一种抗病毒新兽药注射液及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种抗病毒新兽药注射液及其制备方法，它主要由人参、板兰根、银耳、黄芪，经过粉碎、浸泡、煎煮、过滤、取滤液等而成。与现有技术相比，它安全可靠，无毒、无害、无残留，工艺简单，成本低廉，实用性强，实为当前治疗鸡瘟、猪瘟、犬瘟热、猫瘟等病毒性疾病的理想药物。
【专利说明】一种抗病毒新兽药注射液及其制备方法
【技术领域】[0001]本发明涉及一种抗病毒新兽药注射液，具体的说涉及一种治疗鸡瘟、猪瘟、犬瘟热、猫瘟等病毒性疾病的新兽药注射液及其制备方法。
【背景技术】
[0002]目前，随着人民生活水平的日益提高，人们对肉、蛋、禽的需求量也越来越高，由此也推动了饲养业的大力发展，然而，在饲养中牲畜及家禽却时时遭受到鸡瘟、猪瘟等瘟疫病毒的侵袭，造成了大批牲畜和家禽的死亡，给饲养事业带来了巨大的经济损失。
[0003]众所周知鸡瘟、猪瘟等瘟疫病均为病毒性疾病，病毒只能在活细胞内生长繁殖，在体外实验抗病毒作用良好的药物，体内实验时由于活细胞对物质的选择性通透作用，致使进人活细胞的药物浓度很低，很难达到治疗效果。如何才能使机体在细胞内产生出特定的抗病毒物质，杀死体内的病毒，提高牲畜的抗病毒机能是当前治疗鸡瘟、猪瘟等瘟疫病毒和发展饲养业的一项极为值得重视和研究的课题。
【发明内容】
[0004]本发明的目的在于提供一种抗病毒新兽药注射液及其制备方法，利用本发明即可迅速激发机体在细胞内合成抗病毒物质而抑制病毒，并可使机体的免疫机能迅速提高。
[0005]本发明的目的是这样实现的:它主要由人参、板兰根、银耳、黄芪，经过粉碎、浸泡、煎煮、过滤、取撼液等，而成本发明抗病毒新兽药注射液，其特征在于组分的重量百分比是:
人参10-30%灵芝10-20%
板兰根20~50% 银耳5-15%
黄芪15-40%
本发明所述的抗病毒新兽药注射液的制备方法是:
①商购筛选并称重上述净药材，在具备有清洁卫生干燥通风的环境下加工制作，
②粉碎
将上述药材混匀，加工成粗粉，
③浸泡
用符合国家卫生标准的饮用水按水和药的重量比为2:1，混合、在室温下浸泡2时，
④煎煮
浸泡后，煎煮两次，每次煎沸30分钟，第一次加水的重量是原称量药材重量的5-7倍，煎沸30分钟后，用板滤机过滤，取滤液，备用，第二次加水的重量是原称量药材重量的4-7倍，煎沸30分钟后，用板滤机过滤，取滤液，备用，
⑤浓缩
将上述两次备用滤液合并煎煮，过滤，滤液减压浓缩至原生药重量的1/3，室内自然冷却，备用⑥醇沉3次
将上述备用液加乙醉3次、(每次含醇量分别为55%、76%、85%)，每次静置24小时，沉淀、过滤、回收乙醇各3次
第一次，将上述备用液加含醇量为95%以上的工业乙醇，使其含醇量为55%，再静置24小时，沉淀后、过滤，过滤方法是用抽傅瓶抽滤，回收乙醇后，加注射用水，注射用水与原生药的重量比为1:1，室内自然冷却，冷却至室温后，再在4-8 °C之间冷藏，冷藏48小时，备用，第二次,将第一次过滤后的沉淀物加含醇量为95%以上的工业乙醇，使其含醇量为76%，再静置24小时，沉淀后、过滤，过滤方法是用抽滤瓶抽滤，回收乙醇后,加注射用水,注射用水与原生药的重量比为1:1，室内自然冷却，冷却至室温后，再在4-8 °C之间冷藏，冷藏48小时，备用，第三次，将第二次过滤后的沉淀物加含醇量为95%以上的工业乙醇，使其含醇量为85%，再静置24小时，沉淀后、过滤，过滤方法是用抽滤瓶抽滤，回收乙醇后,加注射用水，注射用水与原生药的重量比为1:1，室内自然冷却，冷却至室温后，再在4-8°C之间冷藏，冷减48小时，备用，
⑦吸附脱色
将上述三次的备用液加0.3%的活性炭搅拌，加热至800C，加热时间为30分钟，吸附脱色后，再过滤，
⑧调配精滤
在过滤液中调PH值，调至5.0-7.0，加注射用水至每毫升含原生药I克，用4号滤棒过滤至澄清，即达到透光为止，用滤棒式滤球过滤，
⑨灌装
用灌装机将上述的药液灌装在安培瓶内，将安培瓶放置在100°C的灭菌柜内灭菌30分钟，即得本发明抗病毒新兽药注射液。又名广谱高效抗病毒新兽药一瘟可康注射液。
[0006]本发明与现有技术相比，它安全可靠，无毒、无害、无残留，工艺简单，成本低廉，实用性强，实为当前治疗鸡瘟、猪瘟、犬瘟热、猫瘟等病毒性疾病的理想药物。
[0007]下面结合实施例说明本发明，这里所述实施例的方案，不限制本发明，本领域的专业人员按照本发明的精神可以对其进行改进和变化，所述的这些改进和变化都应视为在本发明的范围内，本发明的范围和 精神由权利要求来限定。
实施例
[0008]①商购筛选并称重净药材人参20克、板兰根40克、银耳10克、黄芪15克，共计85克在清洁卫生干燥通风的环境下加工制作，
②粉碎
将上述药材混匀，加工成粗粉，
③浸泡
用150克自来水与上述85克的净药材混合，在室温下浸泡2小时，
④煎煮
浸泡后，煎煮两次，每次煎沸30分钟，
第一次加水600克,煎沸30分钟后,用板滤机过滤,取滤液,备用，
第二次加水500克,煎沸30分钟后,用板滤机过滤,取滤液,备用，⑤浓缩
将上述两次备用滤液合并煎煮，过滤，滤液减压浓缩得33克浓缩液，室内自然冷却，备
用
⑥醇沉3次
将上述备用液加乙醇3次、(每次含醇量分别为55%，76%, 85%)，每次静置24小时，沉淀、过滤、回收乙醇各3次。
[0009]第一次,将上述备用液加含醇量为95%以上的工业乙醇，使其含醇量为55%，再静置24小时，沉淀后、过滤，过滤方法是用抽滤瓶抽滤,回收乙醇后,加注射用水100克，室内自然冷却，冷却至室温后，再在4-8 0C之间冷藏，冷藏48小时，备用，
第二次，将第一次过滤后的沉淀物加含醇量为95%以上的工业乙醉，使其含醇量为76%，再静置24小时，沉淀后、过滤，过滤方法是用抽滤瓶抽滤，回收乙醇后，加注射用水I克，室内自然冷却，冷却至室温后，再在4-8 V之间冷藏，冷藏48小时，备用，
第三次，将第二次过滤后的沉淀物加含醇量为95%以上的工业乙醇，使其含醇量为85%，再静置24小时，沉淀后、过滤，过滤方法是用抽滤瓶抽滤，回收乙醇后,加注射用水100克，室内自然冷却，冷却至室温后，再在4-8 °C之间冷藏，冷藏48小时，备用，
⑦吸附脱色
将上述三次的备用液加0.3%的活性炭搅拌，加热至80°C，加热时间为分钟，吸附脱色后，再过滤，· ⑧调配精滤
在过滤液中调PH值，调至5.0-7.0，加注射用水至每毫升含原生药I克，用4号滤棒过滤至澄清，即达到透光为止，用滤棒式滤球过滤，
⑨灌装
灌装机将上述的药液灌装在安培瓶内，将安培瓶放置在100°C的灭菌柜内灭菌30分钟，即得本发明抗病毒新兽药注射液。又名广谱高效抗病毒新兽药一瘟可康注射液。
【权利要求】
1.一种抗病毒新兽药注射液，它主要由人参、板兰根、银耳、黄芪，经过粉碎、浸泡、煎煮、过滤、取滤液等而成，其特征在于组分的重量百分比是:
人参10-30%灵芝10-20%
板兰根20~50% 银耳5-15%
黄芪 15-40%。
2.根据权利要求1所述的抗病毒新兽药注射液，其特征还在于其制备方法是: ①商购:筛选并称重上述净药材，在具备有清洁卫生干燥通风的环境下加工制作； ②粉碎:将上述药材混匀，加工成粗粉； ③浸泡:用符合国家卫生标准的饮用水按水和药的重量比为2:1，混合，温下浸泡2小时； ④煎煮:浸泡后，煎煮两次，每次煎沸30分钟，第一次加水的重量是原称量药材重量的5-7倍，煎沸30分钟后，用板滤机过滤，取滤液，备用，第二次加水的重量是原称量药材重量的4~7倍，煎沸30分钟后，用板滤机过滤，取滤液，备用， ⑤浓缩:将上述两次备用滤液合并煎煮，过滤，滤液减压浓缩至原生药重量1/3，室内自然冷却，备用； ⑥醇沉3次:上述备用液加乙醇3次、(每次含醇量分别为55%，76%, 85%}，每次静置24小时，沉淀、过滤、回收乙醉各3次； 第一次，将上述备用液加含醉量为95%以上的工业乙醉，使其含醇量为76%，再静置24小时，沉淀后、过滤，过滤方法是`用抽搏瓶抽滤，回收乙醇后，加注射用水，注射用水与原生药的重量比为1:1，室内自然冷却，冷却至室温后，再在4-8 0C之间冷藏，冷藏48小时，备用，第二次，将第一次过滤后的沉淀物加含醇量为95%以上的工业乙醇，使其含醇量为76%，再静置24小时，沉淀后、过滤，过滤方法是用抽滤瓶抽滤，回收乙醇后,加注射用水,注射用水与原生药的重量比为1: 1，室内自然冷却，冷却至室温后，再在4-8°C之间冷藏，冷藏48小时，备用，第三次，将第二次过滤后的沉淀物加含醇量为95%以上的工业乙醇，使其含醇量为85%，再静置24小时，沉淀后、过滤，过滤方法是用抽滤瓶抽滤，回收乙醇后,加注射用水，注射用水与原生药的重量比为1:1，室内自然冷却，冷却至室温后，再在4-8°C之间冷藏，冷减48小时，备用； ⑦吸附脱色:将上述三次的备用液加0.3%的活性炭搅拌，加热至80 0C，加热时间为30分钟，吸附脱色后，再过滤； ⑧调配精滤:在过滤液中调PH值，调至5.0-7.0加注射用水至每毫升含原生药I克，用4号滤棒过滤至澄清，即达到透光为止，用滤棒式滤球过滤， ⑨灌装:用灌装机将上述的药液灌装在安培瓶内，将安培瓶放置在100°C的灭菌柜内灭菌30分钟，即得本发明抗病毒新兽药注射液。
【文档编号】A61P31/14GK103585256SQ201310543822
【公开日】2014年2月19日 申请日期:2013年11月6日 优先权日:2013年11月6日
【发明者】不公告发明人 申请人:青岛农业大学