本发明涉及一种中药制剂，尤其涉及一种治疗肺炎的中药制剂。
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：肺炎是指终末气道，肺泡和肺间质的炎症，可由疾病微生物、理化因素，免疫损伤、过敏及药物所致。临床表现主要有发烧、咳嗽、多痰、胸痛等。重症者喘气急促、呼吸困难，可危及生命。肺炎是严重的疾病，应该及时治疗，否则会引起很多并发症。细菌性肺炎是最常见的肺炎，也是最常见的感染性疾病之一。日常所讲的肺炎主要是指细菌性感染引起的肺炎，此肺炎也是最常见的一种，在抗生素应用以前，细菌性肺炎对儿童及老年人健康威胁极大，抗生素的出现及发展曾一度使肺炎病死率明显下降，但近年来，尽管应用强有力的抗生素和有效的疫苗，肺炎总的病死率不再降低，甚至有所上升，这与服用药物的副作用较大，易形成耐药性所致。因此，申请人依据中医理论，辨证施治，对症下药，充分利用我国丰富的中药资源，研制出一种治疗肺炎的中药制剂。技术实现要素：本发明的目的是提供一种治疗肺炎的中药制剂。中医学把肺炎名之为肺闭喘咳、肺风痰喘。治疗宜清宣肺热、解毒化痰、润肺止咳、理气平喘、散寒解表。本发明的目的是通过以下技术方案实现的，该治疗肺炎的中药制剂由以下重量份的中药制成：过山消根6-10份、水莎草80-90份、白背叶9-15份、牛含水30-50份、红辣树根10-16份、野黄皮10-18份。优选的：过山消根8份、水莎草85份、白背叶12份、牛含水40份、红辣树根13份、野黄皮14份。制备方法：按传统方法制成汤剂。方中：过山消根祛痰解毒、行血消肿；水莎草止咳化痰；白背叶清热利湿、解毒、止痛止血；牛含水清热解毒、散风止痒；红辣树根清热解毒、消肿止痛；野黄皮疏风理气、除湿和瘀。具体实施方式实施方式一：称取过山消根6g、水莎草80g、白背叶9g、牛含水30g、红辣树根10g、野黄皮10g，按传统方法制成汤剂。实施方式二：称取过山消根8g、水莎草85g、白背叶12g、牛含水40g、红辣树根13g、野黄皮14g，按传统方法制成汤剂。实施方式三：称取过山消根10g、水莎草90g、白背叶15g、牛含水50g、红辣树根16g、野黄皮18g，按传统方法制成汤剂。毒性试验1、药物：本发明所述的治疗肺炎的中药制剂，经检测符合其质量标准。2、动物：健康昆明种小鼠，雌雄各半，体重21-24g。3、小鼠急性毒性实验在最大给药浓度和最大给药容量下，小鼠口服灌胃给予本发明按实施方式一制得的中药制剂13g/kg，连续观察15天，试验小鼠未见死亡和异常毒性反应。试验结束，解剖试验小鼠，观察肝、肾、脾、心、肺、胃、肠等主要脏器，均未见异常改变。按急性毒性标准，该样品属无毒级。下表为小鼠急性毒性试验结果4、小鼠长期毒性实验按本发明实施方式一制得的中药制剂分为4g/kg、3g/kg、2g/kg三组对小鼠连续口服灌胃90d后停药，恢复20d的长期毒性实验。结果显示：在给药和恢复期间，小鼠皮毛光滑，行为活动正常，体重增加，摄食饮水正常；在给药结束和恢复期后，小鼠血液学和血液生化指标均在正常范围内波动，未见明显异常；骨髓和尿常规指标在给药结束和恢复期后，小鼠骨髓和尿常规指标未见明显异常；组织病理学指标在给药结束和恢复期后，小鼠各脏器肉眼未见明显异常，各脏器病理未见明显异常改变。5、用大鼠对本发明的中药制剂进行长期毒性实验，将每种中药制剂分别按成人日用量30倍、10倍的药量进行灌胃，连续给药90天，大鼠无一死亡，90天后，观察和检测大鼠的各项生理、生化指标均正常。毒性试验表明，本发明的中药制剂给药未见毒性反应。临床资料1、2012年8月-2014年3月，在我院筛选200例确诊的肺炎患者，其中男性30例，女性30例，年龄22-60岁，平均年龄40岁，病程3个月-4年。在患者知情和自愿的基础上，我们将患者分为8组，各组患者一般资料比较无统计学意义，具有可比性。只服用过山消根单味药组为A组、只服用水莎草单味药组为B组、只服用白背叶单味药组为C组、只服用牛含水单味药组为D组、只服用红辣树根单味药组为E组、只服用野黄皮单味药组为F组，服用本发明制剂组为治疗组，按传统西医方法治疗为对照组；单味药组患者分别为10例，治疗组和对照组患者分别为20例。各组患者在性别、年龄、病程等方面进行比较，差异无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。2、治疗方法：治疗组服用按本发明实施方式二制成的汤剂；分别称取A组、B组、C组、D组、E组、F组的单味药，加入适量水，熬出与治疗组相同浓度相同量的汤剂，各组将制备好的汤剂分早晚两次服用；对照组使用常规治疗肺炎的药物(如乙酰麦迪霉素干混悬剂、了哥王片、复方蒲芩胶囊)两组均以10天为一疗程，连续治疗两个疗程。3、疗效情况判断标准痊愈：症状体征消失，血常规恢复正常，X线复查肺部炎性反应完全吸收；好转：症状体征大部分消失，血常规基本恢复正常，X线复查肺部炎性吸收面积大于60％；无效：症状体征无改善或加重，血常规、X线复查肺部炎性反应无好转。总有效包括治愈和好转。4、治疗两个疗程后，结果如表1和表2所示。表1为各组治疗结果组别病例数治愈好转无效总有效率(％)治疗组4030100100.0对照组4018121075.0A组20021811.1B组20131625.0C组20031717.6D组10141533.3E组10121717.6F组10151442.8以上结果显示，治疗组的总有效率明显高于对照组，也高于各单味药组治疗总有效率之和，经分析治疗组的治疗结果是药物与人体以及药物间相互协同作用的结果，治疗组在治疗过程中无任何副作用产生。表2是治疗组和对照组治疗后观察指标比较组别退热天数止咳天数胸痛消失天数气促消失天数治疗组4543对照组61387从表2可以看出，两组患者治疗两个疗程后，临床症状消失时间比较，治疗组退热、咳嗽、胸痛以及气促消失时间均短于对照组，两组比较有显著性差异。当申请人对患者进行随访时，其中有7例患者向我们讲述了他们的另一经历，服用本发明的中药制剂后，不但肺炎得到了有效的治疗，而且经常发作的过敏反应也消失了。有3例患者说“每次进入树林后，就会出现皮肤过敏反应，起疙瘩，极痒；自从服用本发明的中药制剂后，以上现象消失”。另2位患者自述“平时吃小虾，蚱蜢时，会在10-20分钟内出现痒痛，随后出现红疙瘩，感觉皮肤有热感，其痛难忍；自从服用本发明的中药制剂后，不但治好了肺炎，而且，当他们再次吃小虾，蚱蜢时，未出现过敏反应”。得到这一信息后，我们利用本发明的中药制剂随即对30例过敏患者和20例有过过敏史患者进行治疗，30例过敏患者服药后15-30分钟内恢复正常，20例有过过敏史患者服药后进行过敏条件刺激，未出现过敏反应；随访三年，以上患者均未出现过敏反应。由此可知，服用本发明的中药制剂，不但对治疗肺炎疗效显著，而且对皮肤过敏疾病具有根除作用，值得临床推广应用。当前第1页1 2 3