专利名称：无气泡留置针的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种一次性使用的医疗器械，具体是指一种用于人体动静脉输液的无 气泡留置针。
背景技术：
目前，留置针是替代传统的一次性输液针的输液器械，以减少患者重复穿刺的痛 苦和医务人员的护理工作量，其结构一般包括有针管座、穿刺针头、胶塞、三通导管座以及 留置导管，其中，三通导管座包括有第一接口、第二接口、输液接口，留置导管密封固接在第 二接口前端，其中第一接口、第二接口和留置导管轴向贯通构成针头活动的的针头通道，所 述的输液接口与第一接口、第二接口成斜向设置，构成输液通道，其利用留置导管向患者进 行持续的动静脉输注药液。但是现有的留置针，胶塞1 ‘设置在三通导管座2'的第一接口内，而且其胶塞 1'的下端为规则的平面结构，而输液通道21'成斜面设置，如图1所示，因此，输液通道与 胶塞之间存在死角22丨，药液不能充盈到死角中，使得死角中贮藏有空气在输液过程中成 为气泡，严重威胁患者的输液安全。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术存在的缺点和不足，而提供一种输液无气泡、 安全性高的无气泡留置针。为实现上述目的，本发明的技术方案是包括有针管座、穿刺针头、胶塞、三通导管 座以及留置导管，其中，三通导管座包括有第一接口、第二接口和输液接口，所述留置导管 密封固接在第二接口前端，其中第一接口、第二接口和留置导管轴向贯通构成穿刺针头活 动的的针头通道，所述的输液接口斜向设置于第一接口和第二接口之间，所述的胶塞固定 设置在第一接口内，其特征在于该胶塞的底端呈斜向设置，且三通导管座内相对输液接口 的斜向延伸通道的上沿与胶塞的底端与相平行贴合设置。通过本设置，留置针使用时，药液 从输液接口流入，药液直接与胶塞的底面接触冲洗，从而可以将三通导管座内的所有空气 排出，因此，在输液时没有气泡残留，安全性高。进一步设置是所述的针管座的侧边设置有翼片。本设置，方便对针管的操作，减少 操作对穿刺针头的污染。下面结合说明书附图和具体实施方式
对本发明做进一步介绍。
图1传统留置针的局部结构示意图； 图2本发明结构示意图3本发明结构分解图； 图4本发明剖视图。
具体实施例方式下面通过实施例对本发明进行具体的描述，只用于对本发明进行进一步说明，不 能理解为对本发明保护范围的限定，该领域的技术工程师可根据上述发明的内容对本发明 作出一些非本质的改进和调整。如图2-4所示的本发明的具体实施方式
，包括有针管座1、穿刺针头2、胶塞3、三 通导管座4以及留置导管5，其中，三通导管座4包括有第一接口 41、第二接口 42和输液接 口 43，所述留置导管5密封固接在第二接口 42前端，其中第一接口 41、第二接口 42和留置 导管5轴向贯通构成穿刺针头2活动的的针头通道，所述的输液接口 43斜向设置于第一 接口 41和第二接口 42之间，所述的胶塞3固定设置在第一接口 41内，本发明该胶塞3的 底面的呈斜向设置，具体可以为该胶塞3的底面为斜面设置或者为轴向为斜向的弧形面设 置，本实施例该胶塞3的底面优选为斜面设置，另外，三通导管座4内相对输液接口 43的斜 向延伸通道44的上沿441与胶塞3的底端与相平行接壤设置，如此设置，在输液时，药液可 充分对三通导管座4的胶塞3底面下部的输液通道进行完全充盈，从而无气泡残留，提高了 输液的安全性。另外，本实施例所述的针管座1的侧边设置有翼片11，不仅可以方便对针管的操 作，而且可以减少操作时人手对穿刺针头2的污染。
权利要求
1.一种无气泡留置针，包括有针管座、穿刺针头、胶塞、三通导管座以及留置导管，其 中，三通导管座包括有第一接口、第二接口和输液接口，所述留置导管密封固接在第二接口 前端，其中第一接口、第二接口和留置导管轴向贯通构成穿刺针头活动的的针头通道，所述 的输液接口斜向设置于第一接口和第二接口之间，所述的胶塞固定设置在第一接口内，其 特征在于该胶塞的底面的呈斜向设置，且三通导管座内相对输液接口的斜向延伸通道的 上沿与胶塞的底端与相平行接壤设置。
2.根据权利要求1所述的一种无气泡留置针，其特征在于所述的针管座的侧边设置 有翼片。
全文摘要
本发明公开了一种无气泡留置针，包括有针管座、穿刺针头、胶塞、三通导管座以及留置导管，其中，三通导管座包括有第一接口、第二接口和输液接口，所述留置导管密封固接在第二接口前端，其中第一接口、第二接口和留置导管轴向贯通构成穿刺针头活动的针头通道，所述的输液接口斜向设置于第一接口和第二接口之间，所述的胶塞固定设置在第一接口内，该胶塞的底面的呈斜向设置，且三通导管座内相对输液接口的斜向延伸通道的上沿与胶塞的底端与相平行接壤设置。本发明具有输液无气泡、安全性高的优点。
文档编号A61M5/158GK102068732SQ20111004340
公开日2011年5月25日 申请日期2011年2月23日 优先权日2011年2月23日
发明者张谦, 陈洪 申请人:浙江康德莱医疗器械股份有限公司