吸收性物品的制作方法
【专利摘要】本公开的目的是提供吸收性物品，所述吸收性物品使得使用者目视确认粘度高的经血在其吸收后在表层上残留的减少，从而为使用者提供安心感。本公开所述的吸收性物品如下。吸收性物品包括透液性表层、不透液性底层、和透液性表层与不透液性底层之间的吸收体，其中所述表层在液体滴下试验中显示基于L*a*b*颜色系统并从所述表层的皮肤接触面测定的色差在37-80的范围内。
【专利说明】吸收性物品
【技术领域】
[0001]本公开涉及吸收性物品。
【背景技术】
[0002]多年来，已随着技术的发展而不断改善作为如卫生巾和女裤内衬等吸收性物品的基本性能，如吸收经血等的排泄物后的渗漏与过去相比已变得不那么频繁的发生。如今，近期发展朝向具有甚至更高的性能的吸收性物品，包括类似于内衣裤的触感，以及甚至在吸收如经血等的排泄物后的表层的平滑性。经期的经血可包括高粘度的子宫内膜成分，即使在吸收如此高粘度的经血后，表层也应保持平滑和无粘粘感的(非粘腻)。高粘度的经血通常以块状形式残留于表层，通常留给使用者视觉上的不愉快的印象。
[0003]例如，专利文献I公开了一种吸收性物品，其中表层具有包括润滑剂和固定剂的洗涤剂涂层。根据专利文献1，将该洗涤剂涂层用于防止经血残留于使用者的皮肤或毛发上。
[0004]专利文献2教导使用包括至少一种25°C下为液体的化合物和至少一种25°C下为固体的洗漆剂组合物(lotion composition),用于减少排泄物和经血附着于人体皮肤。与专利文献I类似的，专利文献2的目的为防止经血残留于使用者的皮肤或毛发上。
[0005]专利文献3记载了一种包括纤维素类亲水性纤维的吸收性物品，所述纤维素类亲水性纤维在除皮肤接触面以外的位置包括一种或多种选自由糖类烷基醚和糖类脂肪酸酯组成的组的表面活性剂。根据专利文献3，表面活性剂的作用是使得血液通过表层以与第二层和/或吸收体相接触，从而改变血液的粘度和表面张力，进而更容易被吸收体吸收，并进而更容易被超吸收性聚合物(super-absorbent polymer)所吸收。专利文献4和专利文献5还记载了包括此类表面活性剂的吸收性物品。
[0006]最后，专利文献6公开了一种吸收性物品，其中将含聚丙二醇材料的洗涤剂组合物施涂于表层的至少部分的外表面。
[0007]引用列表
[0008]专利文献
[0009]专利文献I日本未审专利公报2006-501022号
[0010]专利文献2日本未审专利公报2010-526629号
[0011]专利文献3日本未审专利公报2008-29830号
[0012]专利文献4日本未审专利公报2008-237569号
[0013]专利文献5日本未审专利公报2009-5767号
[0014]专利文献6W02009/102837
【发明内容】
[0015]发明要解决的问题
[0016]本发明人已注意到专利文献I和专利文献2所公开的技术方案仅规定了洗涤剂涂层防止经血等残留于使用者的皮肤或毛发上的用途，似乎并不允许使用者目视检查经血迁移至吸收体中。
[0017]另外，专利文献3至专利文献5所公开的技术方案使用表面活性剂来尝试改变高粘度经血的粘度和表面张力，并增加液体的吸收速率，但似乎并不允许使用者目视确认经血向吸收体的迁移以及经血在表层表面残留的减少。
[0018]同样地，专利文献6似乎并不允许使用者目视确认经血在表层表面减少。
[0019]因此，本公开的目的是提供允许使用者目视确认高粘度经血在其吸收后在表层的残留减少从而为使用者提供安心感的吸收性物品。
[0020]用于解决问题的方案
[0021]作为旨在解决上述问题勤奋研究的结果，本发明人已生产了一种吸收性物品，所述吸收性物品包括透液性表层、不透液性底层、和该透液性表层与不透液性底层之间的吸收体，其中表层在液体滴下试验中显示基于L*a*b*颜色系统并从表层的皮肤接触面测定的色差在37-80的范围内。
[0022]发明的效果
[0023]本公开的吸收性物品允许使用者目视确认高粘度经血在其吸收后在表层的残留减少，从而为使用者提供安心感。
【专利附图】
【附图说明】
[0024]图1为在完成第二 次滴下马的EDTA血后N0.1_1卫生巾的图像。
[0025]图2为相同条件下卫生巾N0.1-2的图像。
[0026]图3为相同条件下卫生巾N0.1-4的图像。
[0027]图4为相同条件下卫生巾N0.1-5的图像。
[0028]图5为相同条件下卫生巾N0.1-6的图像。
[0029]图6为相同条件下卫生巾N0.1-7的图像。
[0030]图7为相同条件下卫生巾N0.1-9的图像。
[0031]图8为相同条件下卫生巾N0.1-10的图像。
[0032]图9为相同条件下卫生巾N0.1-11的图像。
[0033]图10为相同条件下卫生巾N0.1-14的图像。
【具体实施方式】
[0034]现将详细说明本公开的吸收性物品。
[0035]本公开的吸收性物品的表层在指定的液体滴下试验中显示基于CIE L*a*b*颜色系统并从表层的皮肤接触面测定的色差在约37-80的范围内。
[0036]如此处所述，CIE代表国际照明委员会(International Commission onIllumination), L*a*b*表示色标的三个坐标。总色差AE为将样品和标准品的L*、a*和b*值之间的差考虑在内的单一数值。
[0037]如此处所使用的，〃液体滴下试验〃是指以下述方式进行的试验。
[0038][液体滴下试验的步骤]
[0039](I)将用于试验的马的EDTA血以3mL的量滴在白色基准板上，并使其均匀展开，然后测定CIE L*a*b*颜色系统中的初期坐标(L*。，a*Q, b*Q)。L*。、a*Q和b*Q各自具有数值。
[0040]所用的马EDTA血为65mL添加有0.5mL12%的EDTA.2K生理盐水的马静脉血。
[0041](2)将穿孔丙烯酸板(200mmX 100mm，125g,中央为40mmX IOmm的穿孔)置于吸收性物品的表层的中央部分，并在37±1°C下用移液管将3mL的马EDTA血滴过穿孔(第一次滴下)。
[0042](3)在已完成第一次滴下马EDTA血的I分钟后，进一步在37±1°C下用移液管将3mL马EDTA血滴过丙烯酸板穿孔(第二次滴下)。
[0043](4)在已完成第二次滴下马EDTA血的40秒后，在吸收性物品的表层的中央部分测定CIE L^a^b*颜色系统中的试验后坐标(L=^1, a5^，b5^)。
[0044](5)通过下式计算色差(ΛΕ):
[0045]Δ E= {(L=K1-L=K0)2+ (a*ra*0)2+2}0.5
[0046](6)测量进行5次，并记录平均值。
[0047]由于将马EDTA血用作该试验的基准，因此色差(ΛΕ)越大对应于白色越多，色差越小对应于红色越多。
[0048]试验在20°C恒温槽中进行。
[0049]CIE L*a*b*颜色系统坐标可使用任意装置如Konica Minolta Holdings, Inc.制造的CR-300色差计(Chroma Meter)来测定。
[0050]表层的中央部分为吸收性物品的纵向的中央和吸收性物品的横向的中央的表层的部分。
[0051]在上述液体滴下试验中，吸收性物品的表层具有基于CIE L*a*b*颜色系统并从表层的皮肤接触面测定的色差在约37-80范围内，优选约39-77范围内，并更优选约42-74范围内。
[0052]如果色差值小于约37，其接近于马EDTA血的红色，所吸收的经血从表层的正面(front side)(即，其上适于接收身体排泄物的皮肤接触面)将清楚可见，以至于似乎吸收体并未吸收经血，或经血似乎残留在表层的表面上，造成不适宜的视觉图像。另一方面，如果色差大于约80，其接近于表层的原始颜色(通常为白色)，将难以识别是否有任何经血已被吸收，因而不能提供经血已被吸收性物品吸收的目测指示。
[0053]在一个实施方案中，在规定的液体残留性试验中，吸收性物品的表层优选具有在规定的液体残留性试验中由吸光度表示的血红蛋白含量为约0.00-0.10。
[0054]如果在液体残留性试验中表层具有由吸光度表示的血红蛋白含量为约0.00-0.10，则已吸收高粘度经血后的表层，特别是在其表面上，将具有最少液体残留，且使用者在使用期间将感到更舒适。同样地，如果在液体残留性试验中表层具有由吸光度表示的血红蛋白含量为约0.00-0.10，则已吸收高粘度经血后的表层，特别是在其表面上，将具有最少红色，以致使用者将能够目视确认无液体残留在表层(特别是其表面)上，并且使用者在使用期间还将感到更舒适。
[0055]如此处所使用的，〃液体残留性试验〃是指以下述方式进行的试验。
[0056][液体残留性试验的步骤]
[0057](I)将表层切成4cmX4cm大小的样品。
[0058](2)将样品置于成对玻璃过滤器(过滤面积:9.6cm2)的下部之上，然后将上部置于其上方，并用夹钳锚固该成对玻璃过滤器。
[0059](3)在过滤器内部将37±1°C下的3mL的部分马EDTA血滴在表层的整个皮肤接触面上并使其静置I分钟。
[0060](4)将样品从玻璃过滤器中移除，并浸于5mL生理盐水中，以使血液成分迁移至生理盐水中。
[0061](5)室温下在约1900G下使一部分血液成分已迁入其中的生理盐水进行离心分离10分钟。
[0062](6)取200 μ L的部分离心后的生理盐水的上清液置于微量滴定板(microtiterplate)上,并用于测定吸光度,其中光路长度为1.26cm,波长为570nm,基于该值评估由于红细胞破裂而洗脱的血红蛋白的量。
[0063](7)测定进行5次，并记录平均值。
[0064]试验在20°C恒温槽中进行。
[0065]成对玻璃过滤器的商品的实例为Merck Mi 11 ipore销售的具有不锈钢筛的玻璃折叠式过滤器(Glass Filter Folder),47mm(目录号 XX1004730)。
[0066]例如，吸光度可由任意期望的仪器测定,例如Bio-Tek Instruments, Inc制造的型号 EL808IU 的酶标仪(microplate reader)等。
[0067]如此处所使用的，〃马EDTA血〃为其中为防止凝结而添加乙二胺四乙酸的马血。
[0068]测定570nm波长的吸光度，由于红细胞中的血红蛋白的吸收峰之一位于约570nm，在该波长的高吸光度表示大量洗脱的血红蛋白残留于表层；换言之，意指明显的液体残留于表层，从而显现淡红色。
[0069]在上述液体残留性试验中，吸收性物品的表层优选具有由吸光度表示的血红蛋白的量为约0.00-0.10、优选约0.00-0.09和甚至更优选约0.00-0.08。如果吸光度大于约0.10，则液体将趋于在使用期间残留于表层表面，当佩戴该物品时造成使用者不愉快的经历，且表层的表面将被经血染红，造成可引起使用者不安的视觉图像。
[0070]在上述液体残留性试验中，步骤⑴至⑷可跟着进行下述步骤(5’)至(7’)，从而评价每Ig表层的血细胞数(blood cell count)。
[0071](5’)在显微镜下观察血液成分已迁入其中的生理盐水，并用血球计计数血细胞。
[0072](6’ )用血细胞数除以样品的初始质量来计算每Ig表层的血细胞数。
[0073](7’ )测定进行5次，并记录平均值。
[0074]试验在20°C恒温槽中进行。
[0075]液体残留性试验中每Ig表层的血细胞数优选约0-30 X 07/g,更优选约0-20 X IO7/g，并甚至更优选约0-10 X IOVgo如果每Ig表层的血细胞数大于约30 X 107/g，则液体将趋于在使用期间残留于表层表面，当佩戴该物品时造成使用者不愉快的经历，且表层的表面将被经血染红，造成可引起使用者不安的视觉图像。
[0076]如果上述吸收性物品的液体滴下试验产生基于L*a*b*颜色系统并从表层的皮肤接触面测定的色差在约37-80的范围内，并且如果液体残留性试验给出的结果是其中表层具有由吸光度表示的血红蛋白含量为约0.00-0.10和血细胞数为约0-30X 107/g，则使用者将能够目视确认高粘度经血在其吸收后未残留于表层，从而令使用者安心。获得上述规定的色差、血红蛋白含量和血细胞数的一个方法是表层包括具有约0.00-0.35的IOB (无机-有机平衡(Inorganic-Organic Balance)和不高于约45°C的熔点的着色抑制剂(color-reducing agent)。
[0077]该着色抑制剂还可具有25°C下的水溶解度为约0.00-0.05g。
[0078]IOB (无机-有机平衡)为亲水性-亲脂性平衡的指标(indicator)，并且如此处所使用的，其为通过Oda等人的下式计算的值:
[0079]IOB=无机值/有机值。
[0080]无机值(inorganicvalue)和有机值(organic value)基于Fujita A.、Kagaku noRyoiki 的〃有机化合物预测和有机范例〃("Organic compound predictions and organicparadigms")(日本化学杂志)，第11卷第10期(1957)第719-725页中记载的有机范例，将其全部内容引入于此以作参考。
[0081]根据Fujita，主要基团的有机值和无机值总结于下表1。
[0082]表1
[0083]
【权利要求】
1.一种吸收性物品，其包括透液性表层、不透液性底层和在所述透液性表层与所述不透液性底层之间的吸收体， 其中，所述表层在液体滴下试验中显示基于L*a*b*颜色系统并从所述表层的皮肤接触面测定的色差在37-80的范围内。
2.根据权利要求1所述的吸收性物品，其中所述表层在液体残留性试验中具有由吸光度表示的血红蛋白含量为0.00-0.10，和血细胞数为0-30X 107/g。
3.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其中所述表层包括具有0.00-0.35的IOB和不高于45°C的熔点的着色抑制剂。
4.根据权利要求3所述的吸收性物品，其中所述着色抑制剂还具有在25°C下的水溶解度为 100g 水中 0.00-0.05g。
5.根据权利要求3或4所述的吸收性物品，其中所述着色抑制剂选自由下述项(i)和(?)及其任意组合组成的组: ⑴烃类；和 (?)具有(i1-Ι)烃部分，和(i1-2)插入所述烃部分的C-C单键之间的选自由羰基(-CO-)和氧基(-0-)组成的组的一种或多种相同或不同基团的化合物， 条件是，当2个以上的氧基(-0-)插入所述(ii)的化合物时，所述氧基彼此不相邻。
6.根据权利要求3至5任一项所述的吸收性物品，其中所述着色抑制剂选自由下述项α’)和ai’)及其任意组合组成 的组: α，)烃类；和 (ii’)具有(ii’-l)烃部分，和插入所述烃部分的C-C单键之间的选自由羰基键(-CO-)、酯键(-C00-)、碳酸酯键(-0C00-)和醚键(-0-)组成的组的一种或多种相同或不同的键的化合物， 条件是，当2个以上的相同或不同的键插入所述(ii’)的化合物时，所述键彼此不相邻。
7.根据权利要求3至6任一项所述的吸收性物品，其中所述着色抑制剂选自由下述项(A)-(E)及其任意组合组成的组: (A)(Al)具有链烃部分和取代所述链烃部分上的氢的2-4个羟基的化合物，与(A2)具有链烃部分和取代所述链烃部分上的氢的I个羧基的化合物的全酯； (B)(BI)具有链烃部分和取代所述链烃部分上的氢的2-4个羟基的化合物，与(B2)具有链烃部分和取代所述链烃部分上的氢的I个羟基的化合物的全醚； (C)(Cl)包括链烃部分和取代所述链烃部分上的氢的2-4个羧基的羧酸、烷氧基酸或含氧酸，与(C2)具有链烃部分和取代所述链烃部分上的氢的I个羟基的化合物的全酯； (D)具有链烃部分和插入所述链烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-0-)、羰基键(-CO-)、酯键(-C00-)和碳酸酯键(-0C00-)组成的组的一个键的化合物；和 (E)链烃。
8.根据权利要求3至7任一项所述的吸收性物品，其中所述着色抑制剂选自由以下化合物及其任意组合组成的组:(?)链烃四醇与相同或不同的脂肪酸的四酯、(a2)链烃三醇与相同或不同的脂肪酸的三酯、(a3)链烃二醇与相同或不同的脂肪酸的二酯、Od1)链烃四醇与相同或不同的脂肪族一元醇的四醚、(b2)链烃三醇与相同或不同的脂肪族一元醇的三醚、(b3)链烃二醇与相同或不同的脂肪族一元醇的二醚、(C1)具有4个羧基的链烃四羧酸、烷氧基酸或含氧酸与相同或不同的脂肪族一元醇的四酯、(C2)具有3个羧基的链烃三羧酸、烷氧基酸或含氧酸与相同或不同的脂肪族一元醇的三酯、(C3)具有2个羧基的链烃二羧酸、烷氧基酸或含氧酸与相同或不同的脂肪族一元醇的二酯、(Cl1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚、(d2) 二烷基酮、(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯、(d4)碳酸二烷基酯和(ei)线性烷烃。
9. 根据权利要求3至8任一项所述的吸收性物品，其中所述着色抑制剂在I个大气压、20°C或40°C下的蒸汽压为0.00-0.01Pa0
10.根据权利要求3至9任一项所述的吸收性物品，其中所述着色抑制剂的重均分子量为不大于2，000。
11.根据权利要求3至10任一项所述的吸收性物品，其中所述表层由无纺布或织物形成，和所述着色抑制剂附着于所述无纺布或织物的纤维表面。
12.根据权利要求1至11任一项所述的吸收性物品，其为卫生巾或女裤内衬。
【文档编号】A61F13/472GK103491917SQ201280020871
【公开日】2014年1月1日 申请日期:2012年4月23日 优先权日:2011年4月28日
【发明者】小松慎平, 野田祐树, 和田充弘, 桥野央, 木下英之, 中下将志, 和田一郎 申请人:尤妮佳股份有限公司