组合的流体滴注和负压敷料的制作方法

本申请根据35USC§119(e)要求于2014年7月24日提交的标题为“组合的流体滴注和负压敷料(Combination Fluid Instillation and Negative Pressure Dressing)”的美国临时专利申请号62/028,672的权益，出于所有目的将该临时专利申请通过引用结合在此。

领域

本披露总体上涉及医学治疗系统，并且更具体地，但不是通过限制的方式，涉及用于治疗组织部位的系统、敷料、装置和方法。

背景

取决于医疗情况，除其他之外，减压可以用于减压治疗来促进组织部位的肉芽形成、引流在组织部位的流体、闭合伤口、减轻水肿、促进灌注、以及流体管理。进一步地，可以结合或代替减压治疗将治疗流体滴注或分配至组织部位。这种流体至组织部位的滴注可以帮助防止感染、增强愈合和其他的治疗益处。

就向经受减压治疗或流体滴注的组织部位分配流体并且从该组织部位提取流体而言，可能存在挑战。例如，组织部位在体积、大小、几何形状、取向和其他因素方面可能有变化。进一步地，通向这些组织部位的通路可能受限。这些或其他因素可能使从组织部位抽取废弃流体并且向组织部位分配治疗流体难以通过一致或均匀的方式进行。进一步地，一旦切换至流体滴注循环，则在减压治疗循环与滴注流体循环之间的流体流动中的方向改变可能迫使在减压治疗循环过程中提取的废弃流体返回到组织部位中。

可能存在特殊困难的组织部位的类型可以包括诸如腹膜腔、并且更一般地来说腹腔等位置。当组织部位涉及腹腔时，可以允许改善且有效的护理并且可以解决可能抑制最终愈合的如腹膜炎、腹腔间隔室综合征和感染的这样的并发症的治疗系统可以是特别有益的。因此，令人期望的可以是对可以适配于多种不同类型的组织部位和取向的治疗系统加以改善以增强废弃流体提取和治疗流体分配的均匀性并且增加效率和治疗次数。

概述

伴随组织治疗系统、敷料、装置以及方法的某些方面的缺点如在此各种各样的说明性非限制性的实施例中所示和所描述地被解决。

在一些实施例中，一种用于在组织部位处提供流体滴注和减压治疗的治疗系统可以包括多个流体分配管腔、流体中枢、多个分支构件、减压中枢、流体供应管腔和减压管腔。该多个流体分配管腔可以被限定在第一薄膜层与第二薄膜层之间。这些流体分配管腔的每一者可以具有与该流体分配管腔流体连通的递送孔口。该流体中枢可以被定位成与该多个流体分配管腔流体连通。进一步地，该流体中枢和该多个流体分配管腔可以限定流体滴注路径。该多个分支构件中的每个分支构件可以包括分支歧管。该减压中枢可以与该多个分支构件流体连通。进一步地，该减压中枢和该多个分支构件可以限定与该流体滴注路径分开的减压路径。该流体供应管腔可以被适配成与该流体中枢流体连通联接，并且该减压管腔可以被适配成与该减压中枢流体连通联接。

在一些实施例中，一种用于治疗组织部位的滴注组件可以包括流体分配管腔和流体中枢。该流体分配管腔可以具有长度以及与该长度垂直定位的相反侧。该流体分配管腔可以由第一薄膜层和第二薄膜层限定。该第一薄膜层可以在这些相反侧处并且沿该流体分配管腔的长度密封地联接至该第二薄膜层。递送孔口可以被布置到该流体分配管腔中并且与该流体分配管腔流体连通。该流体中枢可以被定位成与该流体分配管腔流体连通。该流体中枢可以被定位在该第一薄膜层与该第二薄膜层之间。进一步地，该流体中枢和该流体分配管腔可以限定流体滴注路径。

在一些实施例中，一种制造用于治疗组织部位的治疗系统的方法可以包括在第一薄膜层与第二薄膜层之间限定多个流体分配管腔，并且将递送孔口布置到该多个流体分配管腔的每一者中。在这些流体分配管腔的每一者中的递送孔口可以与其流体连通。该方法可以进一步包括将流体中枢定位成与这些流体分配管腔流体连通、形成多个分支构件并且将该多个分支构件定位成与减压中枢流体连通。

在一些实施例中，一种用于在组织部位处提供流体滴注和减压治疗的方法可以包括将敷料定位成邻近该组织部位。该敷料可以包括流体滴注路径以及与该流体滴注路径分开的减压路径。该方法可以进一步包括将流体滴注储器联接成与该流体滴注路径流体连通并且将减压源联接成与该减压路径流体连通。该减压源与该减压路径的联接可以是同该流体滴注源与该流体滴注路径的联接分开的。该方法可以进一步包括将滴注流体从该流体滴注储器通过流体滴注路径供应至该组织部位。此外，该方法可以包括将减压从该减压源通过该减压路径提供至该组织部位并且通过该减压路径从该组织部位提取流体。

通过参考以下附图和详细说明，这些说明性实施例的其他方面、特征、和优点将变得清楚。

附图的简要说明

图1是用于在组织部位处提供流体滴注和减压治疗的治疗系统的说明性实施例的剖视图，描绘了用于定位在组织部位处的敷料的说明性实施例；

图2是图1的敷料和治疗系统的一部分的分解透视图，描绘了滴注组件和减压组件的说明性实施例；

图3是图1的敷料的俯视平面图；

图4A是在图3中描绘的参考标号图4A处截取的图1的敷料的一部分的详细视图；

图4B是在图4A中引用的线4B-4B处截取的图1的敷料的横截面；

图5是图1的敷料的滴注组件和减压组件的说明性实施例的分解透视图；

图6是适合与图1的敷料一起使用的治疗系统的另一个说明性实施例的一部分的分解透视图；

图7A是适合与图1的治疗系统一起使用的敷料的另一个说明性实施例的俯视平面图；

图7B是图7A中描绘的滴注组件和减压组件的另一个说明性实施例的分解透视图；

图8A是适合与图1的治疗系统一起使用的敷料的另一个说明性实施例的俯视平面图；并且

图8B是图8A中描绘的滴注组件和减压组件的另一个说明性实施例的分解透视图。

说明性实施例的详细说明

在以下非限制性的、说明性实施例的详细说明中，参考了形成该详细说明的一部分的附图。可以利用其他实施例，并且可以作出合乎逻辑的、结构的、机械的、电力的以及化学的改变而不脱离所附权利要求书的范围。为了避免对于使得本领域的技术人员能够实践在此所描述的这些实施例来说所不必要的细节，本说明可能省略了本领域的技术人员已知的某些信息。以下详细说明是非限制性的，并且这些说明性实施例的范围是由所附权利要求书限定。如在此使用的，除非另外指明，“或”不需要相互排除。

参照图1，在一些说明性实施例中，治疗系统102可以包括治疗装置104、敷料密封件106、分配歧管108、流体供应管腔110、减压管腔112和敷料114。治疗系统102可以适合于在组织部位116处提供流体滴注和减压治疗。组织部位116可以是任何人类、动物、或者其他生物的身体组织，包括骨组织、脂肪组织、肌肉组织、皮肤组织、结缔组织、软骨、肌腱、韧带、或者任何其他组织。组织部位116可以延伸通过或以其他方式涉及表皮118、真皮120、以及皮下组织122。组织部位116可以是如图1中描绘的次表面组织部位，该次表面组织部位在表皮118的表面下方延伸。进一步地，组织部位116可以是表面组织部位(未示出)，该表面组织部位主要存在于表皮118的表面上。

如在图1中所示出的，组织部位116可以包括体腔中的组织，例如但不限于腹腔124。腹腔124可以包括紧邻腹腔124的腹部内含物126或者其他组织。敷料114可以被布置在腹腔124中并且被支撑在腹腔内含物126的表面上。敷料114还可以定位在左侧或第一结肠旁沟128和右侧或第二结肠旁沟130中或与其紧邻。第一结肠旁沟128和第二结肠旁沟130可以各自例如是在腹腔124的相反侧上的、在腹部内含物126之间的开放空间。第一结肠旁沟128可以与第二结肠旁沟130侧向地布置或者以其他方式定位在组织部位116的与第二结肠旁沟130相反一侧上。尽管图1描绘了治疗系统102被部署在腹腔124处，但治疗系统102还可以非限制性地用在其他类型的组织部位处。进一步地，对组织部位116的治疗可以包括但不限于对诸如腹水和渗出物的流体的去除、减压治疗、流体到组织部位116的滴注或分配以及对组织部位116的保护。

继续图1，治疗装置104可以用于与流体供应管腔110和减压管腔112流体连通联接。流体供应管腔110和减压管腔112可以与敷料114流体连通联接，如以下所描述的。进一步地，流体供应管腔110和减压管腔112可以结合或形成为多管腔导管115的一部分，如图1中所示出的。参照图6中的另一个说明性实施例，流体供应管腔110和减压管腔112可以例如是分开的导管、管或管道。

治疗装置104可以包括减压源136、罐138、正压源140和流体滴注储器142。罐138和流体滴注储器142可以各自是用于保持液体和传递流体的任何合适的容纳装置。进一步地，在一些实施例中，治疗装置104可以包括用于对治疗装置104的多个部件进行控制的控制器146、正压阀148和减压阀150，如以下所描述的。治疗装置104的这些部件可以如图1中所示出地安排或彼此关联以形成治疗装置104。然而，在其他实施例(未示出)中，治疗装置104的这些部件可以分开提供或独立于治疗装置104来提供。

减压源136可以用于与减压管腔112流体连通联接。罐138可以被定位成与减压源136流体连通。减压源136可以被适配成通过罐138来与减压管腔112流体连通联接。因此，罐138可以具有用于从减压源136接收减压的入口以及用于将减压递送至减压管腔112的出口。减压源136、减压管腔112和罐136可以通过合适的方式彼此流体联接，例如但不限于，通过管、管道、粘合剂、结合、焊接、联接器或过盈配合。

正压源140可以用于与流体供应管腔110流体连通联接。流体滴注储器142可以被定位成与正压源140流体连通。正压源140可以被适配成通过流体滴注储器142来与流体供应管腔110流体连通联接。因此，流体滴注储器142可以具有用于从正压源140接收正压的入口以及用于将正压和滴注流体递送至流体供应管腔110的出口。滴注流体可以通过正压从流体滴注储器142推动到流体供应管腔110中。正压源140、流体供应管腔110和流体滴注储器142可以通过合适的方式彼此流体联接，例如但不限于，通过管、管道、粘合剂、结合、焊接、联接器、管套、或过盈配合。

如在图1中所示出的，便携泵156可以提供减压源136和正压源140两者。例如，泵156可以包括吸入口或泵入口158以及排出口或泵出口160。泵入口158可以提供减压源136，并且泵出口160可以提供正压源140。减压阀150可以被流体连通地定位在减压管腔112与泵入口158之间。来自减压源136的减压可以通过泵入口158和减压阀150传递至减压管腔112。正压阀148可以被流体连通地定位在流体供应管腔110与泵出口160之间。来自正压源140的正压可以通过泵出口160和正压阀148传递至流体供应管腔110。被施加给敷料114的正压可以帮助将来自流体滴注储器142的滴注流体传递和分配给敷料114和组织部位116。流体压头、重力和其他因素可以与或不与施加正压一起来帮助将滴注流体传递和分配给敷料114和组织部位116。因此，一些实施例可以不需要正压源140。

在其他实施例中，一个泵或第一泵可以提供减压源136，并且另一个泵或第二泵(未示出)可以提供正压源140。进一步地，在其他实施例中，减压源136可以是用于提供减压的任何合适的装置，例如像壁吸源、手动泵或其他源。类似地，在其他实施例中，正压源140可以是用于提供正压的任何合适的装置，例如像压缩机、压缩空气缸、蠕动泵或类似源。

减压源136和正压源140可以被配置成以适用于具体应用的任何组合或方式分别将减压和正压供应至敷料114和组织部位116。例如，控制器146可以通过任何合适的方式电联接至减压阀150、正压阀148和泵156。控制器146可以包括用于彼此相关地控制减压阀150、正压阀148和泵156的软件或用户可编程设置。在针对减压源136使用第一泵和针对正压源140使用第二泵的多个实施例中，第一泵和第二泵可以由控制器146与在此描述的减压阀150和正压阀148相类似地加以控制。在其他实施例中，减压阀150和正压阀148可以由使用者手动地开启和关闭或以其他方式控制。类似地，泵156可以被手动控制。

在一些实施例中，与正压阀148同时地，可以将泵156激活并且可以将减压阀150开启或以其他方式激活，以用于将减压和正压同时传递至组织部位116。为递送减压而激活减压阀150以及为递送正压而激活正压阀148可以是间歇的或连续的。在其他实施例中，可以激活泵156并且可以将减压阀150配置成相对于正压阀148周期循环地运行。例如，在减压治疗循环过程中，可以将减压阀150开启或激活以将减压传递至敷料114和组织部位116。在减压治疗循环过程中，正压阀148可以关闭或解除激活。在滴注流体循环过程中，可以将正压阀148开启或激活以将正压传递至敷料114和组织部位116。在滴注流体循环过程中，减压阀150可以关闭或解除激活。减压阀150可以具有用于例如当减压阀150在滴注流体循环过程中关闭或解除激活时将减压通至大气的减压通风孔162。类似地，正压阀148可以具有用于例如当正压阀148在减压治疗循环过程中关闭或解除激活时将正压通至大气的正压通风孔164。

可以从减压源136将减压施加至组织部位116上以促进腹水、渗出物、或其他来自组织部位116的流体的去除。通过操作施加到组织部位116上的减压而从组织部位116去除的流体可以为每天约5升或更多。进一步地，如果适用，可以施加减压来刺激另外的组织的生长并且增强滴注流体到组织部位116的分配。在组织部位116处为伤口的情况下，肉芽组织的生长、渗出物的去除、或者细菌的去除可以促进愈合。在未受伤或无缺陷的组织的情况下，减压可以促进可能被采集并移植到另一个组织部位的组织的生长。

如在此使用的，“减压”可以是指小于经受治疗的组织部位处的环境压力的压力。在一些实施例中，减压可以小于大气压。减压还可以小于组织部位处的流体静压。除非另外说明，否则在此所陈述的压力的值是表压。所递送的减压可以是恒压、变压、间歇压、或连续压。尽管术语“真空”和“负压”可以用来描述施加到组织部位上的压力，但是施加到组织部位上的实际压力可以大于通常与完全真空相关联的压力。减压的增加可以对应于压力的减少(相对于环境压力更加为负)，并且减压的减少可以对应于压力的增加(相对于环境压力更少为负)。虽然施加到组织部位上的减压的量和性质可以根据应用而变化，但是在一些实施例中减压可以在约-5mm Hg至约-500mm Hg之间。在其他实施例中，减压可以在约-100mm Hg至约-200mm Hg之间。在又其他的实施例中，减压可以在约-50mm Hg至约-300mm Hg之间。

进一步地，在一些实施例中，治疗系统102的部件(例如但不限于，减压源136、治疗装置104或控制器146)可以包括针对-100mm Hg、-125mm Hg和-150mm Hg的减压的预置选择器。进一步地，治疗系统102还可以包括多个报警器，例如像堵塞报警器、泄漏报警器、或电池电量低报警器。

敷料密封构件106可以被适配成覆盖敷料114和组织部位116并且提供在敷料密封构件106与组织部位116之间的流体密封和密封空间166。敷料密封构件106的一部分可以与组织部位116周围的组织例如表皮118重叠。敷料114和分配歧管108的大小可以确定成或者以其他方式适配成定位在密封空间166中。例如，敷料密封构件106可以包括面向内部侧168以及与该面向内部侧168相反定位的面向外部侧170。密封空间166可以被提供在敷料密封构件106的面向内部侧168与组织部位114之间。在一些实施例中，敷料密封构件106可以包括被适配成对组织部位116和组织部位116周围的组织进行覆盖的液体不可渗透的材料。

敷料密封构件106可以由可以允许流体密封的任何材料形成。如果适用，流体密封可以是足以在所期望部位处维持减压的密封。密封构件106可以包括例如以下材料中的一种或多种：亲水性聚氨酯；纤维素塑料；亲水性聚酰胺；聚乙烯醇；聚乙烯吡咯烷酮；亲水性丙烯酸酯；亲水性硅酮弹性体；来自英国雷克斯汉姆(Wrexham,United Kingdom)的Expopack高级涂料公司的一种INSPIRE 2301材料，该材料具有例如14400g/m2/24小时的水蒸气传输率或MVTR(倒杯技术)和约30微米的厚度；薄的、无涂层的聚合物盖布；天然橡胶；聚异戊二烯；苯乙烯-丁二烯橡胶；氯丁橡胶；聚丁二烯；丁腈橡胶；丁基橡胶；乙烯丙烯橡胶；乙烯丙烯二烯单体；氯磺化聚乙烯；聚硫橡胶；聚氨酯(PU)；EVA薄膜；共聚酯；硅酮；硅酮盖布；3M盖布；诸如从加利福尼亚州帕萨迪纳市的艾利丹尼森公司(Avery Dennison Corporation of Pasadena,California)可商购的聚氨酯(PU)盖布；例如来自法国阿科玛公司(Arkema,France)的聚醚嵌段聚酰胺共聚物(PEBAX)；Expopack 2327；或者其他适当的材料。

敷料密封构件106可以是蒸汽可渗透并且液体不可渗透的，从而允许蒸汽离开密封空间166并且抑制液体离开该密封空间。在一些实施例中，敷料密封构件106可以是具有例如至少约每24小时300g/m2的高MVTR的、柔性的可透气薄膜、隔膜、或片，该可透气膜、隔膜、或片材。对于敷料密封构件106使用高MVTR材料可以允许水蒸气穿过敷料密封构件106到密封空间166的外部，同时维持上述流体密封。在其他实施例中，可能使用低的或没有蒸汽传输的盖布。在一些实施例中，敷料密封构件106可以包括一系列医学上适合的薄膜，这些薄膜具有在约15微米(μm)至约50微米(μm)之间的厚度。

在一些实施例中，附接装置或界面粘合剂172可以被适配成定位在敷料密封构件106与组织部位116之间。例如，界面粘合剂172可以被定位或施加到敷料密封构件106的面向内部侧168以用于面向组织部位116。在一些实施例中，敷料密封构件106可以通过界面粘合剂172直接密封在组织部位116周围的组织上，例如表皮118。在其他实施例中，界面粘合剂172可以将敷料密封构件106密封在衬垫或盖布(未示出)上，该衬垫或盖布被适配成定位在界面粘合剂172与表皮118之间。

界面粘合剂172可以是医学上可接受的粘合剂并且可以采取多种形式，例如，粘合密封带、盖布带、浆糊、水胶体、水凝胶、或其他合适的密封装置。界面粘合剂172还可以是可流动的。进一步地，例如，界面粘合剂172可以包括而不限于丙烯酸粘合剂、橡胶粘合剂、高粘性硅酮粘合剂、聚氨酯、或其他粘合剂物质。在一些实施例中，界面粘合剂172可以是包括具有例如约15克/m2(gsm)至约70克/m2(gsm)的涂层重量的丙烯酸粘合剂的压敏粘合剂。该压敏粘合剂可以被施加在敷料密封构件106的被适配成面向表皮118和组织部位116的一侧上，例如，敷料密封构件106的面向内部侧168。在一些实施例中，界面粘合剂172可以是被施加到或可定位在敷料密封构件106的面向内部侧168上的层或涂层。在一些实施例中，界面粘合剂172层可以是连续的或者不连续的。

分配歧管108可以用于定位在敷料密封构件106与敷料114之间。分配歧管108可以被适配成紧邻、邻近或直接接触组织部位116处的敷料114来定位，例如像以任何合适的方式通过切割或者以其他方式使分配歧管108成形以适合组织部位116和密封空间166。在一些实施例中，分配歧管108可以被定位成紧邻、邻近或直接接触组织部位116的一部分。分配歧管108可以具有分配歧管开口174，该分配歧管开口被布置成穿过分配歧管108并且被适配成接收敷料114的一部分，例如以用于将敷料114联接成与流体供应管腔110直接流体连通。进一步地，分配歧管108可以被适配成与敷料114和组织部位116流体连通以用于将减压分配至敷料114和组织部位116。

分配歧管108可以由提供真空空间或治疗空间的任何歧管材料或柔性垫块材料形成，例如像多孔且可渗透的泡沫或泡沫样材料、由多个通路形成的构件、移植物、或纱布。在一些实施例中，可以用任何材料或材料组合来作为分配歧管108的歧管材料，前提是该歧管材料是可操作来分配或者收集流体的。例如，术语歧管可以是指物质或结构，该物质或结构能够通过多个孔隙、通路、或流动通道将流体递送到组织部位或者将流体从该组织部位去除。该多个孔隙、路径、或流动通道可以相互连接以便改善提供到该歧管周围的区域的和从该歧管周围的该区域去除的流体的分布。这种歧管的实例可以包括但不限于具有被安排为形成流动通道的结构元件的装置、蜂窝状泡沫，例如开孔泡沫、多孔组织集合和液体、凝胶类、以及包括或固化以包括流动通道的泡沫。进一步地，分配歧管108可以是生物相容的。在一些实施例中，分配歧管108可以包括多孔疏水性材料。在这种实施例中，分配歧管108的疏水性特性可以防止分配歧管108直接吸收流体，但是可以允许流体穿过。

在一些实施例中，分配歧管108可以是流体可渗透的网状开孔的聚氨酯或聚醚泡沫。一种这类材料可以是从德克萨斯的圣安东尼奥的Kinetic Concepts,Inc.(KCI)公司可商购的材料。然而，取决于应用，比材料具有更高或更低密度的材料对于分配歧管108可以是令人希望的。在许多可能的材料中，可以非限制性地使用以下材料：材料；技术泡沫(www.foamex.com)；模制的钉床结构(a molded bed of nails structures)；图案化栅格材料(patterned grid material)，如由赛科尔工业织物公司(Sercol Industrial Fabrics)制造的那些材料；3D纺织品，如由英国德比巴尔泰克斯(Baltex of Derby，U.K.)制造的那些纺织品；纱布，为一种柔性含通道的构件；以及移植物。

在其他实施例中，分配歧管108可以包括含闭孔的材料。这些闭孔可以并不流体连接至分配歧管108中的邻近孔。这些闭孔可以被选择性地布置在分配歧管108中以例如防止流体穿过分配歧管108的周界表面传送。在分配歧管108中或该分配歧管上可以包括如吸收性材料、芯吸材料、疏水性材料以及亲水性材料的其他层。在一些实施例中，分配歧管108可以增强以银离子和抗微生物剂。

敷料114可以包括滴注组件182以及可以联接至滴注组件182的减压组件186。滴注组件182可以允许将多种不同的流体(例如但不限于，药物、冲洗流体、滴注流体、或治疗流体)递送至组织部位116，如由递送箭头188示出的。在递送至组织部位114之后，这些流体和其他流体可以通过减压组件186从组织部位114去除或提取，如由提取箭头190示出的。

参照图2，滴注组件182可以包括至少一个流体分配管腔202和流体中枢206。在一些实施例中，该至少一个流体分配管腔202可以是多个流体分配管腔202，如图2中所示出的。在其他实施例中，滴注组件182可以没有限制地包括任何数量的流体分配管腔202以适合具体应用。这些流体分配管腔202的大小可以被确定成或以其他方式被适配成在密封空间166中定位在组织部位116处。

这些流体分配管腔202的每一者可以具有纵向延伸的长度或支路208以及可以基本上与该长度或支路208垂直定位的相反侧210。这些流体分配管腔202可以被限定在第一薄膜层212和第二薄膜层214之间或者由该第一薄膜层和该第二薄膜层限定。第一薄膜层212可以通过任何合适的方式(例如但不限于，焊接、结合、粘合剂、粘固剂或类似的结合装置)在这些相反侧210处并且沿这些流体分配管腔202的长度或支路208密封地联接至第二薄膜层214。第一薄膜层212可以被适配成定位在第二薄膜层214与组织部位116之间。

进一步地，这些流体分配管腔202的每一者可以包括至少一个递送孔口216，该至少一个递送孔口与承载该递送孔口216的流体分配管腔202流体连通。在一些实施例中，该至少一个递送孔口216可以是多个递送孔口216，如图2中所示出的。这些流体分配管腔202可以没有限制地包括任何数量的递送孔口216以适合具体应用。进一步地，这些递送孔口216的大小、形状可以被确定成或者可以被定位成用于以基本上均匀的方式将流体递送至组织部位116的构型。这些递送孔口216可以通过第一薄膜层212来布置到流体分配管腔202中，并且第一薄膜层212可以被适配成面向组织部位116。

第一薄膜层212和第二薄膜层214可以包括诸如医用盖布的非粘附材料，该非粘附材料能够抑制组织粘附到医用盖布上。在一些实施例中，第一薄膜层212和第二薄膜层214可以包括可透气聚氨酯薄膜。进一步地，在一些实施例中，第一薄膜层212和第二薄膜层214可以包括以上叙述的用于敷料密封构件106的任何材料。甚至更进一步地，在一些实施例中，第一薄膜层212的至少一部分可以是亲水性的。例如，第一薄膜层212可以包括可以将亲水性性质赋予第一薄膜层212的等离子处理。这种亲水性性质可以促进或改善在第一薄膜层212的更大表面上的流体覆盖度，而不是例如由于重力的作用而被吸引到组织部位116处的低点。

在一些实施例中，第一薄膜层212和第二薄膜层214可以包括多个开口或薄膜微孔218。这些薄膜微孔218可以采用不同的形状，例如但不限于环形开口、矩形开口、多边形开口、狭缝或者线形切口。进一步地，这些薄膜微孔218可以具有不同的大小以适合针对提供所期望流体流动、压力递送或其他参数的具体应用。薄膜微孔218可以提供或增强在组织部位116、减压组件186与分配歧管108之间的流体连通。这些流体递送管腔202和流体递送中枢206可以没有薄膜微孔218。

进一步地，在其他实施例中，滴注组件182可以没有薄膜微孔218。在这种实施例中，例如通过减小滴注组件182的圆周、周界或直径，可以在大小上相对于减压组件186减小滴注组件182的表面积。减小滴注组件182的表面积可以允许减压组件186的周边超过滴注组件182的周边延伸，以用于将减压组件186定位成与组织部位116直接流体连通或接触。

流体中枢206可以具有高度并且可以定位成与这些流体分配管腔202流体连通。流体中枢206的高度可以从第二薄膜层214的表面和滴注组件182向外延伸。流体中枢206可以被定位在第一薄膜层212与第二薄膜层214之间。流体中枢端口220可以被布置成穿过第二薄膜层214并且可以在流体供应管腔110与流体中枢206之间提供流体连通。这些流体分配管腔202可以围绕流体中枢206环圆周地并基本上对称地定位。流体中枢206和这些流体分配管腔202可以限定流体滴注路径222。滴注组件182可以被定位在组织部位116与减压组件186之间。如在图2中所示出的，这些流动分配管腔202可以从流体中枢206向外延伸并且跨过具有在约260毫米至约300毫米之间的最大纵向尺寸的椭圆形或圆形面积。在其他实施例中，这些流体分配管腔202可以跨具有任何期望尺寸和形状的面积延伸，例如，圆形、椭圆形、方形、矩形、或其他。

如在图2中所示出的，流体中枢206可以包括例如像泡沫的多孔或流体可渗透的材料。进一步地，流体中枢206在形状上可以是细长和圆柱形的。然而，流体中枢206可以非限制性地具有其他形状。在其他实施例中，流体中枢206可以包括配件，例如，管、管状配件、管道、倒钩连接或类似结构。在这种实施例中，配件可以直接预结合或模制到第一薄膜层212或第二薄膜层214上并且被配置成流体地联接在第一供应管腔110与这些流体分配管腔202之间。

流体滴注路径222可以被适配成以基本上均匀的方式将流体递送至组织部位116。例如，在流体滴注路径222上的这些递送孔口216和这些流体分配管腔202的每一者可以被适配成提供基本上相同的背压。这种构型可以防止与这些流体分配管腔202的一者相比使得流体更加自由地或以其他方式更利于行进穿过这些流体分配管腔202的另一者、或者与这些递送孔口216的一者相比使得流体更自由地或以其他方式更利于行进穿过这些递送孔口216的另一者。在此，背压可以是指对例如穿过管腔或孔口的限定空间的流体流动的阻力。背压可以来自于限定空间的几何构型和材料性质，例如但不限于空间的大小、空间中的弯曲和接头的存在和形状、在空间内的表面光洁度和其他特性。

流体可以趋于遵循最小阻力的路径，并且因此不良的流体分配可以来自于这些流体分配管腔202的一者具有比这些流体分配管腔202的另一者更小的背压或对于流体流动的阻力。类似地，不良的流体分配可以来自于这些流体递送孔口216的一者具有比这些流体递送孔口216的另一者更小的背压或对于流体流动的阻力。在这些流体分配管腔202的大小和构型以及在这些流体分配管腔202的每一者中的递送孔口216的数量和大小之间的一致性例如可以增强递送至组织部位116的流体的均匀性。因此，在一些实施例中，这些递送孔口216在数量和大小方面在这些流体递送管腔202的每一者上基本上相等。进一步地，这些流体分配管腔202的每一者可以具有基本上相同的尺寸。

例如，在一些实施例中，这些流体分配管腔202可以具有在约2毫米至约6毫米之间的内径。进一步地，在一些实施例中，这些流体分配管腔202可以具有约4毫米的内径。在一些实施例中，这些递送孔口216可以具有在约0.1毫米至约0.8毫米之间的直径。如在此所描述的，将这些流体分配管腔202的内径或横截面的大小确定成基本上大于这些流体递送孔口216的大小、横截面或直径可以在这些流体分配管腔202的每一者内提供基本上均匀的压力。在这种实施例中，在这些分配管腔202内的流体流动速度相对于穿过递送孔口216的高流体流动速度而言可以是基本上低的或者基本上静态的。

在一些实施例中，这些流体分配管腔202的每一者可以具有六(6)个递送孔口216，这些递送孔口被布置成穿过第一薄膜层212与该流体分配管腔202流体连通。这六个递送孔口216的每一者可以具有约0.5毫米的直径。在其他实施例中，这些流体分配管腔202的每一者可以具有十二(12)个递送孔口216，这些递送孔口被布置成穿过第一薄膜层212与该流体分配管腔202流体连通。这十二(12)个递送孔口216的每一者可以具有约0.35毫米的直径。这种构型可以将例如对于流体滴注或递送速率的足够的背压提供给滴注组件182，该流体滴注或递送速率可以在约80cc/min至约120cc/min之间。其他构型和流体递送速率是可能的。一般而言，在递送孔口216的数量上的增加可以对应于对于维持所期望量或范围的背压而言所可能需要的在这些递送孔口216的每一者的直径上的降低。

继续图2，减压组件186可以包括至少一个分支构件232和减压中枢234。在一些实施例中，该至少一个分支构件232可以是多个分支构件232，如图2中所示出的。减压组件186可以没有限制地包括任何数量的分支构件232以适合具体应用。这些分支构件232的大小可以确定成或者以其他方式适配成定位在密封空间166中。进一步地，在一些实施例中，减压组件186可以包括中央开口236，该中央开口被布置成穿过减压中枢234或在该减压中枢处并且其大小确定成或以其他方式适配成接收流体中枢206。流体中枢206的高度可以大小确定成或者以其他方式适配成穿过中央开口236延伸。在其他实施例中，中央开口236可以具有适合于提供用于将流体供应管腔110直接物理联接或直接流体联接至第二薄膜层214和/或滴注组件182的流体中枢206的通路的任何形状、大小或构型。

这些分支构件232的每一者可以具有分支歧管238和分支包封材料240，该分支包封材料可以覆盖该分支歧管238同时允许与该分支歧管238流体连通。在其他实施例中，可以省去分支包封材料240的分支歧管238。分支歧管238可以包括例如像泡沫的多孔或流体可渗透的材料。在一些实施例中，分支歧管238可以包括以上针对分配歧管108叙述的任何材料。分支包封材料240可以覆盖分支歧管238并且可以防止组织粘附到分支歧管238上或以其他方式与分支歧管238接触。防止在组织与分支歧管238之间的这种接触例如可以提供针对分支歧管238和对于敷料114的治疗应用使用的更宽范围的材料。

参照图2至图5，并且尤其参照图4A至图4B的细节图，分支包封材料240可以限定分支构件232的内部242和外部244。分支歧管238可以定位在分支构件232的内部242内并且可以通过任何合适的方式由分支包封材料240包封。例如，分支包封材料240可以包括第一包封层246和第二包封层248。分支歧管238可以被定位在第一包封层246与第二包封层248之间。第一包封层246可以在分支歧管238的周界边缘250周围通过分支结合252(例如但不限于，焊接、粘合剂、粘固剂或类似的结合装置)来联接至第二包封层248。分支结合252的长度可以是不连续的，并且因此可以增强通过第一包封层246和第二包封层248与这些分支构件232和分支歧管238的流体连通。

参照图5，第一包封层246可以具有第一周边254，该第一周边的大小被确定成或以其他方式适配成与第二包封层248的第二周边256配合。第一周边254可以通过任何合适的方式(例如但不限于，通过以上针对分支结合252描述的任何结合装置)来联接至第二周边256。在其他实施例中，分支包封材料240可以是大小和形状被确定成缠绕在分支歧管238周围或覆盖该分支歧管或者以其他方式形成分支构件232的单层。进一步地，在其他实施例中，分支包封材料240可以是在分支歧管238周围或覆盖该分支歧管的彼此联接的或者以其他方式形成分支构件232的多层。

继续图2至图5，可以将多个分支微孔258布置成穿过分支包封材料240在分支歧管238与分支构件232的外部244之间流体连通。这些分支微孔258可以采用不同的形状，例如但不限于环形开口、矩形开口、多边形开口、狭缝或者线形切口。进一步地，这些分支微孔258可以具有不同的大小以适合针对提供所期望流体流动、压力递送或其他参数的具体应用。这些分支微孔258可以非限制性地提供或增强在组织部位116、减压组件186、分配歧管108与减压管腔112之间的流体连通。

分支包封材料240可以包括诸如医用盖布的非粘附材料，该非粘附材料能够抑制组织粘附到医用盖布上。在一些实施例中，分支包封材料240可以包括可透气聚氨酯薄膜。进一步地，在一些实施例中，分支包封材料240可以包括以上针对敷料密封构件106叙述的任何材料。

这些分支构件232可以从减压中枢234向外延伸并且被定位成以任何合适的形状或构型与减压中枢234流体连通。如在图2至图3中所示出的，这些分支构件232可以从减压中枢234径向地向外延伸。减压中枢234可以是减压组件186的区域，其中这些分支构件232聚集、联接或以其他方式朝彼此引导。减压组件186的提供减压中枢234的区域例如可以是减压组件186的中心区域。

如在图2至图3中所示出的，在一些实施例中，这些分支构件232可以例如与可以在这些分支构件232的每一者之间延伸的分支包封材料240联接在一起。进一步地，在一些实施例中，在相邻的分支构件232之间的分支包封材料240的一部分可以是可膨胀的、可伸缩的、柔性的、弹性的或者以其他方式可变形，从而允许在这些分支构件232的远端之间移动。在其他实施例中，这些分支构件232的远端可以相对于彼此独立移动，而这些分支构件232的近端可以在减压中枢234处联接或聚集。

这些分支构件232可以采用多种不同的长度和形状，例如，长形、矩形、椭圆形或其他形状。如在图2至图5中所示出的，在一些实施例中，分支构件232可以包括沿这些分支构件232的长度定位的多个分支模块270。操纵区272可以定位在沿这些分支构件232的长度的相邻分支模块270的每一者之间。这些操纵区272可以提供相对于分支模块270具有减小的大小的区域，其可以利于分开或去除分支模块270来对敷料114进行大小确定。在一些实施例中，这些操纵区272可以包括弱化或穿孔的面积来促进通过切割或撕裂来确定敷料114的大小。在这些分支构件232的每一者上的这些分支模块270可以彼此流体连通。在一些实施例中，临床医生可以切过操纵区272或者通过拉伸来撕裂操纵区272，从而确定敷料114的大小。进一步地，如在图3中所示出的，在一些实施例中，可以将可视标记276应用在敷料114的表面或分支构件232上来作为用于确定敷料114大小的引导。视觉标记276例如可以包括可以跨越操纵区272的切割线或大小刻度，从而在切割、撕裂或以其他方式确定敷料114大小方面提供便利性。在这种实施例中，这些流体分配管腔202可以驻留在表明对于敷料114可能的最小尺寸的视觉标记276内或界内，从而例如防止在确定敷料114大小时切断流体分配管腔202。在其他实施例中，在确定敷料114大小可能不是特征或考量时，例如，这些流体分配管腔202可以延伸到或驻留在敷料114的如所期望的任何面积内。

减压中枢234和这些分支构件232可以限定例如在图1、图2和图4B中示出的减压路径280，该减压路径与流体滴注路径222分开。流体可以从这些分支构件232朝减压中枢234流动。流体可以如由图1中的流体提取箭头190示出地进入分支微孔258并且流动到分支构件232中并朝向减压中枢234流动。滴注组件182的第一薄膜层212和第二薄膜层214可以使流体分配管腔202和流体中枢206与减压组件186的分支构件232和减压中枢234分开。流体分配管腔202可以被定位在组织部位116与分支构件232之间。进一步地，第二薄膜层214可以被定位在第一薄膜层212与减压路径280之间。

如在图3至图4B中示出的，减压组件186可以通过组件结合282来联接至滴注组件182，该组件结合可以包括但不限于以上与分支结合252相关描述的任何结合装置。因此，组件结合282可以将第一薄膜层212、第二薄膜层214、第一包封层246和第二包封层248联接在一起。

分配歧管108可以被适配成邻近减压组件186的减压中枢234并定位在封料密封构件106与减压组件186的分支构件232之间。分配歧管108可以被适配成将减压分配至分支构件232。在一些实施例中，分配歧管108可以被适配成将减压通过减压中枢234来分配至分支构件232。

在一些实施例中，被布置成穿过分配歧管108的分配歧管开口174可以接收滴注组件182的流体中枢206。流体中枢206的高度可以大小确定成或者以其他方式适配成穿过分配歧管开口174延伸。

流体供应管腔110可以用于定位成与滴注组件182流体连通。例如，流体供应管腔110可以被适配成在图1中示出的流体供应连接284处与流体中枢206流体连通联接，该流体供应连接可以在敷料密封构件106上或穿过该敷料密封构件延伸。

减压管腔112可以用于定位成与减压组件186流体连通。例如，减压管腔112可以适配成在减压连接286处与减压中枢234流体连通联接，该减压连接可以在敷料密封构件106上或穿过该敷料密封构件延伸，如图1中所示出的。在一些实施例中，减压管腔112可以被适配成通过分配歧管108与减压中枢234流体连通联接。减压管腔112可以具有在减压连接286与减压源136之间的长度，该长度与流体供应管腔110的整个长度流体隔离。流体供应管腔110的长度可以在流体供应连接284与流体滴注储器142之间。进一步地，减压管腔112和减压连接286可以与流体供应管腔110和流体供应连接284流体隔离。

参照图1至图2，导管接口290可以提供减压连接286和流体供应连接284。导管接口290可以大小确定、形状确定或以其他方式适配成以任何合适的方式通过敷料密封构件106将减压管腔112和流体供应管腔110流体连接至敷料114。例如，可以将一个或多个密封构件孔口292布置成穿过敷料密封构件106，从而提供通向定位在密封空间166中的分配歧管108、敷料114和其他部件的流体连通和通路。密封构件孔口292可以非限制性地利于流体供应管腔110、减压管腔112和导管接口290与分配歧管108和敷料114的流体连接。进一步地，敷料密封构件106的紧邻密封构件孔口292的多个部分可以例如通过粘合剂(如界面粘合剂172)来联接至分配歧管108和敷料114，如对于使减压连接286与流体供应连接284流体隔离所必需的。

在一些实施例中，导管接口290可以被形成或模制为减压管腔112和流体供应管腔110的一部分。在其他实施例中，减压管腔112和流体供应管腔110可以例如通过过盈配合来结合或紧固到导管接口290上。导管接口290的一部分(例如凸缘294)可以联接至敷料密封构件106以用于将导管接口290定位成通过敷料密封构件106与敷料114流体连通。导管接口290可以通过任何合适的方式联接至敷料密封构件106，例如像通过粘合剂或其他结合装置。在一些实施例中，用于将导管接口290联接至敷料密封构件106的粘合剂可以是用于以上描述的敷料密封构件106的界面粘合剂172。

在一些实施例中，如图1至图2中所示出的，导管接口290可以是多端口接口290a，从而将减压连接286和流体供应连接284提供成多端口接口290a内的单独的流体隔离的端口。在这种实施例中，在多端口接口290a内的分隔壁296可以通过粘合剂(例如界面粘合剂172)联接至流体中枢206和/或第二薄膜层214，以用于使流体供应连接284与减压连接286流体隔离。用于使减压连接286与流体供应连接284流体隔离的其他构型是可能的。

在其他实施例中，如在图6中所示出的，导管接口290可以是可以提供减压连接286或流体供应连接284的单端口接口290b。因此，第一单端口接口290b可以提供流体供应连接284，并且第二单端口接口290b可以提供减压连接286。在其他实施例中，流体供应管腔110可以直接流体联接至流体中枢206，并且减压管腔112可以通过封料密封构件106而没有导管接口290地直接联接至分配歧管108。

总体上参照图1至图4B，在治疗系统102的操作的一些说明性实施例中，敷料114可以被确定大小以适合组织部位116并且被布置在组织部位116处或该组织部位之内，例如腹腔124。如果确定敷料114大小是必要的，则可以例如通过紧邻对应所期望大小的视觉标记276切割或撕裂敷料114来将敷料114的过量部分去除。在一些实施例中，可以在对应所期望大小的视觉标记276之外穿过分支模块270来切割或撕裂敷料114。分支模块270的保留附接到敷料114上的切割或撕裂部分可以包括分支歧管238的一部分和分支包封材料240的一部分。分支歧管238的保留部分可以在操纵区272邻近处或界内与敷料114分开并且从分支包封材料240内去除。以此方式，分支包封材料240的一部分可以保留附接到敷料114上，延伸超出分支歧管238的边缘，从而用于防止在分支歧管238与组织部位116之间的接触。

敷料114可以被定位成与腹部内含物126接触，并且这些分支构件232可以被定位在第一结肠旁沟128和第二结肠旁沟130中或者紧邻该第一结肠旁沟和该第二结肠旁沟。在部署时，敷料114可以覆盖所有曝露的内脏，并且可以使内脏分开不与腹腔126的壁接触。敷料114可以大小确定和形状确定成允许这种覆盖度。

当敷料114布置在组织部位116处时，滴注组件182可以定位成面向组织部位116并且在组织部位116与减压组件186之间。分配歧管108可以被定位成邻近或在组织部位116处直接接触敷料114。例如，分配歧管108可以被定位成邻近或直接接触敷料114的减压中枢234。进一步地，分配歧管开口174可以被定位成接合或接收滴注组件182的流体中枢206。流体中枢206的高度可以穿过分配歧管108的厚度延伸，以用于非限制性地接触敷料密封构件106、导管接口290或流体供应管腔110，从而用于产生如在此描述的流体供应连接284。

可以在组织部位116处用敷料密封构件106覆盖分配歧管108和敷料114以提供密封空间166，其中分配歧管108和敷料114定位在该密封空间166内。封料密封构件106可以通过如上所述的界面粘合剂172来定位和流体密封在组织部位116周围。密封构件孔口292如果没有已经被设置在敷料密封构件106上，则可以根据需要被切割或者以其他方式布置成穿过封料密封构件106。减压连接286和流体供应连接284可以例如通过导管接口290或者通过减压管腔112与分配歧管108以及流体供应管腔110与滴注组件182的直接联接来产生。

激活减压源136可以将减压穿过减压管腔112和分配歧管108提供至减压组件186。滴注流体储器142可以例如通过激活正压源140或者通过作用在滴注流体上的重力的作用将滴注流体穿过流体供应管腔110提供至滴注组件182。减压和滴注流体可以在同一时间同时地提供至敷料114或者在交替的时间周期循环性地提供至该敷料。进一步地，减压和滴注流体可以间歇地或连续地施加至敷料114。

当减压源136激活时，分配歧管108可以将减压分配给减压中枢234并且通过减压中枢234来分配给减压路径280的分支构件232。如在图1中由提取箭头190所示出的，来自组织部位116的流体可以穿过滴注组件182中的薄膜微孔218和减压组件186的分支微孔258来吸引或提取，从而进入分支构件232。在分支构件232中的流体可以被传递穿过分支构件232并且进入减压中枢234和分配歧管108，其中流体可以被吸引到减压管腔112和罐138中。

当正压源激活或者滴注流体以其他方式递送至敷料114时，滴注流体可以穿过流体中枢端口220进入滴注流体路径222的流体中枢206，如由图1中的递送箭头188示出的。滴注流体可以从流体中枢206穿过流体分配管腔202和在流体分配管腔202中的递送孔口216来传递至组织部位116。如上所述的流体滴注路径222和相关背压的配置可以帮助以基本上均匀的方式将滴注流体递送至组织部位116。

通过流体滴注路径222被滴注或递送至组织部位116的流体可以与减压路径280保持物理地并且流体地分开直到到达组织部位116或与该组织部位直接接触。一旦被递送至组织部位116，则滴注流体可能例如与之前滴注的流体、伤口流体、组织流体以及可以被认为是废弃流体的其他流体结合。当减压被施加至敷料114时，来自组织部位116的组织或伤口流体以及之前递送至组织部位116的任何滴注流体可以通过分开的减压路径280被提取出。穿过减压路径280从组织部位116提取的流体可以与滴注路径222保持物理地并且流体地分开。在减压路径280与流体滴注路径222之间的这种分开可以防止在从组织部位116提取之后或提取过程中例如可能保留在分支构件232、减压中枢234和分配歧管108中的流体在流体滴注过程中被迫使返回到组织部位116中。

进一步地，减压路径280与流体滴注路径222的分开可以促进对滴注流体的有效使用。例如，如上所述，分配歧管108、减压中枢234和分支歧管238可以包括多孔的流体可渗透的材料，例如泡沫。这种流体可渗透的材料可以包括流体流动通路，这些流体流动通路在用于从组织部位116提取流体的减压下可以保持开放或流体可渗透。进一步地，从组织部位116提取的流体在被吸引到减压管腔112之前可以存储在敷料114的减压组件186内。在减压下提供流体存储和可渗透性的能力可能需要分配歧管108和减压组件186与可以在正压下的流体滴注路径222相比具有较高的容积或流体容量。穿过分开的流体滴注路径222被滴注或递送至组织部位116的流体可以不需要穿过治疗系统102的可能较高容积的多个部分，例如，分配歧管108和减压组件186。这种构型可以增强滴注流体的分配和有效使用。

总体上继续图1至图4B，进一步描述的是用于在组织部位处提供流体滴注和减压治疗的方法。在一些实施例中，一种用于在组织部位处提供流体滴注和减压治疗的方法可以包括将敷料114定位成邻近组织部位116。敷料114可以包括流体滴注路径222以及与该流体滴注路径222分开的减压路径280。该方法可以进一步包括将流体滴注储器142联接成与流体滴注路径222流体连通并且将减压源136联接成与减压路径280流体连通。减压源136与减压路径280的联接可以是同流体滴注源142与流体滴注路径222的联接分开的。该方法可以进一步包括将滴注流体从流体滴注储器142通过流体滴注路径222供应至组织部位116。此外，该方法可以包括将减压从减压源136通过减压路径280提供至组织部位116并且通过减压路径280从组织部位116提取流体。

在一些实施例中，组织部位116可以是腹腔124，并且所述将敷料114邻近组织部位116来定位可以包括将敷料114的至少一部分放置成紧邻腹腔124中的结肠旁沟，例如，第一和/或第二结肠旁沟128、130。

在一些实施例中，该方法可以进一步包括将分配歧管108布置成紧邻敷料114。进一步地，在一些实施例中，该方法可以包括用敷料密封构件106覆盖敷料114，从而在敷料密封构件106与组织部位116之间提供密封空间166。分配歧管108可以定位在密封空间166内。所述将减压从减压源136通过减压路径280提供至组织部位116可以包括将减压通过分配歧管108分配至减压路径280。

在一些实施例中，该方法可以包括确定敷料114的大小以用于放置在组织部位116处。所述确定敷料114的大小可以包括紧邻对于所期望大小的视觉标记276来切割或撕裂敷料114。

参照图3至图5，进一步描述的是用于制造用于治疗组织部位的治疗系统的方法。在一些实施例中，一种制造用于治疗组织部位116的治疗系统102的方法可以包括在第一薄膜层212与第二薄膜层214之间限定多个流体分配管腔202，并且将递送孔口216布置到这些流体分配管腔202的每一者中。在这些流体递送管腔202的每一者中的递送孔口216可以与承载递送孔口216的流体分配管腔202流体连通。该方法可以进一步包括将流体中枢206定位成与这些流体分配管腔202流体连通、形成该多个分支构件232并且将这些分支构件232定位成与减压中枢234流体连通。

在一些实施例中，所述在第一薄膜层212与第二薄膜层214之间限定该多个流体分配管腔202可以包括将第一薄膜层212沿这些流体分配管腔202的每一者的相反侧210和长度来联接至第二薄膜层214。第一薄膜层212可以被适配成面向组织部位116。在一些实施例中，被布置在这些流体分配管腔202的每一者中的递送孔口216可以是多个递送孔口216。因此，该方法可以进一步包括将该多个递送孔口216布置到这些流体分配管腔202的每一者中。这些递送孔口216的至少一者可以被布置成穿过第一薄膜层212到这些流体分配管腔202中。在一些实施例中，这些递送孔口216在数量和大小方面可以相等，并且这些流体分配管腔202的每一者可以具有基本上相同的尺寸。进一步地，这些流体分配管腔202可以围绕流体中枢206环圆周地并基本上对称地定位。在一些实施例中，所述将流体中枢206定位成与这些流体分配管腔202流体连通可以包括在限定这些流体分配管腔202或将第一薄膜层212联接至第二薄膜层214之前将流体中枢206定位在第一薄膜层212与第二薄膜层214之间。

在一些实施例中，对于这些分支构件232的每一者，所述形成该多个分支构件232可以包括将分支歧管238包封在分支包封材料240内、并且将该多个分支微孔258布置成穿过分支包封材料240与分支歧管238流体连通。

在一些实施例中，分支包封材料240可以包括第一包封层246和第二包封层248，并且该方法可以进一步包括将分支歧管238定位在第一包封层246与第二包封层248之间、并且在分支歧管238周围将第一包封层246联接至第二包封层248。

在一些实施例中，该方法可以进一步包括将中央开口236布置成穿过减压中枢234。中央开口236可以被确定大小成接收流体中枢206。进一步地，该方法可以包括将流体中枢206定位在中央开口236内。流体中枢206具有的高度可以被配置成穿过中央开口236延伸。

在一些实施例中，该方法可以包括将第二薄膜层214定位在第一薄膜层212与该多个分支构件232之间。这些流体分配管腔202可以被适配成定位在组织部位116与该多个分支构件232之间。

该方法此外可以包括通过组件结合282将第一薄膜层212、第二薄膜层214、第一包封层246和第二包封层248联接在一起。在一些实施例中，将第一薄膜层212联接至第二薄膜层214以及形成该多个分支构件232可以在将第一薄膜层212、第二薄膜层214、第一包封层248和第二包封层248联接在一起之前发生。

参照图7A至图7B，所提供的是适合于与治疗系统102一起使用的敷料714的另一个说明性实施例。敷料714可以包括与敷料114具有类似结构和操作的类似部件，并且因此在图7A至图7B中出现的相同元件数字可以指敷料114的相同部件。

与敷料114相比0敷料714可以省去第一包封层246。进一步地，敷料714可以包括在大小上比第二薄膜层214更小的第一薄膜层712，并且可以没有以上关于敷料114描述的薄膜微孔218。例如，第一薄膜层712可以具有但不限于比第二薄膜层214更小的直径、周界或圆周，使得第二薄膜层214的周边被适配成延伸超出第一薄膜层712的周边。在这种构型中，当第一薄膜层712如在此描述地相对于第二薄膜层214联接或定位时，薄膜微孔218和第二薄膜层214可以被定位成与组织部位116直接流体连通或接触。类似于第一薄膜层212，第一薄膜层712可以被适配成面向组织部位116并且可以包括如以上针对第一薄膜层212叙述的那些类似的材料。

进一步地，敷料714可以包括多个流体分配管腔702以及多个递送孔口716。这些流体分配管腔702可以具有带相反侧710的直线纵向形状，该形状与之前描述的流体分配管腔202不同。第一薄膜层712可以在这些相反侧710处密封地联接至第二薄膜层214，从而形成类似于流体分配管腔202的流体分配管腔702。类似地，这些递送孔口716可以沿与递送孔口216的定位不同的共用纵向轴线定位。然而，这些流体分配管腔702和这些递送孔口716可以通过其他方式而分别类似于流体分配管腔202和递送孔口216地操作。

继续图7A至图7B，还提供了制造用于与治疗组织部位116的治疗系统102一起使用的敷料714的方法。在一些实施例中，分支包封材料240可以包括第二薄膜层214和第二包封层248，并且该方法可以进一步包括将分支歧管238定位在第二薄膜层214与第二包封层248之间、并且在分支歧管238周围将第二薄膜层214联接至第二包封层248。分支结合252可以将第二薄膜层214联接至第二包封层248而没有跨入到分配管腔702中。在一些实施例中，在将第二薄膜层214在分支歧管238周围联接至第二包封层248之前，可以将第一薄膜层712联接至第二薄膜层214以用于限定该多个流体分配管腔702。

参照图8A至图8B，所提供的是适合于与治疗系统102一起使用的敷料814的另一个说明性实施例。敷料814可以包括与敷料114具有类似结构和操作的类似部件，并且因此在图8A至图8B中出现的相同元件数字可以指敷料114的相同部件。

与敷料114相比，敷料814可以省去第一包封层246和第二包封层248。进一步地，敷料814可以包括与敷料114的分支构件232和减压中枢234的操作分别类似的多个分支构件832和减压中枢834。然而，如所示出的，这些分支构件832可以聚集在减压中枢834处或者朝该减压中枢定向而没有联接在一起或者由连续的一件材料形成。这些分支构件832的每一者可以包括分支歧管838和分支包封材料240。该分支歧管838可以由以上针对分支歧管238叙述的任何材料构成。尽管这些分支构件832可以聚集而不是联接在减压中枢834处，但当敷料814通过分配歧管108以类似于敷料114的方式定位在组织部位116处时，分配歧管108可以在减压中枢834处与分支构件832重叠，从而提供或增强分支构件832之间的流体连通。

继续图8A至图8B，还提供了制造用于与治疗组织部位116的治疗系统102一起使用的敷料814的方法。在一些实施例中，分支包封材料240可以是第一薄膜层212和第二薄膜层214，并且该方法可以进一步包括将分支歧管838定位在第一薄膜层212与第二薄膜层214之间、并且在分支歧管838周围将第一薄膜层212联接至第二薄膜层214。分支结合252可以将第一薄膜层212联接至第二薄膜层214而没有跨入到分配管腔202中。

尽管本说明书披露了在某些说明性的非限制性的实施例的上下文中的优点，但是可以作出不同的改变、替换、变换和变更，而不脱离所附权利要求书的范围。进一步地，结合任何一个实施例所描述的任何特征也可以适用于任何其他实施例。