背景技术：
在美国，不愈合性伤口影响着约3-6百万患者，每年治疗费用超过250亿美元。虽然在糖尿病患者中常常报道不愈合性伤口，但内因性老化是延缓愈合过程的另一个危险因素。细胞衰老、慢性炎症和皮肤稳态的改变可部分解释老年人受损的反应。考虑到伤口愈合的过程需要高能量水平来支持快速的细胞生长和代谢；氧在加速伤口闭合中起关键作用并且可适用于促进老年皮肤健康。
对活组织区域的血液供应的损害或破坏迅速导致组织受损。足够血液供应的关键功能之一是向该部位提供溶解的气体，诸如氧。例如，身体组织的伤口伴随着运送氧和支持愈合过程所必需的营养物质的天然血液供应的损害或破坏。已经显示氧在伤口愈合和防止厌氧细菌生长等方面具有治疗作用。虽然氧可以从空气中获得以直接溶解到伤口液中，但优选的是，可以获得可加速愈合的局部溶解氧。
因此，需要一种对制造和处理而言切实可行的闭孔释氧泡沫。还需要一种制造这样的闭孔释氧泡沫的实用且经济的方法。需要可以向伤口提供氧的方法和组合物。
技术实现要素：
本公开涉及含有超吸收性材料的用于递送氧的闭孔泡沫基质，氧被捕获在超吸收材料内。超吸收性材料具有至少15质量％的单烯键不饱和羧酸、磺酸或磷酸或其盐，含有烷氧基硅烷官能度的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，和含有酯单体的可共聚亲水性二醇。有利的是，将具有共价键合到聚丙烯酸主链的硅醇交联剂的低聚型聚丙烯酸的水溶液用于本文所述的超吸收性材料。
闭孔泡沫可以多种形状和形式形成，诸如以片材或层、灌注到非织造基质上的涂层、挤出纤维、纤维上的涂层、粉末。所有这些形式都能够释放氧。
为了产生用于递送氧的闭孔泡沫基质，将碱金属氢氧化物催化剂添加到超吸收性材料中以形成水凝胶层。可以使用的碱金属氢氧化物催化剂的例子包括但不限于氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化钾、氢氧化镁、氢氧化钙及其组合。在所需的实施例中，碱金属氢氧化物催化剂包括氢氧化钠。合适地，所添加的碱金属氢氧化物催化剂的量相对于液体超吸收性聚合物组合物的重量可介于约0.5重量％至约3重量％之间。
在形成凝胶后，将氧前体添加到水凝胶层。可以使用的氧前体的例子包括但不限于过氧化氢、过氧化铵、过氧化钠、过氧化脲复合物、过碳酸钾及其组合。在所需的实施例中，氧前体包括过氧化氢。合适地，所添加的氧前体的量相对于液体超吸收性聚合物组合物的重量可介于约15重量％至约25重量％之间。
在添加氧前体后，将水凝胶层加热以通过使碱金属氢氧化物催化剂与氧前体反应而产生氧，从而将氧捕获在所形成的闭孔泡沫基质中。
当参考下列详细描述和附图时，本公开将得到更全面的理解，并且另外的特征将变得明显。附图仅仅是代表性的并且并非意在限制权利要求书的范围。
具体实施方式
本文公开了用于将气体(优选氧)或其他活性剂递送至局部环境的组合物、方法和装置。优选地，装置包括可以递送已知量的氧的基质。期望的实施例用于治疗受损组织的方法和用于保持生命并维持提取的组织或器官的状态的方法。本文使用的受损组织可以是一种或多种组织，并且包括不处于其正常代谢状态的任何生物、器官系统、器官、组织、细胞或细胞组分。例如，其意味着具有异常血液供应的任何组织，例如由缺血状况、缺氧状况、梗塞、闭塞、阻塞或创伤引起的。它还包括伤口和结构部件的损害。并且在老年人中，皮肤撕裂、褥疮和瘀伤。
本公开涉及含有超吸收性材料的用于递送氧的闭孔泡沫基质，氧被捕获在超吸收材料内。所述超吸收性材料具有至少15质量％的单烯键不饱和羧酸、磺酸或磷酸或其盐，含有烷氧基硅烷官能度的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，和含有酯单体的可共聚亲水性二醇。
为了产生用于递送氧的闭孔泡沫基质，将碱金属氢氧化物催化剂添加到超吸收性材料中以形成水凝胶层。然后，将氧前体添加到所述水凝胶层。将所述水凝胶层加热以通过使所述碱金属氢氧化物催化剂与所述氧前体反应而产生氧，从而将所述氧捕获在所形成的闭孔泡沫基质中。也可以使用以下方式：将碱金属氢氧化物催化剂和氧前体均加到超吸收性材料中，然后倒入模板中并加热以形成发泡样品，或者将其灌注或涂布在非织造材料上并加热或挤出成纤维，然后经热处理制成发泡纤维。
所述组合物、方法和装置用于治疗受损组织。期望的实施例包括用于治疗受损组织的组合物和方法，其包含组织接触材料，所述组织接触材料将氧捕获在闭孔泡沫状材料中，所述泡沫状材料能够在受损组织部位提供或维持最佳的氧张力，同时吸收多余的流体并优化微环境以促进组织修复和再生(如果需要的话)。此外，期望的装置具有优异的伤口渗出物/水分吸收能力。在某些实施例中，所述方法、组合物和装置还包含并入其中以在所述部位释放的活性剂。在另一个期望的实施例中，闭孔泡沫状材料基质组合物包含均匀分布在整个网络中的柔性吸收性粘结剂。这种期望的实施例的基质提供了用于维持氧张力、将活性剂递送至伤口同时提供优良的水分调节能力的可靠且有效的手段。
所述组织接触材料装置不受形式或形状的限制。这些装置可以以各种尺寸的片状样式构造。类似地，所述材料可以被模制以符合如预期用途所要求的各种形状和轮廓。本公开涉及用于递送活性剂(包括氧)的组合物、方法和装置。期望的实施例涉及将氧递送到受损组织。用于治疗受损组织的期望实施例的例子是伤口的治疗。该例子是为了说明而不应以限制性含义使用，并且这些期望的实施例可用于治疗其他类型的受损组织。
如上所述，闭孔泡沫用超吸收性聚合物材料制备。适用于本文的超吸收性聚合物材料在授予soerens等人的美国专利no.6,849,685、授予lang等人的美国专利no.7,312,286和授予lang等人的u.s.7,335,713中被描述为超吸收性粘结剂聚合物溶液，将这些参考文献各自的全部内容以引用方式并入本文。其中描述的超吸收性粘结剂聚合物溶液能够在施加后发生水分诱导的交联。虽然大多数超吸收性聚合物需要添加内部交联剂来强化聚合物，但是用于本文的超吸收性聚合物材料不需要添加交联剂，这是因为有机单体充当内部交联剂。内部交联剂允许通过将水溶性前体聚合物涂在基材上，然后去除水以活化潜在的交联剂来形成超吸收性聚合物材料。
本文描述了可以用作超吸收性聚合物材料的吸收性粘结剂组合物。soerens等人公开的吸收性粘结剂组合物是单烯键不饱和聚合物和含有烷氧基硅烷官能度的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，其特别适用于制造吸收性制品。soerens等人还描述了制备吸收性粘结剂组合物的方法，其包括以下步骤：制备单体溶液，将单体溶液加入到引发剂体系，以及活化报导为基于醇的水溶性粘结剂组合物的引发剂体系中的聚合引发剂。如本文所用的“单体”包括单体，低聚物，聚合物，单体、低聚物和/或聚合物的混合物，以及能够与单烯键不饱和羧酸、磺酸或磷酸或其盐共聚的任何其他反应性化学物质。含有三烷氧基硅烷官能度的烯键不饱和单体适用于本发明并且是希望的。希望的烯键不饱和单体包括丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，诸如含有烷氧基硅烷官能度的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。
在上述参考文献中公开的超吸收性粘结剂聚合物组合物是以下物质的反应产物：至少15质量％的单烯键不饱和羧酸、磺酸或磷酸或其盐；含有烷氧基硅烷官能度的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，所述烷氧基硅烷官能度在暴露于水时形成硅醇官能团，所述硅醇官能团缩合以形成交联聚合物；含有酯单体的可共聚亲水性二醇；和/或增塑剂。
单烯键不饱和单体可有利地为丙烯酸。其他合适的单体包括含有羧基的单体：例如，单烯键不饱和单羧酸或多羧酸，诸如(甲基)丙烯酸(是指丙烯酸或甲基丙烯酸；下文中使用类似的表示)、马来酸、富马酸、巴豆酸、山梨酸、衣康酸和肉桂酸；含羧酸酐基团的单体：例如，单烯键不饱和多羧酸酐(诸如马来酸酐)；含羧酸盐的单体：例如，单烯键不饱和单羧酸或多羧酸的水溶性盐(碱金属盐、铵盐、胺盐等)(诸如(甲基)丙烯酸钠、(甲基)丙烯酸三甲胺、(甲基)丙烯酸三乙醇胺)、马来酸钠、马来酸甲胺；含磺酸基的单体：例如脂族或芳族乙烯基磺酸(诸如乙烯基磺酸、烯丙基磺酸、乙烯基甲苯磺酸、苯乙烯磺酸)、(甲基)丙烯酸磺酸[诸如(甲基)丙烯酸磺丙酯、2-羟基-3-(甲基)丙烯酰氧基丙磺酸]；含磺酸盐基团的单体：例如，如上所述的含磺酸基的单体的碱金属盐、铵盐、胺盐；和/或含酰胺基的单体：乙烯基甲酰胺、(甲基)丙烯酰胺、n-烷基(甲基)丙烯酰胺(诸如n-甲基丙烯酰胺、n-己基丙烯酰胺)、n，n-二烷基(甲基)丙烯酰胺(诸如n，n-二甲基丙烯酰胺、n，n-二正丙基丙烯酰胺)、n-羟烷基(甲基)丙烯酰胺[诸如n-羟甲基(甲基)丙烯酰胺、n-羟乙基(甲基)丙烯酰胺]、n，n-二羟烷基(甲基)丙烯酰胺[诸如n，n-二羟乙基(甲基)丙烯酰胺]、乙烯基内酰胺(诸如n-乙烯基吡咯烷酮)。
合适地，单烯键不饱和羧酸、磺酸或磷酸或其盐的量相对于超吸收性粘结剂聚合物组合物的重量可以在约15重量％至约99.9重量％的范围内。希望将酸基团中和至至少约25摩尔％的程度，也就是说，酸基团优选地作为钠、钾或铵盐存在。中和程度优选地为至少约50摩尔％。
制备水溶性聚合物的问题之一是保留在聚合物中的残余的单烯键不饱和单体含量。对于在个人卫生中的应用，要求超吸收性聚合物组合物的残余的单烯键不饱和单体含量低于约1000ppm，更优选地低于500ppm，甚至更优选地低于100ppm。美国专利no.7,312,286公开了至少一种方法，借助该方法可以制造吸收性粘结剂组合物以使得残余的单烯键不饱和单体含量至少低于1000份每百万份。残余的单烯键不饱和单体的分析根据美国专利no.7,312,286中公开的残余单烯键不饱和单体测试进行测定。更具体地讲，残余的单烯键不饱和单体分析使用由聚合物溶液或超吸收性组合物获得的固体膜进行。根据用于该测试描述的例子，单烯键不饱和单体为丙烯酸。带有spd-ioavpshimadzuuv检测器的高效液相色谱(hplc)(可得自营业地点位于columbia，md.，u.s.a.的shimadzuscientificinstruments)用于测定残余的丙烯酸单体含量。为了测定残余的丙烯酸单体，使用3.5cm长×0.5cm宽磁力搅拌棒在500rpm的速度下在100ml0.9％nacl溶液中搅拌约0.5克的固化膜16h。过滤混合物并随后使滤液通过nucleosilc8100a反相柱(可得自办事处位于ontario，calif.，u.s.a.的columnengineeringincorporated公司)以分离丙烯酸单体。丙烯酸单体在特定时间洗脱，检测限为约10ppm。随后使用由色谱图计算的所得洗脱液的峰面积来计算膜中残余的丙烯酸单体的量。最初，通过绘制纯丙烯酸洗脱液针对其已知量(ppm)的响应面积来生成校正曲线。获得了相关系数大于0.996的线性曲线。
有利的是，将具有共价键合到聚丙烯酸主链的硅醇交联剂的低聚型聚丙烯酸的水溶液用于本文所述的超吸收性材料。
为了产生用于递送氧的闭孔泡沫基质，将碱金属氢氧化物催化剂添加到超吸收性材料中以形成水凝胶层。可以使用的碱金属氢氧化物催化剂的例子包括但不限于氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化钾、氢氧化镁、氢氧化钙及其组合。在所需的实施例中，碱金属氢氧化物催化剂包括氢氧化钠。合适地，所添加的碱金属氢氧化物催化剂的量相对于液体超吸收性聚合物组合物的重量可介于约0.5重量％至约3重量％之间。
在形成凝胶后，将氧前体添加到水凝胶层。可以使用的氧前体的例子包括但不限于过氧化氢、过氧化铵、过氧化钠、过氧化脲复合物、过碳酸钾及其组合。在所需的实施例中，氧前体包括过氧化氢。合适地，所添加的氧前体的量相对于液体超吸收性聚合物组合物的重量可介于约15重量％至约25重量％之间。
在添加氧前体后，将水凝胶层加热以通过使碱金属氢氧化物催化剂与氧前体反应而产生氧，从而将氧捕获在所形成的闭孔泡沫基质中。在优选的实施例中，在至少50℃的温度下对水凝胶层加热。
在另一个实施例中，碱金属氢氧化物催化剂与氧前体的摩尔比在1.0∶0.9至0.9∶1.0的范围内，所述碱金属氢氧化物催化剂具有额外的量以中和酸组分超吸收性材料。
任选地，将活性剂并入闭孔泡沫基质中。活性剂及其效果是本领域技术人员已知的，并且在本文中教导了用于将这些活性剂包括在基质中的方法。取决于预期的用途，本发明考虑到包含一种或多种活性剂。组合物和装置可以包括一种作用剂，诸如氧，或可以包括多种作用剂。例如，如果装置是放置在组织培养皿中并用于向生长细胞提供氧的基质凝胶片，则活性剂包括氧和辅助细胞的任何其他作用剂，诸如维持无菌性的抗微生物剂或有助于细胞生长的生长因子。
如果这些装置用于局部治疗，诸如对受损组织的治疗，则该装置包括有助于治疗受损组织的活性剂。例如，这些装置用于治疗伤口、皮肤愈合或化妆品应用。活性剂有助于并改善伤口愈合过程，并且可以包括气体，抗微生物剂，包括但不限于抗真菌剂、抗细菌剂、抗病毒剂和抗寄生虫剂，支原体处理剂，生长因子，蛋白质，核酸，血管生成因子，麻醉剂，粘多糖，金属和其他伤口愈合剂。
活性剂包括但不限于诸如氮气、二氧化碳和惰性气体的气体，药物，化学治疗剂，除草剂，生长抑制剂，抗真菌剂，抗细菌剂，抗病毒剂和抗寄生虫剂，支原体处理剂，生长因子，蛋白质，核酸，血管生成因子，麻醉剂，粘多糖，金属，伤口愈合剂，生长促进剂，环境变化指示剂，酶，营养素，维生素，矿物质，碳水化合物，脂肪，脂肪酸，核苷，核苷酸，氨基酸，血清，抗体及其片段，凝集素，免疫刺激剂，免疫抑制剂，凝血因子，神经化学物质，细胞受体，抗原，佐剂，放射性物质和其他影响细胞或细胞过程的作用剂。
可以使用的抗微生物剂的例子包括但不限于异烟肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、链霉素、氯法齐明、利福布汀、氟喹诺酮、氧氟沙星、司帕沙星、利福平、阿奇霉素、克拉霉素、氨苯砜、四环素、红霉素、环丙沙星、多西环素、氨苄青霉素、两性霉素b、酮康唑、氟康唑、乙胺嘧啶、磺胺嘧啶、克林霉素、林可霉素、喷他脒、阿托伐醌、巴龙霉素、双胍唑、阿昔洛韦、三氟尿磷、膦甲酸、青霉素、庆大霉素、更昔洛韦、伊曲康唑(iatroconazole)、咪康唑、吡啶硫酮锌以及银盐，诸氯化银、溴化银、碘化银和高碘酸银。
可以并入组合物和装置中的生长因子剂包括但不限于碱性成纤维细胞生长因子(bfgf)、酸性成纤维细胞生长因子(afgf)、神经生长因子(ngf)、表皮生长因子(egf)、胰岛素样生长因子1和2(igf-1和igf-2)、血小板衍生生长因子(pdgf)、肿瘤血管生成因子(taf)、血管内皮生长因子(vegf)、促肾上腺皮质激素释放因子(crf)、转化生长因子α和β(tgf-α和tgf-β)、白细胞介素-8(il-8)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(gm-csf)、白细胞介素和干扰素。
可以并入组合物和装置中的其他作用剂是酸性粘多糖，包括但不限于肝素、硫酸肝素、类肝素、硫酸皮肤素、戊聚糖多硫酸盐、硫酸软骨素、透明质酸、纤维素、琼脂糖、壳多糖、葡聚糖、角叉菜胶、亚油酸和尿囊素。
可能特别可用于治疗受损组织例如伤口的蛋白质包括但不限于胶原、交联胶原、纤连蛋白、层粘连蛋白、弹性蛋白和交联的弹性蛋白或其组合和片段。佐剂或增强免疫应答的组合物也可与伤口敷料装置一起使用。
其他伤口愈合剂可包括但不限于金属。长期以来，已知金属如锌和银为伤口提供优异的治疗。通过方法和组合物递送这些作用剂为伤口提供了新的护理维度。
应当理解，在期望的实施例中，将活性剂并入组合物和装置中，使得这些作用剂释放到环境中。在局部治疗中，然后通过经皮或经粘膜途径递送作用剂。并入的作用剂可以在一段时间内释放，并且释放速率可以通过基质聚合物的交联量来控制。以这种方式，基质保留其影响局部环境、杀死或抑制微生物、增强免疫反应、发挥生理功能的其他改变并在延长的时间段内提供活性剂的能力。
实例
实例1
为了说明闭孔泡沫基质容纳和释放氧的能力，形成了多个样品。模具铸成10.5cm×10.5cm大小的凝胶方块。模具有四个孔，并且由聚合物或铝金属制成。每个孔具有约40g液体的容量。发现铝金属模具不像聚合物模具那样容易地释放凝胶。
用于每个样品的超吸收性聚合物材料以名称“sr1717”得自evonikstockhausen，llc(greensboro，n.c.)，其根据美国专利no.7,312,286而制造。超吸收性材料是32％wt/wt低聚型聚丙烯酸在水中的水溶液，其中硅醇交联剂共价键合至聚丙烯酸链。
向每个40g液体超吸收性材料(sr1717)样品中加入一定量的2n氢氧化钠并且如表1所述搅拌。在样品b-f中，将0.14g溶解在1ml水中的碳酸钠加入到超吸收性聚合物混合物中并搅拌。在样品a中，不加入碳酸钠。在这个阶段没有观察到任何气泡的迹象。加入额外量的氢氧化物以便中和sr1717中的低聚型聚丙烯酸的酸形式。
然后将混合物倒入模具单元中，并在环境温度下在通风橱中放置过夜。然后将凝胶除去并储存在两层无菌包装之间。然后将凝胶切割成四个相等的片，取出一个并置于80℃烘箱中以脱水15分钟。在移出后，将其置于蒸发皿上，并向凝胶中加入与凝胶的重量相等的17重量％的过氧化氢。然后，在1分钟后，将样品翻转，以使剩余的过氧化物吸收到凝胶的相反侧。在3-5分钟后，凝胶吸收了所有的过氧化物，然后将样品放入对流烘箱中90分钟。
形成多个样品，并且测试值如表1所示。
表1
然后测试样品b以确定随时间释放的氧的量。通过使用19mm直径的打孔机切割泡沫来获得所需量的测试材料。然后称量样品b，并用于氧测量。所有测量均使用15ml的超纯水(dih2o)在用石蜡纸密封的50ml锥形管中进行。在所有时间，使用得自oceanoptics，(dunedin，fl)的具有hyoxy探头的
样品b在21小时的全部时间内在水中释放氧是有效的。样品b在水中30分钟内超过氧的基线水平(9.96ppm)。尽管样品b初始释放氧以快的速度(在3.5小时达到30ppm的氧)发生，但是溶液中的高氧水平维持长达21小时的时间段。
进行此相同的程序以获得从halyardhealth，llc(atlanta，ga)获得的oxygenesys伤口敷料的氧测量值。将样品b随时间释放氧的能力与oxygenesys伤口敷料进行比较。意外的是，样品b泡沫证明具有比oxygenesys敷料更高的释氧能力。在所测试的条件下，样品b泡沫在11小时的时间框架内释放出每克材料最多645ppm的氧。另一方面，在该相同时间框架内，oxygenesys伤口敷料仅达到每克材料最多555ppm的溶解氧(5.4小时)。在11小时的时间点，样品b泡沫仍然释放氧，oxygenesys已经达到其峰值并开始下降。
实例2
通过40克超吸收性材料(sr1717)、40水、10.5ml2n氢氧化钠(添加略微过量的碱以便中和以酸形式存在的低聚丙烯酸盐)和13.6克17％过氧化氢配制水溶液。将样品倒入4mm厚的10.5×10.5cm凝胶方形磨具中。然后将样品切成四个相同的方形。每个用等同重量的17％过氧化氢灌注。一旦材料吸收了所有的过氧化物液体，就将样品置于80℃的对流烘箱中60-90分钟以生成发泡的样品。通常，样品在泡沫形成期间大小和厚度加倍。
然后将该样品分解成大块并置于咖啡研磨机(smartgrind，型号cbg5，black&decker，newbritain，ct)中，且进行处理以得到大小类似于海盐的颗粒。
接下来，在经氮气吹扫的水中测试粉末，以测定粉末将递送多少氧。将0.12g粉末置于50ml经氮气吹扫的水(1.8ppm氧，19.2℃)中，并测量所释放的氧(hach溶解氧(do)探头，型号hq40d)，据发现，10分钟后为15.2ppm，30分钟后为14.1ppm。因此，可以看出的是，将泡沫基质转化成粉末并不降低递送的氧量，但其仍足以成为可以粉末形式使用的产品。
实例3
通过40克超吸收性材料(sr1717)、40水、10.5ml2n氢氧化钠(添加略微过量的碱以便中和以酸形式存在的低聚丙烯酸盐)和13.6克17％过氧化氢配制水溶液。将样品倒入4mm厚的10.5×10.5cm凝胶方形磨具中。然后将样品切成四个相同的方形。每个用等同重量的17％过氧化氢灌注。一旦材料吸收了所有的过氧化物液体，就将样品置于80℃的对流烘箱中60-90分钟以生成发泡的样品。通常，样品在泡沫形成期间大小和厚度加倍。
使用3mm冲头切割3mm的泡沫样品。样品重2.9mg。将其置于2.5ml氮气喷射的pbs溶液中并轻轻搅拌5分钟。使用具有hyoxy探头的neofox氧传感器(oceanoptics，dunedin，fl)测量溶解氧水平，并测得为6.126ppm。这计算为2143ppm/克泡沫基质。有利地，本文所述的闭孔泡沫基质使用以上实例3中所述的测试方法，提供每克基质至少1500ppm氧的最大释氧量。
当介绍本公开或其所需方面的要素时，词语“一个”、“一种”、“该”和“所述”旨在表示存在该要素中的一个或多个。术语“包含”、“包括”和“具有”旨在为包括性的并表示可以存在除所列元件之外的附加元件。
已经参考各种具体和说明性方面和技术描述了本公开。然而，应当理解，在保持在本公开的精神和范围内的同时，可以进行许多变化和修改。鉴于前述描述，许多备选方案、修改和变化对于本领域技术人员将是显而易见的。因此，本公开旨在涵盖落入所附权利要求书的精神和范围内的所有这样的备选方案、修改和变化。
权利要求书(按照条约第19条的修改)
1.一种形成含氧的闭孔泡沫基质的方法，包括：
提供液体超吸收性材料，所述液体超吸收性材料包含：
a.至少15质量％的单烯键不饱和羧酸、磺酸或磷酸或其盐，
b.含有烷氧基硅烷官能度的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，
c.含有酯单体的可共聚亲水性二醇；
添加碱金属氢氧化物催化剂以形成水凝胶层；
用氧前体灌注所述水凝胶层；以及
将所述水凝胶层加热并发泡以通过使所述碱金属氢氧化物催化剂与所述氧前体反应而产生氧，并将所述氧捕获在所述闭孔泡沫基质中。
2.根据权利要求1所述的方法，其中单烯键不饱和羧酸、磺酸或磷酸或其盐包括聚丙烯酸。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述含有烷氧基硅烷官能度的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯包括甲基丙烯酰氧基-丙基-三甲氧基硅烷。
4.根据权利要求1所述的方法，其中所述含有酯单体的可共聚亲水性二醇包括聚乙二醇。
5.根据权利要求1所述的方法，其中所述碱金属氢氧化物催化剂包括氢氧化钠。
6.根据权利要求3所述的方法，其中所述碱金属氢氧化物催化剂以介于液体超吸收性材料的约0.5重量％至约3重量％添加。
7.根据权利要求1所述的方法，其中所述氧前体包括过氧化氢。
8.根据权利要求1所述的方法，其中所述氧前体以介于液体超吸收性材料的约15重量％至约25重量％添加。
9.根据权利要求1所述的方法，其中所述碱金属氢氧化物催化剂与所述氧前体的摩尔比在1.0∶0.9至0.9∶1.0的范围内，所述碱金属氢氧化物催化剂具有额外的量以中和酸组分超吸收性材料。
10.根据权利要求1所述的方法，其中所述超吸收性材料包括具有共价键合到聚丙烯酸主链的硅醇交联剂的低聚型聚丙烯酸的水溶液。
11.根据权利要求1所述的方法，其中所述闭孔泡沫基质每克基质递送至少1500ppm的氧。
12.根据权利要求1所述的方法，还包括添加活性剂。
13.一种用于递送氧的闭孔泡沫基质，所述基质包含：
超吸收性材料，所述超吸收性材料包含：
a.至少15质量％的单烯键不饱和羧酸、磺酸或磷酸或其盐，
b.含有烷氧基硅烷官能度的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，
c.含有酯单体的可共聚亲水性二醇；和
捕获在所述超吸收材料内的氧。
14.根据权利要求13所述的闭孔泡沫基质，其中所述氧通过以下方式产生：
向所述超吸收性材料中加入碱金属氢氧化物催化剂以形成水凝胶层；
用氧前体灌注所述水凝胶层；以及
将所述水凝胶层加热并发泡以通过使所述碱金属氢氧化物催化剂与所述氧前体反应而产生氧，并将所述氧捕获在所述闭孔泡沫基质中。
15.根据权利要求13所述的闭孔泡沫基质，其中单烯键不饱和羧酸、磺酸或磷酸或其盐包括聚丙烯酸。
16.根据权利要求13所述的闭孔泡沫基质，其中所述含有烷氧基硅烷官能度的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯包括甲基丙烯酰氧基-丙基-三甲氧基硅烷。
17.根据权利要求13所述的闭孔泡沫基质，其中所述含有酯单体的可共聚亲水性二醇包括聚乙二醇。
18.根据权利要求13所述的闭孔泡沫基质，其中所述基质可以是片材、灌注/涂布的非织造物、纤维或粉末形式。
19.根据权利要求14所述的闭孔泡沫基质，其中所述碱金属氢氧化物催化剂包括氢氧化钠。
20.根据权利要求14所述的闭孔泡沫基质，其中所述碱金属氢氧化物催化剂以介于液体超吸收性材料的约0.5重量％至约3重量％添加。
21.根据权利要求13所述的闭孔泡沫基质，其中所述氧前体包括过氧化氢。
22.根据权利要求13所述的闭孔泡沫基质，其中所述氧前体以介于液体超吸收性材料的约15重量％至约25重量％添加。
23.根据权利要求13所述的闭孔泡沫基质，还包括活性剂。