专利名称：一种治疗心脑血管病的药物组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗心脑血管病的药物，具体地说涉及一种由黄芪、大血藤、和三七为药物原料制成的药剂。
背景技术：
脑血栓、脑缺血、冠心病、心绞痛、心肌缺血、心衰、心律失常等心脑血管疾病严重威胁着人们的健康，据流行病学调查得知，近年来心脑血管疾病的发病率和死亡率均呈上升趋势，全世界范围内心脑血管疾病的发病率为140-200/10万人，其平均死亡率为100/10万人，在我国心脑血管疾病的死亡率已跃居各种疾病之首。在心脑血管病的发病原因中，动脉粥样硬化是主要原因，它是高血压、冠心病、心肌梗塞、脑中风心脑血管疾病的发病基础。抑制血液凝集、改善血液流动性，是心脑血管药物研发的重要领域之一。 在心脑血管疾病的治疗药物中，中西药均得以应用，中药以其毒副作用小而占据较大的市场份额，但是其疗效不够迅速、有效成分不明显、服药剂量大。
发明内容
本发明的目的就是提供一种治疗心脑血管病的药物组合物，该药物组合物能理气、活血通络之功效。本发明解决其技术问题所采用的技术方案是一种治疗心脑血管病的药物组合物，它是由黄芪、大血藤、和三七为药物原料制成的药剂。本发明药物组合物所用药物原料的重量配比可以为黄芪3-15份，大血藤3-10份，三七1-6份。本发明药物组合物所用药物原料的优选配比为黄芪6-12份，大血藤4-7份，三七2-4 份。本发明药物组合物所用原料的最佳配比为黄芪9份，大血藤5份，三七3份。本发明药物组合物的剂型可以是注射液、输液、粉针、滴丸、片剂、缓释片、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂中任何一种现有药物剂型。本发明药物组合物可应用于脑血栓、脑缺血、冠心病、心绞痛、心肌缺血、心衰、心律失常等心脑血管病的治疗。本发明的药物组合物可采用但不限于以下方法(I)按配方比例取黄芪药材，加入8-10倍体积的乙醇或水回流提取三次，提取时间分别为2. O、I. 5、I. 5h，收集合并提取液并浓缩，在浓缩后的提取液中，加水稀释，静置沉淀，过滤，取上清液浓缩成稀浸膏，干燥，得到黄芪提取物。(2)取大血藤药材，加8-10倍体积的70-95%乙醇加热至60_80°C提取三次，每次
O.5-lh，收集合并提取液，搅拌并离心，取上清液浓缩、干燥，得大血藤提取物。(3)取三七药材，加8-10倍体积60-80%乙醇回流提取2次，每次l_2h，收集提取液，过滤2次，合并滤液，浓缩、干燥，得三七提取物。(4)将上述提取物混合，制成可接受的各种药物剂型。本发明药物组合物中，黄芪性味甘、温，归肺经、脾经，具有补气固表，利尿消肿，托毒排脓，敛疮生肌的功能。现代药理研究表明黄芪对正常心脏有加强收缩的作用，使心脏收缩振幅增大，排出血量增多，能改善病毒性心肌炎患者的左心室功能，还有一定抗心律失常、降血压的作用。大血藤性味平、苦；归大肠、肝经，具有清热解毒，活血，祛风的功能。用于肠痈腹痛，经闭痛经，风湿痹痛，跌扑肿痛。三七有“止血神药”之称，散瘀血，止血而不留瘀，对出血兼有瘀滞者更为适宜。现代药理研究表明三七具有活血散瘀功效，能抗血小板聚集，抗血栓形成，能降血压、抗心肌缺血、抗脑缺血、抗心律失常、抗动脉粥样硬化。三七微苦、性湿。归肝、胃经、心经、肺、大肠经。具有止血、散血、定痛的功能。主 治跌扑瘀肿，胸痹绞痛，癥瘕；血瘀经闭；痛经；产后瘀阴腹痛；疮痈肿痛。与现有技术相比，本发明的有益效果是该药物组合物由由黄芪、大血藤、和三七为药物原料制成，既能活血化淤、又能益气行血，气血同治，使疗效得以显著提高。经药效学试验证明其疗效显著。
具体实施例方式下面结合具体实施方式
对本发明作进一步的详细描述。实施例I本实施例列举的治疗心脑血管疾病的药物组合物，由以下重量的药用原料组成黄芪9g，大血藤5g，三七3g。将上述药用原料制备成软胶囊，制备方法如下(I)按配方比例取黄芪药材，加入8倍体积的乙醇或水回流提取三次，提取时间分别为2. O、I. 5、I. 5h，收集合并提取液并浓缩，在浓缩后的提取液中，加水稀释，静置沉淀，过滤，取上清液浓缩成稀浸膏，干燥，得到黄芪提取物。(2)取大血藤药材，加8倍体积的70%乙醇加热至60_80°C提取三次，每次O. 5h,收集合并提取液，搅拌并离心，取上清液浓缩、干燥，得大血藤提取物。(3)取三七药材，加8倍体积60%乙醇回流提取2次，每次2h，收集提取液，过滤2次，合并滤液，浓缩、干燥，得三七提取物。(4)将上述混合物与植物油25g，混匀，用明胶作囊壳材料，压制成软胶囊。实施例2本实施例列举的治疗心脑血管疾病的药物组合物，由以下重量的药用原料组成黄苗15g、大血藤10g、三七6g。将上述药用原料制备成粉针剂，制备方法如下(I)按配方比例取黄芪药材，加入10倍体积的乙醇或水回流提取三次，提取时间分别为2. O、I. 5、I. 5h，收集合并提取液并浓缩，在浓缩后的提取液中，加水稀释，静置沉淀，过滤，取上清液浓缩成稀浸膏，干燥，得到黄芪提取物。(2)取大血藤药材，加10倍体积的70%乙醇加热至60_80°C提取三次，每次O. 5h,收集合并提取液，搅拌并离心，取上清液浓缩、干燥，得大血藤提取物。
(3)取三七药材，加8倍体积80%乙醇回流提取2次，每次lh，收集提取液，过滤2次，合并滤液，浓缩、干燥，得三七提取物。(4)将上述混合物溶于IOOOmL注射用水中，滤过，采用现有粉针剂制备工艺，制得粉针剂。实施例3本实施例列举的治疗心脑血管疾病的药物组合物，由以下重量的药用原料组成黄芪6g、大血藤4g、三七2g。将上述药用原料制备成软胶囊，制备方法如下(I)按配方比例取黄芪药材，加入10倍体积的水回流提取三次，提取时间分别为 2.O、I. 5、I. 5h，收集合并提取液并浓缩，在浓缩后的提取液中，加水稀释，静置沉淀，过滤，取上清液浓缩成稀浸膏，干燥，得到黄芪提取物。(2)取大血藤药材，加8倍体积的95%乙醇加热至60_80°C提取三次，每次O. 5h,收集合并提取液，搅拌并离心，取上清液浓缩、干燥，得大血藤提取物。(3)取三七药材，加10倍体积60%乙醇回流提取2次，每次2h，收集提取液，过滤2次，合并滤液，浓缩、干燥，得三七提取物。(4)将上述混合物与植物油25g，混匀，用明胶作囊壳材料，制成软胶囊。试验例本发明药物的疗效及其优势由以下药效学试验证明试验一对大鼠“兔脑粉-高分子葡聚糖”造成脑梗塞的治疗作用的药效学试验原理因为心脑血管疾病均可导致血液流变学的改变，所以可设计药物对大鼠“兔脑粉-高分子葡聚糖”造成脑梗塞的治疗作用的药效学试验，以测定不同切变率下的全血粘度考察脑梗塞后血液流变性的改变，以红细胞蛋白任氏液粘度考察红细胞的变形能力，从而考察药物对心脑血管疾病的治疗作用。材料动物大鼠，体重250_350g，雌雄不拘。器材锥板粘度计、离心机、刻度离心试管、眼科剪、眼科镊及常用手术器械、O号手术丝线、血管夹等。药品及试剂试验例I :(黄芪9份、大血藤5份、三七3份)；试验例2 (黄芪15份、大血藤10份、三七6份)；试验例3 (黄芪6份、大血藤4份、三七2份)；对比例I :(黄芪9份，大血藤5份)；对比例2 (黄芪9份，三七3份)；以上药物采用下述方法制备得供试品(I)按配方比例取黄芪药材，加入10倍体积的乙醇或水回流提取三次，提取时间分别为2. O、I. 5、I. 5h，收集合并提取液并浓缩，在浓缩后的提取液中，加水稀释，静置沉淀，过滤，取上清液浓缩成稀浸膏，干燥，得到黄芪提取物。(2)取大血藤药材，加10倍体积的70%乙醇加热至60_80°C提取三次，每次O. 5h,收集合并提取液，搅拌并离心，取上清液浓缩、干燥，得大血藤提取物。(3)取三七药材，加8倍体积80%乙醇回流提取2次，每次lh，收集提取液，过滤2次，合并滤液，浓缩、干燥，得三七提取物。
(4)将上述提取物混合，即得供试品。以市售灯盏花素注射液为阳性药对照；兔脑粉(兔脑粉凝血活酶粉)。取分样筛120-150目之间的兔脑粉，颗粒为100-120 μ m。高分子葡聚糖分子量500万。栓塞剂的配制将25mg兔脑粉混于10%高分子葡聚糖溶液IOOmL中，置于37°C水浴中40分钟。然后，放于-18°C冰箱备用。快速医用ZT胶。小牛血清白蛋白、任氏液。肝素钠按20u/mL血剂量加入试管,40 °C以下烘干备用。试验方法1、大鼠脑梗塞模型制备大鼠乙醚麻醉，仰卧固定，皮肤剪毛消毒，颈部切开，分离左侧颈总动脑、颈内、颈外动脉。分别夹闭颈外动脉、颈总动脉近心端。在远心端处再夹一血管夹。将栓塞剂摇匀后，用O. 25mL注射器按O. 03mL/100g大鼠剂量刺进颈总动脉，打开远心端血管夹，将栓塞剂注入。然后，夹闭颈总动脉远心端，拔出针头，用医用胶粘合针孔。I分钟后依次放开颈总动脉远心端、近心端、颈外动脉的血管夹，恢复血流，清理创口，缝合皮肤。 药物对脑梗塞后不同时间的血液流变学影响将大鼠分为给药组(试验例1-3组或对照例1-3组+动物模型组)、生理盐水组(生理盐水+动物模型组)、假手术组(对照组)，每组12只大鼠。给药组、生理盐水组均按上述方法施以手术操作，假手术组手术操作完全相同，但不注射栓塞剂，以生理盐水代替栓塞剂，注射于颈内动脉。给药组于手术前3天口服药物(试验例、对照例)I. 42g/Kg。阳性药于手术前I小时腹腔注射药物I. Omg/Kg。生理盐水组注射同量生理盐水。假手术组不注射任何药物。以后每天上午给药I次，连续3天。在术后第3天将大鼠麻醉(25%乌拉坦O. 3mL/100g体重，腹腔注射)，右颈总动脉放血于肝素试管中，在2小时内用锥板粘度计测定不同切变率下的全血粘度。再将全血以1500rpm离心，吸去上层血浆。然后用O. 25%牛血清白蛋白-任氏液漂洗红细胞三次，每次1500rpm离心10分钟。最后，在刻度试管内配制成红细胞蛋白任液=6:4的红细胞蛋白任氏液，在20秒-I切变率下测定其粘度。以红细胞蛋白任氏液粘度作为红细胞变形能力。所有实验均在25°C恒温下进行，对实验结果进行统计学检验。具体数值及结果见表一。表一对大鼠脑梗塞后不同时间的全血粘度影响(单位mPa. s)
权利要求
1.一种治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于它是由黄芪、大血藤、和三七为药物原料制成的药剂。
2.根据权利要求I所述的治疗心脑血管疾病本发明药物组合物，其特征在于所用药物原料的重量配为黄芪3-15份，大血藤3-10份，三七1-6份。
3.根据权利要求2所述的治疗心脑血管疾病本发明药物组合物，其特征在于所用药物原料的重量配为黄芪6-12份，大血藤4-7份，三七2-4份。
4.根据权利要求3所述的治疗心脑血管疾病本发明药物组合物，其特征在于所用药物原料的重量配为黄芪9份，大血藤5份，三七3份。·
全文摘要
本发明公开了一种治疗心脑血管病的药物组合物，它由由黄芪、大血藤和三七为原料制成的药剂。该药物组合物能气血同补，养心安神，滋肝养肾，特别是对于缺血性脑血管病更具好的疗效。
文档编号A61K36/481GK102940669SQ201210428250
公开日2013年2月27日 申请日期2012年10月31日 优先权日2012年10月31日
发明者李文军, 张太君, 张玲, 成建国 申请人:成都医路康医学技术服务有限公司