一种格列奎酮片的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种格列奎酮片及制备方法，属于医药【技术领域】。本发明的技术方案是：一种格列奎酮片，其特征在于，由格列奎酮，乳糖，微晶纤维素，交联羧甲基纤维素钠，硬脂酸镁组成。
【专利说明】一种格列奎酮片
[0001]【技术领域】本发明涉及一种格列奎酮片及制备方法，属于医药【技术领域】。
【背景技术】[0002]格列喹酮系第二代口服磺脲类降糖药，为高活性亲胰岛β细胞剂，与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。口服本品2~2.5小时后达最高血药浓度，很快即被完全吸收。血浆半衰期为1.5小时，代谢完全，其代谢产物不具有降血糖作用，代谢产物绝大部分经胆道消化系统排泄。试验发现如果配伍不当，会造成格列奎酮片剂溶出度偏低的情况。
[0003]本发明要解决的技术问题是提供高溶出度的格列奎酮片。
[0004]本发明的技术方案
[0005]一种格列奎酮片，其特征在于，由格列奎酮，乳糖，微晶纤维素，交联羧甲基纤维素钠，硬脂酸镁组成。
[0006]本发明优选的技术方案，其特征在于，单位剂量的格列奎酮片剂由格列奎酮30mg，乳糖35~50mg，微晶纤维素25~45mg，交联羧甲基纤维素钠10mg，硬脂酸镁1.5mg组成。
[0007]木发明优选的技术方案，其特征在于，单位剂量的格列奎酮片剂由格列奎酮30mg，乳糖40mg,微晶纤维素30mg,交联羧甲基纤维素钠IOmg,硬脂酸镁1.5mg组成。
[0008]木发明优选的技术方案，其特征在于，单位剂量的格列奎酮片剂由格列奎酮30mg，乳糖45mg,微晶纤维素40mg,交联羧甲基纤维素钠IOmg,硬脂酸镁1.5mg组成。
[0009]本发明组合物按医药行业常规的制备方法制备.[0010]木发明的有益效果是得到了一种高溶出度的格列奎酮片剂。
[0011]实施例1处方:格列奎酮30g,乳糖35g,微晶纤维素25g,交联羧甲基纤维素钠IOg,硬脂酸镁1.5g，制成1000片。
[0012]实施例2处方:格列奎酮30g，乳糖40g，微晶纤维素40g，交联羧甲基纤维素钠10g，硬脂酸镁1.5g组成，制成1000片。
[0013]实施例3处方:格列奎酮30g，乳糖50g，微晶纤维素30g，交联羧甲基纤维素钠IOg,硬脂酸镁1.5g，制成1000片。
[0014]试验例:用pH4.5的介质，转速为50转/分，分别于5、10、15、30、45、60分钟取样，高效液相色谱法测定含量，计算溶出度。结果见表2。
[0015]表2溶出度测定
[0016]
取样时间实施例1 实施例2 实施例3
5min20.2119.6419.87
~IOmin45.7245.8446.05
【权利要求】
1.一种格列奎酮片，其特征在于，由格列奎酮，乳糖，微晶纤维素，交联羧甲基纤维素钠，硬脂酸镁组成。
2.权利要求1所述格列奎酮片，其特征在于，单位剂量的格列奎酮片剂由格列奎酮 30mg,乳糖35~50mg,微晶纤维素25~45mg,交联羧甲基纤维素钠IOmg,硬脂酸镁1.5mg 组成。
3.权利要求1所述格列奎酮片，其特征在于，单位剂量的格列奎酮片剂由格列奎酮 30mg,乳糖40mg,微晶纤维素30mg,交联羧甲基纤维素钠IOmg,硬脂酸镁1.5mg组成。
4.权利要求1所述格列奎酮片，其特征在于，单位剂量的格列奎酮片剂由格列奎酮 30mg,乳糖45mg,微晶纤维素40mg,交联羧甲基纤维素钠IOmg,硬脂酸镁1.5mg组成。
【文档编号】A61K31/64GK103505429SQ201210218238
【公开日】2014年1月15日 申请日期:2012年6月27日 优先权日:2012年6月27日
【发明者】梁巧余 申请人:威海威太医药技术开发有限公司