湿法制粒法制备泡腾片的方法
【专利摘要】本发明公开了湿法制粒法制备泡腾片的方法。具体步骤如下：首先，将制备过程中所需要的所有酸性和碱性原料，用含有水的粘合剂进行制粒；高温下进行干燥；粘合，且粘合剂使用异丙醇，按照实际需要，其中可以加入处方药或者其他添加剂；再将酸碱分开制粒、干燥；高压下，使粒子间产生高结合力；所述异丙醇中，可以混入1∶2体积比的氯仿；所属添加剂为各类维生素和香精等。本发明的有益效果是，可连续操作、耗能低、产量高，最大限度地避免了药物中酸源和碱源与水的接触，有利于提高泡腾片的稳定性。
【专利说明】湿法制粒法制备泡腾片的方法
【技术领域】[0001]本发明涉及一种中药的制备方法，具体来说是指湿法制粒法制备泡腾片的方法。
【背景技术】[0002]泡腾片是近年来国外开发应用的一种新颖片剂。它与普通片剂的不同之处，就在于它还含有泡腾崩解剂，当泡腾片放入饮水中之后，在泡腾崩解剂的作用下，即刻产生大量气泡(二氧化碳)，使片剂迅速崩解和融化，有时崩解产生的气泡还会使药片在水中上下翻滚，加速其崩解和融化。片剂崩解时产生的二氧化碳部分溶解于饮水中，使饮水喝入口中时有汽水般的美感。由于崩解产生的大量泡沫增加了药物与病变部位的直接接触，更好地发挥其疗效作用，所以泡腾片还用于阴道疾病等的防治用药。
【发明内容】
[0003]为克服上述技术问题，我们提出了以下技术方案: 湿法制粒法制备泡腾片的方法，具体步骤如下:首先，将制备过程中所需要的所有酸性和碱性原料，用含有水的粘合剂进行制粒；高温下进行干燥；粘合，且粘合剂使用异丙醇，按照实际需要，其中可以加入处方药或者其他添加剂；再将酸碱分开制粒、干燥；高压下，使粒子间产生高结合力。[0004]本发明中，所述异丙醇中，可以混入1:2体积比的氯仿。[0005]本发明中，所属添加剂为各类维生素和香精等。[0006]本发明的有益效果是，可连续操作、耗能低、产量高，最大限度地避免了药物中酸源和碱源与水的接触，有利于提高泡腾片的稳定性。
【具体实施方式】[0007]湿法制粒法制备泡腾片的方法，具体步骤如下:首先，将制备过程中所需要的所有酸性和碱性原料，用含有水的粘合剂进行制粒；高温下进行干燥；粘合，且粘合剂使用异丙醇，按照实际需要，其中可以加入处方药或者其他添加剂；再将酸碱分开制粒、干燥；高压下，使粒子间产生高结合力；所述异丙醇中，可以混入1:2体积比的氯仿；所属添加剂为各类维生素和香精等。[0008]以上所述，仅为本发明较佳的【具体实施方式】，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本【技术领域】的技术人员在本发明披露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
【权利要求】
1.湿法制粒法制备泡腾片的方法，其特征在于，具体步骤如下:首先，将制备过程中所需要的所有酸性和碱性原料，用含有水的粘合剂进行制粒；高温下进行干燥；粘合，且粘合剂使用异丙醇，按照实际需要，其中可以加入处方药或者其他添加剂；再将酸碱分开制粒、干燥；高压下，使粒子间产生高结合力。
2.如权利要求1所述的湿法制粒法制备泡腾片的方法，其特征在于，所述异丙醇中，可以混入1:2体积比的氯仿。
3.如权利要求1所述的湿法制粒法制备泡腾片的方法，其特征在于，所属添加剂为各类维 生素和香精等。
【文档编号】A61J3/00GK103610591SQ201310548246
【公开日】2014年3月5日 申请日期:2013年11月8日 优先权日:2013年11月8日
【发明者】李刚 申请人:李刚