使用富含包含固体醇和固体酯的脂肪物质的组合物的染色或增亮方法，组合物和装置本发明涉及使用富含油的直接乳状液的混合物使人角蛋白纤维染色或增亮的方法，所述富含油的直接乳状液包含至少一种固体脂肪醇和至少一种特定固体酯，至少一种染料和/或碱化剂和氧化组合物；所述混合物包含至少25重量%的脂肪物质，以及至少一种氧化剂。本发明还涉及适合于实施这种方法的多隔室装置并且涉及直接乳状液形式的组合物。在用于使诸如毛发的人角蛋白纤维染色的方法中，可提及氧化染色或永久性染色。更特别地，这种染色方法使用一种或更多种氧化染料，通常为任选地与一种或更多种成色剂(coupler)组合的一种或更多种氧化显色碱。一般而言，氧化显色碱选自邻苯二胺类或对苯二胺类、邻或对氨基苯酚类以及杂环化合物。这些氧化显色碱是无色的或浅色的化合物，当与氧化产物组合时可得到有色的种类。通常通过将这些氧化显色碱与一种或更多种成色剂相结合来改变用这些氧化显色碱获得的色调，这些成色剂尤其选自芳族间二胺类、间氨基苯酚类、间二苯酚类和某些杂环化合物如吲哚化合物。用作氧化显色碱和成色剂的分子多样性允许获得宽范围的颜色。还可能向这些组合物添加有色的直接染料，和具有对纤维的亲和力的着色分子。通常使用的直接染料选自硝基苯、蒽醌、硝基吡啶、偶氮、甲川、偶氮甲碱、呫吨、吖啶、吖嗪以及三芳基甲烷直接染料。此类化合物的存在能够使所得着色更富于色彩（tint）或能够增加所得着色的色度。氧化染色方法因此包括在碱性pH条件下在绝大多数情况下将这些染料组合物与包含至少一种氧化剂(通常过氧化氢)的组合物一起使用。这种氧化剂的作用是经由氧化染料之间的氧化缩合反应来显现着色。困难之一由以下事实引起：在碱性条件下实施增亮方法并且最常用的碱性试剂是氨水。氨水在这种类型的方法中特别有利。特别地，其能够将组合物的pH调节至碱性pH以便允许氧化剂的活化。这种试剂还引起角蛋白纤维的膨胀，同时使其鳞片(scale)打开，这促进氧化剂和氧化染料渗透到纤维中，并因此提高了反应效力。这种碱化剂是高度挥发性的，并且由于在过程中放出的氨的强烈且相当令人不快的气味这会引起使用者的不愉快。而且，放出的氨量要求使用比所需用水平更高的水平，以补偿这种损耗。这并不是对使用者没有影响，他们不仅由于这种气味而仍然感到不便，而且也可能面临更高的不能忍耐的风险，例如对头皮的刺激(刺痛感)。仅仅并简单地用一种或更多种其他常规碱化剂代替全部或部分氨水的选择不会得到与那些基于氨水的组合物一样有效的组合物，特别是由于这些碱化剂在氧化剂存在下不提供对染色纤维的充分增亮或在颜色强度、能力、色度或均匀性方面充分的着色。本发明的目的之一是提出用于使角蛋白材料(尤其是诸如毛发的角蛋白纤维)染色和增亮的方法，其不具有使用现有组合物的那些缺点(这些缺点是由于大量氨水的存在而引起的)，而同时保持至少染色和增亮以及这种增亮的均匀性同样有效。氧化染色必须另外符合某些要求。因此，其必须没有毒理学缺点，其必须能够以所需强度获得色调，且其必须显示对外部攻击因素(如光、恶劣天气、洗涤、持久卷曲、出汗和摩擦)的良好耐性。染色方法必须还使得能够覆盖灰白发，并且最终其必须是尽可能非选择性的，即其沿着相同的角蛋白纤维必须产生最小可能的颜色差异，所述角蛋白纤维通常包含从其末端至其根部被不同地敏化(即损害)的区域。染色方法中使用的组合物必须还具有良好的混合以及在角蛋白纤维上的施加性质，且尤其是良好的流变性能，以免当施用它们时从脸上流下、流到头皮上或流出其计划染色的区域。乳状液形式的组合物必须还尤其在“相分离”方面稳定，即不会回到两相，一边是有机相而另一边是水相。现在，当直接乳状液形式的组合物富含油时，即当其包含相对于组合物、在室温下为固体的脂肪醇以及至少一种碱化剂和/或至少一种染料的总重量超过30重量%的油时，乳状液不稳定性经常出现，特别是在高温下。至于用于使角蛋白纤维增亮的方法，在碱性pH条件下在绝大多数情况下使用包含至少一种氧化剂的水性组合物。该氧化剂的作用是降解毛发的黑色素，取决于存在的氧化剂的性质，这导致较明显或者不那么明显的纤维增亮。在使毛发染色增亮的领域已经进行了很多尝试以便改进染色性质，例如使用辅助剂。但是，迄今为止选择这些辅助剂是困难的，因为它们必须改进染料组合物的染色性质而不损害这些组合物的其他性质。特别地，这些辅助剂必须不损害角蛋白纤维增亮性质和染料施用性质。类似问题出现在漂白组合物的情况中，其中特定辅助剂的加入必须不损害组合物的增亮性质或组合物的施加性质，尤其是流变性能。本发明的目的是获得用于角蛋白纤维染色并且特别用于角蛋白纤维的氧化染色或增亮的新颖方法，该方法不具有现有技术的缺点。更特别地，本发明的目的是获得具有改进的染色性质的使角蛋白纤维氧化染色的方法，其可获得期望的增亮并且易于制备和施用，且尤其对于所述方法混合物不会蔓延而是保持集中于施加点。术语“改进的染色性质”尤其意指染色结果的能力/强度和/或均匀性的改进。本发明的另一目的也是获得用于使诸如毛发的人角蛋白纤维增亮的方法，其可获得期望的增亮，其易于制备、混合和施用，并且尤其对于所述方法混合物不会蔓延而是保持集中于施加点，并且其无气味或有非常小的令人不快的气味。本发明的另一目的是获得富含油的直接乳状液，所述富含油的直接乳状液即使在不存在增稠剂时尤其是针对温度是稳定的。这些目的通过本发明实现，其中一个目的是用于使人角蛋白纤维染色或增亮的方法，其包括在使用时临时混合两种组合物(A)和(B)和将混合物施用于纤维；所述混合物包含相对于组合物(A)+(B)的混合物的总重量至少25重量%的脂肪物质；其中：组合物(A)呈直接乳状液形式，其包含：至少30重量%的油(i)；至少一种在室温和大气压下为固体的脂肪醇(ii)；至少一种在室温和大气压下为固体的脂肪酯(iii)；至少一种表面活性剂(iv)；至少一种碱化剂(v)和/或选自氧化染料和直接染料的至少一种染料(vi)，及其混合物；组合物(B)包含至少一种化学氧化剂。本发明还涉及两-隔室装置，其包括：在第一隔室中的，直接乳状液形式的组合物(A)，组合物(A)包含：至少30重量%的油(i)；至少一种在室温和大气压下为固体的脂肪醇(ii)；至少一种在室温和大气压下为固体的脂肪酯(iii)，脂肪酯选自包含至少10个碳原子的饱和羧酸的酯和包含至少10个碳原子的饱和脂肪单醇的酯；至少一种表面活性剂(iv)；至少一种碱化剂(v)和/或选自氧化染料和直接染料的至少一种染料(vi)，及其混合物；在第二隔室中的，包含至少一种氧化剂的组合物(B)；应理解，组合物(A)和(B)的混合物包含至少25重量%的脂肪物质。本发明的主题类似地是不含氧化剂的直接乳状液形式的组合物，其包含：至少30重量%的油(i)；至少一种在室温和大气压下为固体的脂肪醇(ii)；至少一种在室温和大气压下为固体的脂肪酯(iii)，脂肪酯选自包含至少10个碳原子的饱和羧酸的酯和包含至少10个碳原子的饱和脂肪单醇的酯；至少一种表面活性剂(iv)；至少一种碱化剂(v)和/或选自氧化染料和直接染料的至少一种染料(vi)，及其混合物。在阅读下面的说明书和实施例后本发明的其他特征和优点将更为明显。在下文中，除非另外指出，否则数值范围的限值包括在该范围中。经由本发明方法处理的人角蛋白纤维优选为毛发。表述“至少一种”等同于“一种或更多种”。术语“直接乳状液”意指水包油(O/W)型的两种互不相溶的液体物质的微观上非均相且宏观上均相的混合物。乳状液由分散于水相中的油相组成。为了本发明的目的，术语“乳状液”因此意指真正的乳状液，应将其与微乳状液区分开，与真正的乳状液不同，微乳状液是热力学稳定系统。本发明乳状液的分散相的油滴大小优选为10nm至100µm并且优选为200nm至50µm。此为平均直径D(3.2)，其尤其可使用激光粒度测定计来测量。可经由本领域技术人员所熟知的标准乳状液制备方法来制备直接乳状液。当本发明的方法是增亮方法时，其不会并入通常用于人角蛋白纤维的染色的直接染料或氧化染料前体(碱和成色剂)，或可选地，如果其确实使用直接染料，则实施组合物(A)和(B)的混合后所述染料的总含量不超过相对于组合物的重量的0.001重量%。特别地，在该含量下，仅来源于(A)和(B)的混合的组合物有可能被染色，即在角蛋白纤维上不应观察到染色效果。优选地，当本发明的方法仅仅是用于使角蛋白纤维增亮的方法时，组合物(A)不含任何氧化显色碱、成色剂或直接染料。根据本发明的另一特定实施方案，所述方法为用于使用如前定义的组合物(A)和(B)的混合物来使角蛋白纤维染色的方法。当本发明的方法是染色方法时，其使用至少一种染料并且更特别地使用如下定义的直接染料或氧化染料前体。如果其使用直接染料，则实施组合物(A)和(B)的混合后所述直接染料的总含量超过相对于组合物的重量的0.001重量%。优选地，组合物(A)含有氧化显色碱、成色剂和/或直接染料。然后，将由本发明的(A)和(B)的混合获得的组合物在原处留置一段时间，所述时间通常在一分钟至一小时并且优选在5分钟至30分钟范围内。该方法期间的温度常规在室温(15至25℃)和80℃之间并且优选在室温和60℃之间。处理后，将人角蛋白纤维任选地用水冲洗，任选地用洗发剂洗涤且然后用水冲洗，然后干燥或晾干。I-成分(i)-油：首先表明，由组合物(A)和(B)的混合获得的组合物包含脂肪物质；后者选自油(i)、固体脂肪醇(ii)、固体脂肪酯(iii)和还任选地除所述的前三种以外的一种或更多种附加脂肪物质。还指出，组合物(A)包含脂肪物质，并且组合物(B)也可包含脂肪物质，无论它们是一种或更多种油(i)、固体脂肪醇(ii)、固体脂肪酯(iii)、附加脂肪物质，或其混合物。因此，组合物(A)含有相对于组合物(A)的总重量至少30重量%的油并且优选地含有至少50重量%的油。术语“油”意指在室温(25℃)和在大气压(760mmHg)下为液体的“脂肪物质”。术语“脂肪物质”意指在常温(25℃)和大气压(760mmHg)下不溶于水的有机化合物(溶解度低于5%，优选1%并且甚至更优选0.1%)。它们在其结构中具有至少一个包含至少6个碳原子的烃基链或至少两个硅氧烷基团的序列。此外，在相同温度和压力条件下，脂肪物质通常可溶于有机溶剂，例如氯仿、二氯甲烷、四氯化碳、乙醇、苯、甲苯、四氢呋喃(THF)、液体矿脂或十甲基环五硅氧烷。本发明的脂肪物质既不是聚氧化烯化的，也不是聚甘油化的。特别地，油选自C6-C16低级烷烃；动物来源的非硅酮油；植物或合成来源的甘油酯；无机或合成来源的、具有超过16个碳原子的直链或支链的烃；氟油(fluorooils)；液体脂肪醇；液体脂肪酯；未成盐液体脂肪酸；硅酮油；或其混合物。术语“非硅酮油”意指不含任何硅原子(Si)的油而术语“硅酮油”意指含有至少一个硅原子的油。至于低级烷烃，这些烷烃包含6至16个碳原子并且是直链或支链的，任选地是环状的。可提及的实例包括己烷、十二烷和异链烷烃，如异十六烷和异癸烷。可提及的动物来源的非硅酮油的实例是全氢角鲨烯。可提及的植物或合成来源的甘油酯包括：包含6至30个碳原子的液体脂肪酸甘油三酯，例如庚酸或辛酸甘油三酯，或可选地，例如，向日葵油、玉米油、大豆油、骨髓油、葡萄籽油、芝麻籽油、榛果油、杏仁油、澳洲坚果油、阿拉拉油(araraoil)、蓖麻油、鳄梨油、辛酸/癸酸甘油三酯(例如由StéarineriesDubois公司出售的那些或由公司DynamitNobel以名称Miglyol®810、812和818出售的那些)、霍霍巴油和乳木果油。至于无机或合成来源的含有超过16个碳原子的直链或支链的烃，最特别可提及挥发性或非挥发性液体石蜡及其衍生物、矿脂、液体矿脂、聚癸烯和氢化聚异丁烯如Parleam®。氟油尤其可选自全氟甲基环戊烷和全氟-1,3-二甲基环己烷，其由BNFLFluorochemicals公司以名称Flutec®PC1和Flutec®PC3出售；全氟-1,2-二甲基环丁烷；全氟烷烃，例如十二氟戊烷和十四氟己烷，其由3M公司以名称PF5050®和PF5060®出售，或溴代全氟辛烷，其由Atochem公司以名称Foralkyl®出售；九氟甲氧基丁烷和九氟乙氧基异丁烷；全氟吗啉衍生物如4-三氟甲基全氟吗啉，其由3M公司以名称PF5052®出售。液体脂肪醇，因此与适合于在本发明中使用的固体脂肪醇(i)不同，更特别地选自包含8至30个碳原子的不饱和或支链醇。可提及的实例包括2-辛基十二烷-1-醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇、油醇和亚麻醇。可用于本发明的上下文的脂肪酸更特别地选自包含6至30个碳原子并且特别地包含9至30个碳原子的不饱和的或支链的羧酸。它们有利地选自油酸、亚油酸、亚麻酸和异硬脂酸。至于与固体酯(ii)不同并且与上述甘油酯不同的脂肪酸的酯和/或脂肪醇的酯，尤其可提及饱和或不饱和的、直链或支链的C1-C26脂肪族单酸或聚酸的酯以及饱和或不饱和的、直链或支链的C1-C26脂肪族单醇或聚醇的酯，酯的总碳个数大于或等于10。优选地，对于单醇的酯，衍生出本发明的酯的醇和酸中至少一种是支链的。在单酸和单醇的单酯中，可提及棕榈酸乙酯、棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸烷基酯(如肉豆蔻酸异丙酯或肉豆蔻酸乙酯)、硬脂酸异鲸蜡醇酯、异壬酸2-乙基己基酯、新戊酸异癸酯和新戊酸异硬脂酸酯。也可使用C4-C22二羧酸或三羧酸的酯以及C1-C22醇的酯和单羧酸、二羧酸或三羧酸的酯和C4-C26非糖二羟基、三羟基、四羟基或五羟基醇的酯。尤其可以提及以下：癸二酸二乙酯、癸二酸二异丙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二正丙酯、己二酸二辛酯、己二酸二异十八烷酯、马来酸二辛酯、十一碳烯酸甘油酯、辛基十二烷基硬酯酰基硬脂酸酯、单蓖麻醇酸季戊四醇酯、四异壬酸季戊四醇酯、四壬酸季戊四醇酯、四异硬脂酸季戊四醇酯、四辛酸季戊四醇酯、二辛酸丙二醇酯、二癸酸丙二醇酯、芥酸十三烷基酯、柠檬酸三异丙酯、柠檬酸三异十八烷酯、三乳酸甘油酯、三辛酸甘油酯、柠檬酸三辛基十二烷酯、柠檬酸三油基酯、二辛酸丙二醇酯、二庚酸新戊二醇酯、二异壬酸二乙二醇酯和聚二硬脂酸乙二醇酯。在上述酯中，优选使用棕榈酸乙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸十四烷酯、棕榈酸十六烷酯或者棕榈酸十八烷酯、棕榈酸2-乙基己酯、棕榈酸2-辛基癸酯、肉豆蔻酸烷基酯如肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸丁酯、肉豆蔻酸十六烷酯或者肉豆蔻酸2-辛基十二烷酯、硬脂酸己酯、二辛酸丙二醇酯、硬脂酸丁酯、硬脂酸异丁酯、苹果酸二辛酯、月桂酸己酯、月桂酸2-己基癸基酯、异壬酸异壬酯或辛酸十六烷酯。组合物可进一步包含液体脂肪酯形式的C6-C30脂肪酸（优选C12-C22脂肪酸）的糖的酯和二酯。据回顾，术语“糖”意指含有几个醇官能团、具有或不具有醛或酮官能团的具有氧的烃基化合物，并且其包含至少4个碳原子。这些糖可以是单糖、寡糖或多糖。可提及的适合的糖的实例包括蔗糖、葡萄糖、半乳糖、核糖、岩藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖和乳糖，及其衍生物，尤其是烷基衍生物，如甲基衍生物，例如甲基葡萄糖。脂肪酸的糖酯可尤其选自基团包含酯或之前所述的糖的酯以及直链或支链、饱和或不饱和的C6-C30并且优选C12-C22脂肪酸的酯的混合物。如果它们是不饱和的，这些化合物可包含一至三个共轭的或非共轭的碳-碳双键。根据这种变型的酯也可选自单酯、二酯、三酯和四酯以及聚脂，及其混合物。这些酯可选自，例如，油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山萮酸酯、椰油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯和花生四烯酸酯，或其混合物，例如，特别地，油棕榈酸酯、油硬脂酸酯或棕榈酰硬脂酸酯混合酯。更特别地，使用单酯和二酯并且特别地使用蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖单油酸酯或二油酸酯、硬脂酸酯、山萮酸酯、油棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯或油硬脂酸酯。可提及的实例是由公司Amerchol按Glucate®DO名称出售的产品，所述产品是甲基葡萄糖二油酸酯。在糖酯中，还可能使用季戊四醇酯，优选四异壬酸季戊四醇酯、四辛酸季戊四醇酯以及辛酸和癸酸六酯作为与二季戊四醇的混合物。术语“液体硅酮”意指在常温(25℃)和大气压(760mmHg；即1.013×105Pa)下为液体的有机聚硅氧烷。优选地，硅酮选自液体聚二烷基硅氧烷，尤其是液体聚二甲基硅氧烷(PDMS)和包含至少一个芳基的液体聚有机硅氧烷。这些硅酮也可以是有机改性的。根据本发明可使用的有机改性的硅酮为如前定义的液体硅酮，在它们的结构中包含经由基于烃基的基团连接的一个或更多个有机官能团。在WalterNoll的“ChemistryandTechnologyofSilicones”(1968)，AcademicPress中更详细地定义了有机聚硅氧烷。它们可以是挥发性的或非挥发性的。当它们为挥发性时，硅酮更特别地选自具有60℃至260℃沸点的那些，并且甚至更特别地选自：(i)含有3至7个硅原子并且优选4至5个硅原子的环状聚二烷基硅氧烷。这些为，例如，特别地由UnionCarbide以名称VolatileSilicone®7207或由Rhodia以名称Silbione®70045V2出售的八甲基环四硅氧烷，由UnionCarbide以名称VolatileSilicone®7158或由Rhodia以名称Silbione®70045V5出售的十甲基环五硅氧烷，以及由MomentivePerformanceMaterials以名称Silsoft1217出售的十二甲基环五硅氧烷，及其混合物。也可提及二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷类型的环共聚物，例如下式的由UnionCarbide公司出售的VolatileSilicone®FZ3109：还可提及环状聚二烷基硅氧烷与有机硅化合物的混合物，例如八甲基环四硅氧烷与四-三甲基甲硅烷基季戊四醇(50/50)的混合物和八甲基环四硅氧烷与氧-1,1’-双(2,2,2’,2’,3,3’-六三甲基甲硅烷氧基)新戊烷的混合物；(ii)含有2至9个硅原子并且在25℃下具有低于或等于5×10-6m2/s的粘度的直链挥发性聚二烷基硅氧烷。实例为十甲基四硅氧烷，其特别地由ToraySilicone公司以名称SH200出售。属于该类别的硅酮还描述于CosmeticsandToiletries，第91卷，Jan.76，第27-32页，Todd&Byers中出版的论文中：Volatilesiliconefluidsforcosmetics。根据ASTM标准445附录C，在25℃下测量硅酮的粘度。也可使用非挥发性聚二烷基硅氧烷。这些非挥发性硅酮更特别地选自聚二烷基硅氧烷，其中主要可提及含有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷。在这些聚二烷基硅氧烷中，可以非限制性方式提及以下商业产品：-由Rhodia出售的47和70047系列的Silbione®油或Mirasil®油，例如油70047V500000；-由Rhodia公司出售的Mirasil®系列的油；-来自DowCorning公司的200系列的油，例如粘度为60000mm2/s的DC200；-来自GeneralElectric的Viscasil®油和来自GeneralElectric的SF系列的某些油(SF96，SF18)。也可提及含二甲基硅烷醇端基的聚二甲基硅氧烷，也被称为聚二甲基硅氧烷醇(dimethiconol)(CTFA)，例如来自Rhodia公司的48系列的油。含有芳基的硅酮之一是聚二芳基硅氧烷，尤其是聚二苯基硅氧烷和聚烷基芳基硅氧烷。可提及的实例包括按以下名称出售的产品：.来自Rhodia的70641系列的Silbione®油；.来自Rhodia的系列Rhodorsil®70633和763的油；.来自DowCorning的油DowCorning556化妆品级液体；.来自Bayer的PK系列的硅酮，例如产品PK20；.来自GeneralElectric的SF系列的某些油，例如SF1023、SF1154、SF1250和SF1265。有机改性的液体硅酮尤其可含有聚乙烯氧基和/或聚丙烯氧基。因此可提及Shin-Etsu提出的硅酮KF-6017，以及来自UnionCarbide公司的油Silwet®L722和L77。根据一个优选的变体，油选自C6-C16低级烷烃；植物或合成来源的甘油酯；含有超过16个碳原子的无机或合成来源的直链或支链的烃；液体脂肪醇；液体脂肪酯；或其混合物。甚至更优选地，油选自C6-C16低级烷烃；含有超过16个碳原子的无机或合成来源的直链或支链的烃；液体脂肪醇；或其混合物。优选地，油选自液体矿脂、聚癸烯、辛基十二烷醇和异硬脂醇，或其混合物。在由组合物(A)和(B)的混合产生的即用型组合物中，油的量可占组合物的总重量的7.5%至60%。优选地，由组合物(A)和(B)的混合产生的即用型组合物包含至少25%的油。组合物(B)可包含至少一种油。如果其含有油，则其总含量可在组合物(B)的重量的0.5%至40%范围内。(ii)-固体脂肪醇：本发明的方法的组合物(A)包含至少一种在室温和大气压下(25℃；1大气压=760mmHg)为固体的“脂肪醇”。术语“脂肪醇”意指包含6至34个碳原子并且包含至少一个羟基OH的饱和或不饱和的长链脂肪族醇。还应注意，脂肪醇既不是单氧化烯化或聚氧化烯化的(特别地氧乙烯化的或氧丙烯化的)也不是单甘油化或聚甘油化的。优选地，固体脂肪醇具有结构R-OH，其中R为包含12至34个碳原子的直链烷基。适合于在本发明中使用的在室温下为固体的脂肪醇更特别地选自月桂醇(1-十二烷醇)、肉豆蔻醇(1-十四烷醇)、鲸蜡醇(1-十六烷醇)、硬脂醇(1-十八烷醇)、山嵛醇(1-二十二烷醇)、花生醇(1-二十烷醇)、二十四醇(1-二十四烷醇)、蜡醇(1-二十六烷醇)、褐煤醇(1-二十八烷醇)和蜂花醇(1-三十烷醇)，及其混合物。根据本发明的一种特定模式，结构R-OH的固体脂肪醇为使得如前所定义的R包含12至30并且更好地包含12至22个碳原子。甚至更特别地，固体脂肪醇选自鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇及其混合物，例如鲸蜡基硬脂醇(cetylstearylalcohol)或鲸蜡硬脂醇(cetearylalcohol)。优选地，在本发明的组合物(A)中，在室温和大气压下为固体的脂肪醇的含量为相对于组合物(A)的总重量的0.2重量%至20重量%，优选为0.5重量%至15重量%并且甚至更特别地为1重量%至10重量%。还应注意，组合物(B)可含有一种或更多种固体脂肪醇。如果其含有一种或更多种固体脂肪醇，其含量在相对于组合物(B)的总重量的0.2%至20重量%，优选在0.5重量%至15重量%，并且甚至更特别地在1重量%至10重量%范围内。优选地，在即用型组合物中(即在由组合物(A)和(B)获得的混合物中)，在室温和大气压下为固体的脂肪醇的含量在相对于组合物(A)和(B)的总重量的0.2重量%至20重量%，优选在0.5重量%至15重量%，并且甚至更特别地在1重量%至10重量%范围内。(iii)-固体脂肪酯：如上所述，本发明...