乌鸡阿胶口服液及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种乌鸡阿胶口服液及其制备方法，方法的步骤如下：1、将乌鸡粉加入质量比为1:5-15，乙醇含量为30%--70%的乙醇水溶液，浸渍提取12-36小时，过滤，浸渍提取1-3次，合并滤液，静置30～60小时，上清液回收乙醇并浓缩至在60℃时相对密度为0.95～0.99的浸膏；2、将枸杞子和大枣，加入3～8质量倍的水煎煮20～60分钟，过滤，收集滤液，煎煮1～3次，合并滤液并浓缩至在60℃时相对密度为1.00～1.10的浸膏；3、将阿胶，加入5～10质量倍的水煎煮烊化，收集滤液，4、将步骤1至3获得的浸膏合并，加入甜菊糖甙和山梨酸钾，混匀，加入合并后的浸膏质量的1.0～1.5倍的水，加入枸橼酸调节pH为4.0～5.0，搅拌20～40分钟；过滤，将滤液体装入包装瓶内；100～120℃灭菌30～60分钟，得到一种乌鸡阿胶口服液。
【专利说明】乌鸡阿胶口服液及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种养血补肝保健食品，特别是涉及一种乌鸡阿胶口服液及其制备方法。
【背景技术】
[0002]“女性以血为本”，血液在身体循环过程中传递氧与各种营养成分，直接滋养五脏六腑，帮助调节女性内分泌平衡。女性在惊奇、孕期、产后、术后容易亏耗气血，如果气血不足，在内影响月经、睡眠，在外影响肌肤晦暗、发黄，人更显老。研究发现，每5个女性中就有I个贫血。及时补气养血,对每个女性都十分重要。
[0003]乌鸡:又名乌骨鸡，是中国特有的药用珍禽。现代医学研究，乌鸡内含丰富的黑色素，蛋白质，B族维生素等18种氨基酸和18种微量元素，其中烟酸、维生素E、磷、铁、钾、钠的含量均高于普通鸡肉，胆固醇和脂肪含量却很低。乌鸡的血清总蛋白和球蛋白质含量均明显高于普通鸡。乌鸡肉中含氨基酸高于普通鸡，而且含铁元素也比普通鸡高很多，是营养价值极高的滋补品，被人们称乌鸡是“黑了心的宝贝”；所以，乌鸡是补虚劳、养身体的上好佳品。食用乌鸡可以提高生理机能、延缓衰老、强筋健骨。对防治骨质疏松、佝偻病、妇女缺铁性贫血症等有明显功效。《本草纲目》认为乌骨鸡有补虚劳羸弱，制消渴，益产妇，治妇人崩中带下及一些虚损诸病的功用。
[0004]大枣:作为中药应用已有2000多年的历史，主要用于中气不足、脾胃虚弱、体倦乏力、食少便糖、血虚萎黄、妇女脏躁等证的治疗。近年来药理研究发现，大枣中含有多种生物活性物质，如大枣多糖、黄酮类、皂苷类、三萜类、生物碱类、环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)等，对人体有多种保健治病功效。
`[0005]枸杞子:作为中药，其有补肾益精，养肝明目，补血安神，生津止渴，润肺止咳的功效。用于治肝肾阴亏，腰膝酸软，头晕，目眩，目昏多泪，虚劳咳嗽，消渴，遗精等症。
[0006]阿胶:阿胶作为马科动物驴的干燥皮或者鲜皮经煎煮、浓缩制成的固体胶，其性平，味甘，归肺、肝、肾经，具有补血滋阴、润燥，止血功效，现代药理学研究表明，阿胶具有改善贫血、补血、促进凝血，促进造血，增强免疫功能，促进骨愈合，维护机体微生态平衡等作用。上述物质尽管有对人体有很好的作用，但服用不太方便。
【发明内容】
[0007]本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种乌鸡阿胶口服液。
[0008]本发明的第二个目的是提供一种乌鸡阿胶口服液的制备方法。
[0009]本发明的技术方案概述如下:
乌鸡阿胶口服液的制备方法，包括如下步骤:
(1)按质量百分比称取:乌鸡粉5%~25%，阿胶5%~15%，枸杞子20%~50%，大枣20%~50% ；山梨酸钾0.01%~0.1% ;甜菊糖甙0.01%~0.1% ；
(2)按质量比为1:5~15的比例，将所述乌鸡粉加体积浓度为30%~70%的乙醇水溶液，浸溃提取12~36小时，过滤，收集滤液，提取I~3次，合并滤液，静置30~60小时，上清液回收乙醇并浓缩至在60°C时相对密度为0.95~0.99的浸膏；
(3)将所述枸杞子和大枣，加入3~8质量倍的水煎煮20~60分钟，过滤，收集滤液，煎煮I~3次，合并滤液并浓缩至在60°C时相对密度为1.00~1.10的浸膏；
(4)将所述阿胶，加入5~10质量倍的水煎煮烊化，收集滤液；
(5 )将步骤(2 )和(4 )获得的浸膏合并，加入甜菊糖甙和山梨酸钾，混匀，加入合并后的浸膏质量的1.0~1.5倍的水，加入枸橼酸调节pH为4.0~5.0，搅拌20~40分钟；过滤，将滤液体装入包装瓶内；灭菌柜湿热100~120°C灭菌30~60分钟，得到一种乌鸡阿胶口服液。
[0010]步骤(1)优选为:按质量百分比称取:乌鸡粉10%~20%，阿胶5%~10%，枸杞子30%~40%，大枣30%~40% ；山梨酸钾0.05%~0.1% ;甜菊糖甙0.03%~0.07%。
[0011]步骤(2)优选为:按质量比为1:8~11的比例，将所述乌鸡粉加体积浓度为40%~55%的乙醇水溶液，浸溃提取18~28小时，过滤，收集滤液，提取I~3次，合并滤液，静置40~50小时，上清液回收乙醇并浓缩至在60°C时相对密度为0.95~0.99的浸膏。
[0012]步骤(2)最好是:按质量比为1:9~10的比例，将所述乌鸡粉加体积浓度为40%~50%的乙醇水溶液，浸溃提取24小时，过滤，收集滤液，提取2次，合并滤液，静置45~48小时，上清液回收乙醇并浓缩至在60°C时相对密度为0.97~0.98的浸膏。
[0013]步骤(3)优选为:将所述枸杞子和大枣，加入6质量倍的水煎煮40分钟，过滤，收集滤液，煎煮2次 ，合并滤液并浓缩至在60°C时相对密度为1.05的浸膏。
[0014]步骤(5)优选为:将步骤(2)至(4)获得的浸膏合并，加入甜菊糖甙和山梨酸钾，混匀，加入合并后的浸膏质量的1.3倍的水，加入枸橼酸调节pH为4.3~4.7，搅拌30分钟；过滤，将滤液体装入包装瓶内；灭菌柜湿热110°C灭菌30分钟，即得。
[0015]乌鸡粉的质量标准为:水分:小于等于8.0%，挥发性碱性物质:消耗0.005mol/L的硫酸滴定液不得超过20.0ml ;含氮量:大于等于6.0%。
[0016]上述方法制备的一种乌鸡阿胶口服液。
【具体实施方式】
[0017]下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。
[0018]下面各实施例所用的乌鸡粉的质量标准为:水分:小于等于8.0%，挥发性碱性物质:消耗0.005mol/L的硫酸滴定液不得超过20.0ml ;含氮量:大于等于6.0%。
[0019]乌鸡粉采用的是各个厂商生产的，保证满足乌鸡粉的质量标准的乌鸡粉即可。
[0020]实施例1
乌鸡阿胶口服液的制备方法，包括如下步骤:
(1)按质量百分比称取:乌鸡粉10%，阿胶10%，枸杞子40%，大枣39.9% ;山梨酸钾
0.07% ;甜菊糖甙0.03% ；
(2)按质量比为1:9的比例，将所述乌鸡粉加体积浓度为40%的乙醇水溶液，浸溃提取24小时，过滤，收集滤液，提取2次，合并滤液，静置48小时，上清液回收乙醇并浓缩至在60°C时相对密度为0.97的浸膏；
(3)将枸杞子和大枣，加入6质量倍的水煎煮40分钟，过滤，收集滤液，煎煮2次，合并滤液并浓缩至在60°C时相对密度为1.05的浸膏；
(4)将所述阿胶，加入5倍质量倍的水煎煮烊化，收集滤液；
(5 )将步骤(2 )至(4 )获得的浸膏合并，加入甜菊糖甙和山梨酸钾，混匀，加入合并后的浸膏质量的1.3倍的水，加入枸橼酸调节pH为4.3，搅拌30分钟；过滤，将滤液体装入包装瓶内；灭菌柜湿热110°C灭菌30分钟，即得。
[0021]实施例2
乌鸡阿胶口服液的制备方法，包括如下步骤:
Cl)按质量百分比称取:乌鸡粉16%，阿胶5%，枸杞子38.88%，大枣40% ;山梨酸钾0.05% ;甜菊糖甙0.07% ；
(2)按质量比为1:10的比例，将所述乌鸡粉加体积浓度为50%的乙醇水溶液，浸溃提取24小时，过滤，收集滤液，提取2次，合并滤液，静置45小时，上清液回收乙醇并浓缩至在60°C时相对密度为0.98的浸膏；
(3)将枸杞子和大枣，加入6倍质量倍的水煎煮40分钟，过滤，收集滤液，煎煮2次，合并滤液并浓缩至在60°C时相对密度为1.05的浸膏；
(4)将所述阿胶，加入10质量倍的水煎煮烊化，收集滤液； (5 )将步骤(2 )至(4 )获得的浸膏合并，加入甜菊糖甙和山梨酸钾，混匀，加入合并后的浸膏质量的1.3倍的水，加入枸橼酸调节pH为4.5，搅拌30分钟；过滤，将滤液体装入包装瓶内；灭菌柜湿热110°C灭菌30分钟，即得。
[0022]实施例3
乌鸡阿胶口服液的制备方法，包括如下步骤:
(1)按质量百分比称取:乌鸡粉11.87%，阿胶8%，枸杞子30%,大枣50% ;山梨酸钾0.1% ；甜菊糖甙0.03% ；
(2)按质量比为1:11的比例，将所述乌鸡粉加体积浓度为40%的乙醇水溶液，浸溃提取28小时，过滤，收集滤液，提取3次，合并滤液，静置40小时，上清液回收乙醇并浓缩至在60°C时相对密度为0.96的浸膏；
(3)将枸杞子和大枣，加入6倍质量倍的水煎煮40分钟，过滤，收集滤液，煎煮2次，合并滤液并浓缩至在60°C时相对密度为1.05的浸膏；
(4)将所述阿胶，加入6倍质量倍的水煎煮烊化，收集滤液；
(5 )将步骤(2 )至(4 )获得的浸膏合并，加入甜菊糖甙和山梨酸钾，混匀，加入合并后的浸膏质量的1.3倍的水，加入枸橼酸调节pH为4.7，搅拌30分钟；过滤，将滤液体装入包装瓶内；灭菌柜湿热110°C灭菌30分钟，即得。
[0023]实施例4
乌鸡阿胶口服液的制备方法，包括如下步骤:
(1)按质量百分比称取:乌鸡粉5%，阿胶14.9%，枸杞子50%，大枣30% ;山梨酸钾0.05% ；甜菊糖式0.05% ；
(2)按质量比为1:8的比例，将所述乌鸡粉加体积浓度为55%的乙醇水溶液，浸溃提取18小时，过滤，收集滤液，静置50小时，上清液回收乙醇并浓缩至在60°C时相对密度为0.99
的浸膏；
(3)将所述枸杞子和大枣，加入3质量倍的水煎煮60分钟，过滤，收集滤液，浓缩至在60°C时相对密度为1.0O的浸膏；
(4)将所述阿胶，加入7倍质量倍的水煎煮烊化，收集滤液；
(5 )将步骤(2 )至(4 )获得的浸膏合并，加入甜菊糖甙和山梨酸钾，混匀，加入合并后的浸膏质量的1.0质量倍的水，加入枸橼酸调节pH为5.0，搅拌20分钟；过滤，将滤液体装入包装瓶内；灭菌柜湿热11 (TC灭菌60分钟，即得。
[0024]实施例5
乌鸡阿胶口服液的制备方法，包括如下步骤:
Cl)按质量百分比称取:乌鸡粉25%，阿胶15%，枸杞子20%，大枣39.89% ;山梨酸钾
0.1% ;甜菊糖甙0.01% ；
(2)按质量比为1:9的比例，将所述乌鸡粉加体积浓度为50%的乙醇水溶液，浸溃提取20小时，过滤，收集滤液，提取2次，合并滤液，静置45小时，上清液回收乙醇并浓缩至在60°C时相对密度为0.95的浸膏；
(3)将枸杞子和大枣，加入4质量倍的水煎煮50分钟，过滤，收集滤液，煎煮2次，合并滤液并浓缩至在60°C时相对密度为1.05的浸膏；
(4)将所述阿胶，加入8倍质量倍的水煎煮烊化，收集滤液；
(5 )将步骤(2 )至(4 )获得的浸膏合并，加入甜菊糖甙和山梨酸钾，混匀，加入合并后的浸膏质量的1.2倍的水，加入枸橼酸调节pH为4.5，搅拌30分钟；过滤，将滤液体装入包装瓶内；灭菌柜湿热110°C灭菌`45分钟，即得。
[0025]实施例6
乌鸡阿胶口服液的制备方法，包括如下步骤:
(1)按质量百分比称取:乌鸡粉25%，阿胶15%，枸杞子39.8%，大枣20% ;山梨酸钾0.1% ；甜菊糖甙0.1% ;
(2)按质量比为1:5的比例，将所述乌鸡粉加体积浓度为70%的乙醇水溶液，浸溃提取12小时，过滤，收集滤液，提取3次，合并滤液，静置30小时，上清液回收乙醇并浓缩至在60°C时相对密度为0.99的浸膏；
(3)将桂圆肉，枸杞子和大枣，加入5质量倍的水煎煮40分钟，过滤，收集滤液，煎煮3次，合并滤液并浓缩至在60°C时相对密度为1.10的浸膏；
(4)将所述阿胶，加入9倍质量倍的水煎煮烊化，收集滤液；
(5 )步骤(2 )至(4 )获得的浸膏合并，加入甜菊糖甙和山梨酸钾，混匀，加入合并后的浸膏质量的1.4倍的水,加入枸橼酸调节pH为4.2,搅拌40分钟；过滤,将滤液体装入包装瓶内；灭菌柜湿热120°C灭菌30分钟，即得。
[0026]实施例7
乌鸡阿胶口服液的制备方法，包括如下步骤:
Cl)按质量百分比称取:乌鸡粉15%，桂圆肉8%，枸杞子38.5%，大枣38.44% ;山梨酸钾0.01% ;甜菊糖甙0.05% ；
(2)按质量比为1:15的比例，将所述乌鸡粉加体积浓度为30%的乙醇水溶液，浸溃提取36小时，过滤，收集滤液，静置60小时，上清液回收乙醇并浓缩至在60°C时相对密度为0.95的浸膏；
(3)将枸杞子和大枣，加入8质量倍的水煎煮20分钟，过滤，收集滤液，煎煮2次，合并滤液并浓缩至在60°C时相对密度为1.05的浸膏；
(4)将所述阿胶，加入10倍质量倍的水煎煮烊化，收集滤液；
(5 )将步骤(2 )至(4 )获得的浸膏合并，加入甜菊糖甙和山梨酸钾，混匀，加入合并后的浸膏质量的1.5倍的水，加入枸橼酸调节pH为4.0，搅拌30分钟；将滤液体装入包装瓶内；灭菌柜湿热100°C灭菌60分钟，即得。
[0027]各实施例制备的产品检测方法:
【检查】pH值应为4.0-5.0
相对密度应为0.98-1.10
【含量测定】精密量取本品40ml，照氮测定法(中国药典2010年版一部附录L L第一法)测定，即得。
[0028]本品每Iml含氮(N)量不得少于0.6mg。
[0029]本发明乌鸡阿胶口服液的功效试验，
本动物实验采用实施例1-7制备的的乌鸡阿胶口服液。
[0030]I材料和方法
1.1样品受试物:乌鸡阿胶口服液，人拟用剂量为每日20.0ml/60kg。Bw，所用样品为4倍浓缩液，棕色液体。
[0031]1.2试验动物18—22g雌性SPF级昆明种小鼠160只，合格证号:SCXK (军)2009-003 0000105`
1.3试验动物饲养环境:SPF级实验动物室。
[0032]1.4剂量选择:本实验设计了低、中、高三各剂量组，分别为0.417ml/kg.Bw、0.833ml/kg.Bw、1.667 ml/kg.Bw,即相当于人拟用剂量的5倍、10倍、20倍。低、中、高剂量组分别取本样品受试物4倍浓缩液4.17ml,8.33ml和16.67ml，均价蒸馏水至200ml，充分混匀，按
0.2ml/10g.bw灌胃，对照组给予等量的蒸馏水，每日一次，连续30天，末次给受试物后24小时测定各项指标。将试验动物分为四个大组，每组40只，然后每组40只动物又分为4各小组，分别对照和低、中、高三各剂量组，每组10只，其中一组进行HG50测试、抗体生成细胞检测、迟发型变态反应(足趾增厚法);2组进行小鼠淋巴腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验、脏/体比值测定；3组进行碳廓清试验；4组进行小鼠淋巴转化试验、NK细胞活性测定试验。
[0033]1.5试验方法
1.5.1脏器/体重比值测定:给受试物30天后，称取脾脏、胸腺，计算脏/体比。
[0034]1.5.2迟发型变态反应(足跖增厚法):给受试物30天，第25天腹腔注射2%SRBC，免疫4天后，测量左后足跖部厚度，同时在测量部位注射20%SRBC 20ul，24小时后再次测量
1.5.3conA诱导小鼠脾淋巴细胞转化试验(MTT法):给受试物30天，无菌取脾，制成单细胞悬液，，HANK’S液洗3遍，调整细胞浓度为3*108个/ml。将细胞悬液分两孔加入24孔培养板中，每孔1ml，一孔加75ulConA液(100ug/ml)，另一孔为对照，置5%C02，，37°C孵箱中培养72小时。培养结束前4小时，每孔吸取上清液0.7ml，加入0.7ml不含小牛血清的RPMI1640培养液，同时加入MTT (5mg/ml) 50ul/孔，继续培养4小时，培养结束后，每孔加入Iml酸性异丙醇，吹打均匀，使紫色结晶完全溶解，以570nm波长测定光密度值。
[0035]1.5.4半数溶血值(HG50)的测定:给受试物30天，于第25天腹腔注射2% SRBC,免疫5天后，收集血清，试管内加入300倍稀释的血清1ml、10% SRBC0.5ml、补体lml，37°C水浴20分钟，冰浴终止反应，离心，取上清1ml，加都氏试剂3ml，10分钟后540nm比色。
[0036]1.5.5抗体生成细胞检测:给受试物30天，于第25天腹腔注射2% SRBC,免疫5天后，脱臼处死，取脾，制成细胞悬液，200目筛网过滤,用hanks液洗3次,每次1000r/min离心lOmin，将细胞悬浮于5目录RPMI1640培养液中，并调整细胞浓度为5*106个/ml。将表层培养基加热溶解，15°C水浴保温，与等量2倍浓度hanks液混合，分装小试管，每管0.5ml，加入50ull0%SRBC，20ul皮细胞悬液混匀，倒片，二氧化碳培养箱中培养I小时，加入SA缓冲液稀释的补体(1: 10)，继续培养I小时，计数溶血空斑处。
[0037]1.5.6小鼠碳廓清试验:给受试物30天后，尾静脉注射3.5倍稀释的印度墨汁(每IOg体重0.1ml)，分别于第2、10分钟内眦取血20ul，加入到2.98ml0.1%碳酸钠溶液中，600nm比色。另取肝、脾称重，计算吞噬指数。
[0038]1.5.7小鼠腹腔巨噬鸡红细胞实验(半内体法)给受试物30天后，每鼠腹腔注射20%鸡红细胞悬液1ml，间隔30min，颈椎脱臼处死动物，将其仰位固定于鼠板上，正中剪开腹壁皮肤，经腹腔注入生理盐水2ml，转动鼠板Imin吸出腹腔洗液1ml，平均分滴于2片载玻片上，放入垫有纱布的搪瓷盘内，于37°C孵箱温育30min，孵毕，生理盐水漂洗，晾干，以1:1丙酮甲醇溶液固定，4%Giemsa染色lOmin，计数吞噬鸡红细胞的巨噬细胞数及被吞噬的巨噬细胞数
1.5.8 NK细胞活性测定(乳酸脱氢酶测定法):实验前24h将YAC-1细胞(靶细胞)进行传代培养，用RPMI1640完全培养液调整细胞浓度为4*105个/ml。无菌取脾，制成单细胞悬液，hanks液洗3遍，调整细胞浓度为4*107个/ml，去靶细胞和效应细胞各IOOul (效靶比50:1 )，加入U型96孔培养板，靶细胞自然释放孔加靶细胞和培养液各IOOul，靶细胞最大释放孔加靶细胞和1%NP40各lOOul，均设3个复孔，于37°C、5%C02培养箱中培养4h，每孔吸取上清液IOOul置瓶底96孔培养板中，同时加入LDH基液lOOul，反应3min，每孔加入lmol/1的HCL30ul，在酶标仪492nm测定光密度值。
[0039]1.6结果统计:用SPSSl1.5 FOR Window进行统计检验。
2结果
2.1本样品受试物浓缩液对小鼠体重的影响
表1受试物对免疫I组小鼠体重的影响(g，均值土标准差)
【权利要求】
1.乌鸡阿胶口服液的制备方法，其特征是包括如下步骤: (1)按质量百分比称取:乌鸡粉5%~25%，阿胶5%~15%，枸杞子20%~50%，大枣20%~50% ；山梨酸钾0.01%~0.1% ;甜菊糖甙0.01%~0.1% ； (2)按质量比为1:5~15的比例，将所述乌鸡粉加体积浓度为30%~70%的乙醇水溶液，浸溃提取12~36小时，过滤，收集滤液，提取I~3次，合并滤液，静置30~60小时，上清液回收乙醇并浓缩至在60°C时相对密度为0.95~0.99的浸膏； (3)将所述枸杞子和大枣，加入3~8质量倍的水煎煮20~60分钟，过滤，收集滤液，煎煮I~3次，合并滤液并浓缩至在60°C时相对密度为1.00~1.10的浸膏； (4)将所述阿胶，加入5~10质量倍的水煎煮烊化，收集滤液； (5 )将步骤(2 )至(4 )获得的浸膏合并，加入甜菊糖甙和山梨酸钾，混匀，加入合并后的浸膏质量的1.0~1.5倍的水，加入枸橼酸调节pH为4.0~5.0，搅拌20~40分钟；过滤，将滤液体装入包装瓶内；灭菌柜湿热100~120°C灭菌30~60分钟，得到一种乌鸡阿胶口服液。
2.根据权利要求1所述的乌鸡阿胶口服液的制备方法，其特征是所述步骤(1)为:按质量百分比称取:乌鸡粉10%~20%，阿胶5%~10%，枸杞子30%~40%，大枣30%~40% ；山梨酸钾0.05%~0.1% ;甜菊糖甙0.03%~0.07%。
3.根据权利要求1所述的乌鸡阿胶口服液的制备方法，其特征是所述步骤(2)为:按质量比为1:8~11的比例，将所述乌鸡粉加体积浓度为40%~55%的乙醇水溶液，浸溃提取18~28小时，过滤，收集滤液，提取I~3次，合并滤液，静置40~50小时，上清液回收乙醇并浓缩至在60°C时相对密度为0.95~0.99的浸膏。
4.根据权利要求3所述的乌鸡阿胶口服液的制备方法，其特征是所述步骤(2)为:按质量比为1:9~10的比例，将所述乌鸡粉加体积浓度为40%~50%的乙醇水溶液，浸溃提取24小时，过滤，收集滤液，提取2次，合并滤液，静置45~48小时，上清液回收乙醇并浓缩至在60°C时相对密度为0.97~0.98的浸膏。
5.根据权利要求1所述的乌鸡阿胶口服液的制备方法，其特征是所述步骤(3)为:将所述枸杞子和大枣，加入6质量倍的水煎煮40分钟，过滤，收集滤液，煎煮2次，合并滤液并浓缩至在60°C时相对密度为1.05的浸膏。
6.根据权利要求1所述的乌鸡阿胶口服液的制备方法，其特征是所述步骤(5)为:将步骤(2)至(4)获得的浸膏合并，加入甜菊糖甙和山梨酸钾，混匀，加入合并后的浸膏质量的1.3倍的水，加入枸橼酸调节pH为4.3~4.7，搅拌30分钟；过滤，将滤液体装入包装瓶内；灭菌柜湿热110°C灭菌30分钟，即得。
7.根据权利要求1~6之一所述的乌鸡阿胶口服液的制备方法，其特征是所述乌鸡粉的质量标准为:水分:小于等于8.0%，挥发性碱性物质:消耗0.005mol/L的硫酸滴定液不得超过20.0ml ;含氮量:大于等于6.0%。
8.权利要求1~7之一的方法制备的乌鸡阿胶口服液。
【文档编号】A61K9/08GK103751414SQ201310686368
【公开日】2014年4月30日 申请日期:2013年12月11日 优先权日:2013年12月11日
【发明者】杨桂芝 申请人:天津凯镛药业有限公司