载体是本领域普通技术人员所熟知的。 在 Remington，s PharmaceuticalSciences (Mack Pub. Co.，N. J. 1991)中可找到关于药学上可接受的赋形剂的充分讨论。在组合物中药学上可接受的载体可含有液体，如水、盐水、 甘油和乙醇。另外，这些载体中还可能存在辅助性的物质，如填充剂、崩解剂、润滑剂、助流齐IJ、泡腾剂、润湿剂或乳化剂、矫味剂、PH缓冲物质等。如本文所用，术语“单元剂型”是指为了服用方便，将本发明的组合物制备成单次服用所需的剂型，包括但不限于各种固体剂(如片剂，粉剂)、液体剂、胶囊剂、缓释剂。所述的单元剂型中含有对于预防、治疗、或改善代谢综合症有效的本发明的组合物。本发明中，术语“含有，，表示各种成分可一起应用于本发明的混合物或组合物中。 因此，术语“主要由...组成”和“由...组成”包含在术语“含有”中。
亚麻子，为亚麻科亚麻属植物亚麻Linum usitatissimum L.的种子。种子卵圆形， 扁平，长4-7mm，宽2_3mm。表面棕色或棕红色，平滑，有光泽，一端尖而略偏斜，种脐位于下方的凹陷处，另一端圆钝，种脊位于一侧边缘。种皮薄，胚乳棕色，菲薄，子叶2枚，黄白色， 富油性。气微，嚼之有豆腥味。种子用水浸泡后，外有透明粘液膜包围。以饱满、光滑、色棕红者为佳。亚麻子作为一种功能性食物，富含木酚素、n-3脂肪酸和膳食纤维等营养成分。以往的研究大多是单独考虑亚麻子对于调节血脂或血糖的作用，选择的研究对象主要是健康人群、绝经后妇女、高血脂患者或糖尿病患者。然而，迄今为止国内外还没有关于亚麻子在临床MetS治疗方面的研究报道。在本发明中，所述的亚麻子可以是亚麻的种子，也可以是亚麻子的提取物或活性成分。可将亚麻子直接给药(或食用)，如制成粉末给药(或食用)；或者可将亚麻子的植物提取物进行提纯和加工，用于给药(或食用)。如本文所用，术语“本发明的组合物”包括药物组合物和饮食补充剂(如保健品组合物)，只要它们含有亚麻子作为预防或治疗哺乳动物代谢综合症的活性成分。通常，所述的饮食补充剂含有0. OOl-IOOwt %的亚麻子；(b)食品上可接受的载体或赋形剂。本发明还提供了一种组合物，含有(a)有效量的亚麻子；以及(b)药学或食品学上可接受的载体或赋形剂。从易于制备和给药(或食用)的立场看，优选的组合物是固态组合物，尤其是片剂和固体填充或液体填充的胶囊。组合物的口服给药是优选的。本发明所述的组合物的剂型可以是多种多样的，只要是能够使活性成分有效地到达哺乳动物体内的剂型都是可以的。比如可选自粉末、片剂、胶囊、颗粒、糖浆、溶液、悬浮液、或气雾剂。其中亚麻子可以存在于适宜的固体或液体的载体或稀释液中。所述的亚麻子也可以作为一种食品添加剂，与食品一同食用。亚麻子的有效剂量可随所用的化合物、给药的模式和待治疗的疾病的严重程度而变化。然而，通常当亚麻子每天以约100-2000mg/kg动物体重的剂量给予时，能得到令人满意的效果，较佳地每天以1-3次分开的剂量给予。亚麻子及其组合物还可与成分或药物联合服用，较佳地与核桃联合使用。当两种或两种以上的药物联合给药时，具有优于两种药物分别单独给药的效果。本发明为膳食营养防治代谢综合症等慢性代谢性疾病提供了科学依据，而且有利于我国现有植物资源的充分利用，具有广阔的应用前景和经济效益。下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件如 Sambrook 等人，分子克隆实验室指南(NewYork Co Id Spring Harbor Laboratory Press, 1989)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则百分比和份数按重量计算。除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明中。文中所
5述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。实施例1、试验材料以下实施例中采用的亚麻子为加拿大Pizzey' s Milling公司提供纯的黄金亚麻子粉。试验时，将亚麻子粉末加入到食物中，共同食用。实施例2、亚麻子干预试验本实施例为随机化对照营养干预试验，采用平行试验设计。共分两个试验组第一组为对照组，食用不含亚麻子和芝麻的食物；第二组为亚麻子干预组，每天食用含有30克亚麻子的食物。亚麻子添加到面包、饼干或蛋糕中，以点心的形式提供给受试者，对照组则食用不含亚麻子和芝麻的点心。同时，以美国心脏协会(AHA)健康生活方式指南对所有的受试者进行教育和指导。主要通过受试者参加由专业营养师提供的代谢综合症相关健康讲座以及发放宣传手册来实现的。主要的指南包括低脂饮食(脂肪供能比控制在20-30%之间，限制饱和脂肪以及胆固醇的摄入，避免使用含反式脂肪酸的食物，比如冰淇淋，奶油糕点，奶茶，咖啡伴侣等)；尽量少吃红肉和加工肉制品；减少盐的摄入，控制在5克/天；多吃蔬菜、水果和鱼肉；戒烟，如果喝酒的话，建议适量饮用红酒。营养干预从2009年3月底开始，至7月初顺利结束。试验过程如图1所示。1、警试者从上海选取的2所大学的教工，根据NCEP-ATPIII标准确诊为代谢综合症的志愿者。主要根据2008年教工的电子健康档案库筛选受试者。最终共招募到189名合格的受试者，其中包括105名男性和84名女性。主要根据以下纳入排除标准来筛选受试者(一)纳入标准·根据适合亚裔美国人的胆固醇教育计划成人工作小组III (NCEP-ATPIII) 标准诊断为代谢综合症。由于中国成年人高血脂比例很高，低密度脂蛋白胆固醇偏高 (^ 3. 4mmol/L)也被列入一项纳入标准。因而受试者首先得满足以下六种危险因素中的任意三种或以上1)向心性肥胖(男性腰围彡90厘米，女性腰围彡80厘米)；2)血糖偏高，空腹血糖彡5. 6mmol/L ；3)高甘油三酯血症，甘油三酯彡1. 7mmol/L ；4)低高密度脂蛋白血症，高密度脂蛋白胆固醇男性< l.Ommol/L，女性< 1. 3mmol/L) ；5)血压偏高，收缩压 ^ 135毫米汞柱或者舒张压>85毫米汞柱；6)高低密度脂蛋白血症，高密度脂蛋白胆固醇 ^ 3. 4mmol/L。 年龄为25-65周岁。·目前或试验前3个月没有参加其它研究项目。( 二)排除标准·对亚麻子类食物过敏；·经常服用亚麻子、植物雌激素、深海鱼油补充剂；·使用毒品或酗酒；·癌症患者或五年之内接受过放射治疗或化学治疗患者；·严重肝、肾功能疾病患者；·严重甲状腺疾病(甲亢或甲退)或垂体疾病；·任何精神疾病；癫痫患者或者使用抗癫痫治疗中；
·目前或曾经(6个月内)有过严重心脑血管疾病(如心衰、6个月内有过心肌梗塞，脑梗塞，急性心肌炎，严重心律不齐等)； 严重消化道系统疾病。本试验在通过伦理委员会审核批准，并获得所有受试者签署知情同意书后实施。2、随机化分组方法当全部筛选结束后，合格的志愿者被随机化后进入两个试验组。随机分组采用计算机程序。筛选结束后，给予每一受试者随机一个特定的编号。随机化分组采用分层区组随机化方法，首先根据性别分层，然后设定10个区组，每个区组长度为10。参加本试验的受试者分别有1/2的可能性被分入这两个不同的干预组。研究者和受试者都无法事先知道和选择任何一个试验组。整个随机过程和随机安排表由不参与试验的专门统计人员执行和保存。由于亚麻子在外观和口味上很容易被识别，因此本试验不设盲底水平。但受试者组别并不会告诉受试者本人，同时也对不参与膳食配制和评估的研究人员保密，特别是实验室分析以及统计分析人员。整个统计分析结束之后，研究人员才被告知每个受试者接受的干预方式，即整个盲底的揭晓。3、营养干预试验主要分三个阶段(1)准备期(2008年7月初至2009年2月底)本阶段进行受试者筛选工作。选取一个职工健康档案齐全的单位进行受试者筛选。首先由研究人员通过试验介绍和发放有关宣传资料(宣传海报，宣传手册)使可能的受试者了解研究目的及入选条件。然后根据潜在受试者近期体检指标(空腹血糖、胰岛素、总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、血清肌酐、谷丙转氨酶、血常规)进行初步筛选。再利用筛选问卷进行进一步筛选，符合入选条件的受试者签署知情同意书。受试者需要记录3天膳食，研究者据此确定每位受试者的能量摄入水平，以便在正式干预阶段根据其能量摄入水平推荐相应水平的膳食。营养师确定一份一周一个循环的核桃/亚麻子食谱，主要以面包、蛋糕或花卷等形式提供，并进行一定的预实验。(2)导入期(2009年3月初)导入期为一个星期。本阶段营养师以美国心脏协会 (AHA)健康生活方式指南对所有的受试者进行膳食和生活方式指导。向所有受试者提供对照食物，观察受试者对这种干预方式改变的适应性，同时根据筛选结果进行随机化分组，导入期结束后进行基线测定，包括完成一份一般问卷(包括其人口学基本信息、体力活动、家族史和主要疾病史)，药物使用和营养补充剂登记，以及记录一份3天膳食表格。以上这些是为了对受试者的身体状况、膳食结构和能量摄入进行分析，方便随后进行的随机化分组后的评价；此外，还对受试者进行体格检查、采血和尿样收集。(3)干预阶段(2009年3月中至7月初)所有受试者都接受AHA膳食模式的教育，随机化分出的两组中，对照组接受对照食物干预，亚麻子干预组接受亚麻子食物干预。 由于亚麻子很容易通过气味和颜色辨别，采取半盲设计，即受试者和发放干预食物、实验室分析以及数据处理的研究人员是不知受试者所在干预组别的。为了保证亚麻子干预的效力，亚麻子和对照组的干预食物的能量相当，所有干预食物均由指定的食堂制作并提供，同时全程由专业营养师监督指导。每日发放的面包大约可以提供400-500千卡的能量。干预阶段为12个星期。此阶段内，受试者需要在指定地点领取点心，研究者记录每天受试者的干预食物食用情况(包括吃什么，吃了多少，剩下多少等)，每四周进行面对面随访一次，进行血压和体重测定，同时记录一次3天膳食(即整个干预阶段共完成3次三天膳食记录)， 以此来评估和监控受试者在整个干预过程中总能量和各种营养素摄入情况，并给予相应的膳食指导，以保证各个试验组的能量摄入平衡。在整个干预阶段，营养师建议所有的受试者保持原先的能量摄入水平和体力活动水平，只是用干预食物替代常规饮食中同等能量得主食。受试者需要随时和研究人员联系反映其身体状况变化、合并用药和不良事件等。此阶段结束后，受试者进行体检、血样和尿样的采集，并完成一份简化的一般问卷。两试验组在整个试验中除接受的干预食物不一样，其他教育都是同等的。4、数据采集(1)问卷数据整个试验过程中有两次一般问卷调查(包括一般信息，体力活动和坚果等食物频率)，分别为干预阶段的开始和结束时。在试验开始之前有一次3天膳食记录，用于受试者能量摄入评估。在干预阶段开始前，以及干预过程中每隔四周记录一次3天膳食记录。其中，一般问卷收集人口统计学、社会经济状况、疾病史、家族史、吸烟、饮酒以及体力活动水平等资料。体力活动水平的评估采用IPAQ短表收集调查对象过去7天的重、中、轻度体力活动以及静坐的频度及其平均持续时间。膳食信息采用三天膳食记录表格来收集，记录的是过去一周中2个工作日和周末中的1天食用的所有食物。最后，根据膳食食用量以及食物成分表中的营养成分信息，可以计算出每人每天的总能量摄入以及各种营养素摄入量(如碳水化合物、脂肪、蛋白质、膳食纤维等)。(2)体检数据所有的调查对象均要求在指定地点(校医院)进行体格检查及生物样品采集。体检项目包括身高、体重、腰围、臀围、血压和脉搏。体检所用设备均由营养科学研究所按照国际标准统一订购和提供，所有测量过程和方法均按照国际标准进行统一培训，所有调查员经考核合格之后开展测量工作。简述如下身高测量仪器为德国seca公司生产的手提式身高仪(％Ca214)。要求调查对象脱去头饰物(帽子、高耸的假发等)、外衣、鞋等。读数精确到0. 1厘米。体重仪器为德国seca 公司生产的电子体重计(Seca-S^)，要求调查对象脱去鞋帽和外衣，仅穿贴身内衣，读数精确到0. 1公斤。腰围和臀围测量仪器为ADC有限公司生产的玻璃纤维尺(ADC model 396)。 要求调查对象只穿内衣，身体直立，腹部放松，两臂自然下垂，双足并拢，两腿均勻负重。腰围测量时以腋中线肋弓下缘和髂嵴连线中点的水平位置为测量点，臀围测量时以臀部最大伸展度为测量点，在调查对象平静呼气时读数，精确到0. 1厘米。血压和脉搏的测量仪器为美国Omron Healthcare he生产的电子血压计(0mronHEM_705CP)。调查对象避免穿过紧的衣服，在测量前1小时内应避免剧烈的运动或锻炼，进食、喝饮料(水除外)，特别是含咖啡因的饮料，长时间暴露于过高或过低的温度下，服用影响血压的药物等；测量前15分钟应停止吸烟，精神放松，排空膀胱，安静取坐位休息5分钟。在测试过程中应保持安静并且避免身体移动。血压和脉搏的测定共进行3次，每两次之间的等待间隔为30秒，本研究中取后两次测量的平均值作为血压的数值。(3)血样采集
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整个试验过程中有两次血样和尿样采集，分别为干预阶段的开始和结束时。血样采集每管为7毫升加入促凝剂的真空采血管，用于收集血清样本。静脉抽血后血样管静置于室温30分钟后离心，然后将血清分装入不同的冻存管内，最后放入-20°C的冰箱内暂时保存并于当天转运至-80°C冰箱内保存。尿样由受试者在家中采集晨尿的中段尿于一次性塑料杯中，约50ml，然后倒至专门的尿样保存瓶中，带至体检现场。研究人员接到尿样保存瓶后，加入50毫克抗坏血酸 (防腐剂)，充分摇勻后，分别量取1毫升至6个小的尿样保存管中，并于当天转运至营养所-20°C冰箱保存。(4)血液生化指标测定所有血液生化指标的测定均由经过培训的实验员完成。同一生化指标的测定由同一人负责完成。检测试剂盒均采用国际著名厂商的原装试剂盒，购买的试剂为同一批次试齐U。每天的质控品以及样品10%重复测定的变异系数控制在合理的范围内。血糖、总胆固醇、HDL胆固醇、LDL胆固醇、甘油三酯通过酶催化反应的方法在日立7080仪器上测定，试剂盒购自于日本和光纯化公司(Wako Pure Chemical Industries) HbAlc采用免疫比浊法在日立7080自动生化分析仪上测定，使用红细胞样本，试剂盒购于罗氏公司。血浆胰岛素水平使用Millipore公司ELISA试剂盒进行检测。(6)统计分析本研究统计分析采用意向性分析(Intention-to-treat)，即将所有经过随机化的受试者作为所分到处理组的病人进行随访、评价和分析，而不管其是否依从计划的干预过程。最终纳入统计分析的样本为所有189名调查对象。试验组和对照组各次体检的结果的比较采用ANOVA或成组t检验，各组干预前后的计量资料采用配对t检验，计数资料采用频数(构成比)进行统计描述，各组干预前后的变化采用x2检验或非参数检验。使用多重线性回归来分析血脂和血糖等生化指标变化的影响因素。在统计中，本发明人统计了基线时符合但是接受干预12周后不再符合代谢综合症标准的受试者的比例，并把他们定义为逆转的代谢综合症。同时，还按照性别，基线是否向心性肥胖，基线体积指数(BMI)进行了分层分析。本研究使用Mata 9. 2(Stata, College Station, TX)进行上述统计分析，采用双侧检验且当P值< 0. 05时认为具有统计学差异。5、研究结果本试验招募到的189名受试者中，有186受试者(98.4%)完成了 12周的干预。 其中一人在干预八周后被诊断为子宫肌瘤(由医院证实和本干预项目无关)而中途退出， 另外2名对照组受试者由于外出公差以及意外车祸受伤而没能完成12周干预结束时的体检。所招募到的189名受试者年龄在25-65周岁之间，同时他们中有94%受试者都在 35周岁以上，说明招募的主要是中老年人。电脑程序随即化后，亚麻子组和对照组之间的人口学，社会学，代谢表征以及药物使用情况都没有显著差异。受试者被要求交回所有没有食用完的干预食物，本发明人根据食用的食物总量占所发食物的总量的比值来估计受试者的依从性。本试验受试者的依从性非常良好，都在 98. 7%以上。根据三天膳食记录表格收集的信息，经过12周干预后，2个试验组的能量摄入都
9显著下降，但是组间没有差异。蛋白质的供能比在2组受试者中都显著上升。亚麻子组的脂肪供能比显著升高，而碳水化合物的供能比则显著下降，对照组中这两者的供能比没有显著变化，同时，亚麻子组的脂肪供能比显著比对照组高。两个实验组受试者饱和脂肪酸的摄入都不变，而单不饱和脂肪酸的摄入都显着升高。亚麻子的多不饱和脂肪酸和膳食纤维的摄入量和对照组相比都有显著升高。亚麻子组受试者的红细胞膜上的亚麻酸的比例和对照组相比较也显著升高，这也再次验证了本试验的依从性良好。2个试验组的体力活动水平干预前后没有显著变化。实施例3、亚麻子与核桃的效果比较本试验采用随机化对照、平行设计方案，受试者随机分成核桃(30克/天)试验组、亚麻子(30克/天)试验组和对照组，研究核桃和亚麻子对代谢综合症患者代谢的影响。其目的在于研究核桃亚麻子对代谢综合症患者糖脂代谢、胰岛素抵抗、炎性因子和氧化应激等代谢指标的作用，进而探讨核桃和亚麻子潜在的作用机制。通过对283名25-65周岁的代谢综合症患者为期12周的营养干预，本发明人发现，亚麻子和核桃对向心性肥胖都有逆转作用，而且亚麻子显著降低了腹型肥胖人群的空腹血糖，同时阻止糖化血红蛋白水平的升高，如图2。在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
权利要求
1.亚麻子或其衍生物的用途，用于制备防治代谢综合症的组合物。
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的亚麻子的衍生物是亚麻木酚素，亚麻子油，膳食纤维。
3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的代谢综合症包括向心性肥胖、高胆固醇血症、低高密度脂蛋白血症、高血压或高血糖。
4.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的组合物是药物组合物、保健品或食物组合物。
5.核桃的用途，用于制备防治代谢综合症的组合物。
6.如权利要求5所述的用途，其特征在于，所述的代谢综合症包括向心性肥胖、高胆固醇血症、低高密度脂蛋白血症、高血压或高血糖。
7.一种防治代谢综合症的组合物，其特征在于，含有有效量的亚麻子或其衍生物；和药学上或食品上可接受的载体。
8.如权利要求7所述的组合物，其特征在于，所述的组合物是单位剂型，其含有亚麻子或其衍生物的量为20-100mg。
9.如权利要求7所述的组合物，其特征在于，还含有有效量的核桃。
10.如权利要求9所述的组合物，其特征在于，所述的组合物是单位剂型，其含有核桃的量为20-100mg。
全文摘要
本发明涉及亚麻子及其衍生物的新用途。本发明首次揭示亚麻子对于防治代谢综合症具有良好的作用。本发明还提供了含有亚麻子或其衍生物的组合物。
文档编号A61K36/55GK102462737SQ20101053893
公开日2012年5月23日 申请日期2010年11月10日 优先权日2010年11月10日
发明者林旭, 邬红玉 申请人:中国科学院上海生命科学研究院