针头保持器的制造方法

文档序号:1246516阅读:157来源:国知局
针头保持器的制造方法
【专利摘要】一种具有大致中空的主体(18)的医用针头保持器(10),其中主体(18)在轴线方向上从第一端部(20)延伸至第二端部(22)。第一端部成形为将针头(50)接收于其中,且第二端部开口从而允许流体接收器(16)的插入。在使用时第一轴线与定位在主体的第一端部中的针头基本对齐。针头保持器包括握持部分(28),其中握持部分(28)从主体处在与第一轴线成角度地偏移的方向上向外延伸。握持部分可以是能够在使用状态与放置状态之间致动的,其中在放置状态下握持部分将针头保持器中的针头覆盖。主体(18)可以在其内表面上包含有控制结构,从而允许对流体接收器(16)到主体中的插入进行控制。
【专利说明】针头保持器
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种针头保持器,且更具体地一尽管非排他性地——涉及一种用于医用针头的保持器,其可以用于将针头插入到患者的脉管中。
【背景技术】
[0002]提供针头保持器来支撑针头用于插入到患者的脉管中是已知的。针头保持器还提供了支撑结构,一个或多个其它的构件可以通过该支撑结构保持为经由针头与脉管流体地连通。
[0003]例如当从患者处抽血时,使用这种针头保持器。传统的保持器采用大致呈管状结构的形式,其具有开口端以及在对置的一端处的结构,从而接收针头。针头通常由保持器沿着其长度部分地保持,使得针头部分地延伸至保持器的管状部分中。
[0004]通过使用该装置,可以将另一构件插入至管状结构的开口端,从而与保持器内的针头形成流体连接。例如在国际专利申请PCT/US2007/026111 (公告为W02008/085393)中描述了这种布置。
[0005]当从患者处采血时,采血者通常会将针头的自由端插入至例如为静脉的血管,且接下来将真空管或真空瓶插入至保持器的开口端从而与针头的对置的一端连通。采集管中的负压将血通过针头抽取。接下来将管移除并密封,从而提供血样。其它的管可以按次序地连接,这取决于分散取样的数量或要抽取的流体的体积。
[0006]发明人已经注意到的是,采血者通常将会使用其惯用的手——这取决于其惯用右手还是惯用左手——来将针头插入,这是由于对于将针头插入至所需的血管中,需要将针头小心地定位。但是抽血者经常会换手,从而用其另一只手支撑针头保持器、同时拿起并插入采血管。该过程较笨拙并且会扰动针头。
`[0007]此外,传统上,管至针头的连接需要在针头轴线的方向上将管逆着针头推动,从而刺穿管上的密封体。该密封体通常会以大致可预计的方式来抵抗手动施加这样的力,直至屈服点——在屈服点处由密封体提供的抵抗突然消失。这可能再次地导致针头的运动,该运动会导致针头的自由端从血管处移除。
[0008]一旦已经收集了所需的样本,需要采血者既支撑针头保持器又将管从针头保持器处移除。如果保持器未受到充分地支撑,那么该运动可能扰动针头。
[0009]针头的出于以上原因的任何运动和/或接下来的重新定位均是不合需要的,并且能够导致患者的不适。
[0010]同样已经观察到的是,例如为静脉的血管会在抽血时萎陷,这会带来减小血管深度的效果。这增加了必须将针头进行定位及保持以便保留在脉管中所需要的精度。在这种情况下,可能需要将针头重新定位。
[0011]一旦针头从患者处移除,裸露的针头同样会对采血者或随后的处理者带来危险。
【发明内容】
[0012]本发明的目的是提供一种改进的针头保持器,其缓解一个或多个上述问题。可以将本发明的目的视为提供一种针头保持器、该针头保持器不易产生使用中的不合需要的运动。
[0013]根据本发明的一个方面,提供了一种具有大致中空的主体的的针头保持器,其中大致真空的主体在第一轴线的方向上从成形为用于将针头接收于其中的第一端部延伸至开口的第二端部,在使用时第一轴线基本上与定位在主体的第一端部中的针头对齐,其中针头保持器包括握持部分,握持部分在第二轴线的方向上从主体处向外延伸,第二轴线与第一轴线成角度地偏移。
[0014]已经发现,这种类型的握持部分的设置允许了改进的手动支撑以及针头保持器相对于患者的定位。改进水平的支撑在以下情况下是尤其有益的:在使用时,需要使其它构件相对于针头保持器的开口端连接或运动。对于这种针头保持器的一种应用是从患者处抽取流体。
[0015]第一轴线可以是中空的主体的旋转轴线。第一轴线与第二轴线之间的角度偏移可以大于30°且通常大于45°。第二轴线可以基本上与第一轴线垂直。握持部分可以从第一轴线处基本径向向外地延伸。在一种实施方式中,握持部分可以成形为或定向成使得其朝向主体的第二端部倾斜或成角度。握持部分可以从主体的第一端部的区域处垂悬。握持部分可以具有握持结构——例如为比如是面朝前方或朝向主体的第一端部的一个或多个凹槽。握持部分可以包括具有对置的握持结构的对置侧。握持部分可以在其前缘处倾斜。
[0016]在使用时,握持部分定位成使得其能够在例如使用者的大拇指和手指之间从保持器的前方(或针头端)被合适地保持。以此方式,能够用手靠近针头插入至患者的点来支撑保持器,使得保持器的第二端部/后端自由且能够容易地接触。以此方式对针头的支撑自然地抵抗了在使用时可能在针头轴线的方向上施加的力。握持部分的向后的倾斜在以下方面也是有益的:针头保 持器大致以相对于患者皮肤的角度被保持。因此当针头保持器为使用而定向时,握持部分可以在针头的插入点附近与患者身体大致垂直地延伸。
[0017]握持部分与主体之间的角度偏移可以与针头或针头保持器为了使用而通常定向的角度互补。该使用角度可以在不同的使用之间变化,但是通常介于10°与40°之间,使得第一轴线与第二轴线之间的角度偏移介于50°与90°之间。
[0018]握持部分可以是基本呈中空的并且/或者是双面开口的。握持部分可以朝向主体的第一端部开口。
[0019]在一种实施方式中,针头保持器包括具有引导表面的防护构件,引导表面适于靠置患者的皮肤。主体的第一端部可以布置成提供针头保持结构,其中针头保持结构在相对于引导表面的固定定向上将针头保持。防护构件可以从主体处悬垂。防护构件可以从主体处在与握持部分的方向不同或相反的方向上突出。引导表面可以以介于10°与40°之间的角度与第一轴线偏移。防护构件和/或引导表面的长度可以介于主体长度的四分之一与四分之三之间。防护构件和/或引导表面可以向主体的第一端部的前方突出。可以设置有多个防护构件。一对防护构件可以在主体的第一端部处设置在针头保持结构的对置的两侧上。
[0020]防护构件均便于针头的插入,并且一旦插入,还在所需的定向上支撑针头。防护构件与握持部分的结合保证了在使用时不易出现不合需要的运动。[0021]在一种实施方式中,主体成形为接收流体接收器。主体可以成形为形成与流体接收器的可解除的推动配合连接或摩擦配合连接。主体可以具有在其上的一个或多个接收器接收结构。主体可以大致呈管状形状。
[0022]主体的第一端部可以包括端壁,其中端壁具有位于其中的用于接收针头的开口。端壁可以包括围绕所述开口的连接结构,该连接结构可以包括颈部或套环。
[0023]根据一种实施方式,握持部分可以是能够在第一状态与第二状态之间相对于主体致动的,其中在第一状态下,握持部分在第二轴线方向上延伸,在第二状态下,握持部分围绕第一轴线布置。第一状态可以包括使用状态。第二状态可以包括存放或放置状态。
[0024]通过在第二状态下将握持部分定向,可以在使用前或使用后使针头保持器安全。握持部分可以被枢转地或可滑动地安装至主体部分。握持部分和主体中的一者可以包括一个或多个枢轴结构。握持部分和主体中的另一者可以包括用于接收枢轴结构的相对应的凹部。 [0025]握持部分可以包括对置的侧壁以及位于对置的侧壁之间的结合壁。握持部分的一侧可以开口。握持部分可以是在使用时能够相对于主体运动的,使得针头能够通过握持部分的开口侧。在第二位置,附连到主体的针头可以设置在握持部分的侧壁之间。
[0026]针头保持器可以包括用于将握持部分维持在第一状态下的可解除紧固件。握持部分或主体可以包括卡子或闩。
[0027]针头保持器可以包括用于将握持部分维持在第二状态下的紧固件。该紧固件可以包括止回紧固件,其中止回紧固件可以采用在握持部分或主体上的结构的形式。该结构可以包括凹部或止挡构件,凹部或止挡构件具有用以允许握持构件与主体之间在第一方向上的相对运动的第一倾斜表面、以及布置成一旦握持部分已经达到了第二状态则阻止返回运动的第二表面。第二表面可以包括止挡表面。
[0028]在一实施方式中,针头保持器具有一个或多个控制结构。所述控制结构或每个控制结构可以形成在主体的内表面上。所述控制结构或每个控制结构可以成形为在使用时与插入至主体中的流体接收器上的一个或多个相对应的结构相配合。所述控制结构或每个控制结构可以相对于第一轴线倾斜地布置。所述控制结构或每个控制结构可以布置成限制流体接收器在主体内能够轴向运动的程度。所述控制结构或每个控制结构可以布置成将施加到流体接收器的旋转力或扭矩转换成流体接收器在第一轴线方向上相对于主体的运动。
[0029]所述控制结构或每个控制结构可以大致呈螺旋形形状,并且可以包括一部分螺旋线。所述控制结构或每个控制结构可以包括螺纹结构或部分螺纹结构。围绕主体的内圆周壁可以设置有多个控制结构。一个控制结构的起始端可以在圆周方向上与相邻控制结构的端部交叠。
[0030]这种控制结构的使用能够避免:需要将例如为比如抽空的管的流体接收器在针头轴线的方向上推动从而刺穿接收器密封体。替代地,接收器能够以旋转的方式致动,从而刺破密封体,且由此在使用时避免了针头的不合需要的轴向运动或者使得针头的不合需要的轴向运动最小化。控制结构的定向的意思是:所施加的力在第一轴线的方向上的分量通过相对应的反作用力至少部分地消解,使得其不被传递至针头。
[0031]根据本发明的第二方面,提供了一种针头装置,该针头装置包括根据第一方面的针头保持器以及针头或针头组件,其中针头或针头组件附连至针头保持器,使得针头基本上在第一轴线的方向上从位于主体外侧的自由端延伸至位于主体的内部的对置端。
[0032]针头或针头组件可以部分地沿着其长度由主体的第一端部支撑。
[0033]流体接收器可以是在使用时能够插入至针头保持器主体的第二端部中的。可以将流体接收器抽空或部分地抽空。替代地,流体接收器可以包含有要输送至患者的流体,并且可以被正加压。流体接收器通常具有密封体,密封体布置成在使用时被针头的端部刺穿。密封体可以由弹性材料形成,使得一旦被刺穿,密封体与针头合紧,从而一旦刺穿则形成围绕针头的密封体。
[0034]流体接收器可以具有用于与针头保持器主体上的控制结构相配合的相对应的控制结构。[0035]根据本发明的第三方面,提供了一种具有大致中空的主体的针头保持器,其中大致中空的主体在轴线方向上从成形为将针头接收于其中的第一端部延伸至开口的第二端部,在使用时第一轴线与定位在主体的第一端部中的针头基本对齐,其中主体包括内表面,内表面具有位于其上的控制结构,所述控制结构相对于轴线倾斜地布置,从而在使用时控制流体接收器沿着主体在轴线方向上的行进。
[0036]根据本发明的第四方面,提供了一种流体接收器,其中流体接收器具有位于其上的、与根据第三方面的针头保持器的主体上的控制结构相对应的一个或多个控制结构。
[0037]第三或第四方面的针头保持器、针头、以及/或者流体接收器中的任一者或任何组合可以包含有任何的以上参照第一或第二方面所限定的可选特征。
【专利附图】

【附图说明】
[0038]以下参照附图更详细地描述了本发明的可行实施方式,附图中:
[0039]图1示出了根据本发明的一种实施方式的针头保持器的三维视图,其中针头和流体接收器为了使用而附连至针头保持器;
[0040]图2示出了图1的实施方式的分解三维视图;
[0041]图3示出了根据本发明的第二实施方式的针头保持器的三维视图,其中针头和流体接收器为了使用而附连至针头保持器;
[0042]图4示出了图3的实施方式的分解三维视图;
[0043]图5示出了图3的实施方式在使用状态下的侧视图;
[0044]图6示出了图3的实施方式在放置状态下的侧视图;
[0045]图7示出了根据本发明的第三实施方式的针头保持器的三维视图;以及
[0046]图8示出了将根据本发明的第四实施方式的针头保持器和流体接收器进行致动的三个阶段。
【具体实施方式】
[0047]本发明提供了具有用于改进使用期间的支撑和/或致动的结构的针头保持器以及相关联的针头装置。尽管可以包含其它应用——这包括将流体抽取或输送至体内的脉管,但是针头保持器和装置尤其适于采血应用。
[0048]参照图1和2,示出了使用中的装置10,装置10大致包括针头保持器12、针头组件
14、以及流体接收器16。[0049]针头保持器包括大致呈管状的主体部分18,主体部分18具有第一端部20和对置的端部22。第一端部20包括具有中央开口的端壁,针头组件14能够插入于中央开口内。端壁具有套环结构24,套环结构24从端壁处向外突出,从而在使用时辅助针头组件在针头保持器中的正确对齐和固位。
[0050]对置的端部22敞开,从而限定了在平面中大致呈圆形的开口。该开口通向主体部分内的内部通道,其中内部通道沿着其长度具有基本不变的直径。凸缘26在端部22处围绕开口设置。
[0051]握持部分28从主体部分12处垂悬,并且与主体部分的端部22间隔开。握持部分28包括对置的侧壁30和32、顶壁34、以及后壁36。握持部分的顶壁和后壁与侧壁结合,从而在握持部分内限定部分封闭的空间。在此方面,握持部分对针头保持器的前端或第一端部20敞开。
[0052]侧壁30和32布置在套环24和套环24中的针头组件14的每一侧上。侧壁30、32之中具有对置的握持结构,对置的握持结构在每个侧壁中采用凹槽的形式。每个凹槽形状弯曲并且从相对应的侧壁的前缘处向后延伸且终止于离后壁36较短的距离处。因此,可以将每个握持结构视为面向前方(也就是朝向装置的针头端)。
[0053]侧壁30、32成形为向主体部分端壁20的前方突出。在使用时,侧壁30、32在主体部分18的对置的两侧上从主体部分上方的方位处大致向下地延伸,并且在引导表面40处终止于主体部分下方。侧壁的在主体部分18的前方和下方延伸的部分可以被视为构成了以下将描述其功能的防护构件38。防护构件可以成形为在引导表面40处提供材料隆起部,使得引导表面的宽度大于防护构件38的其余部分的宽度。这种材料隆起部可以视为构成了沿着防护构件38的长度的大部分延伸的足部。
[0054]防护构件成形为使得引导表面40近似为组装的装置的长度的三分之一。引导表面40的介于四分之一与二分之一之间的长度可以在主体端部20的前方突出。
[0055]包含有侧壁30、32以及相对应的防护构件38的握持部分28可以例如通过成形工艺与主体部分一体地形成。针头保持器12通常由塑料材料形成。在替代实施方式中,主体部分18与握持部分28可以单独地形成,且随后为了使用而附连在一起。
[0056]流体接收器16为了使用而插入至主体部分18的开口端22。在本实施方式中,流体接收器16采用管或瓶的形式,其在一端42处封闭,并且能够将流体保持于其中。朝向流体接收器16的能够插入至针头保持器28中的端部43,设置有具有多个摩擦构件的套环44,其中多个摩擦构件以花键46的形式与管26纵向地对齐。
[0057]在端部43处设置有密封构件,密封构件的形式为塞子或止挡部48,从而从外侧将管的内部密封。塞子48通常由可以展示出橡胶状物理性能的弹性伸缩材料形成。 [0058]本实施方式中的流体接收器被至少部分地抽空,使得接收器中的压力低于环境压力。这种接收器用于从例如为静脉的脉管抽吸通常为血的流体。但是,本发明还可以与未被抽空的流体接收器结合地使用。这种替代的接收器可以填充有或者部分地填充有要给予患者的流体,并且可以采用盒、管、瓶或类似物的形式。这种接收器可以被正加压。
[0059]针头组件14包括具有第一端部51和第二端部52的针头50。附连结构54部分地沿着针头的长度围绕针头50固定,并且包括:用于在使用时抵靠套环24的止挡构件56 ;以及布置成用于在使用时插入至套环24中从而使针头保持紧靠主体18的夹具58。夹具可以包括能够与套环24的内表面相对应的螺纹或其它类似的固定结构。
[0060]护套60在附连结构54的后方延伸,并且覆盖针头的在结构54后方的部分。护套由聚合物材料形成。针头14的后端52在使用时能够插入至针头保持器12和管16中。
[0061]在组装时,针头51和相关联的轴线62与引导表面40的平面呈通常介于10°与20°之间的角度。在本实施方式中,角度基本呈15°。
[0062]当装置如图1所示地组装时,针头组件、主体部分18、以及流体接收器16均与公共轴线62(图2中示出)对齐,其中公共轴线(62)基本上沿着针头50的长度延伸并且对主体部分18和流体接收器16中的内部空腔提供了大致在中央的轴线。
[0063]针头端部51被视为面向前方,并且针头保持器12和流体接收器16的相应的端部22和42被视为面向后方。在所不的定向中,顶部表面34被视为在最上方,而引导表面40被视为装置的下部表面。应当了解,这些定向和方向的全部基准仅特定于装置的一个优选定向,并且仅用于辅助读者理解装置的相对特征及其使用。当装置不同地定向时,这些术语应相应地进行理解。
[0064]在使用时,针头组件14相对于主体部分18进行设置,使得针头50的端部51在主体端部20和防护构件38的最前部的前方突出。针头的在护套60内的后端52突出至主体部分18的内部。在此阶段,流体接收器16未附连至装置10。
[0065]装置定位在患者的皮肤上,使得引导表面40置于靠近注射部位的皮肤表面上。握持部分28的侧壁30、32在使用者的大拇指与一个或多个手指之间被握持。装置向前滑动在2-3毫米的范围内的较小距离,使得针头的尖端51以近似于15°的所需角度刺穿皮肤。
[0066]因此针头的尖端可以进入血管。在此位置中,装置稳固于使用者的皮肤上,这是由于装置被引导表面 40支撑。
[0067]接着,流体接收器6在与轴线62大致平行的方向上插入至主体部分18中,使得针头的后端52刺穿塞子48。针头端部52进入至塞子48中,这导致了护套60在针头50上收缩。因此一旦针头已经刺穿塞子48,则针头的端部52暴露,从而允许位于血管中的针头端部51与管16的内部之间经由针头的对置的端部52而连通。塞子48的材料性能意味着塞子围绕位于其中的针头50密封。
[0068]管16中的负压将流体从血管经由针头50抽取至管中。一旦已经将足够的流体抽取至管中从而消除了管与患者的血管之间的压力差,则管16可以从保持器12的后端处收回。若需要,其它的管可以按次序附连,从而抽取更多的流体,并且接下来如上所述地移除。如上所述,正加压的管16也可以与装置10 —起使用。可能的是:在已经使用管16抽血之后,在不移除针头保持器的情况下,通过将管16移除并且用填充有流体的接收器来代替管16,可以将流体输送至患者。
[0069]在以上过程期间,握持部分28可以由例如为采血者的使用者稳固地并可靠地保持,使得装置10不易于出现不合需要的运动。在必须将针头重新定位的情况下,通过在引导表面40上向后和/向前滑动针头保持器,能够进行精确的调节,使得维持了针头50的所需的插入角度。
[0070]—旦已经抽取了足够的流体,则之后针头保持器12在引导表面40上沿着向后的方向滑动,直至针头50的端部51从患者的皮肤处移除。之后装置10可以完全地离开患者。
[0071]以下参照图3至8来描述本发明的其它实施方式。这些实施方式与上述的图1和2的实施方式相类似,并且为了简明,不再重复相似的特征。因此,除了以下描述的替代或冲突的特征之外,以上描述适用于图3至8的实施方式。
[0072]在图3至6中,针头保持器12具有不与握持部分28A成一体的主体部分18A。也就是说,主体部分18A和握持部分28A采用为了使用而装配在一起的单独部件的形式。
[0073]侧壁30A和32A各自具有端口 64形式的开口,其中端口 64在平面中大致呈圆形。端口 64附近的侧壁30A和32A以约等于主体部分18A的直径的距离间隔开。侧壁30A和32A各自同与其相关联的防护构件38A以基本呈V形形状的切口间隔开。端口 64设置在V形形状的切口的顶点处或其附近。
[0074]握持部分28A的侧壁30A、32A中的一者或两者具有位于其中的闩结构。在本实施方式中,闩结构采用侧壁内的凹口 66的形式。凹口 66设置在V形形状的切口的面向后方的边缘中。
[0075]主体部分18A具有朝向主体部分18A的前端的一对突部,并且该对突部定位在主体部分的对置的两侧上。突部对齐,并且采用枢轴构件68的形式。当为了使用而组装时,枢轴构件68布置成设置在握持部分的端口 64内。
[0076]主体结构18A具有闩结构70,其中闩结构70布置成与握持部分中的相对应的闩结构66配合。一对闩结构70可以设置在主体18A的对置两侧上。在本实施方式中,闩结构采用具有倾斜表面和较钝端部的突部形式。
[0077]图5和6示出了处于不同状态下的图3和4的装置。在图3中装置在第一状态下或使用状态下布置。主体18A的枢轴68设置在握持部分的端口 64中。在此状态下,握持部分基本上以以上参照图1和2描述的方式从主体部分处竖立。主体和握持部分通过闩突部70在握持部分的凹口 66中的接合而保持在此状态下。突部70和凹口成形为以卡扣配合(click-fit)形式或摩擦配合形式的接合形式而接合。该状态用于将针头定位并插入至患者体内。
`[0078]一旦已经将装置从患者处移除,则通过在箭头A的方向上向前枢转握持部分以解除与闩结构70的接合,能够使装置变得“安全”。这需要施加足够的力来使突部70与凹口66之间的闩接合分离。握持部分28A在箭头A的方向上的连续的枢转致动导致了防护构件38A上滑并越过突部70的倾斜表面。同时,如图6所示,侧壁30A和32A被带至针头50上方,使得针头被握持部分28A覆盖。
[0079]图6所示的状态表示了装置的存放或放置状态。握持部分大致与装置轴线62对齐。在此状态下,针头被保持在握持部分28A的内部,使得针头50、且尤其是针头端部51不会裸露。这极大地减小了针头意外地刺穿接下来处理该装置的人的皮肤、或是意外地刺穿该装置所位于的接收器的可能性。
[0080]一旦防护构件38已经越过了突部70,则通过使引导表面40抵靠于突部70的陡侦牝阻止了防护构件在返回的方向上致动。该布置可以视为提供了止回装置或单次使用装置,在已经如上所述地使该装置安全之后,将该装置处理掉。在此方面,闩突部70与凹口 66之间的连接可以是脆弱的。
[0081]现在参照图7和8,示出了本发明的另一实施方式。在图7中,本实施方式的特征与图1和2中示出的装置结合地示出。但是本实施方式也可以与图3至6中示出的装置结合地使用。[0082]在图7和8中,主体部分18B在其内表面上具有多个结构72。每个结构72从主体部分18B的壁处向内垂悬。该结构的形式为细长的,并且基本呈螺旋形地布置。在此实施方式中,每个结构均是部分螺旋结构。
[0083]螺旋形结构的布置使得一个结构的尾端与相邻结构的首端交叠。本实施方式中设置有四个这样的结构。尽管可以将结构的布置描述为螺纹的,但是应当理解,该结构与传统的用于将外螺纹部与内螺纹部紧固的螺纹不同之处在于:这种传统的布置通常包括单一的、连续的螺纹。本实施方式的结构72还通常布置成:其到轴线62的角度大于传统的螺接螺纹到轴线的正常角度。
[0084]主体部分18B还与图1的主体部分18在以下方面不同:主体部分18B包括两个区段74和76。区段74是具有更大直径的后部区段,而区段74是具有更小直径的前部区段。区段74将主体部分的第一端部20包围。区段74和76通过周缘形式的中间壁而结合。区段74和76通常通过成形工艺而一体地形成。
[0085]螺旋形结构72设置在区段74中,并且向内垂悬至等于或略大于区段76的直径的内径。
[0086]本实施方式中的流体接收器16A具有形成在套环44A的外表面上的相对应的结构78。设置有四个竖立的螺旋形结构78,并且这些螺旋形结构78成角度从而与主体部分中的结构72的形状相对应。但是,尽管结构78的形式为细长的,但是每个结构的长度短于结构72的长度,使得其端部不会交叠。结构72围绕套环44A的圆周等距地间隔开。
[0087]套环44A具有区段80和82。区段80的直径更大并且在区段82的后方。结构78设置在区段80上。区段82设置成朝向在使用时插入主体部分18B中的流体接收器16A的端部43。区段82与以上参照图2描述的套环44类似,并且具有围绕其圆周的轴向花键46。
[0088]在图8的上部、中部、和下部视图中,流体接收器16A和主体部分18B示出为处于不同的使用阶段。在上部视图中,已被插入至针头50的端部52中的流体接收器16A的套环端部差一点触及塞子48或是刚好触及塞子48。结构72和78布置成使得当二者之间接触时产生这种状态。
[0089]结构72和78的直径使得结构72和78干涉并且阻止了流体接收器16A通过单纯的轴向推动力而进一步进入至主体部分18B中。替代地,流体接收器16A相对于主体部分18B的进一步的致动是通过将接收器16A旋转来实现的。在此方式中,结构78在结构72之间滑动,并且导致了流体接收器16A沿着针头保持器的主体部分18B的逐步的、受控的轴向致动。
[0090]针头52的端部52进入至塞子材料48中并且开始通过塞子材料48。流体接收器16A的进一步旋转导致了针头端部52刺穿塞子48,使得针头的自由端通过塞子48并进入至流体接收器的内部中。
[0091]结构78在结构72内的摩擦接合起到了防止突然运动的作用,否则在施加线性推动力的情况下刺穿塞子时,会发生突然运动。
[0092]主体区段74和76的直径差异允许主体18B用于与例如图2和4中的接收器16的传统流体接收器或是图7和8中所示的改进接收器16A中的任一者相结合。因此,传统的接收器16可以在不与螺旋形结构72相干涉的情况下在螺旋形结构72的内径内部通过,从而以线性的方式与区段76的减小的直径相结合。[0093]接收器套环与针头保持器主体之间的螺旋形接合或螺纹接合提供了对流体接收器的致动的更强的控制。在本实施方式中,流体接收器的相反的逆时针运动能够用于将套环从结构72处撤回,在此之后接收器能够以线性的方式从主体18B处拉出。
[0094]尽管已经参照具有握持结构28和防护构件38的主体构件来描述了图7和8的特征,但是应当了解,图7和8中所述的致动结构依赖于主体构件的内部几何形状,并且如图8所示,可以应用于不含握持部分28或28A和/或防护构件和/或主体构件的其它外部特征的主体构件。
[0095]在可行的情况下,以上所述的实施方式的任何一个的特征应当被视为能够应用到任何其它的实施方式。
[0096]此外,尽管已经参照对人类的抽血应用来描述以上实施方式,但是应当了解,实施方式也可以用于兽医应用。以上装置尤其适于抽血,但是潜在地可以用于从身体抽取其它流体,且/或将流体输送至血管或其它脉管。
【权利要求】
1.一种医用针头保持器,具有: 大致中空的主体,所述大致中空的主体在轴线的方向上从第一端部延伸至第二端部,所述第一端部成形为用于将针头接收于其中,并且所述第二端部开口,其中,在使用中所述轴线与定位在所述主体的所述第一端部中的针头基本对齐;以及 握持部分,所述握持部分在与第一轴线成角度地偏移的方向上从所述主体处向外延伸。
2.根据权利要求1所述的针头保持器,其中,所述握持部分相对于所述轴线倾斜地成角度。
3.根据上述权利要求中任一项所述的针头保持器,其中,所述轴线与所述握持部分的前缘之间所对应的角度介于30°与80°之间。
4.根据上述权利要求中任一项所述的针头保持器,其中,所述握持部分能够在第一状态与第二状态之间相对于所述主体致动,在所述第一状态下,所述握持部分向所述主体的外部延伸,在所述第二状态下,所述握持部分基本上设置在所述主体的所述第一端部的前方。
5.根据权利要求4所述的针头保持器,其中,在所述第二状态下,所述握持部分将由所述针头保持器保持的针头覆盖。
6.根据权利要求4或5所述的针头保持器,其中,所述握持部分具有对置的侧壁,在所述第二状态下,所述对置的侧壁在所述轴线的任一侧上从所述主体的所述第一端部处突出,从而至少部分地包围位于所述针头保持器中的针头。
7.根据权利要求4至6中任一项所述的针头保持器,其中,所述握持部分能够在所述第一状态与所述第二状态之间相对于所述主体枢转。
8.根据权利要求4至7中任一项所述的针头保持器,其中,所述针头保持器包括止回机构,以阻止从所述第二状态到所述第一状态的运动。
9.根据权利要求4至8中任一项所述的针头保持器,包括防护构件,所述防护构件与所述握持部分一体形成并且能够与所述握持部分一起致动,在所述第一状态下,所述防护构件相对于所述轴线倾斜地成角度,并且在使用时,所述防护构件布置成置于患者的皮肤上,从而以需要的角度来支撑所述主体。
10.根据上述权利要求中任一项所述的针头保持器,其中,所述握持部分从所述主体的所述第一端部附近处垂悬,并且朝向所述主体的所述第二端部成角度。
11.根据上述权利要求中任一项所述的针头保持器,其中,所述握持部分具有面向所述主体的所述第一端部的一个或多个握持结构。
12.根据上述权利要求中任一项所述的针头保持器,其中,所述握持部分包括从所述主体部分的任一侧处垂悬的对置的侧壁。
13.根据上述权利要求中任一项所述的针头保持器,包括防护构件,所述防护构件突出到所述主体的所述第一端部之外,并且具有引导表面,所述引导表面适于在使用时靠置患者的皮肤,其中,所述引导表面相对于所述轴线成角度。
14.根据权利要求13所述的针头保持器,其中,所述引导表面以介于10°与30°之间的角度与所述轴线偏移。
15.根据权利要求13或14在引用权利要求12时所述的针头保持器,其中,所述握持部分的每个所述侧壁成形为设置防护构件。
16.根据上述权利要求中任一项所述的针头保持器,包括位于所述主体的面向内部的表面上的一个或多个控制结构,所述控制结构成形为在使用时与插入至所述主体中的流体接收器的一个或多个对应的结构相配合。
17.根据权利要求16所述的针头保持器,其中,所述控制结构相对于所述轴线倾斜地布置,从而限制所述流体接收器在所述主体内能够轴向运动的程度。
18.根据权利要求16或17所述的针头保持器,其中,所述控制结构基本呈螺旋形形状。
19.根据权利要求16至18中任一项所述的针头保持器,包括多个细长的控制结构,所述多个细长的控制结构围绕所述轴线布置,使得一个结构的前缘与相邻结构的后缘相交叠。
20.一种针头装置,包括根据上述权利要求中任一项所述的针头保持器以及针头组件,所述针头组件部分地沿着其长度附连到所述针头保持器,使得所述针头基本上在轴线的方向上从位于所述主体外侧的 自由端延伸至位于所述主体内部的对置的端部。
【文档编号】A61B5/15GK103619253SQ201280017373
【公开日】2014年3月5日 申请日期:2012年1月6日 优先权日:2011年2月1日
【发明者】阿拉什·巴克特亚里-内贾德-埃斯法哈尼 申请人:欧伯伦医疗创新公司
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