解郁肝舒胶囊在制备抗炎镇痛药中的应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了解郁肝舒胶囊在制备抗炎镇痛药中的应用。本发明发现，解郁舒肝胶囊能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增高；对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用，并提高小鼠热痛阈值。
【专利说明】解郁肝舒胶囊在制备抗炎镇痛药中的应用
【技术领域】[0001]本发明属于医药领域，具体涉及解郁肝舒胶囊在制备抗炎镇痛药中的应用。
【背景技术】
[0002]炎症是具有血管系统的生物机体对损伤因子所发生的复杂的防御反应。在清除、消灭致炎因子及异物，保护机体免受较大的损害的同时，又难免不同程度地损害自身的细胞、组织乃至器官，临床表现为患病部位发红、肿胀、发热和疼痛和功能障碍并伴有不同程度的全身性反应。目前临床上常用的抗炎药主要有糖皮质激素留体类抗炎药和非留体类抗炎药，长期大剂量使用会引起许多不良反应。近年对抗炎药物的探索研究中，中药已越来越凸显其药效好、无成瘾性、不良反应少等优势，引起人们的重视。
[0003]解郁肝舒胶囊是国药准字Z20025813药物，具有健脾柔肝，益气解毒作用，用于肝郁脾虚所致的胸胁胀痛，脘腹胀痛，慢性肝炎。但对于抗炎镇痛的治疗应用尚未被发现。
【发明内容】
[0004]发明目的:本发明的目的在于提供解郁肝舒胶囊的新应用。
[0005]技术方案:本发明公开了解郁肝舒胶囊在制备抗炎镇痛药中的应用。
[0006]上述的解郁肝舒胶囊，由以下重量百分比的组分混合而成:1~5%的川西獐牙菜、5~15%的甘青青兰、3~8%的黄芪、I~5%的党参、3~8%的兔耳草、5~15%的五味子、5~15%的白芍、I~5%的当归、I~10%的麦冬、I~10的柴胡、I~10%的黄芩I~10%的郁金、I~10%的枳壳、I~10%的茯苓、2~6%的甘草和I~3%的淀粉。
[0007]有益效果:本发明发现，解郁舒肝胶囊能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增高；对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用，并提高小鼠热痛阈值。
【具体实施方式】
[0008]实施例1:
[0009]解郁舒肝胶囊抗炎镇痛作用研究
[0010]I 材料
[0011]1.1药物及试剂
[0012]解郁肝舒提取液(由本实验室自行提取)，由川西獐牙菜、甘青青兰、黄芪、党参、兔耳草、五味子、白芍、当归、麦冬、柴胡、黄芩、郁金、枳壳、茯苓和甘草等药物组成。实验时，用双蒸水配置成所需浓度。
[0013]吲哚美辛胶囊，规格:25mg，批号:121101，大同市卫华药业有限责任公司。
[0014]二甲苯，规格:500ml，批号:961227，上海殷祥生物科技有限公司。
[0015]伊文氏蓝，规格:10g，批号:Lot.N0.W20111101，国药集团化学试剂有限公司。
[0016]1.2实验仪器[0017]HH-4数显恒温水浴锅(常州国华电器有限公司)。
[0018]电子天平(北京赛多利斯天平有限公司)。
[0019]HW-400E恒温平滑肌槽，批号:TM052-0909-01-010-004，成都泰盟科技有限公司。
[0020]BL系列生物机能实验系统，规格:BL-420S，批号:TM001-0909-03-010-009，成都
泰盟科技有限公司。
[0021]低温高速离心机(KUB0TA，日本)。
[0022]酶联免疫检测仪(Thermo，美国)。
[0023]镊子；手术剪；微量加样枪及枪头；塑封袋等。
[0024]1.3实验动物
[0025]清洁级ICR小鼠，18_22g，雄性，由扬州大学比较医学中心提供，实验动物生产许可证号:SCXK (苏)2012-0004。动物分笼饲养，保持12h昼夜节律，室温22± I°C，自由饮水摄食。
[0026]2 方法
[0027]2.1 二甲苯致小鼠耳肿胀实验
[0028]取小鼠50只，称重后随机分为5组，分别为空白对照组、阳性药组、解郁舒肝胶囊组(低中高剂量组)。阳性药组小鼠每只灌胃1%吲哚美辛(10mg/lkg)，其余各组均按等体积灌胃给予相应的药物。灌胃三天。I小时后，各小鼠左耳廓两侧用微量进样器均匀涂布15μ I 二甲苯致炎，右耳廓作对照。致炎后I小时，
[0029]将小鼠处死，沿耳廓基线取下两耳，用打孔器于同一部位各取一个耳片称重。致炎侧耳片重量减去对照侧耳片重量即为肿胀度。根据要求，汇集各组结果进行统计处理。
[0030]肿胀抑制率(%)=(对照组平均肿胀度-给药组平均肿胀度)/对照组平均肿胀度 X 100%
[0031]2.2醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验
[0032]取小鼠60只，称重后随机分为6组，分别为空白对照组、模型对照组、阳性药组、解郁肝舒胶囊组(低中高剂量组)。阳性药组小鼠每只灌胃给予吲哚美辛10mg/kg，其余各组均按等体积灌胃给予相应的药物。半小时后，小鼠均由尾静脉注射0.5%伊文氏蓝溶液(0.11111/1(^)，继而腹腔内注射0.6%冰醋酸溶液，每只0.21111。半小时后，将小鼠脱颈椎处死，腹腔注射5ml生理盐水。剪开腹腔，吸取腹腔液体,合并冲洗液,使冲洗液总量达3ml，于2500转/分离心10分钟。取上清液于595nm波长处比色。按照统计要求，得各组的均值，进行T检验，并以对照组小鼠染料的渗出量为100%，计算给药组小鼠腹腔渗出的抑制率。
[0033]抑制率=(空白组A —给药组A) /空白组A X 100%
[0034]2.3小鼠醋酸扭体疼痛实验
[0035]取小鼠50只，称重后随机分为5组，分别为空白对照组、模型对照组、阳性药组、解郁肝舒胶囊组(低，中，高剂量组)。阳性药组小鼠每只灌胃给以吲哚美辛10mg/kg，其余各组均按等体积灌胃给予相应的药物。30分钟后，各组鼠分别腹腔注射0.6%醋酸0.2ml，观察小鼠第一次发生扭体反应的时间和30min内各小鼠发生的扭体次数。根据要求，汇集各组结果进行统计处理。
[0036]2.4小鼠热板疼痛实验
[0037]将热板温度调节至55±0.5oC，置小鼠于热板上，测定各小鼠的正常痛反应(舔后足或抬后足并回头)时间，共测2次，每次间隔5分钟，以平均值不超过30秒为合格，共选出50只小鼠。称重后随机分为5组，分别为空白对照组、模型对照组、阳性药组、解郁肝舒胶囊组(低，中，高剂量组)。阳性药组小鼠每只灌胃给以吲哚美辛10mg/kg，其余各组均按等体积灌胃给予相应的药物。首次灌胃30min后，再次给药。末次给药后，30、60、90、120分钟分别测定痛反应时间I次。如小鼠在热板上60秒无痛反应，按60秒计算。
[0038]按下列公式计算痛阈提高百分率:痛阈提高百分率=(用药后痛反应时间-用药前痛反应时间)/用药前痛反应时间X 100%
[0039]2.5统计学处理
[0040]所有数据以均数土标准差表示，采用t检验对实验数据统计分析，P〈0.05
为有统计学意义。
[0041]3 结果
[0042]3.1对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响
[0043]实验结果表明，与对照组相比，解郁舒肝胶囊低、中、高剂量组和吲哚美辛组能明显降低耳肿胀度(p〈0.01，Ρ〈0.05，Ρ〈0.01，Ρ〈0.01)。肿胀抑制率，
[0044]解郁舒肝胶囊高剂量组优于中剂量组，低剂量组次之，吲哚美辛组再次之。
[0045]表1解郁舒肝胶囊对二甲苯致小鼠耳肿胀作用的影响(I±s, η=ιο)
[0046]
【权利要求】
1.解郁肝舒胶囊在制备抗炎镇痛药中的应用。
2.根据权利要求1所述的解郁肝舒胶囊，其特征在于，由以下重量百分比的组分混合而成:1~5%的川西 猜牙菜、5~15%的甘青青兰、3~8%的黄苗、I~5%的党参、3~8%的兔耳草、5~15%的五味子、5~15%的白芍、I~5%的当归、I~10%的麦冬、I~10的柴胡、I~10%的黄岑I~10%的郁金、I~10%的积壳、I~10%的获考^2~6%的甘草和I~3%的淀粉。
【文档编号】A61P29/00GK103536845SQ201310397951
【公开日】2014年1月29日 申请日期:2013年9月4日 优先权日:2013年9月4日
【发明者】邹存生, 马俊仓, 牛蓉, 张国清, 夏彬 申请人:三普药业有限公司