泡沫氧化性毛发着色剂组合物的制作方法

发明领域

本发明涉及用于与泡沫分配器组合使用的氧化性毛发着色剂组合物，以便制得期望的泡沫毛发着色剂产品。

发明背景

与毛发着色剂相关的突出问题包括易施用性和涉及造成皮肤着色和不均匀毛发颜色结果的过度困难施用问题。近来的趋势表明，消费者认为泡沫产品的处理优于凝胶、霜膏或液体。

已知以两种方法中的一种来产生泡沫产品。第一种是使用压缩气体(气溶胶)，所述压缩气体与组合物混合，所述组合物由消费者从容器中排出。其商业实例是Kanebo Cosmetics’s Simpro毛发着色剂。GB2188257A论述了一种用于分配两组分产品的装置，例如加压容器中的并且以泡沫形式分配的洗发剂或染料。

与加压体系例如这些实例相关的突出问题包括氧化性毛发着色剂以自由基形式引发反应，所述反应需要隔离氧或使显色剂与着色剂组分(偶合剂、基色等)隔离，直至消费者期望使用毛发着色剂。消费者不能够混合显色剂和着色剂组分并保持加压体系，因此组分的混合必须由分配器来完成，或由分配器预混并且隔离氧。在分配之前将组分隔离的分配器对着色剂组分与显色剂组分比率的控制差。此外，难以制造高性价比的能够使氧化性毛发着色剂与氧隔离的包装。因此，就气溶胶产品而言，氧化性毛发着色剂组合物的包装和稳定性趋于造成问题。

产生泡沫产品的第二种方法是通过泵式发泡器或挤压式发泡器形式的常压分配器。泵式发泡器的商业实例是Youngrace Bubble Hair Color产品。挤压式发泡器的商业实例是Kao’s Prettia Soft Foam Color、Liese Bubble Hair Color或Blaune Foam Color产品。还可参见US 2004/0213752A1。此外，US 7,040,507论述了用于将液体毛发染料转变成泡沫的发泡型毛发染料设备。

泵式发泡器由于使用接触组合物的金属部件例如弹簧，而难以与氧化性毛发着色剂组合物一起使用。高pH的氧化性毛发着色组合物和存在的氧化剂与泵机械装置中的金属部件例如弹簧反应，从而造成对泵式发泡器的损害并且使所述组合物被氧化的金属离子污染。

与挤压式发泡器相关的突出问题可包括，当消费者将显色剂组合物和着色组合物混合在一起以形成氧化性毛发着色剂组合物时，获得的泡沫效果不佳。参见WO 2008/136433 A1。顶部空间中存在泡沫可使泡沫品质变成液体状并且不是消费者期望的。

因此，期望在能够用手致动的非气溶胶分配器内提供含有液体氧化性毛发着色剂组合物的氧化性毛发着色剂产品。期望所述产品能够在分配前被消费者剧烈摇晃，同时递送可接受的泡沫和可接受的毛发着色效果。此外，还期望在使用氧化性毛发着色产品时使毛发损伤最小化。

已发现，减少氧化性毛发着色组合物中的表面活性剂可解决此类产品的突出需求并提供其它期望的有益效果。

已发现，使氧化性毛发着色组合物具有特定的流变特征，可缓解困难施用问题。

发明概述

本发明涉及包含氧化性毛发着色剂组合物的氧化性毛发着色剂产品。所述组合物被包含在能够用手致动的非气溶胶分配器中。所述组合物包含毛发染料、碱化剂、氧化剂和泡沫稳定剂，所述泡沫稳定剂选自：聚合物乳化剂、聚合物泡沫稳定剂以及它们的混合物。所述氧化性毛发着色剂组合物基本上不含表面活性剂。由能够用手致动的非气溶胶分配器分配的氧化性毛发着色剂组合物形成泡沫，所述泡沫具有约6mL/g至约14mL/g，优选约7.5mL/g至约12mL/g，并且更优选约8mL/g至约10.5mL/g的比泡沫体积。

本发明还包括套盒，所述套盒包含形成氧化性毛发着色剂组合物的组分。所述套盒包括着色组合物组分、显色剂组合物组分和能够用手致动的非气溶胶分配器。所述着色组合物组分包含毛发染料和碱化剂以及任选的泡沫稳定剂，所述泡沫稳定剂选自：聚合物乳化剂、聚合物泡沫稳定剂以及它们的混合物。所述显色剂组合物组分包含氧化剂和任选的泡沫稳定剂，所述泡沫稳定剂选自：聚合物乳化剂、聚合物泡沫稳定剂以及它们的混合物。所述能够用手致动的非气溶胶分配器能够以泡沫形式分配着色组合物组分和显色剂组合物组分的混合物，所述泡沫具有约6mL/g至约14mL/g，优选约7.5mL/g至约12mL/g，并且更优选约8mL/g至约10.5mL/g的比泡沫体积。所述着色组合物组分和所述显色剂组合物组分基本上不含表面活性剂。

附图简述

图1示出了能够用手致动的非气溶胶分配器实施方案的剖面图；

图1A为沿图1中1A-1A线截取的筛网的放大视图，所述筛网设置在分配器的分散器开口或混合室排出孔口附近；

图1B为沿图1中1B-1B线截取的筛网的放大视图，所述筛网设置在分配器头部孔口附近；

图2为图1的分配器的分配器头部的分解图；

图3为本公开的能够用手致动的非气溶胶分配器的可供选择实施方案的剖面图；

图3A为沿图3中3A-3A线截取的筛网的放大视图，所述筛网设置在分配器的分散器开口或混合室排出孔口附近；

图3B为沿图3中3B-3B线截取的筛网的放大视图，所述筛网设置在分配器头部孔口附近；并且

图4为图3分配器的分配器头部分解图。

图5为下文粘度测试方法中描述的混合设备的透视图。

图6为下文粘度测试方法中描述的混合设备的前视图。

图7为下文粘度测试方法中描述的混合设备的后视图。

发明详述

已令人惊奇地发现，非表面活性剂的泡沫稳定剂在氧化性毛发着色剂组合物的碱性pH和过氧化氢环境下是稳定的。泡沫稳定剂可用于稳定由能够用手致动的非气溶胶分配器分配的泡沫。本文所述组合物的流变特征还适于与能够用手致动的非气溶胶分配器一起使用以提供期望的泡沫。因此，当由能够用手致动的非气溶胶分配器分配时，本发明的组合物能够产生一致可接受的泡沫。

表面活性剂作为匀化剂而被广泛地用于氧化性毛发着色剂组合物中，并且在泡沫毛发着色剂的情况下，表面活性剂用作泡沫稳定剂。当表面活性剂用于泡沫毛发着色剂中时，它们以按待分配组合物的重量计0.1％(1000ppm)至20％(200000ppm)的量存在，通常以至少1.9重量％(19000ppm)的量例证。

已发现，在氧化性毛发着色剂组合物中使用表面活性剂有助于在组合物经受搅拌例如剧烈摇晃时，在分配器的贮存器中产生泡沫。本发明的氧化性毛发着色剂组合物不需要存在表面活性剂以产生并且保持具有可接受品质的泡沫。虽然少量表面活性剂可按加工助剂形式存在以有助于一些组分的均化，或起到除发泡以外的作用，但是所述组合物优选基本上不含表面活性剂。

如本文所用，“基本上不含表面活性剂”是指不向所述组合物中故意添加阴离子、阳离子或两性表面活性剂。在一个实施方案中，所述组合物基本上不含阴离子、阳离子、两性和非离子表面活性剂。表面活性剂可由于存在于组分中而以痕量存在，例如贮藏期间需要表面活性剂稳定聚合物的聚合物，或由于制备所述聚合物的聚合方法而存在。“痕量”旨在表示表面活性剂的含量小于500ppm，例如0ppm至500ppm，优选小于200ppm，例如介于0ppm和200ppm之间，优选小于100ppm，例如介于0ppm和100ppm之间。一般来讲，所述组合物将包含按待分散的氧化性毛发着色剂组合物计小于0.05重量％，优选小于0.02重量％，更优选小于0.01重量％的表面活性剂。

已发现，某些不是表面活性剂的材料能够用作氧化性毛发着色剂组合物中的泡沫稳定剂。如本文所用，“泡沫稳定剂”不仅包含可有助于稳定泡沫泡液体膜的组分，而且包含还可产生泡沫的组分。因此，发泡剂被涵盖于泡沫稳定剂的含义中。这些所需试剂使稳定的氧化性毛发着色剂组合物泡沫能够形成，并且保持所需的期限。

泡沫形成和稳定性

泡沫由气泡在液体中的分散体组成。气泡彼此接触时破裂，因此需要添加剂以延缓该接触。泡沫中介于两个泡之间的双层膜是相当平坦的表面，而三个泡接触时平稳边界的表面是弯曲的。存在减缓或甚至停止因引流而导致的薄膜薄化过程并且稳定泡沫的已知化学-物理特性。

泡沫稳定剂

选择用于本发明组合物中的泡沫稳定剂以提供发泡有益效果和/或泡沫稳定有益效果，并且在氧化剂例如过氧化氢或过一碳酸根离子的存在下，或在碱性环境的存在下是稳定的。泡沫稳定剂可存在于毛发着色剂组合物的子组分中，例如存在于着色组合物组分中或存在于显色剂组合物组分中。

适宜的泡沫稳定剂包括聚合物泡沫稳定剂和聚合物乳化剂。本发明组合物的泡沫稳定剂基本上不含传统上用于形成和稳定泡沫的表面活性剂。聚合物乳化剂和聚合物泡沫稳定剂的组合也包括在本文中。

聚合物泡沫稳定剂

适用于本文的聚合物泡沫稳定剂包括纤维素材料，例如甲基纤维素(以商品名METHOCEL 40-101出售的羟丙基甲基纤维素，和以商品名METHOCEL A4MP出售的甲基纤维素)和乙基纤维素(以商品名NATROSOL PLUS出售的鲸蜡基羟乙基纤维素)。

羟丙基甲基纤维素可具有通式结构：

甲基纤维素可具有通式结构：

选择这些结构中的“n”以使甲基纤维素材料具有期望的粘度。METHOCEL40-101具有约75,000mPa·s的粘度(使用Ubbelohde管式粘度计，就20℃下的2％水溶液而言)，并且METHOCEL A4MP具有约4000-5000mPa·s的粘度(使用Ubbelohde管式粘度计，就20℃下的2％水溶液而言)。

另一种适宜的泡沫稳定剂包括(甲基)丙烯酸聚合物例如丙烯酸酯/丙烯酸C_10-30烷基酯交联聚合物、丙烯酸C_10-30烷基酯与一种或更多种丙烯酸、甲基丙烯酸单体或它们与蔗糖烯丙基醚或季戊四醇烯丙基醚交联的一种简单酯的共聚物。它可以商品名PEMULEN TR-1和PEMULEN TR-2从Goodrich商购获得。优选PEMULEN TR-1聚合物。由SEPPIC生产的丙烯酸酯共聚物CAPIGEL98也是适宜的。

另一种适用于本文的泡沫稳定剂是疏水改性的碱溶性乳液聚合物，所述聚合物通过酸/丙烯酸酯共聚物主链和连接疏水性基团作为侧链的单体的乳液聚合方法合成。此类材料的实例是ACULYN^TM22，其可以INCI名称丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物从RohmHaas商购获得。

另一种适宜的泡沫稳定剂包括阴离子碱溶性聚合物乳液，其通过乳液聚合反应，由酸和丙烯酸酯共聚单体合成。此类材料的实例是ACULYN^TM33，其可以INCI名称丙烯酸酯共聚物从Rohm Haas商购获得。

可使用ACULYN^TM22和ACULYN^TM33的混合物。一个实施方案利用基于氧化性毛发着色剂组合物或子组分例如显色剂组合物的重量计(重量)比率为1:2至1:5重量比的ACULYN^TM22和ACULYN^TM33的混合物。在另一个实施方案中，利用按所述显色剂组合物的重量计(重量)比率为1:3至1:5的ACULYN^TM22和ACULYN^TM33的混合物。在一个实施方案中，利用按所述显色剂组合物的重量计(重量)比率为1:3至1:4的ACULYN^TM22和ACULYN^TM33的混合物。在另一个实施方案中，利用按所述显色剂组合物的重量计(重量)比率为4:1至1:1的ACULYN^TM22和ACULYN^TM33的混合物。在另一个实施方案中，利用按所述显色剂组合物的重量计(重量)比率为3:1至2:1的ACULYN^TM22和ACULYN^TM33的混合物。

聚季铵盐-55(包含乙烯基吡咯烷酮(VP)、二甲基氨丙基甲基丙烯酰胺(DMAPA)和甲基丙烯酰氨基丙基月桂基二甲基氯化铵(MAPLAC)的聚合物)也适用于本文中，并且具有下列通式结构：

聚季铵盐-55以商品名出售，其具有10和20变型。n、m和p数值取决于单体比率。具有0.85VP:0.11DMAPA:0.4MAPLAC的单体比率。具有0.85VP:0.11DMAPA:0.4MAPLAC的单体比率。

另一种适宜的泡沫稳定剂包括聚氧乙烯、聚氧丙烯嵌段聚合物，其一般符合以下所示的化学式，其中x、y和z的平均值分别为31、54和31。

以商品名POLOXAMER 334出售。

另一种适宜的泡沫稳定剂包括以伯羟基封端的聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷嵌段聚合物，其以商品名PLURONIC P104和PLURONIC F108出售(例如BASF)。

聚合物乳化剂

适用作泡沫乳化剂的聚合材料包括多糖、纤维素材料、含胺聚合物、聚硅氧烷以及它们的混合物。

适宜的多糖包括黄原胶、角叉菜胶、瓜尔胶、阳离子瓜耳胶、羟丙基瓜耳胶、琼脂、刺槐豆胶、藻酸盐、侵填体、任何这些物质的盐(例如钠盐)以及它们的混合物。

适宜的纤维素材料包括纤维素醚例如羧甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素，纤维素混合醚例如羧甲基羟乙基纤维素、乙基羟乙基纤维素，甲氧基羟烷基纤维素，甲基羟烷基纤维素例如甲基羟乙基纤维素、甲基羟丙基纤维素、甲基羟丁基纤维素；以及这些的混合物。

适宜的含胺聚合物包括脱乙酰基化甲壳质(有时称为脱乙酰壳多糖)，其已通过烷化或羧甲基化改性以可溶于碱性条件下，但是甲壳质的其它改性也是适宜的。参见“Chitosan Derivatives Obtained By Chemical Modifications ForBiomedical And Environmental Applications”；International Journal ofBiological Macromolecules；第43卷第5期，2008年12月1日，第401-414页。

适宜的聚硅氧烷包括氨基、脂肪酸、醇、聚醚、环氧化物、氟、配醣物和/或烷基改性的二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、环状硅氧烷以及硅氧烷化合物。优选为如本发明所述的硅氧烷化合物的是聚硅氧烷-聚醚共聚物(亦称作聚二甲基硅氧烷共聚多元醇)，其以商品名购自名称为Goldschmidt AG ofEssen的公司，尤其是B 88产品系列的聚硅氧烷-聚醚共聚物，例如 B 8843、 B 8851、 B 8852、 B 8863、 B 88183和 B 88184。

泡沫稳定剂以足够的量存在于待分散的氧化性毛发着色剂组合物中，以无需表面活性剂而能够形成和/或稳定泡沫。因此，当所述组合物基本上不含表面活性剂时，存在足量的泡沫稳定剂以形成和/或保持泡沫。一般来讲，泡沫稳定剂以按所述氧化性毛发着色剂组合物的重量计1至25重量％，优选2至15重量％，更优选2至10重量％的量存在。在多组件套盒情况下，所述泡沫稳定剂可存在于一种或更多种组分中。所述泡沫稳定剂优选存在于包含氧化剂(显色剂)的组分中，因为单一的显色剂组合物可与形成多种不同毛发颜色的多种不同毛发染料(着色)制剂一起使用。所述泡沫稳定剂在显色剂组合物中以按所述显色剂组合物的重量计1至25重量％，优选2至20重量％，优选5重量％至20重量％的量存在。

泡沫

如本文所用，“泡沫”是指通过能够用手致动的非气溶胶分配器后具有气泡的氧化性毛发着色剂组合物，所述气泡保持它们的形状，并且提供不依赖于任何类型容器的体积。所述泡沫优选具有均匀的气泡尺寸。在分配后，泡沫体积优选立即具有约6mL/g至约14mL/g，例如约7.5mL/g至约12mL/g，更优选约8mL/g至约10.5mL/g的比体积。

泡沫保持其紧接分配后的体积的最短时间至少足够长，以能够从使用者手中转移至毛发上期望的位置，例如泡沫将其形状和泡沫比体积基本上保持至少10秒，例如至少12秒，或至少15秒。如果产生一定量的泡沫(例如由发型师产生一满钵)并且仅在易于制得满钵泡沫后开始铺展在头上，则可更长久。

毛发上的皮脂量可影响泡沫并且致使其崩解。毛发上的皮脂越多，则毛发上泡沫崩解得越快。

如果泡沫过早崩解并且变成液体状(或一些液体在泡沫下方的手中形成水坑)，则使用者手部的任何运动造成在泡沫到达期望的位置之前，泡沫移动、滴下或换句话讲移动离开使用者的手并且被认为是不可取的。如果泡沫以液态状分配，它还可造成从包装中喷溅和渗漏出来，并且因将氧化性毛发着色剂组合物施用到毛发表面，然后从毛发上滴落，从而造成皮肤或其它表面(厨房的工作台面、橱柜、地板等)着色。

为了实现着色功能，氧化性毛发着色剂组合物需要接触毛发并且被分配在毛发上。因此，泡沫氧化性毛发着色组合物需要在通常分配用于毛发着色的时间内崩解。泡沫崩解可快达3至10分钟，但是可至多15分钟，或至多30分钟，或甚至至多一小时。如果期望可甚至更久，但是应匹配预期的着色体验以达到旨在的最终效果。

当与氧化剂混合时，形成氧化性毛发着色剂组合物的染料。理想的是，在氧化染料前体迁移到毛干中，然后结合以形成染料分子或发色团之后，形成染料。

过于“轻薄”的泡沫(较大的气泡尺寸或存在比液体更多的空气)可造成使用者以较高的频率施用氧化性毛发着色剂组合物，这是因为使用包含空气多于组合物的泡沫，每剂量组合物的量减少。

流变特性

所述氧化性毛发着色剂组合物在使用期间具有期望的流变特征，这确保在与氧化性毛发着色剂组合物接触时具有期望的使用者体验。本发明的组合物在消费者使用制剂期间经受不同的应力/应变力。制剂经受两组分混合在一起以形成期望的氧化性毛发着色剂组合物，例如摇晃包含两组分的容器。然后通过使制剂通过发泡装置例如挤压发泡引擎而发泡，并且喷到使用者手中。然后将制剂施用到所需表面例如毛发上，并且泡沫在所需表面例如毛发上崩解并且形成液体。选择发泡的氧化性毛发着色剂组合物崩解后氧化性毛发着色剂组合物期望的所得粘度，使得所述组合物不从其施用的表面(例如使用者头上的毛发)上滴落或流失。

如本文所用，“低剪切粘度”是指根据下文方法，在0.01s^-1剪切速率下测定组合物。据信，低剪切粘度代表(1)组合物位于贮存器时的粘度，以及(2)组合物在“泡沫崩解后”的粘度。换句话讲，泡沫崩解后是由分配器将组合物发泡，然后泡沫崩解。流变特征中的低剪切粘度有助于减少使用者混合或摇晃组合物时贮存器顶部空间中产生的泡沫量。此外，泡沫崩解后组合物流变特征中的低剪切粘度对于组合物是否保留在期望表面上或组合物是否在泡沫崩解后从表面上流失或滴落而言是重要的。低剪切粘度测量不适用于发泡状态的氧化性毛发着色剂组合物，因为与液体相比，泡沫可产生不同的粘度。

毛发着色组合物的低剪切粘度高于500mPa·s(500cps)，优选约500mPa·s(500cps)至约10,000mPa·s(10,000cps)，优选约500mPa·s(500cps)至约9000mPa·s(9000cps)，并且优选约500mPa·s(500cps)至约5000mPa·s(5000cps)。较浅的色调(金黄色)可具有约500mPa·s(500cps)至约2300mPa·s(2300cps)的低剪切粘度。褐色色调可具有约1000mPa·s(1000cps)至约3200mPa·s(3200cps)的低剪切粘度。黑色色调可具有约1000mPa·s(1000cps)至约3000mPa·s(3000cps)的低剪切粘度。红色色调可具有约1000mPa·s(1000cps)至约6500mPa·s(6500cps)的低剪切粘度。

如本文所用，“高剪切粘度”是指根据下文方法，在500s^-1剪切速率下测定组合物。据信，高剪切粘度代表氧化性毛发着色剂组合物从贮存器移向分配头孔口的粘度，所述移动通常通过发泡装置例如混合室，其中利用空气和液体组合物的高剪切速率来形成泡沫。氧化性毛发着色剂组合物的高剪切粘度小于200mPa·s(200cps)，优选小于100mPa·s(100cps)，优选约1mPa·s(1cps)至约200mPa·s(200cps)。在一个实施方案中，氧化性毛发着色剂组合物的高剪切粘度介于约20mPa·s(20cps)至约100mPa·s(100cps)之间。

表1

流变特性

表1显示了三种比较性制剂，流变特征图较平坦并且无变化。通过比较可看出，与可商购获得的泡沫毛发着色剂产品相比，本专利申请的氧化性毛发着色剂组合物的流变特征在所述组合物静止时(低剪切粘度)具有较高的粘度。较高的粘度解决了贮存器中形成泡沫的相关问题并且改善了泡沫比体积。它还解决了施用组合物并且泡沫崩解后氧化性毛发着色剂组合物从毛发上滴落的问题。

所述氧化性毛发着色剂组合物可包含将影响流变性的组分，例如溶剂的量、碱化剂含量、盐含量和染料选择。

例如，包含总含量高的染料和低含量氨的呈现深色色调例如黑发颜色的毛发着色剂制剂可具有约500mPa·s(500cps)至约10,000mPa·s(10,000cps)的低剪切粘度，但是趋向10,000cps而不是500cps；而包含总含量低的染料和高含量氨的呈现浅色调例如淡黄色的毛发着色剂制剂可具有约500mPa·s(500cps)至约10,000mPa·s(10,000cps)的中等剪切粘度，但是趋向500cps而不是10,000cps。

其它氧化性毛发着色剂成分

溶剂

所述氧化性毛发着色剂组合物可包含溶剂例如水、低级脂族醇(例如具有1至4个碳原子的脂族醇，例如乙醇、丙醇和异丙醇)、或二醇如甘油和1,2-丙二醇。所述溶剂可以0.1至30重量％的浓度用于氧化性毛发着色剂组合物或子组分例如着色组合物或显色剂组合物。

碱化剂

所述氧化性毛发着色剂组合物一般在着色组合物中包含碱化剂，优选铵离子或氨来源。可使用本领域已知的任何试剂，例如链烷醇酰胺例如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇和2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇、胍盐，以及碱金属和铵的氢氧化物和碳酸盐例如氢氧化钠和碳酸铵。尤其优选的碱化剂是可提供铵离子源的那些。任何铵离子源均适用于本文。优选的来源包括氯化铵、硫酸铵、硝酸铵、磷酸铵、乙酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵、氨基甲酸铵、氢氧化铵、过碳酸盐、氨以及它们的混合物。尤其优选的是碳酸铵、氨基甲酸铵、氨以及它们的混合物。适宜的碱化剂还包括酸化剂例如无机酸和有机酸，例如磷酸、乙酸、抗坏血酸、柠檬酸或酒石酸、盐酸，以及它们的混合物。

氧化性毛发着色剂组合物或着色组合物可包含约0.1重量％至约10重量％，例如约0.5重量％至约5重量％，例如约1重量％至约3重量％的碱化剂，例如铵离子来源。

氧化剂

本文的氧化性毛发着色剂组合物一般在显色剂组合物中包含至少一种氧化剂源。可用于本文的优选氧化剂是水溶性的过氧氧化剂。水溶性过氧氧化剂是本领域熟知的，并且包括过氧化氢、无机碱金属过氧化物(例如高碘酸钠和过氧化钠)和有机过氧化物(例如过氧化脲、过氧化三聚氰胺)，以及无机过氧化氢合物盐漂白化合物(例如过硼酸、过碳酸、过磷酸、过硅酸、过硫酸等的碱金属盐)。这些无机过氧化氢合物盐可作为一水合物、四水合物等掺入。也可使用烷基和芳基过氧化物和/或过氧化物酶。如果需要，也可施用两种或更多种上述氧化剂的混合物。所述氧化剂能够以水溶液或作为使用前溶解的粉末来提供。依照本发明，优选可用于组合物中的是过氧化氢、过碳酸盐、过硫酸盐以及它们的组合。

氧化剂的含量按所述氧化性毛发着色剂组合物或显色剂组合物的重量计可为约0.1重量％至约40重量％，优选约1重量％至约30重量％，并且最优选约2重量％至约30重量％。用于本文的另一种潜在的氧化剂为过一碳酸根离子源。优选地，上述离子源由过氧化氢源和碳酸氢根离子源原位形成。已发现，上述氧化剂在至多且包括9.5，优选7.5至9.5，更优选约pH9的pH下尤其有效。此外，此体系与氨源或铵离子源组合也是尤其有效的。已发现，该氧化剂可递送所需毛发着色效果方面的改善，尤其是与炫染有关的递送，同时可大大减少气味、对皮肤和头皮的刺激以及对毛发纤维的损伤。

因此，可使用这些过一碳酸根离子的任何来源。适用于本文的来源包括碳酸根、氨基甲酸根和碳酸氢根离子的钠盐、钾盐、胍盐、精氨酸盐、锂盐、钙盐、镁盐、钡盐、铵盐以及它们的混合物例如碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸胍、碳酸氢胍、碳酸锂、碳酸钙、碳酸镁、碳酸钡、碳酸铵、碳酸氢铵以及它们的混合物。也可利用过碳酸盐以提供碳酸根离子源并且用作氧化剂。优选的碳酸根离子、氨基甲酸根和碳酸氢根离子源是碳酸氢钠、碳酸氢钾、氨基甲酸铵，以及它们的混合物。

氧化剂包含按所述氧化剂的重量计约0.1重量％至约15重量％，优选约1重量％至约10重量％，并且最优选约1重量％至约8重量％的碳酸氢根离子，以及约0.1重量％至约10重量％，优选约1重量％至约7重量％，并且最优选约2重量％至约5重量％的过氧化氢源。

pH

本发明的组合物可具有8至12，优选8至10的pH。就包含过一碳酸根离子的实施方案而言，所述pH优选至多且包括pH 9.5，更优选约9.5至约7.5，甚至更优选约9.5至约8.4，最优选约9.4至约8.5，并且甚至更优选约pH 9.3或9.0。

毛发着色剂组合物的任何子组分例如着色组合物或显色剂组合物可具有与毛发着色剂组合物不同的pH。例如，如果着色组合物包含碱化剂，则着色组合物可具有碱性pH，例如高于8。

通过使用配有标准实验室pH电极的MettlerToledo MP220或MP225pH设备，可测定所述组合物的pH。在每次使用前，使用标准校准缓冲剂，并使用标准校准程序对设备进行校准。

毛发染料

氧化性毛发着色剂组合物包含毛发染料，其可选自本领域已知的那些例如氧化染料前体，通过氧化剂例如过氧化氢的作用，或在大气氧的存在下(如果需要，加入适宜的酶体系)，由所述毛发染料产生颜色。所述毛发染料可为氧化染料前体、直接染料、或它们的混合物。

氧化染料前体

所述氧化性毛发着色剂组合物可包含主要中间体或偶合剂形式的氧化染料化合物，本文将其称为氧化染料前体。适用的化合物当它们是碱时，可用作游离碱，或者以它们与有机酸或无机酸(例如盐酸、氢溴酸、柠檬酸、乙酸、乳酸、琥珀酸、酒石酸或硫酸)形成的生理相容性盐的形式使用，或者当它们具有芳族羟基时，可以与碱形成的盐例如苯酚碱金属盐的形式使用。

这些氧化染料前体是本领域熟知的，并且包括芳族二胺、氨基苯酚、芳族二醇以及它们的衍生物(氧化性染料前体的代表性而非详尽的列表可见于Sagarin的“Cosmetic Science and Technology”,Interscience,特别版，第2卷，第308至310页)。

应当理解，以下详述的前体仅仅以举例的方式而不旨在限制本文的毛发护理组合物或子组分例如着色组合物。这些是：1,7-二羟基萘(1,7-萘二酚)；1,3-二氨基苯(间苯二胺)；1-甲基-2,5-二氨基苯(甲苯-2,5-二胺)；1,4-二氨基苯(对苯二胺)；1,3-二羟基苯(间苯二酚)；1,3-二羟基-4-氯苯(4-氯间苯二酚)；1-羟基-2-氨基苯(邻氨基苯酚)；1-羟基-3-氨基苯(间氨基苯酚)；1-羟基-4-氨基-苯(对氨基苯酚)；1-羟基萘(1-萘酚)；1,5-二羟基萘(1,5-萘二酚)；2,7-二羟基萘(2,7-萘二酚)；1,4-二羟基苯(对苯二酚)；1-羟基-4-甲基氨基苯(对甲基氨基苯酚)；6-羟基苯并吗啉(羟基苯并吗啉)；1-甲基-2-羟基-4-氨基苯(4-氨基-2-羟基甲苯)；1-甲基-2-羟基-4-(2'-羟乙基)氨基苯(2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚)；1,2,4-三羟基苯(1,2,4-三羟基苯)；1-苯酚-3-甲基吡唑-5-酮(苯基甲基吡唑酮)；1-(2'-羟基乙氧基)-2,4-二氨基苯(2,4-二氨基苯氧基乙醇HCL)；1-羟基-3-氨基-2,4-二氯苯(3-氨基-2,4-二氯苯酚)；1,3-二羟基-2-甲基苯(2-甲基间苯二酚)；1-氨基-4-二-(2'-羟乙基)氨基苯(N,N-二(2-羟乙基)对苯二胺)；2,4,5,6-四氨基嘧啶(HC红16)；1-羟基-3-甲基-4-氨基苯(4-氨基间甲酚)；1-羟基-2-氨基-5-甲基苯(6-氨基间甲酚)；1,3-二-(2,4-二氨基苯氧基)丙烷(1,3-二-(2,4-二氨基苯氧基)丙烷)；1-(2'-羟乙基)-2,5-二氨基苯(羟乙基对苯二胺硫酸盐)；1-甲氧基-2-氨基-4-(2'-羟乙基氨基)苯(2-氨基-4-羟乙基氨基苯甲醚)；1-羟基-2-甲基-5-氨基-6-氯苯(5-氨基-6-氯邻甲酚)；1-羟基-2-氨基-6-甲基苯(6-氨基邻甲酚)；1-(2'-羟乙基)-氨基-3,4-亚甲二氧基苯(羟乙基-3,4-亚甲二氧基苯胺HCl)；2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶(2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶)；3,5-二氨基-2,6-二甲氧基吡啶(2,6-二甲氧基-3,5-吡啶二胺)；5,6-二羟基吲哚(5,6-二羟基吲哚)；4-氨基-2-氨基甲基苯酚(2-氨基乙基对氨基苯酚HCl)；2,4-二氨基-5-甲基苯乙醚(2,4-二氨基-5-甲基苯乙醚HCl)；2,4-二氨基-5-(2'-羟基乙氧基)甲苯(2,4-二氨基-5-甲基苯氧基乙醇HCl)；5-氨基-4-氯-2-甲基苯酚(5-氨基-4-氯邻甲酚)；1,3-二(N(2-羟乙基)N(4-氨基苯基)氨基)-2-丙醇(羟丙基-二-(N-羟乙基对苯二胺)HCL)；6-羟基吲哚(6-羟基吲哚)；2,3-二氢吲哚二酮(靛红)；3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶(HC蓝NO.7)；1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮)；2-氨基-3-羟基吡啶(2-氨基-3-羟基吡啶)；5-氨基水杨酸；1-甲基-2,6-二(2-羟乙基氨基)苯(2,6-羟乙基氨基甲苯)；4-羟基-2,5,6-三氨基嘧啶(2,5,6-三氨基-4-嘧啶醇硫酸盐)；2,2'-[1,2-乙二基-双-(氧基-2,1-亚乙基氧)]-双-苯-1,4-二胺(PEG-3,2',2'-二对苯二胺)；5,6-二羟基二氢吲哚(二羟基二氢吲哚)；N,N-二甲基-3-脲基苯胺(间二甲基氨基苯基脲)；2,4-二氨基-5-氟甲苯硫酸盐水合物(4-氟-6-甲基间苯二胺硫酸盐)；1-乙酰氧基-2-甲基萘(1-羟乙基-4,5-二氨基吡唑硫酸盐)；1-乙酰氧基-2-甲基萘(2-甲基-1-萘酚)；2-氨基-5-乙基苯酚(2-氨基-5-乙基苯酚)；2,4-二氯-3-氨基苯酚(3-氨基-2,4-二氯苯酚)；和对苯胺基苯胺(N-苯基对苯二胺)。

着色组合物中包含的氧化染料前体总量按所述着色组合物的重量计为至多约12重量％，尤其是约0.05重量％至约6重量％。

直接染料：

本发明的组合物还可包含相容的直接染料，所述直接染料的量足以提供着色，尤其是在强度方面。通常，该量按所述着色组合物的重量计将在约0.05％至约4％的范围内。适宜的直接染料包括但不限于：酸性黄1；酸性橙3；分散红17；碱性褐17；酸性黑52；酸性黑1；分散紫4；4-硝基邻苯二胺；2-硝基对苯二胺；苦氨酸；HC红No.13；1,4-二-(2'-羟乙基)-氨基-2-硝基苯；HC黄No.5；HC红No.7；HC蓝No.2；HC黄No.4；HC黄No.2；HC橙No.1；HC红No.1；2-氯-5-硝基-N-羟乙基-对苯二胺；HC红No.3；4-氨基-3-硝基苯酚；2-羟乙基氨基-5-硝基苯甲醚；3-硝基对羟乙基氨基苯酚；2-氨基-3-硝基苯酚；6-硝基邻甲苯胺；3-甲基氨基-4-硝基苯氧基乙醇；2-硝基-5-甘油基甲基苯胺；HC黄No.11；HC紫No.1；HC橙No.2；HC橙No.3；HC黄No.9；4-硝基苯基氨乙基脲；HC红No.10；HC红No.11；2-羟乙基苦氨酸；HC蓝No.12；HC黄No.6；羟乙基-2-硝基-p-甲苯胺；HC黄No.12；HC蓝No.10；HC黄No.7；HC黄No.10；HC蓝No.9；N-乙基-3-硝基PABA；4-氨基-2-硝基苯胺-2'-甲酸；2-氯-6-乙基氨基-4-硝基苯酚；6-硝基-2,5-吡啶二胺；HC紫No.2；2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚；4-羟丙基氨基-3-硝基苯酚；HC黄No.13；1,2,3,4-四氢-6-硝基喹喔啉；HC红No.14；HC黄No.15；HC黄No.14；3-氨基-6-甲基氨基-2-硝基吡啶；2,6-二氨基-3-((吡啶-3-基)偶氮)吡啶；碱性红No.118；碱性橙No.69；N-(2-硝基-4-氨基苯基)-丙烯胺；4-[(4-氨基-3-甲基苯基)(4-亚氨基-3-甲基-2,5-环己二烯-1-亚基)甲基]-2-甲基-苯胺盐酸盐；2-[[4-(二甲基氨基)苯基]偶氮]-1,3-二甲基-1H-氯化咪唑；1-甲基-4-[(甲基苯基亚肼基)甲基]吡啶甲酯硫酸盐；2-[(4-氨基苯基)偶氮]-1,3-二甲基-1H-氯化咪唑；碱性红22；碱性红76；碱性褐16；碱性黄57；7-(2',4'-二甲基-5'-磺基苯基偶氮)-5-磺基-8-羟基萘；酸性橙7；酸性红33；1-(3'-硝基-5'-磺基-6'-氧基苯基偶氮)-氧基-萘合铬配合物；酸性黄23；酸性蓝9；碱性紫14；碱性蓝7；碱性蓝26；喹酞酮或2-喹啉基茚二酮的一磺酸-&二磺酸混合物的钠盐(主要为后者)；碱性红2；碱性蓝99；分散红15；酸性紫43；分散紫1；酸性蓝62；颜料蓝15；酸性黑132；碱性黄29；分散黑9；1-(N-甲基吗啉鎓-丙氨基)-4-羟基蒽醌甲酯硫酸盐；溴化N,N-二甲基-3-((4-(甲基氨基)-9,10-二氧-9,10-二氢蒽-1-基)氨基)-N-丙基丙-1-铵；HC蓝No.8；HC红No.8；HC绿No.1；HC红No.9；2-羟基-1,4-萘醌；酸性蓝199；酸性蓝25；酸性红4；河南红；靛蓝；胭脂红；HC蓝No.14；分散蓝23；分散蓝3；分散蓝377；碱性红51；碱性橙31；碱性黄87；以及它们的混合物。优选的直接染料包括但不限于：分散黑9；HC黄2；HC黄4；HC黄15；4-硝基邻苯二胺；2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚；HC红3号；分散紫1号；HC蓝2号；分散蓝3号；分散蓝377号；碱性红51号；碱性橙31号；碱性黄87号；以及它们的混合物。

此外，为了获得特定的色调，着色剂中还可包含其它常规的天然和/或合成直接染料，例如植物颜料例如河南红或靛蓝、三苯甲烷染料、芳族硝基染料、偶氮染料、醌染料、阳离子染料(碱性染料)或阴离子染料(酸性染料)。

自由基清除剂

所述着色组合物还可包含自由基清除剂源。本文所用术语自由基清除剂是指可与碳酸根反应，通过一系列快速反应将所述碳酸根转变为活性较低物质的物质，即碳酸根清除剂。

可用于本文适宜的自由基清除剂可选自以下类别：链烷醇胺、氨基糖、氨基酸、氨基酸的酯以及它们的混合物。尤其优选的化合物是：单乙醇胺、3-氨基-1-丙醇、4-氨基-1-丁醇、5-氨基-1-戊醇、1-氨基-2-丙醇、1-氨基-2-丁醇、1-氨基-2-戊醇、1-氨基-3-戊醇、1-氨基-4-戊醇、3-氨基-2-甲基丙-1-醇、1-氨基-2-甲基丙-2-醇、3-氨基丙-1,2-二醇、葡糖胺、N-乙酰基葡糖胺、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、脯氨酸、谷氨酰胺、组氨酸、肌氨酸、丝氨酸、谷氨酸、色氨酸，以及它们的混合物，以及它们的盐例如钾盐、钠盐和铵盐以及它们的混合物。

尤其优选的化合物是甘氨酸、肌氨酸、赖氨酸、丝氨酸、2-甲氧基乙胺、葡糖胺、谷氨酸、吗啉、哌啶、乙胺、3-氨基-1-丙醇以及它们的混合物。

本发明组合物可包含按所述着色组合物的重量计约0.1重量％至约10重量％，优选约1重量％至约7重量％的自由基清除剂。

优选地，自由基清除剂以一定的量存在使得自由基清除剂与碳酸根离子的重量比率为2:1至1:4。还优选选择自由基清除剂使得其与碱化剂不为相同的种类。根据本发明的一个实施方案，可在施用于毛发纤维之前，在毛发染色组合物中原位形成所述自由基清除剂。

香料

所述氧化性毛发着色剂组合物可包含香料成分。已发现，许多已知的香料原料，尤其是油形式的香料原料，可用作致使泡沫快速崩解的泡沫去稳定剂。已发现，由香料原料多组分共混物组成的香料可用作本发明组合物中的芳香剂，致使泡沫快速崩解，其中所述香料的至多30重量％基本上由ClogP在1.5至2.5范围内的香料原料组成，并且所述香料余量基本上由ClogP小于1.5的香料原料组成。优选的香料包含各自具有至多1.5的ClogP的香料原料的多组分共混物。最优选的是，所有香料原料在10至11的pH下是稳定的。

已报导了许多香料成分的logP值；例如购自Daylight Chemical Information Systems,Inc.(Daylight CIS)(Irvine，Calif.)的Pomona92数据库包含许多香料成分的logP值以及对原始文献的引用。然而，最方便地是由同样购自Daylight CIS的“CLOGP”程序计算logP值。当在Pomana92数据库中可得到实验的logP值时，该程序也可列出这些值。通过Hansch和Leo的分段方法(参见A.Leo在“Comprehensive Medicinal Chemistry”第4卷中的文献，C.Hansch、P.G.Sammens、J.B.Taylor和C.A.Ramsden,Eds.，第295页，Pergamon Press，1990年，引入本发明以供参考)，“calculated logP”(ClogP)可被测定。分段方法基于各香料成分的化学结构，并且考虑到原子的数目和类别、原子连通性和化学键接。这些最可靠的并被广泛用于估计其物理化学性质的ClogP值，在可用于本发明的香料成分的选择中，优选用来代替实验的logP值。

调理剂

所述氧化性毛发着色剂组合物可包含调理剂，然而所述调理剂需要仔细选择以不会抑制泡沫形成或稳定，包括泡沫提前崩解。可任选将包含调理剂的单独调理组合物与氧化性毛发着色剂产品一起使用。适宜的调理剂选自硅氧烷材料、氨基硅氧烷、脂肪醇、聚合树脂、多元醇羧酸酯、阳离子聚合物、不溶性油和油衍生物质以及它们的混合物。附加的物质包括矿物油和其它油，例如甘油和山梨醇。尤其可用的调理物质是阳离子聚合物。阳离子聚合物型的调理剂可选自包含至少一个胺基单元的那些，所述胺基选自伯胺、仲胺、叔胺和季铵基团，它们或者可形成聚合物主链的一部分，或与直接连接至聚合物主链的侧基连接。

硅氧烷可选自聚烷基硅氧烷油、直链的聚二甲基硅氧烷油(包含三甲基甲硅烷基或羟基二甲基硅氧烷端基)、聚甲基苯基硅氧烷油、聚二甲基苯基硅氧烷油或聚二甲基二苯基硅氧烷油，硅氧烷树脂，带有机官能团的硅氧烷(在它们的通用结构中具有一个或更多个相同或不同的有机官能团，其直接连接至硅氧烷链)或它们的混合物。所述一种或更多种有机官能团选自：聚乙烯氧基和/或聚丙烯氧基、(全)氟化基团、硫醇基、取代或未取代的氨基、羧酸根基团、羟基化基团、烷氧基化基团、季铵基团、两性基团和甜菜碱基团。所述硅氧烷可作为纯流体使用，或以预成形乳液的形式使用。

所述调理剂的用量按所述调理组合物的重量计一般为约0.05％至约20％，如约0.1％至约15％，例如约0.2％至约10％，例如约0.2％至约2％。

氧化性毛发着色剂产品

所述氧化性毛发着色剂产品包括能够用手致动的非气溶胶分配器，所述分配器配备有具有贮存器体积的贮存器、混合室和分配头。所述贮存器可包含氧化性毛发着色剂组合物，使得当驱动能够用手致动的非气溶胶分配器时，所述氧化性毛发着色剂组合物和空气以约1:6至约1:15的液体与空气比率混合，并且所述氧化性毛发着色剂组合物以泡沫形式分配。

能够用手致动的非气溶胶分配器任选被设计成以具有约0.5克/冲程至约5.0克/冲程，优选约0.8克/冲程至约4.0克/冲程，优选约1.0克/冲程至约4.0克/冲程的泡沫输出量每冲程或挤压。在一个实施方案中，能够用手致动的非气溶胶分配器任选被设计成以具有约1.8克/冲程至约2.2克/冲程的泡沫输出量每冲程或挤压。

能够用手致动的非气溶胶分配器任选被设计成以具有约3mL/冲程至约70mL/冲程，优选约76mL/冲程至约48mL/冲程，优选约8mL/冲程至约44mL/冲程，优选约18mL/冲程至约22mL/冲程的泡沫输出量每冲程或挤压。

申请人已发现，该泡沫比体积范围向使用者提供期望的体验，发泡的氧化性毛发着色剂组合物既不过湿(造成流失或滴落)也不过干(沉积少量产品)。泡沫比体积将受到能够用手致动的非气溶胶分配器选择的影响(下文进一步论述)。泵式发泡器通常具有较窄的泡沫比体积范围，而挤压式发泡器具有较宽的泡沫比体积范围，因为挤压式发泡器的使用者可改变使用者每次挤压施加的应力量。

用于产生泡沫的能够用手致动的非气溶胶分配器是本领域熟知的。这些泡沫分配器包括贮存器和组合件，所述贮存器储存将以泡沫形式分配的液体，所述组合件可安装在贮存器开口之上或之内。所述组合件包括延伸到贮存器中，然后延伸到混合室中的浸料管，用于从贮存器泵送液体的液体泵，以及在混合室中将空气和液体混合以形成泡沫的空气泵。泡沫从混合室中分配出去并且通过分配槽离开具有分配孔口的分配头。在分配槽中可布置一个或更多个多孔元件例如筛网或滤网以形成均匀的泡沫。

与商业化泡沫毛发着色剂相比，分配具有本文所述流变特征的氧化性毛发着色剂组合物所需的工作量是罕见的。这是罕见的，因为对于商业化泡沫毛发着色剂，此类体系中花费在移动空气上的功大于花费在液体上的，这应归于与本专利申请的氧化性毛发着色剂组合物相比较低的低剪切粘度。就具有特定流变特征的本发明氧化性毛发着色剂组合物而言，此类体系中花费在移动液体上的功大于花费在空气上的。通过挤压能够用手致动的非气溶胶分配器的贮存器外部，可实施氧化性毛发着色剂组合物的分配。与之相一致的，泡沫可通过分配头的分配头孔口来分配。

使用具有所需流变特征的氧化性毛发着色剂组合物以及移动氧化性毛发着色剂组合物所需的工作量还具有与适用于本文的能够用手致动的非气溶胶分配器产生的剪切量相关的独特问题。使用具有所需流变特征的氧化性毛发着色剂组合物还影响了空气与液体的比率。工作量、剪切的产生以及空气与液体的比率是归因于能够用手致动的非气溶胶分配器结构的方面。

空气与液体的比率为约1:6至约1:15，优选约1:8至约1:12，优选1:10。

适宜的能够用手致动的非气溶胶分配器结构包括浸料管尺寸、进入混合室的空气入口尺寸、混合室尺寸(包括混合室入口和外出孔口)、分配槽尺寸、多孔元件(例如滤网或筛网)和分配头孔口。

能够用手致动的非气溶胶分配器可为泵式或挤压式发泡器。适宜的泵式发泡器实例示例于EP 0613728 B1、WO 97/013585 A1和EP 1716933 A1中。适宜的挤压式发泡器由下列专利示例：US 3,709,437；US 3,937,364；US 4,022,351；US 4,147,306；US 4,184,615；US 4,615,467；和FR 2,604,622。可用于本文的挤压式发泡器的一个具体实例是能够从直立或倒置位置分配的挤压式发泡器，如转让给Taplast的US 6,604,693中论述的发泡器，并且更具体地讲，如该专利第2栏第65行至第4栏第67行中论述的发泡器。

能够用手致动的非气溶胶分配器包括贮存器。所述贮存器具有一定体积，使得贮存器体积大于被包含在贮存器中的毛发着色剂组合物体积。未被毛发着色剂组合物占据的贮存器面积是顶部空间。顶部空间应保持相对不含毛发着色剂组合物或毛发着色剂组合物气泡。如果毛发着色剂组合物被包含在贮存器中时将贮存器摇晃或倒置，则顶部空间应保持相对不含毛发着色剂组合物或其气泡。如该段中所用的，“相对不含”是指小于50％，如小于75％，如小于90％，如75％至100％的顶部空间体积不含毛发着色剂组合物或其气泡。

选择贮存器以具有足够的体积来包含毛发着色剂组合物、用于使毛发着色剂组合物发泡的任何机械装置部分(例如浸料管)，并且仍具有顶部空间。在一个实施方案中，选择贮存器体积为约100mL至约500mL，约150mL至约400mL，例如250mL。贮存器体积与毛发着色剂组合物体积的比率为约0.30至约0.70，例如约0.40至约0.55。

选择贮存器的形状，使得当毛发着色剂组合物被包含在所述贮存器中时，可优化每体积排量所需的力。在一个实施方案中，当选择瓶子的形状，使得从瓶子垂直轴观察时(从瓶顶或瓶底)具有椭圆形横截面时，每体积排量所需的力最优化。椭圆形横截面优选是同心的，使得适于螺纹或搭锁型顶盖的颈部可用于密闭贮存器。定向椭圆形横截面的长轴使得它垂直于施加在贮存器表面上的力。

图1示出了包括发泡剂组合件(1)和贮存器(3)的毛发着色剂组合物产品(25)的一般结构。

包含毛发着色剂组合物的具有贮存器体积(27)的贮存器(3)与混合室(5)流体连接使得能够用手致动的非气溶胶分配器(25)分配时(例如“冲程”)，毛发着色剂组合物自贮存器(3)传输。流体连接为浸料管(7)。用于具有较高粘度的毛发着色剂组合物的浸料管(7)直径需要较大的直径以能够易于分配(分配需要少量的力)并且达到期望的泡沫比体积。

优选选择浸料管(7)直径以具有大于2.0mm，优选约2.0mm至约5.0mm，更优选约2.5mm至约4.0mm的直径。在浸料管(7)直径为约2.0mm至约4.0mm之间的情况下，液体粘度使得液体在分配期间(例如“冲程”)由使用者以少量的力即能够从贮存器(3)运送至混合室(5)，同时获得本文论述的所期望泡沫密度。

混合室(5)包括至少一个空气进入孔口(9)、至少一个液体进入孔口(11)和至少一个混合室外出孔口(13)。混合室(5)还包括内体积和外壁，所述外壁限定了混合室(5)的内体积。混合室(5)使得毛发着色剂组合物和空气混合以开始形成发泡的毛发着色剂组合物。各种孔口(9,11,13)面积(包含部分混合室(5)外壁的所示二维孔口)的改变可影响泡沫比密度，尤其是空气进入孔口(9)和液体进入孔口(11)的相关性，使得液体与空气的比率恰当。

空气进入孔口(9)适于传输进入贮存器(3)顶部空间中的空气。混合室(5)可包括多于一个的空气进入孔口(9)。在一个实施方案中，混合室(5)包括一个空气进入孔口(9)。空气进入孔口(9)的面积可为约0.62mm²(约0.2mm直径圆形空气进入孔口)至约3.14mm²(约1mm直径圆形空气进入孔口)，优选约1.26mm²(约0.4mm直径圆形空气进入孔口)至约1.88mm²(约0.8mm直径圆形空气进入孔口)。如果选择多于一个的空气进入孔口(9)，应使用所有空气进入孔口(9)的总面积。通过空气进入孔口(9)进入混合室(5)的空气连通可为与混合室(5)的间接连通，或与混合室(5)的直接连通。

类似地，液体进入孔口(11)适于使来自贮存器(3)的毛发着色剂组合物优选通过浸料管(7)流体传送到混合室(5)中。在一个实施方案中，混合室(5)包括多于一个的液体进入孔口(11)。在一个实施方案中，混合室(5)包括三个液体进入孔口(11)。液体进入孔口(11)面积应为约1.5mm²至约3mm²。在一个实施方案中，液体进入孔口(11)应为约1.8mm²至约2.3mm²。如果选择多于一个的液体进入孔口(9)，应使用所有空气进入孔口(9)的总面积。例如，三个液体进入孔口(11)的2.0mm²总面积将等于所有三个液体进入孔口(11)合并的总面积。贮存器(3)至混合室(5)的流体传输可为与混合室(5)的间接连通途径，或与混合室(5)的直接连通途径。

如本文所用，“间接连通”是指空气或毛发着色剂组合物向混合室(5)的传输在进入混合室(5)之前沿着通过一些其它物理结构的途径移动。例如，空气或毛发着色剂组合物在通过相应的孔口(9,11)进入混合室(5)之前与混合室(5)的外壁接触。在一个实施方案中，空隙体积(30)邻接混合室(5)的外壁。空气或毛发着色剂组合物从贮存器通过浸料管(7)传输到混合室(5)外的空隙体积(30)中。空隙体积(30)分别与空气进入孔口(9)和/或液体进入孔口(11)空气和/或液体连通。

如本文所用，“直接连通”是指空气或毛发着色剂组合物向混合室(5)的传输直接移动到混合室(5)中。例如，空气或毛发着色剂组合物不接触混合室(5)外的组件，通过相应的孔口(9,11)接触混合室(5)的内体积。

在一个实施方案中，选择混合室外出孔口(13)以造成混合室(5)中的压力升高。混合室(5)可包括多于一个的混合室孔口(13)。在一个实施方案中，混合室(5)包括一个混合室外出孔口(13)。

混合室(5)具有形成混合室(5)内体积的外壁。外壁的顶部边缘限定了圆周。混合室外出孔口(13)可为与混合室(5)顶部边缘相同大小的圆周面积，但是优选选择比混合室(5)顶部边缘圆周面积较小的面积以造成混合室(5)内的压力升高。混合室外出孔口(13)的面积可介于约0.314mm²(0.1mm直径圆形孔口)至约9.42mm²(3mm直径圆形孔口)之间。在一个实施方案中，混合室外出孔口(13)具有约2.512mm²(0.8mm直径圆形孔口)至约5.652mm²(1.8mm直径圆形孔口)之间的面积。如果存在多于一个混合室外出孔口(13)，则应考虑所有混合室外出孔口的总面积。

在一个实施方案中，分散器板(29)包括混合室外出孔口(13)。分散器板(29)可为混合室(5)结构的一部分，或它可为贴合混合室(5)的单独组件。

混合室(5)与发泡剂组合件(1)流体连通。毛发着色剂组合物通过液体进入孔口(11)进入混合室(5)，并且与通过空气进入孔口(9)进入混合室(5)的空气混合。

空气在冲程后进入能够用手致动的非气溶胶分配器(25)，进入贮存器(3)的顶部空间。可由球形阀(23)或硅氧烷封条或垫圈，实现空气可控进入或离开能够用手致动的非气溶胶分配器(25)的贮存器(3)顶部空间。球形阀或硅氧烷封条或垫圈可位于发泡剂组合件(1)中并与顶部空间连通。在一个实施方案中，设置球形阀(23)、硅氧烷封条或垫圈，以连通贮存器(3)和能够用手致动的非气溶胶分配器(25)外的空气，使得能够用手致动的非气溶胶分配器(25)分配时，球形阀(23)、硅氧烷封条或垫圈不允许能够用手致动的非气溶胶分配器(25)外的空气进入贮存器(3)顶部空间，以便顶部空间中的空气通过空气进入孔口(9)传输至混合室。分配(“冲程”)后，球形阀(23)、硅氧烷封条或垫圈允许能够用手致动的非气溶胶分配器(25)外的空气进入贮存器(3)以重新填充下一个冲程的顶部空间。

在毛发着色剂组合物和空气进入混合室(5)并且形成发泡的毛发着色剂组合物后，发泡的毛发着色剂组合物通过混合室外出孔口(13)离开混合室(5)，行进通过泡沫流体连接(17)至发泡剂组合件(1)并且离开发泡器分配孔口(19)。介于混合室外出孔口(13)和发泡器分配孔口(19)之间的泡沫流体连接(17)可在其中存在一个或更多个滤网或筛网(21a,21b,21c)，其可用于调节泡沫比体积。筛网的数目、筛网中开孔的尺寸以及筛网中开口的密度可用于调节泡沫比体积。在一个实施方案中，使用至少2个筛网(21a,21b)，其中2个筛网(21a,21b)彼此邻接。筛网具有直径截面和深度。直径截面(筛网最大表面区域)是将与另一个筛网邻接的筛网部分。

当贮存器(3)以一定角度倾斜以使泡沫挤压和分配最优化时，至少浸料管(7)的下部朝向贮存器(3)的最低前角成一角度，以最大效率地使用贮存器(3)中的毛发着色剂组合物。浸料管(7)最下端部分的倾斜角度优选类似于发泡器分配孔口(19)的倾斜角度，并且二者均优选以与水平轴呈约30°至约45°范围内的角度向下通过最靠近分配头孔口(19)的筛网。

在一个实施方案中，混合室出口与分配头孔口之间的流体连接中存在一至三个筛网。在一个实施方案中，两个筛网(21a,21b)位于泡沫流体连接(17)中，紧邻混合室外出孔口(13)，其中所述两个筛网(21a,21b)具有约170微米(μ)的开孔尺寸，并且其中设置一个筛网(21c)紧邻发泡器分配孔口(19)，其中一个筛网(21c)具有约70微米(μ)的开口尺寸。

在一个实施方案中，两个筛网(21a,21b)位于泡沫流体连接(17)中，紧邻混合室外出孔口(13)，并且两个筛网(21a,21b)彼此邻接，其中所述两个筛网(21a,21b)具有约170微米(μ)的开孔尺寸，并且其中设置一个筛网(21c)紧邻发泡器分配孔口(19)，其中一个筛网(21c)具有约70微米(μ)的开口尺寸。每个筛网优选以注塑晶片或圆片形式提供，所述晶片或圆片具有圆柱形侧壁和在圆柱形侧壁一端横向延伸的筛网。所述筛网不在圆柱形侧壁的整个长度方向上轴向延伸(从圆柱形侧壁的顶部边缘至圆柱形侧壁的底部边缘沿着y轴移动)。如该段中所用，“邻接”是指相应晶片或圆片的两个圆柱形侧壁彼此直接相邻。然而，每个相应的晶片优选以其筛网面向上进行取向，使得即使两个晶片或圆片彼此接触，也存在间隙，从而使第一圆片筛网与第二圆片筛网分隔。

现在转至图3，其示出了尤其优选的实施方案，其中仅使用两个筛网(21a,21c)，一个(21a)紧邻混合室外出孔口(13)，而另一个(21c)设置紧邻发泡器分配孔口(19)。

通过改变混合室外出孔口(13)的尺寸、筛网(21a,21b,21c)的数目，以及筛网的开口尺寸，有可能减少排出期望量泡沫所需的工作量，同时基本上保持所需的泡沫比体积。例如，在图1中示出的实施方案示例性具体实施中，在分散器板(29)中提供1mm直径的混合室外出孔口(13)[孔口面积为π*直径]。在该实施方案中，在泡沫流体连接(17)中提供三个筛网晶片或圆片，前两个(21a,21b)中的每一个具有约170微米(μ)的筛网开口尺寸，而第三个具有约70微米(μ)的筛网开口尺寸。当将足量的产品分配到手上时，挤压最终完成，以在期望表面(待用着色剂处理的毛发)上进行单次施用。作为另外一种选择，可保持挤压，直至被驱排的(即凹陷的)瓶子或贮存器的工效和最大力下的保持时间中的一者或两者皆指示使用者需要另一次挤压。

在图3中示出的实施方案的示例性具体实施中，省略第二筛网(21b)，将分散器板(29)中的混合室外出孔口增至1.75mm[孔口面积为π*直径]，第一筛网(21a)具有约170微米(μ)的筛网开口尺寸，并且设置于泡沫流体连接(17)中的筛网晶片或圆片(21c)具有约70微米(μ)的筛网开口尺寸。

套盒

氧化性毛发着色剂产品通常以套盒形式出售，所述套盒包含与手套和指导包装在一起的着色组合物组分和显色剂组合物组分。还任选包含调理组合物组分。使用者将混合着色组合物组分和显色剂组合物组分，然后将泡沫形式的混合组合物施用到期望的毛发表面。

本专利申请中的着色组合物组分可包含至少一种毛发染料，所述毛发染料选自氧化染料前体、偶合剂和直接染料。被包含在着色组合物组分中的其它材料包括碱化剂、香料、溶剂、自由基清除剂、增稠剂和泡沫稳定剂。着色组合物基本上不含表面活性剂。

本专利申请中的显色剂组合物组分可包含溶剂、氧化剂和泡沫稳定剂。显色剂组合物组分基本上不含表面活性剂。

包含在本专利申请套盒中的是能够用手致动的非气溶胶分配器。所述分配器能够以泡沫形式分配着色组合物组分和显色剂组合物组分的混合物，所述泡沫具有约6至约14mL/g，优选约7.5mL/g至约12ml/g，更优选约8至约10.5mL/g的比泡沫体积。

所述套盒可包含两个或更多个容器。在一个实施方案中，着色组合物组分被包含在一个容器中，而显色剂组合物组分被包含在能够用手致动的非气溶胶分配器中。

套盒的任选组分包括调理剂组合物和清新着色组合物。所述调理剂组合物可包含调理剂。所述清新着色组合物可包含调理剂和直接染料。

使用方法

使用方法

毛发着色混合物通常以套盒形式出售，所述套盒包含单独包装组分例如单独容器中的着色组合物和显色剂组合物，所述着色组合物包含氧化染料前体、碱化剂和合适载体中的增稠剂。一般来讲，毛发着色剂组合物中着色组合物与显色剂组合物的重量比在5:1至1:5范围内，例如1:1、1:1.5、1:2、1:3和1.4，这取决于显色剂组合物和着色组合物的强度。

使用者在即将使用前，使着色组合物和显色剂组合物一起混合于能够用手致动的非气溶胶分配器的贮存器中。然后使用者可摇晃以混合着色组合物和显色剂组合物。摇晃可为垂直往复运动，或旋转往复摇晃运动，持续最少10秒以混合着色组合物和显色剂组合物。接着使用者驱动能够用手致动的非气溶胶分配器以将泡沫(发泡的毛发着色剂组合物)分配到使用者戴手套的手中或直接分配到毛发上。泡沫可在分配后约10秒至30分钟之间崩解。下文表中给出的示例性组合物示出了适宜的组合物。

所述分配器优选配备有具有贮存器体积的贮存器、混合室、分配头、至少一个设置在混合室的混合室外出孔口与分配头的分配器头部孔口之间的筛网。所述至少一个筛网中的每一个具有约70微米至约170微米范围内的筛网开口尺寸。此外，所述分配器包括与混合室和贮存器体积流体连通的浸料管。

可通过挤压能够用手致动的非气溶胶分配器的贮存器外部来实施泡沫的分配。与之相一致的是，泡沫可通过分配头的分配头孔口来分配。根据一个实施方案，用20至22lb(9.07kg至9.98kg)范围内的力挤压贮存器外部约0.5秒至约3秒。作为另外一种选择，以一定的量值和速率实施挤压，使得贮存器外部承受约98.1kg/s²。

现在描述使用本公开的发泡器染发的更具体方法或过程。用至少100克，优选约110g，并且更优选120g毛发着色泡沫染发的方法包括以下步骤：

(1)通过在能够用手致动的非气溶胶分配器中混合显色剂组合物和着色组合物，从而形成毛发着色剂组合物，所述分配器配备具有贮存器体积的贮存器、混合室、分配头、至少一个设置在混合室的混合室外出孔口与分配头的分配器头部孔口之间的筛网，以及与混合室和贮存器体积流体连通的浸料管，所述至少一个筛网中的每一个具有约70微米至约170微米范围内的筛网开口尺寸，所述分配器的贮存器部分为可挤压的容器，在从相反方向施加并且保持一定的力时，贮存器中的毛发着色剂组合物被挤压并且导向浸料管中。

(2)通过摇晃能够用手致动的非气溶胶分配器来混合着色组合物和显色剂组合物，以形成毛发着色剂组合物。如本文所用，摇晃包括至少多次来回翻转能够用手致动的非气溶胶分配器，以形成毛发着色剂组合物。

(3)挤压能够用手致动的非气溶胶分配器的贮存器外部，从而由贮存器分配发泡毛发着色剂组合物形式的毛发着色剂组合物，以便所述泡沫通过分配头孔口排出。

(4)将发泡的毛发着色剂组合物施用到待着色的毛发。

(5)多次重复步骤(2)和(3)，所述多次不超过60次，优选不超过50次，并且更优选不超过45次。

(6)使施用到毛发的毛发着色剂组合物与毛发反应预定时间，所述预定时间与毛发达到配制氧化性毛发着色剂组合物以达到的颜色所花费的时间相当，并且所述预定时间优选不超过40分钟，例如介于10和30分钟之间。

(7)用水冲洗施用过发泡毛发着色剂组合物的毛发，以移除任何残余的毛发着色剂组合物。

所述方法可包括用着色后护理组合物处理毛发和头皮的任选附加步骤(8)。

在一个实施方案中，发泡毛发着色剂组合物崩解成液体并且在毛发上保留5至30分钟(以确保均匀施用到所有毛发上)，然后消费者用水彻底冲洗他/她的毛发，并且使其干燥。

当存在时，可在第三个容器中提供任选的调理剂。在一个实施方案中，第三容器中的内容物可在毛发着色剂组合物施用后作为后处理物立即施用(在任选冲洗步骤后)。

根据本发明，染发方法还包括实施方案，借以将本发明的组合物施用到毛发，并且优选使混合物作用几分钟(以确保均匀施用到所有毛发)。然后使所述组合物保留在毛发上以使颜色显色一段时间，所述时间小于约20分钟，优选小于约15分钟，更优选约5分钟至约10分钟，最优选约10分钟。消费者随后用自来水彻底冲洗他/她的毛发并照常使毛发干燥或定型。

根据本发明的另一个可供选择的实施方案，染发方法为连续的染发方法，所述方法包括至少两个连续染发处理的步骤，其中每次处理之间的时间间隔为1至60天，优选1至40天，更优选1至28天，甚至更优选1至14天，并且最优选1至7天。在上述实施方案中，组合物在头上的保留时间可小于约20分钟，并且优选为小于约10分钟，并且最优选为约2分钟至约5分钟。

测试方法

粘度

样本制备

将着色组合物和显色剂组合物混合以制备氧化性毛发着色剂组合物。氧化性毛发着色剂组合物的样品制备如下所示：

1.在可闭合的容器中以1:1的重量比混合可由所述容器分配的着色组合物和显色剂组合物。所述容器应是闭合的或有盖的。

2.然后将可闭合的容器放入机械混合器(下述)中，并且摇晃15秒。

3.将倒入购自FlackTek Inc.的100高容器中的闭合容器内的内容物放在购自FlackTek Inc.的设定至1950rpm的DAC 800FVZ SpeedMixer上，混合10秒，以将样品中的任何气泡驱出。

4.使用表面皿以容纳样品顶部的气泡或泡沫，同时将液体滗析到适于测量粘度的容器中。

5.然后测量样品粘度。

机械混合器

机械混合器(31)是平行测定消费者摇晃运动的装置。摇晃运动是使用肘作为枢转(支)点，腕为伸展姿势，并且臂围绕枢转点以上下运动方式移动的运动。

图5中的机械混合器(31)为闭式装置，其具有顶壁(33)、底壁(35)、两个垂直侧壁(37a,37b)、中间板(39)、后板(11)和铰链门(43)，所述铰链门可用铰链开启和闭合以能够进入所述闭式装置。下文进一步描述的金属棒(45)和门安全开关(47)位于中间板(39)的一侧，介于中间板(39)和铰链门(43)之间。气控螺线管马达(49)、电动排气装置(51)、空气调节器(53)、电源(55)和保安继电器(57)位于中间板(43)的另一侧，介于中间板(43)和背板(41)之间。

图6视图(其未示出铰链门(43)、顶壁(33)、底壁(35)或两个垂直侧壁(37a,37b))中的机械混合器(31)包括45.16cm长的金属棒(45)，在所述棒(45)一端上具有枢转点(59)，并且在所述棒(45)另一端上具有夹合装置(61)，所述夹合装置能够在机械混合器(1)运作时，夹持氧化性毛发着色剂组合物的容器。所述金属棒(45)应以上下方向行进示为θ的44°角度(34.5cm弧)。枢转点(59)通过气控螺线管马达(49)移动通过期望的角度，所述马达能够在15秒内进行45个循环(上下运动)。

在图7中(其未示出后板(41)、顶壁(33)、底壁(35)、或两个垂直侧壁(37a,37b))，可看见所述气控螺线管马达(49)，并且其连接电动排气装置(51)。所述电动排气装置(51)连接空气调节器(53)，所述空气调节器产生气压以驱动所述气控螺线管马达(49)。空气调节器(53)连接电源(55)和优选的保安继电器(57)(当存在用于机械混合器(31)的压缩空气体系时)。保安继电器(57)连接门安全开关(47)，所述门安全开关包括两个半块(47a,47b)，第一半块(47a)部分地位于铰链门(43)上，并且第二半块(47b)在顶壁(33)、底壁(35)、两个垂直壁(37a,37b)、中间板(39)和铰链门(43)包围的空间内，所述两个半块(47a,47b)必须邻近放置以与保安继电器(57)形成完整的回路。当门安全开关(47)的两个半块(47a,47b)在开启铰链门(43)时分开，则与保安继电器(57)的回路不完整，并且机械混合器停止运行。

优选使可编程继电器(63)、启动按钮(65)、停机按钮(67)位于闭合装置之外。可编程继电器(63)可通过接线条(69)、母线或其它类似装置连接电源(55)。可编程继电器(63)允许设置操作时间、改变移动角度、移动速度等。启动按钮(65)和停机按钮(67)同样位于闭合装置之外，优选位于铰链门(43)附近。如果使用可编程继电器(63)，则输入每个样品期望的设置，并且启动按钮(65)和停机按钮(67)可控制机械混合器(31)的操作。

低剪切粘度和高剪切粘度

通过具有下列几何形状的TA Instruments AR2000流变仪，测定如上定义的低剪切粘度和高剪切粘度：

40mm 2°不锈钢锥

40mm不锈钢钢板

标准尺寸的德国标准或圆锥形同心滚筒

然后使用TA Instruments AR2000流变仪的数据分析程序，将收集的数据作图，并且将实验开始点记录为低剪切粘度。数据应操作至少两次以确保记录数据的相关性。

在0.01s^-1下测定低剪切粘度，并且在500s^-1下测定高剪切粘度。

泡沫比体积

通过将100mL烧杯放置在质量天平上，扣除烧杯质量皮重，然后由发泡分配器分配到100ml烧杯中，直至泡沫体积等于100mL来测定泡沫比体积。记录距分配结束5秒钟时所得100mL泡沫的质量。将体积(100)除以泡沫质量而获得泡沫比体积，以mL/g为单位。

制剂实施例

表3

着色组合物

表4

显色剂组合物

表5

显色剂组合物

表6

显色剂组合物

将每种着色制剂与显色剂制剂混合以提供氧化性毛发着色剂组合物。着色制剂与显色剂制剂的重量比可根据所需确切色调和达到期望色调所需的漂白度而变化。一般来讲，着色制剂与显色剂制剂的重量比在5:1至1:5范围内，例如1:1、1:2和1:3，这取决于显色剂组合物和着色组合物的强度。

本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲均是指所引用数值和围绕那个数值的功能上等同的范围。例如，所公开的量纲“40mm”旨在表示“约40mm”。

除非明确地排除或以其它方式限制，本文所引用的每个文献，包括任何交叉引用或相关的专利或专利申请，均以引用方式全文并入本文。对任何文献的引用均不是承认其为本文公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术、或承认其独立地或以与任何其它一个或更多个参考文献的任何组合的方式提出、建议或公开任何此类发明。此外，如果此文献中术语的任何含义或定义与任何以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突，将以此文献中赋予那个术语的含义或定义为准。

尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此，随附权利要求书中旨在涵盖本发明范围内的所有这些改变和变型。