解郁肝舒胶囊在制备抗抑郁药中的应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了解郁肝舒胶囊在制备抗抑郁药中的应用。经实验研究发现解郁舒肝胶囊可以显著减少行为绝望模型小鼠的悬尾和强迫游泳的不动时间，经开野实验证明，显著减少不动时间的同时，不影响小鼠的自发性活动。提示解郁舒肝胶囊具有一定的抗抑郁作用；与此同时，解郁舒肝胶囊还可以显著拮抗利血平引起的小鼠体温下降，提示解郁舒肝胶囊具有一定的抗抑郁作用，其抗抑郁作用是通过改善突触间隙内单胺类神经递质水平实现的。
【专利说明】解郁肝舒胶囊在制备抗抑郁药中的应用
【技术领域】
[0001]本发明属于医药领域，具体涉及解郁肝舒胶囊在制备抗抑郁药中的应用。
【背景技术】
[0002]抑郁症以情感障碍为突出表现，不仅影响患者的工作、学习和生活，阻碍其社会功能的发挥，更有可能导致自杀行为而危及患者的生命。随着社会竞争的激烈，工作节奏的加快，抑郁症患者人数也将呈现上升的趋势[I]。世界卫生组织最新调查统计分析结果显示，全球抑郁症的发生率约为3.1%，而在发达国家的发生率接近6%左右，在年满20岁的成年人口中，抑郁症患者正以每年113%的速率增加，己成为多发病、常见病。
[0003]抑郁症是一组病因和发病机制不同的异质性疾病，其症状、体征是先天遗传因素、先天神经发育异常和后天环境因素共同作用产生，难以用单一的病因和发病机制来解释。目前抑郁症的发病机理尚不完全清楚，临床上常用抗抑郁药物主要是合成药，普遍存在耐药性、副作用大等弊端，因此寻找安全、高效、副作用小的抗抑郁药物尤其是天然抗抑郁药物成为了该领域的研究热点。
[0004]解郁肝舒胶囊是国药准字Z20025813药物，具有健脾柔肝，益气解毒作用，用于肝郁脾虚所致的胸胁胀痛，脘腹胀痛，慢性肝炎。但作用在抗抑郁药中还未见报道。
【发明内容】
[0005]发明目的:本发明的目的在于提供解郁肝舒胶囊的新应用。
[0006]技术方案:本发明公开了解郁肝舒胶囊在制备抗抑郁药中的应用。
[0007]上述的解郁肝舒胶囊，由以下重量百分比的组分混合而成:1~5%的川西獐牙菜、5~15%的甘青青兰、3~8%的黄芪、I~5%的党参、3~8%的兔耳草、5~15%的五味子、5~15%的白芍、I~5%的当归、I~10%的麦冬、I~10的柴胡、I~10%的黄芩I~10%的郁金、I~10%的枳壳、I~10%的茯苓、2~6%的甘草和I~3%的淀粉。
[0008]有益效果:经实验研究发现解郁舒肝胶囊可以显著减少行为绝望模型小鼠的悬尾和强迫游泳的不动时间，经开野实验证明，显著减少不动时间的同时，不影响小鼠的自发性活动。提示解郁舒肝胶囊具有一定的抗抑郁作用；与此同时，解郁舒肝胶囊还可以显著拮抗利血平引起的小鼠体温下降，提示解郁舒肝胶囊具有一定的抗抑郁作用，其抗抑郁作用是通过改善突触间隙内单胺类神经递质水平实现的。
【具体实施方式】
[0009]实施例1:
[0010]解郁舒肝胶囊对行为绝望模型小鼠抑郁行为的影响
[0011]I材料与方法
[0012]1.1 材料
[0013]1.1.1主要药品与试剂[0014]解郁肝舒提取液(由三普药业提供，经本实验室自行提取)
[0015]盐酸氟西汀片(常州四药制药有限公司，20120308)；
[0016]生理盐水
[0017]1.1.2实验动物
[0018]清洁级ICR小鼠，雄性，体重(20±2)g，南通大学实验动物中心，合格证号:SCXK(苏)2008-0010。动物分笼饲养，保持12h昼夜节律，室温22±1°C，自由饮水摄食。
[0019]1.1.3主要实验仪器
[0020]小鼠矿场行为测试仪(自制，直径30cm，高20cm，底部19等分)；
[0021 ] 小鼠强迫游泳行为测试仪(自制，高50cm，直径30cm，水深30cm，水温25 ± I °C );
[0022]电子天平(Sartorius, BS110S)
[0023]1.2 方法
[0024]1.2.1分组与给药
[0025]将小鼠随机分为五组，每组10只，分别为空白组(生理盐水，0.lml/kg, 1.g.)，阳性药组(氟西汀:20mg/kg, 1.g.),解郁舒肝胶囊低剂量(0.665g/kg, 1.g.),中剂量(1.33g/kg, 1.g.),高剂量(2.66g /kg, 1.g.),连续给药7d后进行检测。
[0026]1.2.2旷场实验
[0027]将小鼠至于小鼠开阔箱。观察4min，比较各组小鼠后2min内水平得分(穿格次数)、垂直得分(小鼠双前肢向上抬举次数)、修饰次数(小鼠在清洁身体各部委过程中，使用头、舌和前肢做出的多种动作)。
[0028]1.2.3强迫游泳实验
[0029]将小鼠置于水深10cm、水温25°C的玻璃圆筒中，观察6min，比较各组小鼠在后4min内的累积不动时间。不动时间判定:小鼠漂浮在水面，不挣扎，仅作一些必须保持头部在水面的动作。
[0030]1.2.4悬尾实验
[0031]将小鼠尾端2cm的部位贴正在一根水平木棍上，使小鼠成倒挂状态，其头部距离台面约15cm,用隔板隔开相邻动物之间的视线。观察6min,记录后4min内各组小鼠的累积不动时间。不动时间判定标准:小鼠被悬挂期间，无任何活动时定位不动时间。
[0032]2 结果
[0033]2.2解郁舒肝胶囊对绝望模型小鼠悬尾实验不动时间的影响
[0034]如表1所示，解郁舒肝胶囊低、高(0.665g/kg, 2.66g/kg)剂量组连续口服给药7d可显著缩短悬尾实验中小鼠的不动时间；阳性对照药氟西汀(20mg/kg)在悬尾实验中同样可以显著缩短小鼠的不动时间。
[0035]表1解郁舒肝对小鼠悬尾不动时间的影响(n=10，x±SEM')
【权利要求】
1.解郁肝舒胶囊在制备抗抑郁药中的应用。
2.根据权利要求1所述的解郁肝舒胶囊，其特征在于，由以下重量百分比的组分混合而成:1~5%的川西猜牙菜、5~15%的甘青青兰、3~8%的黄苗、I~5%的党参、3~8%的兔耳草、5~15%的五味子、5~15%的白芍、I~5%的当归、I~10%的麦冬、I~10的柴胡、I~10%的黄岑I~10%的郁金、I~10%的积壳、I~10%的获考^2~6%的甘草和I~3%的淀粉。`
【文档编号】A61K36/9066GK103495112SQ201310397937
【公开日】2014年1月8日 申请日期:2013年9月4日 优先权日:2013年9月4日
【发明者】邹存生, 马俊仓, 牛蓉, 贺生玲, 张国清, 夏彬 申请人:三普药业有限公司