一种含页岩油的复合祛痘制剂及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种含页岩油的复合祛痘制剂，包括以下组分：去离子水、卡波姆、透明质酸钠、牛油果树果脂油、氢化橄榄油酸乙基己酯、氢化橄榄油不皂化物、页岩油磺酸酯钠、互生叶白千层叶油、水杨酸、阿拉伯胶树胶、水解壳多糖、烟酰胺、甘油、丁二醇、1，2-戊二醇、黄原胶、尿囊素、EDTA二钠、山梨坦辛酸酯、氨甲基丙醇。同时提供了上述含页岩油的复合祛痘制剂的制备方法。本发明未添加乳化剂，减少了乳化剂对皮肤的刺激性，同时使用特殊的制备工艺，减少了强电解质页岩油磺酸酯钠、水杨酸对于制剂粘度及稳定性能方面的影响，同时具有良好的祛痘效果。
【专利说明】一种含页岩油的复合祛痘制剂及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种复合制剂，尤其涉及一种含页岩油的复合祛痘制剂及其制备方法，属于药品、化工以及个人护理品行业。
【背景技术】
[0002]痤疮是最常见的皮肤问题之一，痤疮即为青春痘，是由于皮脂分泌过多导致大量的皮脂堆积，毛囊皮脂腺阻碍，同时为丙酸痤疮杆菌等有害菌的滋生提供有力条件，诱发炎症，属于慢性炎症性皮肤病。临床表现以好发于面部的粉刺、丘疹、脓疱等多形性皮损为特点。痤疮易发于青少年，会对青少年的心理和社交产生很大程度的负面影响。
[0003]痤疮形成的主要原因是进入青春期后人体内雄激素特别是睾酮的水平迅速升高，促进皮脂腺发育并产生大量皮脂。同时毛囊皮脂腺导管的角化异常造成导管堵塞，皮脂由于排除障碍渐渐往皮层表面隆起。毛囊中多种微生物尤其是痤疮丙酸杆菌大量繁殖，痤疮丙酸杆菌产生的脂酶分解皮脂生成游离脂肪酸，同时趋化炎症细胞和介质，最终诱导并加重炎症反应。其次，若皮肤过于干燥，皮肤组织会自动分泌过多的油脂，导致皮肤油水失衡，也会诱发痤疮。
[0004]如何能更有效而且能长时间达到祛痘功效的护肤产品，是目前护肤研究领域存在的一个技术难题。
【发明内容】
[0005]本发明的目的，就是为了解决上述问题而提供了一种含页岩油的复合祛痘制剂，具有优秀祛痘作用同时具有高稳定性能。
[0006]本发明的另一个目的还在于提供了一种上述含页岩油的复合祛痘制剂的制备方法。
[0007]本发明的目的是这样实现的:
[0008]本发明的一种含页岩油的复合祛痘制剂，按重量份计，包括以下组分:
[0009]去离子水60-80份、卡波姆1.1-2.1份、透明质酸钠0.02-0.40份、牛油果树果脂油0.6-6.0份、氢化橄榄油酸乙基己酯0.5-3.5份、氢化橄榄油不阜化物0.05-0.45份、页岩油磺酸酯钠0.3-3.0份、互生叶白千层叶油1.2-4.2份、水杨酸0.15-1.15份、阿拉伯胶树胶0.15-1.15份、水解壳多糖1.5-3.5份、烟酰胺2.4-5.4份、甘油3.0-7.0份、丁二醇
3.0-8.0 份、1，2_ 戊二醇 1.5-4.5 份、黄原胶 0.06-0.60 份、尿囊素 0.07-0.70 份、EDTA 二钠0.03-0.30份、山梨坦辛酸酯0.5-3.5份、氨甲基丙醇0.01-0.06份。
[0010]上述组分均为市售产品。
[0011]本发明还提供了一种如权利要求1所述的含页岩油的复合祛痘制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤:
[0012](I)按照以下组分及其重量份准备原料:去离子水60-80份、卡波姆1.1-2.1份、透明质酸钠0.02-0.40份、牛油果树果脂油0.6-6.0份、氢化橄榄油酸乙基己酯0.5-3.5份、氢化橄榄油不皂化物0.05-0.45份、页岩油磺酸酯钠0.3-3.0份、互生叶白千层叶油1.2-4.2份、水杨酸0.15-1.15份、阿拉伯胶树胶0.15-1.15份、水解壳多糖1.5-3.5份、烟酰胺2.4-5.4份、甘油3.0-7.0份、丁二醇3.0-8.0份、1，2_戊二醇1.5-4.5份、黄原胶
0.06-0.60份、尿囊素0.07-0.70份、EDTA 二钠0.03-0.30份、山梨坦辛酸酯0.5-3.5份、氨甲基丙醇0.01-0.06份；
[0013](2)将去离子水总重量中的95%和EDTA 二钠加入到水锅中，随后将卡波姆洒向水面，待卡波姆自浸润过程完全后，开启搅拌并加热至75-80°C，再加入透明质酸钠，溶解完全后加入尿囊素以及预先用丁二醇和甘油分散后的黄原胶，制得水相物料保温75-80°C待用；
[0014](3)将牛油果树果脂油、氢化橄榄油酸乙基己酯、氢化橄榄油不皂化物、山梨坦辛酸酯加入油锅中，加热至75-80°C，混溶完全后制得油相物料待用；
[0015](4)将乳化锅温度升至75_80°C后抽真空，利用负压先将2/3的水相物料抽入乳化锅中进行搅拌，然后再利用负压将油相物料抽入乳化锅中，最后抽入剩余的水相物料，在75-80°C下保温均质lOmin，随后降温；
[0016](5)降温至45°C后，预先用剩余的去离子水分散水解壳多糖，在乳化锅中加入1，2-戊二醇、烟酰胺以及预先分散的水解壳多糖水溶液，搅拌1min ;加入氨甲基丙醇进行预先中和，搅拌5min ;加入互生叶白千层叶油、页岩油磺酸酯钠,搅拌5min ;混合均勻后检测料体的PH值，通过氨甲基丙醇调节pH值至6.0-8.0后再加入水杨酸和阿拉伯胶树胶，搅拌混合均勻后出料。
[0017]本发明选用由法国汝拉油页岩中提取的页岩油磺酸酯钠作为主要祛痘成分，同时复配水杨酸及互生叶白千层叶油。页岩油磺酸酯钠具有抗细菌、抗炎、减少粉刺数量、调节皮脂腺及纠正角质化异常的功能，能有效地治疗痤疮。互生叶白千层叶油俗称茶树油，许多的研究报告均已表明，茶树油具有抗菌、抗病毒和消炎的功效。而水杨酸作为常用的祛痘成分，其脂溶特性，可以通过与脂质融合的方式，渗透进入角质层及毛孔深处，有利于溶解毛孔内老旧堆积的角质层，改善毛孔阻塞的情形。再辅以烟酰胺、水解壳多糖带来淡化痘印，均匀肤色的功效。本发明未添加乳化剂，减少了乳化剂对皮肤的刺激性，同时使用特殊的制备工艺，减少了强电解质页岩油磺酸酯钠、水杨酸对于制剂粘度及稳定性能方面的影响，同时具有良好的祛痘效果。
[0018]在无乳化剂的复合祛痘制剂中，祛痘成分的强电解质性、护肤油脂与稳定性能是配方中存在的矛盾，为了解决该技术问题，本发明采用具有耐电解质作用的最新型且能自浸润、溶胀迅速的卡波均聚物——卡波姆作为悬浮稳定剂，同时选用兼容性良好的油脂，减少不易被悬浮的油脂对于稳定性的影响。控制低温时强电解质成分的添加工艺，能加入更多的活性成分，同时保证配方的稳定性能。本发明在提升稳定性能的同时加强配方的通用性能，同时带来优秀的祛痘功效。
【专利附图】
【附图说明】
[0019]图1是长痘区域皮肤油脂抑制率测试结果；
[0020]图2是长期试用测试结果的雷达图。
【具体实施方式】
[0021]下面将结合实施例，对本发明作进一步说明。
[0022]实施例1-5
[0023]
【权利要求】
1.一种含页岩油的复合祛痘制剂，其特征在于，按重量份计，包括以下组分: 去离子水60-80份、卡波姆1.1-2.1份、透明质酸钠0.02-0.40份、牛油果树果脂油.0.6-6.0份、氢化橄榄油酸乙基己酯0.5-3.5份、氢化橄榄油不阜化物0.05-0.45份、页岩油磺酸酯钠0.3-3.0份、互生叶白千层叶油1.2-4.2份、水杨酸0.15-1.15份、阿拉伯胶树胶0.15-1.15份、水解壳多糖1.5-3.5份、烟酰胺2.4-5.4份、甘油3.0-7.0份、丁二醇.3.0-8.0 份、1，2_ 戊二醇 1.5-4.5 份、黄原胶 0.06-0.60 份、尿囊素 0.07-0.70 份、EDTA 二钠0.03-0.30份、山梨坦辛酸酯0.5-3.5份、氨甲基丙醇0.01-0.06份。
2.—种如权利要求1所述的含页岩油的复合祛痘制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤: (1)按照以下组分及其重量份准备原料:去离子水60-80份、卡波姆1.1-2.1份、透明质酸钠0.02-0.40份、牛油果树果脂油0.6-6.0份、氢化橄榄油酸乙基己酯0.5-3.5份、氢化橄榄油不皂化物0.05-0.45份、页岩油磺酸酯钠0.3-3.0份、互生叶白千层叶油1.2-4.2份、水杨酸0.15-1.15份、阿拉伯胶树胶0.15-1.15份、水解壳多糖1.5-3.5份、烟酰胺.2.4-5.4份、甘油 3.0-7.0 份、丁二醇 3.0-8.0 份、1，2-戊二醇 1.5-4.5 份、黄原胶0.06-0.60份、尿囊素0.07-0.70份、EDTA 二钠0.03-0.30份、山梨坦辛酸酯0.5-3.5份、氨甲基丙醇.0.01-0.06 份； (2)将去离子水总重量中的95%和EDTA二钠加入到水锅中，随后将卡波姆洒向水面，待卡波姆自浸润过程完全后，开启搅拌并加热至75-80°C，再加入透明质酸钠，溶解完全后加入尿囊素以及预先用丁二醇和甘油分散后的黄原胶，制得水相物料保温75-80°C待用； (3)将牛油果树果脂油、氢化橄榄油酸乙基己酯、氢化橄榄油不皂化物、山梨坦辛酸酯加入油锅中，加热至75-80°C，混溶完全后制得油相物料待用； (4)将乳化锅温度升至75-80°C后抽真空，利用负压先将2/3的水相物料抽入乳化锅中进行搅拌，然后再利用负压将油相物料抽入乳化锅中，最后抽入剩余的水相物料，在.75-80°C下保温均质1min，随后降温； (5)降温至45°C后，预先用剩余的去离子水分散水解壳多糖，在乳化锅中加入1，2_戊二醇、烟酰胺以及预先分散的水解壳多糖水溶液，搅拌1min ;加入氨甲基丙醇进行预先中和，搅拌5min ;加入互生叶白千层叶油、页岩油磺酸酯钠,搅拌5min ;混合均勻后检测料体的pH值，通过氨甲基丙醇调节pH值至6.0-8.0后再加入水杨酸和阿拉伯胶树胶，搅拌混合均匀后出料。
【文档编号】A61K8/92GK104173235SQ201410393007
【公开日】2014年12月3日 申请日期:2014年8月11日 优先权日:2014年8月11日
【发明者】王飞飞, 董俊姿, 马骁, 何黎 申请人:上海贝泰妮生物科技有限公司