一种参精口服液及其制备方法
【专利摘要】本发明提供了一种参精口服液及其制备方法，该口服液是将重量比为1∶０．１∶0．15∶3原料成分为人参、灵芝、藏红花及食用酒精准备好后，先将人参粉碎后与食用酒精装入密闭罐中进行发酵，经过滤沉淀后，再将藏红花灵芝加入其中，在温度为20℃～25℃及避光的条件下发酵20天，再沉淀10日后过滤装罐制成品。采用上述原料经独特的生产工艺精制而成的该种口服液能有效提高人体免疫力，降低胆固醇、促进人体新陈代谢；并用于治疗和预防心脑血管疾病以及常见病等。
【专利说明】一种参精口服液及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种功能保健品，更具体地说，涉及一种参精口服液及其制备方法。
【背景技术】
[0002]人参为五加科植物人参的干燥根，多年生草本植物，喜阴凉、湿润的气候，多生长于昼夜温差小的海拔500?1100米山地缓坡或斜坡地的针阔混交林或杂木林中。由于根部肥大，形若纺锤，常有分叉，全貌颇似人的头、手、足和四肢。人参的功效是大补元气，固脱生津，安神。治劳伤虚损，食少，倦怠，反胃吐食，大便滑-泄，虚咳喘促，自汗暴脱，惊悸，健忘，眩晕头痛，阳-痿，尿频，消渴，妇女崩漏，小儿慢惊，及久虚不复，一切气血津液不足之证。
[0003]其药用价值愈来愈为科学界所重视，而且，人参作为治病强身的保健品，比起其它任何药品、保健品更少有副作用。我国对人参研究有很久的历史，但目前仍处于粗加工阶段，有部分研究机构对人参切片的制备技术虽有所突破，但对人参制品的研究开发目前仍是空白。
【发明内容】
[0004]针对上述现有技术存在的缺陷和不足，本发明的目的在于，提供一参精口服液及其制备方法，本发明的参精口服液利用优质人参为原料并加入灵芝、藏红花等名贵中药材，采用独特的生产工艺精制而成，能有效提高人体免疫力、降低胆固醇、促进人体新陈代谢；并用于治疗和预防心脑血管疾病以及常见病等。
[0005]本发明参精口服液原料选用人参、食用酒精、灵芝及藏红花。其中选用人参是因为所含的主要成份具有抗菌、抗霉、抗肿瘤作用，能预防动脉粥样硬化、降低血糖与血脂等，同时，人参中也富含能制杀癌细胞产生的硒及多种抗生素和微量元素，人参大补元气，固脱生津，安神。治劳伤虚损，食少，倦怠，反胃吐食，大便滑-泄，虚咳喘促，自汗暴脱，惊悸，健忘，眩晕头痛，阳-痿，尿频，消渴，妇女崩漏，小儿慢惊，及久虚不复，一切气血津液不足之证选用灵芝具有扶正固本，增强免疫的功能且具有调节人体新陈代谢机能，能提高机体抵抗力，促使全部的内脏或器官机能正常化；选用藏红花是因为其能活血化瘀，散郁开结，可以预防和治疗脑血栓，脉管炎、心肌梗塞、血亏体虚、神经衰弱及清肝热等病症。
[0006]本发明的目的是通过以下方案实现的:
一种参精口服液，其特征在于制得的该口服液原料成分为人参、灵芝、藏红花及食用酒精，其重量比为1: 0.1: 0.15: 3。
[0007]其制备方法包括下述顺序的步骤:
(1)原料准备:依照上述重量比，将鲜人参洗净、凉干后粉碎，灵芝切片；
(2)发酵:将步骤(I)中粉碎好的人参与上述重量比的食用酒精装入密闭罐中，在温度为20V?25°C的条件下进行发酵60天；
(3)过滤沉淀:将步骤(2)中发酵好的液体过滤，沉淀30天后再次过滤；
(4)再次发酵:依照上述重量比，将藏红花与已切片的灵芝加入步骤(3)中的滤液中，在温度为20°C?25°C及避光的条件下发酵20天；
(5)沉淀成品:将步骤(4)中发酵好的液体沉淀10日后过滤，装罐后入瓶。
[0008]本发明的参精口服液，选用优质新鲜人参及灵芝、藏红花等名贵中药材并采用独特的生产工艺精制而成，不仅对其有益成份不产生任何损害，而且，能将其有效成份尽可能多的提取出来。
[0009]首先，由于其能在人体内种入多种抗生素、防止癌细胞产生的硒，故能有效清除人体内过剩脂肪，消除碱性食品的沉淀物，排除体内各种毒素，降低胆固醇，使血管变得富有弹性，促进人体新陈代谢正常化，提高肝脏解毒机能，进而增强肌体抗病免疫素质。
[0010]其次，能有效预防心血管病，各种癌症、动脉硬化及一些常见传染病和感冒等的产生并能有效减肥，预防肥胖，保健皮肤，保持匀称体型和光滑白嫩的皮肤。
[0011]再次，可以预防肠炎、腹泻、祛痰、气管发炎等病症。
[0012]同时，对该品的使用方法也进行了改进和研究。进行一般性的以预防为主的保健使用:在饮用时需加入牛奶中，这样一是可使其和牛奶中的成份重新合成；二容易为人体所吸收，并种入人体内生存下来；。本品还可作为一般的家庭外用药品，治疗皮肤病，蚊虫叮咬及青春痘，一般的癣症(除牛痹外)等。这样使该品的用途更为广阔。
【具体实施方式】
[0013]以下通过实施例及试验结果来对本发明作进一步的阐述。
[0014]实施例1:1配方(重量比):
鲜人参15Kg、灵芝1.5Kg、藏红花2Kg、食用酒精50Kg。
[0015]II制备方法
(1)原料准备将鲜人参15Kg去皮、洗净、凉干后粉碎，灵芝1.5Kg切片；
(2)发酵将步骤(I)中粉碎好的人参与50Kg的食用酒精装入密闭罐中，在温度为20°C?25°C的条件下进行发酵60天；
(3)过滤沉淀将步骤(2)中发酵好的液体过滤，沉淀30天后再次过滤；
(4)再次发酵将2Kg藏红花与已切片的灵芝加入步骤(3)中的滤液中，在温度为20°C?25°C及避光的条件下发酵20天；
(5)沉淀成品将步骤(4)中发酵好的液体沉淀10日后过滤，装罐后入瓶即得本发明一种参精口服液。
[0016]上述原材料中的人参选用长白山野生人参，它是在长白山特定的的生态环境条件下，具有体大须匀、皮薄洁白、营养丰富等特点，含有丰富的维生素、17种可测氨基酸、蛋白质和碳水化合物，有较高的药用价值和营养价值。
[0017]实施例2:
本实施例与实施例1不同之处仅是配方比例选取不同，即配方为:鲜人参5Kg、灵芝
0.4Kg、藏红花0.5Kg、食用酒精14Kg。其余均与实施例1相同。
[0018]上述实施例还可以有其它很多种，不局限于所给两种，只要在本发明所提供的范围之内选取，针对具体的情况作出的调整，均能达到本发明所述目的。
【权利要求】
1.一种参精口服液，其特征在于制得的该口服液原料成分为人参、灵芝、藏红花及食用酒精，其重量比为1: 0.1: 0.12: 3。
2.根据权利要求1所述的参精口服液，其特征在于制备时将粉碎好的人参与上述重量比的食用酒精装入密闭罐中，在温度为20°C?25°C的条件下进行发酵60天。
【文档编号】A61P11/10GK104415185SQ201310397707
【公开日】2015年3月18日 申请日期:2013年9月5日 优先权日:2013年9月5日
【发明者】陈培林 申请人:陈培林