一种茯苓多糖注射剂及其制备方法
【专利摘要】本发明提供一种茯苓多糖注射剂及其制备方法，所述注射剂包括羧甲基茯苓多糖、注射用水、苯甲醇以及吐温80，其中每毫升注射剂含羧甲基茯苓多糖2mg，每2g羧甲基茯苓多糖加入的苯甲醇、吐温80均为10mL；方法如下：先将茯苓粉末回流提取、除杂后，得到茯苓多糖；然后，加入有机溶剂改造、纯化，得羧甲基茯苓多糖纯品；最后加入注射用水、苯甲醇以及吐温80，即得。本发明注射剂适合肌肉注射，药物吸收良好，无刺激性反应，使用安全可靠。
【专利说明】一种茯苓多糖注射剂及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种茯苓多糖注射剂及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 茯苓(学名：Poria c〇C〇S(SchW.) Wolf.)，药用部位是多孔菌科真菌茯苓的菌核。 具有利水渗湿，健脾，安神的功效。还可以制作成粉状用来女士爱好的美白面膜。古人称茯 苓为"四时神药"，因为它功效非常广泛，不分四季，将它与各种药物配伍，不管寒、温、风、湿 诸疾，都能发挥其独特功效。茯苓味甘、淡、性平，入药具有利水渗湿、益脾和胃、宁心安神之 功用。现代医学研究：茯苓能增强机体免疫功能，茯苓多糖有明显的抗肿瘤及保肝脏作用。 但虚寒精滑或气虚下陷者忌服。 目前市场上已有茯苓多糖口服液产品的开发，但未见到注射剂产品的开发。实践表明， 茯苓多糖的活性因口服会受到限制，而注射剂茯苓多糖通过静脉注射或腹腔注射能够直接 进入人体直接起药效作用，是口服的药效不可比拟的。
【发明内容】
[0003] 本发明要解决的技术问题之一，在于提供一种茯苓多糖注射剂的制备方法，其制 备的注射剂适合肌肉注射，药物吸收良好，无刺激性反应，使用安全可靠。
[0004] 本发明是这样实现上述技术问题之一的： 一种茯苓多糖注射剂的制备方法，所述方法步骤如下： 步骤一、羧甲基茯苓多糖的提取、纯化： A、 将60-KKTC烘干至恒重的茯苓粉末在索氏提取器中回流4_6h，除酯类物质，取药 渣，其中回流提取溶剂为乙酸乙酯，回流提取2~3次； B、 获得的药渣在回流装置中沸水浴中回流提取4-6h，回流提取2~3次，离心取上清液； C、 上清液在旋转蒸发仪中浓缩至含水率为10-15%，用Severge法除蛋白，取上清液加 入乙醇沉淀多糖，〇-4°C冰箱冷藏过夜，3000-4000r/min离心10-15min取沉淀物，低温干燥 得到水溶性茯苓粗多糖； D、 将所获得的水溶性茯苓粗多糖依次用无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤，低温干燥得到茯苓 次多糖； E、 将茯苓次多糖加入高碘酸钠氧化10_20min，pH 3?4酸解20-30mim，过滤得固体； 添加 NaOH水溶液溶解固体，碱化40-120min，再依次加入异丙醇、氯乙酸，40-50 °C快速搅 拌溶解至样品呈糊状，过滤取沉淀；再加入稀盐酸溶液，剧烈搅拌，加入100%乙醇过滤，取 沉淀；将沉淀溶解于蒸馏水中，再用蒸馏水的3倍量体积的95%乙醇沉淀，过夜，离心取沉 淀，低温干燥得到羧甲基茯苓多糖粗品； F、 将羧甲基茯苓多糖粗品溶解于蒸馏水中，先进行DEAE-32纤维素层析柱，再进行 SephadesG-200层析柱层析，将层析液透析脱盐后，再用透析液的3倍量体积的95%乙醇沉 淀，过夜，离心取沉淀，冷冻干燥得白色粉末状固体物，即为羧甲基茯苓多糖纯品； 步骤二、羧甲基茯苓多糖注射剂制备 G、取羧甲基茯苓多糖，加入注射用水充分溶解，加入针剂活性炭除热源，充分搅拌 20-30min，溶解完全后反复过滤至澄清，取滤液，滤液中加入苯甲醇、吐温80, 3000-4000r/ min离心10-15min取上清液，上清液用注射用水定容后，分装于安瓶中，每瓶2mL，100°C下 热压处理20-30min，冷却后4°C冰箱冷藏保存，48-52h后灯光下检查安瓶是否有沉淀，如有 过滤除去，再灌封，121°C高压湿热灭菌20-30min，即为羧甲基茯苓多糖注射液，每毫升注射 剂含羧甲基茯苓多糖2mg。
[0005] 进一步地，所述步骤A中，获茶粉末：乙酸乙酯=1 :200-220,即lg获茶粉末用 200-220mL乙酸乙酯溶解，沸点80°C。
[0006] 进一步地，所述步骤B中，茯苓粉末：水=1 :250-300,即lg茯苓粉末用250-300mL 水溶解，沸点 100°c，离心 3000-4000r/min, 10-15min。
[0007] 进一步地，所述步骤C中，旋转蒸发仪转速100-150r/min，65_75°C水浴；Severge 法：加入溶液1/5-1/4体积的三氯甲烷，随之再加入1/5-1/4体积的正丁醇，剧烈震荡 10-15min，重复三次，直至蛋白除尽；沉淀多糖的乙醇用量：3倍量溶液体积，95%浓度；低温 干燥温度在40°C以下，在真空干燥箱中进行。
[0008] 进一步地，所述步骤D中，无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤用量为茯苓粗多糖的2-3倍， 即lg茯苓粗多糖依次用2-3mL的无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤；低温干燥温度在40°C以下，在 真空干燥箱中进行。
[0009] 进一步地，所述步骤E中，添加的NaOH水溶液为茯苓粗多糖的5-10倍，即lg茯苓 粗多糖用5-10mL的NaOH溶解，浓度1% ;添加的异丙醇量为同体积的NaOH用量；氯乙酸量为 茯苓多糖质量的15-20% ;稀盐酸溶液加入量为至反应液中和pH5-6 ;低温干燥温度在40°C 以下，在真空干燥箱中进行。
[0010] 进一步地，所述步骤F中，DEAE-32纤维素层析条件：10*50cm，0?4 moL/L的 NaCl溶液梯度洗脱，流速0· 5 mL/min.每10 mL为1个单位分部收集；S印hadesG-200层 析条件：〇?4 m〇L/L的NaCl溶液梯度洗脱，流速0. 5 mL/min.每10 mL为1个单位分部 收集；冷冻干燥条件：在真空冷冻干燥机中进行。
[0011] 进一步地，所述步骤G中，针剂活性炭的质量分数为0. 5%，即0. 5g活性炭溶解于 100mL的无菌水中；每2g羧甲基茯苓多糖加入的苯甲醇、吐温80均为10mL ;两次过滤均使 用0· 22um的尼龙微孔滤膜过滤。
[0012] 本发明要解决的技术问题之二，在于提供一种茯苓多糖注射剂，该注射剂适合肌 肉注射，药物吸收良好，无刺激性反应，使用安全可靠 本发明是这样实现上述技术问题之二的： 一种茯苓多糖注射剂，所述注射剂包括羧甲基茯苓多糖、注射用水、苯甲醇以及吐温 80,其中每毫升注射剂含羧甲基茯苓多糖2mg，每2g羧甲基茯苓多糖加入的苯甲醇、吐温80 均为10mL。
[0013] 本发明具有如下优点： 实践表明，茯苓多糖的活性因口服会受到限制，而注射剂茯苓多糖通过静脉注射或腹 腔注射能够直接进入人体直接起药效作用，是口服的药效不可比拟的。本发明提取工艺从 中药茯苓中提取多糖，并进行羧甲基化结构改性、纯化，提高其水溶性和生物学活性，制备 出羧甲基茯苓多糖注射剂。
[0014] 本发明的茯苓多糖注射剂为水溶性茯苓多糖，经试验证明其澄明度检查符合国家 药典规定；pH7. 2±0. 2 ;在4°C冰箱或室温下存放6个月，均未发现任何固体析出，外观形态 符合国家药典要求。安全性试验表明：注射剂对小鼠动物的血细胞生成、血细胞形态、造血 功能及肝、肾功能均无损害作用；茯苓多糖注射剂在注射停药一段时间后，无毒性反应的迟 发作用及可逆性毒性反应。热原性检查表明彻底高压灭菌消毒后，该注射剂无热原质存在， 使用安全可靠。刺激性检查试验表明该注射剂适合肌肉注射，药物吸收良好，无刺激性反 应，使用安全可靠。因此，本发明茯苓多糖注射液是安全、有效的，可供临床医学使用，特别 是在肿瘤化疗方面起辅助治疗作用。
【具体实施方式】
[0015] 本发明涉及一种茯苓多糖注射剂的制备方法，所述方法步骤如下： 步骤一、羧甲基茯苓多糖的提取、纯化： A、 将60-KKTC烘干至恒重的茯苓粉末在索氏提取器中回流4-6h，除酯类物质，取药 渣，其中回流提取溶剂为乙酸乙酯，回流提取2~3次； B、 获得的药渣在回流装置中沸水浴中回流提取4-6h，回流提取2~3次，离心取上清液； C、 上清液在旋转蒸发仪中浓缩至含水率为10-15%，用Severge法除蛋白，取上清液加 入乙醇沉淀多糖，〇-4°C冰箱冷藏过夜，3000-4000r/min离心10-15min取沉淀物，低温干燥 得到水溶性茯苓粗多糖； D、 将所获得的水溶性茯苓粗多糖依次用无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤，低温干燥得到茯苓 次多糖； E、 将茯苓次多糖加入高碘酸钠氧化10_20min，pH 3?4酸解20-30mim，过滤得固体； 添加 NaOH水溶液溶解固体，碱化40-120min，再依次加入异丙醇、氯乙酸，40-50 °C快速搅 拌溶解至样品呈糊状，过滤取沉淀；再加入稀盐酸溶液，剧烈搅拌，加入100%乙醇过滤，取 沉淀；将沉淀溶解于蒸馏水中，再用蒸馏水的3倍量体积的95%乙醇沉淀，过夜，离心取沉 淀，低温干燥得到羧甲基茯苓多糖粗品； F、 将羧甲基茯苓多糖粗品溶解于蒸馏水中，先进行DEAE-32纤维素层析柱，再进行 SephadesG-200层析柱层析，将层析液透析脱盐后，再用透析液的3倍量体积的95%乙醇沉 淀，过夜，离心取沉淀，冷冻干燥得白色粉末状固体物，即为羧甲基茯苓多糖纯品； 步骤二、羧甲基茯苓多糖注射剂制备 G、 取羧甲基茯苓多糖，加入注射用水充分溶解，加入针剂活性炭除热源，充分搅拌 20-30min，溶解完全后反复过滤至澄清，取滤液，滤液中加入苯甲醇、吐温80, 3000-4000r/ min离心10-15min取上清液，上清液用注射用水定容后，分装于安瓶中，每瓶2mL，100°C下 热压处理20-30min，冷却后4°C冰箱冷藏保存，48-52h后灯光下检查安瓶是否有沉淀，如有 过滤除去，再灌封，121°C高压湿热灭菌20-30min，即为羧甲基茯苓多糖注射液，每毫升注射 剂含羧甲基茯苓多糖2mg。
[0016] 所述步骤A中，茯苓粉末：乙酸乙酯=1 :200-220,即lg茯苓粉末用200-220mL乙 酸乙酯溶解，沸点80°C。
[0017] 所述步骤B中，茯苓粉末：水=1 :250-300,即lg茯苓粉末用250-300mL水溶解，沸 点 10(TC，离心 3000-4000r/min, 10-15min。
[0018] 所述步骤C中，旋转蒸发仪转速100-150r/min，65-75°C水浴；Severge法：加入溶 液1/5-1/4体积的三氯甲烧，随之再加入1/5-1/4体积的正丁醇，剧烈震荡10-15min，重 复三次，直至蛋白除尽；沉淀多糖的乙醇用量：3倍量溶液体积，95%浓度；低温干燥温度在 40°C以下，在真空干燥箱中进行。
[0019] 所述步骤D中，无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤用量为茯苓粗多糖的2-3倍，S卩lg茯苓 粗多糖依次用2-3mL的无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤；低温干燥温度在40°C以下，在真空干燥 箱中进行。
[0020] 所述步骤E中，添加的NaOH水溶液为茯苓粗多糖的5-10倍，即lg茯苓粗多糖用 5-10mL的NaOH溶解，浓度1% ;添加的异丙醇量为同体积的NaOH用量；氯乙酸量为茯苓多糖 质量的15-20% ;稀盐酸溶液加入量为至反应液中和pH5-6 ;低温干燥温度在40°C以下，在真 空干燥箱中进行。
[0021] 所述步骤F中，DEAE-32纤维素层析条件：10*50cm，0?4 moL/L的NaCl溶液梯 度洗脱，流速〇· 5 mL/min.每10 mL为1个单位分部收集；SephadesG-200层析条件：0? 4 m〇L/L的NaCl溶液梯度洗脱，流速0. 5 mL/min.每10 mL为1个单位分部收集；冷冻干 燥条件：在真空冷冻干燥机中进行。
[0022] 所述步骤G中，针剂活性炭的质量分数为0. 5%，即0. 5g活性炭溶解于100mL的无 菌水中；每2g羧甲基茯苓多糖加入的苯甲醇、吐温80均为10mL ;两次过滤均使用0. 22um 的尼龙微孔滤膜过滤。
[0023] 本发明还涉及上述制备方法制备的一种茯苓多糖注射剂，所述注射剂包括羧甲基 茯苓多糖、注射用水、苯甲醇以及吐温80,其中每毫升注射剂含羧甲基茯苓多糖2mg，每2g 羧甲基茯苓多糖加入的苯甲醇、吐温80均为10mL。
[0024] 以下结合具体实施例对本发明作进一步地说明。
[0025] -种茯苓多糖注射剂的制备方法，所述方法步骤如下： 步骤一、羧甲基茯苓多糖的提取、纯化： A、将105°C烘干至恒重的茯苓粉末在索氏提取器中回流6h，除酯类物质，取药渣，其中 回流提取溶剂为乙酸乙酯，回流提取2次；其中，茯苓粉末：乙酸乙酯=1 :200-220 (m/v，即 lg茯苓粉末用200-220mL乙酸乙酯溶解)，沸点80°C。
[0026] B、获得的药渣在回流装置中沸水浴中回流提取6h，回流提取3次，离心取上清液； 其中，茯苓粉末：水=1 :250-300 (m/v，即lg茯苓粉末用250-300mL水溶解)，沸点100°C， 离心 4000r/min，10min。
[0027] C、上清液在旋转蒸发仪中浓缩至含水率为15%，用Severge法除蛋白，取上清液加 入乙醇沉淀多糖，4°C冰箱冷藏过夜，4000r/min离心10min取沉淀物，低温干燥得到水溶性 茯苓粗多糖，其分子量大约为4.2X10 4 Da，羧甲基取代度为0.639 ;其中，旋转蒸发仪转速 lOOr/minJS-C水浴；Severge法：加入溶液1/5体积的三氯甲烧，随之再加入1/5体积的 正丁醇，剧烈震荡l〇min，重复三次，直至蛋白除尽；沉淀多糖的乙醇用量：3倍量溶液体积， 95%浓度；低温干燥温度在40°C以下，在真空干燥箱中进行。
[0028] D、将所获得的水溶性茯苓粗多糖依次用无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤，低温干燥得到 茯苓次多糖；其中，无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤用量为茯苓粗多糖的2-3倍(m/v，即lg茯苓 粗多糖用2-3mL的各有机溶剂洗涤）；低温干燥温度在40°C以下，在真空干燥箱中进行。
[0029] E、将获茶次多糖加入高碘酸钠氧化20min，pH 3?4酸解30mim，过滤得固体；添 加NaOH水溶液溶解固体，碱化40-120min，再依次加入异丙醇、氯乙酸，50 °C快速搅拌溶解 至样品呈糊状，过滤取沉淀；再加入稀盐酸溶液，剧烈搅拌，加入100%乙醇过滤，取沉淀； 将沉淀溶解于蒸馏水中，再用再用蒸馏水的3倍量体积的95%乙醇沉淀，过夜，离心取沉淀， 低温干燥得到羧甲基茯苓多糖粗品；其中，添加的NaOH水溶液为茯苓粗多糖的5-10倍（m/ v，即lg茯苓粗多糖用5-10mL的NaOH溶解)，浓度1% ;添加的异丙醇量为同体积的NaOH用 量；氯乙酸量为获茶多糖质量的15% ;稀盐酸溶液加入量为至反应液中和pH5-6 ;低温干燥 温度在40°C以下，在真空干燥箱中进行。
[0030] F、将羧甲基茯苓多糖粗品溶解于蒸馏水中，先进行DEAE-32纤维素层析柱，再进 行S印hadesG-200层析柱层析，将层析液透析脱盐后，再用透析液的3倍量体积的95%乙醇 沉淀，过夜，离心取沉淀，冷冻干燥得白色粉末状固体物，即为羧甲基茯苓多糖纯品；其中， DEAE-32纤维素层析条件：10*50cm，0?4 moL/L的NaCl溶液梯度洗脱，流速0. 5 mL/min. 每10 mL为1个单位分部收集；S印hadesG-200层析条件：0?4 m〇L/L的NaCl溶液梯度洗 脱，流速0. 5 mL/min.每10 mL为1个单位分部收集；冷冻干燥条件：在真空冷冻干燥机中 进行。
[0031] 步骤二、羧甲基茯苓多糖注射剂制备 G、取羧甲基茯苓多糖，加入注射用水充分溶解，加入针剂活性炭除热源，充分搅拌 30min，溶解完全后反复过滤至澄清，取滤液，滤液中加入苯甲醇、吐温80,4000r/min离 心10min取上清液，上清液用注射用水定容后，分装于安瓶中，每瓶2mL，10(TC下热压处理 20-30min，冷却后4°C冰箱冷藏保存，48-52h后灯光下检查安瓶是否有沉淀，如有过滤除 去，再灌封，121°C高压湿热灭菌20-30min，即为羧甲基茯苓多糖注射液，每毫升注射剂含羧 甲基获茶多糖2mg ;其中，所述步骤G中，针剂活性炭0. 5%，（即0. 5g活性炭溶解于100mL的 无菌水中);每2g羧甲基茯苓多糖加入的苯甲醇、吐温80均为10mL ;两次过滤均使用0. 22um 的尼龙微孔滤膜过滤0. 22um的尼龙微孔滤膜过滤。
[0032] 步骤三、羧甲基茯苓多糖注射剂性状 取制备好的羧甲基茯苓多糖注射液进行观察，包括其外观颜色、澄明度、pH和稳定性。 结果表明：改产品外观淡黄色至黄色微显乳光液体，摇动无沉淀；澄明度检查符合国家药 典规定；pH7. 2±0. 2 ;在4°C冰箱或室温下存放6个月，均未发现任何固体析出。
[0033] 步骤四、羧甲基茯苓多糖注射剂安全性 进行小白鼠注射剂最大耐受量注射试验，结果表明：按小白鼠 lkg/lmL剂量腹腔注射， 14d内无任何不良临床反应，无死亡现象，饮水、食欲正常，精神正常。
[0034] 按低、中、高剂量组，即临床用药剂量的10倍、25倍及50倍进行茯苓多糖注射剂 的亚慢性毒性试验，分组进行小白鼠腹腔注射，每日一次，连续7d。一直观察10周。检测 方法为分别在第2周末和第10周末尾静脉采血，取血以肝素钠抗凝后，按临床常规检验方 法测定其血液学指标和血液生化指标。结果表明：与生理盐水对照组相比，第2周末、第10 周末，试验组的血红蛋白、红细胞、白细胞及白细胞分类记数等血液学指标和血清总蛋白、 白蛋白及球蛋白含量等血液生化指标均无显著差异（P>〇. 05)，说明注射本产品不会导致小 鼠血液学指标的改变，茯苓多糖注射剂对小鼠动物的血细胞生成、血细胞形态、造血功能及 肝、肾功能均无损害作用。第10周末的检测结果也说明，茯苓多糖注射剂在注射停药一段 时间后，无毒性反应的迟发作用及可逆性毒性反应。
[0035] 步骤五、羧甲基茯苓多糖注射剂的热原性检查 将37°C的茯苓多糖注射剂通过耳静脉注入健康家兔体内，每隔6h检测家兔体温，对比 家兔注射前后不同时间的体温变化情况。结果表明：试验兔注射该制剂药物后，每次检测的 体温基本无变化，体温总升高值小于0. 5°C，说明经彻底高压灭菌消毒后，该注射剂无热原 质存在，使用安全可靠。
[0036] 步骤六、羧甲基茯苓多糖注射剂的刺激性检查 在家兔的左右腿肌肉四头肌部位分别注射茯苓多糖注射液及生理盐水，比较两种家兔 在注射部位是否有刺激性反应。结果表明：切开两组注射部位的肌肉，均未发现家兔有任何 临床反应，均未出现水肿、充血、变性、硬结和坏死等刺激性反应，说明该注射剂适合肌肉注 射，药物吸收良好，无刺激性反应，使用安全可靠。
[0037] 但由于本产品含有苯甲醇，因此不适合于儿童肌肉注射。
[0038] 实践表明，茯苓多糖的活性因口服会受到限制，而注射剂茯苓多糖通过静脉注射 或腹腔注射能够直接进入人体直接起药效作用，是口服的药效不可比拟的。本发明提取工 艺从中药茯苓中提取多糖，并进行羧甲基化结构改性、纯化，提高其水溶性和生物学活性， 制备出羧甲基茯苓多糖注射剂。
[0039] 本发明的茯苓多糖注射剂为水溶性茯苓多糖，经试验证明其澄明度检查符合国家 药典规定；pH7. 2±0. 2 ;在4°C冰箱或室温下存放6个月，均未发现任何固体析出，外观形态 符合国家药典要求。安全性试验表明：注射剂对小鼠动物的血细胞生成、血细胞形态、造血 功能及肝、肾功能均无损害作用；茯苓多糖注射剂在注射停药一段时间后，无毒性反应的迟 发作用及可逆性毒性反应。热原性检查表明彻底高压灭菌消毒后，该注射剂无热原质存在， 使用安全可靠。刺激性检查试验表明该注射剂适合肌肉注射，药物吸收良好，无刺激性反 应，使用安全可靠。因此，本发明茯苓多糖注射液是安全、有效的，可供临床医学使用，特别 是在肿瘤化疗方面起辅助治疗作用。
[0040] 虽然以上描述了本发明的【具体实施方式】，但是熟悉本【技术领域】的技术人员应当理 解，我们所描述的具体的实施例只是说明性的，而不是用于对本发明的范围的限定，熟悉本 领域的技术人员在依照本发明的精神所作的等效的修饰以及变化，都应当涵盖在本发明的 权利要求所保护的范围内。
【权利要求】
1. 一种茯苓多糖注射剂的制备方法，其特征在于：所述方法步骤如下： 步骤一、羧甲基茯苓多糖的提取、纯化： A、 将60-KKTC烘干至恒重的茯苓粉末在索氏提取器中回流4-6h，除酯类物质，取药 渣，其中回流提取溶剂为乙酸乙酯，回流提取2~3次； B、 获得的药渣在回流装置中沸水浴中回流提取4-6h，回流提取2~3次，离心取上清液； C、 上清液在旋转蒸发仪中浓缩至含水率为10-15%，用Severge法除蛋白，取上清液加 入乙醇沉淀多糖，〇-4°C冰箱冷藏过夜，3000-4000r/min离心10-15min取沉淀物，低温干燥 得到水溶性茯苓粗多糖； D、 将所获得的水溶性茯苓粗多糖依次用无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤，低温干燥得到茯苓 次多糖； E、 将茯苓次多糖加入高碘酸钠氧化10_20min，pH 3?4酸解20-30mim，过滤得固体； 添加 NaOH水溶液溶解固体，碱化40-120min，再依次加入异丙醇、氯乙酸，40-50 °C快速搅 拌溶解至样品呈糊状，过滤取沉淀；再加入稀盐酸溶液，剧烈搅拌，加入100%乙醇过滤，取 沉淀；将沉淀溶解于蒸馏水中，再用蒸馏水的3倍量体积的95%乙醇沉淀，过夜，离心取沉 淀，低温干燥得到羧甲基茯苓多糖粗品； F、 将羧甲基茯苓多糖粗品溶解于蒸馏水中，先进行DEAE-32纤维素层析柱，再进行 SephadesG-200层析柱层析，将层析液透析脱盐后，再用透析液的3倍量体积的95%乙醇沉 淀，过夜，离心取沉淀，冷冻干燥得白色粉末状固体物，即为羧甲基茯苓多糖纯品； 步骤二、羧甲基茯苓多糖注射剂制备 G、 取羧甲基茯苓多糖，加入注射用水充分溶解，加入针剂活性炭除热源，充分搅拌 20-30min，溶解完全后反复过滤至澄清，取滤液，滤液中加入苯甲醇、吐温80, 3000-4000r/ min离心10-15min取上清液，上清液用注射用水定容后，分装于安瓶中，每瓶2mL，100°C下 热压处理20-30min，冷却后4°C冰箱冷藏保存，48-52h后灯光下检查安瓶是否有沉淀，如有 过滤除去，再灌封，121°C高压湿热灭菌20-30min，即为羧甲基茯苓多糖注射液，每毫升注射 剂含羧甲基茯苓多糖2mg。
2. 如权利要求1所述的一种茯苓多糖注射剂的制备方法，其特征在于：所述步骤 A中，茯苓粉末：乙酸乙酯=1 :200-220,即lg茯苓粉末用200-220mL乙酸乙酯溶解，沸点 80。。。
3. 如权利要求1所述的一种茯苓多糖注射剂的制备方法，其特征在于：所述步骤 B中，茯苓粉末：水=1 :250-300,即lg茯苓粉末用250-300mL水溶解，沸点100°C，离心 3000-4000r/min, l〇-15min〇
4. 如权利要求1所述的一种茯苓多糖注射剂的制备方法，其特征在于：所述步骤C中， 旋转蒸发仪转速100-150r/min，65_75°C水浴；Severge法：加入溶液1/5-1/4体积的三氯 甲烷，随之再加入1/5-1/4体积的正丁醇，剧烈震荡10-15min，重复三次，直至蛋白除尽；沉 淀多糖的乙醇用量：3倍量溶液体积，95%浓度；低温干燥温度在40°C以下，在真空干燥箱中 进行。
5. 如权利要求1所述的一种茯苓多糖注射剂的制备方法，其特征在于：所述步骤D中， 无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤用量为茯苓粗多糖的2-3倍，即lg茯苓粗多糖依次用2-3mL的无 水乙醇、丙酮、乙醚洗涤；低温干燥温度在40°C以下，在真空干燥箱中进行。
6. 如权利要求1所述的一种茯苓多糖注射剂的制备方法，其特征在于：所述步骤E中， 添加的NaOH水溶液为茯苓粗多糖的5-10倍，即lg茯苓粗多糖用5-10mL的NaOH溶解，浓 度1% ;添加的异丙醇量为同体积的NaOH用量；氯乙酸量为茯苓多糖质量的15-20% ;稀盐酸 溶液加入量为至反应液中和PH5-6 ;低温干燥温度在40°C以下，在真空干燥箱中进行。
7. 如权利要求1所述的一种茯苓多糖注射剂的制备方法，其特征在于：所述步骤F中， DEAE-32纤维素层析条件：10*50cm，0?4 moL/L的NaCl溶液梯度洗脱，流速0. 5 mL/min. 每10 mL为1个单位分部收集；S印hadesG-200层析条件：0?4 m〇L/L的NaCl溶液梯度洗 脱，流速0. 5 mL/min.每10 mL为1个单位分部收集；冷冻干燥条件：在真空冷冻干燥机中 进行。
8. 如权利要求1所述的一种茯苓多糖注射剂的制备方法，其特征在于：所述步骤G中， 针剂活性炭的质量分数为〇. 5%，即0. 5g活性炭溶解于100mL的无菌水中；每2g羧甲基茯 苓多糖加入的苯甲醇、吐温80均为10mL ;两次过滤均使用0. 22um的尼龙微孔滤膜过滤。
9. 一种茯苓多糖注射剂，其是由权利要求Γ8任一项所述的一种茯苓多糖注射剂的制 备方法制备而成的，其特征在于：所述注射剂包括羧甲基茯苓多糖、注射用水、苯甲醇以及 吐温80,其中每毫升注射剂含羧甲基茯苓多糖2mg，每2g羧甲基茯苓多糖加入的苯甲醇、吐 温80均为10mL。
【文档编号】A61K9/08GK104188900SQ201410332928
【公开日】2014年12月10日 申请日期:2014年7月14日 优先权日:2014年7月14日
【发明者】林标声, 胡晓冰, 杨生玉, 陈小红, 朱德霞 申请人:龙岩学院