专利名称：一种治疗猪弓形虫病的中药组合物及其制备方法和应用的制作方法
技术领域：
本发明属于中药制药领域，具体涉及一种猪用中药组合物及其制备方法及该中药组合物在制备治疗猪弓形虫病的中兽药物中应用。
背景技术：
弓形虫病是一种人兽共患病，宿主种类十分广泛，人和动物均可感染发病，但猪的发病率较高，二十世纪七十年代才认识本病的病原。对本病的治疗，一直使用磺胺类药物，虽有一定的效果，但磺胺类药物肌肉注射对组织刺激性较大，而静脉注射比较烦锁，疗程比较长。而且，磺胺类药物对肝、肾副作用也较大，如果病畜肝、肾功能不好，是不能使用磺胺类药物的，同时长期使用磺胺类药物，能使某些细菌产生耐药性，这就为治疗本病带来困难。磺胺类药物使用后，畜产品中有药物残留，直接危害人类的健康。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗猪弓形虫病的中药组合物。本发明另一个目的是提供上述中药组合物的制备方法。本发明还有一个目的是提供上述中药组合物在制备治疗猪弓形虫病的中兽药物中应用。本发明的目的是通过下列技术措施来实现的:—种治疗猪弓形虫病的中药 组合物，该组合物由下列重量份的原料药制成:黄荆叶15 35重量份、黄皮叶15 35重量份、白桦茸8 14重量份、甘草I 6重量份。优选该组合物由下列重量份的原料药制成:黄荆叶15 30重量份、黄皮叶15 30重量份、白桦茸8 12重量份、甘草2 6重量份。所述中药组合物采用的剂型可以是注射液或口服液。上述治疗猪弓形虫病的中药组合物是通过下列步骤制备得到的:a.将黄荆叶、黄皮叶、白桦茸和甘草加蒸馏水浸泡后，煎煮I 3次，合并煎液并浓缩至稠状浓缩液；b.向浓缩液中加浓度为90% 95%的乙醇调至醇浓度为60% 70%，充分搅拌混匀，静置沉淀24小时以上，过滤，滤液回收乙醇，回收乙醇后的药液再加浓度为90% 95%乙醇调至醇浓度为75% 80%，搅匀，静置沉淀24小时以上，过滤，滤液回收乙醇再浓缩至无醇味，药液加蒸馏水冷藏静置沉淀24小时以上，过滤，滤液浓缩，制剂。步骤“b”所述的冷藏静置沉淀24小时以上，过滤，滤液浓缩后得到药液，，制剂；还可加入药液重量0.1%
1.0%的三氯叔丁醇作为止痛剂。所述的治疗猪弓形虫病的中药组合物制备方法，该方法包括下列步骤:a.将黄荆叶、黄皮叶、白桦茸和甘草加蒸馏水浸泡后，煎煮I 3次，合并煎液并浓缩至稠状浓缩液；b.向浓缩液中加浓度为90% 95%的乙醇调至醇浓度为60% 70%，充分搅拌混匀，静置沉淀24小时以上，过滤，滤液回收乙醇，回收乙醇后的药液再加浓度为90% 95%乙醇调至醇浓度为75% 80%，搅匀，静置沉淀24小时以上，过滤，滤液回收乙醇再浓缩至无醇味，药液加蒸馏水冷藏静置沉淀24小时以上，过滤，滤液浓缩，制剂。其中，步骤“b”所述的冷藏静置沉淀24小时以上，过滤，滤液浓缩后得到药液，力口入药液重量0.1% 1.0%的三氯叔丁醇。所述的治疗猪弓形虫病的中药组合物的制备方法，具体可按下列步骤制备:a.将黄荆叶、黄皮叶、白桦茸、甘草4种药材总重3 4倍的蒸馏水浸泡24 30小时后煎煮3次,每次煮沸后维持0.5 I小时，合并煎液并浓缩得到稠状浓缩液；b.向浓缩液中加浓度为95%的乙醇调至醇浓度为60% 70%，充分搅拌混匀，静置沉淀24 48小时，过滤，滤液回收乙醇，回收乙醇后的药液再加浓度为95%的乙醇调至醇浓度为75% 80%，搅匀，静置沉淀24 48 小时，过滤，滤液回收乙醇再浓缩至无醇味，药液加蒸馏水冷藏静置沉淀24 48小时，过滤，滤液浓缩，得浓度为每毫升含I克生药量的药液，加入药液重量的0.1% 1.0%三氯叔丁醇，调pH至7，制成注射液或口服液。本发明中药组合物在制备治疗猪弓形虫病的中兽药物中应用具有显著的效果。
与现有技术比较本发明的有益效果:本发明吸取中兽医学的精髓，组方合理，疗效确切。组合物中黄荆叶Vitexnegundo L.具有治痕、杀虫止痒、解表散热作用。黄皮叶Clausena lansium(Lour.) Skeels具有治痕、解表散热、行气化痰、利尿、解毒作用。白桦鸾Inonotus obliquus (Fr.)Pilat民间广泛用于防治消化道疾病、心血管疾病和肿瘤。甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.有补气和中，清热解毒，调和诸药，甘缓润肺，祛痰止咳作用。4种药物配伍，达到标本兼治的效果。现在治疗畜禽寄生虫病，基本上用化学药品为主，但猪弓形虫为细胞内寄生，属原虫病，目前只有磺胺类药物治疗效果较好，而磺胺类药物治疗弓形虫病，不良反应较多，有很多副作用，易产生抗药性。用本发明治疗猪弓形虫病，疗效和磺胺类药物相近似，而且无副作用，深受养殖户欢迎。本发明是纯中药配方，副作用小，使用安全，治愈率达85%以上，不易复发，避免了兽药残留和社会公害的发生。下面就本发明的临床效果进一步说明本发明的疗效:一、本发明组合物动物接种试验1、药品:本试验以本发明为试验药品，磺胺间甲氧嘧啶钠注射液为西药对照。2、弓形虫虫种:弓形虫RH株来源扬州大学兽医学院。3、试验动物:昆明小白鼠，清洁级，180只，体重20 22克，雌雄各半，购自扬州大学。其中，144只用于药物治疗试验，另36只用于半数致死量测定试验。4、试验分组:随机分成4个组，每组36只，其中18只用于统计治愈率，6只用于计数虫体数，12只用于测定SOD活性。第I组接种虫体4小时后用本发明药物(按照实施例1方法制备得到)灌胃治疗，每只500毫克生药/0.5毫升，每只0.5毫升，一次灌胃，每日2次，用药5天。第2组接种虫体4小时后用磺胺间甲氧喃唳钠注射液(SulfamonomethoxineSodium Injection,批号:兽药字(2006) 100171616，江苏南农高科动物药业有限公司，规格:10毫升含1000毫克)灌胃治疗，将其溶于生理盐水，按小鼠体重配制成给药剂量200毫克/公斤，每只0.5毫升，一次灌胃，每日2次，用药5天。第3组不用药，接种虫体4小时后用0.5毫升生理盐水灌胃，每日2次，连用5天作阳性对照。第4组不接种虫体，不用药，用0.5毫升生理盐水灌胃，每日2次，连用5天，作阴性对照。治疗结果见表I。表I小白鼠人工接种弓形虫治疗试验结果
权利要求
1.一种治疗猪弓形虫病的中药组合物，其特征在于该组合物由下列重量份的原料药制成:黄荆叶15 35重量份、黄皮叶15 35重量份、白桦茸8 14重量份、甘草I 6重量份。
2.根据权利要求1所述的治疗猪弓形虫病的中药组合物，其特征在于该组合物由下列重量份的原料药制成:黄荆叶15 30重量份、黄皮叶15 30重量份、白桦茸8 12重量份、甘草2 6重量份。
3.根据权利要求1或2所述的治疗家畜弓形虫病的中药组合物，其特征在于所述中药组合物采用的剂型是注射液或口服液。
4.权利要求1或2所述的治疗猪弓形虫病的中药组合物的制备方法，其特征在于该方法为: a.将黄荆叶、黄皮叶、白桦茸和甘草加蒸馏水浸泡后，煎煮I 3次，合并煎液并浓缩至稠状浓缩液； b.在浓缩液中加浓度为90% 95%的乙醇调至醇浓度为60% 70%，充分搅拌混匀，静置沉淀24小时以上，过滤，滤液回收乙醇，回收乙醇后的药液再加浓度为90% 95%乙醇调至醇浓度为75% 80%，搅匀，静置沉淀24小时以上，过滤，滤液回收乙醇再浓缩至无醇味，药液加蒸馏水冷藏静置沉淀24小时以上，过滤，滤液浓缩，制剂。
5.根据权利要求4所述的治疗猪弓形虫病的中药组合物的制备方法，其特征在于步骤“b”所述的冷藏静置沉淀24小时以上，`过滤，滤液浓缩后得到药液，加入药液重量0.1% 1.0%的三氯叔丁醇。
6.根据权利要求4所述的治疗猪弓形虫病的中药组合物的制备方法，其特征在于该方法具体可以按下列步骤制备: a.取黄荆叶、黄皮叶、白桦茸、甘草4种药材，加入药材总重3 4倍量的蒸馏水浸泡24 30小时后煎煮3次，每次煮沸后维持0.5 I小时，合并煎液并浓缩得到稠状浓缩液； b.在浓缩液中加浓度为95%的乙醇调至醇浓度为60% 70%，充分搅拌混匀，静置沉淀24 48小时，过滤，滤液回收乙醇，回收乙醇后的药液再加浓度为95%的乙醇调至醇浓度为75% 80%，搅匀，静置沉淀24 48小时，过滤，滤液回收乙醇再浓缩至无醇味，药液加蒸馏水冷藏静置沉淀24 48小时，过滤，滤液浓缩，得浓度为每毫升含I克生药量的药液，加入药液重量的0.1% 1.0%三氯叔丁醇，调pH至7，制成注射液或口服液。
7.权利要求1或2所述的中药组合物在制备治疗猪弓形虫病的中兽药物中应用。
全文摘要
本发明公开了一种治疗猪弓形虫病的中药组合物及其制备方法和应用。该中药组合物是将黄荆叶、黄皮叶、白桦茸、甘草4味中药加蒸馏水煎煮1～3次，合并煎液，浓缩至稠状，加浓度为90%～95%的乙醇调至醇浓度60%～70%，沉淀，过滤，滤液浓缩。浓缩后的药液再加浓度为90%～95%的乙醇调至醇浓度75%～80%，沉淀，过滤，滤液浓缩。浓缩后的药液加蒸馏水冷藏沉淀，过滤，浓缩得药液。该中药组合物对猪弓形虫病的治愈率在85%以上，副作用小，使用安全方便，用量小，吸收快。
文档编号A61P33/02GK103251741SQ20131021597
公开日2013年8月21日 申请日期2013年5月31日 优先权日2013年5月31日
发明者张步彩, 陶建平, 蒋春茂, 贺生中, 魏宁, 程汉, 管远红, 赵学刚, 王荣林, 於敏, 戴丽红, 王坤 申请人:张步彩