乌腺金丝桃提取物在治疗支气管哮喘的药物中的应用的制作方法

文档序号:817391阅读:299来源:国知局
专利名称:乌腺金丝桃提取物在治疗支气管哮喘的药物中的应用的制作方法
技术领域
本发明属于中药领域,涉及乌腺金丝桃提取物,尤其是乌腺金丝桃提取物在治疗支气管哮喘的药物中的应用。
背景技术
支气管哮喘(简称哮喘)是一种以嗜酸性粒细胞、T淋巴细胞、肥大细胞以及巨噬细胞等细胞和一系列细胞因子参与为特征的慢性气道炎症性疾病,严重威害着公众健康,其主要的病理特征是急慢性气道炎症、平滑肌功能紊乱和气道重塑,据WHO预计,每年有1500万人因哮喘失去劳动能力,占全球疾病负担的1%,全球每年因哮喘死亡的人数达25万人,患者及社会为控制哮喘付出了巨额的花费,给社会带来了很大的经济负担,因此,对于哮喘 的发病机制及其防治的研究,一直是各国医学家关注的热点。目前用于治疗支气管哮喘的主要是西医药物,具有起效快的优点,但众所周知,西药具有明显的副作用,甚至会损坏其它脏器。乌腺金丝桃是金丝桃属多年生草本植物,大多生长在草原区山地、林缘、灌丛、草甸草原。在中药大辞典(1997年7月第一版、2003年5月第12次印刷)中金丝桃(乌腺金丝桃)具有清热解毒,祛风湿,消肿的作用。现有报道都是将乌腺金丝桃的提取应用于制备治疗心脏病的药物中的应用,如下述专利文献中提到的,CN101167767B公开了乌腺金丝桃提取物及其在制备治疗心脏病的药物中的应用,它涉及了一种提取物及其在制备治疗心脏病的药物中的应用。本发明解决了现有治疗心脏病的西医药物存在严重副作用的问题和乌腺金丝桃没有用于心脏病治疗报道。该发明的乌腺金丝桃提取物是从乌腺金丝桃中提取出来的,提取是按如下步骤进行的一、回流;二、浓缩、上样、洗脱、干燥;即得到乌腺金丝桃提取物。以乌腺金丝桃提取物作为治疗心脏病的药物中的活性成分。本发明的提取物具有明显抑制心律失常,量效关系明显,无毒副作用的优点。目前尚未有用乌腺金丝桃及其提取物治疗支气管哮喘的相关报道。

发明内容
本发明的目的在于提供一种乌腺金丝桃提取物在治疗支气管哮喘的药物中的应用,本发明通过动物实验说明乌腺金丝桃提取物对磷酸组织胺和乙酰胆碱混和液喷雾致喘的小鼠具有明显的平喘作用,并且,对乙酰胆碱所引起的支气管收缩具有对抗作用;乌腺金丝桃提取物具有祛痰的作用;乌腺金丝桃提取物具有止咳的作用。本发明实现目的的技术方案如下乌腺金丝桃提取物在治疗支气管哮喘的药物中的应用。而且,所述乌腺金丝桃提取物的制备方法如下⑴取乌腺金丝桃阴干全草粉碎成粗粉,采用超声萃取法提取乌腺金丝桃中的有效成份,过滤,得滤液;⑵将提取液在低于60°C的条件下减压浓缩至相对密度为I. 10 I. 30的清膏,上样于大孔树脂柱上,按清膏与树脂的质量比为I :4 10的比例上样,再以质量浓度为40% 90%、体积为大孔树脂柱体积的2 6倍的乙醇洗脱,收集洗脱液以低于60°C的条件减压浓缩至密度为I. 10 I. 20,55°C喷雾干燥,得水分含量小于3%的乌腺金丝桃提取物。而且,所述大孔树脂柱的型号为DlOl。本发明的有益效果I、本发明的 乌腺金丝桃提取物的急性毒性实验中未能测出半致死率,未观察到毒性反应,于是进行了动物实验最大耐受量实验,小鼠单次灌胃给予最大浓度,最大容积的供试品是浓膏,给药后连续观察14天,测得小鼠对本发明乌腺金丝桃提取物最大耐受量为32.7g/kg。2、本发明通过动物实验说明⑴乌腺金丝桃提取物对磷酸组织胺和乙酰胆碱混和液喷雾致喘的小鼠具有明显的平喘作用,并且,对乙酰胆碱所引起的支气管收缩具有对抗作用M)乌腺金丝桃提取物具有祛痰的作用;⑶乌腺金丝桃提取物具有止咳的作用。3、本发明将乌腺金丝桃提取物从乌腺金丝桃中提取出来,提取物在药物安全有效的基础上,使质量可控,增加药物的稳定性,大大减小服用量,可以采用常规方法制成胶囊齐U、片剂、丸剂或滴丸剂。
具体实施例方式下面结合实施例,对本发明进一步说明,下述实施例是说明性的,不是限定性的,不能以下述实施例来限定本发明的保护范围。本发明提供乌腺金丝桃提取物在治疗支气管哮喘的药物中的应用,其中乌腺金丝桃提取物是从乌腺金丝桃中提取出来的,提取是按如下步骤进行的⑴取乌腺金丝桃阴干全草粉碎成粗粉,超声萃取30min提取乌腺金丝桃中的有效成份,过滤,得滤液;⑵将提取液在低于60°C的条件下减压浓缩至相对密度为I. 10 I. 30的清膏,上样于大孔树脂柱DlOl上,按清膏与树脂的质量比为I :4 10的比例上样,再以质量浓度为40% 90%、体积为大孔树脂柱体积的2 6倍的乙醇洗脱,收集洗脱液以低于60°C的条件减压浓缩至密度为I. 10 I. 20,55°C喷雾干燥,得水分含量小于3%的乌腺金丝桃提取物。本发明的乌腺金丝桃提取物的动物实验。一、平喘实验整体豚鼠药液喷雾致喘法豚鼠体重260 430克,雌雄兼有,放置于32x35x22立方厘米的木架玻璃箱中用磷酸组织胺和乙酰胆碱混和液进行喷雾,以人工呼吸器为动力,每次喷雾I秒钟,每次喷气量为150毫升,连续喷雾20次,以动物发生呼吸困难、伸颈喘动为哮喘指标,选在十分钟内发生哮喘的动物供实验用,药物灌胃后每隔30分钟、60分钟按以上同样操作,观察发生哮喘的动物数。表I平喘实验结果
权利要求
1.乌腺金丝桃提取物在治疗支气管哮喘的药物中的应用。
2.根据权利要求I所述的乌腺金丝桃提取物在治疗支气管哮喘的药物中的应用,其特征在于所述乌腺金丝桃提取物的制备方法如下 ⑴取乌腺金丝桃阴干全草粉碎成粗粉,采用超声萃取法提取乌腺金丝桃中的有效成份,过滤,得滤液; ⑵将提取液在低于60°C的条件下减压浓缩至相对密度为I. 10 I. 30的清膏,上样于大孔树脂柱上,按清膏与树脂的质量比为I :4 10的比例上样,再以质量浓度为40% 90%、体积为大孔树脂柱体积的2 6倍的乙醇洗脱,收集洗脱液以低于60°C的条件减压浓缩至密度为I. 10 I. 20,55°C喷雾干燥,得水分含量小于3%的乌腺金丝桃提取物。
3.根据权利要求2所述的乌腺金丝桃提取物在治疗支气管哮喘的药物中的应用,其特征在于所述大孔树脂柱的型号为DlOl。
全文摘要
本发明涉及了一种乌腺金丝桃提取物在治疗支气管哮喘的药物中的应用,本发明通过动物实验说明乌腺金丝桃提取物对磷酸组织胺和乙酰胆碱混和液喷雾致喘的小鼠具有明显的平喘作用,并且,对乙酰胆碱所引起的支气管收缩具有对抗作用;乌腺金丝桃提取物具有祛痰的作用;乌腺金丝桃提取物具有止咳的作用。
文档编号A61P11/08GK102861115SQ20121038988
公开日2013年1月9日 申请日期2012年10月15日 优先权日2012年10月15日
发明者张同存, 李秀梅, 罗学刚, 王楠, 李坤, 马宁, 廖兴华 申请人:天津科技大学
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