注射器设备的制作方法

本发明涉及一种注射装置并且尤其是，但不限于用于注射来自例如胰岛素的治疗材料的容器的定量剂量的装置。

背景技术：

在诸如Owen Mumford等的传统的笔式注射器中，例如胰岛素的治疗材料的容器被容纳在被连接到笔式主体的保持器中。该容器可以是将治疗材料包含在诸如笔式注射器等的注射器中的任何适当的容器。例如，容器可以典型地是药筒或者注射筒。在可选实施例中，药筒可以与注射器的一部分(例如注射器主体或壳体)一体地形成或者由注射器的一部分形成。

针头典型地被可移除地连接到笔式注射器，用于输送治疗材料。笔式主体被设置有一种机构，该机构被布置成经由针头从容器中排出连续单一的定量剂量的治疗材料。此种机构一般地包括柱塞，该柱塞被布置成接合药筒的活塞并且响应于用户按下释放按钮而向前移动预定增量。应当理解，笔式注射器被布置成实施多个可重复的单一定量剂量以及典型地各个单独剂量的体积可以变化。因此，该机构一般地还包括例如刻度盘的剂量配量机构(dosing mechanism)以调整柱塞的移动。

期望笔式注射器是紧凑的形式，从而它们可以被到处携带并且不引人注目地使用。进一步地，紧凑的注射器可以被简单地制造、组装并且因此在节省制造和组装成本并且对环境影响小的情况下被使用。相应地，在申请人的均尚未授权的英国专利申请GB1217765.5和美国临时专利申请61/709,459中已经提到可选的注射器设备，这两个专利都具有2012年10月4日的申请日，并且本申请要求这两个专利的优先权(这些专利的内容通过引用纳入此文)。被公开的可选注射器设备提供了一种装置，在该装置中，机构被布置成通过负压将治疗材料从药筒中抽吸到导管中，通过经由所述的输送针头将定量剂量从导管中排出。例如，该机构可以是正移动装置，在该装置中，导管的体积(或者与导管连通的体积)被改变以通过正压将定量剂量排出。有利地，注射器组件不需要柱塞机构以从容器中排出治疗材料(而是由机构所提供的负压作用以随着流体被排出而向前抽吸活塞)。

US3,759,425涉及多剂量注射器的改进，该多剂量注射器能够分配大量期望的预定剂量的液体。该文件的发明特别用于兽医领域，其中，通常有必要给许多动物服药，例如给牛或羊服用药物或疫苗等。

技术实现要素：

根据本发明的第一方面，提供有一种与治疗材料的容器一起使用以从所述容器输送定量剂量的治疗材料的注射器设备，如权利要求1所述。

因此，本发明的实施例可以以较简单和便利的方式提供注射器设备，该注射器设备使用移动致动。有利地，设备的部件数量可以被降低和/或组件被简化。

输送针头被设置在注射器设备的前端处，导管被布置成通过该前端输送治疗材料。输送针头可以被设置在第二主体上。输送针头可以是可移除针头组件(例如，一次性消毒针头)。因此，注射器设备的前端(例如，第二主体的前端)可以适于容纳可丢弃的输送针头(例如，一次性消毒针头)。例如，设备可以被设置有用于容纳卡扣配合或螺纹配合的可丢弃针头组件的互连特征部。可选地，针头可以与注射器设备一体(换言之，针头可以永久地被附接到注射器设备)。

第一主体部部可以通过任何适当的装置而相对于容器被固定。具体的装置例如可以通过注射器设备的整体构造而确定(该整体构造继而取决于待被输送的具体治疗材料)。

在一些实施例中，注射器设备可以包括耐用(可再用的)笔式注射器，在该注射器中，治疗材料的容器被布置为可更换的(并且此种容器不是本发明的必要特征)。在此装置中，第一主体部部可相对于笔式注射器的主体而被固定(或者可以与笔式注射器的主体成一体)，从而当容器被连接到注射器时，相对于容器固定该第一主体部。可选地，第一主体部可以相对于可移动地安装在主体中的容器保持器或支架而被固定(并且第二主体可相对于笔式主体而被固定)。

在又一实施例中，注射器设备可以包括一次性注射器，该注射器被设置有位于笔中的容器，并且该容器是不可移除的，从而在全部治疗材料已经被从容器中排出时，该笔被丢弃。在此装置中，第一主体部可相对于笔式注射器的主体而被固定(或者可以与笔式注射器的主体成一体)，并且该容器例如可以被不可移除地固定在笔式注射器主体中或者与笔式注射器主体成一体。可选地，第一主体可以相对于可移动地安装在主体中的支架而被固定或者与该支架一体地形成(并且第二主体可与笔式主体一起被固定或与笔式主体成一体)。

可选地，根据本发明的实施例的设备可以被设置成多次使用附件或一次性使用附件的形式，该附件被附接到容器或容纳容器的壳体。此种设备例如可以与针头组件一体地设置。例如，设备可以被布置为(例如，通过螺纹)被安装到容器的轴环。

导管可以基本上与设备的纵向轴线对齐(该纵向轴线基本上与容器和输送针头的纵向轴线一致)。因此，第二主体典型地可以被轴向可滑动地连接到第一主体。

所述两个导管部中的一个导管部可以包括腔体，另一导管部可以包括被容纳在所述腔体中的活塞。包括活塞的导管部的孔可以沿活塞的轴线延伸。活塞的头部可以由导管部的壁的端部形成。因此，在使用中，导管的组合体积包括由活塞的头部和另一导管部所限定的活塞的孔和腔体的体积(从而，头部的相对位置改变总体积)。

所述第一主体和第二主体可以被偏置向延伸位置，在该延伸位置处，导管的组合体积被最大化。例如，弹簧可以被设置，该弹簧作用为偏置第一主体和第二主体以使得它们分开。在一些实施例中，设备还可以包括配量机构，该配量机构可以限定最大的组合体积。

所述设备还可以包括被布置为克服偏置而将所述第一主体和第二主体保持在回缩位置处的制动器(catch)。所述设备还可以还包括盖。所述盖被布置为防止处于闭合位置处的制动器释放。可选地，所述盖可以包括制动装置(例如，所述盖可以被布置为接合第一主体和第二主体二者)。

所述制动器可以包括位于所述第一主体和第二主体上的互补的互连特征部。互连特征部可以被可释放地接合。例如，互补的互连特征部可以弹性地接合。可选地，在一些实施例中(例如，一次性注射器组件中)，制动器可以被设置为使得该制动器可以被释放，但不可重置(例如，可以提供脆弱的制动器或否则防干预制动器)。

所述互连特征部可以包括至少一个向内突出的齿构件，所述齿构件被设置在所述第一主体或第二主体中的一个主体上并且被布置为接合位于所述第一主体或第二主体中的另一个主体上的互补成形的肩部(例如，互补槽、凹部、突出部或壁的肩部)。所述肩部或齿构件中的一个可以被弹性变形以能使互连特征部脱离。例如，齿可以被设置在前主体40或后主体30上的柔性臂上。所述臂可以弹性地变形从而允许齿构件与肩部脱离(例如，允许齿在肩部上或者围绕肩部偏转)。该臂在脱离期间可以从主体向外偏转。

所述注射器组件还可以包括盖，所述盖被设置有内表面，该内表面被成形和设定尺寸，以防止需要能使所述互连特征部脱离的弹性变形。例如，所述盖可以被布置成当盖处于闭合位置处时防止臂的移动。所述盖的内表面被设置为(例如通过围绕和/或抵接所述臂)接合所述臂的外表面。所述内表面例如可以通过向内延伸的突出部的设置而被部分地成形。因此，盖可以被设置为当所述盖处于闭合位置时防止所述臂向外偏转。

所述盖的内表面可以被设置有成形轮廓，从而所述制动器(例如所述臂)在部分移除所述盖的情况下被释放。例如，盖的后部(随着盖在向前的方向上从注射器设备的端部上移除，该后部将经过所述制动器)可以具有增大的内径。盖的内径可以向外成阶梯状或锥形。可选地，内表面可以通过设置至少一个切口部而被成形。有利地，此种装置可以使得制动器在盖的移除期间释放，由此在盖被完全移除之前，能使第一主体和第二主体被偏置分开。该行为导致了导管的体积的扩展，并且可以通过将治疗材料从容器吸入到导管中而装填注射器设备。因此，设备可以被认为是响应于盖的移除而自装填。

机构还可以包括剂量调节器，该剂量调节器被布置为能使用户设置定量剂量的体积。剂量调节器可以被布置为调整导管部的移动，例如剂量调节器可以设定导管部的行程。所述剂量调节器可以包括位于所述第一主体或第二主体中的一个主体上的突出部以及位于所述第一主体或第二主体中的另一个主体上的至少一个协作狭槽，其中，所述突出部在所述第一主体和第二主体的相对滑动运动期间沿所述狭槽滑动，并且所述狭槽的长度限定相对动动(并且因此限定注射器组件的致动行程)。所述剂量调节器可以包括多个不同长度的狭槽(其中，各个狭槽的长度与预定的剂量相对应)。所述突出部可以选择性地与所述狭槽中的一个狭槽接合以选择所需的剂量。例如，所述多个狭槽可以围绕所述第一主体或第二主体外围地分布，并且所述突出部的选择性接合通过所述第一主体和第二主体的相对旋转运动而实现。

注射器主体包括至少第一和第二止回阀。第一止回阀被设置为防止从导管到容器的流动。第二止回阀被设置为防止从针头到导管的流动。所述止回阀或各个止回阀可以包括延伸跨过所述开口并且被保持在围绕所述开口的肩部上的柔性膜，其中，所述柔性膜还包括至少一个定位成靠近所述膜的外围的狭缝，从而所述狭缝位于所述容器或注射器设备的肩部上方。

该装置凭借其自身的特征被认为是具有新颖性和创造性的，因此，根据本发明的另一方面，提供了一种用于治疗材料的容器或注射器设备的止回阀，所述止回阀包括：

柔性膜，所述柔性膜被布置成延伸跨过开口并且被保持在围绕所述开口的肩部上；其中

所述柔性膜还包括至少一个定位成靠近所述膜的外围的狭缝，从而当所述膜未变形时，所述狭缝位于所述容器或注射器设备的开口的肩部上方。

用于本发明的实施例，可以提供一种包括止回阀的用于治疗材料的容器，其中，所述止回阀包括柔性膜，所述柔性膜被布置成延伸跨过所述容器的开口并且被保持在围绕所述开口的肩部上。所述柔性膜可以包括至少一个定位成靠近所述膜的外围的狭缝，从而所述狭缝位于容器或注射器设备的肩部上方。所述容器可以例如是药筒。

典型地，柔性膜在最外区域处被附接到肩部。例如，膜可以通过其外围边缘被夹紧(或以其他方式附接，例如粘合)到肩部。至少一个狭缝可以向内靠近附接区域。

所述膜具有面对所述开口并且抵靠肩部的第一表面以及远离所述开口面对的相反的第二表面。

在中性位置处，所述膜的狭缝不与开口对齐，从而阀可以被认为是闭合的。当膜被朝向开口变形时(即，通过遭受来自于第一表面的负压或者来自于第二表面的正压)，所述狭缝被抵靠肩部压缩。相反地，当膜远离开口变形时(即，通过遭受来自于第一表面的正压或者来自于第二表面的负压)，所述膜被变形并且抬升狭缝远离所述开口的肩部，因此打开阀。膜的变形可以另外地伸展狭缝以进一步打开阀。

所述膜的所述第一表面被设置有成形表面，所述成形表面被规定大小和尺寸以被容纳在所述开口中。例如，膜可以被设置有向内成锥形的侧面以与开口对齐。有利地，这有助于抵抗膜在非流动方向上(即，朝向开口)的任何变形。例如，成形表面可以包括柱塞(该柱塞可以例如被布置成当阀在闭合位置处时座接于开口中)。因此，当膜被朝向开口变形时，膜的成形表面将被迫向其开口中的座接位置并且可以形成围绕开口的边缘(并且在至少一个狭缝内部)的压紧密封。

所述柔性膜可以包括围绕所述膜的外围的位于多个分开的位置处的多个狭缝，各个狭缝都被定位成位于在所述肩部上方。所述狭槽或各个狭缝都可以包括致动狭缝。

偏置装置可以被布置为朝向闭合位置推动所述柔性膜。因此，应当明白，偏置装置可以强化止回阀的密封。

虽然上文已经描述了本发明，但是应当理解本发明包括如上所述或者在以下的说明或附图中所描述的特征的任何创造性组合。

附图说明

现在参考附图并且仅通过示例的形式详细说明本发明的具体实施例，其中：

图1A是根据本发明的第一实施例的注射器的分解三维示意图；

图1B用是根据本发明的第一实施例的注射器的组装三维示意图；

图1C是根据本发明的第一实施例的注射器的局部三维剖视示意图；

图2A-2F是示出第一实施例的操作顺序的三维剖视示意图；

图3A是根据本发明的第二实施例的注射器的三维剖视示意图；

图3B是根据本发明的第二实施例的注射器的三维示意图(其中，盖被移除)；

图3C是根据本发明的第二实施例的注射器的详细局部三维剖视示意图；

图4A和4B是用于本发明的实施例的止回阀的剖视示意图；以及

图5是根据本发明的第四实施例的笔式喷射器的剖视示意图。

具体实施方式

用在本文中的前方将被理解为表示，注射器组件(或者注射器组件的部件的)的在使用中最接近注射器的输送针头的输送端的端部(即，指向皮肤的端部)。用在本文中的后方将被理解为表示注射器组件(或者注射器组件的部件的)的在使用中离注射器的输送针头的输送端最远的端部(即，指向远离皮肤的端部)。向前和向后类似地将被理解为表示指向注射器组件的前方和后方的方向。

根据本发明的第一实施例的注射器设备10在图1中被示出(其中，图1A是分解视图，图1B是组装视图，图1C是局部剖视图)。注射器设备10适用于与诸如胰岛素等的治疗材料的容器一起使用。在示出的实施例中，容器是药筒20。在该实施例中，注射器设备10被布置成设置为被附接到药筒20的前端的一体的附件。注射器设备10从用于附接到设置在药筒20上的螺纹轴环22的螺纹后部开口38延伸到在其前端处的针头44。在示出的实施例中，针头44与注射器设备10一体地形成(从而，注射器设备10可以被认为是一次性装置)，但是传统的可移除针头可以被可选地设置。

注射器设备10包括第一后主体30，该第一后体30包括螺纹连接件，从而后主体30可以被固定到药筒20。第二前主体40被连接在第一主体30的前部处并且被布置成相对于固定的第一主体30可轴向地滑动。前主体40的一部分在后主体30上并且围绕后主体30向后延伸。压缩弹簧50被设置在后主体30和可移动主体40之间，从而将前主体40偏置向延伸位置。

互补的互连特征部(在下文中将详细说明该特征部的功能)被设置在后主体30和前主体40上。后主体30上的互连特征部包括面向外部的槽36。前主体40上的互连特征部包括多个弹性的可轴向延伸的臂47，该臂分别承载向内突出的齿46，齿46被规定尺寸和大小以被容纳在所述槽中。

轴向延伸的导管被限定为通过后主体30和前主体40，以用于经由针头44从药筒20中排出治疗材料。导管由后主体30中的第一导管部32和前主体40中的第二导管部42限定。导管部被轴向地对齐，并且第一导管部32被规定尺寸并且被定位成使得该第一导管部32被容纳在第二导管部42中。如图1C所示，第二导管部42提供一个圆柱形腔体，并且第一导管部32形成被容纳在该腔体中的活塞。应当注意，第一导管部32的壁厚被选择为使得外径严密地符合由第二导管部42形成的腔体的内径。密封件33被设置为靠近第一导管部32的前端，以用于密封地接合第一导管部42的侧面。

前主体40由两个分离的主体部件40a和40b形成。外部件40a在其前部处包括针头44(或针头保持特征部)，并且在其后部处包括配量机构60的配量狭槽62(在下文中将详细说明)形式的的部分。内部件40b限定导管部42并且被设置有用于容纳和保持弹簧50的环形狭槽43。部件40a、40b借助于内模件40b上的多个凸耳48被设置有卡扣配合装置，该凸耳48被容纳和保持在外部件40a的相应的切口49中。

在前主体40的组装期间，止回阀70b(在下文将详细说明)被定位在部件40a和40b之间，从而其被夹紧在导管42的前端上。止回阀70b因此被布置为防止从针头44到导管42的回流。又一止回阀70a(与止回阀70b大致相同构造)被设置在导管32的后部处以防止从导管32到药筒20的回流。止回阀70a通过螺纹轴环22被夹紧到药筒20(尽管应当理解，可选地，阀70a可以在导管32的后部处被设置在后主体30上)。

注射器组件10的操作的一般原理使用前主体40的轴向滑动运动以在导管部32和42之间提供伸缩运动。在前主体40的任何规定的轴向位置中，导管32/42的总组合体积是第一导管部32的体积加上位于第一导管部32的端部的前方的第二导管部42中的腔体的体积(换言之，体积与第一导管部32的前端到第二导管部42之间的空间成比例)。因此，如果前主体40被向前移动，则总有效体积被增大，如果前主体40被向后移动，则总有效体积被减小。导管32/42的体积的任何增大创建了负压，该负压作用为打开止回阀70a，同时将止回阀70b吸回到其阀座上。以此，治疗材料将被从药筒20抽吸到导管32/42中。导管32/42的体积的任何减小创建了正压，该正压作用为打开止回阀70b，同时将止回阀70a压回到其阀座上。以此，治疗材料将经由针头44从导管32/42中排出。配量机构60被设置为设定使用中的注射器设备10的移动范围(在下文中将进一步详细地说明)。

现在将参考示出了操作的连续步骤的图2A至2F来详细说明注射器设备的操作。

在使用之前，注射器设备10可以被设置在盖80中的密封单元中。盖的后部被设置有被粘结到盖的后部处的凸缘84的消毒密封构件82。在盖80中，注射器设备处于“闭合”构造中，其中，前主体40相对于后主体30处于其最后的位置处，并且弹簧50被压缩。各个向内突出齿46位于相应的槽36中从而克服弹簧50的偏置而保持该闭合构造。应当注意，盖80的内表面在闭合构造中密切地符合注射器设备10的外轮廓，并且盖80处于闭合位置处。尤其是，盖80的靠近互连特征部的部分被设置为使得该盖抵接或密切地符合臂47的外表面。该盖例如可以包括部分向内突出突出部81(从图2E中可以看出)以保证内表面抵接臂47。以此，当盖80位于闭合位置处时，臂47被防止向外弹性偏转，该向外的弹性偏转是齿46与槽36脱离所必需的。

为了准备使用注射器设备10，用户必须首先通过在如图2A所示的箭头A的方向上撕下标签部而首先移除密封构件82。一旦移除了密封构件82，位于后主体30的后部处的螺纹连接件38被暴露并且可以被连接到具有适当的螺纹轴环22的药筒20，如图2B和2C所示。

接着，用户在如图C所示的前方上移除盖80(在图2D和2E中)。如此，突出部81被移动为不与臂47对齐，从而臂47变得与盖80的后部对齐，该后部具有比前主体40的在臂的位置处的未偏转直径大的内径。因此，弹簧50的偏置力可以作用为推动前主体40和后主体30分开，从而互连齿46被推出到槽36之外，从而使得支承载46的臂44向外偏转到盖80和注射器设备10之间的空间中。一旦互连特征部彼此脱离，前体40在弹簧50的驱动力的作用下在箭头E的方向上(在盖80中)轴向向前滑动。前体40的向前运动使得导管32/42的体积增大并且作用为将治疗材料从套筒20吸引到注射器设备10中。因此，当用户移除盖80时(虽然应当理解，在一些装置中进一步的手动装填作用，即，通过致动注射器设备，可能被需要以保证导管32/42在使用之前被完全填充有治疗材料)，注射器设备可以有利地是自装填。

最后，在盖80已经被完全移除之后，针头护套86被从针头44上移除从而设备被准备使用，如图2F所示。为了使用注射器设备10，用户简单地一起压缩主体部30和40，从而通过导管32/42的压缩从针头44中排出定量剂量(除非如下所述首先需要剂量调整)。根据待被输送的治疗药剂的类型，通过将药筒20压靠在皮肤表面上(即，在“猛刺”动作中，该动作在诸如用于肾上腺素的注射器等的急诊药物注射器中是常见的)或者通过将前主体40保持在抵靠皮肤的位置处同时推进后主体30以更加可控的方式可以执行该剂量的输送。

在输送之前，配量机构60(如图1所示)可以被用于选择所需的剂量。配量机构包括设置在后主体30上的向外突出的配量突出部64(或者可选地，多个突出部)，该突出部被布置为在可移动主体40的叠置部中被容纳在多个轴向对齐的配量狭槽中的一个配量狭槽中。突出部64和狭槽62是可相对滑动的，从而突出部64在使用中可以与狭槽62中的任意一个对齐(并且该突出部典型地将被布置成“卡嵌”或“卡扣”在所选择的狭槽中以提供剂量选择的听觉的和触觉的指示)。剂量指示器65可以靠近突出部64地被设置在主体30上从而提供所选剂量的可视指示器(与刻度标识63相结合，该刻度标识63与狭槽62相关)。在注射器设备的主体30和40之间的轴向滑动运动期间(在致动和/或装填期间)，突出部64沿其已经对齐的狭槽62移动，并且狭槽62的端部提供物理止动件，该止动件限定主体30和40的相对运动。各个槽62的长度被选择为提供预定量的运动，该预定量的运动与导管32/42的体积的具体改变相对应并且因此与经由针头44而排出的期望剂量相对应。

图3示出了可选实施例，在该实施例中，注射器设备110被设置成具有包围套筒120的主体的更加传统的笔式注射器的形式。本领域的技术人员将明白，注射器设备110的致动大致与第一实施例的注射器设备10的致动相同。套筒120可以由最终用户进行替换，从而注射器设备110是可重复使用的或者如图所示可以是基本上不可移除地安装在注射器设备110中的，从而注射器设备旨在可丢弃(例如，一旦治疗材料已经全部被使用时)。应当注意：在示出的可丢弃实施例中，后主体130被直接夹紧到套筒120的颈部(利用保持在后主体130和套筒120之间的阀170a)，这消除了对套筒120上的螺纹轴环的需求。

围绕套筒的主体可以与前主体140的外部件140a一体地形成，从而套筒120和后主体130(该套筒120和后体130相对于彼此是固定的，但是被可滑动地连接到前主体140)在使用中将在外主体中轴向地滑动。

盖180可以包括基本上包围注射器设备110的两件式壳体，如图3A所示。

与之前的实施例相反，该实施例被设置有螺纹针头附件144而不是一体的针头，从而可丢弃的一次性使用的针头可以被附接到注射器设备110。可以注意到隔膜145可以被设置在针头附件144之后(以及止回阀170b之前)，该隔膜145在使用中将被安装到针头附件144的针头组件刺穿。

以下将更加详细地说明用在本发明的实施例中的止回阀70、170。如图1A所示，阀70包括典型地是基本圆形盘形式的柔性膜。该膜被设置有多个致动狭缝72(并且在示出的示例中是三个)，该致动狭缝72被定位在柔性构件的外区域处并且是大致圆周对齐的。狭缝72是贯通狭缝，但是在一些装置中，可以期望初始地设置部分深度狭缝，该部分深度狭缝在第一次使用时将破裂成贯通狭缝(例如，当加压到期望压力之上时)，例如以初始地密封阀门。柔性膜的中心区域具有成形表面，该成形表面在一侧包括厚度增大的凸面凸起部74。凸起部74在使用中被定位成面对开口，阀被使用在该开口上，并且该开口被规定尺寸和大小以在所述开口中提供插塞(如下文解释的那样)。凸起部74具有锥性侧面以有助于与开口对齐。膜的与凸起部74相对的表面也可以是成形的。例如，表面可以具有如图4b中的虚线轮廓75所示的至少部分凹陷的轮廓。凹陷轮廓可以被设置成使得凸起部是中空的。该轮廓能使与在示出的方向P相反的方向上的压力作用，以加强密封，从而凸起部74作用在腔体的内径上以及作用在前表面上。

将参考图4A和4B来说明止回阀的操作。如图4A所示，阀70的膜被设置在开口24上(例如，药筒20的开口上)。膜通过其外围边缘(例如，膜通过轴环22而被夹紧到上述边缘)被附接到开口24的肩部26。致动狭缝72在膜的外区域被定位成靠近外围边缘，从而致动狭缝72位于肩部26上方。凸起部74延伸到开口24中，并且凸起部的边缘可以接合肩部26和开口24之间的角部。

在其自然状态下(图4A)，该开口被凸起部74密封并且狭缝72不允许流体流动，因为该狭缝72密封在肩部26上。阀70通过膜的偏转而允许在箭头P的方向上的流动(如图4B所示)。当遭受流动方向上的净压时(如箭头P所示)，膜的中心区域被向上偏转(如图所示)，从而抬升凸起部74脱离与开口24的侧面的接合。狭缝72也被从它们的座位上抬升(并且另外可以被弹性地变形从而增大其开口)，从而能使流体从开口26中流出。当遭受相反的流动方向上的净压时，膜被朝向肩部26压缩。该压缩既推动凸起部74抵靠开口的侧面，也推动狭缝72抵靠在肩部上的它们的座位上，从而开口被密封并且防止流体的反向流动。

可选地，弹簧装置76(如图4A中的虚线所示)可以被设置，该弹簧装置76作用为将止回阀70压迫到其闭合位置并且有助于强化阀的密封。在该装置中，净压必须克服弹簧76的力以打开阀。

图5a示出了根据本发明的实施例的另一笔式注射器110’，该笔式注射器110’大体上通过与第一实施例和第二实施例相同的移动原理而操作。笔式注射器包括壳体170’，其容纳与在前述实施例中示出的药筒或注射筒的类型相同的药筒或注射筒120’。药筒120’被设置在形成为后主体130’的一部分的支架中。后体130’以及药筒因此相对于彼此被固定，但是相对于前主体140’是可相对滑动运动的。致动按钮190’被设置在后主体130’的后端处，并且(例如，通过螺纹)被可移除地附接，从而药筒可以在使用中被更换。注射器110’的前端适用于容纳输送针头，并且因此可以包括外螺纹144’。导管132’/142’在大致轴线的方向上从与药筒120’连通的后端延伸到接近输送针头的前端。与前述的实施例一样，第一止回阀170a’被设置在导管132’/142’的后部处，并且第二止回阀170b’被设置在导管132’/142’的前部处。

与前述的实施例一样，导管部被同轴地对齐。第一导管部132’被规定尺寸并且被定位为使得该第一导管部132’被可滑动地容纳在第二导管部142’中。密封件被设置在第一导管部132’的外壁上从而密封地接合第二导管部142’的内壁。

在使用中，注射器110’被用户致动，从而推动壳体170’的后部处的致动按钮190向前，这使得药筒120’(以及后主体130’/药筒所安装于的支架)相对于壳体170’向前移动。前主体140’相对于壳体170’被固定从而后主体130’的向前移动使得第一导管部132’(该第一导管部132’相对于药筒120’被固定)向前移动到第二导管142’(该第二导管142’相对于壳体170被固定)中。因此，导管的体积被减小，并且由于止回阀170a’和170b’的方向，定量剂量被从导管442中排出。与前述的实施例一样，机构后主体130’和前主体140’都可以被偏置到延伸位置，从而当释放按钮190’被释放时第一导管部132’相对于第二导管部142’向后移动以将新的剂量吸入到导管132’/142’中。

可以注意到止回阀170a’和170b’的特定形式与第一实施例和第二实施例的形式不同(虽然可以明白，任何示出的实施例的阀可以被认为是可互换的)。阀170a’和170b’都被称为“鸭嘴”阀。鸭嘴阀501在图5b中以独立的剖面形式被示出并且具有轴向延伸部506，该轴向延伸部506从凸缘504延伸的大致圆锥形(或类似的)剖面轮廓(该阀可以另外在其外围处包括附接部，如图4a所示)。轴向延伸部506包括狭缝或开口502，当从轴向部的内侧510加压时该狭槽或开口502被迫打开，而当从外侧520加压时该狭槽或开口502被迫关闭。为了增大鸭嘴阀的精度(以及因此剂量的精度)，鸭嘴阀可以被定位在形成在导管中的轴向延伸凸台530上(如图5b所示)。已经发现该装置的特别有利之处在于，防止鸭嘴阀的轴向延伸区域506的侧部在阀501的打开和关闭期间压扁或向内突起。

上文虽然已经参考一个或多个优选实施例说明了本发明，但是应当明白，在不脱离如随附权利要求所限定的本发明的范围的基础上可以做出多种改变或修改。