一种辅助降血脂的中药冲剂的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种辅助降血脂的中药冲剂，该冲剂由以下重量份数的中草药原料组成：蚕蛹复合氨基酸粉2～5份、太子参6～20份、牛膝10～15份、炙甘草12～20份、香菇6～20份、山楂叶8～16份、肉苁蓉2～8份、竹节参8～12份、猴头菇3～12份、龟甲6～9份、何首乌2～3份。本发明冲剂将中国传统中草药与人体基本组成物质氨基酸进行黄金搭配，能够有效的降低人体血脂。
【专利说明】一种辅助降血脂的中药冲剂
【技术领域】
[0001] 本发明涉及中药保健【技术领域】，尤其是涉及一种可以辅助降血脂的中药冲剂。
【背景技术】
[0002] 研究辅助降血压功能食品目的不是在于单纯降低患者血压，重点是在于改善高血 压症状，促进心、脑、肾、血管病理改变的恢复。现代医学研究证明，西医降压药和中医降压 药各有其优缺点。西药并未解决导致血压升高的病理因素，一旦停药血压就会很快反弹升 高，使患者必须终身服药；中药的降压效果虽不如西药，但能通过其对脏腑机能的调节，改 善导致血压升高的病理因素而达到防治血压升高的效果。且中医认为药补不如食补，具有 药食两用的药物更是高血压患者的理想选择。研究表明，降血压功能食品功效成分主要有 黄酮（芦丁等），皂苷，不饱和脂肪酸，粗多糖，低聚糖类，维生素，钾镁硒等微量元素。
[0003] 目前，市场上共有60多种"辅助降血压"功能的保健食品，产品大多与辅助降血 月旨、改善睡眠、抗氧化、辅助降血糖等功能搭配，大多辅助降血压物质也具有降血脂的功能。 从剂型上来看，以中草药为原料的胶囊、茶饮、提取物冲剂最为常见。
【发明内容】
[0004] 针对现有技术存在的上述问题，本 申请人:提供了一种辅助降血脂的中药冲剂。本 发明的优点是根据传统的具有降血压降血脂的中草药，配合能够调控血脂血压的氨基酸达 到血压血脂双降的功效。
[0005] 本发明的技术方案如下：
[0006] -种辅助降血脂的中药冲剂，由以下重量份数的中草药原料组成：蚕蛹复合氨基 酸粉2?5份、太子参6?20份、牛膝10?15份、炎甘草12?20份、香燕6?20份、山 楂叶8?16份、肉苁蓉2?8份、竹节参8?12份、猴头菇3?12份、龟甲6?9份、何首 乌2?3份。
[0007] 所述的中药冲剂通过下述步骤制得：
[0008] (1)按照重量份数称取太子参、炙甘草、山楂叶、竹节参，加入10倍重量的水中煎 煮2?10h，过滤，滤液浓缩成稠膏；
[0009] (2)向步骤⑴所得稠膏中加入相对于稠膏0. 5?1倍的蔗糖，0. 5?2倍的糊精， 并将剩余原料蚕蛹复合氨基酸粉、牛膝、香菇、肉苁蓉、猴头菇、龟甲、灵芝，加入到稠膏中， 搅拌均匀，冷冻干燥，粉碎成细粉，制得混合粉；
[0010] ⑶将步骤⑵所得的混合粉置于沸腾制粒机上制粒，装袋，制得所述中药冲剂。
[0011] 所述中草药原料均为干燥粉末，过80目筛，含水量为10?15%。
[0012] 所述步骤（2)中稠膏的相对密度为L 35?L 5。
[0013] 所述步骤（2)中冷冻干燥的条件为-5?_2°C下冷冻6?12h。
[0014] 所述步骤⑶中装袋的规格为7±0. 33克/袋。
[0015] 所述步骤（1)?（3)的生产过程均在三十万级生产洁净区条件下操作。
[0016] 本发明有益的技术效果在于：
[0017] 1、本发明冲剂中的炙甘草、何首乌与山楂叶是具有降血压降血脂之功效的中草 药。
[0018] 2、本发明冲剂中香菇为高蛋白、低脂肪的营养保健食品，香菇多糖（β?1，3葡聚 糖）能增强细胞免疫能力，从而抑制癌细胞的生长；香菇含有六大酶类的40多种酶，可以纠 正人体酶缺乏症；所含脂肪酸，对人体降低血脂有益。
[0019] 3、本发明冲剂中猴头菇含不饱和脂肪酸，能降低血胆固醇和甘油三酯含量，调节 血脂，利于血液循环；灵芝可以扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，降低血胆固醇、脂蛋白和甘 油三脂，预防动脉粥样硬化斑块的形成。
[0020] 4、本发明冲剂中起降脂作用的中草药配合具有18种人体必需的氨基酸的蚕蛹复 合氨基酸，在降血压降血脂方面具有显著效果，配合其他数味益气补血、强筋健骨的中草 药，在提高人体机理的同时，能够更好的起到降血压降血脂的功效。
【具体实施方式】
[0021] 下面结合实施例，对本发明进行具体描述。
[0022] 实施例1
[0023] 一种辅助降血脂的中药冲剂，通过下述步骤制得：
[0024] (1)按照重量份数称取太子参6份、炎甘草20份、山楂叶12、竹节参10份，加入10 倍重量的水中煎煮2h，过滤，滤液浓缩成稠膏（相对密度为1.35);
[0025] (2)向步骤⑴所得稠膏中加入相对于稠膏0.5倍的蔗糖，2倍的糊精，并将剩余 原料蚕蛹复合氨基酸粉5份、牛膝10份、香菇20份、肉苁蓉2份、猴头菇3份、龟甲9份、何 首乌3份，加入到稠膏中，搅拌均匀，冷冻干燥，粉碎成细粉，制得混合粉；冷冻干燥的条件 为-5°C下冷冻6h ;
[0026] (3)将步骤（2)所得的混合粉置于沸腾制粒机上制粒，装袋（7±0. 33克/袋），制 得所述中药冲剂。
[0027] 所述中草药原料均为干燥粉末，过80目筛，含水量为10%。
[0028] 所述步骤（1)?（3)的生产过程均在三十万级生产洁净区条件下操作。
[0029] 实施例2
[0030] 一种辅助降血脂的中药冲剂，通过下述步骤制得：
[0031] (1)按照重量份数称取太子参20份、炎甘草12份、山楂叶8、竹节参8份，加入10 倍重量的水中煎煮8h，过滤，滤液浓缩成稠膏（相对密度为1.4);
[0032] (2)向步骤⑴所得稠膏中加入相对于稠膏1倍的蔗糖，0. 5倍的糊精，并将剩余 原料蚕蛹复合氨基酸粉4份、牛膝15份、香菇6份、肉苁蓉6份、猴头菇12份、龟甲8份、何 首乌3份，加入到稠膏中，搅拌均匀，冷冻干燥，粉碎成细粉，制得混合粉；冷冻干燥的条件 为-2°C下冷冻12h ;
[0033] (3)将步骤（2)所得的混合粉置于沸腾制粒机上制粒，装袋（7±0. 33克/袋），制 得所述中药冲剂。
[0034] 所述中草药原料均为干燥粉末，过80目筛，含水量为12%。
[0035] 所述步骤（1)?（3)的生产过程均在三十万级生产洁净区条件下操作。
[0036] 实施例3
[0037] -种辅助降血脂的中药冲剂，通过下述步骤制得：
[0038] (1)按照重量份数称取太子参12份、炙甘草18份、山楂叶16、竹节参12份，加入 10倍重量的水中煎煮10h，过滤，滤液浓缩成稠膏（相对密度为1. 5);
[0039] (2)向步骤⑴所得稠膏中加入相对于稠膏0. 7倍的蔗糖，1倍的糊精，并将剩余 原料蚕蛹复合氨基酸粉2份、牛膝12份、香菇15份、肉苁蓉8份、猴头菇8份、龟甲6份、何 首乌2份，加入到稠膏中，搅拌均匀，冷冻干燥，粉碎成细粉，制得混合粉；冷冻干燥的条件 为-3°C下冷冻8h ;
[0040] (3)将步骤（2)所得的混合粉置于沸腾制粒机上制粒，装袋（7±0. 33克/袋），制 得所述中药冲剂。
[0041] 所述中草药原料均为干燥粉末，过80目筛，含水量为10%。
[0042] 所述步骤（1)?（3)的生产过程均在三十万级生产洁净区条件下操作。
[0043] 检测例：
[0044] 实验动物与分组：SPF级昆明种雌性小鼠，体重18g?22g，由长沙市开福区东创试 验动物科技服务部提供，生产许可证号为SCXK (湘）2009-0012。饲料由同一单位提供。在 试验环境下小鼠喂养基础饲料5d，经眼眶取空腹血，分别测定其血清中甘油三酯、胆固醇、 高密度脂蛋白胆固醇。根据血中胆固醇水平并考虑甘油三酯的水平，随机分成4组，每组10 只，分别为高脂对照组、低、中、高剂量组，每组统一喂养高脂饲料。
[0045] 试验方法：实施例1?3制得的中药冲剂，每个成年人每日需服用2次，每次1袋 (7±0. 33克），按照成年人体重50kg换算，相当于0. 14g/kg，在喂养高脂饲料的同时，分别 按其5倍（0. 7g/kg)、10倍（I. 4g/kg)、30倍（4. 2g/kg)的量给予低、中、高剂量组小鼠实施 例3制得的本发明冲剂，口服给予，每日2次；高脂对照组只给予高脂饲料不做其他处理。 试验周期为28d，其间，每周称量体重，第28d经眼眶取血，测定甘油三脂、胆固醇、高密度脂 蛋白胆固醇。甘油三酯用磷酸甘油氧化法、胆固醇用酶分析法、高密度脂蛋白胆固醇用沉淀 法。测试结果如表1、2所示。
[0046] 以上测定用Lisa 500Plus全自动生化分析仪，采用SPAIN提供的SPINREACT试剂 盒。
[0047] 表 1
[0048]
【权利要求】
1. 一种辅助降血脂的中药冲剂，其特征在于由以下重量份数的中草药原料组成：蚕蛹 复合氨基酸粉2?5份、太子参6?20份、牛膝10?15份、炎甘草12?20份、香燕6? 20份、山楂叶8?16份、肉苁蓉2?8份、竹节参8?12份、猴头菇3?12份、龟甲6?9 份、何首乌2?3份。
2. 根据权利要求1所述的中药冲剂，其特征在于通过下述步骤制得： (1)按照重量份数称取太子参、炙甘草、山楂叶、竹节参，加入10倍重量的水中煎煮2? l〇h，过滤，滤液浓缩成稠膏； ⑵向步骤⑴所得稠膏中加入相对于稠膏0. 5?1倍的蔗糖，0. 5?2倍的糊精，并 将剩余原料蚕蛹复合氨基酸粉、牛膝、香菇、肉苁蓉、猴头菇、龟甲、灵芝，加入到稠膏中，搅 拌均匀，冷冻干燥，粉碎成细粉，制得混合粉； (3)将步骤（2)所得的混合粉置于沸腾制粒机上制粒，装袋，制得所述中药冲剂。
3. 根据权利要求1所述的中药冲剂，其特征在于所述中草药原料均为干燥粉末，过80 目筛，含水量为10?15%。
4. 根据权利要求2所述的中药冲剂，其特征在于所述步骤（2)中稠膏的相对密度为 1. 35 ?1. 5。
5. 根据权利要求2所述的中药冲剂，其特征在于所述步骤（2)中冷冻干燥的条件 为-5?-2°C下冷冻6?12h。
6. 根据权利要求2所述的中药冲剂，其特征在于所述步骤（3)中装袋的规格为 7±0. 33 克 / 袋。
7. 根据权利要求2所述的中药冲剂，其特征在于所述步骤（1)?（3)的生产过程均在 三十万级生产洁净区条件下操作。
【文档编号】A61P3/06GK104435207SQ201410759033
【公开日】2015年3月25日 申请日期:2014年12月10日 优先权日:2014年12月10日
【发明者】王福才 申请人:无锡瑞年实业有限公司