一种复合型抗菌洗手液及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种复合型抗菌洗手液的制备方法，将0.2-0.6g的油橄榄叶提取物于22-28℃条件下加入水中，搅拌均匀后加入20-30ml丙三醇，加入去离子水定容到70-80ml，加热至45-50℃后恒温震荡8-12h，然后将温度降低至22-28℃，加入20-30ml质量浓度为98-99.7％的乙醇和0.05-0.1g二氯苯氧氯酚，搅拌均匀后调节pH值为6-8，获得复合型抗菌洗手液，所述油橄榄叶提取物为含质量浓度为30-40％的橄榄苦甙的油橄榄叶提取物。本发明还涉及一种复合型抗菌洗手液。本发明的复合型抗菌洗手液的制备方法制备出的复合型抗菌洗手液具有无毒、杀菌剂抑菌性强、挥发性好、稳定性能好和护肤的优点。
【专利说明】一种复合型抗菌洗手液及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种洗手液，特别涉及一种复合型抗菌洗手液及其制备方法。
【背景技术】
[0002]流行病学与传染病学研宄发现大部分传染性疾病可通过手作为传播途径介导，此外医院医务人员的手是造成医院内感染的重要原因，因此采用合理的手消毒是控制医院感染和传染病传播的重要方法。
[0003]既往人们多采用肥皂作为洗手用品。肥皂具有易用性差、交叉污染严重的特点，从而容易导致二次污染。目前，在公共场所肥皂正逐步被洗手液取代，洗手液具有清洁护肤的作用，于其中加入特定的成分可以起到消毒、杀菌的作用。洗手液对皮肤刺激程度较低，对皮肤滋润保湿效果好，可随意移动摆放，且按压式泵头可有效防止交叉感染，也可自配皂液盒，具有使用方便、自然耗费低、使用周期长、节水性好等特点。
[0004]目前洗手液根据其功能可划分为普通去污洗手液与特殊功效洗手液，前者为日化用品，仅有一般去污效果。随着人们生活水平提高，人们卫生意识水平的提高和重大传染病如非典、禽流感等威胁，特别是在医院、宾馆卫生间、学校等公共场所人们对抗菌洗手液的需求大大增加，占据特殊功效洗手液的大部分。
[0005]目前在医院、宾馆和卫生间的消毒洗手液多采用化学消毒剂成分，如含醋酸氯己定，75%的乙醇、H2O2或苯扎氯胺等，其对皮肤刺激性大，特别是医院医护人员需要长期反复使用会造成手部皮肤的损害，如出现皲裂、脱皮和皮炎，甚至通过皮肤吸收诱发疾病。目前含植物成分的洗手消毒剂较少，其主要原因是植物成分多为通过醇、有机溶剂提取的有效成分，其具有不易溶于水、容易形成沉淀的性质，会对洗手液的产品性状产生影响；另外非食用植物有效成分往往具有一定毒性，容易诱发过敏等危害。
[0006]综上所述，现有技术中，单纯中草药提取物大多数在水中溶解性差，一般制成比较容易沉淀，对产品性状影响较大，且单纯植物提取物抗菌能力较差，一般只能达到抑菌的效果，较难达到短时间内杀菌效果。人工合成的抗菌剂杀菌能力强，但乙醇和其他消毒剂如氯己定、碘伏、苯扎溴铵含量过高，容易引起皮肤刺激和毒性。由于中草药成分复杂，若将多种植物提取物混合，过敏源来源会大大增加，极易诱发过敏反应，单一植物提取物适应人群相对广泛。
【发明内容】
[0007]本发明所要解决的技术问题是:提供一种产品性能稳定、无毒且杀菌能力强的复合型抗菌洗手液及其制备方法。
[0008]为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为:
[0009]一种复合型抗菌洗手液的制备方法，将0.2-0.6g的油橄榄叶提取物于22_28°C条件下加入水中，搅拌均匀后加入20-30ml丙三醇，加入去离子水定容到70-80ml，加热至45-50 °C后恒温震荡8-12h，然后将温度降低至22-28 °C，加入20_30ml质量浓度为98-99.7%的乙醇和0.05-0.1g 二氯苯氧氯酚，搅拌均匀后调节pH值为6_8，获得复合型抗菌洗手液，所述油橄榄叶提取物为含质量浓度为30-40%的橄榄苦甙的油橄榄叶提取物。
[0010]本发明的有益效果在于:
[0011](I)通过丙三醇和乙醇的配合作用，有效改善油橄榄叶提取物的溶解性，使油橄榄叶提取物与二氯苯氧氯酚(三氯生)充分混合后获得的复合型抗菌洗手液的产品稳定性和挥发性得到提高；
[0012](2)通过采用油橄榄叶提取物与三氯生杀菌剂联用的方式，既克服单纯植物提取物杀菌作用不强的缺陷，也克服单独使用杀菌剂对皮肤产生刺激和毒性，而含质量浓度为35-40%的橄榄苦甙的油橄榄叶提取物与三氯生联用可以达到同时提高护肤和杀菌作用的优异效果。
【具体实施方式】
[0013]为详细说明本发明的技术内容、所实现目的及效果，以下结合实施方式予以说明。
[0014]本发明最关键的构思在于:通过采用含质量浓度为35-40%的橄榄苦甙的油橄榄叶提取物与三氯生杀菌剂联用的方式，从而达到同时提高护肤和杀菌作用的优异效果。
[0015]本发明提供一种复合型抗菌洗手液的制备方法，将0.2-0.6g的油橄榄叶提取物于22-28°C条件下加入水中，搅拌均匀后加入20-30ml丙三醇，加入去离子水定容到70-80ml，加热至45-50°C后恒温震荡8_12h，然后将温度降低至22-28°C，加入20_30ml质量浓度为98-99.7 %的乙醇和0.05-0.1g 二氯苯氧氯酚，搅拌均匀后调节pH值为6_8，获得复合型抗菌洗手液，所述油橄榄叶提取物为含质量浓度为30-40%的橄榄苦甙的油橄榄叶提取物。
[0016]本发明的原理为:在本发明的油橄榄叶提取物中的橄榄苦甙为其中主要抗菌活性物质，安全性高、市场价格较低，且具有抗革兰氏阴性和阳性细菌作用，对伤寒沙门菌、大肠埃希氏菌和蜡状芽孢杆菌抑制作用亦明显。油橄榄叶提取物中的有效成分甚至具有抑制耐药菌的生长的作用，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和泛耐药铜绿假单胞菌。橄榄苦甙有强大的抗炎、抗氧化作用。能防止紫外线对皮肤膜脂质的分解，促进纤维细胞生成胶元蛋白，减少纤维细胞胶元酶的分泌，阻止细胞膜的多聚糖反应，从而高度保护纤维细胞，能抵御紫外线、自由基引起的皮肤氧化损伤达到抗炎护肤等功效。橄榄苦甙安全性极高，研宄者通过以1000mg/kg的超高剂量连续供给白化小鼠7天橄榄苦甙来验证其毒性，没有发现死亡和毒理效应。有研宄将橄榄苦甙注射入受精的鸡蛋，鸡胚的生长发育未见异常，提示无明显的致畸性。发明中避免了传统杀菌洗手液中高浓度的乙醇引起的皮肤刺激和过敏反应，相对温和，适量的乙醇具有增强杀菌效果和快速挥发的特点非常适合医院高节奏的工作频率要求。本发明加入的二氯苯氧氯酚用量在国家法定使用量(1-3%)的下限，提高了洗手液的安全性的同时加强了天然杀菌剂的杀菌效果。同时，本发明中丙三醇浓度较低，在如不加入水，单纯的乙醇+丙三醇毒性较大，不适合用于制备安全性高的洗手液，且缺乏水的情况下容易结晶析出，单纯采用丙三醇无法完全溶解油橄榄提取物，形成胶状液体其中颗粒感明显且毒性较大，单纯采用乙醇溶解性不好，3天后析出沉淀。而本发明的丙三醇的浓度与乙醇的配合，可以很好地溶解油橄榄提取物的突出的效果。
[0017]从上述描述可知，本发明的有益效果在于:
[0018](I)通过丙三醇和乙醇的配合作用，有效改善油橄榄叶提取物的溶解性，使油橄榄叶提取物与二氯苯氧氯酚(三氯生)充分混合后获得的复合型抗菌洗手液的产品稳定性和挥发性得到提高；
[0019](2)通过采用油橄榄叶提取物与三氯生杀菌剂联用的方式，既克服单纯植物提取物杀菌作用不强的缺陷，也克服单独使用传统杀菌剂对皮肤产生刺激和毒性，而含质量浓度为35-40%的橄榄苦甙的油橄榄叶提取物与三氯生联用可以达到同时提高护肤和杀菌作用的优异效果。
[0020]进一步的，所述油橄榄叶提取物的制备方法为:将油橄榄叶粉碎至5-10目，然后按500g油橄榄叶加入10-15L质量浓度为70-80%的乙醇的比例与质量浓度为70-80%的乙醇进行混合，于65-75?条件下进行热回流提取，将提取后的混合物进行过滤除渣，将过滤除渣后的溶液通过树脂吸附法进行吸附，于吸附后的溶液中加入质量浓度为50% -60%的乙醇进行洗脱，收集洗脱液，然后浓缩至无乙醇味，获得浓缩液，将所述浓缩液加入乙酸乙酯进行萃取，所述浓缩液与乙酸乙酯的体积比为1: (1/2-2/3)，将分离除去乙酸乙酯层的萃取液进行蒸发和干燥处理，制得所述油橄榄叶提取物。
[0021]由上述描述可知，本实施例的油橄榄叶提取物的制备方法制备出的油橄榄叶提取物的主要成分为橄榄苦甙和羟基酪醇，其中橄榄苦甙的质量浓度为30-40%。本实施例的油橄榄叶提取物的制备方法具有橄榄苦甙提纯效果好的优点。油橄榄叶粉碎之前可以进行液氮冷冻，以利于橄榄叶细胞壁的破碎和细胞壁的破坏，从而利于粉碎操作的进行。
[0022]进一步的，将粉碎后的油橄榄叶浸入水中，加热至50-60 °C，然后加入质量浓度为0.2% -0.3%的纤维素酶，调节pH值为3.5-4.5，静置90_120min后于80_90°C条件下进行干燥。
[0023]由上述描述可知，纤维素酶的加入可以使油橄榄叶中纤维素迅速分解，进一步提高后续的橄榄苦甙提纯效果。
[0024]进一步的，所述干燥处理为真空条件下进行，所述蒸发的方式为旋转蒸发。
[0025]由上述描述可知，真空条件下干燥具有干燥速度快且效果好的优点，旋转蒸发方式的蒸发效率高。
[0026]进一步的，于调节pH值之前加入香精原液和/或甘油。
[0027]由上述描述可知，本发明制备的复合型抗菌洗手液在调节pH值之前，可以通过加入香精原液等成分，达到调节香气的目的，通过加入甘油提高滋润效果。
[0028]进一步的，采用柠檬酸对pH值进行调节。
[0029]本发明还涉及一种上述复合型抗菌洗手液的制备方法制备的复合型抗菌洗手液。
[0030]实施例1
[0031]取含质量浓度为35-40%橄榄苦甙的油橄榄叶提取物0.2g，室温下与去离子水混合，磁力搅拌lh，加入20ml丙三醇，定容到70ml，加热至45°C条件下，烧杯中漩涡震荡过夜(8h)，降至室温，加入99.7%乙醇30ml，加入0.1g 二氯苯氧氯酸，混合搅拌lh，朽1檬酸调定PH值6-8，获得本实施例的复合型抗菌洗手液。获得的复合型抗菌洗手液呈澄清、透明状，挥发快，将其选用作为皮肤刺激性实验和毒理学实验的受试对象，进行测试。测试结果表明本实施例的复合型抗菌洗手液的抑菌率>90%，杀菌率>99.9%。
[0032]实施例2
[0033]仅丙三醇加热至50°C，加入0.05g 二氯苯氧氯酚，乙醇质量浓度为98%不同，其余条件与实施例1相同。
[0034]实施例3
[0035]仅丙三醇加热至48°C，加入0.07g 二氯苯氧氯酚，乙醇质量浓度为99%不同，其余条件与实施例1相同。
[0036]实施例4:
[0037]取含35-40%橄榄苦甙的油橄榄叶提取物0.2g，室温下与去离子水混合，磁力搅拌lh，加入25ml丙三醇，定容到80ml，加热至45°C条件下，于烧杯中漩涡震荡过夜(8h)，降至室温，加入99.7%乙醇25ml，加入0.1g 二氯苯氧氯酸，混合搅拌lh，朽1檬酸调定pH值
6-8，获得本实施例的复合型抗菌洗手液。获得的复合型抗菌洗手液呈澄清、透明状，挥发快，将其选用作为皮肤刺激性实验和毒理学实验的受试对象，进行测试。测试结果表明本实施例的复合型抗菌洗手液的抑菌率>90%，杀菌率>99.9%。
[0038]实施例5
[0039]取含35-40%橄榄苦甙的油橄榄叶提取物0.2g，室温下与去离子水混合，磁力搅拌lh，加入30ml丙三醇，定容到75ml，加热至45°C条件下，烧杯中漩涡震荡过夜(8h)，降至室温，加入99.7%乙醇20ml，加入0.1g 二氯苯氧氯酸，混合搅拌lh，朽1檬酸调定pH值6_8，获得本实施例的复合型抗菌洗手液。获得的复合型抗菌洗手液呈澄清、透明状，挥发快，将其选用作为皮肤刺激性实验和毒理学实验的受试对象，进行测试。测试结果表明本实施例的复合型抗菌洗手液的抑菌率>90%，杀菌率>99.9%。
[0040]实施例6
[0041]取含35-40%橄榄苦甙的油橄榄叶提取物0.4g，室温下与50ml去离子水混合，磁力搅拌lh，加入30ml丙三醇加热至45°C条件下，烧杯中漩涡震荡过夜(8h)，降至室温，加入99.7%乙醇20ml，加入0.1g 二氯苯氧氯酸，混合搅拌lh，梓檬酸调定pH值6_8，获得本实施例的复合型抗菌洗手液。获得的复合型抗菌洗手液呈澄清、透明状，挥发快，将其选用作为皮肤刺激性实验和毒理学实验的受试对象，进行测试。测试结果表明本实施例的复合型抗菌洗手液的抑菌率>90%，杀菌率>99.9%。
[0042]实施例7
[0043]取含35-40%橄榄苦甙的油橄榄叶提取物0.4g，室温下与50ml去离子水混合，磁力搅拌lh，加入20ml丙三醇加热至45°C条件下，烧杯中漩涡震荡过夜(8h)，降至室温，加入99.7%乙醇30ml，加入0.1g 二氯苯氧氯酸，混合搅拌lh，朽1檬酸调定pH值6_8，获得本实施例的复合型抗菌洗手液。获得的复合型抗菌洗手液呈澄清、透明状，挥发快，将其选用作为皮肤刺激性实验和毒理学实验的受试对象，进行测试。测试结果表明本实施例的复合型抗菌洗手液的抑菌率>90 %，杀菌率>99.9 %，该实例溶液最澄清，透明，性状最佳，挥发快，选用作为皮肤刺激性实验和毒理学实验的受试对象。
[0044]实施例8
[0045]取含35-40%橄榄苦甙的油橄榄叶提取物0.4g，室温下与50ml去离子水混合，磁力搅拌lh，加入25ml丙三醇加热至45°C条件下，烧杯中漩涡震荡过夜(8h)，降至室温，加入99.7%乙醇25ml，加入0.1g 二氯苯氧氯酸，混合搅拌lh，梓檬酸调定pH值6_8，获得本实施例的复合型抗菌洗手液。获得的复合型抗菌洗手液呈澄清、透明状，挥发快，将其选用作为皮肤刺激性实验和毒理学实验的受试对象，进行测试。测试结果表明本实施例的复合型抗菌洗手液的抑菌率>90%，杀菌率>99.9%。
[0046]实施例9
[0047]取含35-40%橄榄苦甙的油橄榄叶提取物0.6g，室温下与50ml去离子水混合，磁力搅拌lh，加入20ml丙三醇加热至45°C条件下，烧杯中漩涡震荡过夜(8h)，降至室温，加入99.7%乙醇30ml，加入0.1g 二氯苯氧氯酸，混合搅拌lh，梓檬酸调定pH值6_8，获得本实施例的复合型抗菌洗手液。获得的复合型抗菌洗手液呈澄清、透明状，挥发快，将其选用作为皮肤刺激性实验和毒理学实验的受试对象，进行测试。测试结果表明本实施例的复合型抗菌洗手液的抑菌率>90%，杀菌率>99.9%。
[0048]实施例10
[0049]取含35-40%橄榄苦甙的油橄榄叶提取物0.6g，室温下与50ml去离子水混合，磁力搅拌lh，加入25ml丙三醇加热至45°C条件下，烧杯中漩涡震荡过夜(8h)，降至室温，加入99.7%乙醇25ml，加入0.1g 二氯苯氧氯酸，混合搅拌lh，梓檬酸调定pH值6_8，获得本实施例的复合型抗菌洗手液。获得的复合型抗菌洗手液呈澄清、透明状，挥发快，将其选用作为皮肤刺激性实验和毒理学实验的受试对象，进行测试。测试结果表明本实施例的复合型抗菌洗手液的抑菌率>90%，杀菌率>99.9%。
[0050]实施例11
[0051]取含35-40%橄榄苦甙的油橄榄叶提取物0.6g，室温下与50ml去离子水混合，磁力搅拌lh，加入30ml丙三醇加热至45°C条件下，烧杯中漩涡震荡过夜(8h)，降至室温，加入99.7%乙醇20ml，加入0.1g 二氯苯氧氯酸，混合搅拌lh，梓檬酸调定pH值6_8，获得本实施例的复合型抗菌洗手液。获得的复合型抗菌洗手液呈澄清、透明状，挥发快，将其选用作为皮肤刺激性实验和毒理学实验的受试对象，进行测试。测试结果表明本实施例的复合型抗菌洗手液的抑菌率>90%，杀菌率>99.9%。
[0052]效果分析
[0053]1、性状观察
[0054]实施例1-11获得的复合型抗菌洗手液为澄清透明、浅棕色液体，手感光滑滋润，香味宜人，分别在4°C和室温下静置120日，无沉淀析出，未见浑浊。
[0055]2、抑菌效果试验
[0056]根据中华人民共和国卫生部《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-1995)和《消毒技术规范》(2008版)的相关要求采用金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)，大肠杆菌(8099)，白色念珠菌(ATCC 10231)作为实验对象，将试验菌24h斜面培养物用PBS洗下，制成菌悬液。取本发明获得的复合型抗菌洗手液(5mL)和对照样液4管。取上述菌悬液，分别在每个复合型抗菌洗手液和对照液(PBS)内滴加100uL，均匀混合，分别作用2、5、10、20min，取样液(0.5mL)投入含4.5mL PBS的试管内，充分混匀，稀释后取其中2_3个稀释度，分别吸取0.5mL，置于两个平皿，用凉至40-45?的营养琼脂培养基(细菌)或沙氏琼脂培养基(酵母菌)15mL作倾注，35°C ±2°C培养48h (细菌)或72h (酵母菌)，做活菌菌落计数。结果表明本发明获得的复合型抗菌洗手液在2、5、10、20min的作用时间内的抑菌率均超过了 90% (实际超过99.9% )，符合一次性卫生用品的抑菌标准。
[0057]3、杀菌效果试验
[0058]根据中华人民共和国卫生部《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-1995)和《消毒技术规范》(2008版)的相关要求采用金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)，大肠杆菌(8099)，白色念珠菌(ATCC 10231)作为实验对象，首先进行中和剂实验，成功找到洗手液原液的中和剂为含0.5%卵磷脂和5%的吐温80的PBS溶液，后将试验菌24h斜面培养物用PBS洗下，制成菌悬液，取上述菌悬液，分别在加入5ml的本发明获得的复合型抗菌洗手液和对照液(PBS)内滴加100uL，作用2、5、10、20min，均匀混合，取样液0.5ml投入含4.5mL相应中和剂的试管内，充分混匀，作适当稀释，然后取其中2-3个稀释度，分别吸取0.5mL，置于两个平皿，用凉至40-45?的营养琼脂培养基(细菌)或沙氏琼脂培养基(酵母菌)15mL作倾注，转动平皿，使其充分均匀，琼脂凝固后翻转平板，35°C ±2°C培养48h (细菌)或72h(酵母菌)，做活菌菌落计数。结果表明本发明获得的复合型抗菌洗手液在2、5、10、20min杀囷率均超过了 99.9%，符启次性卫生用品的杀囷标准。
[0059]4、急性经口毒性实验
[0060]根据中华人民共和国卫生部《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-1995)和《消毒技术规范》(2008版)的相关要求，选择一次最大限度试验法，18-20g昆明种小白鼠20只，雌雄各半，在24h分2次灌胃途径给予总量为5g/kg的本发明获得的复合型抗菌洗手液，连续观察15天，未见死亡，与对照组比较给予洗手液原液体重增长无明显改变，心肝肾脏器系数无明显改变，未发现明显病理改变。试验结果表明，本发明获得的复合型抗菌洗手液属于实际无毒级别。
[0061]5、多次完整皮肤刺激实验
[0062]根据中华人民共和国卫生部《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-1995)和《消毒技术规范》(2008版)的相关要求，选择连续皮肤刺激实验，3只健康新西兰大白兔，体重2.2-2.5kg，试验前24h脱毛剂去除脊柱两侧的皮肤，将0.5ml本发明获得的复合型抗菌洗手液直接滴于面积为2.5cmX2.5cm的一侧去毛完整皮肤上，另一侧去毛皮肤采用温蒸馏水0.5ml滴敷。敷贴时间为4h。试验结束后，用温水或无刺激性溶剂除去残留受试物。每天涂抹一次，连续涂抹14d，根据红斑水肿情况进行评分(分数越高刺激性越强)。试验结果表明，涂有本发明获得的复合型抗菌洗手液的3只家兔皮肤无明显的红斑、水肿、破溃和发炎，整体评分低于对照组，提示有一定护肤作用且无皮肤刺激性。
[0063]6、稳定性试验
[0064]将本发明获得的复合型抗菌洗手液置于54-57?药品稳定性实验箱内14天，保持相对湿度> 75%，14天后按照上述方法对其抑菌和杀菌性能进行测试，结果显示其抑菌和杀菌性能均无改变。
[0065]综上所述，本发明提供的复合型抗菌洗手液的制备方法制备出的复合型抗菌洗手液既克服单纯植物提取物杀菌作用不强的缺陷，也克服单独使用杀菌剂对皮肤产生刺激和毒性，可以达到同时提高护肤和杀菌作用的优异效果，具有无毒、杀菌剂抑菌性强、挥发性好、稳定性能好和护肤的优点。
[0066]以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等同变换，或直接或间接运用在相关的【技术领域】，均同理包括在本发明的专利保护范围内。
【权利要求】
1.一种复合型抗菌洗手液的制备方法，其特征在于，将0.2-0.6g的油橄榄叶提取物于22-28°C条件下加入水中，搅拌均匀后加入20-30ml丙三醇，加入去离子水定容到70_80ml，加热至45-50°C后恒温震荡8-12h，然后将温度降低至22-28°C，加入20_30ml质量浓度为98-99.7%的乙醇和0.05-0.1g 二氯苯氧氯酚，搅拌均匀后调节pH值为6_8，获得复合型抗菌洗手液，所述油橄榄叶提取物为含质量浓度为30-40%的橄榄苦甙的油橄榄叶提取物。
2.根据权利要求1所述的复合型抗菌洗手液的制备方法，其特征在于，所述油橄榄叶提取物的制备方法为:将油橄榄叶粉碎至5-10目，然后按Ig油橄榄叶加入10-15L质量浓度为70-80%的乙醇的比例与质量浓度为70-80%的乙醇进行混合，于65-75°C条件下进行热回流提取，将提取后的混合物进行过滤除渣，将过滤除渣后的溶液通过树脂吸附法进行吸附，于吸附后的溶液中加入质量浓度为50% -60%的乙醇进行洗脱，收集洗脱液，然后浓缩至无乙醇味，获得浓缩液，将所述浓缩液加入乙酸乙酯进行萃取，所述浓缩液与乙酸乙酯的体积比为1: (1/2-2/3)，将分离除去乙酸乙酯层的萃取液进行蒸发和干燥处理，制得所述油橄榄叶提取物。
3.根据权利要求2所述的复合型抗菌洗手液的制备方法，其特征在于，将粉碎后的油橄榄叶浸入水中，加热至50-60°C，然后加入质量浓度为0.2% -0.3%的纤维素酶，调节pH值为3.5-4.5，静置90-120min后于80_90°C条件下进行干燥。
4.根据权利要求2所述的复合型抗菌洗手液的制备方法，其特征在于，所述干燥处理为真空条件下进行，所述蒸发的方式为旋转蒸发。
5.根据权利要求1所述的复合型抗菌洗手液的制备方法，其特征在于，于调节pH值之前加入香精原液和/或甘油。
6.根据权利要求1所述的复合型抗菌洗手液的制备方法，其特征在于，采用柠檬酸对pH值进行调节。
7.—种根据权利要求1-6任意一项所述的复合型抗菌洗手液的制备方法制备的复合型抗菌洗手液。
【文档编号】A61P31/02GK104490679SQ201410755781
【公开日】2015年4月8日 申请日期:2014年12月10日 优先权日:2014年12月10日
【发明者】李宏 申请人:福建卫生职业技术学院