1.一种生物医用硫酸钙/胶原复合颗粒，其特征在于该颗粒由硫酸钙和胶原组成，其中，硫酸钙的含量为重量百分比98%～99.99%，胶原含量为重量百分比0.01%～2%。
2.根据权利要求1所述的生物医用硫酸钙/胶原复合颗粒的制备方法，其特征包括以下步骤：
1) 将胶原溶于pH值为2～5的酸性溶液中形成浓度为0.5g/L～20g/L的胶原溶液A；
将胶原溶于pH值为10～12.5的碱性溶液中形成浓度为0.5g/L～20g/L的胶原溶液B；
2) 将半水硫酸钙粉末与胶原溶液A按粉末：胶原溶液A的重量比为4～2：1混合均匀，填入模具，并静置至固化成颗粒，脱模，再将脱模后的颗粒浸泡在胶原溶液B中12～24小时，颗粒与胶原溶液B的体积比为1：8～12；
或者将半水硫酸钙粉末与胶原溶液B按粉末：胶原溶液B的重量比为4～2：1混合均匀，填入模具，并静置至固化成颗粒，脱模，再将脱模后的颗粒浸泡在胶原溶液A中12～24小时，颗粒与胶原溶液A的体积比为1：8～12；
3) 将步骤2）得到的颗粒在30～60℃的烘箱中保存24～48小时，得到生物医用硫酸钙/胶原复合颗粒。
3.按权利要求2所述的生物医用硫酸钙/胶原复合颗粒的制备方法，其特征在于所述的胶原为医用牛跟腱胶原或医用酶解胶原。
4.按权利要求2所述的生物医用硫酸钙/胶原复合颗粒的制备方法，其特征在于所述的酸性溶液为醋酸或盐酸溶液；所述的碱性溶液为氢氧化钠或氢氧化钾溶液。
5.按权利要求2所述的生物医用硫酸钙/胶原复合颗粒的制备方法，其特征在于所述的半水硫酸钙为α-半水硫酸钙或β-半水硫酸钙。