1.一种柴芩清宁胶囊，其由黄芩苷、人工牛黄、柴胡提取物和药学上可接受的辅料组成。
2.根据权利要求1所述的柴芩清宁胶囊，其特征在于，所述黄芩苷、人工牛黄、柴胡提取物和药学上可接受的辅料的重量份比为1-3份的黄芩苷、1-3份的人工牛黄、10-30份的柴胡提取物和1-2份药学上可接受的辅料。
3.根据权利要求2所述的柴芩清宁胶囊，其特征在于，所述黄芩苷、人工牛黄、柴胡提取物和药学上可接受的辅料的重量份比为2份的黄芩苷、2份的人工牛黄、20份的柴胡提取物和1.2份药学上可接受的辅料。
4.根据权利要求1所述的柴芩清宁胶囊，其特征在于，所述药学上可接受的辅料由重量比为5份的预胶化淀粉、2份的糊精和1份的聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯。
5.根据权利要求1所述的柴芩清宁胶囊，其特征在于，所述柴胡提取物的制备方法为取柴胡药材，粉碎过筛，以8倍量的70％乙醇回流提取三次，每次1小时，过滤合并滤液，减压浓缩至原体积的1/5；向浓缩液中加入无水乙醇、磷酸二氢钾和水，采用双水相萃取方法对浓缩滤液进行萃取，收集乙醇相，减压蒸馏，真空干燥，即得。
6.根据权利要求5所述的柴芩清宁胶囊，其特征在于，所述浓缩液、无水乙醇、磷酸二氢钾和水的重量比为1：2：0.4：1。
7.一种制备权利要求1-6任一项所述柴芩清宁胶囊的制备方法，具体如下：将柴胡提取物与人工牛黄混合，研磨成细粉，然后加入黄芩苷细粉和药学上可接受的辅料，60％乙醇制粒，干燥装胶囊即得。
8.根据权利要求7所述的柴芩清宁胶囊的制备方法，其特征在于，所述柴胡提取物的制备方法为取柴胡药材，粉碎过筛，以8倍量的70％乙醇回流提取三次，每次1小时，过滤合并滤液，减压浓缩至原体积的1/5；向浓缩液中加入无水乙醇、磷酸二氢钾和水，采用双水相萃取方法对浓缩滤液进行萃取，收集乙醇相，减压蒸馏，真空干燥，即得。
9.根据权利要求7所述的柴芩清宁胶囊的制备方法，其特征在于，所述浓缩液、无水乙醇、磷酸二氢钾和水的重量比为1：2：0.4：1。